【課題】比較的少ない段階で合成でき、有機溶媒への溶解性が良好であり、青色発光強度が強い、発光性有機化合物および、この発光性有機化合物を用いる発光生成方法の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で示される3-メチレン-2,3-ジヒドロチオフェン誘導体。


(式中、Rは、水素原子、または炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐状の無置換若しくは置換基を有するアルキル基であるか、2つのCOORが共同で酸無水物[C(O)-O-C(O)]を形成する。) （もっと読む）

【課題】特定の構造を備える触媒前駆体と特定の配位子とからなる触媒系の存在下に、求核原子であるＳ、Ｃ、Ｎ、特にＳを有する基質を脱水アリル化させるアリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）及び式（２）から選ばれる触媒前駆体と、配位子とを混合し、又は触媒前駆体とアリルアルコールと配位子とを混合し、その後、アリルアルコール類と、基質とを配合し、反応させるアリル化合物類の製造方法であって、配位子は、キナルジン酸又はピコリン酸であり、基質は、チオール類、チオカルボン酸類等である。［Ｒｕ（Ｃ_５Ｈ_５）（ＣＨ_３ＣＮ）_３］ＰＦ_６（１）［Ｒｕ〔Ｃ_５（ＣＨ_３）_５〕（ＣＨ_３ＣＮ）_３］ＰＦ_６（２） （もっと読む）

除草剤としての一般式（Ｉ）で表される３−アミノカルボニル置換ベンゾイルシクロヘキサンジオン類が記載されている。この式（Ｉ）において、Ｒ^１〜Ｒ^５は、水素などのラジカル、アルキルなどの有機ラジカル及びハロゲンなどの別のラジカルを表し、Ｘは、アルキレンを表す。
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本発明は、式（Ｉ）：


の化合物を調製する方法に関し、該方法は、対応するアミドを対応する置換化アリールと、銅及び配位子を含む触媒の存在下で反応させるステップを含む。式中、ＹはＣＨＣＨＲ⁶（Ｒ⁷）、Ｃ＝Ｃ（Ａ）Ｚ、ＣＹ²（Ｒ²）Ｙ³（Ｒ³）、Ｃ＝Ｎ−ＮＲ⁴（Ｒ⁵）であり；Ｙ²及びＹ³は独立してＯ，Ｓ，Ｎであり；Ａ及びＺは独立してＣ_1-6アルキルであり；Ｒ¹はＣＦ₃又はＣＦ₂Ｈであり；Ｒ²及びＲ³は独立してＣ_1-8アルキルであり、Ｒ²及びＲ³は一緒になって５−８員環を形成してもよく；Ｒ⁴及びＲ⁵は独立してＣ_1-8アルキルであり；Ｂは単結合又は二重結合であり；Ｒ⁶及びＲ⁷は独立して水素又はＣ_1-6アルキルである。
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【課題】 眼鏡レンズ等の材料として好適な、高屈折率、高アッベ数で、かつ耐熱性も良好であり、さらに、研削・研磨等の機械的加工時に不快な臭気の発生の少ない加工性に優れた光学材料を与える重合性単量体を提供する。
【解決手段】１，３−アダマンタンジチオール、３，５−ジメルカプトアダマンタン−１−オール、１，３−ビス（２−メルカプトエチルチオ）アダマンタン等の、（ａ）１つのアダマンチル基、（ｂ）メルカプト基、水酸基、エピスルフィド基、エポキシ基、チオイソシアナート基またはイソシアナート基から選ばれる少なくとも２つの重付加性官能基、及び（ｃ）少なくとも１つの硫黄原子を有する含硫黄重合性アダマンタン化合物。 （もっと読む）

９〜２２の硫黄鎖長を有するジアリル系ポリスルフィド（ポリスルファン）を提供する。３〜２２の硫黄鎖長を有するビス（２−メチル−２−プロペニル）ポリスルフィドも提供する。３〜２０の硫黄鎖長を有する２−置換ビス（２−プロペニル）ポリスルフィドも提供する。３〜２０の硫黄鎖長を有する２−シクロアルケン−１−イルポリスルフィド、２−シクロヘキセン−１−イルポリスルフィド、および２−シクロペンテン−１−イルポリスルフィドも提供する。ジアリル系ポリスルフィドおよびそれらの２−置換類似体およびアリルメチルポリスルフィドの硫黄鎖長を延長する方法であって、このような化合物を、元素硫黄と接触させるステップおよび加熱するステップによる、あるいは溶融硫黄と混合するステップによる方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 環境に悪い影響を及ぼすことなく、かつ工業的に有利なジシクロヘキシルジスルフィドの製造方法を提供することにある。
【解決手段】 含水溶剤を用いて二硫化ナトリウムとクロロシクロヘキサンとを反応させ、ジシクロヘキシルジスルフィドを合成し、次いで、副生する不溶物を反応混合物から取り出した後、反応混合物から油層を分離し、残った水層の一部または全部を二硫化ナトリウムとクロロシクロヘキサンとの反応に再使用するジシクロヘキシルジスルフィドの製造方法。
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【課題】誘電率、金属拡散バリア性等の膜特性に優れた絶縁膜、およびそれを用いた電子デバイスを得るための膜形成用組成物の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物の重合体を含有する膜形成用組成物。


式中、Ｑは、炭素原子で形成された環構造を含む基または炭素原子で形成されたカゴ構造を含む基を表す。ｌは１〜１０の整数を表し、ｍは０〜１０の整数を表し、ｎは１〜１０の整数を表す。Ｘは任意の置換基を表す。Ｙは炭素−炭素不飽和結合を有する基を表す。ＲはＯ，Ｎ，Ｓ，Ｐ等の原子を含有する官能基を有する基を表す。 （もっと読む）

【課題】光学活性３，４-二置換シクロペンタノンを製造するための方法と物質を提供する。
【解決手段】式１３：


で示される１種類以上の化合物を加水分解すること、又は５−オキソ−シクロペンタンカルボン酸アルキルエステル誘導体の骨格の化合物からエステル部分を除去することを含む方法。 （もっと読む）

【課題】有毒ガスを使用することなく、また煩雑な操作を施すことなく、安全、かつ簡便にカーボンナノチューブ表面上にチオアルキルチオールを導入したカーボンナノチューブ及びその製造方法を提供する。
【解決手段】カーボンナノチューブと下記一般式（１）で表される環状ジスルフィドを、溶液中に存在させて、紫外光を照射することによりカーボンナノチューブの表面に前記チオアルキルチオール基が結合した化合物を得る。
【化１】


（式中、ｎは１〜８の整数を示す。） （もっと読む）