オセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法
【課題】医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
［式中、Ｙはアシル基である。］で示される化合物の製造方法である。
【解決手段】下記一般式（１）：
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
［式中、Ｙはアシル基である。］で示される化合物の製造方法である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
オセルタミビルのリン酸塩であるタミフル（登録商標）は、インフルエンザウィルスのノイラミニダーゼ活性部位に結合してその活性を抑制するノイラミニダーゼ阻害剤であり、ウィルスの感染の拡大を防ぐことができるため、抗インフルエンザウィルス薬として有用であることが知られている。また、高病原性鳥インフルエンザウィルス（Ｈ５Ｎ１型）等の変異に由来する新型インフルエンザウィルスの世界的な流行も心配されており、タミフル（登録商標）を代表とするノイラミニダーゼ阻害剤は、これに対する治療薬としても有用であるとされている。
【０００３】
特許文献１や非特許文献１には、シキミ酸を出発原料としてリン酸オセルタミビルを製造する方法が記載されている。しかしながら、出発原料であるシキミ酸としては、トウシキミの実である八角から抽出されるものを用いているため、安定的に供給することが困難な場合があり、他の原料を用いた合成法が望まれていた。
【０００４】
また、特許文献２や非特許文献２には、シキミ酸の代わりにα，β−不飽和シクロヘキサノン誘導体を用いたリン酸オセルタミビルを製造する方法が記載されている。しかしながら、反応に用いられる試薬の毒性や精製が困難な場合もあり、改善が望まれていた。
【０００５】
【特許文献１】特表平１１−５０１９０８号
【特許文献２】ＷＯ２００７／０９９８４３Ａ１
【非特許文献１】Choung U. Kim et al., Influenza Neuraminidase Inhibitors Possessing a Novel Hydrophobic Interaction in the Enzyme Active Site: Design, Synthesis, and Structural Analysis of Carbocyclic Sialic Acid Analogues with Potent Anti-Influenza Activity, Journal of the American Chemical Society 1997, Vol.119, No.4, p.681-690
【非特許文献２】Yuhei Fukuta et al., De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3, Journal of the American Chemical Society 2006, Vol.128, No.19, p.6312-6313
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題は、下記一般式（１）：
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
で示される化合物の製造方法を提供することによって解決される。
【０００８】
このとき、前記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（３）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【０００９】
また、このとき前記一般式（３）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（４）：
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【００１０】
更に、このとき下記一般式（５）：
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示される化合物を出発化合物として前記一般式（１）で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【００１１】
また、このときＤ−マンニトールを出発化合物として前記一般式（５）で示される化合物を得る工程を有することも本発明の好適な実施態様である。
【００１２】
また、このとき前記一般式（５）で示される化合物を有機金属試薬を用いた求核付加反応により下記一般式（６）：
【化６】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示されるアリルアルコール化合物を中間体として得て、ジョンソン−クライゼン転位反応により下記一般式（７）：
【化７】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
で示されるエステル化合物を得る工程を有することも好適である。
【００１３】
また、上記課題は、下記一般式（３）：
【化８】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＹは前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子である。］
で示される化合物の製造方法を提供することによっても解決される。
【００１４】
更に、上記課題は、下記一般式（１）：
【化１０】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１５】
また、上記課題は、下記一般式（３）：
【化１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１６】
また、上記課題は、下記一般式（１２）：
【化１２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１７】
また、上記課題は、下記一般式（４）：
【化１３】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによっても解決される。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の製造方法によれば、医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物を提供することができる。また、そのように有用な化合物を製造するための新規な中間体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明の製造方法は、下記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。
【００２０】
【化１４】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
【００２１】
【化１５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
【００２２】
上記一般式（１）及び一般式（２）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成していてもよい。
【００２３】
本発明において、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基とは、例えば、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいシクロアルキル基等が挙げられる。
【００２４】
本発明において、置換基を有してもよいアルキル基とは、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基等が挙げられる。中でも、Ｒ１及び／又はＲ２がメチル基、エチル基、プロピル基であることが好ましく、Ｒ３がメチル基、エチル基又はプロピル基であることが好ましく、Ｒ１及びＲ２がエチル基であることがより好ましく、またＲ３がエチル基であることがより好ましい。
【００２５】
本発明において、置換基を有してもよいアルケニル基とは、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。
【００２６】
本発明において、置換基を有してもよいアリール基とは、芳香族炭化水素基が置換基を有していてもよいものであり、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等が挙げられる。
【００２７】
本発明において、置換基を有してもよいシクロアルキル基とは、シクロアルキル基が置換基を有していてもよいものであり、シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプタニル基、シクロオクタニル基、シクロノナニル基、シクロデカニル基、シクロウンデカニル基、シクロドデカニル基等が挙げられる。
【００２８】
また、本発明において、置換基を有してもよいヒドロキシ保護基とは、ヒドロキシ基を保護することが可能な置換基であれば特に限定されず、例えば、アシル基、アルコキシカルボニル基、アルキルシリル基、アルコキシメチル基、アリールメチル基、テトラヒドロピラニル基等が挙げられる。中でも、Ｘ１及び／又はＸ２に好適なヒドロキシ保護基は、テトラヒドロピラニル基である。
【００２９】
本発明において、アシル基とは、直鎖又は分岐鎖の炭素数２〜２０のアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等が挙げられる。アルキルカルボニル基としては、アルキル基のいずれかの炭素原子にカルボニル基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、アルキル基としては、上述に挙げられたものを用いることができる。また、アリールカルボニル基としては、アリール基のいずれかの炭素原子にカルボニル基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、アリール基としては、上述に挙げられたものを用いることができる。本発明で用いられるアシル基の具体例としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ベンゾイル基、ドデカノイル基、ピバロイル基等が挙げられる。中でも、Ｘ１及び／又はＸ２に好適なアシル基は、アセチル基であり、Ｙに好適なアシル基は、アセチル基である。
【００３０】
本発明において、アルコキシカルボニル基とは、直鎖、分岐鎖又は環状の炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル基が挙げられ、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００３１】
本発明において、アルキルシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基等が挙げられる。
【００３２】
本発明において、アルコキシメチル基としては、メチル基にアルコキシ基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ベンジルオキシメチル基等が挙げられる。
【００３３】
本発明において、アリールメチル基としては、メチル基にアリール基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、例えば、ベンジル基、４−メトキシベンジル基等が挙げられる。
【００３４】
本発明において、一般式（１）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（Ｉ）で示される工程１のように、下記一般式（５）で示されるジオキソラン環を有する化合物から合成されることが好ましい。
【００３５】
【化１６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１及びＸ２は前記と同義である。］
【００３６】
ここで、上記工程１の好適な実施態様を下記化学反応式（Ｉａ）の反応１〜３を参照しながら説明する。
【００３７】
【化１７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１及びＸ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
【００３８】
上記化学反応式（Ｉａ）で示されるように、一般式（５）で示されるアルデヒド化合物から３工程で一般式（１）で示される化合物を得ることができる。まず、上記反応１において、一般式（５）で示されるアルデヒド化合物に対して、臭化ビニルマグネシウム等のグリニャール試薬に代表される有機金属試薬を用いた求核付加反応、好適にはグリニャール反応を行い、次いで、必要に応じてそれに引き続く化学変換を行うことにより一般式（６）で示されるアリルアルコール化合物を得ることができる。
【００３９】
得られた一般式（６）で示されるアリルアルコール化合物に対して、上記反応２においてジョンソン−クライゼン転位反応を行うことにより、一般式（７）で示されるエステル化合物を得ることができる。ここで、ジョンソン−クライゼン転位反応は、後述の実施例からも分かるように、酸触媒下でオルトエステルと加熱反応させることにより、ビニルエーテルの中間体が生成され、次いでクライゼン転位反応が起こることによって、一般式（７）で示される不飽和カルボン酸エステル化合物が生成される。
【００４０】
用いられる酸触媒としては特に限定されないが、カルボン酸であることが好ましく、中でもプロピオン酸等が好適に用いられる。また、用いられるオルトエステルとしては、一般式ＣＨ３Ｃ（ＯＲ５）３（式中、Ｒ５は置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基である。）で示されるものであれば特に限定されず、置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基としては、上述で説明したものと同様のものを用いることができる。オルトエステルの具体例としては、オルト酢酸メチル、オルト酢酸エチル、オルト酢酸プロピル、オルト酢酸ブチル等が挙げられる。中でも、オルト酢酸エチルが好適に用いられる。
【００４１】
また、上記一般式（７）で示されるエステル化合物において、Ｒ４は置換基を有してよい炭素数１〜２０の炭化水素基であり、上述のＲ１〜Ｒ３のところで説明したものと同様のものを用いることができる。ここで、反応２でジョンソン−クライゼン転位反応により一般式ＣＨ３Ｃ（ＯＲ５）３で示されるオルトエステルを用いた場合には、Ｒ４はオルトエステルのＲ５に由来することとなる。
【００４２】
次いで、得られた一般式（７）で示されるエステル化合物から反応３により一般式（１）で示される化合物を得ることができる。このようにして得られる一般式（１）で示される化合物は新規化合物である。以下、反応３について一般式（１）で示される化合物におけるＸ１及びＸ２が水素原子の場合を例にして説明する。
【００４３】
一般式（７）で示されるエステル化合物において、ルイス酸性を有する還元剤を用いることにより環状エーテルの一方を開環させてアルコールにするとともに、カルボン酸エステルをアルコールに還元することにより、一般式（１）で示される化合物であるジオール化合物を得ることができる。用いられる還元剤としては特に限定されないが、水素化ジイソブチルアルミニウム（iBu2AlH (DIBAL-H)）、水素化リチウムアルミニウム/塩化アルミニウム（LiAlH4/AlCl3）等が用いられる。好適には水素化ジイソブチルアルミニウムが用いられる。
【００４４】
また、本発明において、上記一般式（５）で示される化合物を得る方法は特に限定されないが、好適にはＤ−マンニトールから合成される。ここで、Ｄ−マンニトールから一般式（５）で示される化合物を得る方法について、Ｒ１及びＲ２がエチル基の場合を例にした下記化学反応式（II）を参照しながら説明する。
【００４５】
【化１８】
【００４６】
上記化学反応式（II）で示されるように、１０−カンファースルホン酸（ＣＳＡ）等を酸触媒としてＤ−マンニトールに３，３−ジメトキシペンタンを反応させることにより、Ｄ−マンニトールの１位及び２位の水酸基、並びに５位及び６位の水酸基がそれぞれエーテル結合により１，３−ジオキソラン環を形成した中間体が得られる。次いで、過ヨウ素酸カリウム等の酸化剤を用いることにより上記式（５ａ）で示されるアルデヒド化合物を得ることができる。
【００４７】
本発明は、一般式（１）で示される化合物を出発化合物として一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。また、本発明は、一般式（３）で示される化合物を出発化合物として一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。ここで、下記化学反応式（III）で示されるように、本発明において一般式（１）で示される化合物を出発化合物とする場合には、一般式（３）で示される化合物を中間体として得る方法が好適に採用される。更に、得られた一般式（３）で示される化合物から下記一般式（４）で示される化合物を得る方法も好適に採用される。このようにして得られる一般式（３）で示される化合物及び一般式（４）で示される化合物は新規化合物である。
【００４８】
【化１９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
【００４９】
上記一般式（３）及び上記一般式（４）において、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。通常、アミノ保護基というときには、アミノ基の水素原子が一置換されたアミノ保護基、又はアミノ基の水素原子が二置換されたアミノ保護基が挙げられるが、本発明では、上記工程３において一般式（３）で示される化合物から一般式（４）で示される化合物を得る際に、中間体として生成するジアルデヒド体の一方のホルミル基と保護されたアミノ基がアミナール、イミン又はイミニウム等の形で環を形成しないようにする観点から、用いられるアミノ保護基としては、アミノ基の水素原子がＺ１及びＺ２により二置換されたアミノ保護基であることが好ましい。ここで、本発明で用いられるＺ１及びＺ２としては、同種のアミノ保護基であってもよいし、異種のアミノ保護基であってもよいし、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基であってもよく、好適には、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基が用いられる。
【００５０】
用いられる同種又は異種のアミノ保護基としては、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアリールメチル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいアリールメチルオキシカルボニル基、置換基を有してもよいアルケニルオキシカルボニル基、置換基を有してもよいスルホニル基等が挙げられる。また、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基としては、置換基を有してもよいフタロイル基等が挙げられる。中でも、置換基を有してもよいフタロイル基が好適に用いられる。
【００５１】
上記置換基を有してもよいアルケニル基としては、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基が置換基を有していてもよいものであり、アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルケニル基は、アリル基である。
【００５２】
上記置換基を有してもよいアリール基としては、ｐ−メトキシフェニル基、２,４−ジメトキシフェニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアリール基は、ｐ−メトキシフェニル基である。
【００５３】
上記置換基を有してもよいアリールメチル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアリールメチル基は、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基である。
【００５４】
上記置換基を有してもよいアシル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアシル基は、アセチル基、ベンゾイル基である。
【００５５】
上記置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルコキシカルボニル基は、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である。
【００５６】
上記置換基を有してもよいアリールメチルオキシカルボニル基としては、例えば、ブロモベンジルオキシカルボニル基、クロロベンジルオキシカルボニル基、メトキシベンジルオキシカルボニル基などに代表されるベンジルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００５７】
上記置換基を有してもよいアルケニルオキシカルボニル基としては、アルケニル基に酸素原子とカルボニル基が結合した置換基であれば特に限定されず、アルケニル基としては上述に挙げられたものを用いることができる。具体例としては、ビニルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、プロペニルオキシカルボニル基、ブテニルオキシカルボニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルケニルオキシカルボニル基は、アリルオキシカルボニル基である。
【００５８】
上記置換基を有してもよいスルホニル基としては、ｐ−トルエンスルホニル基、メタンスルホニル基、トリフルオロメタンスルホニル基、フェニルスルホニル基、２−ニトロベンゼンスルホニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なスルホニル基は、ｐ−トルエンスルホニル基、２−ニトロベンゼンスルホニル基である。
【００５９】
上記置換基を有してもよいフタロイル基としては、３−ニトロフタロイル基などに代表されるフタロイル基が挙げられる。
【００６０】
上記工程２において一般式（３）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（IIIa）で示される方法が好適に採用される。以下、化学反応式（IIIa）を参照しながら説明する。
【００６１】
【化２０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義であり、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基である。］
【００６２】
上記化学反応式（IIIa）で示されるように、反応４において一般式（１）で示される化合物の炭素−炭素間の二重結合に対して水酸基をｓｙｎ付加させることにより、一般式（８）で示されるジオール化合物が得られる。水酸基をｓｙｎ付加させる方法としては特に限定されず、四酸化オスミウムを用いたジヒドロキシル化等が挙げられる。中でも、シャープレス不斉ジヒドロキシル化によりｓｙｎ付加させる場合、ビス（ジヒドロキニル）フタラジン（（ＤＨＱ）２ＰＨＡＬ）を含む混合物であるＡＤ−ｍｉｘ−α（商品名）又はビス（ジヒドロキニジニル）フタラジン（（ＤＨＱＤ）２ＰＨＡＬ）を含む混合物であるＡＤ−ｍｉｘ−β（商品名）を使用すると光学純度の高いジオール化合物が得られるため好ましい。また、メタンスルホン酸アミド等を更に添加することで、より効率的に反応させることもできる。
【００６３】
このようにして得られた一般式（８）で示されるジオール化合物を反応５〜８で示されるように、塩化メタンスルホニル、メタンスルホン酸無水物、塩化ベンゼンスルホニル、塩化−ｐ−トルエンスルホニル等を用いてスルホニル化して、一般式（９）で示されるジスルホナート化合物を得ることができる。ここで、一般式（９）において、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基である。置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基としては、上述のＲ１〜Ｒ３のところで説明したものと同様のものを用いることができる。次いで、得られた前記ジスルホナート化合物に対してアジ化ナトリウム等を用いて反応させることにより、一般式（１０）で示されるジアジド化合物を得ることができる。続いて、得られたジアジド化合物に対して水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、アルキルホスフィン、アリールホスフィン等を用いた還元反応、又は接触水素添加反応を行い、一般式（１１）で示されるジアミン化合物を得て、更に、ジアミン化合物のアミノ基をそれぞれアミノ保護基及びアシル基により保護することにより一般式（３）で示される化合物を得ることができる。用いられるアミノ保護基としては、上述で説明したようにアミノ基の水素原子が二置換されたアミノ保護基であることが好ましい。また、後述の実施例からも分かるように、このようにして一般式（１）で示される化合物から精製することなしに一般式（３）で示される化合物を得ることができるため、本発明の製造方法は、効率的で優れた製造方法であることが分かる。
【００６４】
また、上記化学反応式（III）における工程３において、一般式（３）で示される化合物から一般式（４）で示される化合物を得る方法は特に限定されない。以下、一般式（３）で示される化合物におけるＸ１及びＸ２が水素原子である場合の一般式（３ａ）で示される化合物を例にして説明する。
【００６５】
【化２１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
【００６６】
上記化学反応式（IIIb）で示されるように、反応９において一般式（３ａ）で示されるジオール化合物をＴＥＭＰＯ（２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニロキシラジカル）等の酸化剤を用いて酸化して一般式（１２）で示されるジアルデヒド化合物が得られる。このようにして得られる一般式（１２）で示されるジアルデヒド化合物は新規化合物である。次いで、反応１０において、ジベンジルアミン・トリフルオロ酢酸塩等を用いた脱水縮合反応を行って、一般式（４）で示される化合物を得ることができる。
【００６７】
また、上記化学反応式（III）における工程４において、一般式（４）で示される化合物から一般式（２）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（IIIc）で示される方法が好適に採用される。以下、化学反応式（IIIc）を参照しながら説明する。
【００６８】
【化２２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
【００６９】
上記化学反応式（IIIc）で示されるように、反応１１において一般式（４）で示される化合物を活性二酸化マンガン等を用いて酸化してカルボン酸化合物又はその誘導体とし、次いでアルコールと反応させることにより一般式（１３）で示されるエステル化合物を得ることができる。続いて、反応１２において、前記エステル化合物をヒドラジン１水和物、メチルヒドラジン、１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン等を用いてアミノ保護基をはずすことにより、一般式（２）で示されるアミン体である化合物を得ることができる。
【００７０】
更に、上述のようにして得られた一般式（２）で示される化合物をリン酸と反応させることにより、下記一般式（１４）で示されるリン酸塩化合物を容易に得ることができる。化学反応式（IV）を以下に示す。
【００７１】
【化２３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＹは前記と同義である。］
【００７２】
本発明の製造方法により得られる上記一般式（２）で示される化合物並びにそのリン酸塩である一般式（１４）で示される化合物、特に、Ｒ１及びＲ２がエチル基、Ｒ３がエチル基、Ｙがアセチル基の場合のオセルタミビル（アミン体）並びにリン酸オセルタミビル（タミフル：登録商標）は、ノイラミニダーゼ阻害剤である抗インフルエンザウィルス薬として有用であるとされており、このように有用な化合物を得ることができる本発明の製造方法を採用する意義が大きいものである。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。
【００７４】
（実施例１）
合成１［式(5a)で示されるアルデヒドの合成］
D-マンニトール（45.1g、247 mmol）及び10-カンファースルホン酸（1.72 g、7.4 mmol）のDMF懸濁液（100 ml）に40 ℃で3,3-ジメトキシペンタン（71.9 g、544 mmol）を75分かけてゆっくりと滴下した。滴下終了後さらに2.5時間、同温度で攪拌した後に反応液を室温に冷却し、トリエチルアミン（15 ml）を加えて反応を停止した。減圧下で溶媒を留去し、残渣に飽和食塩水（50 ml）及び、水（50 ml）を加え、酢酸エチル（100 ml）で抽出した。有機層をさらに飽和食塩水（50 ml x 2）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、溶媒を減圧下に留去し、白色の固体（92.0 g）を得た。このうち46.0 gをTHF（100 ml）に溶かし、過ヨウ素酸カリウム（36.6 g、159 mmol）及び炭酸水素カリウム（1.45 g、14.5 mmol）をイオン交換水（230 ml）に懸濁した液中に氷冷下で40分かけて滴下した。室温下でさらに４時間攪拌した後、過ヨウ素酸カリウム（3.33 g、14.5 mmol）を追加し、さらに１時間攪拌した。不溶物を濾過して除き、濾液を食塩で飽和した後に酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後に溶媒を減圧下に留去し、得られた油状物質を減圧下で蒸留精製して、式(5a)で示されるアルデヒド（23.7 g、150 mmol、D-マンニトールからの収率60.7％）を得た。化学反応式を以下に示す。
【００７５】
【化２４】
【００７６】
式(5a)で示される2,2-ジエチル-1,3-ジオキソラン-4-アルデヒドのNMRデータ及び沸点は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.93 (t, J=7.5 Hz, 3H), 0.95 (t, J=7.5 Hz, 3H), 1.65-1.75 (m, 4H), 4.06 (ddd, J=0.6, 5.5, 8.5 Hz, 1H), 4.18 (dd, J=8.0, 8.5 Hz, 1H), 4.38 (ddd, J=1.8, 5.5, 8.0 Hz, 1H), 9.74 (dd, J=0.6, 1.8 Hz, 1H);
bp: 54.5-55.5 ℃ (1.5 mmHg)
【００７７】
合成２［式(6a)で示されるアリル型アルコールの合成］
マグネシウム (4.813 g, 0.198 g-atom)のTHF懸濁液(20 ml)に、1,2-ジブロモエタン（0.13 ml, 0.286 g, 1.52 mmol）を室温で一挙に加えた。発熱を伴いながら反応液の色が黄色から灰色に変わった後、THF (40 ml)に溶かした臭化ビニル（12.9 ml, 19.6 g, 182.4 mmol）を、反応液の温度を45-55度に保ちながら約1時間かけて滴下した。滴下の途中にTHF(30 ml)を２回に分けて反応液を希釈した。滴下終了後、さらに30分攪拌を続けた。生成したグリニヤール試薬をトルエン(20 ml)で希釈したあと、トルエン(30 ml)に溶かしたD-(R)-グリセルアルデヒド(24 g, 152 mmol)を氷冷下に1時間かけて滴下した。氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液(100 ml)を滴下して反応を停止し、1時間攪拌した。酢酸エチル(80 ml)で抽出した後、さらに水層を酢酸エチル(50 ml)で抽出した。有機層を合わせて飽和食塩水(50 ml x 2)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、続いて濾過、溶媒を減圧下に留去して油状物質を得た。減圧下に蒸留して式(6a)で示されるアリル型アルコール(24.8 g, 87.6%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００７８】
【化２５】
【００７９】
式(6a)で示される2,2-ジエチル-1,3-ジオキソラン-4-アリルアルコールのNMRデータ及び沸点は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.88-0.99 (m, 6H), 1.60-1.75 (m, 4H), 2.11 (m, 0.6H), 2.38 (m, 0.4H), 3.70-4.38 (m, 4H), 5.23-5.43 (m, 2H), 5.76-5.88 (m, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 7.9, 8.1, 28.8, 29.1, 29.4, 29.6, 63.0, 65.1, 65.2, 66.2, 71.8, 74.3, 78.3, 78.9, 113.1, 113.7, 116.6, 117.6, 135.8, 136.0;
bp: 74-75 ℃ (0.5 mmHg)
【００８０】
合成３［式(7a)で示されるエチルエステルの合成］
式（6a）で示されるアリル型アルコール (24.2 g, 129.9 mmol)、オルト酢酸エチル(119 ml, 105.4 g, 650 mmol)、プロピオン酸 (0.192 g, 2.59 mmol)の混合物を生成するエタノールを除きながら132 度で14時間攪拌した。過剰のオルト酢酸エチルを減圧下(約20 mmHg)で蒸留して回収した。残渣の油状物質を減圧蒸留し、無色の式(7a)で示されるエチルエステル(31.7 g, 95.2%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８１】
【化２６】
【００８２】
式（7a）で示されるエチルエステルのNMRデータ及び比旋光度は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.88-0.95 (m, 6H), 1.25 (t, J=7.0 Hz, 3H), 1.60-1.68 (m, 4H), 2.36-2.43 (m, 4H), 3.51 (dd, J=8.25 HZ, 7.95 Hz, 1H), 4.10 (dd, J=7.95 Hz, 6.1 Hz, 1H), 4.13 (q, J=7.0 Hz, 2H), 4.45 (ddd, J=8.25 Hz, 7.95 Hz, 6.1 Hz, 1H), 5.48 (dd, J=15.3 Hz, 7.9 Hz, 1H), 5.80 (dt, J=15.3 Hz, 6.4 Hz, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 8.0, 8.1, 27.4, 29.8, 29.9, 33.5, 60.3, 69.9, 77.3, 113.0,128.5, 133.3, 172.7;
比旋光度 [α]D21.6 +24.0（c 1.23, CHCl3)
【００８３】
合成４［式(1a)及び式(1b)で示される化合物の合成］
氷冷したDIBAL-H （水素化ジイソブチルアルミニウム（iBu2AlH）, 0.95 M, ヘキサン溶液, 153.6 ml, 145.9 mmol)にトルエン (30 ml)に溶解した式（7a）で示されるエステル化合物(7.48 g, 29.2 mmol)を25分かけて滴下した。反応混合物を氷冷下で2時間、室温で3時間攪拌した後、氷（約200 g）と6M HCl (100 ml)の混合物の中にゆっくりと注ぎ込んだ。約30分攪拌した後、減圧下に約半分の量になるまで濃縮した。水相を酢酸エチル (30 ml x 3)で抽出し、合わせた有機相を1M HCl (30 ml)、飽和NaHCO3 水溶液 (30 ml)、飽和食塩水 ( 30 ml)で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去して透明な油状物 (5.80 g)を得た。減圧蒸留し、無色の式(1a)で示されるジオール5.34 g (84.6%)を得た。
【００８４】
続いて、式(1a)で示されるジオール(5.20 g, 24.0 mmol) をジクロロメタン(24 ml) に溶かし、ジヒドロピラン(5.26 ml, 4.85 g, 57.7 mmol)、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム塩 (PPTS, 60 mg, 0.24 mmol)を加えて室温で24時間攪拌した。飽和NaHCO3水溶液(20 ml)を加えて反応を停止し、ジクロロメタン(30 ml)で抽出した。有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、減圧留去し、式(1a)で示されるジオールの水酸基がテトラヒドロピラニル基で保護された式(1b)で示される油状物 (9.22 g, 99.7%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８５】
【化２７】
【００８６】
合成５［式(8a)で示されるジオール及び式(9a)で示されるジメシラートの合成］
Aldrich社のAD-mix-β(30.4 g, 1.5 g/1 mmol)にt-ブチルアルコール(tBuOH, 80 ml)と水 (100 ml)を加えて溶かし、続いてメタンスルホン酸アミド(2.12 g, 22.3 mmol)を室温で加えた。この混合物を氷冷し、t-ブチルアルコール(20 ml)に溶かしたオレフィン (7.80 g, 20.3 mmol)を加えて、氷冷下で8時間、室温で13時間攪拌した。氷冷下に飽和Na2SO3水溶液 (100 ml)を加え、1時間攪拌した後、酢酸エチル(100 ml)とトルエン(30 ml)の混合溶媒で抽出した。有機相を飽和食塩水(100 ml x 2) で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過し、減圧下に溶媒を留去して式(8a)で示されるジオールの油状物 (8.32 g)を得た。
【００８７】
続いてこのジオールをピリジン(12.1 ml, 11.87 g, 150 mmol)に溶かし、氷冷下に塩化メタンスルホニル(3.69 ml, 5.46 g, 47.7 mmol)を加えた。反応混合物を氷冷下で1時間、室温で5時間攪拌した後、トルエン(100 ml)、 水(100 ml)を加え、反応を停止した。有機相を水 (50 ml x 2)、1M HCl (50 ml x 3)、飽和NaHCO3水溶液(50 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後、減圧下に溶媒を留去して式(9a)で示されるジメシラート(11.0 g)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８８】
【化２８】
【００８９】
合成６［式(10a)で示されるジアジドの合成］
式(9a)で示されるジメシラート(11.0 g, 約19.14 mmol)を無水DMSO(30 ml)に溶解し、アジ化ナトリウム(7.47 g, 114.9 mmol)を加えて85度で48時間攪拌した。室温に冷やし、水(100 ml)、トルエン(60 ml)を加えて有機相を分離し、続いて飽和食塩水(30 ml x 2)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過し、減圧下に溶媒を留去して式(10a)で示されるジアジド(7.07 g、約15.1 mmol)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９０】
【化２９】
【００９１】
合成７［式(11a)で示されるジアミンの合成］
LiAlH4(860 mg, 22.6 mmol)のTHF懸濁液(20 ml)に、式(10a)で示されるジアジド(7.07 g, 15.1 mmol)をTHF(25 ml)に溶解した液を氷冷下に15分かけて滴下した。氷冷下で1時間、室温下で12時間攪拌した。氷冷下で3M NaOH(100 ml)を注意深く加えてヒドリドを分解した。続いて減圧下にTHFを留去した後、水(200 ml)及びt-ブチルメチルエーテル(100 ml)で希釈した。抽出液を3M NaOH (50 ml)、続いて飽和食塩水(30 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に溶媒を留去して式(11a)で示されるジアミン(5.80 g, 約13.9 mmol)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９２】
【化３０】
【００９３】
合成８［式(3a)及び式(3c)で示される化合物の合成］
式(11a)で示されるジアミン(5.80 g, 約13.9 mmol)をTHF(40 ml)に溶かし、N-エトキシカルボニルフタルイミド(2.746 g, 12.53 mmol)を30分ごとに3回に分けて室温下に加えた。さらに30分攪拌した後、ピリジン(5 ml)、無水酢酸(5 ml)及び触媒量の4-ジメチルアミノピリジンを加えて、4時間攪拌した。トルエン(100 ml)及び水(100 ml)を加えて抽出した。分離した有機相を水(100 ml x 2)、飽和NaHCO3水溶液(100 ml x 2)、3M HCl (100 ml)、飽和食塩水(50 ml)で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過し、減圧下に溶媒を留去して、アミノ基がそれぞれフタロイル基とアセチル基で保護された式(3b)で示される油状物(8.27 g)を得た。
【００９４】
得られた式(3c)で示される化合物をメタノール(50 ml)に溶かし、パラトルエンスルホン酸ピリジニウム塩(PPTS, 140 mg, 0.557 mmol)、(+)-10-カンファースルホン酸(130 mg, 0.557 mmol)を加えて室温で6時間攪拌した。飽和NaHCO3水溶液(50 ml)を加えて反応を停止し、減圧下に溶媒を留去した。残渣をクロロホルム(40 ml x 2)で抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去して、式(3c)で示されるジオールを油状物(6.30 g)として得た。熱トルエンに溶かし、室温で静置して式(3c)で示されるジオールの白色固体を2.1g (4.99 mmol, 式(7a)で示されるエチルエステルからの通算収率17.1%)得た。化学反応式を以下に示す。
【００９５】
【化３１】
【００９６】
式(3c)で示されるジオールのNMRデータ及び比旋光度等は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.72-0.80 (m, 6H), 0.98-1.13 (m, 2H), 1.30-1.60 (m, 5H), 1.75 (bs, 1H), 1.85-1.96 (m, 1H), 1.97 (s, 3H), 2.20-2.30 (m, 1H), 3.15-3.27 (m, 2H), 3.60-3.80 (m, 5H), 4.54-4.60 (m, 1H), 4.73-4.78 (m, 1H), 6.79 (d, J=9.45 Hz, 1H), 7.72-7.86 (m, 4H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.37, 9.39, 22.9, 25.3, 25.5, 26.1, 29.2, 51.1, 52.5, 60.4, 61.8, 75.3, 79.2, 123.3, 131.6, 134.2, 169.2,171.7;
Mp: 142.1-143.5 ℃, Calcd. C; 62.84, H; 7.67, N; 6.66, Found; C; 62.70, H; 7.85, N; 6.65;
比旋光度 [α]D21.5 -19.2（C 1.07, CHCl3)
【００９７】
合成９［式(12a)で示されるジアルデヒドの合成］
式(3c)で示されるジオール(1.19 g, 2.83 mmol)、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO, 22.1 mg, 0.141 mmol)、臭化カリウム(34 mg, 0.28 mmol)をジクロロメタン(30 ml)と水(10 ml)の混合溶媒中に分散させ、氷冷して激しく攪拌しておいた。次亜塩素酸ナトリウム溶液(13% 含有、3.89 g, 506 mg, 6.79 mmol)を水(5 ml)で希釈した溶液にNaHCO3(571 mg, 6.79 mmol)を溶かしたものを反応温度を3-8度に保ちながら約20分かけて滴下した。飽和Na2S2O3水溶液(10 ml)と水(20 ml)を加えて反応を停止した後、ジクロロメタン(30 ml)で抽出した。抽出液は飽和食塩水(30 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去し、式(12a)で示されるジアルデヒド(1.07 g, 90.8%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９８】
【化３２】
【００９９】
式(12a)で示されるジアルデヒドのNMRデータは以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.83 (t, J=7.65 Hz, 3H), 0.88 (t, J=7.65 Hz, 3H), 1.22-1.31 (m, 1H), 1.32-1.42 (m, 1H), 1.45-1.56 (m, 2H), 1.92 (s, 3H), 2.05-2.15 (m, 1H), 2.43-2.52 (m, 3H), 3.37-3.42 (m, 1H), 4.08 (bs, 1H), 4.58-4.64 (m, 1H), 4.85-4.91 (m, 1H), 6.78 (d, J=9.75 Hz, 1H), 7.73-7.88 (m, 4H), 9.55 (s, 1H), 9.70 (s, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.20, 21.0, 22.9, 24.6, 25.8, 40.3, 51.5, 51.7, 80.4, 81.9, 123.4, 131.3, 134.3, 168.7, 169.8, 199.9, 201.6
【０１００】
合成１０［式(4a)で示されるアルデヒドの合成］
式(12a)で示される未精製のジアルデヒド(416 mg, 約1.0 mmol)とジベンジルアミン・トリフルオロ酢酸塩(342 mg, 1.1 mmol)をベンゼン(20 ml)中で50 度で2時間反応させた。水(54 mg, 3 mmol)を添加してさらに50 度で3時間攪拌を続けた。溶媒を減圧下留去し、残渣をクロロホルム(30 ml)に溶かし、1M HCl (30 ml)、続いて飽和NaHCO3水溶液(20 ml)で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過し、減圧下に溶媒を留去して黄色がかった式(4a)で示されるアルデヒドの固体(410 mg)を得た。トルエンとヘキサン（10mlずつ）の熱い混合液に分散させて室温に静置した。約12時間後に濾過によって上記固体を集め、式(4a)で示されるアルデヒド(319 mg, 式(3c)で示されるジオールからの通算収率80 %)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０１】
【化３３】
【０１０２】
式(4a)で示されるアルデヒドのNMRデータ及び比旋光度等は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.85-1.00 (m, 6H), 1.50-1.60 (m, 4H), 1.78 (s, 2.6H), 2.05 (s, 0.4H), 2.65-2.75 (m, 1H), 2.98-3.05 (m, 1H), 3.37-3.46 (m, 1H), 4.18-4.20 (m, 0.13H), 4.38-4.45 (m, 1.13H), 4.71-4.75 (m, 0.87H), 4.90-4.95 (m, 0.87H), 5.26 (d, J=7.6 Hz, 0.13H), 5.53 (d, J=7.6 Hz, 0.87H), 6.67 (s, 0.87H), 6.69 (s, 0.13H), 7.72-7.86 (m, 4H), 9.54 (s, 0.87H), 9.56 (s, 0.13H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.36, 9.65, 23.3, 25.5, 25.7, 26.3, 47.8, 54.3, 74.6, 82.5, 123.5, 128.5, 131.6, 134.2, 138.8, 147.6, 168.1, 170.3, 192.3;
Mp: 186.2-187.0 ℃;
比旋光度 [α]D21.9 -40.9 (C 1.0, CHCl3)
【０１０３】
合成１１［式(13a)で示されるエチルエステル化合物の合成］
得られた式(4a)で示されるアルデヒド(200 mg, 0.5 mmol)をエタノール(10 ml)に溶かし、粉砕したシアン化ナトリウム(NaCN, 150 mg, 3.0 mmol)、続いて酢酸(AcOH, 90mg, 1.5 mmol)を入れ、2時間室温で攪拌した。薄層クロマトでシアンヒドリンの生成を確かめた後、反応系中に活性二酸化マンガン(MnO2, 869 mg, 10 mmol)を加え、24時間攪拌を続けた。反応混合物をセライト545で濾過し、黒い固体を酢酸エチル(30 ml)で洗浄した。ろ液を減圧下濃縮した後、酢酸エチル(30 ml)と飽和NaHCO3水溶液(20 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下溶媒を留去した。得られた薄黄色の固体をトルエンとヘキサンの混合溶媒から再結晶し、式(13a)で示されるエチルエステル化合物(168 mg, 76%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０４】
【化３４】
【０１０５】
式(13a)で示されるエチルエステル化合物のNMRデータ及び比旋光度は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.81-1.00 (m, 6H), 1.25-1.33 (m, 3H), 1.46-1.65 (m, 4H), 1.75 (s, 2.41H), 2.05 (s, 0.59H), 2.66-2.78 (m, 1H), 3.15-3.28 (m, 1H), 3.33-3.46 (m, 1H), 4.06-4.10 (m, 0.2H), 4.18-4.26 (m, 2H), 4.38-4.46 (m, 1H), 4.47-4.54 (m, 1H), 4.78-4.87 (m, 1H), 5.50 (d, J=7.95 Hz, 0.2H), 5.70 (d, J=7.95 Hz, 0.8H), 6.86 (bs, 0.8H), 6.90 (bs, 0.2H), 7.70-7.87 (m, 4H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.0, 9.3, 9.5, 9.6, 14.2, 20.5, 23.3, 25.0, 25.6, 26.0, 26.3, 28.3, 28.8, 48.3, 53.7, 55.3, 60.9, 61.1, 74.7, 77.9, 81.6, 81.8, 123.4, 129.1, 131.7, 134.1, 134.4, 137.1, 138.1, 165.9, 168.2, 170.3;
比旋光度 [α]D25.6 -46.3 (C 1.22, CHCl3)
【０１０６】
合成１２［式(2a)で示されるオセルタミビルの合成］
式(13a)で示されるエチルエステル化合物(59.7 mg,0.135 mmol)をエタノール(3 ml)に溶かし、ヒドラジン1水和物(NH2NH2・H2O, 0.079 ml, 1.6 mmol)を入れて、室温で21時間攪拌した。クロロホルム(50 ml)で希釈した後、不溶物をろ過して除いた。有機相を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、乾燥、濾過、減圧下に溶媒を留去して泡状の式(2a)で示されるオセルタミビル(20 mg, 0.064 mmol, 47%,タミフル遊離塩基)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０７】
【化３５】
【０１０８】
式(2a)で示されるオセルタミビルのNMRデータは以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.83-0.95 (m, 6H), 1.29 (t, J=7.0 Hz, 3H), 1.46-1.56 (m, 4H), 2.04 (s, 3H), 2.10-2.20 (m, 1H), 2.72-2.80 (m, 1H), 3.18-3.27 (m, 1H), 3.32-3.39 (m, 1H), 3.49-3.57 (m, 1H), 4.16-4.26 (m, 3H), 5.79 (d, J=7.9 Hz, 1H), 6.79 (bs, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.3, 9.5, 14.1, 23.6, 25.0, 25.7, 26.2, 33.6, 49.2, 59.0, 60.8, 74.8, 81.6, 129.5, 137.5, 166.3, 170.9
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
オセルタミビルのリン酸塩であるタミフル（登録商標）は、インフルエンザウィルスのノイラミニダーゼ活性部位に結合してその活性を抑制するノイラミニダーゼ阻害剤であり、ウィルスの感染の拡大を防ぐことができるため、抗インフルエンザウィルス薬として有用であることが知られている。また、高病原性鳥インフルエンザウィルス（Ｈ５Ｎ１型）等の変異に由来する新型インフルエンザウィルスの世界的な流行も心配されており、タミフル（登録商標）を代表とするノイラミニダーゼ阻害剤は、これに対する治療薬としても有用であるとされている。
【０００３】
特許文献１や非特許文献１には、シキミ酸を出発原料としてリン酸オセルタミビルを製造する方法が記載されている。しかしながら、出発原料であるシキミ酸としては、トウシキミの実である八角から抽出されるものを用いているため、安定的に供給することが困難な場合があり、他の原料を用いた合成法が望まれていた。
【０００４】
また、特許文献２や非特許文献２には、シキミ酸の代わりにα，β−不飽和シクロヘキサノン誘導体を用いたリン酸オセルタミビルを製造する方法が記載されている。しかしながら、反応に用いられる試薬の毒性や精製が困難な場合もあり、改善が望まれていた。
【０００５】
【特許文献１】特表平１１−５０１９０８号
【特許文献２】ＷＯ２００７／０９９８４３Ａ１
【非特許文献１】Choung U. Kim et al., Influenza Neuraminidase Inhibitors Possessing a Novel Hydrophobic Interaction in the Enzyme Active Site: Design, Synthesis, and Structural Analysis of Carbocyclic Sialic Acid Analogues with Potent Anti-Influenza Activity, Journal of the American Chemical Society 1997, Vol.119, No.4, p.681-690
【非特許文献２】Yuhei Fukuta et al., De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3, Journal of the American Chemical Society 2006, Vol.128, No.19, p.6312-6313
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記課題は、下記一般式（１）：
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
で示される化合物の製造方法を提供することによって解決される。
【０００８】
このとき、前記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（３）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【０００９】
また、このとき前記一般式（３）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（４）：
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【００１０】
更に、このとき下記一般式（５）：
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示される化合物を出発化合物として前記一般式（１）で示される化合物を得る工程を有することが好適である。
【００１１】
また、このときＤ−マンニトールを出発化合物として前記一般式（５）で示される化合物を得る工程を有することも本発明の好適な実施態様である。
【００１２】
また、このとき前記一般式（５）で示される化合物を有機金属試薬を用いた求核付加反応により下記一般式（６）：
【化６】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示されるアリルアルコール化合物を中間体として得て、ジョンソン−クライゼン転位反応により下記一般式（７）：
【化７】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
で示されるエステル化合物を得る工程を有することも好適である。
【００１３】
また、上記課題は、下記一般式（３）：
【化８】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＹは前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子である。］
で示される化合物の製造方法を提供することによっても解決される。
【００１４】
更に、上記課題は、下記一般式（１）：
【化１０】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１５】
また、上記課題は、下記一般式（３）：
【化１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１６】
また、上記課題は、下記一般式（１２）：
【化１２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによって解決される。
【００１７】
また、上記課題は、下記一般式（４）：
【化１３】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を提供することによっても解決される。
【発明の効果】
【００１８】
本発明の製造方法によれば、医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物を提供することができる。また、そのように有用な化合物を製造するための新規な中間体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明の製造方法は、下記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。
【００２０】
【化１４】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
【００２１】
【化１５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
【００２２】
上記一般式（１）及び一般式（２）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成していてもよい。
【００２３】
本発明において、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基とは、例えば、置換基を有してもよいアルキル基、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいシクロアルキル基等が挙げられる。
【００２４】
本発明において、置換基を有してもよいアルキル基とは、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基等が挙げられる。中でも、Ｒ１及び／又はＲ２がメチル基、エチル基、プロピル基であることが好ましく、Ｒ３がメチル基、エチル基又はプロピル基であることが好ましく、Ｒ１及びＲ２がエチル基であることがより好ましく、またＲ３がエチル基であることがより好ましい。
【００２５】
本発明において、置換基を有してもよいアルケニル基とは、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。
【００２６】
本発明において、置換基を有してもよいアリール基とは、芳香族炭化水素基が置換基を有していてもよいものであり、アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等が挙げられる。
【００２７】
本発明において、置換基を有してもよいシクロアルキル基とは、シクロアルキル基が置換基を有していてもよいものであり、シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプタニル基、シクロオクタニル基、シクロノナニル基、シクロデカニル基、シクロウンデカニル基、シクロドデカニル基等が挙げられる。
【００２８】
また、本発明において、置換基を有してもよいヒドロキシ保護基とは、ヒドロキシ基を保護することが可能な置換基であれば特に限定されず、例えば、アシル基、アルコキシカルボニル基、アルキルシリル基、アルコキシメチル基、アリールメチル基、テトラヒドロピラニル基等が挙げられる。中でも、Ｘ１及び／又はＸ２に好適なヒドロキシ保護基は、テトラヒドロピラニル基である。
【００２９】
本発明において、アシル基とは、直鎖又は分岐鎖の炭素数２〜２０のアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基等が挙げられる。アルキルカルボニル基としては、アルキル基のいずれかの炭素原子にカルボニル基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、アルキル基としては、上述に挙げられたものを用いることができる。また、アリールカルボニル基としては、アリール基のいずれかの炭素原子にカルボニル基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、アリール基としては、上述に挙げられたものを用いることができる。本発明で用いられるアシル基の具体例としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ベンゾイル基、ドデカノイル基、ピバロイル基等が挙げられる。中でも、Ｘ１及び／又はＸ２に好適なアシル基は、アセチル基であり、Ｙに好適なアシル基は、アセチル基である。
【００３０】
本発明において、アルコキシカルボニル基とは、直鎖、分岐鎖又は環状の炭素数２〜２０のアルコキシカルボニル基が挙げられ、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００３１】
本発明において、アルキルシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基等が挙げられる。
【００３２】
本発明において、アルコキシメチル基としては、メチル基にアルコキシ基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、例えば、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ベンジルオキシメチル基等が挙げられる。
【００３３】
本発明において、アリールメチル基としては、メチル基にアリール基が結合した構造を有するものであれば特に限定されず、例えば、ベンジル基、４−メトキシベンジル基等が挙げられる。
【００３４】
本発明において、一般式（１）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（Ｉ）で示される工程１のように、下記一般式（５）で示されるジオキソラン環を有する化合物から合成されることが好ましい。
【００３５】
【化１６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１及びＸ２は前記と同義である。］
【００３６】
ここで、上記工程１の好適な実施態様を下記化学反応式（Ｉａ）の反応１〜３を参照しながら説明する。
【００３７】
【化１７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１及びＸ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
【００３８】
上記化学反応式（Ｉａ）で示されるように、一般式（５）で示されるアルデヒド化合物から３工程で一般式（１）で示される化合物を得ることができる。まず、上記反応１において、一般式（５）で示されるアルデヒド化合物に対して、臭化ビニルマグネシウム等のグリニャール試薬に代表される有機金属試薬を用いた求核付加反応、好適にはグリニャール反応を行い、次いで、必要に応じてそれに引き続く化学変換を行うことにより一般式（６）で示されるアリルアルコール化合物を得ることができる。
【００３９】
得られた一般式（６）で示されるアリルアルコール化合物に対して、上記反応２においてジョンソン−クライゼン転位反応を行うことにより、一般式（７）で示されるエステル化合物を得ることができる。ここで、ジョンソン−クライゼン転位反応は、後述の実施例からも分かるように、酸触媒下でオルトエステルと加熱反応させることにより、ビニルエーテルの中間体が生成され、次いでクライゼン転位反応が起こることによって、一般式（７）で示される不飽和カルボン酸エステル化合物が生成される。
【００４０】
用いられる酸触媒としては特に限定されないが、カルボン酸であることが好ましく、中でもプロピオン酸等が好適に用いられる。また、用いられるオルトエステルとしては、一般式ＣＨ３Ｃ（ＯＲ５）３（式中、Ｒ５は置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基である。）で示されるものであれば特に限定されず、置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基としては、上述で説明したものと同様のものを用いることができる。オルトエステルの具体例としては、オルト酢酸メチル、オルト酢酸エチル、オルト酢酸プロピル、オルト酢酸ブチル等が挙げられる。中でも、オルト酢酸エチルが好適に用いられる。
【００４１】
また、上記一般式（７）で示されるエステル化合物において、Ｒ４は置換基を有してよい炭素数１〜２０の炭化水素基であり、上述のＲ１〜Ｒ３のところで説明したものと同様のものを用いることができる。ここで、反応２でジョンソン−クライゼン転位反応により一般式ＣＨ３Ｃ（ＯＲ５）３で示されるオルトエステルを用いた場合には、Ｒ４はオルトエステルのＲ５に由来することとなる。
【００４２】
次いで、得られた一般式（７）で示されるエステル化合物から反応３により一般式（１）で示される化合物を得ることができる。このようにして得られる一般式（１）で示される化合物は新規化合物である。以下、反応３について一般式（１）で示される化合物におけるＸ１及びＸ２が水素原子の場合を例にして説明する。
【００４３】
一般式（７）で示されるエステル化合物において、ルイス酸性を有する還元剤を用いることにより環状エーテルの一方を開環させてアルコールにするとともに、カルボン酸エステルをアルコールに還元することにより、一般式（１）で示される化合物であるジオール化合物を得ることができる。用いられる還元剤としては特に限定されないが、水素化ジイソブチルアルミニウム（iBu2AlH (DIBAL-H)）、水素化リチウムアルミニウム/塩化アルミニウム（LiAlH4/AlCl3）等が用いられる。好適には水素化ジイソブチルアルミニウムが用いられる。
【００４４】
また、本発明において、上記一般式（５）で示される化合物を得る方法は特に限定されないが、好適にはＤ−マンニトールから合成される。ここで、Ｄ−マンニトールから一般式（５）で示される化合物を得る方法について、Ｒ１及びＲ２がエチル基の場合を例にした下記化学反応式（II）を参照しながら説明する。
【００４５】
【化１８】
【００４６】
上記化学反応式（II）で示されるように、１０−カンファースルホン酸（ＣＳＡ）等を酸触媒としてＤ−マンニトールに３，３−ジメトキシペンタンを反応させることにより、Ｄ−マンニトールの１位及び２位の水酸基、並びに５位及び６位の水酸基がそれぞれエーテル結合により１，３−ジオキソラン環を形成した中間体が得られる。次いで、過ヨウ素酸カリウム等の酸化剤を用いることにより上記式（５ａ）で示されるアルデヒド化合物を得ることができる。
【００４７】
本発明は、一般式（１）で示される化合物を出発化合物として一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。また、本発明は、一般式（３）で示される化合物を出発化合物として一般式（２）で示される化合物を得ることを特徴とする。ここで、下記化学反応式（III）で示されるように、本発明において一般式（１）で示される化合物を出発化合物とする場合には、一般式（３）で示される化合物を中間体として得る方法が好適に採用される。更に、得られた一般式（３）で示される化合物から下記一般式（４）で示される化合物を得る方法も好適に採用される。このようにして得られる一般式（３）で示される化合物及び一般式（４）で示される化合物は新規化合物である。
【００４８】
【化１９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
【００４９】
上記一般式（３）及び上記一般式（４）において、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。通常、アミノ保護基というときには、アミノ基の水素原子が一置換されたアミノ保護基、又はアミノ基の水素原子が二置換されたアミノ保護基が挙げられるが、本発明では、上記工程３において一般式（３）で示される化合物から一般式（４）で示される化合物を得る際に、中間体として生成するジアルデヒド体の一方のホルミル基と保護されたアミノ基がアミナール、イミン又はイミニウム等の形で環を形成しないようにする観点から、用いられるアミノ保護基としては、アミノ基の水素原子がＺ１及びＺ２により二置換されたアミノ保護基であることが好ましい。ここで、本発明で用いられるＺ１及びＺ２としては、同種のアミノ保護基であってもよいし、異種のアミノ保護基であってもよいし、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基であってもよく、好適には、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基が用いられる。
【００５０】
用いられる同種又は異種のアミノ保護基としては、置換基を有してもよいアルケニル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよいアリールメチル基、置換基を有してもよいアシル基、置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいアリールメチルオキシカルボニル基、置換基を有してもよいアルケニルオキシカルボニル基、置換基を有してもよいスルホニル基等が挙げられる。また、Ｚ１及びＺ２が環を形成したアミノ保護基としては、置換基を有してもよいフタロイル基等が挙げられる。中でも、置換基を有してもよいフタロイル基が好適に用いられる。
【００５１】
上記置換基を有してもよいアルケニル基としては、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基が置換基を有していてもよいものであり、アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルケニル基は、アリル基である。
【００５２】
上記置換基を有してもよいアリール基としては、ｐ−メトキシフェニル基、２,４−ジメトキシフェニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアリール基は、ｐ−メトキシフェニル基である。
【００５３】
上記置換基を有してもよいアリールメチル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアリールメチル基は、ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基である。
【００５４】
上記置換基を有してもよいアシル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアシル基は、アセチル基、ベンゾイル基である。
【００５５】
上記置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基としては、上述のＸ１及びＸ２のところで説明したものと同様のものを用いることができる。具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルコキシカルボニル基は、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基である。
【００５６】
上記置換基を有してもよいアリールメチルオキシカルボニル基としては、例えば、ブロモベンジルオキシカルボニル基、クロロベンジルオキシカルボニル基、メトキシベンジルオキシカルボニル基などに代表されるベンジルオキシカルボニル基等が挙げられる。
【００５７】
上記置換基を有してもよいアルケニルオキシカルボニル基としては、アルケニル基に酸素原子とカルボニル基が結合した置換基であれば特に限定されず、アルケニル基としては上述に挙げられたものを用いることができる。具体例としては、ビニルオキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、プロペニルオキシカルボニル基、ブテニルオキシカルボニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なアルケニルオキシカルボニル基は、アリルオキシカルボニル基である。
【００５８】
上記置換基を有してもよいスルホニル基としては、ｐ−トルエンスルホニル基、メタンスルホニル基、トリフルオロメタンスルホニル基、フェニルスルホニル基、２−ニトロベンゼンスルホニル基等が挙げられる。中でも、Ｚ１及び／又はＺ２に好適なスルホニル基は、ｐ−トルエンスルホニル基、２−ニトロベンゼンスルホニル基である。
【００５９】
上記置換基を有してもよいフタロイル基としては、３−ニトロフタロイル基などに代表されるフタロイル基が挙げられる。
【００６０】
上記工程２において一般式（３）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（IIIa）で示される方法が好適に採用される。以下、化学反応式（IIIa）を参照しながら説明する。
【００６１】
【化２０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義であり、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基である。］
【００６２】
上記化学反応式（IIIa）で示されるように、反応４において一般式（１）で示される化合物の炭素−炭素間の二重結合に対して水酸基をｓｙｎ付加させることにより、一般式（８）で示されるジオール化合物が得られる。水酸基をｓｙｎ付加させる方法としては特に限定されず、四酸化オスミウムを用いたジヒドロキシル化等が挙げられる。中でも、シャープレス不斉ジヒドロキシル化によりｓｙｎ付加させる場合、ビス（ジヒドロキニル）フタラジン（（ＤＨＱ）２ＰＨＡＬ）を含む混合物であるＡＤ−ｍｉｘ−α（商品名）又はビス（ジヒドロキニジニル）フタラジン（（ＤＨＱＤ）２ＰＨＡＬ）を含む混合物であるＡＤ−ｍｉｘ−β（商品名）を使用すると光学純度の高いジオール化合物が得られるため好ましい。また、メタンスルホン酸アミド等を更に添加することで、より効率的に反応させることもできる。
【００６３】
このようにして得られた一般式（８）で示されるジオール化合物を反応５〜８で示されるように、塩化メタンスルホニル、メタンスルホン酸無水物、塩化ベンゼンスルホニル、塩化−ｐ−トルエンスルホニル等を用いてスルホニル化して、一般式（９）で示されるジスルホナート化合物を得ることができる。ここで、一般式（９）において、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基である。置換基を有してもよいアルキル基又は置換基を有してもよいアリール基としては、上述のＲ１〜Ｒ３のところで説明したものと同様のものを用いることができる。次いで、得られた前記ジスルホナート化合物に対してアジ化ナトリウム等を用いて反応させることにより、一般式（１０）で示されるジアジド化合物を得ることができる。続いて、得られたジアジド化合物に対して水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、アルキルホスフィン、アリールホスフィン等を用いた還元反応、又は接触水素添加反応を行い、一般式（１１）で示されるジアミン化合物を得て、更に、ジアミン化合物のアミノ基をそれぞれアミノ保護基及びアシル基により保護することにより一般式（３）で示される化合物を得ることができる。用いられるアミノ保護基としては、上述で説明したようにアミノ基の水素原子が二置換されたアミノ保護基であることが好ましい。また、後述の実施例からも分かるように、このようにして一般式（１）で示される化合物から精製することなしに一般式（３）で示される化合物を得ることができるため、本発明の製造方法は、効率的で優れた製造方法であることが分かる。
【００６４】
また、上記化学反応式（III）における工程３において、一般式（３）で示される化合物から一般式（４）で示される化合物を得る方法は特に限定されない。以下、一般式（３）で示される化合物におけるＸ１及びＸ２が水素原子である場合の一般式（３ａ）で示される化合物を例にして説明する。
【００６５】
【化２１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
【００６６】
上記化学反応式（IIIb）で示されるように、反応９において一般式（３ａ）で示されるジオール化合物をＴＥＭＰＯ（２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニロキシラジカル）等の酸化剤を用いて酸化して一般式（１２）で示されるジアルデヒド化合物が得られる。このようにして得られる一般式（１２）で示されるジアルデヒド化合物は新規化合物である。次いで、反応１０において、ジベンジルアミン・トリフルオロ酢酸塩等を用いた脱水縮合反応を行って、一般式（４）で示される化合物を得ることができる。
【００６７】
また、上記化学反応式（III）における工程４において、一般式（４）で示される化合物から一般式（２）で示される化合物を得る方法は特に限定されず、下記化学反応式（IIIc）で示される方法が好適に採用される。以下、化学反応式（IIIc）を参照しながら説明する。
【００６８】
【化２２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
【００６９】
上記化学反応式（IIIc）で示されるように、反応１１において一般式（４）で示される化合物を活性二酸化マンガン等を用いて酸化してカルボン酸化合物又はその誘導体とし、次いでアルコールと反応させることにより一般式（１３）で示されるエステル化合物を得ることができる。続いて、反応１２において、前記エステル化合物をヒドラジン１水和物、メチルヒドラジン、１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン等を用いてアミノ保護基をはずすことにより、一般式（２）で示されるアミン体である化合物を得ることができる。
【００７０】
更に、上述のようにして得られた一般式（２）で示される化合物をリン酸と反応させることにより、下記一般式（１４）で示されるリン酸塩化合物を容易に得ることができる。化学反応式（IV）を以下に示す。
【００７１】
【化２３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＹは前記と同義である。］
【００７２】
本発明の製造方法により得られる上記一般式（２）で示される化合物並びにそのリン酸塩である一般式（１４）で示される化合物、特に、Ｒ１及びＲ２がエチル基、Ｒ３がエチル基、Ｙがアセチル基の場合のオセルタミビル（アミン体）並びにリン酸オセルタミビル（タミフル：登録商標）は、ノイラミニダーゼ阻害剤である抗インフルエンザウィルス薬として有用であるとされており、このように有用な化合物を得ることができる本発明の製造方法を採用する意義が大きいものである。
【実施例】
【００７３】
以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。
【００７４】
（実施例１）
合成１［式(5a)で示されるアルデヒドの合成］
D-マンニトール（45.1g、247 mmol）及び10-カンファースルホン酸（1.72 g、7.4 mmol）のDMF懸濁液（100 ml）に40 ℃で3,3-ジメトキシペンタン（71.9 g、544 mmol）を75分かけてゆっくりと滴下した。滴下終了後さらに2.5時間、同温度で攪拌した後に反応液を室温に冷却し、トリエチルアミン（15 ml）を加えて反応を停止した。減圧下で溶媒を留去し、残渣に飽和食塩水（50 ml）及び、水（50 ml）を加え、酢酸エチル（100 ml）で抽出した。有機層をさらに飽和食塩水（50 ml x 2）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後、溶媒を減圧下に留去し、白色の固体（92.0 g）を得た。このうち46.0 gをTHF（100 ml）に溶かし、過ヨウ素酸カリウム（36.6 g、159 mmol）及び炭酸水素カリウム（1.45 g、14.5 mmol）をイオン交換水（230 ml）に懸濁した液中に氷冷下で40分かけて滴下した。室温下でさらに４時間攪拌した後、過ヨウ素酸カリウム（3.33 g、14.5 mmol）を追加し、さらに１時間攪拌した。不溶物を濾過して除き、濾液を食塩で飽和した後に酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過後に溶媒を減圧下に留去し、得られた油状物質を減圧下で蒸留精製して、式(5a)で示されるアルデヒド（23.7 g、150 mmol、D-マンニトールからの収率60.7％）を得た。化学反応式を以下に示す。
【００７５】
【化２４】
【００７６】
式(5a)で示される2,2-ジエチル-1,3-ジオキソラン-4-アルデヒドのNMRデータ及び沸点は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.93 (t, J=7.5 Hz, 3H), 0.95 (t, J=7.5 Hz, 3H), 1.65-1.75 (m, 4H), 4.06 (ddd, J=0.6, 5.5, 8.5 Hz, 1H), 4.18 (dd, J=8.0, 8.5 Hz, 1H), 4.38 (ddd, J=1.8, 5.5, 8.0 Hz, 1H), 9.74 (dd, J=0.6, 1.8 Hz, 1H);
bp: 54.5-55.5 ℃ (1.5 mmHg)
【００７７】
合成２［式(6a)で示されるアリル型アルコールの合成］
マグネシウム (4.813 g, 0.198 g-atom)のTHF懸濁液(20 ml)に、1,2-ジブロモエタン（0.13 ml, 0.286 g, 1.52 mmol）を室温で一挙に加えた。発熱を伴いながら反応液の色が黄色から灰色に変わった後、THF (40 ml)に溶かした臭化ビニル（12.9 ml, 19.6 g, 182.4 mmol）を、反応液の温度を45-55度に保ちながら約1時間かけて滴下した。滴下の途中にTHF(30 ml)を２回に分けて反応液を希釈した。滴下終了後、さらに30分攪拌を続けた。生成したグリニヤール試薬をトルエン(20 ml)で希釈したあと、トルエン(30 ml)に溶かしたD-(R)-グリセルアルデヒド(24 g, 152 mmol)を氷冷下に1時間かけて滴下した。氷冷下、飽和塩化アンモニウム水溶液(100 ml)を滴下して反応を停止し、1時間攪拌した。酢酸エチル(80 ml)で抽出した後、さらに水層を酢酸エチル(50 ml)で抽出した。有機層を合わせて飽和食塩水(50 ml x 2)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、続いて濾過、溶媒を減圧下に留去して油状物質を得た。減圧下に蒸留して式(6a)で示されるアリル型アルコール(24.8 g, 87.6%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００７８】
【化２５】
【００７９】
式(6a)で示される2,2-ジエチル-1,3-ジオキソラン-4-アリルアルコールのNMRデータ及び沸点は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.88-0.99 (m, 6H), 1.60-1.75 (m, 4H), 2.11 (m, 0.6H), 2.38 (m, 0.4H), 3.70-4.38 (m, 4H), 5.23-5.43 (m, 2H), 5.76-5.88 (m, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 7.9, 8.1, 28.8, 29.1, 29.4, 29.6, 63.0, 65.1, 65.2, 66.2, 71.8, 74.3, 78.3, 78.9, 113.1, 113.7, 116.6, 117.6, 135.8, 136.0;
bp: 74-75 ℃ (0.5 mmHg)
【００８０】
合成３［式(7a)で示されるエチルエステルの合成］
式（6a）で示されるアリル型アルコール (24.2 g, 129.9 mmol)、オルト酢酸エチル(119 ml, 105.4 g, 650 mmol)、プロピオン酸 (0.192 g, 2.59 mmol)の混合物を生成するエタノールを除きながら132 度で14時間攪拌した。過剰のオルト酢酸エチルを減圧下(約20 mmHg)で蒸留して回収した。残渣の油状物質を減圧蒸留し、無色の式(7a)で示されるエチルエステル(31.7 g, 95.2%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８１】
【化２６】
【００８２】
式（7a）で示されるエチルエステルのNMRデータ及び比旋光度は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.88-0.95 (m, 6H), 1.25 (t, J=7.0 Hz, 3H), 1.60-1.68 (m, 4H), 2.36-2.43 (m, 4H), 3.51 (dd, J=8.25 HZ, 7.95 Hz, 1H), 4.10 (dd, J=7.95 Hz, 6.1 Hz, 1H), 4.13 (q, J=7.0 Hz, 2H), 4.45 (ddd, J=8.25 Hz, 7.95 Hz, 6.1 Hz, 1H), 5.48 (dd, J=15.3 Hz, 7.9 Hz, 1H), 5.80 (dt, J=15.3 Hz, 6.4 Hz, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 8.0, 8.1, 27.4, 29.8, 29.9, 33.5, 60.3, 69.9, 77.3, 113.0,128.5, 133.3, 172.7;
比旋光度 [α]D21.6 +24.0（c 1.23, CHCl3)
【００８３】
合成４［式(1a)及び式(1b)で示される化合物の合成］
氷冷したDIBAL-H （水素化ジイソブチルアルミニウム（iBu2AlH）, 0.95 M, ヘキサン溶液, 153.6 ml, 145.9 mmol)にトルエン (30 ml)に溶解した式（7a）で示されるエステル化合物(7.48 g, 29.2 mmol)を25分かけて滴下した。反応混合物を氷冷下で2時間、室温で3時間攪拌した後、氷（約200 g）と6M HCl (100 ml)の混合物の中にゆっくりと注ぎ込んだ。約30分攪拌した後、減圧下に約半分の量になるまで濃縮した。水相を酢酸エチル (30 ml x 3)で抽出し、合わせた有機相を1M HCl (30 ml)、飽和NaHCO3 水溶液 (30 ml)、飽和食塩水 ( 30 ml)で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去して透明な油状物 (5.80 g)を得た。減圧蒸留し、無色の式(1a)で示されるジオール5.34 g (84.6%)を得た。
【００８４】
続いて、式(1a)で示されるジオール(5.20 g, 24.0 mmol) をジクロロメタン(24 ml) に溶かし、ジヒドロピラン(5.26 ml, 4.85 g, 57.7 mmol)、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム塩 (PPTS, 60 mg, 0.24 mmol)を加えて室温で24時間攪拌した。飽和NaHCO3水溶液(20 ml)を加えて反応を停止し、ジクロロメタン(30 ml)で抽出した。有機相を無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過、減圧留去し、式(1a)で示されるジオールの水酸基がテトラヒドロピラニル基で保護された式(1b)で示される油状物 (9.22 g, 99.7%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８５】
【化２７】
【００８６】
合成５［式(8a)で示されるジオール及び式(9a)で示されるジメシラートの合成］
Aldrich社のAD-mix-β(30.4 g, 1.5 g/1 mmol)にt-ブチルアルコール(tBuOH, 80 ml)と水 (100 ml)を加えて溶かし、続いてメタンスルホン酸アミド(2.12 g, 22.3 mmol)を室温で加えた。この混合物を氷冷し、t-ブチルアルコール(20 ml)に溶かしたオレフィン (7.80 g, 20.3 mmol)を加えて、氷冷下で8時間、室温で13時間攪拌した。氷冷下に飽和Na2SO3水溶液 (100 ml)を加え、1時間攪拌した後、酢酸エチル(100 ml)とトルエン(30 ml)の混合溶媒で抽出した。有機相を飽和食塩水(100 ml x 2) で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過し、減圧下に溶媒を留去して式(8a)で示されるジオールの油状物 (8.32 g)を得た。
【００８７】
続いてこのジオールをピリジン(12.1 ml, 11.87 g, 150 mmol)に溶かし、氷冷下に塩化メタンスルホニル(3.69 ml, 5.46 g, 47.7 mmol)を加えた。反応混合物を氷冷下で1時間、室温で5時間攪拌した後、トルエン(100 ml)、 水(100 ml)を加え、反応を停止した。有機相を水 (50 ml x 2)、1M HCl (50 ml x 3)、飽和NaHCO3水溶液(50 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過後、減圧下に溶媒を留去して式(9a)で示されるジメシラート(11.0 g)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００８８】
【化２８】
【００８９】
合成６［式(10a)で示されるジアジドの合成］
式(9a)で示されるジメシラート(11.0 g, 約19.14 mmol)を無水DMSO(30 ml)に溶解し、アジ化ナトリウム(7.47 g, 114.9 mmol)を加えて85度で48時間攪拌した。室温に冷やし、水(100 ml)、トルエン(60 ml)を加えて有機相を分離し、続いて飽和食塩水(30 ml x 2)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過し、減圧下に溶媒を留去して式(10a)で示されるジアジド(7.07 g、約15.1 mmol)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９０】
【化２９】
【００９１】
合成７［式(11a)で示されるジアミンの合成］
LiAlH4(860 mg, 22.6 mmol)のTHF懸濁液(20 ml)に、式(10a)で示されるジアジド(7.07 g, 15.1 mmol)をTHF(25 ml)に溶解した液を氷冷下に15分かけて滴下した。氷冷下で1時間、室温下で12時間攪拌した。氷冷下で3M NaOH(100 ml)を注意深く加えてヒドリドを分解した。続いて減圧下にTHFを留去した後、水(200 ml)及びt-ブチルメチルエーテル(100 ml)で希釈した。抽出液を3M NaOH (50 ml)、続いて飽和食塩水(30 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下に溶媒を留去して式(11a)で示されるジアミン(5.80 g, 約13.9 mmol)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９２】
【化３０】
【００９３】
合成８［式(3a)及び式(3c)で示される化合物の合成］
式(11a)で示されるジアミン(5.80 g, 約13.9 mmol)をTHF(40 ml)に溶かし、N-エトキシカルボニルフタルイミド(2.746 g, 12.53 mmol)を30分ごとに3回に分けて室温下に加えた。さらに30分攪拌した後、ピリジン(5 ml)、無水酢酸(5 ml)及び触媒量の4-ジメチルアミノピリジンを加えて、4時間攪拌した。トルエン(100 ml)及び水(100 ml)を加えて抽出した。分離した有機相を水(100 ml x 2)、飽和NaHCO3水溶液(100 ml x 2)、3M HCl (100 ml)、飽和食塩水(50 ml)で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過し、減圧下に溶媒を留去して、アミノ基がそれぞれフタロイル基とアセチル基で保護された式(3b)で示される油状物(8.27 g)を得た。
【００９４】
得られた式(3c)で示される化合物をメタノール(50 ml)に溶かし、パラトルエンスルホン酸ピリジニウム塩(PPTS, 140 mg, 0.557 mmol)、(+)-10-カンファースルホン酸(130 mg, 0.557 mmol)を加えて室温で6時間攪拌した。飽和NaHCO3水溶液(50 ml)を加えて反応を停止し、減圧下に溶媒を留去した。残渣をクロロホルム(40 ml x 2)で抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去して、式(3c)で示されるジオールを油状物(6.30 g)として得た。熱トルエンに溶かし、室温で静置して式(3c)で示されるジオールの白色固体を2.1g (4.99 mmol, 式(7a)で示されるエチルエステルからの通算収率17.1%)得た。化学反応式を以下に示す。
【００９５】
【化３１】
【００９６】
式(3c)で示されるジオールのNMRデータ及び比旋光度等は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.72-0.80 (m, 6H), 0.98-1.13 (m, 2H), 1.30-1.60 (m, 5H), 1.75 (bs, 1H), 1.85-1.96 (m, 1H), 1.97 (s, 3H), 2.20-2.30 (m, 1H), 3.15-3.27 (m, 2H), 3.60-3.80 (m, 5H), 4.54-4.60 (m, 1H), 4.73-4.78 (m, 1H), 6.79 (d, J=9.45 Hz, 1H), 7.72-7.86 (m, 4H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.37, 9.39, 22.9, 25.3, 25.5, 26.1, 29.2, 51.1, 52.5, 60.4, 61.8, 75.3, 79.2, 123.3, 131.6, 134.2, 169.2,171.7;
Mp: 142.1-143.5 ℃, Calcd. C; 62.84, H; 7.67, N; 6.66, Found; C; 62.70, H; 7.85, N; 6.65;
比旋光度 [α]D21.5 -19.2（C 1.07, CHCl3)
【００９７】
合成９［式(12a)で示されるジアルデヒドの合成］
式(3c)で示されるジオール(1.19 g, 2.83 mmol)、2,2,6,6-テトラメチル-1-ピペリジニルオキシラジカル(TEMPO, 22.1 mg, 0.141 mmol)、臭化カリウム(34 mg, 0.28 mmol)をジクロロメタン(30 ml)と水(10 ml)の混合溶媒中に分散させ、氷冷して激しく攪拌しておいた。次亜塩素酸ナトリウム溶液(13% 含有、3.89 g, 506 mg, 6.79 mmol)を水(5 ml)で希釈した溶液にNaHCO3(571 mg, 6.79 mmol)を溶かしたものを反応温度を3-8度に保ちながら約20分かけて滴下した。飽和Na2S2O3水溶液(10 ml)と水(20 ml)を加えて反応を停止した後、ジクロロメタン(30 ml)で抽出した。抽出液は飽和食塩水(30 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過した後、減圧下に溶媒を留去し、式(12a)で示されるジアルデヒド(1.07 g, 90.8%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【００９８】
【化３２】
【００９９】
式(12a)で示されるジアルデヒドのNMRデータは以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.83 (t, J=7.65 Hz, 3H), 0.88 (t, J=7.65 Hz, 3H), 1.22-1.31 (m, 1H), 1.32-1.42 (m, 1H), 1.45-1.56 (m, 2H), 1.92 (s, 3H), 2.05-2.15 (m, 1H), 2.43-2.52 (m, 3H), 3.37-3.42 (m, 1H), 4.08 (bs, 1H), 4.58-4.64 (m, 1H), 4.85-4.91 (m, 1H), 6.78 (d, J=9.75 Hz, 1H), 7.73-7.88 (m, 4H), 9.55 (s, 1H), 9.70 (s, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.20, 21.0, 22.9, 24.6, 25.8, 40.3, 51.5, 51.7, 80.4, 81.9, 123.4, 131.3, 134.3, 168.7, 169.8, 199.9, 201.6
【０１００】
合成１０［式(4a)で示されるアルデヒドの合成］
式(12a)で示される未精製のジアルデヒド(416 mg, 約1.0 mmol)とジベンジルアミン・トリフルオロ酢酸塩(342 mg, 1.1 mmol)をベンゼン(20 ml)中で50 度で2時間反応させた。水(54 mg, 3 mmol)を添加してさらに50 度で3時間攪拌を続けた。溶媒を減圧下留去し、残渣をクロロホルム(30 ml)に溶かし、1M HCl (30 ml)、続いて飽和NaHCO3水溶液(20 ml)で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濾過し、減圧下に溶媒を留去して黄色がかった式(4a)で示されるアルデヒドの固体(410 mg)を得た。トルエンとヘキサン（10mlずつ）の熱い混合液に分散させて室温に静置した。約12時間後に濾過によって上記固体を集め、式(4a)で示されるアルデヒド(319 mg, 式(3c)で示されるジオールからの通算収率80 %)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０１】
【化３３】
【０１０２】
式(4a)で示されるアルデヒドのNMRデータ及び比旋光度等は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.85-1.00 (m, 6H), 1.50-1.60 (m, 4H), 1.78 (s, 2.6H), 2.05 (s, 0.4H), 2.65-2.75 (m, 1H), 2.98-3.05 (m, 1H), 3.37-3.46 (m, 1H), 4.18-4.20 (m, 0.13H), 4.38-4.45 (m, 1.13H), 4.71-4.75 (m, 0.87H), 4.90-4.95 (m, 0.87H), 5.26 (d, J=7.6 Hz, 0.13H), 5.53 (d, J=7.6 Hz, 0.87H), 6.67 (s, 0.87H), 6.69 (s, 0.13H), 7.72-7.86 (m, 4H), 9.54 (s, 0.87H), 9.56 (s, 0.13H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.36, 9.65, 23.3, 25.5, 25.7, 26.3, 47.8, 54.3, 74.6, 82.5, 123.5, 128.5, 131.6, 134.2, 138.8, 147.6, 168.1, 170.3, 192.3;
Mp: 186.2-187.0 ℃;
比旋光度 [α]D21.9 -40.9 (C 1.0, CHCl3)
【０１０３】
合成１１［式(13a)で示されるエチルエステル化合物の合成］
得られた式(4a)で示されるアルデヒド(200 mg, 0.5 mmol)をエタノール(10 ml)に溶かし、粉砕したシアン化ナトリウム(NaCN, 150 mg, 3.0 mmol)、続いて酢酸(AcOH, 90mg, 1.5 mmol)を入れ、2時間室温で攪拌した。薄層クロマトでシアンヒドリンの生成を確かめた後、反応系中に活性二酸化マンガン(MnO2, 869 mg, 10 mmol)を加え、24時間攪拌を続けた。反応混合物をセライト545で濾過し、黒い固体を酢酸エチル(30 ml)で洗浄した。ろ液を減圧下濃縮した後、酢酸エチル(30 ml)と飽和NaHCO3水溶液(20 ml)で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下溶媒を留去した。得られた薄黄色の固体をトルエンとヘキサンの混合溶媒から再結晶し、式(13a)で示されるエチルエステル化合物(168 mg, 76%)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０４】
【化３４】
【０１０５】
式(13a)で示されるエチルエステル化合物のNMRデータ及び比旋光度は以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.81-1.00 (m, 6H), 1.25-1.33 (m, 3H), 1.46-1.65 (m, 4H), 1.75 (s, 2.41H), 2.05 (s, 0.59H), 2.66-2.78 (m, 1H), 3.15-3.28 (m, 1H), 3.33-3.46 (m, 1H), 4.06-4.10 (m, 0.2H), 4.18-4.26 (m, 2H), 4.38-4.46 (m, 1H), 4.47-4.54 (m, 1H), 4.78-4.87 (m, 1H), 5.50 (d, J=7.95 Hz, 0.2H), 5.70 (d, J=7.95 Hz, 0.8H), 6.86 (bs, 0.8H), 6.90 (bs, 0.2H), 7.70-7.87 (m, 4H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.0, 9.3, 9.5, 9.6, 14.2, 20.5, 23.3, 25.0, 25.6, 26.0, 26.3, 28.3, 28.8, 48.3, 53.7, 55.3, 60.9, 61.1, 74.7, 77.9, 81.6, 81.8, 123.4, 129.1, 131.7, 134.1, 134.4, 137.1, 138.1, 165.9, 168.2, 170.3;
比旋光度 [α]D25.6 -46.3 (C 1.22, CHCl3)
【０１０６】
合成１２［式(2a)で示されるオセルタミビルの合成］
式(13a)で示されるエチルエステル化合物(59.7 mg,0.135 mmol)をエタノール(3 ml)に溶かし、ヒドラジン1水和物(NH2NH2・H2O, 0.079 ml, 1.6 mmol)を入れて、室温で21時間攪拌した。クロロホルム(50 ml)で希釈した後、不溶物をろ過して除いた。有機相を水及び飽和食塩水で順次洗浄し、乾燥、濾過、減圧下に溶媒を留去して泡状の式(2a)で示されるオセルタミビル(20 mg, 0.064 mmol, 47%,タミフル遊離塩基)を得た。化学反応式を以下に示す。
【０１０７】
【化３５】
【０１０８】
式(2a)で示されるオセルタミビルのNMRデータは以下のとおりであった。
1H NMR (500 MHz) (CDCl3) δ: 0.83-0.95 (m, 6H), 1.29 (t, J=7.0 Hz, 3H), 1.46-1.56 (m, 4H), 2.04 (s, 3H), 2.10-2.20 (m, 1H), 2.72-2.80 (m, 1H), 3.18-3.27 (m, 1H), 3.32-3.39 (m, 1H), 3.49-3.57 (m, 1H), 4.16-4.26 (m, 3H), 5.79 (d, J=7.9 Hz, 1H), 6.79 (bs, 1H);
13C NMR (125 MHz) (CDCl3) δ: 9.3, 9.5, 14.1, 23.6, 25.0, 25.7, 26.2, 33.6, 49.2, 59.0, 60.8, 74.8, 81.6, 129.5, 137.5, 166.3, 170.9
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）：
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
で示される化合物の製造方法。
【請求項２】
前記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（３）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を得る工程を有する請求項１記載の化合物の製造方法。
【請求項３】
前記一般式（３）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（４）：
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
で示される化合物を得る工程を有する請求項２記載の化合物の製造方法。
【請求項４】
下記一般式（５）：
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示される化合物を出発化合物として前記一般式（１）で示される化合物を得る工程を有する請求項１〜３のいずれか記載の化合物の製造方法。
【請求項５】
Ｄ−マンニトールを出発化合物として前記一般式（５）で示される化合物を得る工程を有する請求項４記載の化合物の製造方法。
【請求項６】
前記一般式（５）で示される化合物を有機金属試薬を用いた求核付加反応により下記一般式（６）：
【化６】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示されるアリルアルコール化合物を中間体として得て、ジョンソン−クライゼン転位反応により下記一般式（７）：
【化７】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
で示されるエステル化合物を得る工程を有する請求項５又は６記載の化合物の製造方法。
【請求項７】
下記一般式（３）：
【化８】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＹは前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子である。］
で示される化合物の製造方法。
【請求項８】
下記一般式（１）：
【化１０】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項９】
下記一般式（３）：
【化１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項１０】
下記一般式（１２）：
【化１２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項１１】
下記一般式（４）：
【化１３】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項１】
下記一般式（１）：
【化１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化２】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基である。］
で示される化合物の製造方法。
【請求項２】
前記一般式（１）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（３）：
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ１、Ｘ２及びＹは前記と同義であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を得る工程を有する請求項１記載の化合物の製造方法。
【請求項３】
前記一般式（３）で示される化合物を出発化合物として下記一般式（４）：
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｙ、Ｚ１及びＺ２は前記と同義である。］
で示される化合物を得る工程を有する請求項２記載の化合物の製造方法。
【請求項４】
下記一般式（５）：
【化５】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示される化合物を出発化合物として前記一般式（１）で示される化合物を得る工程を有する請求項１〜３のいずれか記載の化合物の製造方法。
【請求項５】
Ｄ−マンニトールを出発化合物として前記一般式（５）で示される化合物を得る工程を有する請求項４記載の化合物の製造方法。
【請求項６】
前記一般式（５）で示される化合物を有機金属試薬を用いた求核付加反応により下記一般式（６）：
【化６】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義である。］
で示されるアリルアルコール化合物を中間体として得て、ジョンソン−クライゼン転位反応により下記一般式（７）：
【化７】
［式中、Ｒ１及びＲ２は前記と同義であり、Ｒ４は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基である。］
で示されるエステル化合物を得る工程を有する請求項５又は６記載の化合物の製造方法。
【請求項７】
下記一般式（３）：
【化８】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：
【化９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２及びＹは前記と同義であり、Ｒ３は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子である。］
で示される化合物の製造方法。
【請求項８】
下記一般式（１）：
【化１０】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、また、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項９】
下記一般式（３）：
【化１１】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいヒドロキシ保護基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項１０】
下記一般式（１２）：
【化１２】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【請求項１１】
下記一般式（４）：
【化１３】
［式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基又は水素原子であり、Ｙはアシル基であり、Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立して置換基を有してもよいアミノ保護基であり、Ｒ１及びＲ２は互いに結合して環を形成してもよく、また、Ｚ１及びＺ２は互いに結合して環を形成してもよい。］
で示される化合物。
【公開番号】特開２００９−２１５２３９（Ｐ２００９−２１５２３９Ａ）
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−６１４９５（Ｐ２００８−６１４９５）
【出願日】平成２０年３月１１日（２００８．３．１１）
【出願人】（３９８０７４６７０）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年９月２４日（２００９．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月１１日（２００８．３．１１）
【出願人】（３９８０７４６７０）
【Ｆターム（参考）】
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