【課題】本発明は、硬質ポリウレタンフォームの発泡剤、溶剤、洗浄剤、冷媒、作動流体、噴射剤、フッ素樹脂等の原料として利用できる、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法によれば、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、従来技術と比べて高選択率かつ高収率で製造することができる。用いる触媒は非常に安価で製造又は入手可能であり、本願発明はトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの工業的な製造として優位性が極めて高い。 （もっと読む）

【課題】
１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパンなどからシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
原料をフッ素化してシス−およびトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第一組成物を得る工程Ａ、
第一組成物から蒸留によりフッ化水素とトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンとを含む第二組成物を得る工程Ｂ、
第二組成物から層分離によりトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを主とする層を第三組成物として得る工程Ｃ、
第三組成物を触媒と接触させてシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第四組成物を得る工程Ｄ、および
第四組成物からシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得る工程Ｅ、を含むシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 流通式反応に適した、効率的な1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンの製造法を提供する。
【解決手段】 ヘキサフルオロ-1,3-ブタジエンを触媒で異性化し、引き続き触媒水素還元を行うことによりシス1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンを得るとともに、全工程を流通式の触媒反応で行うことによって、効率よくシス1,1,1,4,4,4-ヘキサフルオロ-2-ブテンが得られる。 （もっと読む）

【課題】１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの新たな製造方法を提供する。
【解決手段】下記の工程Ａ及びＢを含む１，１，３−トリクロロ−１−プロペンの製造方法；工程Ａ：アルカリ金属水酸化物及びアルカリ土類金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも１種の塩基並びに相間移動触媒の存在下、３０℃〜５０℃の範囲から選択される温度下にて１，１，１，３−テトラクロロプロパンを脱塩化水素化させる工程、工程Ｂ：工程Ａにより得られた３，３，３-トリクロロ-１-プロペンを金属触媒の存在下で異性化させる工程。 （もっと読む）

本発明は、１２３４ｚｃ（１，１，３，３−テトラフルオロプロペン）を異性化する方法に関する。本発明はまた、２４５ｆａ（１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン）からトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（トランス−１２３４ｚｅ）を合成する方法における副生成物として生成した１，１，３，３−テトラフルオロプロペンを処理する方法であって、１２３４ｚｃが異性化反応器中で、ＨＦの不存在下で触媒を用いてトランス／シス−１２３４ｚｅに変換されるか、あるいは別の反応器中または好ましくは２４５ｆａ脱フッ化水素の同じ反応器中で、ＨＦの存在下で触媒を用いて１２３４ｚｅおよび／または２４５ｆａに変換される方法が提供される。 （もっと読む）

（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン間の異性化反応のための方法に関する。本発明の方法の一部には、（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、またはこれらの混合物を含有する供給原料流を、加熱面に接触させる工程が含まれる。得られた生成物流は、（Ｅ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンおよび（Ｚ）１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含有し、ここで、生成物流中の（Ｅ）異性体対（Ｚ）異性体の比は、供給原料流の比とは異なる。生成物流中の（Ｅ）および（Ｚ）異性体は、互いに分離することができる。 （もっと読む）

本発明は、ｔｒａｎｓ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（Ｅ−１２３３ｚｄ）を製造するための方法を提供する。その方法の第一ステップには、１，１，３，３−テトラクロロロプロペン（１２３０ｚａ、ＣＣｈ＝ＣＨ−ＣＨＣｈ）及び／又は１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン（２４０ｆａ）をフッ素化して、ｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）とｔｒａｎｓ−１２３３ｚｄ（Ｅ−１２３３ｚｄ）との混合物とすることが含まれる。その方法の第二ステップには、その第一ステップにおいて形成された混合物を分離して、その混合物からｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）を単離することが含まれる。その方法の第三ステップには、ｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）を異性化させてｔｒａｎｓ−１２３３ｚｄ（Ｅ−１２３３ｚｄ）とすることが含まれる。
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【課題】エチニル基またはエチニレン基を有する化合物を分子内環化反応させて縮合多環芳香族化合物を製造するに当たり、穏和な条件で縮合多環芳香族化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される構造を有する化合物を、分子内環化反応させて、インデン骨格またはナフタレン骨格を有する化合物を製造する縮合多環芳香族化合物の製造方法。
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【課題】１−ブロモ−３−フルオロベンゼンの簡便且つ効率的な製法を提供する。
【解決手段】アルミニウム、鉄、ハロゲン化アルミニウム、及びハロゲン化鉄から選択される触媒の存在下で、
フルオロベンゼンと臭素とを反応させた後、
エチルベンゼン、トルエン、キシレン、フェノール、及び1,2 −ジメトキシベンゼンから選択されるベンゼン誘導体と１０〜１００℃の温度にて１２〜２４時間反応させて、１−ブロモ−３−フルオロベンゼンを得る。 （もっと読む）

【課題】1,2,3,3,4-ペンタフルオロシクロブテンを異性化させ、所望の1,3,3,4,4-ペンタフルオロシクロブテンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
下記化学式（１）
【化１】


で表される1,2,3,3,4-ペンタフルオロシクロブテンをルイス酸または金属フッ化物を用いて異性化反応させて下記化学式（２）
【化２】


で表される1,3,3,4,4-ペンタフルオロシクロブテンを製造する。 （もっと読む）