【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔式中、ｐ、ｑおよびｒは０〜５の整数を表し、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は独立して、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、−N(Ｒ²)Ｒ¹、−N(Ｒ²)Ｃ(=Ｏ)Ｒ³、−Ｃ(=Ｏ)ＯＲ¹、−Ｃ(=Ｏ)Ｎ(Ｒ²)Ｒ³、置換されていてもよいフェニル基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、Ｒ²はＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子を表す。〕で示されるα，β−不飽和イミン化合物は、有害生物に優れた防除効力を有する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）

〔式中、Ａは(Ｘ²)_qで置換されているフェニル基、ハロゲン原子もしくはＣ１〜Ｃ５アルキル基で置換されていてもよい芳香族へテロ環基｛但し、該芳香族ヘテロ環基は環内の炭素原子が上記式（Ｉ）で示される化合物のイミノ基上の炭素原子と結合する。｝、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキル基、または、ハロゲン原子もしくはＣ１〜Ｃ５アルキル基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基を表し、
Ｒはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキル基または水素原子を表し、
ｐ、ｑおよびｒは０〜５の整数を表し、
ｐが２以上の場合は各Ｘ¹は相異なっていてもよく、ｑが２以上の場合は各Ｘ²は相異なっていてもよく、ｒが２以上の場合は各Ｘ³は相異なっていてもよい；
Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は独立して、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、−Ｎ(Ｒ²)Ｒ¹、−Ｎ(Ｒ²)Ｃ(=Ｏ)Ｒ³、−Ｃ(=Ｏ)ＯＲ¹、−Ｃ(=Ｏ)Ｎ(Ｒ²)Ｒ¹、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表すか、あるいは、
ｐが２以上の場合は２つのＸ¹が一緒になって、ｑが２以上の場合は２つのＸ²が一緒になって、ｒが２以上の場合は２つのＸ³が一緒になって、それぞれ、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ５ポリメチレン基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいプロペン−１，３−ジイル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよい１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基またはメチレンジオキシ基を表し、
Ｒ¹は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、
Ｒ²はＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基または水素原子を表し、
Ｒ³は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子を表す。
群Ａ：Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルチオ基およびハロゲン原子からなる群；
群Ｂ：Ｃ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルチオ基およびハロゲン原子からなる群。〕
で示されるα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ａが(Ｘ²)_qで置換されているフェニル基、ハロゲン原子もしくはメチル基で置換されていてもよい５〜６員の芳香族へテロ環基｛但し、該芳香族ヘテロ環基は環内の炭素原子が上記式（Ｉ）で示される化合物のイミノ基上の炭素原子と結合する。｝、Ｃ１〜Ｃ５アルキル基、または、Ｃ１〜Ｃ５アルキル基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基であり、Ｒが水素原子である請求項１記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ａが(Ｘ²)_qで置換されているフェニル基であり、Ｒが水素原子である請求項１記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³が独立して、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子であるか、あるいは、
ｐが２以上、ｑが２以上、または、ｒが２以上である場合、２つのＸ¹、２つのＸ²または２つのＸ³が一緒になって、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ５ポリメチレン基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいプロペン−１，３−ジイル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよい１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基またはメチレンジオキシ基である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³が独立して、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、−ＯＲ¹、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子であるか、あるいは、
ｐが２以上、ｑが２以上、または、ｒが２以上である場合、２つのＸ¹、２つのＸ²または２つのＸ³が一緒になって、Ｃ２〜Ｃ５ポリメチレン基、プロペン−１，３−ジイル基、または１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基であり、
Ｒ¹が群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキル基である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ｘ¹がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、ニトロ基またはハロゲン原子である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ｘ²がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、フェニル基｛該フェニル基はＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基およびハロゲン原子からなる群より選ばれる基で置換されていてもよい。｝、ニトロ基またはハロゲン原子である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ｘ³がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、フェニル基｛該フェニル基はＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基およびハロゲン原子からなる群より選ばれる基で置換されていてもよい。｝またはハロゲン原子であるか、２つのＸ³が一緒になったＣ２〜Ｃ５ポリメチレン基である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ｘ¹がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、ニトロ基またはハロゲン原子であり、Ｘ²がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、フェニル基｛該フェニル基はＣ１〜Ｃ５アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基およびハロゲン原子からなる群より選ばれる基で置換されていてもよい。｝、ニトロ基またはハロゲン原子であり、Ｘ³がハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、フェニル基｛該フェニル基はＣ１〜Ｃ５アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基およびハロゲン原子からなる群より選ばれる基で置換されていてもよい。｝またはハロゲン原子であるか、２つのＸ³が一緒になったＣ２〜Ｃ５ポリメチレン基である請求項１〜３のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、ｐ、ｑおよびｒが０〜２の整数である請求項１〜９のいずれか記載のα，β−不飽和イミン化合物。
【請求項１１】
有害生物を防除するための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載されるα，β−不飽和イミン化合物の使用。
【請求項１２】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載されるα，β−不飽和イミン化合物の使用。
【請求項１３】
請求項１〜１０のいずれか１項に記載されるα，β−不飽和イミン化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。

【公開番号】特開２００９−１０８０５１（Ｐ２００９−１０８０５１Ａ）
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２６３７４８（Ｐ２００８−２６３７４８）
【出願日】平成２０年１０月１０日（２００８．１０．１０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】