本発明は、化学反応を行うための金属集積植物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、基質に適用するための染料系に関し、この染料系は、（ａ）少なくとも１種の染料前駆体、（ｂ）酸化剤および（ｃ）触媒を含有して成りかつ前記触媒は均一触媒または不均化触媒である。好適には、前記触媒は少なくとも１種の金属含有化合物を含んで成る。本発明は、また、基質を着色する方法も意図し、この方法は、前記基質を本発明の染料系で処理することを含んで成る。本発明の好適な態様における基質は、人毛、天然もしくは合成重合体または織物繊維を含んで成る。好適なさらなる態様における少なくとも１種の染料前駆体は有機前駆体であり、触媒として用いる少なくとも１種の金属誘導体は少なくとも１種の無機金属化合物または少なくとも１種の有機配位子を含有して成る少なくとも１種の金属錯体を含んで成りそして酸化剤は過酸化水素である。 （もっと読む）

【課題】本発明は基幹化学物質をバイオマスから低コストで高収率に製造することを提案する。
【解決手段】バイオマスからレブリン酸を生成する製造装置であって、バイオマスと、酸触媒と、水とを反応器に供給する供給器と、前記バイオマスと、前記酸触媒と、前記水を加温下で反応させる反応器とを備えてなる製造装置により達成される。 （もっと読む）

本発明は、塩素化及び／又はフッ素化プロペンを製造する一段法を提供する。この方法は、残渣／副生成物の濃度を低く、例えば約２０％未満又は更には１０％未満としながら、良好な収率を提供する。有利なことに、この方法は、従来の方法に比較して低い温度で実施できるのでエネルギー節減を可能とし、且つ／又はより高い圧力で実施できるので高い処理能力も実現できる。触媒の使用は、反応体のモル比の調整と同様に、従来の方法に比較して転化率及び選択率を増大させることができる。
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【課題】２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを製造するための方法を提供する。
【解決手段】約２５〜約９９．９モルパーセントの五塩化アンチモン及び約０．１〜約７５モルパーセントのルイス酸の金属を有する触媒の存在下で、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させる工程を有する。２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンにフッ化水素化するための更に別の方法として、蒸気相触媒の存在下で、２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロパンを形成するのに十分な条件下で、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンをフッ化水素と接触させる工程を有する方法。 （もっと読む）

【課題】工業的に安定して高選択率、高収率にて１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを製造することができる方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、フェノールと３，３，５−トリメチルシクロヘキサノンを酸触媒の存在下に反応させて、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンを製造する方法において、フェノールと水からなる反応敷液に１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン結晶を加え、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンのフェノールアダクト結晶と含水フェノールよりなるスラリーを形成し、次いで、そのスラリー中で酸触媒の存在下にフェノールと３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとの反応を開始させ、引続き、反応をスラリー中で行わせることを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、フェノール−ホルムアルデヒドキセロゲルを基礎とする、ミクロ多孔質およびメソ多孔質の炭素キセロゲルならびにその有機先駆物質に関する。炭素キセロゲルの特有の共通のパラメーターは、７７Ｋでの窒素収着を用いる３．５ｎｍ〜４．０ｎｍのＢＪＨ法（Barrett-Joyner-Halenda）に従ってのメソ細孔粒度分布のピークである。製造法は、一面で僅かな反応体費用、レゾルシンの代わりのフェノールの使用を示し、他面、できるだけ簡単で安価なプロセスを示し；超臨界乾燥または凍結乾燥の代わりの溶剤交換なしの対流乾燥を示す。炭素キセロゲルおよびその有機フェノール−ホルムアルデヒドキセロゲル先駆物質は、０．２０〜１．２０ｇ／ｃｍ³の密度を有し、このことは、８９％までの多孔度に相当し、その上、このキセロゲルは、当該メソ細孔容積を有することができる。その上、フェノール−ホルムアルデヒドキセロゲルから現れる炭素キセロゲルは、ミクロ多孔質である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、非常に低い有機化合物含量（特に、ＴＯＣ含量が２５ｐｐｍより少ない）を有する水相が形成されるＭＤＡの製造方法を発展させることを目的とする。
【解決手段】上記目的は、ａ）塩酸の存在下でホルムアルデヒドをアニリンと反応させる工程、ｂ）工程ａ）で形成された反応混合物を中和する工程、ｃ）中和された反応混合物の水相から有機相を分離する工程、ｄ）前記有機相を後処理する工程、ｅ）前記水相を後処理する工程、を含むジフェニルメタンジアミンとポリフェニレンポリメチレンポリアミンの混合物の製造方法であって、工程ｅ）が、ｅ１）有機溶媒での水相の抽出工程、ｅ２）工程ｅ１）で得られた水相のストリッピング工程、ｅ３）工程ｅ２）から得られた溶液を吸着する工程、を少なくとも含むことを特徴とする方法により達成される。 （もっと読む）

【課題】無水希土類塩化物よりも安価な希土類金属を原料に用いて、高収率で安全に、希土類オキソイソプロポキシドを合成する方法を提供する。
【解決手段】イソプロピルアルコールを９０重量％以上含む溶媒中で希土類金属とイソプロピルアルコールを水銀化合物触媒存在下で反応させた後、溶媒を添加または一部交換し、炭素数６〜１０の芳香族炭化水素溶媒または炭素数５〜１２の飽和炭化水素溶媒を２５重量％以上含む溶媒中で、水を添加し、部分加水分解反応させることにより、希土類オキソイソプロポキシドを合成する。 （もっと読む）

【課題】持続可能な水素社会を構築することが可能な水素発生方法、当該水素発生方法で使用される水素発生材料の製造方法、当該水素発生方法に用いられる水素製造装置、及び、当該水素製造装置を備える燃料電池システムを提供する。
【解決手段】金属の窒素化合物と水とを反応させる第１工程と、金属の水素化合物と第１工程で生成されたアンモニアとを反応させる第２工程と、金属の水素化合物と第１工程で生成された金属の水酸化物とを反応させる第３工程とを備える、水素発生方法とする。 （もっと読む）