Fターム[4C206FA13]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | アミン (5,226) | 窒素原子が非環式炭素原子に結合したもの (2,241) | 炭素鎖に芳香環が結合したもの (1,334) | 置換されてもよいベンゼン環が結合した (1,163) | 酸素が結合したベンゼン環が結合した炭素鎖 (568) | ドプタミン (5)
Fターム[4C206FA13]に分類される特許
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C型肝炎ウイルス阻害剤
本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)感染症の処置のための、化合物、組成物、および方法に関する。また、該化合物を含む医薬組成物およびHCV感染症の処置においてこれらの化合物を用いるための方法も開示する。
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ウイルス感染症の治療
本発明は、ウイルス感染症、特にウイルス感染によって引き起こされる呼吸器疾患の治療のための組成物、薬剤、および方法を提供する。詳細には、本発明は、様々な1-フェニル-2-アミノエタノール、エタナール、およびエタン関連誘導体を用いた急性ウイルス感染症の治療に関する。 (もっと読む)
弱イオン性化合物の剤形
【解決手段】 本開示内容は、それぞれが弱イオン性薬物およびpH調整剤を含有する、薬物含有エマルジョン、薬物含有マイクロエマルジョン、自己乳化性オイル組成物、または自己ミクロ乳化性オイル組成物を含む剤形(例えば、固形剤形)に関する。製剤剤形(例えば、固形剤形)およびそれを製造する方法も提供する。
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交感神経系α‐および/またはβ‐アドレナリン受容体に対してアゴニスト作用を有する交感神経作動薬の血餅強度改善に関連した全身的止血促進効果
本発明は、止血促進活性を有する交感神経刺激アゴニストを用いた新規の治療の使用および方法に関する。
図8
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組織透過性の変調のためのロタウイルス蛋白質、誘導した蛋白質及びペプチドの利用
本発明は、傍細胞経路を通る医薬品の配送を増強するための、ロタウイルス蛋白質VP4、VP8、及びそれらに誘導した融合蛋白質及びペプチドの使用に関する。加えてこれらのロタウイルス蛋白質及び誘導したペプチドは、癌細胞間で、又は手術、損傷、化学療法、疾患、炎症もしくは他の病態の結果正常細胞間で起こり得る望ましくない細胞接着を低下するために使用することができる。
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