【課題】６位に少なくとも１個のフッ素原子が置換したハロアルキル基を有し、２位に置換基を有する新規ピリジン化合物の製造法の提供。
【解決手段】式（３）


（式中、Ｒ１は、水素原子、Ｃ_１〜６アルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜６アルキル基、Ｃ_１〜６ハロアルキル基を表す。）で表される化合物とハロゲン化剤またはスルホニル化剤を反応させることにより、式（５）


（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１〜６アルキルスルホニルオキシ基等を表わす。）で表される化合物を製造する。更にアルキル化剤を反応させることにより、２−アルキルピリジン誘導体とすることもできる。 （もっと読む）

【課題】2-ピロン-4,6-ジカルボン酸、そのエステル又はその塩から、6-ヒドロキシルチジン酸を短段階で収率良く製造する。
【解決手段】2-ピロン-4,6-ジカルボン酸、そのエステルもしくは又はその塩に、一級、二級もしくは三級の非環状アミン又はアンモニアと、水とを反応させて、対応するラクタムを得、次いで、当該ラクタムを加水分解することを特徴とする、6-ヒドロキシルチジン酸の製造法；並びにその製造中間体。 （もっと読む）

本開示は、一般構造Ａ：Ｒ−Ｘ（Ａ）を有する化合物、またはその医薬的に許容される塩を提供する：式中、Ｒは、ヘテロ環構造を含むアルキル部分またはアリール部分であり；かつＸは、以下から選択される金属をキレート化する基である。本開示は、さらに、金属酵素阻害剤の発見および設計において使用するための、的を絞った化合物ライブラリを提供する。フラグメントに基づくこのアプローチによって、金属をキレート化する種々の有望な基を含有する低分子量化合物（ＭＷ＜３００Ｄａ）のライブラリの集合が得られる。これらの化合物の中で、阻害性骨格を同定することによって、一般的な医薬品化学の、構造に基づくアプローチまたはＮＭＲに基づくアプローチを用いて、特定の標的に対するアフィニティについて最適化されているであろう、初期のヒットフラグメントが提供される。

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式Ｉ：


で示される４−ピリドン（４−ピリジノン）誘導体およびその医薬上許容される誘導体、その調製法、その医薬処方およびマラリアなどのある種の寄生虫感染症の化学療法におけるその使用が提供される。
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【課題】優れた色純度でかつ強い蛍光を呈し耐久性にも優れる蛍光材料、発光材料及び蛍光材料を含んでなる蛍光顔料を提供する。
【解決手段】３価の金属のヒドロキシピリドン錯体を含んでなる蛍光材料。該錯体は、例えば下式により製造されるヒドロキシピリドンＡｌ錯体であり、これを含む蛍光材料はＥＬ素子の発光材料、蛍光顔料として有用である。
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本発明は、式（１）


（式中、Ｒ１は、水素原子、Ｃ_１〜６アルキル基を表す。Ｘはハロゲン原子を表す。）
で表される化合物と、式（２）または式（２’）


（式中、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜６アルキル基、Ｃ_１〜６ハロアルキル基を表す。）
で表される化合物とを塩基存在下に反応させることにより
式（３）


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を表す。）
で表される化合物を得、ついでアンモニアまたはアンモニア塩を反応させる式（４）


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を表す。）
で表される化合物の製造方法およびそれから誘導される新規なピリジン化合物を提供する。
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本発明は慢性閉塞性肺疾患、喘息、慢性気管支炎、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病（局所性回腸炎）、動脈硬化症、リウマチ性関節炎、骨粗鬆症、骨関節炎、鬱病、記憶喪失症、慢性の壊死により媒介される炎症、及びＰＤＥ４によって媒介される他の疾患の治療に有用な式（１）の置換された１Ｈ−ピリジン−２−オン誘導体またはその薬剤学的に許容しうる塩に関する。
【化１】

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本発明は、新規な１，４−ジヒドロピリジン誘導体、これらの誘導体を含有する新規な化粧用または皮膚用サンスクリーン組成物、ならびにヒトの皮膚および／または毛髪を紫外線、特に日射から光保護するための、これらの誘導体の使用に関する。 （もっと読む）