【課題】液体燃料に混合処理を施し燃焼効率の高い有害物質の排出が低減できる混合液体燃料を提供する
【解決手段】燃料供給手段２から供給される液体燃料にメカセラ触媒液供給手段１から供給される第１の割合のメカセラ触媒液及び尿素供給手段３から供給される第２の割合の尿素を攪拌混合処理手段４で混合して攪拌し、攪拌混合処理手段４によりメカセラ触媒液及び尿素が混合、攪拌された液体燃料をマイクロバブル処理手段５で加圧供給して旋回流を生じさせ給気することにより微細気泡を含む気液混合液体燃料として排出させる。 （もっと読む）

【課題】 所望の形状を有し、かつサイズのバラツキが小さい微小構造体を、歩留まり良く、かつ、簡便安価に形成する方法を提供することを提供すること。
【解決手段】 本発明の微小構造体の製造方法は、
第１の流路に第１の液体を供給する工程と；該第１の流路を包囲するように形成された第２の流路に第２の液体を供給する工程と；該第１の流路と該第２の流路とが合流する地点で該第１の液体と該第２の液体とを接触させる工程とを含み、該第１の液体および該第２の液体を層流状態で接触させる。 （もっと読む）

反応器へのフィード中２３／１以上のハロゲン源に対するＣ_１反応物炭化水素のモル比で、そして／あるいは反応器へのフィード中約４６／１以上の酸素源に対するＣ_１反応物炭化水素のモル比で、希土類ハロゲン化物あるいは希土類オキシハロゲン化物の触媒の存在において、メタン、ハロゲン化Ｃ_１炭化水素またはこれらの混合物をハロゲン源および酸素源と接触させて、Ｃｌ反応物炭化水素と比較して少なくとも１個以上のハロゲンを有するハロゲン化Ｃｌ生成物、好ましくは塩化メチルを製造することを包含する酸化的ハロゲン化法。有利なこととしては、この方法は、ハロゲン源と酸素源が全部変換するまで実施可能である。有利なこととしては、この方法は、別々の触媒ハロゲン化段階をパルス、スイングあるいは循環床の方式で使用することにより、反応器までのフィード中に本質的にハロゲンが無くとも実施可能である。ハロゲン化メチルの製造は、有価汎用化学品を製造するための下流工程に集積化可能である。 （もっと読む）

【課題】長時間の処理を必要とせず、環境負荷が小さいと共に操業安全性が高く、しかも二酸化炭素排出の削減が可能で環境に優しいセルロースの微粉化方法と装置を提供する。
【解決手段】セルロースを酸触媒の存在下、非プロトン性溶媒中で加熱してセルロースを微粉化する。この加熱処理後にアルカリ性物質を加えて微粉化を促進させる。セルロースを酸触媒存在下、プロトン性溶媒中で加熱処理後、アルカリ性物質を加えてセルロースを微粉化する。 （もっと読む）

白金フリーのニートな銅含有触媒の存在下、ハロゲン化オレフィンと水素化有機ケイ素との反応を介してクロロプロピルシランが調製される。トリエチルシランなどの水素化有機ケイ素、塩化アリルなどのハロゲン化オレフィン、並びに酢酸銅、塩化銅、硫酸銅、水酸化銅、硝酸銅及びシアン化銅などの触媒を、該方法で用いることができる。 （もっと読む）

サイクリックホスホン酸ジエステルが、ルイス酸の存在下でキラル1,3-ジオールと活性化ホスホン酸を反応させることにより生成される、1,3-ジオールからサイクリックホスホン酸ジエステルを合成する方法を説明する。 （もっと読む）

ジフルオロメタン（HFC-32）、1,1,1-トリフルオロエタン（HFC-143a）および1,1-ジフルオロエタン（HFC-152a）を製造するための方法。この方法においては以下の工程が用いられる：(a) 反応容器を用意し、(b) 反応容器の中に強いルイス酸フッ素化触媒を含ませた活性炭を供給し、この強いルイス酸触媒はAs、Sb、Al、Tl、In、V、Nb、Ta、Ti、ZrおよびHfのハロゲン化物から選択され、(c) 強いルイス酸フッ素化触媒を含ませた活性炭に無水フッ化水素ガスと塩素ガスを通すことによって触媒を活性化させ、(d) 活性化した触媒を収容している反応容器の中で、気体状態において、フッ化水素と、クロロフルオロメタン、ジクロロメタン、1,1,1-トリクロロエタン、塩化ビニル、1,1-ジクロロエチレン、1,2-ジクロロエチレン、1,2-ジクロロエタン、および1,1-ジクロロエタンから選択される１以上のハロゲン化炭化水素とを、これら塩素化炭化水素反応物質に対応するヒドロフルオロカーボン生成物と、塩化水素、未反応の塩素化炭化水素反応物質、不十分にフッ素化された中間物質、および未反応のフッ化水素のうちの１以上とを含む生成物流れが生成する時間と温度において接触させ、そして(e) 生成物流れからヒドロフルオロカーボン生成物を分離する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１個のヒドロキシ基を有することを特徴とするアルケニル化芳香族化合物の新規な製造方法と、該化合物をクロマン誘導体に変換する閉環反応と、さらには該化合物およびそれ自体少なくとも１個のヒドロキシ基を有することを特徴とする芳香族化合物のアシル化と、に関する。本発明は、とくに、トコール、トコフェロール、およびそれらのアルカノエート、たとえば、α−トコフェロール（ＴＣＰ）およびそのアルカノエート（ＴＣＰＡ）、好ましくはα−トコフェリルアセテート（ＴＣＰＡｃ）の製造方法に関する。本発明に係る方法は、該方法の少なくとも１つの工程が触媒としてのインジウム塩の存在下で行われることを特徴とする。したがって、本発明の目的は、少なくとも１個のヒドロキシ基を有することを特徴とする芳香族化合物のフリーデル・クラフツアルキル化反応および該化合物から有機溶媒中でクロマン環化合物を生成させる閉環反応における触媒としてのインジウム塩の使用である。本発明の他の態様によれば、トコール、トコフェロール、および少なくとも１個のヒドロキシ基を有することを特徴とする芳香族化合物を、それぞれ、アシル化剤と反応させることにより、トシルアルカノエート、トコフェリルアルカノエート、および少なくとも１個のヒドロキシ基を有することを特徴とする芳香族化合物のアルカノエートを製造する方法において、インジウム塩を触媒として使用することが可能である。好適なインジウム塩は、インジウム（ＩＩＩ）塩、特定的には、三塩化インジウム、三臭化インジウム、または三ヨウ化インジウム、トリフル酸インジウム（ＩＩＩ）、インジウム（ＩＩＩ）ビス（トリフルオロメタンスルホンアミド）、および酢酸インジウム（ＩＩＩ）である。本発明の好ましい実施形態では、本方法は、少なくとも０．９６ｂａｒの圧力で行われるが、アシル化は、少なくとも０．０２ｂａｒの絶対圧力で行うことが可能である。 （もっと読む）

【目的】末端に１，２−ジオール基を有するアクリル酸系エステルを短時間に収率よく得る方法を提供する。
【構成】末端にエポキシ基を有するアクリル酸系エステルを酸の存在下、水と有機溶媒とからなる系中で水和反応させることを特徴とする末端に１，２−ジオール基を有するアクリル酸系エステルの製造法。
【効果】末端に１，２−ジオール基を有するアクリル酸系エステルを短時間に収率よく得ることができる。 （もっと読む）