Fターム[4C086ZA59]の内容
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水溶性メロキシカム顆粒
【課題】動物の飲料水や補助食品に混入することで、動物に投薬することのできる顆粒状のメロキシカムを開発すること。
【解決手段】メロキシカム、メロキシカムのメグルミン、ナトリウム、カリウム、又はアンモニウムの塩形成剤、結合剤、砂糖又は甘味料、キャリア、任意に用いてよい香料、及び任意に用いてよい他の賦形剤を含む、水に素早く溶解するメロキシカム顆粒。
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光力学治療用の非極性光増感剤
【課題】光力学治療(PDT)に使用される改善された光増感剤処方物の提供。
【解決手段】燐脂質から実質的になるリポソーム二重層、並びに治療上有効な量の非極性光増感剤を含む光力学治療用の製薬リポソーム処方物。リポソーム膜中に非極性光増感剤を配合し、それにより非極性および極性の物質を同じベシクルを使用して輸送させる。凍結防止剤として単糖またはポリアルコールを添加することにより凍結乾燥中配合された非極性光増感剤を有するリポソーム構成物の構造およびサイズを保存する。
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アントラサイクリン化合物
【課題】組織線維化が関与する疾患の予防及び/又は治療剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】本発明者らは、アクチノアロムルス(Actinoallomurus)属に属する微生物の培養物から得られたアントラサイクリン化合物が良好な形質転換阻害作用及び/又は細胞外マトリックス産生抑制作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のアントラサイクリン化合物又はその塩は、組織線維化が関与する疾患、殊に腎線維症、肺線維症等の予防及び/又は治療剤として使用しうる。
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PI3Kδ阻害剤としての縮合誘導体
VEGF−C拮抗剤を用いた併用治療
増殖性疾患治療用ピロロベンゾジアゼピン
バソプレシンアンタゴニストとしてのアリール−/ヘテロアリール−シクロヘキセニル−テトラアザベンゾ[e]アズレン
A1アデノシンレセプターアンタゴニスト
【課題】A1アデノシンレセプターアンタゴニストとして使用できる化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表される化合物。
(式(I)中、R1は、1つ以上のOR5、NR6R7もしくはハロゲン基で任意選択的に置換された炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、R2は、H、炭素数1〜8のアルキル基などであり、R3は、炭素数1〜8の直鎖もしくはアルキレン基又はアルケニル基などである。)
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ポリ−N−アセチルグルコサミンナノファイバーの抗菌性の適用
PDE4阻害剤及びEP4受容体アンタゴニストを含有する医薬の組み合わせ
スピロ環複素環誘導体及びそれらを使用する方法
【課題】スピロ環複素環誘導体、それらの化合物を含む薬学的組成物、及びそれらを薬学的に使用する方法を提供する。
【解決手段】下記化学式Iの化合物
特定の実施形態において、前記スピロ環複素環誘導体は、δオピオイド受容体のリガンドであり、とりわけ、痛み、不安、胃腸障害、及び他のδオピオイド受容体ー仲介性病状を治療する及び/若しくは阻止するために有用である。
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SYKキナーゼ発現の阻害
【課題】小さな干渉RNA(siRNA)を使用してSykキナーゼの発現を阻害する方法を提供する
【解決手段】細胞内に存在する標的SykキナーゼmRNA配列の切断を導く約20〜23のヌクレオチド長である特定の配列を有するsiRNA分子。siRNA分子をコードするヌクレオチド配列を前記細胞に導入し、前記siRNA分子を細胞内に生成させる。
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3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[D][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与
P38MAPキナーゼ阻害剤としてのピラゾリルウレア
キナーゼインヒビターおよびこれを用いた癌の治療方法
非粘着性の添加物で表面修飾した粒子を含む乾燥粉末吸入製剤
【課題】本発明は、乾燥粉末吸入器(DPI)を使用して肺に投与する乾燥粉末製剤を形成する粒子の処理の改善に関する。特に、本発明は、優れた粉末の特性を示し、安価に生産される粉末組成物を提供するための、添加物の存在下における活性物質の粒子及び担体物質の粒子の処理を提供する。
【解決手段】活性粒子を添加物と共粉砕し、それとは別に担体粒子を添加物と共粉砕し、次いで共粉砕した活性粒子と担体粒子とを組み合わせる、粉末製剤の製造方法を提供する。
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経口鼻炎治療用錠剤
【課題】本発明は崩壊性及び溶出性が良好なケトチフェンフマル酸塩を含有する錠剤を提供することを課題とする。
【解決手段】ケトチフェンフマル酸塩、及び非イオン性崩壊剤を含有し、陰イオン性崩壊剤を含有しないことを特徴とする錠剤。
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3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の固体形態
P38MAPキナーゼ阻害剤
速溶解性医薬組成物
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