【課題】電子写真感光体の電荷輸送剤として光感度を向上させることができるアントラキノン誘導体、その製造方法及び優れた光感度を有する電子写真感光体を提供することを目的とする。
【解決手段】アントラキノン誘導体、その製造方法及び当該アントラキノン誘導体を含む電子写真感光体であって、下記一般式（１）で表されるアントラキノン誘導体を対象とする。
【化１】


（一般式（１）中、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は同一又は異なって、炭素数１〜８の未置換若しくは置換のアルキル基、炭素数６〜１８の未置換若しくは置換のアリール基、炭素数７〜１８の未置換若しくは置換のアラルキル基、若しくは、炭素数３〜１２の未置換若しくは置換のシクロアルキル基を示す。） （もっと読む）

【課題】 パラジウムの活性を効果的に発現させ、経済的に化合物を合成できる合成反応触媒、および、その合成反応触媒が用いられる化合物の合成方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（８）により与えられるヘックカップリング反応において、合成反応触媒として、下記一般式（１）で示され、比表面積が０．５ｍ^２／ｇを超えて３０ｍ^２／ｇ以下であるパラジウム含有ペロブスカイト型複合酸化物を用いる。
Ｌｎ_２Ｍ_ｙＣｕ_{１−ｘ−ｙ}Ｐｄ_ｘＯ_４±δ （１）
【化１】
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【課題】 高純度の２−（３−ニトロベンジリデン）アセト酢酸イソプロピルを、従来の方法よりも、比較的短時間でかつ高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 塩基の存在下、アセト酢酸イソプロピルと３−ニトロベンズアルデヒドとを脱水縮合反応させて２−（３−ニトロベンジリデン）アセト酢酸イソプロピルを製造する方法において、非プロトン性溶媒中、４０℃以上７０℃以下の温度範囲で該脱水縮合反応を行うことを特徴とする２−（３−ニトロベンジリデン）アセト酢酸イソプロピルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】光透過性、耐熱性、有機溶媒溶解性及び絶縁性等が改善された各種の電子材料や光通信用材料として有用なエポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等の原料（モノマー）である脂環式テトラカルボン酸化合物の製造法を提供する。
【解決手段】特定のジオレフィン化合物と、特定のアセチレン化合物とを、周期律表第８族金属化合物触媒下で反応させることを特徴とする式［１３］


で表される脂環式テトラカルボン酸化合物の製造法。 （もっと読む）

【課題】工業的に安全に効率良く１，１，３，４−ブタンテトラカルボン酸エステル及びシクロペンタノン−２，３，５−トリカルボン酸トリエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】例えばイタコン酸ジエステルとマロン酸ジエステルを炭酸カリウムの存在下に反応させることにより１，１，３，４−ブタンテトラカルボン酸テトラメチルを得、次いで該化合物にナトリウムメチラートを作用させてシクロペンタノン−２，３，５−トリカルボン酸トリメチルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 分子状酸素の存在下、パラジウムを含む触媒を用いて、フタル酸エステルを酸化カップリングさせてビフェニルテトラカルボン酸テトラエステル、特に２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルのような非対称ビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルを選択的に製造するより経済的な製造方法を提供する。
【解決手段】 分子状酸素の存在下、少なくともパラジウム塩と銅塩とβ−ジカルボニル化合物を含む触媒を用いてフタル酸ジエステルを酸化カップリングさせるビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルの製造方法において、β−ジカルボニル化合物として、特定の化学構造からなり、フタル酸ジメチルエステル中に０．１モル／Ｌの濃度で溶解した溶液状態で２６℃において測定したエノール体の割合が８０％を超えるものを用いるビフェニルテトラカルボン酸テトラエステルの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】発光効率の高い発光特性、さらには高い電荷移動度を有する有機化合物及び／又は有機材料の提供。該化合物及び／又は材料を高効率で得る方法の提供。
【解決手段】一般式Ｉ（式中、Ａｒ^１〜Ａｒ^６は各々独立に、アリール基を示し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂは各々独立に、水素又はアルコキシ基を示し、Ｅ^１及びＥ^２は各々独立に、ハロゲン原子等の基を示す）で表されるインダセン誘導体により、上記課題を解決する。
【化１】
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【課題】多種多様なアルキル基等の様々な置換基を有する芳香族化合物の低毒性且つ経済的な製造方法を提供すること。
【解決手段】鉄触媒およびジアミン化合物存在下、下記式（２）で示される化合物と、下記式（３ａ）で示される芳香族マグネシウム試薬とを反応させることを特徴とする、下記式（１）で示される芳香族化合物の製造方法により、上記課題を解決する。




［式中、Ｒは、置換基を有していてもよい炭化水素基又は、Ｃ_３〜Ｃ_１０飽和環基若しくは不飽和環基であり、Ａは、置換基を有していてもよいＣ_４〜Ｃ_２０芳香族基又は置換基を有していてもよい複素芳香族基であり、Ｘは、ハロゲン原子又はスルホン酸エステルであり、Ｙ^１は、臭素、ヨウ素、塩素、又は炭素アニオン配位子である。］ （もっと読む）

【課題】トリハロアセト酢酸エステルを入手しやすい原料から温和な条件で簡易に且つ収率よく製造できる方法の提供。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³は、同一又は異なって、ハロゲン原子を示す。Ｚは炭素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ¹は置換基を有していてもよい炭化水素基を示す。ｎは、Ｚが炭素原子の場合は１であり、Ｚが硫黄原子の場合は２である）で表されるトリハロアセチル基を有する酸無水物に、ケテンＣＨ_２＝Ｃ＝Ｏを反応させ、次いで、Ｒ_２ＯＨ（式中、Ｒ²は炭素原子を有する有機基を示す）で表されるヒドロキシル基含有化合物を反応させて、トリハロアセト酢酸エステルを合成する。 （もっと読む）

化合物が２，３，５，６‐テトラフルオロ‐４‐メトキシメチルベンジル‐３‐（３，３，３‐トリフルオロ‐１‐プロペニル）‐２，２‐ジメチルシクロプロパンカルボキシレートの立体異性体である、ピレスロイド化合物、製造方法およびその使用が開示されている。該化合物の構造は式（Ａ）（式中、カルボン酸部分における炭素‐炭素二重結合はＺ配置であり、シクロプロパンの１位における絶対立体配置はＲである）で表わされ、該化合物は２，３，５，６‐テトラフルオロ‐４‐メトキシメチルベンジル‐１Ｒ‐（Ｚ）‐３‐（３，３，３‐トリフルオロ‐１‐プロペニル）‐２，２‐ジメチルシクロプロパンカルボキシレートである。該ピレスロイド化合物は高い活性を有し、衛生害虫を阻止および忌避する上で有意な効果を有している。

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