本発明は、置換ベンゾピラン誘導体、立体異性体、医薬的に許容されるその塩、及び同上の調製工程に関する。本発明の化合物は、エストロゲン受容体β作用薬として有用である。当該作用薬は、前立腺癌やBPH等、エストロゲン受容体β介在疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】眼用装置において、化学線の濃色吸収を示し得るフォトクロミック材料を開発すること。
【解決手段】本明細書に開示されている種々の非限定的実施形態は、π共役系が延長されたフォトクロミック材料を含む眼用装置に関する。例えば、本明細書に開示されている種々の非限定的実施形態は、インデノ縮合ナフトピランの１１位に結合されているインデノ縮合ナフトピランのπ共役系を延長する基を含む、インデノ縮合ナフトピランなどのフォトクロミック材料を提供する。さらに、本明細書に開示されているある特定の非限定的実施形態のフォトクロミック材料は、従来のフォトクロミック材料に比べて電磁放射線の濃色吸収を示すことができ、かつ／または従来のフォトクロミック材料に比べて、深色側にシフトした閉環型の吸収スペクトルを有し得る。その他の非限定的実施形態は、フォトクロミック材料を含む眼用装置の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具を提供する。
【解決手段】例えば、本開示は、フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピラン、および、１個以上の結合基によって該フォトクロミック・ナフトピランに結合された反応性部分を有する反応性置換基を有するインデノヒューズド・ナフトピラン）を含有する眼科用器具を意図する。幾つかの非限定的具体例において、反応性部分は重合可能な部分を有する。他の非限定的具体例において、反応性部分は求核部分を有する。本開示の他の非限定的具体例は、フォトクロミック眼科用器具の製法であって、該フォトクロミック眼科用器具が、本明細書に記述されるフォトクロミック・ナフトピランを含有する該製法に関する。 （もっと読む）

本発明は、特殊なフォトクロミックｈ−縮合ベンゾ［ｆ］クロメン誘導体、ならびにその、あらゆる種類のプラスチック、特に眼科用目的への使用に関する。本発明は、とりわけ、ベンゾ［ｆ］クロメンから誘導されたフォトクロミック化合物に関し、該化合物は、それらの閉じた形態で特に長波長吸収極大、および開いた着色形態で良好な性能を有し、それによって、光互変性ガラスの用途で、該光互変性ガラス中に拡散したインデノナフトピランとの良好な調和を達成する。 （もっと読む）

本発明は、９−シアノ置換ペリレン−３，４−ジカルボン酸モノイミド（Ｉ）［式中、Ｘは明細書中に記載の意味を有し；Ｙは、官能基Ｙ′または重合性基Ｐであるか、またはＸ−Ｙが一緒になって基Ｒを形成し；Ｙ′は明細書中に記載の意味を有し；Ｐは基（ＩＩ）であり；Ａ、Ｂは独立に、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、フェニルであるか、または一緒になって、ＡおよびＢが結合している二重結合を含有するシクロペンテンまたはシクロへキセン環を形成し；Ｑ、ｎ、Ｒは明細書中に記載の意味を有する］に関する。
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【課題】 本発明は、新規なラクトン化合物、ラクトン含有単量体、それを用いた高分子化合物、レジスト材料及びパターン形成方法を提供することにある。
【解決手段】 一般式（１）で表されるラクトン含有単量体（式中、ＸはＣＨ_２、ＣＨ_２ＣＨ_２、Ｏ、Ｓ、ＮＲ^１を示す。Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０の直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル基を示す。そのアルキル基の水素の一部あるいは全部がフッ素原子に置換されてもよく、さらにアルキル基の一部に酸素原子、硫黄原子、窒素原子、炭素―炭素二重結合、カルボニル基、ヒドロキシ基、カルボキシル基を含有する原子団を含んでもよい。Ｒ^５は単結合、ＣＨ_２、カルボニル基を表す。）。
【化１】


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本発明は、有効量のハロゲン化プロスタグランジン化合物および／またはその互変異性体を対象に投与することを含む、ヒト対象における胃腸障害を長期間処置する方法に関する。本方法は、処置の期間、実質的に電解質シフトを惹起しない。本発明に使用される化合物は、胃腸障害を有するヒト対象のＱＯＬを改善することができ、男性および女性対象の処置において同様に有効であり、そして、６５歳およびそれ以上の年齢のヒト対象においても有効である。 （もっと読む）

本明細書で開示される種々の非限定的な実施形態は、一般的に、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック化合物、およびそれから造られる物品に関する。他の非限定的な実施形態は、熱的に可逆的なあるいは非熱的に可逆的なフォトクロミック二色性化合物、およびそれから造られる物品に関する。たとえば、非限定的な実施形態として、少なくとも第一状態と第二状態とを有するように適合された、熱的に可逆的なフォトクロミック化合物であって、セル法に従って測定した少なくとも一つの状態において、２．３を超える平均吸収率を有する化合物が提供される。他の非限定的な実施形態として、（ａ）ピラン、オキサジンおよびフルギドから選択される少なくとも一つのフォトクロミック基と、（ｂ）少なくとも一つのフォトクロミック基に結合し、少なくとも一つの延長剤Ｌとを含むフォトクロミック化合物が提供される。 （もっと読む）