Fターム［4C086ZA59］の内容
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高硫酸化グルコピラノシド
ＴＲＡＩＬセンシタイザー標的遺伝子であるＴＩＰ４１の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有するＴＲＡＩＬ感受性増進用組成物
本発明は、ＴＩＰ４１タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含むＴＲＡＩＬ感受性増進用組成物に関するものである。より詳細には、ＴＲＡＩＬ耐性を有する肝細胞癌細胞株をＴＩＰ４１ ｓｉＲＮＡとＴＲＡＩＬで処理した時、癌細胞特異的アポトーシスが誘導され、ＴＲＡＩＬ耐性を有する肝癌のみならず肺癌及び結腸直腸癌でも、アポトーシスが誘導されることを明らかにし、かつ動物実験を通じて腫瘍のサイズが減少し、癌細胞アポトーシスが誘導され、このように誘導されたアポトーシスがＴＩＰ４１発現抑制によるＭＫＫ７／ＪＮＫ伝達経路の活性化に起因することを明らかにした。そのため、ＴＩＰ４１タンパク質の発現または活性を抑制するための抑制剤を含有する組成物を癌の予防及び治療においてまたは抗癌補助制として有用に使用することができる。
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ＣＧＲＰ受容体アンタゴニスト
新規のＮＫ−３受容体選択的アンタゴニスト化合物、医薬組成物、及びＮＫ−３受容体媒介疾患における使用方法
吸入用ドライパウダーのための担体粒子を調製する方法
キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
プロテインキナーゼ阻害剤としての置換ピロロトリアジン化合物
ピラゾール系ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤
速溶解性医薬組成物
炎症を治療する方法
キナーゼ阻害剤としてのピラゾリル‐ピリミジン
３−（ヘテロアリール−アミノ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−９Ｈ−カルバゾール誘導体及びプロスタグランジンＤ２受容体調節剤としてのそれらの使用
（Ｒ）−１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−Ｎ−（１−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−６−フルオロ−２−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミドの固体形態
ピロロピラジン誘導体とＪＡＫ及びＳＹＫ阻害剤としてのその使用
オートタキシン阻害剤としてのベンゾナフチリジンアミン
β２アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
【課題】β２アドレナリン作動性受容体作動薬活性とムスカリン受容体拮抗薬活性の両方を有する化合物を提供する。
【解決手段】下記式の化合物
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ＴＲＰＶ４拮抗薬
肥満細胞の脱顆粒抑制剤
【課題】肥満細胞の脱顆粒抑制剤、肥満細胞の脱顆粒抑制方法、および肥満細胞の異常に起因する疾患の治療薬を提供する。
【解決手段】マイクロＲＮＡ前駆体からマイクロＲＮＡが生合成される過程を阻害する物質、例えばＤｉｃｅｒ１遺伝子の発現を抑制する物質を有効成分として含有する、肥満細胞の脱顆粒抑制剤、肥満細胞の脱顆粒抑制方法、および肥満細胞の異常に起因する疾患の治療薬に関する。
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オピオイド受容体リガンドとしてのカルボキサミド基を含有するモルヒネ誘導体
キナーゼ阻害剤としてのインダゾリル‐ピリミジン
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