【課題】蓄電デバイスの軽量化および高エネルギー密度化に寄与できる有機化合物からなる電極活物質において、充放電サイクル数の増加に伴って、電極活物質が劣化するのを抑制し、高出力および高容量を有し、サイクル特性に優れる蓄電デバイスを提供する。
【解決手段】複数の１，３−ジチオール環分子が、環状構造を有するシクロアルカンの炭素原子に結合し、１，３−ジチオール環分子を環状に配置する。これにより、可逆的な充放電反応が可能な蓄電デバイス用電極活物質が得られる。この蓄電デバイス用電極活物質を用いることにより、高容量、高電圧であり、かつサイクル特性に優れた蓄電デバイスが得られる。 （もっと読む）

【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを与える新しい化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。［Ｚ^１及びＺ^２は、置換基を表す。Ｑ^１及びＱ^２は、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^１ａ）−、−Ｓ−又は−Ｃ（Ｏ）−を表す。Ｙは、＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＲ^２ａ、＝ＰＲ^３ａ、＝ＣＲ^４ａＲ^５ａ又は＝ＳｉＲ^６ａＲ^７ａを表す。Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ独立に、単結合又は連結基を表す。Ｂ^１及びＢ^２は、置換基を有していてもよい脂環式炭化水素基を表す。Ｄ^１及びＤ^２は、単結合又は又は連結基を表す。］
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【課題】テトラチアフルバレン誘導体よりイオン化ポテンシャルが深い特定構造のテトラチアフルバレン誘導体、有機電子デバイスの提供。
【解決手段】一般式(Ｉ)で表されるテトラチアフルバレン誘導体。
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【課題】医農薬の合成中間体として有用なモフルオロメチル基導入剤として２−フルオロ−１，３−ベンゾジチオール１，１，３，３−テトラオキシド誘導体、その製造方法並びにそれを用いたモノフルオロメチル基含有化合物類の製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３並びにＲ^４は各々独立して、水素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキル基、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐のアルキルオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基またはシアノ基を示す）で表される２−フルオロ−１，３−ベンゾジチオール１，１，３，３−テトラオキシド誘導体、この製造方法及びこれをモノフルオロメチル化剤として用いた各種モノフルオロメチル基含有化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｇは（Ｘ²）_qで置換されていてもよいフェニル基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ¹基等を表し、Ｘ⁰は−Ｓ−Ｒ³基等表し、Ｅは水素原子等を表し、ｐは０〜５の整数を表し、ｑは１〜５の整数を表し、Ｘ¹およびＸ²はハロゲン原子等を表し、Ｒ¹およびＲ³は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ１０鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるＮ−フェニルイミン化合物。
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【課題】液晶表示装置に好ましく適用することができる、簡便な製造工程で作製可能な、広帯域λ／４板のような複屈折の逆波長分散性を有する位相差板を提供する。
【解決手段】セルロース化合物と、下記一般式（Ｉ）の低分子化合物を含有するセルロース組成物、当該セルロース組成物からなる位相差板、および、当該セルロースからなる液晶表示装置。
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【課題】有機電子材料、紫外線吸収剤、色材、光学材料などの各種機能性材料およびその合成中間体として有用なベンゾジチオール化合物を、安価な原料を使用して簡便に収率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(III)で表される化合物に対して１当量以上の水の存在下で、下記一般式(III)で表される化合物と酸化剤とを反応させることを特徴とする、下記一般式(IV)で表される化合物の製造方法。


［一般式(III)及び(IV)中、Ｒ¹及びＲ²は、互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、Ｒ¹及びＲ²は同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｒ³及びＲ⁴は、互いに独立して水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、Ｒ³及びＲ⁴は同一でも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成していてもよい。］ （もっと読む）

【課題】共用する高分子材料において紫外光耐久性を向上させることができ、かつ析出やブリードアウトがなく、しかも長波紫外線吸収能を長期間維持できる、高溶解性で低揮散性の優れた紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物よりなる紫外線吸収剤。
一般式(1) Ｌ−(ＵＶ)_n
[式中、UVは下記一般式(2)で表される化合物から水素原子を一個取り去った1価の残基を表す。nは2〜6を表す。Lはn価の連結基を表す。


(一般式(2)中、A₂₁,A₂₂は各々独立にヘテロ原子を表す。Y₂₁,Y₂₂は各々独立に水素原子又は1価の置換基を表す。但し、Y₂₁,Y₂₂の少なくとも一方はハメットの置換基定数σp値が0.2以上の置換基を表す。Y₂₁,Y₂₂は互いに結合して環を形成しても良い。(B)はA₂₁,A₂₂,炭素原子と一緒になって5〜6員環を形成するのに必要な原子群を表す。Lとの結合はA₂₁,A₂₂,(B)において行われる。)] （もっと読む）

【課題】色相が良好で重金属を含有しないヘテロ環化合物、および該ヘテロ環化合物を含む着色組成物を提供する。
【解決手段】着色組成物中に、媒体と、４３０〜７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する下記一般式（１）で表されるヘテロ環化合物とを含ませる。


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａ^１、およびＡ^２はそれぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。但し、Ｒ^３とＲ^４が互いに結合して環を形成することはない。Ｘ^１およびＸ^２はそれぞれ独立してヘテロ原子を表す） （もっと読む）

【課題】耐溶剤性に優れた顔料として有用な新規な多環化合物、および該多環化合物を含む着色組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１ａ）で表される多環化合物および該多環化合物を含む着色組成物である。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、水素原子もしくは１価の置換基、または、Ｒ^１とＲ^２、Ｒ^３とＲ^４、Ｒ^５とＲ^６は、それぞれが結合する炭素原子と２重結合を形成する１つの置換基を表す。Ｘ^１ａ〜Ｘ^４ａは炭素原子またはヘテロ原子を表す。ＹはＯ、Ｓ、ＮＲ^７、またはＣＲ^８Ｒ^９を表し、Ｒ^７〜Ｒ^９は水素原子または１価の置換基を表す。ベンゼン環ａおよびベンゼン環ｂは１価の置換基を有していてもよく、また、縮環していてもよい） （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィを利用した微細加工を行うために使用される、新規なフォトレジスト用化合物、上記フォトレジスト用化合物を用いたフォトレジスト液、および上記フォトレジスト液を使用して、所望の表面をエッチングするエッチング方法の提供。
【解決手段】メロシアニン色素骨格を有するフォトレジスト用化合物。前記フォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト液。前記フォトレジスト液を使用する被加工表面のエッチング方法。 （もっと読む）

【課題】Δｎが逆波長分散性を示す新規な化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。式中、Ａ¹及びＡ²は各々独立に、−Ｓ−等からなる基；Ｚは炭素原子等を表し、式中記載のＣ−Ｃ＝Ｃ−Ｃ又はＣ＝Ｃ−Ｃ＝Ｃと共に５又は６員環を形成し；Ｒ¹等は置換基；ｍは０〜４の整数；Ｌ¹及びＬ²は単結合又は二価の連結基；Ｂ¹及びＢ²は−ＮＲ−、−ＣＯ−、＝ＣＲ−等からなる群から選ばれる基；Ｙは炭素原子等を表し、Ｂ¹−Ｃ−Ｂ²と共に５〜７員環を形成する。
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【課題】ＵＶ−ＡおよびＵＶ−Ｂ領域における紫外線吸収能に優れ、かつ、可視域に吸収がない低揮発性の紫外線吸収剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＵＬ）で表される紫外線吸収剤。


（式中、Ａは、極大吸収波長が３６０ｎｍ以上４００ｎｍ以下であり、半値幅が５５ｎｍ以下であり、極大吸収波長におけるモル吸光係数が２００００以上である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｂは、３２０ｎｍにおける吸光度が極大吸収波長における吸光度の３０％以上であり、極大吸収波長が３６０ｎｍ以下である少なくとも１種の紫外線吸収性残基を表す。Ｌ^aは連結基を表す。ｙは１以上の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】ポリマーに混練または溶媒を用いて溶解させる場合の製造適性に優れ、紫外線吸収剤の析出や長期使用によるブリードアウトが生じることなく、長波紫外線吸収能に優れ、かつ前記吸収能を長期間維持して耐光性に優れる高分子材料を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で表される化合物を、｛アクリル酸系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、及びポリカーボネート系ポリマー｝からなる群から選ばれる少なくとも一つの高分子物質に含有させてなる高分子材料。


（式中、Ａ₂₁、Ａ₂₂は、水素原子及び炭素原子以外の原子を表す。Ｙ₂₁、Ｙ₂₂はそれぞれ独立して水素原子または１価の置換基を表す。ただし、Ｙ₂₁、Ｙ₂₂の少なくとも一方は、ハメットの置換基定数σｐ値が０．２以上の置換基を表す。また、Ｙ₂₁、Ｙ₂₂は、互いに結合して環を形成しても良い。（Ｂ）はＡ₂₁、Ａ₂₂および炭素原子と一緒になって５または６員環を形成するのに必要な原子群を表す。） （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｇは-Ａ¹-Ｒ¹基等を表し、Ｘは-Ａ²-Ｒ⁴基等を表し、Ｘ⁰は-Ａ³-Ｒ⁶基等を表し、Ｍ¹はハロゲン原子、水素原子等を表し、Ａ¹、Ａ²およびＡ³は硫黄原子等を表し、Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ⁴およびＲ⁶は置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等、-Ｑ基、-Ｔ¹-Ｑ基等を表し、Ｑは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｔ¹はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基等を表す。〕で示されるイミデート化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
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三重項形成物質でドープされた一重項分裂ホスト物質を含む有機光電導性物質を含む有機感光性光電子工学装置が開示される。有機光起電電池、光電導体電池、光検知器、有機光センサー、化学センサー、生物学的センサーも、また開示される。そのような装置の製造方法もまた開示されている。
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【課題】１，３−ジチオール環が縮合した１，４−ハイドロキノン誘導体の新規な製造方法の提供。
【解決手段】化合物（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＶ）とを非酸性条件下で反応させることを含む（ＩＩＩ）、（Ｖ）の製造方法。（Ｒ^１〜Ｒ^５は水素原子又は特定の置換基）


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【課題】新規な化合物、また、それにより作製可能な、複屈折の逆波長分散性を有する位相差板を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


（式中、A₁及びA₂は、-O-、-NR-、-S-及び-CO-からなる群から選ばれる基を表す。Zは、C及び第14〜16族の非金属原子からなる群から選択される原子を表し５又は６員環を形成する。L₁及びL₂は単結合又は二価の連結基、Xは第14〜16族の非金属原子を表す。） （もっと読む）

【課題】高い屈折率と高いアッベ数とを有することのできる硬化物を与える放射線硬化性組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される含硫黄化合物と、エチレン性不飽和基を有する化合物を反応させることにより得られる含硫黄エチレン性不飽和基含有化合物（Ａ）；それを含有する放射線硬化性組成物；及び硬化物。化合物（Ａ）及び光重合開始剤を含有する放射線硬化性組成物。さらに、脂環式構造及びエチレン性不飽和基を有する（Ａ）成分以外の化合物を含有する放射線硬化性組成物。
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【課題】重合性化合物が短時間で効率的に重合し得る高感度な感光性組成物の提供。
【解決手段】バインダーと、重合性化合物と、光重合開始剤と、増感剤とを少なくとも含有してなり、光重合開始剤が下記一般式（Ａ−１）で表される化合物であり、増感剤がジチオアルキレン化合物である感光性組成物を提供する。
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