【課題】導入遺伝子を発現させるために、特にワクチン開発の分野で使用できる複製欠損性でかつ転写可能なマイナス鎖ＲＮＡ−ウイルスを提供する。
【解決手段】二次転写能力を欠損することなく複製能力の欠損を生じる、遺伝子Ｎ、Ｌ及びＰのうち少なくとも１つに突然変異を有するウイルスゲノムを含有する。 （もっと読む）

【課題】結晶ヒトＭｎｋ−２タンパク質、結晶ヒトＭｎｋ−１、およびそれらの調製物の製造方法を提供する。
【解決手段】スペースグループＰ４３２１２と、ａ＝９３．５Å、ｂ＝９３．５Åおよびｃ＝１７５．２Åであるユニットセル寸法を有する、結晶ヒトＭｎｋ−１キナーゼ。前記Ｍｎｋ−１キナーゼが、大腸菌中の融合タンパク質として発現され、結晶が拡散蒸着によって成長される、前記結晶ヒトＭｎｋ−１キナーゼ調製物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】細胞中のＧタンパク質またはＧタンパク質−結合レセプター介在シグナル伝達による、レセプターチロシンキナーゼのトランス活性化（以下トランス活性化）の調節のための方法の提供。
【解決手段】ＴＡＣＥ／ＡＤＡＭ１７および／またはアンフィレグリン（以下ＴＡＣＥ等）の活性を阻害する、トランス活性化の調節のための方法。当該ＴＡＣＥ等の活性を阻害する方法は、アンチセンス分子、リボザイムまたはＲＮＡｉ分子を、ＴＡＣＥ等のｍＲＮＡに適用する、抗体または抗体フラグメントをＴＡＣＥ等に対して直接的に適用する、ＴＡＣＥ等の低分子量インヒビターを適用する等を含む。当該方法は、高増殖性疾病、癌等のトランス活性化によって引き起こされるか、あるいはこれに関連する疾病の予防または治療に使用される。 （もっと読む）

フレネルゾーンプレート（１３）の製造方法であって、中心軸（１ａ、４ａ、７ａ）に関して回転対称である基材（１、４、７）を利用可能にするステップと、前記基材（１、４、７）を回転させずに該基材（１、４、７）の面（１ｂ〜ｃ；４ｂ〜ｃ；７ｂ〜ｃ）へと原子層堆積（ＡＬＤ）法によって層（２ａ〜ｄ；５ａ〜ｄ；８ａ〜ｄ；１１）を順に堆積し、コート済みの基材を形成するステップと、前記コート済みの基材（１、４、７）を前記中心軸（１ａ、４ａ、７ａ）に対して直角に少なくとも１回分割することによって、該コート済みの基材（１、４、７）から少なくとも１つのスライス（１３）を分断するステップ（３ａ、ｂ；６ａ、ｂ；９ａ、ｂ）とを含んでいる方法。
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【課題】本発明は、レセプターチロシンキナーゼのリガンド、特に細胞外リガンドを阻害することによるストレス誘導性レセプターチロシンキナーゼ活性の阻害のための新規薬剤または方法を提供する。
【解決手段】浸透ストレスまたは酸化ストレスに応答するEGFR活性化がメタロプロテアーゼに媒介されるproHB-EGFの切断に関わるという新たな知見により、前記新規薬剤または方法が発明された。 （もっと読む）

少なくとも１つの第１結晶化ユニット１０と少なくとも１つの第２結晶化ユニット１８において行われる循環結晶化プロセスによって、ラセミ化合物形成キラル物質を分離するための方法に関する。そこでは、第１のプロセスサイクルにおいて、エナンチオマーが第１結晶化ユニット１０において結晶化され、かつラセミ化合物が第２結晶化ユニット１８において結晶化され、第２のプロセスサイクルにおいて、エナンチオマーが第２結晶化ユニット１８において結晶化され、かつラセミ化合物が第１結晶化ユニット１０において結晶化され、そこでは、少なくとも１つのプロセスのサブ工程Ｂ→Ｃ、Ｆ→Ｇにおけるそれぞれのプロセスサイクルの期間中に、第１結晶化ユニット１０に含有されている母液１２が第２結晶化ユニット１８に含有されている母液２０と相互に交換される。自動シーディングプロセスのサブ工程は、プロセスサイクルの始めに適用される。 （もっと読む）

【課題】悪性疾患の分野における診断及び治療法並びに癌細胞浸潤の予防又は治療を含む、悪性疾患の浸潤性の測定法及び悪性疾患の浸潤性の減少法。
【解決手段】ＡＸＬ、ＧＡＳ６、ＭＭＰ１４、ＡＤＡＭ１２、ＡＤＡＭ１７、ＭＴ３ＭＭＰ、ＦＧＦ２、ＦＧＦ５、ＦＹＮ、ＬＹＮ、ＤＤＲ２、ＴＩＭＰ１、ＨＢ−ＥＧＦ、ＳＧＫ、ＲＰＳ６ＲＢ１、ＭＡＰ４Ｋ４、ＳＩＲＰα及びＡｎｎｅｘｉｎ Ａ２から成る群から選択した少なくとも１種の遺伝子の発現を測定し、並びにＡＸＬ遺伝子、ＡＸＬリガンド遺伝子又はタンパク質又はそのリガンドを抑制することから成る悪性疾患の浸潤度を減少させる。 （もっと読む）

一般式（I）：
【化１】


［式中、Ｒ^１は、Ｈ原子または−ＣＨ_３、−ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ_２ＣＨ(ＣＨ_３)_２、−ＣＨ(ＣＨ_３)ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ、−ＣＨ_２−ＣＯ(ＮＨ_２)、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯ（ＮＨ_２）、ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＳＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｓ−ＣＨ_３、−(ＣＨ_２)_４−Ｎ^＋Ｈ_３、−(ＣＨ_２)_３−ＮＨ−Ｃ＝Ｎ^＋Ｈ_２(ＮＨ_２)、
【化２】


−ＣＨ_２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＨ(ＮＨ_２)ＣＯＯＨ、−(ＣＨ_２)_３ＮＨ−Ｃ(Ｏ)ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ(Ｏ)ＮＨ(ＣＨ_２ＣＨ_３)、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＳＨ、−ＣＨ_２−Ｓ(Ｏ)−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＣＨ_２−ＯＰＯ_３Ｈ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２
【化３】


を表し、
Ｘ⁻は、生理学的に許容性のアニオンまたはｍ回荷電されるイオンのｍ番目部分、好ましくは塩化物、臭化物、ヨウ化物、1/2硫酸塩、1/3クエン酸塩、1/3リン酸塩、メトサルフェート、ｐ−トルエンスルホネートを表す］
で示される少なくとも１種の物質を、適当な担体中に含有する化粧品組成物により、パーマネントウェーブ処理の欠点を受けることなく、より永続的なスタイリングが可能となる。
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【課題】所望の生物学的特性を与えるクローンを発現ライブラリーから同定する方法を提供する。
【解決手段】所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートによって発現される（ポリ）ペプチドと特異的に相互作用するリガンドをアレイ形態のクローンの前記ライブラリーの第一レプリカと接触させること、及び前記クローンのライブラリーを相互作用の発生について分析すること、及び／又は所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートに特異的な核酸プローブを用いて、アレイ形態に配置された前記クローンのライブラリーの第二レプリカとのハイブリダイゼーション又はオリゴヌクレオチド・フィンガープリントを実施すること、及び前記クローンのライブラリーを特異的なハイブリダイゼーションの発生について分析することからなる。 （もっと読む）