【課題】染料として有用であり、有機溶媒への溶解性に優れる塩を提供する。
【解決手段】２価以上の金属イオンを形成し得る金属原子を含むｎ価の有機金属アニオンＭ^ｎ−と、該有機金属アニオンと塩形成しうる染料に由来するオニウムカチオンとの塩であり、かつ、該有機金属アニオンが、式（１）：Ｍ^ｎ−ｎＺ^＋（１）［式（１）中、Ｍ^ｎ−は、上記の有機金属アニオンを表す。Ｚ^＋は、ヒドロン又はアルカリ金属カチオンを表す。ｎは１〜３の整数を表す。ｎが２以上の整数である場合、複数のＺ^＋は互いに同一でも異なっていてもよい。］で表される化合物にしたときに下記要件Ａを満たすことを特徴とする塩。要件Ａ：式（１）で表される化合物の濃度０．０２８ｇ／Ｌ溶液で測定される吸光度が、４００〜９００ｎｍに亘って０．０５以下である。 （もっと読む）

【課題】新規なカンナビノイド活性医薬成分の提供。
【解決手段】結晶性形態のｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールを含む医薬組成物。有効量の結晶性ｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールをその必要性のある患者に投与することを含む、痛みなどの状態を処置又は予防するための方法。投与される結晶性ｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールは、カンナビノイドの総重量に基づいて少なくとも９５％の純度を有し得る。 （もっと読む）

【課題】トランス−（−）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールの純粋なまたは実質的に純粋な形態で製造する方法の提供。
【解決手段】（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールからのキラル固定相による分離方法。
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【課題】３−ヒドロキシ−６Ｈ−ベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン誘導体を温和な条件下、満足できる収率で製造する方法および新規な３−ヒドロキシ−６Ｈ−ベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン誘導体を見出す。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物またはその塩と、下記式（ＩＩ）で表される化合物またはその塩とを、炭酸塩および銅塩の存在下、または水酸化物塩、炭酸塩および銅塩の存在下で反応させることを特徴とする、下記式（ＩＩＩ）で表される化合物またはその塩の製造方法。
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【課題】モル吸光係数が高く、分光濃度が高い化合物を提供する。
【解決手段】代表例として、下記式で表される化合物を示す。
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【課題】ＣＢ、カンナビノイド受容体の中性拮抗作用が有効な疾患および病態の治療に使用するための医薬品の製造における１種またはそれ以上のカンナビノイドの使用。
【解決手段】肥満、精神分裂病、癲癇、認知障害、例えばアルツハイマー病、骨疾患、過食症、ＩＩ型糖尿病（インスリン非依存性糖尿病）関連肥満、ならびに薬物、アルコールおよびニコチンの乱用または依存症の治療にテトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）を使用する。 （もっと読む）

【課題】免疫学的方法を用いて多岐にわたるアナライトを検出するための新規オスミウムベースの電気化学種の提供。
【解決手段】


など。該電気化学種は、種々の連結基を用いて特異的結合リガンドに結合する1、2又は4個のオスミウム中心を含有し得る。 （もっと読む）

式


の組成物。
式中、R1、R2、及びR3がアミノ酸残基、例えばバリン、サルコシン、ロイシン、グルタミン、トリプトファン、チロシン、アラニン、及び4(4-アミノフェニル)酪酸又はこれらの組み合わせ、並びにこれらの塩である。これらの組成物の調製方法及び医薬として許容し得る製剤を用いて、医薬として許容し得る担体における少なくとも1つのこれらの組成物の投与を含む、THCに応答性のある任意の疾患容態を治療する方法。 （もっと読む）

本願は、トリフリック無水物、トリフリック酸、及び硫酸から選択されるルイス酸の存在下、５−置換レゾルシノールを、１−アルコキシ−４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−１，４−シクロヘキサジエンと縮合することによる、ナビロンなどの６ａ，１０ａ−シス−ヘキサヒドロジベンゾ［ｂ，ｄ］ピラン−９−オン誘導体の改良合成方法に関する。出発原料の１，４−シクロヘキサジエン誘導体は、ベンゼン誘導体を、気体アンモニアと、アルコールと、リチウム、ナトリウム、もしくはカリウムなどのアルカリ金属とで反応させる、改良されたバーチ還元方法によって調製される。 （もっと読む）