１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン又は医薬的に許容し得るその塩（ネラメキサン）を調製する方法であって、工程（iv）：酸、１−ホルムアミド−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサン及びシアン化水素を含む混合物を加水分解し、１−アミノ−１，３，３，５，５−ペンタメチルシクロヘキサンを生成する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の結晶多形を制御しつつ、工業的に有利なＮ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩の製造法を提供することにある。
【解決手段】 Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩結晶を、所定の有機溶剤を用いた晶析工程に付す。これにより、結晶多形を制御した、Ｎ−シクロプロピル−３−アミノ−２−ヒドロキシヘキサン酸アミド塩酸塩を製造できる。 （もっと読む）

本発明は、構造式（Ｉ）によって表される化合物、またはその薬学的に許容できる塩に関する。構造式（Ｉ）の変数は本明細書において規定される。構造式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物およびその治療的使用も記載される。
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【課題】医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：


で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：


［式中、Ｙはアシル基である。］で示される化合物の製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、１，３−ジメチルアダマンタンを濃酸中でホルムアミドと反応させる、１，３−ジメチルアダマンタンの直接ホルムアミド化による２反応工程のみでの１−ホルムアミド−３，５−ジメチルアダマンタンの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】エンアミド誘導体の新規合成方法の提供
【解決手段】エンアミド誘導体：


（式中、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルアリール、アリール、複素環、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル、カルバモイル、−ＣＯＮＲ５Ｒ６若しくは−ＣＯＯＲ５基である；
又は、Ｒ１及びＲ２は一緒に環を形成してもよい；
Ｒ４は水素原子、アルキル、アリール、アルキルアリール基である；
Ｘは酸素原子若しくは脱離基であり、
ｍは１又は２の整数；
ｍが１の場合、Ｘは脱離基；ｍが２の場合、Ｘは酸素原子）
：の製造方法であって、
不均一系触媒の存在下でのアシル誘導体（Ｒ４ＣＯ）_ｍＸによるオキシム誘導体：


：の水素化／異性化反応を含む方法。 （もっと読む）