【課題】
医薬組成物に適した安定な新規アンドラスト結晶フォームを提供する。
【解決手段】
三斜晶系、98-112℃で熱イベントおよび約400℃で分解を伴った溶解(DSC)を示す新規なアンドラストジナトリウム塩の結晶フォームAに関する。アンドラストジナトリウム フォームAは、吸湿性固体でなく、通常の保存条件において許容しうる温度範囲において、あらゆる湿度条件に対し、驚くほど安定であり、医薬組成物の調製に適している。加えて、その安定性により、高い吸湿性の固体を使用する場合と比較して、より実現可能であり、安価である条件のもと、一貫性および再現性ある化学品製造および薬物製造工程を可能となる。 （もっと読む）

アヘン剤、バルビツール酸、ベンゾジアゼピン、アルコールなどの中枢神経系鎮静剤、アンフェタミンおよびコカインなどの覚醒剤およびLSD、メスカリン、大麻(マリファナ)またはフェンシクリジンなどの幻覚剤といったような薬物によって誘発される毒物依存症の治療における使用のための医薬品の製造のためのネボグラミン、(S)−4−アミノ−N(4,4−ジメチルシクロヘキシル)グルタミン酸(CR 2249)(CAS登録番号163000−63−3)、そのラセミ混合物またはその医薬的に許容しうる塩の使用。 （もっと読む）

本発明は、消化管障害および関連障害の患者の治療のためのコレシストキニン−2(CCK−2)受容体アンタゴニストであるイトリグルミドおよびプロトンポンプインヒビター(PPI)の併用に関する。 （もっと読む）

粘膜炎は、しばしば激しい痛みと危険な全身感染症のリスクの増加をもたらす、上皮および粘膜下組織の両方に起きる相互作用的生物学的現象の複雑なプロセスの結果である。粘膜炎は、化学療法および放射線療法の副作用であることが多い。本明細書に記載のベンズアミジン誘導体は、粘膜炎を特徴づける種々の相に同時に作用するため、本疾患の治療および予防に特に有効である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、下記式（Ｉ）で示されるＮ−フェニルベンズアミドの医薬的に活性な誘導体またはその医薬的に許容しうる塩の新規な用途を提供する。
【化１】


［式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３，Ｒ_４，Ｒ_５，Ｒ_６は明細書の記載と同意義である］
【解決手段】 かかる化合物の用途は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の治療処置用薬剤の製造のための使用である。 （もっと読む）

統合失調症の処置用薬剤の製造のための、ネボグラミン(neboglamine) (S)-4-アミノ-N-(4,4-ジメチルシクロヘキシル)グルタミン酸(CR 2249) (CAS 登録番号 163000-63-3)、そのラセミ化合物、または医薬的に許容しうる塩の使用。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ_１はＣＨＯ、ＣＯＯＨ、ＣＨ_２ＯＨから独立して選ばれる基；Ｒ_２は水素または直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基；Ｒ_３は水素またはＣｌおよびＢｒから選ばれるハロゲン基；Ｒ_４は直鎖もしくは分枝鎖Ｃ_３−Ｃ_５アルキル基である］で示される化合物およびそのナトリウムもしくはカリウム塩などの医薬的に許容しうる塩を提供する。本発明化合物は、効力ある選択的ＡＩＩアンタゴニスト活性を示し、かつＡＩＩの高合成またはＡＴ_１レセプタの過剰発現が一次病的役割を演じるような障害、たとえば動脈高血圧症、うっ血性心不全、血小板凝集、およびこれらに付随する障害、たとえば心筋および脳梗塞、腎虚血、静脈および動脈血栓症、末梢血管症、肺高血圧症、糖尿病、糖尿病ニューロパシー、緑内障および糖尿病網膜症の処置に有用である。
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本発明は、イソプロピルエーテルからの結晶化によるデキスロキシグルミドの新規な精製法を提供し、該方法は、たとえば経口医薬剤形の工業規模の調製での使用に好都合な形態学的特性および粒度特性を持つ生成物を再現可能に製造するのを可能ならしめる。 （もっと読む）