アルキルフェノール誘導体の製造方法
【課題】アルキルフェノール誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、フェノール化合物と、ヒドロキシ化合物とを反応させて、
等で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とする。
【解決手段】周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、フェノール化合物と、ヒドロキシ化合物とを反応させて、
等で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フェノール樹脂、合成染料、可塑剤、医薬、農薬などの原料として有用なアルキルフェノール誘導体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、強アルカリの存在下、フェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させて、アルキルフェノール誘導体を製造することは知られている（特許文献１〜３参照）。しかしながら、何れの場合も、多量の塩基を用い、且つ、２００℃以上の高温、高圧条件を必要とする上、反応収率が低く、副生成物が多量に副生し、反応装置の材質が制約を受ける等の問題があった。すなわち、温和な条件で、高収率でアルキルフェノール誘導体を製造する方法が確立されていないのが現状である。
【０００３】
【特許文献１】特開平６−４１００９号公報
【特許文献２】特開昭５６−７１０３０号公報
【特許文献３】米国特許第２８４１６２３号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明の目的は、芳香族炭化水素環にアルキル基やアルコキシ基等の置換基を有するアルキルフェノール誘導体を、温和な条件下で、効率よく製造し得る方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、周期表４〜１０族元素化合物の存在下でフェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させると、使用する塩基の量を大幅に減少させることができ、且つ、常圧、反応温度が１５０℃未満の温和な条件下で、高収率にアルキルフェノール誘導体を製造することができることを見出して本発明を完成させた。
【０００６】
すなわち、本発明は、周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、下記式（１）
【化１】
（式中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基、Ｒ1はＡｒに結合している置換基であって有機基を示す。ｎは０〜４の整数を示す）
で表されるフェノール化合物と、下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい）
で表されるヒドロキシ化合物とを反応させて、下記式（３）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
及び／又は、下記式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とするアルキルフェノール誘導体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のアルキルフェノール誘導体の製造方法においては、温和な条件下で、フェノール化合物とヒドロキシ化合物から、種々のアルキルフェノール誘導体を効率よく製造することができる。また、使用する塩基を大幅に減少させることができ、アルキルフェノール誘導体の製造後に排出される廃液の処理に要する労力を軽減することができる。また、多量の塩基によって引き起こされる副生成物の生成を抑制することができるため、目的とする生成物の収率を向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
［式（１）で表されるフェノール化合物］
本発明において原料として使用されるフェノール化合物は、上記式（１）で表される。式（１）中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基を示し、Ｒ1は有機基、ｎは０〜４の整数を示す。
【０００９】
Ａｒにおける単環又は多環の芳香族炭化水素基を構成する単環又は多環の芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環等の１〜１０環程度の芳香族炭化水素環が挙げられる。これらの中でも、１〜５環の芳香族炭化水素環、特にベンゼン環及びナフタレン環が好ましい。
【００１０】
Ｒ1における有機基としては、本反応を阻害しないような基（例えば、本方法における反応条件下で非反応性の基）であればよく、例えば、炭化水素基、複素環式基、置換オキシカルボニル基（アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、シクロアルキルオキシカルボニル基など）、カルボキシル基、置換又は無置換カルバモイル基、シアノ基、アシル基（アセチル基、プロピオニル基等の脂肪族アシル基；アセトアセチル基；ベンゾイル基等の芳香族アシル基など）、置換オキシ基、置換チオ基、モノ又はジ置換アミノ基など、及びこれらが２以上結合した基などが挙げられる。前記カルボキシル基などは有機合成の分野で公知乃至慣用の保護基で保護されていてもよく、金属で置換されていてもよい。前記炭化水素基及び複素環式基には、置換基を有する炭化水素基及び複素環式基も含まれる。
【００１１】
Ｒ1における炭化水素基には、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらの結合した基が含まれる。脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、デシル、ドデシル基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜３）程度のアルキル基；ビニル、アリル、１−ブテニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは２〜１０、さらに好ましくは２〜３）程度のアルケニル基；エチニル、プロピニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは２〜１０、さらに好ましくは２〜３）程度のアルキニル基などが挙げられる。
【００１２】
前記脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル基などの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜８員）程度のシクロアルキル基；シクロペンテニル、シクロへキセニル基などの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜８員）程度のシクロアルケニル基；パーヒドロナフタレン−１−イル基、ノルボルニル、アダマンチル、テトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカン−３−イル基などの橋かけ環式炭化水素基などが挙げられる。芳香族炭化水素基としては、フェニル、ナフチル基などの炭素数６〜１４（好ましくは６〜１０）程度の芳香族炭化水素基が挙げられる。
【００１３】
脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基とが結合した炭化水素基には、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエチル基などのシクロアルキル−アルキル基（例えば、Ｃ3-20シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基など）などが含まれる。また、脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが結合した炭化水素基には、アラルキル基（例えば、Ｃ7-18アラルキル基など）、アルキル置換アリール基（例えば、１〜４個程度のＣ1-4アルキル基が置換したフェニル基又はナフチル基など）などが含まれる。
【００１４】
好ましい炭化水素基には、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-15シクロアルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ3-15シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基、Ｃ7-14アラルキル基等が含まれる。
【００１５】
前記炭化水素基は、種々の置換基、例えば、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシル基、置換オキシ基（例えば、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アシルオキシ基など）、カルボキシル基、置換オキシカルボニル基（アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基など）、置換又は無置換カルバモイル基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、置換又は無置換アミノ基、スルホ基、複素環式基などを有していてもよい。前記ヒドロキシル基やカルボキシル基は有機合成の分野で慣用の保護基で保護されていてもよい。また、脂環式炭化水素基や芳香族炭化水素基の環には芳香族性又は非芳香属性の複素環が縮合していてもよい。
【００１６】
前記Ｒ1における複素環式基を構成する複素環には、芳香族性複素環及び非芳香族性複素環が含まれる。このような複素環としては、例えば、ヘテロ原子として酸素原子を含む複素環（例えば、フラン、テトラヒドロフラン、オキサゾール、イソオキサゾール、γ−ブチロラクトン環などの５員環、４−オキソ−４Ｈ−ピラン、テトラヒドロピラン、モルホリン環などの６員環、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、４−オキソ−４Ｈ−クロメン、クロマン、イソクロマン環などの縮合環、３−オキサトリシクロ［４．３．１．１4,8］ウンデカン−２−オン環、３−オキサトリシクロ［４．２．１．０4,8］ノナン−２−オン環などの橋かけ環）、ヘテロ原子としてイオウ原子を含む複素環（例えば、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール環などの５員環、４−オキソ−４Ｈ−チオピラン環などの６員環、ベンゾチオフェン環などの縮合環など）、ヘテロ原子として窒素原子を含む複素環（例えば、ピロール、ピロリジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール環などの５員環、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピペリジン、ピペラジン環などの６員環、インドール、インドリン、キノリン、アクリジン、ナフチリジン、キナゾリン、プリン環などの縮合環など）などが挙げられる。上記複素環式基には、前記炭化水素基が有していてもよい置換基のほか、アルキル基（例えば、メチル、エチル基などのＣ1-4アルキル基など）、シクロアルキル基、アリール基（例えば、フェニル、ナフチル基など）などの置換基を有していてもよい。
【００１７】
Ｒ1における置換オキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ、テトラデシルオキシ、オクタデシルオキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルコキシ基；ホルミルオキシ、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ベンゾイルオキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアシルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基などのスルホニルオキシ基；メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、フェノキシカルボニルオキシ基などの炭素数２〜２１（好ましくは２〜１３、さらに好ましくは２〜７程度）の置換オキシカルボニルオキシ基（アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基等）；ビニルオキシ、アリルオキシ、１−ブテニルオキシなどの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルケニルオキシ基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基；シクロヘキシルオキシ基などのシクロアルキルオキシ基などが挙げられる。
【００１８】
Ｒ1における置換チオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ブチルチオ、デシルチオ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルキルチオ基などが挙げられる。
【００１９】
Ｒ1におけるモノ又はジ置換アミノ基としては、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ基等のモノ又はジアルキルアミノ基；１−ピロリジニル、ピペリジノ、モルホリノ基等の環状アミノ基；アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；ベンゼンスルホニルアミノ、ｐ−トルエンスルホニルアミノ基等のスルホニルアミノ基などが挙げられる。
【００２０】
好ましいＲ1には、炭化水素基（例えば、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-15シクロアルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ3-12シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基、Ｃ7-14アラルキル基など）などが含まれる。
【００２１】
Ｒ1が複数個の場合、複数個のＲ1は、同一でもよく、異なっていてもよい。また、互いに結合して環Ａｒ上の炭素原子とともに環を形成していてもよい。複数個のＲ1が互いに結合して環Ａｒ上の炭素原子とともに形成する環としては、シクロプロパン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環などの３〜８員のシクロアルカン環；オキセタン環、オキソラン環、オキサン環、ジオキソラン環、ジオキサン環などが挙げられる。これらの環は置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、メチル、エチル基等のアルキル基（例えば、炭素数１〜６のアルキル基）；メトキシ、エトキシ基等のアルコキシ基；フッ素、塩素、臭素原子等のハロゲン原子などが挙げられる。
【００２２】
Ｒ1がＡｒに結合する位置については特に制限はないが、反応性等の観点から、ヒドロキシル基が結合している位置のパラ位（環Ａｒが多環の場合はそれらに相当する位置）以外に位置することが好ましい。Ｒ1の個数ｎは０〜４の整数であるが、なかでもｎとしては１又は２が好ましい。
【００２３】
代表的な式（１）で表されるフェノール化合物としては、例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、α−ナフトール、β−ナフトール、ハイドロキノン、レゾルシノール、カテコール、１−ヒドロキシナフタレン、２−ヒドロキシピリジン、３−ヒドロキシピリジン、４−ヒドロキシピリジン、３−ヒドロキシフラン、３−ヒドロキシチオフェンなどが挙げられる。上記の式（１）で表されるフェノール化合物は、反応を阻害しない範囲で種々の置換基を有していてもよい。
【００２４】
［式（２）で表されるヒドロキシ化合物］
本発明において原料として使用されるヒドロキシ化合物は、上記式（２）で表される。式（２）中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示し、また、Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい。Ｒ2、Ｒ3について、有機基としては、本反応を阻害しないような有機基（例えば、本方法における反応条件下で非反応性の有機基）であればよく、例えば、上記Ｒ1における有機基と同様の例が挙げられる。好ましい有機基には、ヒドロキシル基、置換オキシ基（アルコキシ基、アリールオキシ基など）などが含まれる。
【００２５】
ヒドロキシ化合物には、第１級アルコール、第２級アルコール等のアルコール化合物が含まれる。また、ヒドロキシ化合物は複数のヒドロキシル基を有していてもよく、１価アルコール、２価アルコール、多価アルコール等の何れであってもよい。なお、本発明においては、第３級アルコールは、反応性の観点から好ましくない。
【００２６】
代表的な第１級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパノール、１−ヘキサノール、１−オクタノール、１−デカノール、１−ヘキサデカノール、２−ブテン−１−オール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール（トリメチレングリコール）、グリセリン、ヘキサメチレングリコール、ペンタエリスリトールなどの炭素数１〜３０（好ましくは１〜２０、さらに好ましくは１〜１５）程度の飽和又は不飽和脂肪族第１級アルコール；シクロヘキシルメチルアルコール、２−シクロヘキシルエチルアルコールなどの飽和又は不飽和脂環式第１級アルコール；ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、桂皮アルコールなどの芳香族第１級アルコール；２−ヒドロキシメチルピリジンなどの複素環式第１級アルコールなどが挙げられる。また、炭化水素部位に置換基を有する第１級アルコールとして、例えば、グリコール酸メチル、グリコール酸エチル等のグリコール酸エステル；２−メトキシエタノール（エチレングリコールモノメチルエーテル）等のアルキレングリコールモノアルキルエーテル；２−フェノキシエタノール（エチレングリコールモノフェニルエーテル）などのアルキレングリコールモノアリールエーテル；ジエチレングリコールモノメチルエーテルなどのジアルキレングリコールモノアルキルエーテル；エチレングリコールモノアセテート等のアルキレングリコールモノエステルなどが挙げられる。
【００２７】
代表的な第２級アルコールとしては、例えば、２−プロパノール、ｓ−ブチルアルコール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、２−オクタノール、４−デカノール、２−ヘキサデカノール、２−ペンテン−４−オール、グリセリン、１，２−プロパンジオール、２，３−ブタンジオールや２，３−ペンタンジオールなどのビシナルジオール類などの炭素数３〜３０（好ましくは３〜２０、さらに好ましくは３〜１５）程度の飽和又は不飽和脂肪族第２級アルコール；１−シクロペンチルエタノール、１−シクロヘキシルエタノールなどの、ヒドロキシル基の結合した炭素原子に脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基（シクロアルキル基など）とが結合している第２級アルコール；シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール、シクロドデカノール、２−シクロヘプテン−１−オール、２−シクロヘキセン−１−オール、２−アダマンタノール、アダマンタン環にオキソ基を有する２−アダマンタノール、２−ヒドロキシノルボルナン、３−ヒドロキシテトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカンなどの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜１５員、特に５〜８員）程度の飽和又は不飽和脂環式第２級アルコール（橋かけ環式第２級アルコールを含む）；１−フェニルエタノール、１−フェニルプロパノール、１−フェニルメチルエタノール、ジフェニルメタノールなどの芳香族第２級アルコール；１−（２−ピリジル）エタノールなどの複素環式第２級アルコールなどが例示される。
【００２８】
本発明に係るヒドロキシ化合物としては、なかでも、上記式（２）中、Ｒ2が水素原子を示し、Ｒ3がアルキル基、又は、ヒドロキシアルキル基、置換オキシ基置換アルキル基を示し、１級水酸基部位を少なくとも１つ有する１価又は２価アルコールが好ましく、Ｒ3が、−（Ｒ4−Ｏ）ｍ−Ｒ5（Ｒ4はアルキレン基を示し、Ｒ5は水素原子又は炭化水素基を示す。ｍは１以上の整数を示す）で表される１価又は２価アルコールが特に好ましい。
【００２９】
上記Ｒ4におけるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、メチルエチレン基、プロピレン基等の炭素数１〜１２程度のアルキレン基が挙げられ、Ｒ5における炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、メチルエチル基、フェニル基などの炭素数１〜１２程度の炭化水素基が挙げられる。ｍは１以上の整数を示し、なかでも１〜３の整数、特に１が好ましい。
【００３０】
本発明に係るヒドロキシ化合物の使用量としては、例えば、原料として使用されるフェノール化合物１モルに対して、１〜１０モル程度である。
【００３１】
［周期表４〜１０族元素化合物］
本発明では周期表４〜１０族元素化合物（金属単体を含む）を触媒として用いる。周期表４族元素（金属）には、チタン、ジルコニウム、ハフニウムが含まれる。周期表５族元素（金属）には、バナジウム、ニオブ、タンタルが含まれる。周期表６族元素（金属）には、クロム、モリブデン、タングステンが含まれる。周期表７族元素（金属）には、マンガン、テクネチウム、レニウムが含まれる。周期表８族元素（金属）には、鉄、ルテニウム、オスミウムが含まれる。周期表９族元素（金属）には、コバルト、ロジウム、イリジウムが含まれる。また、周期表１０族元素（金属）には、ニッケル、パラジウム、白金が含まれる。周期表４〜１０族元素化合物には、周期表４〜１０族元素を含む広範な無機及び有機化合物が含まれる。無機化合物としては、例えば、金属単体、酸化物、硫化物、水酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、周期表４〜１０族元素を含むオキソ酸又はその塩、無機錯体などが挙げられる。有機化合物としては、例えば、シアン化物、有機酸塩（酢酸塩など）、有機錯体などが挙げられる。これらの中でも有機錯体などの有機化合物が好ましい。錯体の配位子には公知の配位子が含まれる。周期表４〜１０族元素化合物における４〜１０族元素の価数は０〜６程度、好ましくは０〜３である。特にイリジウム化合物などの場合には１価又は３価が好ましい。周期表４〜１０族元素化合物は単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。
【００３２】
周期表４〜１０族元素化合物の代表的な例をイリジウムを例にとって示すと、無機のイリジウム化合物として、例えば、金属イリジウム、酸化イリジウム、硫化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム、塩化イリジウム、臭化イリジウム、ヨウ化イリジウム、硫酸イリジウム、イリジウム酸又はその塩（例えば、イリジウム酸カリウムなど）、無機イリジウム錯体［例えば、ヘキサアンミンイリジウム（III）塩、クロロペンタアンミンイリジウム（III）塩等］などが挙げられる。
【００３３】
有機のイリジウム化合物としては、例えば、シアン化イリジウムのほか、有機イリジウム錯体を用いることができる。該有機イリジウム錯体として、例えば、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム、ドデカカルボニル四イリジウム（０）、クロロトリカルボニルイリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロテトラキス（シクロオクテン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｅ）2］2）、ジ−μ−クロロテトラキス（エチレン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−クロロジクロロビス（１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）二イリジウム（III）（［Ｃｐ*ＩｒＣｌ2］2）、トリクロロトリス（トリエチルホスフィン）イリジウム（III）、ペンタヒドリドビス（トリメチルホスフィン）イリジウム（Ｖ）、クロロカルボニルビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）（ＩｒＣｌ（ＰＰｈ3）3）、クロロエチレンビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジカルボニルイリジウム（Ｉ）、ビス｛１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン｝イリジウム（Ｉ）塩化物、ペンタメチルシクロペンタジエニルビス（エチレン）イリジウム（Ｉ）、カルボニルメチルビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ジホスフィン）イリジウム（Ｉ）ハロゲン化物、１，５−シクロオクタジエン（１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロリン酸塩、（１，５−シクロオクタジエン）ビス（トリアルキルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ハロゲン化物、ビス（１，５−シクロオクタジエン）イリジウムテトラフルオロボレート（［Ｉｒ（ｃｏｄ）2］+ＢＦ4-）、（１，５−シクロオクタジエン）（アセトニトリル）イリジウムテトラフルオロボレートなどが挙げられる。
【００３４】
好ましいイリジウム化合物にはイリジウム錯体が含まれる。これらの中でも、有機イリジウム錯体、特に、シクロペンテン、ジシクロペンタジエン、シクロオクテン、１，５−シクロオクタジエン、エチレン、ペンタメチルシクロペンタジエン、ベンゼン、トルエンなどの不飽和炭化水素；アセトニトリルなどのニトリル類；テトラヒドロフランなどのエーテル類；トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類を配位子として有する有機イリジウム錯体［例えば、ジ−μ−クロロテトラキス（シクロオクテン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロテトラキス（エチレン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−ヒドロキシビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＯＨ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−クロロジクロロビス（１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）二イリジウム（III）（［Ｃｐ*ＩｒＣｌ2］2）、ビス（１，５−シクロオクタジエン）イリジウムテトラフルオロボレート、（１，５−シクロオクタジエン）（アセトニトリル）イリジウムテトラフルオロボレート等］が好ましい。
【００３５】
イリジウム化合物以外の周期表４〜１０族元素化合物の例としては、上記イリジウム化合物に対応する化合物［例えば、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）白金、ジクロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二ロジウム等］などが例示できる。イリジウム化合物以外の遷移元素化合物においても、例えば、シクロペンテン、ジシクロペンタジエン、シクロオクテン、１，５−シクロオクタジエン、エチレン、ペンタメチルシクロペンタジエン、ベンゼン、トルエンなどの不飽和炭化水素；アセトニトリルなどのニトリル類；テトラヒドロフランなどのエーテル類を配位子として有する有機錯体が特に好ましい。
【００３６】
本発明に係る周期表４〜１０族元素化合物としては、上記周期表４〜１０族元素化合物のなかでも、周期表８族元素及び周期表９族元素化合物が好ましく、白金族元素（ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金）化合物がより好ましく、特にイリジウム化合物が好ましい。
【００３７】
周期表４〜１０族元素化合物は、そのままで又は担体に担持した形態で使用できる。前記担体としては、触媒担持用の慣用の担体、例えば、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライト、チタニア、マグネシアなどの金属酸化物や活性炭などが挙げられる。担体担持型触媒において、周期表４〜１０族元素化合物の担持量は、担体に対して、例えば０．１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％程度である。触媒の担持は、慣用の方法、例えば、含浸法、沈殿法、イオン交換法などにより行うことができる。
【００３８】
周期表４〜１０族元素化合物の使用量は、原料の種類や触媒の種類等によって適宜選択できるが、一般には、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、例えば０．０００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．３当量、さらに好ましくは０．００１〜０．０５モル当量である。
【００３９】
［塩基］
本発明では、前記周期表４〜１０族元素化合物と共に塩基の存在下で、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物を反応させることを特徴とする。該塩基は、無機塩基、有機塩基、ルイス塩基等の何れであってもよく、アルドール縮合に通常用いられる塩基が好適である。
【００４０】
無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等のアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸セリウムなどが挙げられる。
【００４１】
有機塩基としては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；酢酸ナトリウムなどのアルカリ金属有機酸塩；トリエチルアミン、ピペリジン、Ｎ−メチルピペリジン、ピリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）や含窒素複素環化合物などが挙げられる。
【００４２】
これらの中でも、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；カリウムｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドなどの強塩基が好ましい。
【００４３】
塩基の添加量は、原料の種類や周期表４〜１０族元素化合物等によっても異なるが、通常、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、０．０１〜２当量程度、好ましくは０．０１〜１．５当量程度である。本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法によれば、使用する塩基の量を大幅に減量することができる。
【００４４】
［反応］
【化５】
【００４５】
本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法においては、式（１）で表されるフェノール化合物と、式（２）で表されるヒドロキシ化合物とを反応させることにより、式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体及び／又は式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体を製造する方法において、周期表４〜１０族元素化合物を触媒として使用することにより、温和な条件下で高収率に製造することができ、使用する塩基の量を従来と比べて著しく減量することができることを特徴とする。
【００４６】
上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物との反応は、溶媒の存在下又は非存在下で行われる。前記溶媒としては、上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とを溶解し、且つ、反応に対して不活性な溶媒であればよく、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミドなどが挙げられる。これらの溶媒は単独で又は２種以上を混合して用いられる。
【００４７】
なお、原料として用いる式（１）で表されるヒドロキシ化合物について、１級アルコールを使用する場合、反応系に、対応するアルデヒドを少量添加してもよい。該アルデヒドの添加により、反応速度が向上する場合がある点で好ましい。
【００４８】
また、反応系に、配位子として例えば、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類を添加してもよい。配位子を添加することにより、周期表４〜１０族元素とキレート錯体を形成し、触媒活性が向上し、より温和な条件下でフェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させてアルキルフェノール誘導体を製造することができる点で好ましい。トリフェニルホスフィン等のホスフィン類の添加量としては、例えば、上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、０．００１〜０．１当量程度である。
【００４９】
反応は重合禁止剤の存在下で行ってもよい。反応温度は、反応原料や周期表４〜１０族元素化合物の種類などに応じて適宜選択でき、例えば、２０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃、さらに好ましくは５０〜１５０℃程度である。反応は常圧で行ってもよく、減圧又は加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されないが、例えば窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの不活性ガス雰囲気下で反応を行うことが好ましい。なお、少量の酸素の存在は、該酸素が水素受容体として機能して反応速度が速くなる場合があるが、過剰の酸素が系内に存在すると、他の反応が進行しやすくなる。そのため、反応系の気相部の酸素濃度は、例えば１０％以下、好ましくは５％以下、さらに好ましくは１％以下とするのが望ましい。反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法で行うこともできる。また、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物は、一括して投入してもよく、連続的又は間欠的に投入してもよい。
【００５０】
本発明の方法では、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とが反応して、上記式（３）及び／又は上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成する。例えば、反応において、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有するアルコールを使用した場合は、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とが反応して、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成し、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体に、更に上記式（１）で表されるフェノール化合物が反応して、上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成する。一方、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有しないアルコールを使用した場合は、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成された段階で反応が終了することが多い。
【００５１】
反応機構としては必ずしも明らかではないが、まず式（２）で表されるヒドロキシ化合物が周期表４〜１０族元素化合物により酸化脱水素されてアルデヒドとなり（この時、周期表４〜１０族元素化合物は水素化される）、これが式（１）で表されるフェノール化合物の例えばパラ位に縮合反応を起こし、更に、上記水素化された周期表４〜１０族元素化合物により水素添加されて、アルキル基が結合したフェノール化合物（上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体）が生成する（この時、元の周期表４〜１０族元素化合物が再生する）ものと推測される。また、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有するアルコールを使用した場合は、置換オキシ基が電子供与性基としての性質を有するため、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体に、更に、式（１）で表されるフェノール化合物が反応し、上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成するものと推測される。
【００５２】
反応終了後、反応生成物は、例えば、濾過、濃縮、蒸留、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどの分離手段や、これらを組み合わせた分離手段により分離精製できる。
【００５３】
本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法によれば、周期表４〜１０族元素化合物を触媒として使用するため、温和な条件下で目的とするアルキルフェノール誘導体を製造することができる。こうして得られたアルキルフェノール誘導体は、フェノール樹脂、合成染料、可塑剤、医薬、農薬などの原料として使用することができる。更に、使用する塩基の量を従来に比べて、大幅に減少させることができ、製造後に排出される廃液の処理に要する労力を軽減することができる。また、多量の塩基が存在することにより引き起こされる副生成物の生成を抑制することができるため、目的とする生成物の収率を向上させることができる。
【実施例】
【００５４】
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【００５５】
実施例１
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、１，３−プロパンジオール４．６ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、水酸化カリウム０．８４ｇ、及び、ジオキサン９ｇの混合物を、８０℃で１８時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率６０％で生成した。
【００５６】
実施例２
ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウムを０．０３ｇ使用し、１０５℃で反応させた以外は実施例１と同様の条件で反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率４９％で生成した。
【００５７】
実施例３
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、及び、水酸化ナトリウム０．１７ｇの混合物を、１２０℃で１４時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率５２％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率３４％で生成した。
【００５８】
実施例４
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム０．１２ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、及び、水酸化カリウム０．２８ｇの混合物を、１２０℃で１７時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率２７％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率４８％で生成した。
【００５９】
実施例５
ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウムの代わりにジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムを０．１２ｇ使用する以外は実施例４と同様の条件で反応させたところ、痕跡量の２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールと、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１３％で生成した。
【００６０】
実施例６
ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウムの代わりにジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二ロジウムを０．１１ｇ使用する以外は実施例４と同様の条件で反応させたところ、痕跡量の２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールと、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１５％で生成した。
【００６１】
実施例７
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、及び、水酸化カリウム０．９５ｇの混合物を、１２０℃で１５時間反応させたところ、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率７０％で生成した。
【００６２】
実施例８
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール４１３ｇ、２−フェノキシエタノール１６６２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム２７．１ｇ、トリフェニルホスフィン１４．３ｇ、及び、水酸化カリウム３７．６ｇの混合物を、１２０℃で１４時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−フェノキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率２４％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−フェノキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１０％で生成した。
【００６３】
実施例９
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール１０ｇ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル５１．４ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．０３ｇ、トリフェニルホスフィン０．０２ｇ、及び、水酸化カリウム０．１ｇの混合物を、１２０℃で５時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率５３％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−（２−メトキエトキシ）エタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１１％で生成した。
【００６４】
比較例１
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール１９．８ｇ、１，３−プロパンジオール５６．５ｇ、及び、水酸化カリウム３．２５ｇの混合物を、２００℃以上で５時間加熱還流したが、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールは、全く得られなかった。
【００６５】
上記実施例及び比較例の結果を、表１、及び、表２にまとめて示す。
【００６６】
【表１】
【００６７】
【表２】
【００６８】
上記表１、２より明らかなように、本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法により行った実施例１〜９においては、周期表４〜１０族元素化合物、及び、少量の塩基の存在下、上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物から、目的化合物である上記式（３）及び／又は（４）で表されるアルキルフェノール誘導体を温和な条件下で、効率よく製造することができた。一方、周期表４〜１０族元素化合物の不存在下で反応を行った比較例１においては、２００℃を超える高温条件下でも、目的化合物を得ることができなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、フェノール樹脂、合成染料、可塑剤、医薬、農薬などの原料として有用なアルキルフェノール誘導体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、強アルカリの存在下、フェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させて、アルキルフェノール誘導体を製造することは知られている（特許文献１〜３参照）。しかしながら、何れの場合も、多量の塩基を用い、且つ、２００℃以上の高温、高圧条件を必要とする上、反応収率が低く、副生成物が多量に副生し、反応装置の材質が制約を受ける等の問題があった。すなわち、温和な条件で、高収率でアルキルフェノール誘導体を製造する方法が確立されていないのが現状である。
【０００３】
【特許文献１】特開平６−４１００９号公報
【特許文献２】特開昭５６−７１０３０号公報
【特許文献３】米国特許第２８４１６２３号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
従って、本発明の目的は、芳香族炭化水素環にアルキル基やアルコキシ基等の置換基を有するアルキルフェノール誘導体を、温和な条件下で、効率よく製造し得る方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、周期表４〜１０族元素化合物の存在下でフェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させると、使用する塩基の量を大幅に減少させることができ、且つ、常圧、反応温度が１５０℃未満の温和な条件下で、高収率にアルキルフェノール誘導体を製造することができることを見出して本発明を完成させた。
【０００６】
すなわち、本発明は、周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、下記式（１）
【化１】
（式中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基、Ｒ1はＡｒに結合している置換基であって有機基を示す。ｎは０〜４の整数を示す）
で表されるフェノール化合物と、下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい）
で表されるヒドロキシ化合物とを反応させて、下記式（３）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
及び／又は、下記式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とするアルキルフェノール誘導体の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のアルキルフェノール誘導体の製造方法においては、温和な条件下で、フェノール化合物とヒドロキシ化合物から、種々のアルキルフェノール誘導体を効率よく製造することができる。また、使用する塩基を大幅に減少させることができ、アルキルフェノール誘導体の製造後に排出される廃液の処理に要する労力を軽減することができる。また、多量の塩基によって引き起こされる副生成物の生成を抑制することができるため、目的とする生成物の収率を向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
［式（１）で表されるフェノール化合物］
本発明において原料として使用されるフェノール化合物は、上記式（１）で表される。式（１）中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基を示し、Ｒ1は有機基、ｎは０〜４の整数を示す。
【０００９】
Ａｒにおける単環又は多環の芳香族炭化水素基を構成する単環又は多環の芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、フェナントレン環、アントラセン環、ナフタセン環等の１〜１０環程度の芳香族炭化水素環が挙げられる。これらの中でも、１〜５環の芳香族炭化水素環、特にベンゼン環及びナフタレン環が好ましい。
【００１０】
Ｒ1における有機基としては、本反応を阻害しないような基（例えば、本方法における反応条件下で非反応性の基）であればよく、例えば、炭化水素基、複素環式基、置換オキシカルボニル基（アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、シクロアルキルオキシカルボニル基など）、カルボキシル基、置換又は無置換カルバモイル基、シアノ基、アシル基（アセチル基、プロピオニル基等の脂肪族アシル基；アセトアセチル基；ベンゾイル基等の芳香族アシル基など）、置換オキシ基、置換チオ基、モノ又はジ置換アミノ基など、及びこれらが２以上結合した基などが挙げられる。前記カルボキシル基などは有機合成の分野で公知乃至慣用の保護基で保護されていてもよく、金属で置換されていてもよい。前記炭化水素基及び複素環式基には、置換基を有する炭化水素基及び複素環式基も含まれる。
【００１１】
Ｒ1における炭化水素基には、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらの結合した基が含まれる。脂肪族炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、デシル、ドデシル基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜３）程度のアルキル基；ビニル、アリル、１−ブテニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは２〜１０、さらに好ましくは２〜３）程度のアルケニル基；エチニル、プロピニル基などの炭素数２〜２０（好ましくは２〜１０、さらに好ましくは２〜３）程度のアルキニル基などが挙げられる。
【００１２】
前記脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル基などの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜８員）程度のシクロアルキル基；シクロペンテニル、シクロへキセニル基などの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜８員）程度のシクロアルケニル基；パーヒドロナフタレン−１−イル基、ノルボルニル、アダマンチル、テトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカン−３−イル基などの橋かけ環式炭化水素基などが挙げられる。芳香族炭化水素基としては、フェニル、ナフチル基などの炭素数６〜１４（好ましくは６〜１０）程度の芳香族炭化水素基が挙げられる。
【００１３】
脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基とが結合した炭化水素基には、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエチル基などのシクロアルキル−アルキル基（例えば、Ｃ3-20シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基など）などが含まれる。また、脂肪族炭化水素基と芳香族炭化水素基とが結合した炭化水素基には、アラルキル基（例えば、Ｃ7-18アラルキル基など）、アルキル置換アリール基（例えば、１〜４個程度のＣ1-4アルキル基が置換したフェニル基又はナフチル基など）などが含まれる。
【００１４】
好ましい炭化水素基には、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-15シクロアルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ3-15シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基、Ｃ7-14アラルキル基等が含まれる。
【００１５】
前記炭化水素基は、種々の置換基、例えば、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシル基、置換オキシ基（例えば、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アシルオキシ基など）、カルボキシル基、置換オキシカルボニル基（アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基など）、置換又は無置換カルバモイル基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、置換又は無置換アミノ基、スルホ基、複素環式基などを有していてもよい。前記ヒドロキシル基やカルボキシル基は有機合成の分野で慣用の保護基で保護されていてもよい。また、脂環式炭化水素基や芳香族炭化水素基の環には芳香族性又は非芳香属性の複素環が縮合していてもよい。
【００１６】
前記Ｒ1における複素環式基を構成する複素環には、芳香族性複素環及び非芳香族性複素環が含まれる。このような複素環としては、例えば、ヘテロ原子として酸素原子を含む複素環（例えば、フラン、テトラヒドロフラン、オキサゾール、イソオキサゾール、γ−ブチロラクトン環などの５員環、４−オキソ−４Ｈ−ピラン、テトラヒドロピラン、モルホリン環などの６員環、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、４−オキソ−４Ｈ−クロメン、クロマン、イソクロマン環などの縮合環、３−オキサトリシクロ［４．３．１．１4,8］ウンデカン−２−オン環、３−オキサトリシクロ［４．２．１．０4,8］ノナン−２−オン環などの橋かけ環）、ヘテロ原子としてイオウ原子を含む複素環（例えば、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、チアジアゾール環などの５員環、４−オキソ−４Ｈ−チオピラン環などの６員環、ベンゾチオフェン環などの縮合環など）、ヘテロ原子として窒素原子を含む複素環（例えば、ピロール、ピロリジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール環などの５員環、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピペリジン、ピペラジン環などの６員環、インドール、インドリン、キノリン、アクリジン、ナフチリジン、キナゾリン、プリン環などの縮合環など）などが挙げられる。上記複素環式基には、前記炭化水素基が有していてもよい置換基のほか、アルキル基（例えば、メチル、エチル基などのＣ1-4アルキル基など）、シクロアルキル基、アリール基（例えば、フェニル、ナフチル基など）などの置換基を有していてもよい。
【００１７】
Ｒ1における置換オキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ヘキシルオキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、ドデシルオキシ、テトラデシルオキシ、オクタデシルオキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルコキシ基；ホルミルオキシ、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ベンゾイルオキシ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアシルオキシ基；ベンゼンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ基などのスルホニルオキシ基；メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、フェノキシカルボニルオキシ基などの炭素数２〜２１（好ましくは２〜１３、さらに好ましくは２〜７程度）の置換オキシカルボニルオキシ基（アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基等）；ビニルオキシ、アリルオキシ、１−ブテニルオキシなどの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルケニルオキシ基；フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基などのアリールオキシ基；ベンジルオキシ基などのアラルキルオキシ基；シクロヘキシルオキシ基などのシクロアルキルオキシ基などが挙げられる。
【００１８】
Ｒ1における置換チオ基としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ブチルチオ、デシルチオ基などの炭素数１〜２０（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６程度）のアルキルチオ基などが挙げられる。
【００１９】
Ｒ1におけるモノ又はジ置換アミノ基としては、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ基等のモノ又はジアルキルアミノ基；１−ピロリジニル、ピペリジノ、モルホリノ基等の環状アミノ基；アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；ベンゼンスルホニルアミノ、ｐ−トルエンスルホニルアミノ基等のスルホニルアミノ基などが挙げられる。
【００２０】
好ましいＲ1には、炭化水素基（例えば、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-15シクロアルキル基、Ｃ6-14芳香族炭化水素基、Ｃ3-12シクロアルキル−Ｃ1-4アルキル基、Ｃ7-14アラルキル基など）などが含まれる。
【００２１】
Ｒ1が複数個の場合、複数個のＲ1は、同一でもよく、異なっていてもよい。また、互いに結合して環Ａｒ上の炭素原子とともに環を形成していてもよい。複数個のＲ1が互いに結合して環Ａｒ上の炭素原子とともに形成する環としては、シクロプロパン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環などの３〜８員のシクロアルカン環；オキセタン環、オキソラン環、オキサン環、ジオキソラン環、ジオキサン環などが挙げられる。これらの環は置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、メチル、エチル基等のアルキル基（例えば、炭素数１〜６のアルキル基）；メトキシ、エトキシ基等のアルコキシ基；フッ素、塩素、臭素原子等のハロゲン原子などが挙げられる。
【００２２】
Ｒ1がＡｒに結合する位置については特に制限はないが、反応性等の観点から、ヒドロキシル基が結合している位置のパラ位（環Ａｒが多環の場合はそれらに相当する位置）以外に位置することが好ましい。Ｒ1の個数ｎは０〜４の整数であるが、なかでもｎとしては１又は２が好ましい。
【００２３】
代表的な式（１）で表されるフェノール化合物としては、例えば、フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、α−ナフトール、β−ナフトール、ハイドロキノン、レゾルシノール、カテコール、１−ヒドロキシナフタレン、２−ヒドロキシピリジン、３−ヒドロキシピリジン、４−ヒドロキシピリジン、３−ヒドロキシフラン、３−ヒドロキシチオフェンなどが挙げられる。上記の式（１）で表されるフェノール化合物は、反応を阻害しない範囲で種々の置換基を有していてもよい。
【００２４】
［式（２）で表されるヒドロキシ化合物］
本発明において原料として使用されるヒドロキシ化合物は、上記式（２）で表される。式（２）中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示し、また、Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい。Ｒ2、Ｒ3について、有機基としては、本反応を阻害しないような有機基（例えば、本方法における反応条件下で非反応性の有機基）であればよく、例えば、上記Ｒ1における有機基と同様の例が挙げられる。好ましい有機基には、ヒドロキシル基、置換オキシ基（アルコキシ基、アリールオキシ基など）などが含まれる。
【００２５】
ヒドロキシ化合物には、第１級アルコール、第２級アルコール等のアルコール化合物が含まれる。また、ヒドロキシ化合物は複数のヒドロキシル基を有していてもよく、１価アルコール、２価アルコール、多価アルコール等の何れであってもよい。なお、本発明においては、第３級アルコールは、反応性の観点から好ましくない。
【００２６】
代表的な第１級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、１−ブタノール、２−メチル−１−プロパノール、１−ヘキサノール、１−オクタノール、１−デカノール、１−ヘキサデカノール、２−ブテン−１−オール、エチレングリコール、１，３−プロパンジオール（トリメチレングリコール）、グリセリン、ヘキサメチレングリコール、ペンタエリスリトールなどの炭素数１〜３０（好ましくは１〜２０、さらに好ましくは１〜１５）程度の飽和又は不飽和脂肪族第１級アルコール；シクロヘキシルメチルアルコール、２−シクロヘキシルエチルアルコールなどの飽和又は不飽和脂環式第１級アルコール；ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、桂皮アルコールなどの芳香族第１級アルコール；２−ヒドロキシメチルピリジンなどの複素環式第１級アルコールなどが挙げられる。また、炭化水素部位に置換基を有する第１級アルコールとして、例えば、グリコール酸メチル、グリコール酸エチル等のグリコール酸エステル；２−メトキシエタノール（エチレングリコールモノメチルエーテル）等のアルキレングリコールモノアルキルエーテル；２−フェノキシエタノール（エチレングリコールモノフェニルエーテル）などのアルキレングリコールモノアリールエーテル；ジエチレングリコールモノメチルエーテルなどのジアルキレングリコールモノアルキルエーテル；エチレングリコールモノアセテート等のアルキレングリコールモノエステルなどが挙げられる。
【００２７】
代表的な第２級アルコールとしては、例えば、２−プロパノール、ｓ−ブチルアルコール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、３，３−ジメチル−２−ブタノール、２−オクタノール、４−デカノール、２−ヘキサデカノール、２−ペンテン−４−オール、グリセリン、１，２−プロパンジオール、２，３−ブタンジオールや２，３−ペンタンジオールなどのビシナルジオール類などの炭素数３〜３０（好ましくは３〜２０、さらに好ましくは３〜１５）程度の飽和又は不飽和脂肪族第２級アルコール；１−シクロペンチルエタノール、１−シクロヘキシルエタノールなどの、ヒドロキシル基の結合した炭素原子に脂肪族炭化水素基と脂環式炭化水素基（シクロアルキル基など）とが結合している第２級アルコール；シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロオクタノール、シクロドデカノール、２−シクロヘプテン−１−オール、２−シクロヘキセン−１−オール、２−アダマンタノール、アダマンタン環にオキソ基を有する２−アダマンタノール、２−ヒドロキシノルボルナン、３−ヒドロキシテトラシクロ［４．４．０．１2,5．１7,10］ドデカンなどの３〜２０員（好ましくは３〜１５員、さらに好ましくは５〜１５員、特に５〜８員）程度の飽和又は不飽和脂環式第２級アルコール（橋かけ環式第２級アルコールを含む）；１−フェニルエタノール、１−フェニルプロパノール、１−フェニルメチルエタノール、ジフェニルメタノールなどの芳香族第２級アルコール；１−（２−ピリジル）エタノールなどの複素環式第２級アルコールなどが例示される。
【００２８】
本発明に係るヒドロキシ化合物としては、なかでも、上記式（２）中、Ｒ2が水素原子を示し、Ｒ3がアルキル基、又は、ヒドロキシアルキル基、置換オキシ基置換アルキル基を示し、１級水酸基部位を少なくとも１つ有する１価又は２価アルコールが好ましく、Ｒ3が、−（Ｒ4−Ｏ）ｍ−Ｒ5（Ｒ4はアルキレン基を示し、Ｒ5は水素原子又は炭化水素基を示す。ｍは１以上の整数を示す）で表される１価又は２価アルコールが特に好ましい。
【００２９】
上記Ｒ4におけるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、メチルエチレン基、プロピレン基等の炭素数１〜１２程度のアルキレン基が挙げられ、Ｒ5における炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、メチルエチル基、フェニル基などの炭素数１〜１２程度の炭化水素基が挙げられる。ｍは１以上の整数を示し、なかでも１〜３の整数、特に１が好ましい。
【００３０】
本発明に係るヒドロキシ化合物の使用量としては、例えば、原料として使用されるフェノール化合物１モルに対して、１〜１０モル程度である。
【００３１】
［周期表４〜１０族元素化合物］
本発明では周期表４〜１０族元素化合物（金属単体を含む）を触媒として用いる。周期表４族元素（金属）には、チタン、ジルコニウム、ハフニウムが含まれる。周期表５族元素（金属）には、バナジウム、ニオブ、タンタルが含まれる。周期表６族元素（金属）には、クロム、モリブデン、タングステンが含まれる。周期表７族元素（金属）には、マンガン、テクネチウム、レニウムが含まれる。周期表８族元素（金属）には、鉄、ルテニウム、オスミウムが含まれる。周期表９族元素（金属）には、コバルト、ロジウム、イリジウムが含まれる。また、周期表１０族元素（金属）には、ニッケル、パラジウム、白金が含まれる。周期表４〜１０族元素化合物には、周期表４〜１０族元素を含む広範な無機及び有機化合物が含まれる。無機化合物としては、例えば、金属単体、酸化物、硫化物、水酸化物、ハロゲン化物、硫酸塩、周期表４〜１０族元素を含むオキソ酸又はその塩、無機錯体などが挙げられる。有機化合物としては、例えば、シアン化物、有機酸塩（酢酸塩など）、有機錯体などが挙げられる。これらの中でも有機錯体などの有機化合物が好ましい。錯体の配位子には公知の配位子が含まれる。周期表４〜１０族元素化合物における４〜１０族元素の価数は０〜６程度、好ましくは０〜３である。特にイリジウム化合物などの場合には１価又は３価が好ましい。周期表４〜１０族元素化合物は単独で又は２種以上組み合わせて使用できる。
【００３２】
周期表４〜１０族元素化合物の代表的な例をイリジウムを例にとって示すと、無機のイリジウム化合物として、例えば、金属イリジウム、酸化イリジウム、硫化イリジウム、水酸化イリジウム、フッ化イリジウム、塩化イリジウム、臭化イリジウム、ヨウ化イリジウム、硫酸イリジウム、イリジウム酸又はその塩（例えば、イリジウム酸カリウムなど）、無機イリジウム錯体［例えば、ヘキサアンミンイリジウム（III）塩、クロロペンタアンミンイリジウム（III）塩等］などが挙げられる。
【００３３】
有機のイリジウム化合物としては、例えば、シアン化イリジウムのほか、有機イリジウム錯体を用いることができる。該有機イリジウム錯体として、例えば、トリス（アセチルアセトナト）イリジウム、ドデカカルボニル四イリジウム（０）、クロロトリカルボニルイリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロテトラキス（シクロオクテン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｅ）2］2）、ジ−μ−クロロテトラキス（エチレン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−クロロジクロロビス（１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）二イリジウム（III）（［Ｃｐ*ＩｒＣｌ2］2）、トリクロロトリス（トリエチルホスフィン）イリジウム（III）、ペンタヒドリドビス（トリメチルホスフィン）イリジウム（Ｖ）、クロロカルボニルビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）（ＩｒＣｌ（ＰＰｈ3）3）、クロロエチレンビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジカルボニルイリジウム（Ｉ）、ビス｛１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン｝イリジウム（Ｉ）塩化物、ペンタメチルシクロペンタジエニルビス（エチレン）イリジウム（Ｉ）、カルボニルメチルビス（トリフェニルホスフィン）イリジウム（Ｉ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ジホスフィン）イリジウム（Ｉ）ハロゲン化物、１，５−シクロオクタジエン（１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロリン酸塩、（１，５−シクロオクタジエン）ビス（トリアルキルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ハロゲン化物、ビス（１，５−シクロオクタジエン）イリジウムテトラフルオロボレート（［Ｉｒ（ｃｏｄ）2］+ＢＦ4-）、（１，５−シクロオクタジエン）（アセトニトリル）イリジウムテトラフルオロボレートなどが挙げられる。
【００３４】
好ましいイリジウム化合物にはイリジウム錯体が含まれる。これらの中でも、有機イリジウム錯体、特に、シクロペンテン、ジシクロペンタジエン、シクロオクテン、１，５−シクロオクタジエン、エチレン、ペンタメチルシクロペンタジエン、ベンゼン、トルエンなどの不飽和炭化水素；アセトニトリルなどのニトリル類；テトラヒドロフランなどのエーテル類；トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類を配位子として有する有機イリジウム錯体［例えば、ジ−μ−クロロテトラキス（シクロオクテン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロテトラキス（エチレン）二イリジウム（Ｉ）、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＣｌ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−ヒドロキシビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム（Ｉ）（［ＩｒＯＨ（ｃｏｄ）］2）、ジ−μ−クロロジクロロビス（１，２，３，４，５−ペンタメチルシクロペンタジエニル）二イリジウム（III）（［Ｃｐ*ＩｒＣｌ2］2）、ビス（１，５−シクロオクタジエン）イリジウムテトラフルオロボレート、（１，５−シクロオクタジエン）（アセトニトリル）イリジウムテトラフルオロボレート等］が好ましい。
【００３５】
イリジウム化合物以外の周期表４〜１０族元素化合物の例としては、上記イリジウム化合物に対応する化合物［例えば、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）白金、ジクロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二ロジウム等］などが例示できる。イリジウム化合物以外の遷移元素化合物においても、例えば、シクロペンテン、ジシクロペンタジエン、シクロオクテン、１，５−シクロオクタジエン、エチレン、ペンタメチルシクロペンタジエン、ベンゼン、トルエンなどの不飽和炭化水素；アセトニトリルなどのニトリル類；テトラヒドロフランなどのエーテル類を配位子として有する有機錯体が特に好ましい。
【００３６】
本発明に係る周期表４〜１０族元素化合物としては、上記周期表４〜１０族元素化合物のなかでも、周期表８族元素及び周期表９族元素化合物が好ましく、白金族元素（ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金）化合物がより好ましく、特にイリジウム化合物が好ましい。
【００３７】
周期表４〜１０族元素化合物は、そのままで又は担体に担持した形態で使用できる。前記担体としては、触媒担持用の慣用の担体、例えば、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、ゼオライト、チタニア、マグネシアなどの金属酸化物や活性炭などが挙げられる。担体担持型触媒において、周期表４〜１０族元素化合物の担持量は、担体に対して、例えば０．１〜５０重量％、好ましくは１〜２０重量％程度である。触媒の担持は、慣用の方法、例えば、含浸法、沈殿法、イオン交換法などにより行うことができる。
【００３８】
周期表４〜１０族元素化合物の使用量は、原料の種類や触媒の種類等によって適宜選択できるが、一般には、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、例えば０．０００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．３当量、さらに好ましくは０．００１〜０．０５モル当量である。
【００３９】
［塩基］
本発明では、前記周期表４〜１０族元素化合物と共に塩基の存在下で、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物を反応させることを特徴とする。該塩基は、無機塩基、有機塩基、ルイス塩基等の何れであってもよく、アルドール縮合に通常用いられる塩基が好適である。
【００４０】
無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等のアルカリ金属炭酸塩；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素セシウム等のアルカリ金属炭酸水素塩；水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等のアルカリ土類金属炭酸塩；炭酸セリウムなどが挙げられる。
【００４１】
有機塩基としては、例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド；酢酸ナトリウムなどのアルカリ金属有機酸塩；トリエチルアミン、ピペリジン、Ｎ−メチルピペリジン、ピリジンなどのアミン類（第３級アミンなど）や含窒素複素環化合物などが挙げられる。
【００４２】
これらの中でも、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；カリウムｔ−ブトキシド等のアルカリ金属アルコキシドなどの強塩基が好ましい。
【００４３】
塩基の添加量は、原料の種類や周期表４〜１０族元素化合物等によっても異なるが、通常、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、０．０１〜２当量程度、好ましくは０．０１〜１．５当量程度である。本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法によれば、使用する塩基の量を大幅に減量することができる。
【００４４】
［反応］
【化５】
【００４５】
本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法においては、式（１）で表されるフェノール化合物と、式（２）で表されるヒドロキシ化合物とを反応させることにより、式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体及び／又は式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体を製造する方法において、周期表４〜１０族元素化合物を触媒として使用することにより、温和な条件下で高収率に製造することができ、使用する塩基の量を従来と比べて著しく減量することができることを特徴とする。
【００４６】
上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物との反応は、溶媒の存在下又は非存在下で行われる。前記溶媒としては、上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とを溶解し、且つ、反応に対して不活性な溶媒であればよく、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの脂肪族炭化水素；シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳香族炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドなどのアミドなどが挙げられる。これらの溶媒は単独で又は２種以上を混合して用いられる。
【００４７】
なお、原料として用いる式（１）で表されるヒドロキシ化合物について、１級アルコールを使用する場合、反応系に、対応するアルデヒドを少量添加してもよい。該アルデヒドの添加により、反応速度が向上する場合がある点で好ましい。
【００４８】
また、反応系に、配位子として例えば、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類を添加してもよい。配位子を添加することにより、周期表４〜１０族元素とキレート錯体を形成し、触媒活性が向上し、より温和な条件下でフェノール化合物とヒドロキシ化合物とを反応させてアルキルフェノール誘導体を製造することができる点で好ましい。トリフェニルホスフィン等のホスフィン類の添加量としては、例えば、上記式（１）で表されるフェノール化合物１当量に対して、０．００１〜０．１当量程度である。
【００４９】
反応は重合禁止剤の存在下で行ってもよい。反応温度は、反応原料や周期表４〜１０族元素化合物の種類などに応じて適宜選択でき、例えば、２０〜２００℃、好ましくは５０〜１８０℃、さらに好ましくは５０〜１５０℃程度である。反応は常圧で行ってもよく、減圧又は加圧下で行ってもよい。反応の雰囲気は反応を阻害しない限り特に限定されないが、例えば窒素雰囲気、アルゴン雰囲気などの不活性ガス雰囲気下で反応を行うことが好ましい。なお、少量の酸素の存在は、該酸素が水素受容体として機能して反応速度が速くなる場合があるが、過剰の酸素が系内に存在すると、他の反応が進行しやすくなる。そのため、反応系の気相部の酸素濃度は、例えば１０％以下、好ましくは５％以下、さらに好ましくは１％以下とするのが望ましい。反応はバッチ式、セミバッチ式、連続式などの何れの方法で行うこともできる。また、原料として使用される上記式（１）で表されるフェノール化合物は、一括して投入してもよく、連続的又は間欠的に投入してもよい。
【００５０】
本発明の方法では、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とが反応して、上記式（３）及び／又は上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成する。例えば、反応において、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有するアルコールを使用した場合は、上記式（１）で表されるフェノール化合物と上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物とが反応して、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成し、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体に、更に上記式（１）で表されるフェノール化合物が反応して、上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成する。一方、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有しないアルコールを使用した場合は、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成された段階で反応が終了することが多い。
【００５１】
反応機構としては必ずしも明らかではないが、まず式（２）で表されるヒドロキシ化合物が周期表４〜１０族元素化合物により酸化脱水素されてアルデヒドとなり（この時、周期表４〜１０族元素化合物は水素化される）、これが式（１）で表されるフェノール化合物の例えばパラ位に縮合反応を起こし、更に、上記水素化された周期表４〜１０族元素化合物により水素添加されて、アルキル基が結合したフェノール化合物（上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体）が生成する（この時、元の周期表４〜１０族元素化合物が再生する）ものと推測される。また、原料として使用する前記式（２）で表されるヒドロキシ化合物について、置換オキシ基を有するアルコールを使用した場合は、置換オキシ基が電子供与性基としての性質を有するため、上記式（３）で表されるアルキルフェノール誘導体に、更に、式（１）で表されるフェノール化合物が反応し、上記式（４）で表されるアルキルフェノール誘導体が生成するものと推測される。
【００５２】
反応終了後、反応生成物は、例えば、濾過、濃縮、蒸留、抽出、晶析、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどの分離手段や、これらを組み合わせた分離手段により分離精製できる。
【００５３】
本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法によれば、周期表４〜１０族元素化合物を触媒として使用するため、温和な条件下で目的とするアルキルフェノール誘導体を製造することができる。こうして得られたアルキルフェノール誘導体は、フェノール樹脂、合成染料、可塑剤、医薬、農薬などの原料として使用することができる。更に、使用する塩基の量を従来に比べて、大幅に減少させることができ、製造後に排出される廃液の処理に要する労力を軽減することができる。また、多量の塩基が存在することにより引き起こされる副生成物の生成を抑制することができるため、目的とする生成物の収率を向上させることができる。
【実施例】
【００５４】
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【００５５】
実施例１
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、１，３−プロパンジオール４．６ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、水酸化カリウム０．８４ｇ、及び、ジオキサン９ｇの混合物を、８０℃で１８時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率６０％で生成した。
【００５６】
実施例２
ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウムを０．０３ｇ使用し、１０５℃で反応させた以外は実施例１と同様の条件で反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率４９％で生成した。
【００５７】
実施例３
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、及び、水酸化ナトリウム０．１７ｇの混合物を、１２０℃で１４時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率５２％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率３４％で生成した。
【００５８】
実施例４
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム０．１２ｇ、トリフェニルホスフィン０．０８ｇ、及び、水酸化カリウム０．２８ｇの混合物を、１２０℃で１７時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率２７％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率４８％で生成した。
【００５９】
実施例５
ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウムの代わりにジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）パラジウムを０．１２ｇ使用する以外は実施例４と同様の条件で反応させたところ、痕跡量の２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールと、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１３％で生成した。
【００６０】
実施例６
ジクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウムの代わりにジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二ロジウムを０．１１ｇ使用する以外は実施例４と同様の条件で反応させたところ、痕跡量の２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−メトキシエチル）フェノールと、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１５％で生成した。
【００６１】
実施例７
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール３ｇ、２−メトキシエタノール４．４２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．１５ｇ、及び、水酸化カリウム０．９５ｇの混合物を、１２０℃で１５時間反応させたところ、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−メトキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率７０％で生成した。
【００６２】
実施例８
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール４１３ｇ、２−フェノキシエタノール１６６２ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム２７．１ｇ、トリフェニルホスフィン１４．３ｇ、及び、水酸化カリウム３７．６ｇの混合物を、１２０℃で１４時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−フェノキシエチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率２４％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−フェノキシエタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１０％で生成した。
【００６３】
実施例９
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール１０ｇ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル５１．４ｇ、ジ−μ−クロロビス（１，５−シクロオクタジエン）二イリジウム０．０３ｇ、トリフェニルホスフィン０．０２ｇ、及び、水酸化カリウム０．１ｇの混合物を、１２０℃で５時間反応させたところ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）フェノールが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率５３％、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−１−（２−メトキエトキシ）エタンが、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノールを基準として、収率１１％で生成した。
【００６４】
比較例１
窒素雰囲気下、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール１９．８ｇ、１，３−プロパンジオール５６．５ｇ、及び、水酸化カリウム３．２５ｇの混合物を、２００℃以上で５時間加熱還流したが、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェノールは、全く得られなかった。
【００６５】
上記実施例及び比較例の結果を、表１、及び、表２にまとめて示す。
【００６６】
【表１】
【００６７】
【表２】
【００６８】
上記表１、２より明らかなように、本発明に係るアルキルフェノール誘導体の製造方法により行った実施例１〜９においては、周期表４〜１０族元素化合物、及び、少量の塩基の存在下、上記式（１）で表されるフェノール化合物と、上記式（２）で表されるヒドロキシ化合物から、目的化合物である上記式（３）及び／又は（４）で表されるアルキルフェノール誘導体を温和な条件下で、効率よく製造することができた。一方、周期表４〜１０族元素化合物の不存在下で反応を行った比較例１においては、２００℃を超える高温条件下でも、目的化合物を得ることができなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、下記式（１）
【化１】
（式中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基、Ｒ1はＡｒに結合している置換基であって有機基を示す。ｎは０〜４の整数を示す）
で表されるフェノール化合物と、下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい）
で表されるヒドロキシ化合物とを反応させて、下記式（３）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
及び／又は、下記式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とするアルキルフェノール誘導体の製造方法。
【請求項１】
周期表４〜１０族元素化合物、及び、塩基の存在下、下記式（１）
【化１】
（式中、Ａｒは単環又は多環の芳香族炭化水素基、Ｒ1はＡｒに結合している置換基であって有機基を示す。ｎは０〜４の整数を示す）
で表されるフェノール化合物と、下記式（２）
【化２】
（式中、Ｒ2、Ｒ3は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ2、Ｒ3は、互いに結合して隣接する原子と共に非芳香族性の環を形成していてもよい）
で表されるヒドロキシ化合物とを反応させて、下記式（３）
【化３】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
及び／又は、下記式（４）
【化４】
（式中、Ａｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎは前記に同じ）
で表されるアルキルフェノール誘導体を得ることを特徴とするアルキルフェノール誘導体の製造方法。
【公開番号】特開２００９−７９００５（Ｐ２００９−７９００５Ａ）
【公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２４９８００（Ｐ２００７−２４９８００）
【出願日】平成１９年９月２６日（２００７．９．２６）
【出願人】（０００００２９０１）ダイセル化学工業株式会社 (1,236)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月２６日（２００７．９．２６）
【出願人】（０００００２９０１）ダイセル化学工業株式会社 (1,236)
【Ｆターム（参考）】
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