国際特許分類［C07D231/22］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | １，２―ジアゾール環または水素添加した１，２―ジアゾール環からなる複素環式化合物 (2,082) | 他の環と縮合していないもの (1,682) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に２個または３個の二重結合を有するもの (1,601) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (1,116) | １個の酸素原子または硫黄原子 (273) | ３位または５位に結合する１個の酸素原子 (191) | 環の窒素原子に結合するアリール基を有するもの (69)
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脳梗塞に関連する脳血管障害の治療に有用なピラゾロン化合物
【課題】有効成分としての本発明の化合物、すなわちピラゾロン化合物を医薬品市場の要求に応え、脳梗塞に関連する疾患の治療に有用なように改善された有効成分として提供すること。
【解決手段】薬学的に有効量の構造式(I)：
【化１】
で表されるピラゾロン化合物、又はその化合物の薬学的に許容される塩、又は擬似結晶多型を含み、未変化体の血漿中濃度が所定の期間一定に維持され、かつ化合物がより高い効果を示すように制御された投与量で投与される、脳梗塞などの脳循環不全に関連する脳血管障害の治療薬。
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ピラクロストロビンの結晶変態
【課題】ピラクロストロビンの新規結晶変態、その調製方法、および植物保護剤を製造するための新規変態の使用法の提供。
【解決手段】25℃でのX線粉末回折図において、以下の反射の少なくとも4つを示す、ピラクロストロビンの結晶変態II。
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Ｎ−置換アルキルピラゾール−３−カルボキサミド誘導体およびこれを有効成分とする殺ダニ剤
【課題】殺ダニ剤抵抗性を示すダニ類に対しても高い防除効果を示し、低薬量で効果を奏し、残留毒性や環境汚染等の問題が軽減された安全性の高い殺ダニ剤の提供。
【解決手段】殺ダニ剤の有効成分として、次式で示されるN-置換アルキルピラゾール-3-カルボキサミド誘導体を使用。
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Ｎ−カルボメトキシ−Ｎ−メトキシ−（２−クロロメチル）−アニリン、その製造および２−（ピラゾール−３’−イルオキシメチレン）−アニリドを製造するための前駆体としてのその使用
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４−［−２−［［５−メチル−１−（２−ナフタレニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ］エチル］モルホリン塩酸塩多形体および溶媒和物
本発明は、4-[2-[[5-メチル-1-(2-ナフタレニル)-1H-ピラゾール-3-イル]オキシ]エチル]モルホリンの塩酸塩(P027)の多形体および溶媒和物、それらの調製のための方法、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）
酸素置換３−ヘテロアロイルアミノ−プロピオン酸誘導体及び医薬としてのその使用
この発明は、価値のある医薬活性化合物である、式Ｉの化合物［式中、Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｒ10、Ｒ30、Ｒ40、Ｒ50及びＲ60は、請求項で指示されている意味を有する］に関する。これらは、プロテアーゼであるカテプシンＡの阻害剤であり、そして、例えば、アテローム性動脈硬化症、心不全、腎疾患、肝疾患又は炎症性疾患などの疾患の処置のために有用である。本発明は更に、式Ｉの化合物の製造方法、その使用、及びそれらを含んでなる医薬組成物に関する。
【化１】
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黄色アニオン性ジスアゾ染料
【課題】新規な黄色アニオン性染料、その製造方法、その製造に必要な特定の新規中間体、および天然または合成材料、特に紙を染色するためのこの染料の提供。
【解決手段】ジアミノベンズアニリドをベースにした下式の特定のビスアゾ染料。
〔Ｒ1は、水素、Ｃ1〜Ｃ４アルキル、Ｃ1〜Ｃ４アルコキシ、またはＳＯ3Ｈを表し、Ｒ2は、ＳＯ3ＨまたはＣＯ2Ｈを表し、Ｒ3は、水素、Ｃ1〜Ｃ4アルキル基、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、カルボキシ、ＮＨ2、またはＮＨＣ1〜Ｃ4アルキルを表し、Ｒ3aは、水素、またはＮＨ２を表し、そしてＡ1およびＡ2は、特定のピラゾロンおよび特定のフェノール系誘導体。〕
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１−アルキル−／１−アリール−５−ピラゾールカルボン酸誘導体を調製する方法
本発明は、アルキルヒドラジン又はアリールヒドラジンを用いて置換されている１，３−ジオキソラン類及び１，４−ジオキサン類を１−アルキル−置換ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール類又は１−アリール−置換ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾール類に変換する段階、並びに、前記ピラゾール類をさらに反応させて１−アルキル−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体又は１−アリール−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体とする段階を含む、１−アルキル−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体又は１−アリール−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体を製造する方法に関し、ここで、該１−アルキル−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体又は１−アリール−置換５−ピラゾールカルボン酸誘導体は、殺虫効果を有するアントラニル酸アミド類を製造するための有益な中間生成物として使用することができる。 （もっと読む）
４−ヒドロキシ安息香酸及び選択された殺有害生物剤の結晶複合体
本発明は、4-ヒドロキシ安息香酸及び選択された殺有害生物剤の結晶複合体に関する。本発明は、該複合体の農業上有用な組成物にも関する。 （もっと読む）
１−フェニルピラゾールの製造方法
本発明は、式I(式中、各R1は、独立して、塩素、フッ素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシから選択され；nは、1、2または3であり；各R2は、独立して、シアノ、ニトロ、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオおよびアルコキシカルボニルから選択され；mは、0、1または2であり；Aは、アルキル、アリールまたはアリール-C1-C4-アルキルであり、この場合、Aは、場合により、1、2、3または4個の置換基を有していてもよい)で表される1-フェニルピラゾールの製造方法であって、式(II)で表されるハロゲン化フェニルを式(III)で表されるピラゾール誘導体(式中、Xは、塩素、ヨウ素または臭素であり；R1、n、R2、mおよびAは、それぞれ、上記で定義した通りである)と、塩基、並びに、リガンドとパラジウム化合物、鉄化合物および銅化合物から選択される金属化合物とを含む触媒系の存在下において反応させることを含む、前記方法に関する。
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