【課題】従来法に従い含フッ素アルキル（メタ）アクリレートを製造する際に生ずる副生成物を用いて含フッ素アルキルブロマイドを安価にかつ効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）、
Ｒ_ｆＣＨ＝ＣＨ_２ （Ｉ）
（式中、Ｒ_ｆは炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖状パーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキル基を示す）で表される含フッ素アルケンを含む混合物中の該含フッ素アルケンとＨＢｒガスとを触媒存在下、付加反応させ、下記一般式（ＩＩ）、
Ｒ_ｆＣＨ_２ＣＨ_２Ｂｒ （ＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは前記のものと同じものを示す）で表される含フッ素アルキルブロマイドを製造するにあたり、
前記混合物中、下記一般式（ＩＩＩ）、
Ｒ_ｆＣＨ_２ＣＨ_２Ｉ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは前記のものと同じものを示す）で表される含フッ素アルキルアイオダイドおよび（メタ）アクリル酸の含量を各々１質量％以下に制御する。 （もっと読む）

【課題】液晶材料等機能性材料として有用な含フッ素化合物を製造するための汎用性が高く、簡便かつ効率的な製造方法の提供。
【解決手段】アルケニル誘導体を出発原料とし、ジハロジフルオロメタンを付加し、エーテル化して、Ｃ＝Ｃ−ＣＦ₂Ｏ構造を有する化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】分解処理後の反応処理材から分解生成物の離脱を抑制し、排ガス中における分解生成物の濃度を低減させることができる含ハロゲン化合物の分解処理方法を提供する。
【解決手段】含ハロゲン化合物１４の分解処理方法は、含ハロゲン化合物１４に反応処理材１１を接触させると共に、例えば５００〜１０００℃に加熱し、含ハロゲン化合物１４として例えばブロモフルオロカーボン（ハロン）を分解した後、反応処理材１１を３５０℃以下、好ましくは２００〜３００℃に保持するものである。反応処理材１１としては、酸化カルシウム、又は酸化カルシウム及び酸化マグネシウムを含む混合物（軽焼ドロマイト）が好適に用いられる。含ハロゲン化合物１４としては、ハロン２４０２、ハロン１３０１等のブロモフルオロカーボンが用いられる。 （もっと読む）

【課題】含フッ素ハロゲン化物を、工業的に有利な方法で、安価に、しかも簡便に収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】含フッ素スルホニルハライドを、金属硫化物又は炭化水素系硫化物塩と反応させて、含フッ素チオスルホン酸化合物とする第一反応工程と、該含フッ素チオスルホン酸化合物をＩ_２又はＢｒ_２と反応させて含フッ素ハロゲン化物とする第二反応工程を含む含フッ素ハロゲン化物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ［^１８Ｆ］フルオロハロアルカンの固相合成法の提供。
【解決手段】 式（Ｉ）：
固体担体−リンカー−ＳＯ_２−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎＸ （Ｉ）
（式中、ｎは１〜７の整数であり、Ｘは塩素、臭素又はヨウ素である。）の固体担体結合前駆体を^１８Ｆ⁻で処理して式（II）：
^１８Ｆ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｘ （II）
（式中、ｎ及びＸは式（Ｉ）の化合物について定義した通りである。）の［^１８Ｆ］フルオロハロアルカンを生成させ、次いで、適宜（ｉ）過剰^１８Ｆの、例えばイオン交換クロマトグラフィーによる除去及び／又は（ii）有機溶媒の除去を行う。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のフルオロハロアルカン、好ましくは［^１８Ｆ］フルオロハロアルカンの製造方法であって、式（II）の対応有機ケイ素化合物と式（III）の化合物との反応を含んでなる方法を提供する。この方法に使用する中間体も特許請求の範囲に記載される。
Ｘ−（ＣＨ_２）ｎ−Ｆ （Ｉ）
（式中、Ｘはハロであり、ｎは１〜６の整数である。）
【化１】


（式中、ｎは式（Ｉ）の化合物について定義した通りであり、Ｒ′、Ｒ″及びＲ″′はＣ_１−６アルキル及びＣ_１−６ハロアルキルから独立に選択され、或いはＲ″は次式の基
【化２】


であってもよい。）
ＸＹ （III）
（式中、Ｘは式（Ｉ）の化合物について定義した通りであり、Ｙはハロである。）
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一つの態様では、（ａ）式（Ｉ）：Ｘ^１Ｘ^２の化合物と式（ＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＸ^１ＣＨ_２Ｘ^２の化合物を含む反応生成物を生産すること［式中、Ｘ^１及びＸ^２はそれぞれ、Ｘ^１及びＸ^２は双方が水素ではないという条件で、水素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から独立に選択される］；（ｂ）式（ＩＩＩ）のＸ^２がフッ素でない場合、式（ＩＩＩ）の化合物をフッ素化して式（ＩＩＩ）［ここで、Ｘ^１は上記の通りであり、Ｘ^２はフッ素である］の化合物を含む反応生成物を生産すること；及び、（ｃ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに効果的な反応条件に式（ＩＩＩ）の化合物をさらすこと；を含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの合成のための方法が開示される。別の態様では、方法は、（ａ）塩素と式（Ｉ）：ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨ_２の化合物とを反応させて式（ＩＩ）：ＣＣｌ_３ＣＨＣｌＣＨ_２Ｃｌの化合物を含む反応生成物を生産すること；（ｂ）式（ＩＩ）の化合物をフッ素化して式（ＩＩＩ）：ＣＦ_３ＣＨＣｌＣＨ_２Ｆの化合物を含む反応生成物を生産すること；及び、（ｃ）前記式（ＩＩＩ）の化合物を１，３，３，３−テトラフルオロプロペンに変換するのに効果的な反応条件に式（ＩＩＩ）化合物をさらすこと；を含む。 （もっと読む）