【課題】抗生物質化合物の調製方法の提供。
【解決手段】カルバペネム抗生物質化合物溶液の調製の方法とその応用は、静脈注射或いは筋肉注射に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】医薬品原薬として有用な化合物において、不純物として含まれる残留パラジウムの量を低減するする方法を提供する。
【解決手段】 式（１）：


(式中Ｒ¹は水素原子または低級アルキル基を示し、Ｒ²は水素原子または低級アルキル基を示す。)
で表される化合物、溶解補助剤および水の混合液に、3置換ホスフィンを加え、さらに、貧溶媒を加えて晶析することを特徴とする、式（１）で表される化合物中の残留パラジウムの低減方法。 （もっと読む）

【課題】


表される化合物の安定形結晶の製法を提供する。
【解決手段】該化合物を脂肪酸塩溶液に溶解させ、この溶液に強酸を加え、脂肪酸を遊離させ、有機溶媒を加えて分液し、有機層に脂肪酸を移行させ、水層に溶解している化合物（１）をII形晶として晶析せしめ、これを単離することなく加温、保持することを特徴とする、式（１）で表される化合物のＩ形晶の効率的製造方法。 （もっと読む）

【課題】β−ラクタム化合物の安定形結晶の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


で表される化合物を、炭酸塩または炭酸水素塩の水溶液であるアルカリ水溶液に溶解し、その溶液を、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸またはリン酸である酸で中和し、化合物（１）のII形晶を晶析せしめ、これを単離することなく３０℃から５０℃に加温、保持する、化合物（１）のI形晶の効率的製造方法。化合物（１）は、グラム陽性菌、特にメチシリン耐性ブドウ球菌およびメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌に対して優れた抗菌活性を示す。 （もっと読む）

【課題】特定の構造を有するサブポルフィリン化合物を効率的に製造できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表わされる化合物を用いて、一般式（２）で表わされるトリアリールサブポルフィリン化合物を製造する。


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい芳香環基、又は炭素数０〜２０の非芳香環置換基を表わす。但し、Ｒ¹及びＲ²、Ｒ³及びＲ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、それぞれ結合して環を形成していてもよい。Ａｒ¹〜Ａｒ³はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香環基を表わす。Ｍは、２個の水素原子又は２価以上のカチオン原子を表わす。但し、該カチオン原子が３価以上の場合、更に炭素数２０以下のカウンターアニオンを有していてもよい。） （もっと読む）

【課題】光学活性のキノリンカルボン酸誘導体、その薬学的に許容される塩、その溶媒化合物、及びその製造方法の提供。
【解決手段】キノロン母核の7-位置に光学活性を誘発する4-アミノメチル-4-メチル-3-(Z)-アルコキシイミノピロリジン置換体を持った光学活性のキノリンカルボン酸誘導体に関するもので、本発明の化合物は、その鏡像異性体、ラセミ混合物、及び既存の抗菌剤に比べて抗菌活性が優れ、薬動力学的特性がよく、かつ光毒性もほとんど現わさないため、抗菌剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】 蛍光性を有し、赤色蛍光材料、赤色発光の有機ＥＬ材料として用いることができるベンツイミダゾロン化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）で表されるベンツイミダゾロン化合物、及び非プロトン性極性溶剤中で、２，３−ジクロロ−１，４−ナフトキノンと５−アミノベンツイミダゾロンとを反応させる前記ベンツイミダゾロン化合物の製造方法。
【化１】


【効果】 本発明のベンツイミダゾロン化合物は、赤色の蛍光を有するため、赤色蛍光材料として用いることができ、蛍光塗料、蛍光インキ、蛍光フィルム等に好適である。また、赤色有機ＥＬ材料としても用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、結晶形態の化合物（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）−（ｐ−ニトロベンジル）３−［［（３Ｓ，５Ｓ）−１（−ｐ−ニトロベンジルオキシカルボニル）−５−（ジメチルアミノカルボニル）−３ピロリジニル］チオ］−６−［（ＩＲ）−１−ヒドロキシエチル）−４−メチル−７−オキソ−１−アザビシクロ［３．２．０］ヘプト−２−エン−２カルボキシレート、ならびにこの結晶性化合物のアルキルアルカノエートにおける生成方法、およびメロペネム生成のためプロセスにおけるこの結晶性化合物の使用に関する。

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