マスト細胞又は好塩基性細胞化学走性に影響するヒスタミン受容体モジュレーターの同定のための方法ならびに喘息及び／又はアレルギー応答あるいは喘息又はアレルギー応答により調節されるか、影響されるか、又は引き起こされる疾患及び／又は状態の予防、処置、誘導又は他の所望の調節のためのそのようなヒスタミンＨ４受容体モジュレーターの使用を開示する。マスト細胞又は好塩基性細胞化学走性応答、例えば特定の部位への移動あるいはマスト細胞又は好塩基性細胞化学走性により調節されるか、影響されるか、又は引き起こされる疾患及び／又は状態の予防、処置、誘導又は他の所望の調節のためのヒスタミンＨ４受容体モジュレーターの使用も開示する。 （もっと読む）

本発明は、認知障害に与る遺伝子を特定する方法、および、認知障害を治療するための組成物に関する。１つの実施形態において、哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法に関し、この方法は、
（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；
（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；
（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、
（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む。 （もっと読む）

同じ配列の５−１０−５ ＭＯＥギャップマーアンチセンスオリゴヌクレオチドと比較した場合、改善された治療指数を有するギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドが、本明細書中に記載される。本発明のギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドを使用する動物中の標的ＲＮＡを減少する方法もまた記載される。さらに、ギャップ拡張アンチセンスオリゴヌクレオチドを選択するための方法が記載される。 （もっと読む）

本発明は、ＬＴβＲシグナル伝達を活性化または阻害するリンフォトキシン−βレセプター（ＬＴβＲ）調節因子を含む組成物および方法に関する。ＬＴβＲ調節因子は、リンパ球媒介性免疫疾患および癌を処置するため、より具体的には、ミトコンドリア媒介性アポトーシスを調節するために有用である。本発明は、ＬＴβＲ活性化因子またはＬＴβＲ阻害因子として作用するＬＴβＲ複合体タンパク質の可溶形態に関する。本発明はまた、ＬＴβＲ、そのリガンド、ＬＩＧＨＴおよびＬＴβ１α２、またはその細胞間結合パートナーのいずれかに特異的な、ＬＴβＲシグナル伝達を調節するように機能する可溶性分子の使用に関する。ＬＴβＲシグナル伝達を調節する可溶性レセプター、抗体および他の因子を選択するための新規のスクリーニング方法が提供される。
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ヒトＴＲＰチャネルを調節する試薬およびヒトＴＲＰチャネル遺伝子産物に結合する試薬は、尿失禁、膀胱活動亢進、良性前立腺肥大、下部尿路症候群およびＣＮＳ障害を包含するがこれらに限定されない機能不全または疾患の予防、改善または矯正において役割を担うことができる。 （もっと読む）

アンバーセレクターコドンに応答して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを蛋白質に組込む蛋白質生合成機構の成分（直交ロイシルｔＲＮＡ、直交ロイシル−アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、及びロイシルｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対）を作製する組成物及び方法を提供する。これらの直交対の同定方法と、これらの直交対を使用して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを組込んだ蛋白質を生産する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、アテローム硬化性プラークの成長、糜爛、破裂または安定性を低減および監視するための治療剤を同定する方法に関し、この方法は、ステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ、ホスファチジン酸ホスフェートおよびホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼ−Ｂ１の中から選択されるタンパク質をコードする少なくとも２つの遺伝子の差示的発現を、アルドース・レダクターゼおよびアルデヒド・レダクターゼ、スフィンゴミエリナーゼ、酸性セラミダーゼ、セラミド・グルコシル・トランスフェラーゼ、スフィンゴシン・ホスフェート・リアーゼ、チモシンβ４、アルデヒド・デヒドロゲナーゼ、ＡＴＰアーゼＣａ＋＋結合タンパク質ならびにＣＤ１６３を含む群において選択されるタンパク質をコードする少なくとも１つの遺伝子の差示的発現の分析と最終的に関連付けて分析することを含む。 （もっと読む）

本発明は、抑鬱症を軽減させる方法に関するものであり、より詳細には、Ｎ型カルシウムチャネルの活性を抑制することにより、抑鬱症を軽減させる方法に関するものである。本発明に従い、Ｎ型カルシウムチャネルの活性を抑制する物質は、抑鬱症の治療に有用に使用することができる。また、Ｎ型カルシウムチャネルを使用して抗鬱剤をスクリーニングすることができる。
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【課題】そう病、うつ病、そううつ病、多動性障害、自閉症、統合失調症、外傷後ストレス障害等の精神疾患または学習記憶障害、老化に伴う記憶障害、脳血管障害に伴う記憶障害、認知症に伴う記憶障害、パーキンソン病に伴う記憶障害、うつ病に伴う記憶障害等の記憶障害の治療及び／予防薬のスクリーニングに有用な新規非ヒト動物の提供。
【解決手段】フォリスタチン遺伝子が過剰発現され、かつ、少なくとも活動量の減少、情動性の異常、情報処理機構の低下、および学習記憶の異常のいずれかの表現型を有する継代可能な非ヒト動物、またはその子孫。また、少なくとも脳で活性化されるプロモーターの制御下におかれたフォリスタチン遺伝子が導入され、かつ、継代可能であることを特徴とする非ヒト動物、またはその子孫。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび/または動物由来の血清および/または血清画分と、インスリンまたはインスリン誘導体と、抗酸化剤および/またはビタミン類の部類から選ばれた一つまたは幾つかの化合物とを含む、筋組織に由来する前駆/幹細胞の培地組成物に関する。本発明は、また前駆/幹細胞の培養方法、細胞/遺伝子治療用の産物として用いられることの出来る筋芽細胞の産生方法に関する。本発明は、前駆/幹細胞からの筋芽細胞の産生を最大限利用することを目的とする。 （もっと読む）