アルコールアルコキシレート、これらを含有する組成物、および農薬分野のためのアジュバントとしてのアルコールアルコキシレートの使用
本発明はある種の両親媒性型のアルコールアルコキシレート、それらを含む農薬組成物、および前記アルコールアルコキシレートを農薬分野、特に植物保護の分野において活性を増強するアジュバントとして使用することに関する。前記アルコールアルコキシレートは、式(I)
R-O-(CmH2mO)q-[(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (I)
[式中、
Rは、C1〜C7-アルキルを表し；
mは、2または3を表し；
qは、0、1、2または3を表し；
nは、3〜16の整数を表し；
xは、1〜100の値であり；
yは、0〜100の値であり；
zは、0〜100の値であり；かつ
x + y + zは、2〜100の値であり；
Zは、水素または末端基キャップを表し、
ここで、yおよびzの少なくとも一方は0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである。
R-O-(CmH2mO)q-[(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (I)
[式中、
Rは、C1〜C7-アルキルを表し；
mは、2または3を表し；
qは、0、1、2または3を表し；
nは、3〜16の整数を表し；
xは、1〜100の値であり；
yは、0〜100の値であり；
zは、0〜100の値であり；かつ
x + y + zは、2〜100の値であり；
Zは、水素または末端基キャップを表し、
ここで、yおよびzの少なくとも一方は0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式(I)
R-O-(CmH2mO)q-[(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (I)
[式中、
Rは、C1〜C7-アルキルを表し；
mは、2または3を表し；
qは、0、1、2または3を表し；
nは、3〜16の整数を表し；
xは、1〜100の値を表し；
yは、0〜100の値を表し；
zは、0〜100の値を表し；
x + y + zは、2〜100の値であり；かつ
Zは、水素または末端基キャップを表し、
ここで、yおよびzの少なくとも一方は0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコール。
【請求項２】
アルコキシル化アルコールが、式(Ia)
R-O-(CmH2mO)q-[(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (Ia)
[式中、R、m、q、n、x、y、Zは請求項1において定義した通りであり、yは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項３】
アルコキシル化アルコールが、式(II)
R-O-(CmH2mO)q-(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y-Z (II)
[式中、R、m、q、n、x、y、zは請求項1〜3のいずれか1項において定義した通りである]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項４】
アルコキシル化アルコールが、式(IIa)
R-O-(CmH2mO)q-(CnH2nO)x-(C2H4O)y-Z (IIa)
[式中、R、m、q、n、x、y、Zは請求項1において定義した通りであり、yは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項５】
yおよびzが0よりも大きい、請求項3に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項６】
アルコキシル化アルコールが、式(IIb)
R-O-(CmH2mO)q-(C2H4O)z-(CnH2nO)x-Z (IIb)
[式中、R、m、q、n、x、z、Zは請求項1に定義した通りであり、zは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項７】
nが、3、4、5または6である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項８】
n = 3である、請求項7に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項９】
x、yおよびzの合計、zおよびxの合計、またはxおよびyの合計が10〜30の値である、請求項1〜8のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１０】
xの値が、zの値、yの値、またはzおよびyの合計よりも大きい、請求項1〜9のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１１】
x:z、x:yまたはx:(z + y)の比が、1.1:1〜25:1である、請求項10に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１２】
xが1〜50の値である、請求項1〜11のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１３】
yが1〜30の値である、請求項1〜12のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１４】
RがC5〜C7-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１５】
RがC4-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１６】
RがC1〜C3-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１７】
qが0である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１８】
qが1、2または3である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１９】
m = 3である、請求項1〜18のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２０】
Zが水素である、請求項1〜19のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２１】
ZがC1〜C3-アルキルである、請求項1〜19のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２２】
(a) 少なくとも1種の植物の治療のための活性成分；および
(b) 少なくとも1種の請求項1〜21のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール
を含む組成物。
【請求項２３】
成分(b)の組成物の総重量に対する比率が10重量％よりも大きい、請求項22に記載の組成物。
【請求項２４】
活性化合物が、ボスカリド(boscalid)、カルボキシン(carboxin)、メタラキシル(metalaxyl)、オキサジキシル(oxadixyl)、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾール[1,5-a]ピリミジン、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、フルオキシストロビン(fluoxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、メトコナゾール(metconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)およびプロチオコナゾール(prothioconazole)からなる群より選択される、請求項22または23に記載の組成物。
【請求項２５】
植物の治療におけるアジュバントとしての、請求項1〜21のいずれか1項に記載の式(I)のアルコキシル化アルコールの使用。
【請求項２６】
植物保護剤の活性を改善するための、請求項25に記載の使用。
【請求項１】
式(I)
R-O-(CmH2mO)q-[(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (I)
[式中、
Rは、C1〜C7-アルキルを表し；
mは、2または3を表し；
qは、0、1、2または3を表し；
nは、3〜16の整数を表し；
xは、1〜100の値を表し；
yは、0〜100の値を表し；
zは、0〜100の値を表し；
x + y + zは、2〜100の値であり；かつ
Zは、水素または末端基キャップを表し、
ここで、yおよびzの少なくとも一方は0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコール。
【請求項２】
アルコキシル化アルコールが、式(Ia)
R-O-(CmH2mO)q-[(CnH2nO)x-(C2H4O)y]co-Z (Ia)
[式中、R、m、q、n、x、y、Zは請求項1において定義した通りであり、yは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項３】
アルコキシル化アルコールが、式(II)
R-O-(CmH2mO)q-(C2H4O)z-(CnH2nO)x-(C2H4O)y-Z (II)
[式中、R、m、q、n、x、y、zは請求項1〜3のいずれか1項において定義した通りである]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項４】
アルコキシル化アルコールが、式(IIa)
R-O-(CmH2mO)q-(CnH2nO)x-(C2H4O)y-Z (IIa)
[式中、R、m、q、n、x、y、Zは請求項1において定義した通りであり、yは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項５】
yおよびzが0よりも大きい、請求項3に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項６】
アルコキシル化アルコールが、式(IIb)
R-O-(CmH2mO)q-(C2H4O)z-(CnH2nO)x-Z (IIb)
[式中、R、m、q、n、x、z、Zは請求項1に定義した通りであり、zは0よりも大きい]
のアルコキシル化アルコールである、請求項1に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項７】
nが、3、4、5または6である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項８】
n = 3である、請求項7に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項９】
x、yおよびzの合計、zおよびxの合計、またはxおよびyの合計が10〜30の値である、請求項1〜8のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１０】
xの値が、zの値、yの値、またはzおよびyの合計よりも大きい、請求項1〜9のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１１】
x:z、x:yまたはx:(z + y)の比が、1.1:1〜25:1である、請求項10に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１２】
xが1〜50の値である、請求項1〜11のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１３】
yが1〜30の値である、請求項1〜12のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１４】
RがC5〜C7-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１５】
RがC4-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１６】
RがC1〜C3-アルキルである、請求項1〜13のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１７】
qが0である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１８】
qが1、2または3である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項１９】
m = 3である、請求項1〜18のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２０】
Zが水素である、請求項1〜19のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２１】
ZがC1〜C3-アルキルである、請求項1〜19のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール。
【請求項２２】
(a) 少なくとも1種の植物の治療のための活性成分；および
(b) 少なくとも1種の請求項1〜21のいずれか1項に記載のアルコキシル化アルコール
を含む組成物。
【請求項２３】
成分(b)の組成物の総重量に対する比率が10重量％よりも大きい、請求項22に記載の組成物。
【請求項２４】
活性化合物が、ボスカリド(boscalid)、カルボキシン(carboxin)、メタラキシル(metalaxyl)、オキサジキシル(oxadixyl)、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾール[1,5-a]ピリミジン、アゾキシストロビン(azoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、フルオキシストロビン(fluoxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、オリサストロビン(orysastrobin)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、メトコナゾール(metconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、トリチコナゾール(triticonazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、シプロコナゾール(cyproconazole)およびプロチオコナゾール(prothioconazole)からなる群より選択される、請求項22または23に記載の組成物。
【請求項２５】
植物の治療におけるアジュバントとしての、請求項1〜21のいずれか1項に記載の式(I)のアルコキシル化アルコールの使用。
【請求項２６】
植物保護剤の活性を改善するための、請求項25に記載の使用。
【公表番号】特表２０１０−５２５０２７（Ｐ２０１０−５２５０２７Ａ）
【公表日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０４７０１（Ｐ２０１０−５０４７０１）
【出願日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５０３４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３２１５０
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年７月２２日（２０１０．７．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００８／０５５０３４
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３２１５０
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０８０２０１５５）ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア (2,842)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｄ−６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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