Fターム[4C063BB09]の内容
複数複素環系化合物 (124,753) | 複素環相互の結合関係 (20,922) | 異種原子含有鎖を介して結合 (9,107) | 異種原子がNのみ (5,208)
Fターム[4C063BB09]に分類される特許
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ラルテグラビル塩およびその結晶形
ピラゾール系p38MAPキナーゼ阻害剤
二環式部分を持つTRPV1バニロイド受容体拮抗薬
アミド構造を有する新規ウラシル化合物又はその塩
【課題】優れたデオキシウリジントリホスファターゼ(dUTPase)の阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。
【解決手段】下式
〔式中、Xは、炭素数1〜6のアルキレン基又は炭素数2〜6のアルケニレン基を示し、アミド構造に隣接する該アルキレン鎖のメチレン基が不飽和複素環基に置換されていてもよく;R1及びR2は、同一又は相異なって、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基を示すか、又は、隣接する窒素原子と一緒になって、置換基を有していてもよい含窒素飽和複素環を示す。〕で表されるウラシル化合物又はその塩。
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CGRP受容体アンタゴニスト
1−N−フェニルアミノ−1H−イミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物
【課題】1−N−フェニルアミノ−1H−イミダゾール誘導体及びこれを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】本発明は、R1、R2、R3、R4、Q及びZが明細書中に定義する通りであるような式(I)の化合物に関する。
また、本発明は、この化合物を含む医薬組成物にも関する。
本発明は概して、ホルモン依存性及び非依存性のガン、並びに、内分泌腺障害に関する。
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キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル‐ピリミジン
無脊椎動物害虫を防除するためのピリダジン系化合物
新規インドール誘導体及びその医薬用途
【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
[式中、
は、一重結合又は二重結合を表し;
は、N-C=C又はC=C-Nを表し;A環は、チアゾリル基、ピリジル基、又はベンゾチアゾリル基等を意味する。]で表される化合物又はそのプロドラック。
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(R)−1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)−N−(1−(2,3−ジヒドロキシプロピル)−6−フルオロ−2−(1−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−2−イル)−1H−インドール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミドの固体形態
無脊椎有害生物を防除するためのピリダジン化合物
グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン誘導体、組成物およびそれらの使用方法
B−RAFキナーゼインヒビター
ヒドラジドキレート錯体化合物およびこれを用いた光学記録媒体
【課題】光学記録媒体の記録層形成用色素として用いたときに、塗布溶媒への溶解性および耐光性のいずれにも優れ、青色レーザー光を用いた高速光記録(特にBD−R)に対応可能な、ヒドラジドキレート錯体化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で表されるヒドラジドキレート錯体化合物が例示される。このヒドラジドキレート錯体化合物は、1)溶媒に対する溶解性、2)耐光性、および、3)青色レーザー記録特性、に優れている。
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オピオイド受容体リガンドとしてのカルボキサミド基を含有するモルヒネ誘導体
β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
【課題】β2アドレナリン作動性受容体作動薬活性とムスカリン受容体拮抗薬活性の両方を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記式の化合物
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キナーゼ阻害剤としてのインダゾリル‐ピリミジン
3−(ヘテロアリール−アミノ)−1,2,3,4−テトラヒドロ−9H−カルバゾール誘導体及びプロスタグランジンD2受容体調節剤としてのそれらの使用
キナーゼ阻害に役立つ複素環式化合物
ピリジルトリアゾール
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