【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｇは（Ｘ²）_qで置換されていてもよいフェニル基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ¹基等を表し、Ｘ⁰は−Ｓ−Ｒ³基等表し、Ｅは水素原子等を表し、ｐは０〜５の整数を表し、ｑは１〜５の整数を表し、Ｘ¹およびＸ²はハロゲン原子等を表し、Ｒ¹およびＲ³は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるＮ−フェニルイミン化合物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）

〔式中、
Ｇは（Ｘ²）_qで置換されていてもよいフェニル基、（Ｘ²）_qで置換されていてもよい５〜６員の芳香族複素環基｛但し、該芳香族複素環基は環内の炭素原子が上記式（Ｉ）で示される化合物のイミノ基上の炭素原子と結合する。｝、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基または群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ５〜Ｃ１０シクロアルケニル基を表し、
Ｘは−Ｓ−Ｒ¹基を表し、
Ｘ⁰は−Ａ²−Ｒ³基、−Ｓ（＝Ｏ）−Ｒ⁴基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｒ⁴基またはハロゲン原子を表すか、あるいは、ＸおよびＸ⁰が一緒になって−Ａ¹−Ｔ⁰−Ａ²−基を表し、
Ｅは−Ｒ⁵基、−Ａ³−Ｒ⁶基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
ｐは０〜５の整数を表し、ｑは１〜５の整数を表し（但し、ｐが２以上の場合はＸ¹の各々は同一または相異なっていてもよく、ｑが２以上の場合はＸ²の各々は同一または相異なっていてもよい。）、
Ｘ¹およびＸ²は各々独立して、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、−ＯＲ⁷、−ＳＲ⁷、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ⁷、−Ｓ（＝Ｏ）₂Ｒ⁷、−Ｎ（Ｒ⁸）Ｒ⁷、−Ｎ（Ｒ⁸）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ⁹、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ⁷、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ⁸）Ｒ⁷、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表すか、あるいは、ｐが２以上の場合は２つのＸ¹が一緒になって、ｑが２以上の場合は２つのＸ²が一緒になって、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ２〜Ｃ５ポリメチレン基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいプロペン−１，３−ジイル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよい１，３−ブタジエン−１，４−ジイル基またはメチレンジオキシ基を表し、
Ａ¹、Ａ²およびＡ³は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ¹およびＲ³は各々独立して、群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、−Ｑ基、−Ｔ¹−Ｑ基、−Ｃ（＝Ａ⁴）−Ｒ¹⁰基、−Ｃ（＝Ａ⁴）−Ａ⁵−Ｒ¹⁰基または−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｒ¹⁰基を表し、
Ｒ⁴は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、−Ｑ基または−Ｔ¹−Ｑ基を表し、
Ｔ⁰はＣ２−Ｃ６アルカンジイル基（但し、該アルカンジイル基における炭素−炭素単結合間に酸素原子、硫黄原子およびカルボニル基が挿入されていてもよく、ハロゲン原子およびフェニル基が置換していてもよい。）、−Ｑ¹−基、−Ｔ¹−Ｑ¹−基、または−Ｔ¹−Ｑ¹−Ｔ²−基を表し、
Ｒ⁵は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、−Ｑ基、−Ｔ¹−Ｑ基、−Ｔ¹−Ｓ−Ｑ基または−Ｔ¹−Ｏ−Ｑ基を表し、
Ｒ⁶は下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、−Ｑ基、−Ｔ¹−Ｑ基、−Ｔ¹−Ｓ−Ｑ基または−Ｔ¹−Ｏ−Ｑ基を表し、
Ｒ⁷は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基を表し、
Ｒ⁸はＣ１〜Ｃ５アルキル基または水素原子を表し、
Ｒ⁹は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基または水素原子を表し、
Ｑは群Ｃより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ５〜Ｃ１０シクロアルケニル基または群Ｃより選ばれる基で置換されていてもよい３〜１４員の複素環基を表し、
Ｔ¹およびＴ²は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基またはＣ２−Ｃ６アルケンジイル基を表し、
Ａ⁴およびＡ⁵は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ¹⁰は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基または群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいＣ５〜Ｃ１０シクロアルケニル基を表し、
Ｑ¹は群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいｏ−フェニレン基、群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいシクロヘキサン−１，２−ジイル基または群Ｂより選ばれる基で置換されていてもよいナフタレン−１，８−ジイル基を表し、
群Ａはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）カルボニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、および、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）カルボニルオキシ基からなる群を表し、
群ＢはＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルチオ基およびハロゲン原子からなる群を表し、
群Ｃはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０鎖式炭化水素基、−Ａ⁶−Ｌ¹基、−Ｎ（Ｌ²）−Ｌ³基、−Ｎ（Ｌ²）−Ｎ（Ｌ³）−Ｌ¹基、−Ｎ＝Ｃ（Ｌ²）−Ｌ³基、−Ｓ（＝Ｏ）−Ｌ¹基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｌ¹基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｎ（Ｌ²）−Ｌ³基、−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｌ¹基、−ＮＬ³−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｌ¹基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｌ¹基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｏ−Ｌ¹基、−Ｏ−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｌ¹基、−ＮＬ³−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｌ¹基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｌ¹基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｔ³−Ａ⁶−Ｌ¹基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｎ（Ｌ²）−Ｌ³基、−Ｑ²基、−Ｔ³−Ｑ²基、−Ａ⁶−Ｑ²基、−Ａ⁶−Ｔ³−Ｑ²基、−Ｎ（Ｌ²）−Ｑ²基、−Ｎ（Ｌ²）−Ｎ（Ｌ³）−Ｑ²基、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ¹¹）−Ｑ²基、−Ｓ（＝Ｏ）−Ｑ²基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｑ²基、−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｎ（Ｌ²）−Ｑ²基、−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｑ²基、−ＮＬ³−Ｓ（＝Ｏ）₂−Ｑ²基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｑ²基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ａ⁶−Ｑ²基、−Ａ⁶−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｑ²基、−ＮＬ³−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｑ²基、−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｔ³−Ａ⁶−Ｑ²基および−Ｃ（＝Ａ⁷）−Ｎ（Ｌ²）−Ｑ²基からなる群を表す。
｛但し、Ａ⁶およびＡ⁷は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｌ¹はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｌ²およびＬ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基または水素原子を表し、
Ｑ²は群Ｄより選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｄより選ばれる基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基、群Ｄより選ばれる基で置換されていてもよいＣ５〜Ｃ１０シクロアルケニル基または群Ｄより選ばれる基で置換されていてもよい３〜１４員の複素環基を表し、
Ｔ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表し、
Ｒ¹¹はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基を
群Ｄはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基およびＣ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群を表す。｝〕
で示されるＮ−フェニルイミン化合物。
【請求項２】
請求項１記載のＮ−フェニルイミン化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項３】
有害生物を防除するための、請求項１記載のＮ−フェニルイミン化合物の使用。
【請求項４】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１記載のＮ−フェニルイミン化合物の使用。
【請求項５】
請求項１記載のＮ−フェニルイミン化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。

【公開番号】特開２０１０−１６８３２８（Ｐ２０１０−１６８３２８Ａ）
【公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４０６０（Ｐ２００９−１４０６０）
【出願日】平成２１年１月２６日（２００９．１．２６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】