【課題】温和な条件下、高い選択率及び収率で環状オレフィン類を製造する。
【解決手段】ヘテロポリ酸及びリン酸から選択された少なくとも一種の酸触媒の存在下、均一反応系で、下記式（１）で表されるジエンと、下記式（２）で表されるジエノフィル（α，β−不飽和アルデヒドなど）とを反応させ、下記式（３）で表される環状オレフィン類を製造する。


（Ｒ_３及びＲ_４は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５〜Ｒ_１０は、同一又は異なって、水素原子又は置換基を示す。Ｒ_８及びＲ_１０のうち少なくとも一方の置換基はカルボニル基を含む置換基である。Ｒ_１〜Ｒ_６又はＲ_７〜Ｒ_１０のうち２つの置換基は結合して隣接する炭素原子とともに環を形成してもよい） （もっと読む）

【課題】環状アルデヒドの多量化を抑制し、高い選択率及び収率で環状アルデヒドを製造する。
【解決手段】ハロゲン化亜鉛及び／又はハロゲン化錫の存在下、下記式（１）で表されるジエン（直鎖状又は分岐鎖状Ｃ_４−８ジエンなど）と、下記式（２）で表される不飽和アルデヒド（アクロレインなどのα，β−不飽和アルデヒド）とを反応させ、下記式（３）で表される環状アルデヒドを得る。ルイス酸触媒を、ジエンおよび不飽和アルデヒドのうち少ないモル数の成分１モルに対して０．１モル以下の割合で用いる。


（Ｒ_３及びＲ_４は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５〜Ｒ_９は、同一又は異なって、水素原子又は置換基を示す。Ｒ_１〜Ｒ_９のうち２つの置換基は結合して隣接する炭素原子とともに環を形成してもよい） （もっと読む）

【課題】環状アルデヒドの多量化を抑制し、高い選択率及び収率で環状アルデヒドを製造する。
【解決手段】酸触媒の存在下、均一反応系で、式（１）で表されるジエン（直鎖状又は分岐鎖状Ｃ_４−８ジエンなど）１モルに対して、式（２）で表される不飽和アルデヒド（アクロレインなどのα，β−不飽和アルデヒド）１．２モル以上（例えば、１．３〜１．８モル）の割合で用いて反応させ、式（３）で表される環状アルデヒドを得る。


（Ｒ_３及びＲ_４は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５〜Ｒ_９は、同一又は異なって、水素原子又は置換基を示す。Ｒ_１〜Ｒ_６のうち２つの置換基は結合して隣接する炭素原子とともに環を形成してもよく、Ｒ_７〜Ｒ_９のうち２つの置換基は結合して隣接する炭素原子とともに環を形成してもよい） （もっと読む）

【課題】効率の高い水素化法を提供する。
【解決手段】（ｉ）少なくとも１個の不飽和炭素−炭素結合を含有する化合物の不均一系水素化法、及び（ｉｉ）少なくとも１個のＣ−Ｃｌ、Ｃ−Ｂｒ又はＣ−Ｉ結合を含有する化合物の不均一系水添脱ハロゲン化法であって、本方法は、該化合物をイオン性液体の存在下に水素化剤及び不均一系水素化触媒と反応させることを含む。 （もっと読む）

【課題】単座および2座ジエノフィル化合物ともに触媒量でディールス-アルダー反応を高収率で促進する経済性に優れたルイス酸触媒を提供する。
【解決手段】下式の反応により調製される化合物で、シクロヘキサノンと接触させた際にカルボニル基の¹³C-NMRのケミカルシフトを低磁場シフトさせ、そのピークが211.8ppm〜212.8ppmの間に存在することを特徴とするスルホンイミド変成ポリアルミノキサンからなる固体ルイス酸触媒。
（もっと読む）

本発明は、着臭剤自体として、または他の着臭剤を調製するための中間体として、好適なホルミルシクロヘキセン誘導体の製造方法に関する。特に、本発明は、１，３−ブタジエンの存在下でホルムアルデヒドを用いた、α，β−不飽和アルデヒドのドミノメチレン化Diels-Alder反応に関する。 （もっと読む）

本発明は、出発アルデヒドまたはケトンをα−ハロ酸のエステルと反応させてエポキシ化合物を形成する縮合工程を含む方法に関し、それによって、反応は、１−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ヘキサメチル亜リン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、下式：（ＩＩＩ）


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４が、それぞれ独立してＨまたはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基であってもよく、それによって、Ｒ_２およびＲ_３が、一緒になって複素環基を形成してもよい）
の尿素誘導体からなる群から選択される双極性非プロトン性化合物の存在下で行われる。 （もっと読む）

式（Ｉ）の新規ビス−キレート化組成物［式（Ｉ）において、Ｍは第ＶＢ族元素であり；Ｒ¹及びＲ²は水素及び一価ヒドロカルビル基から選ばれ；又はＲ¹及びＲ²は一緒に結合してジラジカルを形成し；Ｒ¹又はＲ²の一方が水素又は一価ヒドロカルビル基であり、Ｒ¹及びＲ²の他方がＡｒ中の元素に結合したヒドロカルビル基であり、Ａｒは１，２−アリーレンから選ばれ；Ｑは１，２−アリーレン、２，２’−ビスアリーレン及びアルキルジラジカルから選ばれ；Ｗは式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）から選ばれ；Ｍは上記の通りであり；各Ｒは水素及び一価ヒドロカルビル基から選ばれ；Ｘはアルキル及びアリールジラジカルから選ばれ；Ａｒ¹及びＡｒ²は１，２−アリーレンから選ばれ；Ａｒ³及びＡｒ⁴は一価アリール基から選ばれ；式（ＩＶ）中のｎは０又は１である］を開示し、この組成物はカルボニル化用触媒の配位子として有用である。
【化１】


【化２】


【化３】


【化４】


【化５】

（もっと読む）