血液サンプルを含むことができるように構成された第一の通路（６）を含む血液凝固関連のパラメータを測定する装置であって、前記の装置は、刺激源によって活性化されたとき体積を増やすことができる膨張可能な材料を少なくとも部分的に含み、前記の装置は、さらに前記の第一の通路（６）の近くに分布した幾つかの刺激され得る領域を含み、前記の刺激され得る領域の一つが活性化されるとき、前記の膨張可能な材料は、前記の第一の通路の断面積が前記の刺激され得る領域又はその近くに位置する場所で減少する分増加することを特徴とする血液凝固関連のパラメータを測定する装置。
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【課題】
【解決手段】
本発明は、経口抗凝血療法及び肝細胞癌（ＨＣＣ）をモニタするための試験に関する。具体的には、本発明は、ビタミンＫ欠乏性タンパク質（ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｖｉｔａｍｉｎ Ｋ ａｂｓｅｎｃｅ）又はアンタゴニスト（ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ）（Ｐｉｖｋａ）の凝固時間及びＩＮＲ結果に関する効果を考慮して、血漿又は全血試料のプロントロンビン時間を決定する方法を提供する。本発明の主な目的は、国際標準化率（ＩＮＲ）結果についてのプロトロンビン時間法を調整し、ＩＮＲ_{ｐｉｖｋａ}を測定することである。 （もっと読む）

【課題】凝集アッセイおよび他の種類のアッセイでの精度の低下を緩和、好ましくは防止する方法を提供すること。
【解決手段】臨床アナライザのインキュベータ内での反応段階中にサンプルに動きを加える方法であって、サンプルおよび随意選択の１または複数の試薬を受容するための１または複数のセルを有するインキュベータを含むアナライザを用意するステップと、サンプルおよび随意選択の１または複数の試薬を１または複数のセルのそれぞれに分注することを含む操作を実施するべく、１または複数のセルを配置するためにインキュベータを移動させるステップと、アッセイの反応段階中に１または複数のセルが動く回数が、同じアッセイにおいて、インキュベータ内でのサンプルの順序またはインキュベータ内で分析されるサンプルの数によって実質的に変化しないように、インキュベータを追加的に動かすステップを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、血液または血漿検体の内因性トロンビン活性を自動的に測定する方法に関する。
【解決手段】 ａ）総反応速度の飽和相の直線領域を、所定の試験特有の時間枠の範囲内で測定し、そして、次に、
ｂ）トロンビンのα₂−マクログロブリンに対する結合定数Ｃを、飽和相の直線領域における総反応速度の勾配Ａを用いて反復測定し、ここで該勾配はα₂ＭＴの反応速度の勾配に対応しており、そして、次に、
ｃ）α₂ＭＴの反応速度の値を測定して、総反応速度の対応する値から差引き、そして、次に、
ｄ）飽和相の総反応速度の直線領域について測定した、遊離トロンビンの反応速度の値を平均化することによって、生のＥＴＰ値を測定する、
時間の関数として、測定すべきトロンビン基質のターンオーバー速度を用いる、凝固する血液または血漿の検体の内因性トロンビン活性（ＥＴＰ）の測定。 （もっと読む）

本発明は単離されたサンプル内のTIMP-1（メタロプロテイナーゼIの組織阻害剤）、フェリチン、A2M（α‐2‐マクログロブリン）からなる群から選択される少なくとも１つの付加的なパラメーターおよびPI（プロトロンビン指数）の測定、場合により、少なくとも１つの付加的な生化学的または臨床的パラメーターの測定、ならびにこれらのパラメーターの存在または測定レベルに基づき、肝疾患の存在および/または重症度の診断を含む、患者における肝疾患の存在および/または重症度を検出する方法に関する。本方法は肝線維症の治療および段階化をモニタリングするために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、患者の血液のサンプルもしくは血漿のサンプルにおいて、または凝固因子のサンプルにおいて、トロンビン生成を測定するための、キットを提供する。このキットは、凍結乾燥した組織因子／リン脂質複合体、およびトロンビン基質とＣａＣｌ_２とを含む凍結乾燥混合物を含む。本発明はまた、このキットのための試薬を調製するためのプロセスを提供する。このキットは、サンプルにおけるトロンビン生成を測定するための方法において使用され得、この方法において、例えば、外因性凝固因子（例えば、第ＶＩＩＩ因子）に対するインヒビターを発達させた患者に対して、インヒビターバイパス剤を投与した後に、トロンビン生成速度論における変化を検出することが可能である。 （もっと読む）