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国際特許分類[C07D235/32]の内容

国際特許分類[C07D235/32]に分類される特許

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本発明は、抗線維症剤として有用でありうるアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩に関する。本発明は、これらの製造法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】キナーゼ類、特にRafを特異的に阻害、制御および/または調節する小型分子化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、G、A、X、X、X、Z、E、YおよびXが本明細書に定義されている式Iの化合物に関する。該化合物は、増殖、分化、プログラム化細胞死、移動および化学侵襲などの細胞活性を調節するためにタンパクキナーゼ酵素活性を調節する。本発明の化合物は、キナーゼ類、特にRafを阻害、制御および/または調節する。キナーゼ依存疾患および病態を治療するために、該化合物およびそれらの製薬組成物を使用する方法緒よび調製する方法もまた本発明の態様である。
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本発明は、式(I)の新規生成物


[式中、RはH、HalまたはAlkであり;Aは、NHまたはSであり;R5は、Hまたは(1個以上のHalで置換されていてもよい)Alkであり;R6は、置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールであり;Wは、HまたはCOR7であり、ここで、R7は、シクロアルキル、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルコキシまたはNR1R2(R1およびR2の一方がHまたはalkである一方、R1およびR2の他方がシクロアルキルまたは置換されていてもよいアルキルであり;またはR1およびR2は、これらが結合しているNと一緒になって;1個以上の置換されていてもよいO、S、NおよびNHを場合によって含む環式基を形成している。)である。]に関し;本発明はまた、前記生成物のこれらの任意の異性体形または塩に関し、これらは薬物、特にc−Met阻害剤として使用することができる。
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【課題】男性型脱毛(以下AGAと呼ぶ)の発症を確実に防止できると共に、AGA発症部の増毛効果に優れた安全性の高い、安価な育毛剤の提供。
【解決手段】生体内の男性ホルモンを女性ホルモンに変換するアロマターゼ機能と類似の機能を有する物質を育毛剤内に含有する育毛剤。アロマターゼの機能と類似の機能を有する物質としては、ベノミル、カルベンダジム、チオファーネート−メチル等があげられる。さらに、該育毛剤は、免疫抑制剤、副腎皮質ホルモン剤、抗菌剤、清涼剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤の内の少なくとも一つを含有することができる。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質結合阻害剤化合物およびその同定ならびに使用方法に関する。本発明は、さらに医薬組成物および細胞増殖性疾患、特に癌の治療方法に関する。 (もっと読む)


【課題】ウレア構造を有する新規N−(2−アミノフェニル)ベンズアミド誘導体の合成研究及びその誘導体の薬理作用を見出すこと。
【解決手段】一般式(1)で表される化合物又はその塩は線維柱帯細胞に対して、細胞形態変化作用を有し、眼圧が関与するとされる疾患の予防及び/又は治療に有効である。

式中、R1及びR2は水素原子、低級アルキル基等;R3はヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基等;R4及びR5はハロゲン原子、低級アルキル基、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基等;Xは低級アルキレン基等;Yは単結合、低級アルキレン基等;l又はmは0、1、2等をそれぞれ示す。

【化1】
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【課題】哺乳動物の腫瘍および癌の増殖を阻止しウィルス感染症の治療に用いることができる医薬組成物の提供。
【解決手段】使用する特殊の殺真菌薬は、式(I)であらわされるベンゾイミダゾールの誘導体であり、式(I)中Xは水素、ハロゲン、7個より少ない炭素原子をもつアルキル、または7個より少ない炭素原子をもつアルコキシであり;nは4より小さい正の整数であり;Yは水素、塩素、ニトロ、メチルまたはエチルであり;そしてRはブチルカルバモイルであり、RはNHCOORであり、ここでRは7個より少ない炭素原子をもつ脂肪族炭化水素あり、またはその医薬に許容可能な無機または有機酸付加塩である。 (もっと読む)


薬学的組成物であって、以下の式:
【化1】


の弱塩基化合物の塩であって、Xは、水素、ハロゲン、7個未満の炭素原子のアルキルもしくは7個未満の炭素原子のアルコキシであり;nは、4未満の正の整数であり;Yは、水素、塩素、ニトロ、メチル、エチルまたはオキシクロロであり;Rは、水素、アルキル基が3〜6個の炭素原子を有するアルキルアミノカルボニルまたは1〜8個の炭素原子を有するアルキル基であり、R2は、4−チアゾリル、Rが7個未満の炭素原子の脂肪族炭化水素であるNHCOOR1、または7個未満の炭素原子のアルキル基である、弱塩基化合物の塩;1つ以上の遊離の酸;ならびに任意の薬学的添加物を含む、薬学的組成物が提供される。
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本発明は、メラノコルチン受容体のある種のサブタイプ、特にMC4受容体に対して良好な親和性を有し、一般式(I)


を有する新規ベンゾイミダゾール及びイミダゾピリジン誘導体に関する。前記誘導体は、1種又はそれ以上のメラノコルチン受容体が関与する病的状態及び病気を治療するのに特に有用である。また、本発明は前記の化合物を含有する医薬組成物に関する。

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