窒素含有ルイス塩基は、オリゴマー化反応において用いられる触媒に対して毒として作用することを発見した。モレキュラーシーブにそれらを接触させる前に、前記ルイス塩基の濃度を低くすると、触媒寿命を有意に引伸ばすことができた。これらの毒を過剰に排除することは不利である、これらの触媒毒を管理可能な程度に低めることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】香料及び香料中間体などとして有用なα，β−不飽和アルデヒド化合物を、高収率で生産性よく製造する方法、及び該不飽和アルデヒド化合物を用いて、香料などとして有用な不飽和アルコールを製造する方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド化合物の２分子縮合反応により、α，β−不飽和アルデヒド化合物を製造する方法であって、アミン類と炭素数４〜２０のプロトン酸、又はそれらの塩の存在下に、アルデヒド化合物の２分子縮合反応を行う、α，β−不飽和アルデヒド化合物の製造方法、及びこのα，β−不飽和アルデヒド化合物を還元して不飽和アルコールを製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】触媒活性、選択性に優れた触媒の製造方法を提供すること。
【解決手段】プロピレン、イソブチレン、第三級ブチルアルコール、及びメチル第三級ブチルエーテルのいずれかを分子状酸素により気相接触酸化して、対応する不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸を合成する際に用いられる、少なくとも、モリブデン、ビスマス、及び鉄を含む酸化物触媒を製造する方法において、少なくとも、モリブデン、ビスマス、及び鉄を含有する溶液又は分散液（Ｄ液）を調製する工程と、前記Ｄ液から、少なくとも、モリブデン、ビスマス、及び鉄を含有する触媒を得る工程と、を有し、前記Ｄ液を調製するためのビスマス原料として平均粒子径１０μｍ以下の三酸化ビスマスを用いる。 （もっと読む）

【課題】 カキノヘタムシガの３種の性フェロモンの合成に共通に適応可能な中間体である１−ハロ−Ｅ，Ｚ−４，６−ヘキサデカジエンを短い工程で、効率良く、かつ純度良く合成でき、これを用いてカキノヘタムシガでは３種の性フェロモンを効率的に合成できる製造方法を提供する。
【解決手段】 ６−ハロ−Ｅ−２−ヘキセナールとホスホニウム塩とのウイティッヒ（Wittig）反応により、１−ハロ−Ｅ，Ｚ−４，６−ヘキサデカジエン化合物を製造することができ、更にこれを用いてカキノヘタムシガでは３種の性フェロモンを効率的に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】新規芳香剤の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）の化合物。二重結合の有無を点線で図示する。式（Ｉ）中、ＸがＣＨＯ、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）Ｒ又はＣＨ（ＯＲ）_２基を示し、Ｒが直鎖状又は分岐状の炭素数１〜５のアルキル又はアルケニル鎖である。本発明はまた、前記化合物、特に５，７−ジメチル−オクタ−１，６−ジエンのヒドロホルミル化によって調製される６，８−ジメチル−ノン−７−エナール（１）の合成方法に関する。本発明は更に、式（Ｉ）の化合物を含む組成物に関する。その芳香特性ゆえに、前記化合物は香料、特に化粧品、家庭用品において有用である。 （もっと読む）

【課題】環境的にやさしくかつ取り扱いやすい触媒系と組み合わせて“クリーンな”酸化体として酸素含有ガスを使用することによって、高い選択率、高い反応速度及び高い収率を有する、温和条件下でのアルコールの相応するアルデヒド及びケトンへの接触酸化方法。
【解決手段】アルコールは、（ｉ）安定なニトロキシルフリーラジカル誘導体、（ｉｉ）硝酸塩源、（ｉｉｉ）臭化物源及び（ｉｉｉｉ）カルボン酸を含有する触媒組成物の存在で第一アルコール又は第二アルコールを酸素含有ガスと反応させる方法によって酸化されることができ、それによりアルデヒド又はケトンが得られる。 （もっと読む）

【課題】シトラール水素化物の製造方法を提供する。
【解決手段】亜臨界ないし超臨界状態の二酸化炭素を反応媒体として、水素及び担持貴金属触媒の存在下にシトラールを水素添加することからなるシトラール水素化物の製造方法。
【効果】高ゲラニオール含有シトラール水素化物を製造し、提供することができる。 （もっと読む）

【課題】触媒無添加あるいは微量の縮合剤を添加することで、プレノールとプレナールからシトラールを一段階で短時間に合成する方法及びその反応組成物を提供する。
【解決手段】温度１００〜４００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの亜臨界流体、超臨界流体を反応溶媒として使用して、触媒無添加あるいは微量の縮合剤の添加で、流通式高温高圧装置に、基質及び反応溶媒を導入し、反応時間を変化させることにより、プレノール及びプレナールから、シトラールを合成することからなるシトラールの製造方法、その反応組成物、及びその装置。 （もっと読む）

非水溶性の第１級アリルアルコール類や第２級アリルアルコール類の油性溶液と過酸化水素水溶液とを、周期律表第８〜１０族金属を含む触媒の存在下、不均一溶液系で反応させて、対応するα，β−不飽和アルデヒドやケトンなどのα，β−不飽和カルボニル化合物を製造する。この方法によれば、温和な反応条件下で、非水溶性のアリルアルコール類からα，β−不飽和カルボニル化合物を高収率で得ることができると共に反応操作が簡便で反応終了後の溶媒除去操作を不要とし、安全かつ簡便に得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、反応混合物中に可溶性であり、少なくとも１個の一酸化炭素リガンドを有する光学活性な遷移金属触媒の存在下において、α,β−不飽和カルボニル化合物を不斉水素化することによって、光学活性カルボニル化合物を製造する方法に関する。本発明は特に、対応する光学活性なα,β−不飽和アルデヒドまたはケトンを不斉水素化することによって、光学活性なアルデヒドまたはケトン（特にシトロネラール）を製造する方法に関する。 （もっと読む）