【課題】生体内分子を標識できる、タンパク質の蛍光標識方法の提供。
【解決手段】標識対象タンパク質と変異型βラクタマーゼとの融合タンパク質を得ること、および該融合タンパク質と下記式（Ｉ）で表わされる化合物とを接触させることにより、対象タンパク質を蛍光標識することを含む、タンパク質の蛍光標識方法。


前記式（Ｉ）中、Ｘは、蛍光性基であり、Ｙは、消光性基であり、Ｌ¹は、Ｘのためのリンカーであり、Ｌ²は、Ｙのためのリンカーであり、Ｒ¹は、Ｈ、低級アルキルカルボニルオキシで置換された低級アルキレン基または低級アルキル基である。 （もっと読む）

本発明は、3-プロペニルセファロスポリンDMF溶媒和物の改良された調製方法に関し、特に、本発明は、式（XIV）のセフプロジル(cefprozil)の調製に有用である、式（I）のセフプロジルDMF溶媒和物の改良された調製方法に関する。
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【課題】
【解決手段】本発明は、式[Ｉ]：


（式中、
Ｒ^１は、低級アルキルもしくはヒドロキシ（低級）アルキル、及び
Ｒ^２は、水素もしくはアミノ保護基、又は
Ｒ^１とＲ^２は、一緒に結合して低級アルキレンを形成する；
Ｒ^３は、−Ａ−Ｒ^６
（式中、Ａは、結合、−ＮＨＣＯ−（ＣＨ_２ＣＯ）_ｎ−、低級アルキレン、−ＮＨ−ＣＯ−ＣＯ−等、
Ｒ^６は、


（式中、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０は、独立して、アミノ、グアニジノ、アミジノ等である）である）；
Ｒ^４は、カルボキシ又は保護されたカルボキシ；及び
Ｒ^５は、アミノ又は保護されたアミノである）
の化合物又は医薬として許容されるその塩、式[Ｉ]の化合物の製造方法、及び医薬として許容される担体と共に、式[Ｉ]の化合物を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）