α，β−不飽和イミダート化合物およびそれを含有する有害生物防除剤
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ａ及びＥは各々独立してハロゲン原子、シアノ基、−Ｌ1−Ｒ1基等を表し（但し、Ａ及びＥは同時に水素原子ではない）、Ｇは−Ｌ2−Ｒ1基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ5基または−Ｏ−Ｒ6基を表し、Ｚは環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｒ1およびＲ2はＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ5およびＲ6は環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示される化合物またはその農学的に許容される塩は優れた有害生物防除効力を有する。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ａ及びＥは各々独立してハロゲン原子、シアノ基、−Ｌ1−Ｒ1基等を表し（但し、Ａ及びＥは同時に水素原子ではない）、Ｇは−Ｌ2−Ｒ1基等を表し、Ｘは−Ｓ−Ｒ5基または−Ｏ−Ｒ6基を表し、Ｚは環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表し、Ｒ1およびＲ2はＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基等を表し、Ｒ5およびＲ6は環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示される化合物またはその農学的に許容される塩は優れた有害生物防除効力を有する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、Ａ及びＥは各々独立して、−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基または水素原子（但し、Ａ及びＥの少なくとも一方は、−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基である）を表し、
Ｇは−Ｌ2−Ｒ1基、−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ4基または−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基を表し、
Ｘは−Ｓ−Ｒ5基または−Ｏ−Ｒ6基を表し、
Ｚはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ1はｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ2は水素原子または−Ｒ1基を表し、
前記Ｒ3は−Ｒ1基、−Ｏ−Ｒ1基、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、ジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニルアミノ基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基または−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基を表し、
前記Ｒ4はＣ１−Ｃ１０炭化水素基を表し、
前記Ｒ5はｂ群から選ばれる基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基、ｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１０アルキル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルケニル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ6はｂ群から選ばれる基で置換されたＣ１−Ｃ２アルキル基、ｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルケニル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基または−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基を表し、
前記Ｌ1は酸素原子、硫黄原子、−Ｓ(Ｏ)−基または−Ｓ(Ｏ)2−基を表し、
前記Ｌ2は酸素原子または硫黄原子を表し、
ａ群は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−Ｑ3基、−Ｌ1−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ3）−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基および−Ｌ1−Ｔ−Ｑ3基よりなる群を表し、
ｂ群は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−Ｑ2基、−Ｌ1−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ3）−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基および−Ｌ1−Ｔ−Ｑ3基よりなる群を表し、
ｃ群は、ハロゲン原子、−Ｑ2基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基または−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基よりなる群を表し、
前記Ｑ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
前記Ｑ2はｄ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはｄ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
ｄ群は、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基およびニトロ基よりなる群を表し、
前記Ｑ3は−Ｑ1基および−Ｑ2基を表し、
前記Ｔはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表す。〕
で示される化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ａが−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基であり、Ｅが水素原子である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基またはハロゲン原子である請求項１記載の化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基である請求項１記載の化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基または−Ｌ1−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｓ−Ｒ5x基または−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｌ1が酸素原子または硫黄原子であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ5xおよび前記Ｒ6xが各々独立して、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１１】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１２】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１３】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１４】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１５】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基、−Ｓ−Ｒ1基またはハロゲン原子であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｓ−Ｒ5x基または−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がＣ１−Ｃ１０アルキル基、フェニル基またはチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ郡から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ２０鎖式炭化水素基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ6xおよび前記Ｒ5xが各々独立してａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項１７】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１８】
有害生物を防除するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１９】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、Ａ及びＥは各々独立して、−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基または水素原子（但し、Ａ及びＥの少なくとも一方は、−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基である）を表し、
Ｇは−Ｌ2−Ｒ1基、−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ4基または−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基を表し、
Ｘは−Ｓ−Ｒ5基または−Ｏ−Ｒ6基を表し、
Ｚはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ1はｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ2は水素原子または−Ｒ1基を表し、
前記Ｒ3は−Ｒ1基、−Ｏ−Ｒ1基、モノ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、ジ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ基、（Ｃ１−Ｃ６アルキル）フェニルアミノ基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基または−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基を表し、
前記Ｒ4はＣ１−Ｃ１０炭化水素基を表し、
前記Ｒ5はｂ群から選ばれる基で置換されたＣ１−Ｃ４アルキル基、ｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ５−Ｃ１０アルキル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルケニル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
前記Ｒ6はｂ群から選ばれる基で置換されたＣ１−Ｃ２アルキル基、ｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルケニル基、ｃ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１０アルキニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基または−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基を表し、
前記Ｌ1は酸素原子、硫黄原子、−Ｓ(Ｏ)−基または−Ｓ(Ｏ)2−基を表し、
前記Ｌ2は酸素原子または硫黄原子を表し、
ａ群は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−Ｑ3基、−Ｌ1−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ3）−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基および−Ｌ1−Ｔ−Ｑ3基よりなる群を表し、
ｂ群は、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−Ｑ2基、−Ｌ1−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ3）−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基および−Ｌ1−Ｔ−Ｑ3基よりなる群を表し、
ｃ群は、ハロゲン原子、−Ｑ2基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｑ3基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｑ3基または−Ｃ(＝Ｏ)−Ｎ（Ｑ1）−Ｑ3基よりなる群を表し、
前記Ｑ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
前記Ｑ2はｄ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基またはｄ群から選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
ｄ群は、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、ハロゲン原子、シアノ基およびニトロ基よりなる群を表し、
前記Ｑ3は−Ｑ1基および−Ｑ2基を表し、
前記Ｔはハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表す。〕
で示される化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ａが−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基、−Ｓ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｏ−Ｓ(Ｏ)2−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ1基、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｏ−Ｒ1基、−Ｎ（Ｒ2）−Ｒ3基、ハロゲン原子、シアノ基またはニトロ基であり、Ｅが水素原子である請求項１記載の化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基、−Ｌ1−Ｒ1基またはハロゲン原子である請求項１記載の化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基である請求項１記載の化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基または−Ｌ1−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｓ−Ｒ5x基または−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｌ1が酸素原子または硫黄原子であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ5xおよび前記Ｒ6xが各々独立して、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１１】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１２】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１３】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がｂ群から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０アルキル基、ａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいチエニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１４】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅがメチル基、エチル基またはプロピル基であり、
Ｇが−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1gがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基であり、
前記Ｒ6xがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいナフチル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１５】
式（Ｉ）において、Ａが水素原子であり、Ｅが−Ｒ1基、−Ｓ−Ｒ1基またはハロゲン原子であり、
Ｇが−Ｓ−Ｒ1g基または−Ｏ−Ｒ1g基であり、Ｘが−Ｓ−Ｒ5x基または−Ｏ−Ｒ6x基であり、Ｚがａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ1がＣ１−Ｃ１０アルキル基、フェニル基またはチエニル基であり、
前記Ｒ1gがｂ郡から選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ２０鎖式炭化水素基またはａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基であり、
前記Ｒ6xおよび前記Ｒ5xが各々独立してａ群から選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項１７】
請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１８】
有害生物を防除するための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【請求項１９】
有害生物防除剤の製造のための、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
【公開番号】特開２００９−２２７６５５（Ｐ２００９−２２７６５５Ａ）
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２８９６６６（Ｐ２００８−２８９６６６）
【出願日】平成２０年１１月１２日（２００８．１１．１２）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１１月１２日（２００８．１１．１２）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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