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Fターム[4H006BW41]の内容

有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | オキシム (204) | Ar・・・CR−C=N−O−、C=N−O−CR…Ay (5)

Fターム[4H006BW41]に分類される特許

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一般式


(置換基は請求項1に定義したものである)の化合物は、殺真菌剤として有用である。
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糖尿病及び肥満症等の疾患及び障害の治療に有用であり得る化合物、並びにそれらを含む医薬組成物が開示される。 (もっと読む)


本発明は、2位、4位および6位にカルボン酸基またはヒドロキシアミノ三酸官能基を有し、かつ1位、3位および5位に他の官能基を有する式(IA)および(IB)の新規なp−tert−ブチルカリックス[6]アレーン、その化合物を含む支持された液体膜および支持材料、ならびにそれらの使用に関する。
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本発明は、式:


[式中:
は、Aへの直接結合、C−Cアルキレン、または−O−C−Cアルキレンであり;
およびRは、独立して、水素、ハロゲン、C−Cアルキル、C−Cペルフルオロアルキル、−O−C−Cペルフルオロアルキル、C−Cアルコキシ、−OH、−NH、−NO、−O(CH−アリール、−O(CH−ヘテロアリール、アリール、ヘテロアリール、−NH(CH−アリール、−NH(CH−ヘテロアリール、−NH(CO)−アリール、−NH(CO)−ヘテロアリール、−O(CO)−アリール、−O(CO)−ヘテロアリール、−NH(CO)−CH=CH−アリール、または−NH(CO)−CH=CH−ヘテロアリールであり;
pは、0〜6の整数であり;
は、水素、C−Cアルキル、またはC−Cシクロアルキルであり;
Aは、COOHまたは酸ミミックであり;
Xは、C−Cアルキレン、C−Cシクロアルキレン、−(CHO−、または−(CHNH−であり;
mは、1〜6の整数であり;
およびR、は、独立して、水素、ハロゲン、C−Cアルキル、C−Cペルフルオロアルキル、−O−C−Cペルフルオロアルキル、C−Cアルコキシ、−OH、−NH、−NO、−O(CH−アリール、−O(CH−ヘテロアリール、アリール、またはヘテロアリールであり;
nは、0〜6の整数であり、
ここに、C−Cアルキレン、−O−C−Cアルキレン、アルキル、アリールおよびヘテロアリールは、1個以上の置換基により各々置換されていてもよい]
で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくはエステル形態に関する。かかる化合物は、線溶系の障害、血栓症または心血管疾患の治療用のPAI−1阻害剤である。

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式(I)の化合物(式中A0、A1、及びA2は、互いに独立して、結合、C1−C6アルキレン架橋であり;A3は、置換されていない又はハロゲン及びC3−C8シクロアルキルから選択される1〜6の同一又は異なる置換基により置換されているC1−C6アルキレン架橋であり;Yは、例えば、O、NR11、S、SO、又はSO2であり;Mは、O、又はNOR6であり、X1及びX2は、互いに独立してフッ素、塩素、又は臭素であり;R1、R2、及びR3は、例えば、H、ハロゲン、OH、SH、CN、ニトロ、C1−C6アルキル、C1−C6ハロアルキル、C1−C6アルキルカルボニル、C2−C6アルケニル、C2−C6ハロアルケニル、又はC2−C6アルキニルであり;Qは、例えば、O、NR11、S、SO、又はSO2であり;Wは、O、NR11、S、SO、SO2、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−C(=O)−NR11−、又は−NR11−C(=O)−であり;Tは、結合、O、NR11、S、SO、SO2、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−C(=O)−NR11−、又は−NR11−C(=O)−であり;Dは、CH、又はNであり;R4は、例えば、H、ハロゲン、OH、SH、CN、ニトロ、C1−C6アルキル、又はC1−C6ハロアルキルであり;R5は、例えば、C1−C12アルキル、C3−C8シクロアルキル、又は−N(R72であり;R7は、H、C1−C6アルキル、C1−C3ハロアルキル、C1−C6アルキルカルボニル、C1−C3ハロアルキルカルボニル、C1−C6アルコキシカルボニル、C3−C8シクロアルキル、C3−C8シクロアルキルカルボニル、又はホルミルであり;kは、0、1、2、3、又は4であり;mは、1、又は2であり;そして、qは、0、1、又は2である)、並びに適用可能な場合、それぞれの遊離形態又は塩形態におけるこれらの可能なE/Z異性体、E/Z異性体混合物、及び/又は互変異性体、これらの化合物調製方法、及びこれらの使用、活性成分がこれらの化合物、及び農芸化学的に受容可能なこれらの塩から選択される殺虫組成物、及びこれらの組成物の調製方法、及びこれらの組成物で処理した植物増殖原料に対するこれらの使用、及び有害生物の制御方法。
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