新規殺真菌剤
一般式
（置換基は請求項１に定義したものである）の化合物は、殺真菌剤として有用である。
（置換基は請求項１に定義したものである）の化合物は、殺真菌剤として有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）：
【化１】
［式中、
Ａｒは、随時置換された８〜１４員の飽和または不飽和２環又は３環であり、
Ｌは、Ｏ又はＳである；
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、もしくはＣ3-4シクロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ、ハロ（Ｃ1-4）アルコキシ、もしくはＣ3-4シクロアルコキシ、又はＣ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4アルキルスルフィニル、もしくはＣ1-4アルキルスルホニル、又はハロ（Ｃ1-4）アルキルチオ、ハロ（Ｃ1-4）アルキルスルフィニル、もしくはハロ（Ｃ1-4）アルキルスルホニル、又はＣ3-4シクロアルキルチオ、Ｃ3-4シクロアルキルスルフィニル、もしくはＣ3-4シクロアルキルスルホニルである；
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、又はベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでベンジル成分のフェニル環はＣ1-4アルコキシで随時置換される；
ＲaとＲbは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルケニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルキニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4ヒドロキシアルキル、シアノ、Ｃ2-4アルキニル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、ホルミル、Ｃ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、Ｃ1-3アルケニルオキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、Ｃ1-3アルキニルオキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、もしくはヒドロキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニルである；
ＲcとＲdは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルコキシ、もしくはＣ1-4アルコキシカルボニルであるか、又は
ＲaはＲbと、もしくはＲcはＲdと、一緒になって、これらが結合している炭素原子とともに、硫黄、酸素、窒素、及びＮＲ0（ここでＲ0は水素又は随時置換されたＣ1-4アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有する３〜６員の炭素環もしくは複素環を形成し、
Ｒeは、水素、又はＣ1-4アルキル、フェニル、ベンジル、チエニルメチル、もしくはピリジルメチルであり、
Ｒ3は、水素、随時置換されたＣ1-6アルキル、随時置換されたＣ3-6シクロアルキル（これは酸素、硫黄、又は窒素から選択されるヘテロ原子を含有する）、随時置換されたＣ2-4アルケニル、随時置換されたＣ2-6アルキニル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルケニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-6アルキニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、随時置換されたアリール、又は随時置換されたヘテロアリールである、
ｍは１又は２であり、
ｎは０、１、又は２である］の化合物、ならびに
式（Ｉ）の化合物の塩及びＮ−オキシド
（ただし、Ａｒがキノリン−６−イル基であり、Ｒ1が、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4アルキルスルフィニル、もしくはＣ1-4アルキルスルホニル、又はハロ（Ｃ1-4）アルキルチオ、ハロ（Ｃ1-4）アルキルスルフィニル、もしくはハロ（Ｃ1-4）アルキルスルホニル、又はＣ3-4シクロアルキルチオ、Ｃ3-4シクロ−アルキルスルフィニル、もしくはＣ3-4シクロアルキルスルホニルである時、キノリン−６−イルの７位は置換されていない）。
【請求項２】
Ａｒが以下の式の基である請求項１の化合物：
【化２】
［式中、
Ａ1は、随時置換されたフェニルであり、
Ａ2は、随時置換された６員芳香環であり、そして
Ｂは、飽和、部分的飽和、又は不飽和の、随時置換された５−もしくは６−員環であり、酸素、硫黄、窒素、又はＮＲ0（ここで、Ｒ0は、水素又は随時置換されたＣ1-4アルキルである）から選択されるヘテロ原子を随時含有する］。
【請求項３】
Ａ1は、随時置換されたＣ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項４】
Ａ2は、随時置換されたＣ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項５】
Ｂは、随時置換されたＣ1-4アルキル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ2-4アルキニル、又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項６】
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロ（Ｃ1-4）アルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、又はハロＣ（Ｃ1-4）アルキルチオである、請求項１の化合物。
【請求項７】
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキルである、請求項１の化合物。
【請求項８】
Ｒ3は、水素、随時置換されたＣ1-6アルキル、随時置換されたＣ3-6シクロアルキル（これは酸素原子を含有する）、随時置換されたＣ2-4アルケニル、随時置換されたＣ2-6アルキニル、又はＣ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルキルカルボニルである、請求項１の化合物。
【請求項９】
Ｒeは水素であり、ｍは１であり、ｎは１であり、ＲcとＲdは水素である、請求項１の化合物。
【請求項１０】
ｍは１であり、ｎは０である、請求項１の化合物。
【請求項１１】
Ｒeは水素であり、ｍは１であり、ｎは０である、請求項１の化合物。
【請求項１２】
Ｒaは水素又はメチルであり、Ｒbは、水素、メチル、シアノ、エチニル、メトキシメチル、アリルオキシメチル、又はプロパルギルオキシメチルである、請求項１の化合物。
【請求項１３】
Ｒeは水素であり、Ｒaは水素又はメチルであり、Ｒbは水素、メチル、シアノ、エニル、メトキシメチル、アリルオキシメチル、又はプロパルギルオキシメチルである、請求項１の化合物。
【請求項１４】
前記した式（Ｉ）の化合物の調製法。
【請求項１５】
殺真菌的有効量の式（Ｉ）の化合物と、その適切な担体又は希釈剤と、随時追加の殺真菌化合物とを含んでなる殺真菌組成物。
【請求項１６】
請求項１の式（Ｉ）の化合物もしくは請求項１５の組成物の殺真菌的有効量を、植物、植物の種子、植物もしくは種子の生息地、又は土壌もしくは植物の生長媒体に適用することを含んでなる、植物病原性真菌を防除又は抑制する方法。
【請求項１】
一般式（１）：
【化１】
［式中、
Ａｒは、随時置換された８〜１４員の飽和または不飽和２環又は３環であり、
Ｌは、Ｏ又はＳである；
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、もしくはＣ3-4シクロアルキル、又はＣ1-4アルコキシ、ハロ（Ｃ1-4）アルコキシ、もしくはＣ3-4シクロアルコキシ、又はＣ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4アルキルスルフィニル、もしくはＣ1-4アルキルスルホニル、又はハロ（Ｃ1-4）アルキルチオ、ハロ（Ｃ1-4）アルキルスルフィニル、もしくはハロ（Ｃ1-4）アルキルスルホニル、又はＣ3-4シクロアルキルチオ、Ｃ3-4シクロアルキルスルフィニル、もしくはＣ3-4シクロアルキルスルホニルである；
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、又はベンジルオキシ（Ｃ1-4）アルキルであり、ここでベンジル成分のフェニル環はＣ1-4アルコキシで随時置換される；
ＲaとＲbは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルケニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルキニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4ヒドロキシアルキル、シアノ、Ｃ2-4アルキニル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、ホルミル、Ｃ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、Ｃ1-3アルケニルオキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、Ｃ1-3アルキニルオキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニル、もしくはヒドロキシ（Ｃ1-3）アルキル（Ｃ1-3）アルキニルである；
ＲcとＲdは、互いに独立に、水素、Ｃ1-4アルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルコキシ、もしくはＣ1-4アルコキシカルボニルであるか、又は
ＲaはＲbと、もしくはＲcはＲdと、一緒になって、これらが結合している炭素原子とともに、硫黄、酸素、窒素、及びＮＲ0（ここでＲ0は水素又は随時置換されたＣ1-4アルキルである）から選択されるヘテロ原子を含有する３〜６員の炭素環もしくは複素環を形成し、
Ｒeは、水素、又はＣ1-4アルキル、フェニル、ベンジル、チエニルメチル、もしくはピリジルメチルであり、
Ｒ3は、水素、随時置換されたＣ1-6アルキル、随時置換されたＣ3-6シクロアルキル（これは酸素、硫黄、又は窒素から選択されるヘテロ原子を含有する）、随時置換されたＣ2-4アルケニル、随時置換されたＣ2-6アルキニル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-5アルケニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ3-6アルキニルオキシ（Ｃ1-4）アルキル、随時置換されたアリール、又は随時置換されたヘテロアリールである、
ｍは１又は２であり、
ｎは０、１、又は２である］の化合物、ならびに
式（Ｉ）の化合物の塩及びＮ−オキシド
（ただし、Ａｒがキノリン−６−イル基であり、Ｒ1が、Ｃ1-4アルキルチオ、Ｃ1-4アルキルスルフィニル、もしくはＣ1-4アルキルスルホニル、又はハロ（Ｃ1-4）アルキルチオ、ハロ（Ｃ1-4）アルキルスルフィニル、もしくはハロ（Ｃ1-4）アルキルスルホニル、又はＣ3-4シクロアルキルチオ、Ｃ3-4シクロ−アルキルスルフィニル、もしくはＣ3-4シクロアルキルスルホニルである時、キノリン−６−イルの７位は置換されていない）。
【請求項２】
Ａｒが以下の式の基である請求項１の化合物：
【化２】
［式中、
Ａ1は、随時置換されたフェニルであり、
Ａ2は、随時置換された６員芳香環であり、そして
Ｂは、飽和、部分的飽和、又は不飽和の、随時置換された５−もしくは６−員環であり、酸素、硫黄、窒素、又はＮＲ0（ここで、Ｒ0は、水素又は随時置換されたＣ1-4アルキルである）から選択されるヘテロ原子を随時含有する］。
【請求項３】
Ａ1は、随時置換されたＣ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項４】
Ａ2は、随時置換されたＣ1-4アルキル又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項５】
Ｂは、随時置換されたＣ1-4アルキル、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ2-4アルキニル、又はハロゲンである、請求項２の化合物。
【請求項６】
Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロ（Ｃ1-4）アルコキシ、Ｃ1-4アルキルチオ、又はハロＣ（Ｃ1-4）アルキルチオである、請求項１の化合物。
【請求項７】
Ｒ2は、水素、Ｃ1-8アルキル、Ｃ3-4シクロアルキル、Ｃ2-8アルケニル、シアノ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルキル、Ｃ1-4アルコキシ（Ｃ1-4）アルコキシ（Ｃ1-4）アルキルである、請求項１の化合物。
【請求項８】
Ｒ3は、水素、随時置換されたＣ1-6アルキル、随時置換されたＣ3-6シクロアルキル（これは酸素原子を含有する）、随時置換されたＣ2-4アルケニル、随時置換されたＣ2-6アルキニル、又はＣ1-3アルコキシ（Ｃ1-3）アルキルカルボニルである、請求項１の化合物。
【請求項９】
Ｒeは水素であり、ｍは１であり、ｎは１であり、ＲcとＲdは水素である、請求項１の化合物。
【請求項１０】
ｍは１であり、ｎは０である、請求項１の化合物。
【請求項１１】
Ｒeは水素であり、ｍは１であり、ｎは０である、請求項１の化合物。
【請求項１２】
Ｒaは水素又はメチルであり、Ｒbは、水素、メチル、シアノ、エチニル、メトキシメチル、アリルオキシメチル、又はプロパルギルオキシメチルである、請求項１の化合物。
【請求項１３】
Ｒeは水素であり、Ｒaは水素又はメチルであり、Ｒbは水素、メチル、シアノ、エニル、メトキシメチル、アリルオキシメチル、又はプロパルギルオキシメチルである、請求項１の化合物。
【請求項１４】
前記した式（Ｉ）の化合物の調製法。
【請求項１５】
殺真菌的有効量の式（Ｉ）の化合物と、その適切な担体又は希釈剤と、随時追加の殺真菌化合物とを含んでなる殺真菌組成物。
【請求項１６】
請求項１の式（Ｉ）の化合物もしくは請求項１５の組成物の殺真菌的有効量を、植物、植物の種子、植物もしくは種子の生息地、又は土壌もしくは植物の生長媒体に適用することを含んでなる、植物病原性真菌を防除又は抑制する方法。
【公表番号】特表２０１０−５３８０２７（Ｐ２０１０−５３８０２７Ａ）
【公表日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２３３１９（Ｐ２０１０−５２３３１９）
【出願日】平成２０年９月３日（２００８．９．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７１９１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３０４６７
【国際公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月３日（２００８．９．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／００７１９１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０３０４６７
【国際公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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