イミデート化合物およびその有害生物防除用途
【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｇは-Ａ1-Ｒ1基等を表し、Ｘは-Ａ2-Ｒ4基等を表し、Ｘ0は-Ａ3-Ｒ6基等を表し、Ｍ1はハロゲン原子、水素原子等を表し、Ａ1、Ａ2およびＡ3は硫黄原子等を表し、Ｒ1は置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4およびＲ6は置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基等を表し、Ｑは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｔ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基等を表す。〕で示されるイミデート化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｇは-Ａ1-Ｒ1基等を表し、Ｘは-Ａ2-Ｒ4基等を表し、Ｘ0は-Ａ3-Ｒ6基等を表し、Ｍ1はハロゲン原子、水素原子等を表し、Ａ1、Ａ2およびＡ3は硫黄原子等を表し、Ｒ1は置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ4およびＲ6は置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基等を表し、Ｑは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｔ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基等を表す。〕で示されるイミデート化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｚは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｇは-Ａ1-Ｒ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ2基、または-Ｎ(Ｒ3)-Ｒ1基を表し、
Ｘは-Ａ2-Ｒ4基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｒ5基、または-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ5基を表し、Ｘ0は-Ａ3-Ｒ6基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｒ7基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ7基、またはハロゲン原子を表すか、あるいは、ＸおよびＸ0が一緒になって、−Ａ2−Ｔ0−Ａ3−基を表してもよく、
Ｍ1は-Ｒ8基、-Ａ8-Ｒ8基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ａ1、Ａ2およびＡ3は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｒ1は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ基を表し、
Ｒ2は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ3は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルカノイル基、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ７アルキル）アミノ基、またはＮ−（Ｃ１−Ｃ７アルキル）−Ｎ−フェニルアミノ基を表し、
Ｒ4およびＲ6は各々独立して、下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、-Ｃ(=Ａ4)-Ｒ11基、-Ｃ(=Ａ4)-Ａ5-Ｒ11基、または-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ11基を表し、
Ｒ5およびＲ7は各々独立して、下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ1基、または-Ｔ2-Ｑ1基を表し、
Ｒ8は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基を表し、
Ａ8は酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｔ0はＣ２−Ｃ６アルカンジイル基（但し、該アルカンジイル基における炭素−炭素単結合間に酸素原子、硫黄原子およびカルボニル基が挿入されていてもよく、ハロゲン原子およびフェニル基が置換していてもよい。）、-Ｑ9-基、-Ｔ1-Ｑ9-基、または-Ｔ1-Ｑ9-Ｔ2-基を表し、
Ｑは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｑ1は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ1およびＴ2は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基、またはＣ２−Ｃ６アルケンジイル基を表し、
Ａ4およびＡ5は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｑ9はo-フェニレン基、またはナフタレン−１，８−ジイル基を表し、
Ｒ11は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基を表す。
群Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ6-Ｌ1基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｌ1基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ｏ)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｔ4-Ａ6-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ2基、-Ｔ3-Ｑ2基、-Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｔ4-Ｑ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｑ2基、-Ｎ＝Ｃ(Ｒ12)-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)- Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｔ4-Ａ6-Ｑ2基、および、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基よりなる群。
群Ｂ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ｄ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）カルボニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、および、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニルオキシ基よりなる群。
群Ｅ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
｛但し、Ａ6およびＡ7は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｌ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｌ2およびＬ3は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｑ2は群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ3およびＴ4は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表し、
Ｒ12はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基を表す。｝〕
で示されるイミデート化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ｍ1がＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェノキシ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニルチオ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜８の単環式不飽和複素環基、ハロゲン原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ｍ1がメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２−フルオロフェノキシ基、３−フルオロフェノキシ基、４−フルオロフェノキシ基、２−クロロフェノキシ基、３−クロロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、
メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、
フェニルチオ基、２−メチルフェニルチオ基、３−メチルフェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２−フルオロフェニルチオ基、３−フルオロフェニルチオ基、４−フルオロフェニルチオ基、２−クロロフェニルチオ基、３−クロロフェニルチオ基、４−クロロフェニルチオ基、
２−チエニル基、３−チエニル基、２−フリル基、３−フリル基、フッ素原子、塩素原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ｍ1がメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、フッ素原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ｍ1が水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ１から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ１から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ１：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ａ6-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ2基、-Ｔ3-Ｑ2基、-Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｔ4-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｑ2基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-ＮＬ3-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、および、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基よりなる群。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ２：ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、および、群Ｂで置換されていてもよいフェニル基よりなる群。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基、または、群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ３で置換されていてもよいフェニル基、下記群Ａ３で置換されていてもよい５−インダニル基、または、下記群Ａ３で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ３：ハロゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メチレンジオキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、４−エチルフェニル基、２−プロピルフェニル基、３−プロピルフェニル基、４−プロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、３−イソプロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル基、および、４−ブロモフェニル基よりなる群。
【請求項１１】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基または-Ｎ(Ｒ3)-Ｒ1基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１２】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１３】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基であり、Ｒ1が下記群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが下記群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ｄ１：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ａ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
【請求項１４】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｓ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１５】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｓ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１６】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｏ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１７】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であるか、あるいは、ＸおよびＸ0が一緒になって、−Ａ2−Ｔ0−Ａ3−基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１８】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１９】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２０】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２１】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２２】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ｓ-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ｓ-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項２４】
有害生物を防除するための、請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物の使用。
【請求項２５】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物の使用。
【請求項２６】
請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｚは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｇは-Ａ1-Ｒ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ2基、または-Ｎ(Ｒ3)-Ｒ1基を表し、
Ｘは-Ａ2-Ｒ4基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｒ5基、または-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ5基を表し、Ｘ0は-Ａ3-Ｒ6基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｒ7基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ7基、またはハロゲン原子を表すか、あるいは、ＸおよびＸ0が一緒になって、−Ａ2−Ｔ0−Ａ3−基を表してもよく、
Ｍ1は-Ｒ8基、-Ａ8-Ｒ8基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、
Ａ1、Ａ2およびＡ3は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｒ1は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ基を表し、
Ｒ2は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基を表し、
Ｒ3は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ７アルカノイル基、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ１−Ｃ７アルキル）アミノ基、またはＮ−（Ｃ１−Ｃ７アルキル）−Ｎ−フェニルアミノ基を表し、
Ｒ4およびＲ6は各々独立して、下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ基、-Ｔ1-Ｑ基、-Ｃ(=Ａ4)-Ｒ11基、-Ｃ(=Ａ4)-Ａ5-Ｒ11基、または-Ｓ(=Ｏ)2-Ｒ11基を表し、
Ｒ5およびＲ7は各々独立して、下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ1基、または-Ｔ2-Ｑ1基を表し、
Ｒ8は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基を表し、
Ａ8は酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｔ0はＣ２−Ｃ６アルカンジイル基（但し、該アルカンジイル基における炭素−炭素単結合間に酸素原子、硫黄原子およびカルボニル基が挿入されていてもよく、ハロゲン原子およびフェニル基が置換していてもよい。）、-Ｑ9-基、-Ｔ1-Ｑ9-基、または-Ｔ1-Ｑ9-Ｔ2-基を表し、
Ｑは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｑ1は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ1およびＴ2は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基、またはＣ２−Ｃ６アルケンジイル基を表し、
Ａ4およびＡ5は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｑ9はo-フェニレン基、またはナフタレン−１，８−ジイル基を表し、
Ｒ11は下記群Ｅから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基を表す。
群Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、
ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ6-Ｌ1基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｌ1基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ｏ)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｔ4-Ａ6-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ2基、-Ｔ3-Ｑ2基、-Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｔ4-Ｑ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｑ2基、-Ｎ＝Ｃ(Ｒ12)-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)- Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｔ4-Ａ6-Ｑ2基、および、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基よりなる群。
群Ｂ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ｄ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルキル）カルボニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル基、および、ハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニルオキシ基よりなる群。
群Ｅ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
｛但し、Ａ6およびＡ7は各々独立して、酸素原子、または硫黄原子を表し、
Ｌ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｌ2およびＬ3は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基を表し、
Ｑ2は群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ3およびＴ4は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表し、
Ｒ12はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、またはハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基を表す。｝〕
で示されるイミデート化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ｍ1がＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェノキシ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニルチオ基、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜８の単環式不飽和複素環基、ハロゲン原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ｍ1がメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２−フルオロフェノキシ基、３−フルオロフェノキシ基、４−フルオロフェノキシ基、２−クロロフェノキシ基、３−クロロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、
メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、
フェニルチオ基、２−メチルフェニルチオ基、３−メチルフェニルチオ基、４−メチルフェニルチオ基、２−フルオロフェニルチオ基、３−フルオロフェニルチオ基、４−フルオロフェニルチオ基、２−クロロフェニルチオ基、３−クロロフェニルチオ基、４−クロロフェニルチオ基、
２−チエニル基、３−チエニル基、２−フリル基、３−フリル基、フッ素原子、塩素原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ｍ1がメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、フッ素原子、または水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ｍ1が水素原子である請求項１記載のイミデート化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ１から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ１から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ１：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ａ6-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ7)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ2基、-Ｔ3-Ｑ2基、-Ａ6-Ｑ2基、-Ａ6-Ｔ4-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-Ｃ(=Ａ7)-Ｏ-Ｑ2基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、-ＮＬ3-Ｃ(=Ａ7)-Ｑ2基、および、-Ｃ(=Ａ7)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ2基よりなる群。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ２：ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、および、群Ｂで置換されていてもよいフェニル基よりなる群。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基、または、群Ａ２から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｚが下記群Ａ３で置換されていてもよいフェニル基、下記群Ａ３で置換されていてもよい５−インダニル基、または、下記群Ａ３で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜５のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ａ３：ハロゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メチレンジオキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２−エチルフェニル基、３−エチルフェニル基、４−エチルフェニル基、２−プロピルフェニル基、３−プロピルフェニル基、４−プロピルフェニル基、２−イソプロピルフェニル基、３−イソプロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、２−ブロモフェニル基、３−ブロモフェニル基、および、４−ブロモフェニル基よりなる群。
【請求項１１】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基または-Ｎ(Ｒ3)-Ｒ1基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１２】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１３】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ａ1-Ｒ1基であり、Ｒ1が下記群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが下記群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または下記群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
群Ｄ１：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ａ４：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、および、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
【請求項１４】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｓ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１５】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｓ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１６】
式（Ｉ）において、Ｇが-Ｏ-Ｒ1基であり、Ｒ1が群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１〜１０のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１７】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であるか、あるいは、ＸおよびＸ0が一緒になって、−Ａ2−Ｔ0−Ａ3−基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１８】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項１９】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ｄ１から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２０】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、-Ｑ基、または-Ｔ1-Ｑ基であり、Ｑが群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２１】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ａ2-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ａ3-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２２】
式（Ｉ）において、Ｘが-Ｓ-Ｒ4基であり、Ｘ0が-Ｓ-Ｒ6基であり、Ｒ4およびＲ6が各々独立して、群Ａ４から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜１６のいずれか記載のイミデート化合物。
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項２４】
有害生物を防除するための、請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物の使用。
【請求項２５】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物の使用。
【請求項２６】
請求項１〜２２のいずれか１項に記載される化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【公開番号】特開２００９−４６４７８（Ｐ２００９−４６４７８Ａ）
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１９０６５０（Ｐ２００８−１９０６５０）
【出願日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]