本発明は、構造式（I）で表される化合物、あるいはその薬学的に許容される塩または遷移金属のキレート、配位体もしくは錯体、あるいは該化合物の脱プロトン型の遷移金属のキレート、配位体もしくは錯体を目的とする。これらの化合物の薬学的組成物および使用法も含まれる。

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【課題】反応中間体やポリマー原料として利用価値の高い、2,5-フランジカルボン酸クロリドを効率よく高純度に製造する方法を提供する。
【解決手段】）N,N-ジ置換ホルムアミド中で、2,5-フランジカルボン酸と酸クロリド化剤を、反応温度２０℃以上６９℃未満、反応時間２時間以上５時間未満で反応させ、純度が９９％以上の2,5-フランジカルボン酸クロリドを、収率８９％以上で得られることを特徴とするフランジカルボン酸クロリドの製造方法。 （もっと読む）

【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、一般に、メルカプト官能性の高μβＥＯ発色団及びＥＯポリマーに関し、特に、電気光学装置およびシステムの製造に有用なメルカプト官能性の高μβＥＯ発色団及びＥＯポリマーに関する。メルカプト官能性の高μβＥＯ発色団は、ポリ（硫化イミド）ポリマーに共有結合して、Ｔｇが高く光学損失の少ない共有結合性の高μβＥＯ発色団含有ポリマーを生じる。穏やかな重合条件を用いて、これらのＥＯ材料を合成する方法についても説明する。
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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ｚ、Ｘ、Ｊ、Ｒ^２およびＷは本明細書に示す通りである］
で表される化合物ばかりでなくこれらの溶媒和物、水和物、互変異性体および製薬学的に許容される塩に向けたものであり、これらは蛋白質チロシンキナーゼ、特にｃ−ｆｍｓキナーゼを阻害する。また、前記式（Ｉ）で表される化合物を用いて自己免疫病および炎症性要素を伴う病気を治療、卵巣癌、子宮癌、乳癌、結腸癌、胃癌、ヘアリー細胞白血病および非小細胞肺癌からの転移を治療、および腫瘍転移または変形性関節症が原因の骨格痛または内蔵、炎症および神経原性疼痛を包含する痛みばかりでなく骨粗しょう症、パジェット病および病的状態に骨吸収が介在する他の病気（関節炎、人工器官不全、溶骨性肉腫、骨髄腫および骨への腫瘍転移を包含）を治療する方法も提供する。
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触媒量又は化学量論量以下の固体酸触媒の存在下でフルクトース又はグルコース含有出発材料を有機酸又はその無水物と反応させることによって、５−ヒドロキシメチルフルフラルの有機酸エステルを製造する方法。触媒は不均一系であり、連続フロー固定床反応器内で使用され得る。エステルは燃料又は燃料添加剤として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、メタロプロテイナーゼ活性のモジュレーターである化学式（Ｉ）


の化合物、及びその薬学的に許容される塩に関し、ここで、各変数は、請求項１に規定される通りである。一実施形態において、本発明は、メタロプロテイナーゼ関連障害を処置する方法であって、処置を必要とする動物にメタロプロテイナーゼ関連障害を処置するのに有効な量で本発明のの化合物或いはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法を提供する。別の一実施形態において、本発明は、本発明のの化合物或いはその薬学的に許容される塩を合成する方法を提供する。
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本発明の１つの態様は多剤耐性癌を有する被験体を治療する方法である。本方法は、特定の構造式によって表される化合物の効果的な量を被験体に投与することを含む：Yは共有結合であるか、または置換もしくは非置換の直鎖ヒドロカルビル基であるか、または、Yは、Yが結合している両方の>C=Z基と共に、置換もしくは非置換の芳香族基である。R₁〜R₄は独立して、-H、脂肪族基、置換された脂肪族基、アリール基、または置換されたアリール基であるか、あるいは、結合している炭素および窒素と一緒になったR₁およびR₃、および／または、結合している炭素および窒素と一緒になったR₂およびR₄は、芳香族環に対して任意に融合した非芳香族の複素環状環を形成する。好ましくは、R₁およびR₂は同じであり、かつ、R₃およびR₄は同じである。R₅〜R₆は独立して、-H、脂肪族基、置換された脂肪族基、アリール基、または置換されたアリール基である。Ｚは=Oまたは=Sである。
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【課題】本発明は、新規な６，６−ジフルオロ−５−ヘキセン−１−チオール誘導体及びそれを有効成分とする農園芸用有害生物防除剤を提供することを課題とする。
【解決手段】次式（Ｉ）で示される６，６−ジフルオロ−５−ヘキセン−１−チオール誘導体は、農園芸用の有害生物に対し、優れた防除効果を有する。
【化１】


（式中、Ｑは低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルケニル基、シクロアルキル基、下記置換基（Ｉ-ａ、Ｉ-ｂ、Ｉ-ｃ、Ｉ-ｄ、Ｉ-ｅ、Ｉ-f、Ｉ-g、Ｉ-h、Ｉ-ｉ）を表し、Ｘは酸素原子、硫黄原子を表す。）
【化２】


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５は低級アルキル基を表し、Ｒ^３は水素原子、ハロゲン原子を表し、Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基を表す。） （もっと読む）

本発明は、特定の４−オキソ−４，５−ジヒドロ−フラン−２−カルボン酸およびエステル誘導体、ならびにその薬学的に受容可能な塩に関する。これらは、例えば、ＲＵＰ２５レセプターのアゴニストとしての有用な薬理学的特性を示す。本発明によっては、本発明の化合物を含む薬学的組成物、ならびに、異脂肪血症、アテローム性動脈硬化症、冠状動脈性心臓病、インスリン耐性、２型糖尿病、Ｘ症候群などを含む代謝関連障害の処置において本発明の化合物および組成物を使用する方法も提供される。

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