【課題】 医薬品、農薬、液晶材料等の原材料として有用なトランス‐1,4-シクロヘキシレン構造を有する化合物の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 シクロヘキサノン誘導体に塩基性条件下、アルキルホスホニウムイリド又はホスホナート誘導体を作用させることにより得られるアルキルメチレンシクロへキサン誘導体を、非プロトン性溶媒である酢酸エチル、アセトン、テトラヒドロフランを反応溶媒として用いて接触水素化を行うことにより、1,4-トランス‐アルキルシクロヘキシレン構造を有する化合物を高い選択性で得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、非対称アントラセン誘導体の新規な製造方法を提供する。より詳しくは、２番炭素がアルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基又はヘテロアリール基で置換されていると共に、９番及び１０番炭素がそれぞれアリール基又はヘテロアリール基で置換されたアントラセン誘導体を高い収率で製造することができる方法を提供する。 （もっと読む）

ロイコトリエンＣ_４シンターゼの阻害が望ましい及び／又は必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患及び／又は炎症の治療において有用である、式Ｉ


［式中、環Ａ、Ｄ_１、Ｄ_２ａ、Ｄ_２ｂ、Ｄ_３、Ｌ^１、Ｙ^１、Ｌ^３及びＹ^３は説明の中で与えられる意味を有する］の化合物、及び医薬的に許容されるその塩が提供される。
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【課題】(E)-1,2-ビス(トランス-4-アルキルシクロヘキシル)エチレン誘導体を効率的に製造する方法及び該製造法に有用な中間体を提供すること。
【解決手段】一般式(III)で表されるシクロヘキシルメチルホスホナート誘導体に、一般式(IV)で表されるアルデヒドを強塩基条件下反応させることにより、(E)-1,2-ビス(シクロヘキシル)エチレン誘導体を製造することが出来る。




[式中、Ｒ１はアルキル基等を、Ａは弗素化されていても良いフェニレン基を、Ｙは弗素原子等を、ｎ，ｏ，ｐは整数を表す。] （もっと読む）

【課題】１−メチレンインダンのメチレン炭素にアルキル基が結合した構造を高い自由度で設計でき、該位置への２置換導入も容易な１−メチレンインダン骨格を有する不飽和化合物の製造方法の提供。
【解決手段】下記反応式に示されるように、１−インダニルトリフェニルホスホニウムクロライドとアルカリを反応させてウィッティヒ試薬を生成した後、該ウィッティヒ試薬とカルボニル化合物（１）を反応させ、１−メチレンインダン類を製造する。


（Ｒ^１及びＲ^２は、水素又はＣ１から１０のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】電気的な活性化エネルギーが小さく、安定性に優れた共役系構造を有する有機化合物を提供する。
【解決手段】液晶性スチリル誘導体は下記一般式（１）で表される。
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【課題】 より短工程で、効率よく、かつ純度良く、Ｅ，Ｚ−１，３，５−アルカトリエンを合成できる方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 一般式 Ｘ^１−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＣＨＯ （式中、Ｘ^１はハロゲンを示す。）で示される５−ハロ−Ｅ−２−ペンテナール（２）と、一般式 ＲＣＨ_２−Ｐ（Ｐｈ）_３・Ｘ^２ （式中、Ｘ^２はハロゲンを示し、Ｒはアルキル基を示し、Ｐｈはフェニル基を示す。）で示されるトリフェニルホスホニウム塩（３）とのウィッティッヒ反応を行うことを特徴とするＥ，Ｚ−１，３，５−アルカトリエン（１）の製造方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】シクロヘキサン誘導体、その製造方法、及びそれを具備した有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式１で表示されるシクロヘキサン誘導体、その製造方法、及びそれを具備した有機発光素子である。


該化学式１で、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ａｒ_１、Ａｒ_２、ｎ_１、ｎ_２、Ｌ_１及びＬ_２は、発明の詳細な説明を参照する。該シクロヘキサン誘導体を利用すれば、駆動電圧、効率及び色純度が向上した有機発光素子を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は式Iのフィトフルエンを調製するための方法に関する。この方法は、a)式IIのホスホニウム塩をウィッティヒ反応において式IIIのアルデヒドと縮合し、式IVのアセタールを得て、b)式IVの縮合生成物を酸触媒アセタール加水分解に付し、式Vのアルデヒドを得て、c)Vをさらなるウィッティヒ反応において式VIのホスホニウム塩と縮合しフィトフルエンを得る。ここで基R¹、R²およびR⁷、ならびにX^-およびY^-は、本明細書中に提示された意味を有する。

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