アゼラスチン類と消炎酵素剤を含有する医薬組成物
【課題】杯細胞過形成抑制剤の提供。
【解決手段】アゼラスチンと消炎酵素剤の併用により、優れた気道の杯細胞過形成抑制作用が発現することを見出した。アゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。また、医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【解決手段】アゼラスチンと消炎酵素剤の併用により、優れた気道の杯細胞過形成抑制作用が発現することを見出した。アゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。また、医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、気道の杯細胞過形成を抑制するための医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
正常な気道の表面の多くは線毛上皮細胞で被われており、その中に気道粘液を産生する杯細胞が散在し、気道分泌液と線毛との協調作用により異物を排除している。しかし、気道分泌が亢進すると、気道内にそれらが貯留して細菌増殖の温床となるため、気道感染を反復したり気道閉塞をきたしたりすることが知られている。また、喫煙、種々の大気汚染物質又はアレルゲンの吸入、気道感染等で、気道分泌亢進のみならず杯細胞の過形成等が惹起され、これが長引くと急性呼吸器疾患から慢性難治性呼吸器疾患へ移行してしまう恐れがある（以上、例えば、非特許文献１参照）。このような悪循環を防ぐためには、急性期における通常の去痰剤による治療のみならず杯細胞過形成を抑制するための対処も併せて必要である。
【０００３】
抗ヒスタミン剤の１種であるアゼラスチン塩酸塩は、医療用薬として気管支喘息、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚掻痒症等の効能・効果を有することが知られている（例えば、非特許文献２参照）。さらに、アゼラスチン塩酸塩は内服アレルギー用薬として、鼻のアレルギー症状の緩和及び蕁麻疹・湿疹・かぶれによる症状の緩和の効能で、いわゆるスイッチＯＴＣ薬として承認され、一般用医薬品として販売されるようになってきた。しかし、医療用薬および一般用薬いずれも、感冒薬として処方又は利用されることは承認効能の面から、現状では考え難いものがある。
【０００４】
消炎酵素剤は、粘稠な喀痰の粘性を下げて排出を容易にさせる去痰作用、線毛運動の増加作用、抗炎症作用等が一般的に知られており（例えば、非特許文献２参照）、一般用医薬品においても総合感冒薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬に配合されることがある（例えば、非特許文献３参照）。
【０００５】
本発明に関連したものとして、
Ａ）コデイン類、ブロムヘキシン、アンブロキソール、デキストロメトルファン、ノスカピンからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
Ｂ）リゾチーム、ブロメライン、セラチオペプチダーゼ、セミアルカリプロティナーゼからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
Ｃ）メキタジン、アステミゾール、カルビノキサミン、クロルフェニラミン、クレマスチンからなる群から選ばれる１種又は２種以上、及び、
Ｄ）アンレキサノクス、イブジラスト、アゼラスチン、エピナスチン、テルフェナジン、ケトチフェン、ペミロラスト、レピリナストからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
からなる成分に、
Ｅ）ステビアを配合すると、不快味がマスキングされて服用しやすくなる感冒剤組成物が得られることが開示されている（特許文献１参照）。
【０００６】
しかし、これがアゼラスチンと消炎酵素剤との組合せを特定する記載はない。さらに、アゼラスチンや消炎酵素剤の各単剤に気道杯細胞過形成抑制作用に関する記載は全くなく、もちろん、アゼラスチンと消炎酵素剤の併用による気道杯細胞過形成抑制作用についても知られていない。
【非特許文献１】医薬ジャーナル、２００２年、第３８巻、第１２号、ｐ１２１−１２６
【非特許文献２】日本医薬品集 医療薬 ２００８年版、じほう、２００７
【非特許文献３】日本医薬品集 一般薬 ２００８−９年版、じほう、２００７
【特許文献１】特開平９−５２８４９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
優れた気道杯細胞過形成抑制剤を見出すことが本発明の課題である。これまでに、当該分野における研究は十分になされてきたとはいえず、本発明の成果により、新規な予防又は治療効果を有する医薬組成物が提供できるものと考えられる。特に本発明は、呼吸器疾患等の予防又は治療、更には感冒等の予防又は治療に役立つと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、気道杯細胞過形成抑制剤について長年にわたり鋭意研究を行っているが、今回の研究では、いずれも気道杯細胞に対する作用は知られていないアゼラスチンと消炎酵素剤について調べた。その結果、アゼラスチンと消炎酵素剤の併用により、優れた気道の杯細胞過形成抑制作用が発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち本発明は、（１）アゼラスチン類と消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤であり、好適には、
（２）（１）に記載の気道杯細胞過形成抑制剤を含有する医薬組成物、
（３）鎮咳のための（２）に記載の医薬組成物、
（４）アゼラスチン類が、アゼラスチン塩酸塩である（２）〜（３）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（５）消炎酵素剤が、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム塩酸塩からなる群より選ばれる１種以上である（2）〜（4）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（６）消炎酵素剤がセラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である（2）〜（4）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（７）感冒剤として用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（８）急性又は慢性気管支炎の治療に用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物及び
（９）慢性気道疾患における急性呼吸器感染時の症状の治療に用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物である。
【００１０】
本発明の「アゼラスチン類」とは、アゼラスチン又はその薬理上許容される塩であり、好適には、アゼラスチン塩酸塩である。
【００１１】
本発明の「消炎酵素剤」とは、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム及びそれらの薬理上許容される塩であるが、好適には、セラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である。
【００１２】
本発明の「慢性気道疾患」とは、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等が挙げられる。
【００１３】
本発明における、「治療する」とは、病気又は症状を治癒させること又は改善させること或いは症状を抑制させることを意味する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のアゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。
【００１５】
また、本発明の医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に用いられるアゼラスチン及び消炎酵素剤は、公知の方法によって容易に合成可能であり、また市販品を購入することによっても入手可能である。
【００１７】
アゼラスチン塩酸塩は医薬品として市販されており容易に入手できる（例えば、（株）三洋化学研究所から購入できる）。
【００１８】
セラペプターゼ、リゾチーム塩酸塩は第１５改正日本薬局方に収載されている。セミアルカリプロティナーゼ、ブロメラインは日本薬局方外医薬品規格２００２に収載されている。プロナーゼも医薬品として市販されているため入手可能である。
【００１９】
アゼラスチンの１回投与量は、適応症や年齢により異なるが、通常、０．２ｍｇ〜１０ｍｇであり、これを１日に、１〜３回投与する。
【００２０】
固形製剤の場合において、アゼラスチンの含有量は、通常、０．１ｍｇ〜２０ｍｇであり、好適には、０．５ｍｇ〜４ｍｇである。
【００２１】
消炎酵素剤の含有量は、通常、１ｍｇ〜６００ｍｇであり、好適には、５ｍｇ〜４００ｍｇである。
【００２２】
液剤の場合において、アゼラスチンの含有量は通常、０．０５ｍｇ／ｍＬ〜４ｍｇ／ｍＬであり、好適には、０．１ｍｇ／ｍＬ〜２ｍｇ／ｍＬである。
【００２３】
消炎酵素剤の含有量は、通常、０．１ｍｇ／ｍＬ〜６００ｍｇ／ｍＬであり、好適には、１ｍｇ／ｍＬ〜４００ｍｇ／ｍＬである。
【００２４】
本発明においては、上記有効成分の他、必要に応じて解熱鎮痛消炎薬、鎮咳薬、去痰薬、交感神経興奮薬、中枢神経興奮薬、ビタミン類、生薬類等を本発明の効果を損なわない範囲で含有させることができる。
【００２５】
これらの具体的な剤形としては、例えば、錠剤、細粒剤（顆粒剤、散剤を含む）、カプセル、液剤（シロップ剤を含む）等をあげることができ、各剤形に適した添加剤や基材を適宜使用し、日本薬局方等に記載された通常の方法に従い、製造することができる。
【００２６】
上記各剤形において、その剤形に応じ、通常使用される各種添加剤を使用することもできる。例えば、賦形剤、安定化剤、コーティング剤、滑沢剤、吸着剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、着色剤、ｐＨ調節剤及び香料等を添加することができる。
【実施例】
【００２７】
以下に、実施例及び試験例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００２８】
（実施例１）錠剤
（１）成分
（表１）
１錠中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 ７０ ７０
ステアリン酸マグネシウム ８ ８
ヒドロキシプロピルセルロース ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「錠剤」の項に準じて錠剤を製造する。
【００２９】
（実施例２）顆粒剤
（１）成分
（表２）
１包中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 ３００ ３００
ポリビニルピロリドン ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造する。
【００３０】
（実施例３）カプセル剤
（１）成分
（表３）
１〜２カプセル中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 １５０ １５０
ポリビニルピロリドン ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造した後、カプセルに充てんして硬カプセル剤を製造する。
【００３１】
（実施例４）シロップ剤
（１）成分
（表４）
１０ｍＬ中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
安息香酸ナトリウム ７０ ７０
グリセリン １００ １００
ポリビニルアルコール ８０ ８０
白糖 １２００ １２００
精製水 残部 残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「シロップ剤」の項に準じてシロップ剤を製造した後、褐色ガラス瓶に充てんしてシロップ剤を製造する。
【００３２】
（試験例）杯細胞形成抑制効果試験
（１）被験物質
アゼラスチン塩酸塩は（株）三洋化学研究所製のものを、セラペプターゼは市販製剤（製品名ダーゼン顆粒、武田薬品工業製）のものを、リゾチーム塩酸塩は、Sigma社製のものを使用した。
【００３３】
各被験物質は投与液量が５ｍＬ／Ｋｇになるように、試験当日に０．５％カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）液を加えて調製した。
【００３４】
（２）動物
Ｆ３４４／ＤｕＣｒｊ雄性ラットの１０週齢を日本チャールズリバー（株）から購入し、温度２０〜２６℃、湿度３０〜７０％、照明時間７時〜１９時に制御されたラット飼育室内でラット用ブラケットテーパーケージに５匹ずつ入れ、飼料（マウス・ラット飼育用Ｆ−２、船橋農場製）および水フィルターを通した水道水を自由に摂取させて約１週間予備飼育した。試験開始日に肉眼で動物の健康状態を観察し良好なことを確認して体重を測定し無作為に１群７匹に群分けして用いた。
【００３５】
（３）気道粘膜障害モデルの作製方法
ラットにペントバルビタール５０ｍｇ／Ｋｇを腹腔内投与して麻酔させ、仰臥位に固定し、頚部喉頭側皮膚を正中に切開して、筋肉を鈍性に分離し気管を露出させた。口腔からラット用の液体気管内投与器具を用いて、気管露出部から確認しながら気管内に挿入し、１％リポポリサッカライド（ＬＰＳ）溶液を１００μＬ投与した。直ちに、気管周囲筋肉を縫合して切開部皮膚をアロンアルファで接着させて気道粘膜障害動物を作成した。
【００３６】
（４）試験
試験開始日の午前中に被験物質（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した後に、上述の方法でＬＰＳ溶液を気管内投与し、その日の夕刻に再度被験物質（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した。２日目と３日目は１日２回（午前と夕刻）被験薬（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した。
【００３７】
４日目に体重を測定した後、ペントバルビタール麻酔下で頚動脈を切断して放血安楽死させてから、喉頭蓋部より肺までの気管を採取し、生理食塩水で洗浄後、１０％中性緩衝ホルマリン液に親せき浸漬し充分に固定した。
【００３８】
充分に固定後、気管を左右主気管支分岐部より上部約１０ｍｍで横断し、さらに上方に６ｍｍ以上の長さで横断し、管状の気管を切り出し観察材料とした。
【００３９】
常法により、管状の気管を縦断して短冊状の薄切気管標本を作製し、これをアルシアン青・ＰＡＳ染色で染色後、６ｍｍ長の範囲内の杯細胞数を顕微鏡下で計測した。なお、１例について２本の短冊状気管組織標本の杯細胞合計数を計測数とした。
【００４０】
杯細胞形成抑制率（％）を次式より求めた。
【００４１】
（式１）
杯細胞形成抑制率（％）＝［１−Ｂ／Ａ］×１００
Ａ：ＣＭＣ投与群の杯細胞数の平均値
Ｂ：被験物質投与群の杯細胞数の平均値
（５）試験結果
得られた杯細胞形成抑制率の結果を表５に示す。なお、各値とも１群７匹の平均値である。
【００４２】
（表５）
被験物質（投与量：ｍｇ／Ｋｇ／回） 杯細胞形成抑制率（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩（０．２） ８．７
セラペプターゼ（２） ８．４
アゼラスチン塩酸塩（０．２）＋セラペプターゼ（２） ３８．４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
リゾチーム塩酸塩（１０） −３９．４
アゼラスチン塩酸塩（０．２）＋リゾチーム塩酸塩（１０） １９．４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
表５より、アゼラスチンと消炎酵素剤を併用すると優れた気道杯細胞形成抑制効果が発現することがわかった。
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明のアゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。
【００４４】
また、本発明の医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、気道の杯細胞過形成を抑制するための医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
正常な気道の表面の多くは線毛上皮細胞で被われており、その中に気道粘液を産生する杯細胞が散在し、気道分泌液と線毛との協調作用により異物を排除している。しかし、気道分泌が亢進すると、気道内にそれらが貯留して細菌増殖の温床となるため、気道感染を反復したり気道閉塞をきたしたりすることが知られている。また、喫煙、種々の大気汚染物質又はアレルゲンの吸入、気道感染等で、気道分泌亢進のみならず杯細胞の過形成等が惹起され、これが長引くと急性呼吸器疾患から慢性難治性呼吸器疾患へ移行してしまう恐れがある（以上、例えば、非特許文献１参照）。このような悪循環を防ぐためには、急性期における通常の去痰剤による治療のみならず杯細胞過形成を抑制するための対処も併せて必要である。
【０００３】
抗ヒスタミン剤の１種であるアゼラスチン塩酸塩は、医療用薬として気管支喘息、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚掻痒症等の効能・効果を有することが知られている（例えば、非特許文献２参照）。さらに、アゼラスチン塩酸塩は内服アレルギー用薬として、鼻のアレルギー症状の緩和及び蕁麻疹・湿疹・かぶれによる症状の緩和の効能で、いわゆるスイッチＯＴＣ薬として承認され、一般用医薬品として販売されるようになってきた。しかし、医療用薬および一般用薬いずれも、感冒薬として処方又は利用されることは承認効能の面から、現状では考え難いものがある。
【０００４】
消炎酵素剤は、粘稠な喀痰の粘性を下げて排出を容易にさせる去痰作用、線毛運動の増加作用、抗炎症作用等が一般的に知られており（例えば、非特許文献２参照）、一般用医薬品においても総合感冒薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬に配合されることがある（例えば、非特許文献３参照）。
【０００５】
本発明に関連したものとして、
Ａ）コデイン類、ブロムヘキシン、アンブロキソール、デキストロメトルファン、ノスカピンからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
Ｂ）リゾチーム、ブロメライン、セラチオペプチダーゼ、セミアルカリプロティナーゼからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
Ｃ）メキタジン、アステミゾール、カルビノキサミン、クロルフェニラミン、クレマスチンからなる群から選ばれる１種又は２種以上、及び、
Ｄ）アンレキサノクス、イブジラスト、アゼラスチン、エピナスチン、テルフェナジン、ケトチフェン、ペミロラスト、レピリナストからなる群から選ばれる１種又は２種以上、
からなる成分に、
Ｅ）ステビアを配合すると、不快味がマスキングされて服用しやすくなる感冒剤組成物が得られることが開示されている（特許文献１参照）。
【０００６】
しかし、これがアゼラスチンと消炎酵素剤との組合せを特定する記載はない。さらに、アゼラスチンや消炎酵素剤の各単剤に気道杯細胞過形成抑制作用に関する記載は全くなく、もちろん、アゼラスチンと消炎酵素剤の併用による気道杯細胞過形成抑制作用についても知られていない。
【非特許文献１】医薬ジャーナル、２００２年、第３８巻、第１２号、ｐ１２１−１２６
【非特許文献２】日本医薬品集 医療薬 ２００８年版、じほう、２００７
【非特許文献３】日本医薬品集 一般薬 ２００８−９年版、じほう、２００７
【特許文献１】特開平９−５２８４９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
優れた気道杯細胞過形成抑制剤を見出すことが本発明の課題である。これまでに、当該分野における研究は十分になされてきたとはいえず、本発明の成果により、新規な予防又は治療効果を有する医薬組成物が提供できるものと考えられる。特に本発明は、呼吸器疾患等の予防又は治療、更には感冒等の予防又は治療に役立つと考えられる。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、気道杯細胞過形成抑制剤について長年にわたり鋭意研究を行っているが、今回の研究では、いずれも気道杯細胞に対する作用は知られていないアゼラスチンと消炎酵素剤について調べた。その結果、アゼラスチンと消炎酵素剤の併用により、優れた気道の杯細胞過形成抑制作用が発現することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち本発明は、（１）アゼラスチン類と消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤であり、好適には、
（２）（１）に記載の気道杯細胞過形成抑制剤を含有する医薬組成物、
（３）鎮咳のための（２）に記載の医薬組成物、
（４）アゼラスチン類が、アゼラスチン塩酸塩である（２）〜（３）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（５）消炎酵素剤が、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム塩酸塩からなる群より選ばれる１種以上である（2）〜（4）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（６）消炎酵素剤がセラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である（2）〜（4）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（７）感冒剤として用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物、
（８）急性又は慢性気管支炎の治療に用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物及び
（９）慢性気道疾患における急性呼吸器感染時の症状の治療に用いるための（2）〜（6）から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物である。
【００１０】
本発明の「アゼラスチン類」とは、アゼラスチン又はその薬理上許容される塩であり、好適には、アゼラスチン塩酸塩である。
【００１１】
本発明の「消炎酵素剤」とは、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム及びそれらの薬理上許容される塩であるが、好適には、セラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である。
【００１２】
本発明の「慢性気道疾患」とは、例えば、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等が挙げられる。
【００１３】
本発明における、「治療する」とは、病気又は症状を治癒させること又は改善させること或いは症状を抑制させることを意味する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のアゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。
【００１５】
また、本発明の医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
本発明に用いられるアゼラスチン及び消炎酵素剤は、公知の方法によって容易に合成可能であり、また市販品を購入することによっても入手可能である。
【００１７】
アゼラスチン塩酸塩は医薬品として市販されており容易に入手できる（例えば、（株）三洋化学研究所から購入できる）。
【００１８】
セラペプターゼ、リゾチーム塩酸塩は第１５改正日本薬局方に収載されている。セミアルカリプロティナーゼ、ブロメラインは日本薬局方外医薬品規格２００２に収載されている。プロナーゼも医薬品として市販されているため入手可能である。
【００１９】
アゼラスチンの１回投与量は、適応症や年齢により異なるが、通常、０．２ｍｇ〜１０ｍｇであり、これを１日に、１〜３回投与する。
【００２０】
固形製剤の場合において、アゼラスチンの含有量は、通常、０．１ｍｇ〜２０ｍｇであり、好適には、０．５ｍｇ〜４ｍｇである。
【００２１】
消炎酵素剤の含有量は、通常、１ｍｇ〜６００ｍｇであり、好適には、５ｍｇ〜４００ｍｇである。
【００２２】
液剤の場合において、アゼラスチンの含有量は通常、０．０５ｍｇ／ｍＬ〜４ｍｇ／ｍＬであり、好適には、０．１ｍｇ／ｍＬ〜２ｍｇ／ｍＬである。
【００２３】
消炎酵素剤の含有量は、通常、０．１ｍｇ／ｍＬ〜６００ｍｇ／ｍＬであり、好適には、１ｍｇ／ｍＬ〜４００ｍｇ／ｍＬである。
【００２４】
本発明においては、上記有効成分の他、必要に応じて解熱鎮痛消炎薬、鎮咳薬、去痰薬、交感神経興奮薬、中枢神経興奮薬、ビタミン類、生薬類等を本発明の効果を損なわない範囲で含有させることができる。
【００２５】
これらの具体的な剤形としては、例えば、錠剤、細粒剤（顆粒剤、散剤を含む）、カプセル、液剤（シロップ剤を含む）等をあげることができ、各剤形に適した添加剤や基材を適宜使用し、日本薬局方等に記載された通常の方法に従い、製造することができる。
【００２６】
上記各剤形において、その剤形に応じ、通常使用される各種添加剤を使用することもできる。例えば、賦形剤、安定化剤、コーティング剤、滑沢剤、吸着剤、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、着色剤、ｐＨ調節剤及び香料等を添加することができる。
【実施例】
【００２７】
以下に、実施例及び試験例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００２８】
（実施例１）錠剤
（１）成分
（表１）
１錠中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 ７０ ７０
ステアリン酸マグネシウム ８ ８
ヒドロキシプロピルセルロース ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「錠剤」の項に準じて錠剤を製造する。
【００２９】
（実施例２）顆粒剤
（１）成分
（表２）
１包中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 ３００ ３００
ポリビニルピロリドン ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造する。
【００３０】
（実施例３）カプセル剤
（１）成分
（表３）
１〜２カプセル中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
乳糖 １５０ １５０
ポリビニルピロリドン ２５ ２５
トウモロコシデンプン 適量 適量
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「顆粒剤」の項に準じて細粒剤を製造した後、カプセルに充てんして硬カプセル剤を製造する。
【００３１】
（実施例４）シロップ剤
（１）成分
（表４）
１０ｍＬ中 （ｍｇ） （ｍｇ）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩 ２ ２
セミアルカリプロティナーゼ １５ −
又はセラペプターゼ
リゾチーム塩酸塩 − ６０
安息香酸ナトリウム ７０ ７０
グリセリン １００ １００
ポリビニルアルコール ８０ ８０
白糖 １２００ １２００
精製水 残部 残部
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
（２）製法
上記成分及び分量をとり、日局製剤総則「シロップ剤」の項に準じてシロップ剤を製造した後、褐色ガラス瓶に充てんしてシロップ剤を製造する。
【００３２】
（試験例）杯細胞形成抑制効果試験
（１）被験物質
アゼラスチン塩酸塩は（株）三洋化学研究所製のものを、セラペプターゼは市販製剤（製品名ダーゼン顆粒、武田薬品工業製）のものを、リゾチーム塩酸塩は、Sigma社製のものを使用した。
【００３３】
各被験物質は投与液量が５ｍＬ／Ｋｇになるように、試験当日に０．５％カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）液を加えて調製した。
【００３４】
（２）動物
Ｆ３４４／ＤｕＣｒｊ雄性ラットの１０週齢を日本チャールズリバー（株）から購入し、温度２０〜２６℃、湿度３０〜７０％、照明時間７時〜１９時に制御されたラット飼育室内でラット用ブラケットテーパーケージに５匹ずつ入れ、飼料（マウス・ラット飼育用Ｆ−２、船橋農場製）および水フィルターを通した水道水を自由に摂取させて約１週間予備飼育した。試験開始日に肉眼で動物の健康状態を観察し良好なことを確認して体重を測定し無作為に１群７匹に群分けして用いた。
【００３５】
（３）気道粘膜障害モデルの作製方法
ラットにペントバルビタール５０ｍｇ／Ｋｇを腹腔内投与して麻酔させ、仰臥位に固定し、頚部喉頭側皮膚を正中に切開して、筋肉を鈍性に分離し気管を露出させた。口腔からラット用の液体気管内投与器具を用いて、気管露出部から確認しながら気管内に挿入し、１％リポポリサッカライド（ＬＰＳ）溶液を１００μＬ投与した。直ちに、気管周囲筋肉を縫合して切開部皮膚をアロンアルファで接着させて気道粘膜障害動物を作成した。
【００３６】
（４）試験
試験開始日の午前中に被験物質（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した後に、上述の方法でＬＰＳ溶液を気管内投与し、その日の夕刻に再度被験物質（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した。２日目と３日目は１日２回（午前と夕刻）被験薬（対象群にはＣＭＣ液）を経口投与した。
【００３７】
４日目に体重を測定した後、ペントバルビタール麻酔下で頚動脈を切断して放血安楽死させてから、喉頭蓋部より肺までの気管を採取し、生理食塩水で洗浄後、１０％中性緩衝ホルマリン液に親せき浸漬し充分に固定した。
【００３８】
充分に固定後、気管を左右主気管支分岐部より上部約１０ｍｍで横断し、さらに上方に６ｍｍ以上の長さで横断し、管状の気管を切り出し観察材料とした。
【００３９】
常法により、管状の気管を縦断して短冊状の薄切気管標本を作製し、これをアルシアン青・ＰＡＳ染色で染色後、６ｍｍ長の範囲内の杯細胞数を顕微鏡下で計測した。なお、１例について２本の短冊状気管組織標本の杯細胞合計数を計測数とした。
【００４０】
杯細胞形成抑制率（％）を次式より求めた。
【００４１】
（式１）
杯細胞形成抑制率（％）＝［１−Ｂ／Ａ］×１００
Ａ：ＣＭＣ投与群の杯細胞数の平均値
Ｂ：被験物質投与群の杯細胞数の平均値
（５）試験結果
得られた杯細胞形成抑制率の結果を表５に示す。なお、各値とも１群７匹の平均値である。
【００４２】
（表５）
被験物質（投与量：ｍｇ／Ｋｇ／回） 杯細胞形成抑制率（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
アゼラスチン塩酸塩（０．２） ８．７
セラペプターゼ（２） ８．４
アゼラスチン塩酸塩（０．２）＋セラペプターゼ（２） ３８．４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
リゾチーム塩酸塩（１０） −３９．４
アゼラスチン塩酸塩（０．２）＋リゾチーム塩酸塩（１０） １９．４
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
表５より、アゼラスチンと消炎酵素剤を併用すると優れた気道杯細胞形成抑制効果が発現することがわかった。
【産業上の利用可能性】
【００４３】
本発明のアゼラスチンと消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤は、杯細胞の過形成を顕著に抑制し、ひいては優れた鎮咳作用を有することから有用である。
【００４４】
また、本発明の医薬組成物は、一般に考えられる感冒等の症状の治療又は予防に有用であるが、好適には、急性又は慢性気管支炎等の症状の治療又は予防に有用であり、更に好適には、急性呼吸器感染症患者における急性気管支炎等の症状又はＣＯＰＤ、気管支拡張症、気管支喘息、肺結核、塵肺症、肺気腫、びまん性汎気管支炎等の慢性気道疾患を有する患者における急性気管支炎等の症状の治療又は予防にも有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アゼラスチン類と消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤。
【請求項２】
請求項１に記載の気道杯細胞過形成抑制剤を含有する医薬組成物。
【請求項３】
鎮咳のための請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
アゼラスチン類が、アゼラスチン塩酸塩である請求項２〜３から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】
消炎酵素剤が、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム塩酸塩からなる群より選ばれる１種以上である請求項２〜４から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】
消炎酵素剤がセラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である請求項２〜４から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項７】
感冒剤として用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項８】
急性又は慢性気管支炎の治療に用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項９】
慢性気道疾患における急性呼吸器感染時の症状の治療に用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項１】
アゼラスチン類と消炎酵素剤とからなる気道杯細胞過形成抑制剤。
【請求項２】
請求項１に記載の気道杯細胞過形成抑制剤を含有する医薬組成物。
【請求項３】
鎮咳のための請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
アゼラスチン類が、アゼラスチン塩酸塩である請求項２〜３から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項５】
消炎酵素剤が、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、プロナーゼ、ブロメライン、リゾチーム塩酸塩からなる群より選ばれる１種以上である請求項２〜４から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項６】
消炎酵素剤がセラペプターゼ又はリゾチーム塩酸塩である請求項２〜４から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項７】
感冒剤として用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項８】
急性又は慢性気管支炎の治療に用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【請求項９】
慢性気道疾患における急性呼吸器感染時の症状の治療に用いるための請求項２〜６から選ばれるいずれか１項に記載の医薬組成物。
【公開番号】特開２００９−１０８０４４（Ｐ２００９−１０８０４４Ａ）
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２５９４２２（Ｐ２００８−２５９４２２）
【出願日】平成２０年１０月６日（２００８．１０．６）
【出願人】（３０６０１４７３６）第一三共ヘルスケア株式会社 (176)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年１０月６日（２００８．１０．６）
【出願人】（３０６０１４７３６）第一三共ヘルスケア株式会社 (176)
【Ｆターム（参考）】
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