【課題】各色の画像の発色性に優れ、かつ、各インクを重ね合わせて記録したコンポジットブラックの画像の耐ガス性に優れるインクセットを提供する。
【解決手段】シアンインクが下記一般式（１）を含有し、マゼンタインク、及び、イエローインクがそれぞれスルホン酸あるいはスルホン酸塩を有する特定のモノアゾ化合物を含有する、複数の色材の組み合わせが特定してなるインクジェット用のインクセット。
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【課題】銅イオン含有量が少なく、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐光性、耐水性及び耐湿性が優れ、耐オゾン性については変退色度合いをコントロールすることができるアゾ化合物、それを用いる水性イエローインクの提供。
【解決手段】不純物としての銅イオン含有量が１００ｐｐｍ以下である下記式（１２）で表されるアゾ化合物またはその塩、及びそれを含有するインク。
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【課題】 偏光膜などの異方性膜に有用な、主に短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた異方性膜用化合物を提供する。
【解決手段】 遊離酸の形が、下記式（Ｉ）で表される異方性膜用化合物。


（上記式（Ｉ）において、Ａｒ^１及びＡｒ^２はフェニレン基、ナフチレン基又は複素環基。ｊ及びｋは０〜２の整数。Ｌ^１及びＬ^２は−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基又は−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基、ｒ及びｓは１〜５の整数。Ｘ^１及びＸ^２は水素原子又は有機基。Ｙはアゾ基又はアゾキシ基。ｍ、ｎ、ｐ及びｑは０又は１。） （もっと読む）

【課題】異方性膜に有用な、短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた異方性膜用化合物の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、式１で表される異方性膜用化合物。


（Ｙ^１およびＹ^２は、ＯＨまたはアセチルアミノ基；Ｚ^１およびＺ^２は、Ｈ、ハロゲン原子、ＯＨ、アセチルアミノ基、置換されていてもよいＣ１〜４のアルキル基、置換されていてもよいＣ１〜４のアルコキシ基、スルホ基またはカルボキシ基；Ｌ^１およびＬ^２は、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基；ｒおよびｓは、１〜５の整数；ｍは、０または１；ｐおよびｑは、０または１；ｐおよびｑがともに０になることはない。Ｘ^１およびＸ^２は、Ｈまたは有機基を表す。） （もっと読む）

【課題】短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた異方性膜用化合物の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、式１で表される異方性膜用化合物。


（Ｘ^１およびＸ^２は、−Ｎ＝Ｎ−基または−ＮＨ−ＣＯ−(＊)基；なお、(＊)は、Ｙ^１またはＹ^２との結合部位；Ｙ^１およびＹ^２は、スルホ基、カルボキシ基、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎＣＯ_２Ｈ基もしくは−Ｏ（ＣＨ_２）_ｍＳＯ_３Ｈ基が少なくとも一つ置換した、アルキル基、アルケニル基、フェニル基またはナフチル基；ｍおよびｎは、１〜４の整数；ｐおよびｑは、０または１；ｐおよびｑがともに０になることはない。Ｒ^１〜Ｒ^８は、アルキル基、アルコキシ基、ＯＨ、アミノ基、アセチルアミノ基、ハロゲン原子またはＨを表す。） （もっと読む）

【課題】耐久性（特に、耐湿潤性および耐熱性）が高く、生産性に優れた二色性色素を提供する。
【解決手段】例えば下記反応で得られる色素が例示される。


Ｒ_１−Ｒ_３はＨ、アルキル基等を表す。 （もっと読む）

【課題】短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた異方性膜用化合物の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、下記式（１）で表される異方性膜用化合物。


（Ｌ^１は、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基。ｒ，ｓは、１〜５の整数。Ａｒ^１は置換基を有していてもよいフェニレン基等、ｍは０〜３の整数。ｐ，ｋは０または１。ｐおよびｋがともに０になることはない。Ｘ^１は、Ｈまたは有機基。Ｘ^２は、Ｈ、ニトロ基、置換基を有していてもよいアミノ基、または下記式（１−ａ）で表される基。ただし、Ｘ^２が水素原子、ニトロ基、またはアミノ基のとき、ｍは０でない。）
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【課題】偏光膜などの異方性色素膜に有用な、短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた有機系色素の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、式（１）で表される色素であって、分子内にスルホ基を２以上有し、スルホ基とカルボキシ基を合計で４以上有する異方性色素膜用色素。


（Ａｒ^１およびＡｒ^２は、フェニレン基、芳香族複素環基等を表す。Ｘ^１およびＸ^２は、水酸基、アルコキシ基またはアミノ基を表す。Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃおよびＲ^ｄは、水素原子、水酸基、カルボキシ基、アルキル基等を表す。ｈは０または１を表す。） （もっと読む）

【課題】耐久性に優れた異方性色素膜用有機系色素の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、下記式（１）で表される異方性色素膜用アゾ色素。


例えば、下式で表される化合物である。
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【課題】アルカリ金属水酸化物の存在下での４−ニトロトルエン−２−スルホン酸の自己縮合により得られる黄色のアゾ−及び／又はアゾキシスチルベン染料の濃厚水溶液を効率よく製造する。
【解決手段】前記アゾ及び／又はアゾキシスチルベン染料の水難溶性アルカリ金属塩を親油性アンモニウム塩に変換（一次アミン変換）し、次いでアルカノ−ルアンモニウム塩に変換（二次アミン変換）することによって該染料の貯蔵安定性に優れた濃厚水溶液を製造する方法において、該一次アミン変換をトリアルキルアミンを含有するジエチルベンゼンと水との混合系、又はトリアルキルアミンと水との混合系で、又該二次アミン変換をジエチルベンゼン又はトリアルキルアミンとモノ−、ジ−又はトリアルカノ−ルアミンを含有する水との混合系でそれぞれ行うことにより前記染料の濃厚水溶液を製造する。 （もっと読む）