【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｇは（Ｘ²）_qで置換されていてもよいフェニル基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ¹基等を表し、Ｘ⁰は−Ｓ−Ｒ³基等表し、Ｅは水素原子等を表し、ｐは０〜５の整数を表し、ｑは１〜５の整数を表し、Ｘ¹およびＸ²はハロゲン原子等を表し、Ｒ¹およびＲ³は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるＮ−フェニルイミン化合物。
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【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ａ及びＥは各々独立してハロゲン原子、シアノ基、−Ｌ¹−Ｒ¹基等を表し（但し、Ａ及びＥは同時に水素原子ではない）、Ｇは−Ｌ²−Ｒ¹基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ⁵基または−Ｏ−Ｒ⁶基を表し、Ｚは環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｒ¹およびＲ²はＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁵およびＲ⁶は環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示される化合物またはその農学的に許容される塩は優れた有害生物防除効力を有する。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔式中、ｐ、ｑおよびｒは０〜５の整数を表し、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は独立して、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、−N(Ｒ²)Ｒ¹、−N(Ｒ²)Ｃ(=Ｏ)Ｒ³、−Ｃ(=Ｏ)ＯＲ¹、−Ｃ(=Ｏ)Ｎ(Ｒ²)Ｒ³、置換されていてもよいフェニル基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、Ｒ²はＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子を表す。〕で示されるα，β−不飽和イミン化合物は、有害生物に優れた防除効力を有する。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、置換基は明細書中に記載されてるとおりである］の２，５−ジ−置換−４−フェニルオキシ−置換−フェニル−アミジン誘導体、それらを調製する方法、殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物又は殺虫剤組成物の形態における殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、及び、それらの化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類又は有害な昆虫、特に植物の植物病原性菌類又は有害な昆虫を防除する方法に関する。
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式（Ｉ）


式中、Ｒ^１〜Ｒ^９は、請求項１において示した意味を有する、
で表される新規なオルト置換Ｎ’−ベンジリデン−（３−ヒドロキシフェニル）アセトヒドラジド類は、ＳＧＫ阻害剤であり、ＳＧＫにより誘発された疾患および状態、例えば糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症および炎症プロセスにおけるものの処置のために用いることができる。
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無脊椎有害生物を防除するために有用である、式Ｉ
【化１】


［式中、
ＱはＱ−１またはＱ−２であり；
【化２】


ＹはＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ_３であり；
ＡはＣＮ、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル、ＯＲ^１ａ、ＳＲ^１ａ、ＮＲ^１ａＲ^２ａまたはＣＯＮＲ^１ｂＲ^２ｂであり；
ＺはＯ、ＳまたはＮＲ^３であり；
ＷはＮまたはＣＲ^４であり；そして
Ｊ^１、Ｊ^２、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^１０およびｎは本開示に定義された通りである］の化合物、そのＮ−オキシド、またはその適する塩が開示される。また、無脊椎有害生物またはその環境を式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適する塩（例えば、本明細書に記載の組成物のような）の生物学的に有効な量と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。また本発明は、式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適する塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加の成分とを含んでなる、無脊椎有害生物の防除のための組成物に関する。
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