アルデヒドの安定化方法
【課題】比較的高濃度のアルデヒドは、長期間放置されると、他のアルデヒド分子と重合し殺菌効力が失われる。これを防止し、安定なアルデヒド水溶液又はアルデヒド水溶液の混合物を提供する。
【解決手段】（ａ）特定濃度アルデヒド、（ｂ）界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）ｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び（ｄ）緩衝剤、を含んで成る安定なアルデヒド水溶液。
【解決手段】（ａ）特定濃度アルデヒド、（ｂ）界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）ｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び（ｄ）緩衝剤、を含んで成る安定なアルデヒド水溶液。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般に、安定なアルデヒド水溶液又はアルデヒド水溶液の混合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アルデヒドは多くの工業的プロセスで使用されている。アルデヒド分子のアルデヒド官能基が、例えば微生物の細胞壁の遊離のアミン基と反応する能力を有するため、アルデヒドは微生物を損傷させ最終的には殺してしまうという殺菌効果を有することが重要なことである。
【０００３】
アルデヒドは、保存剤、殺菌剤、消毒剤及び殺芽剤として一般に使用される。
【０００４】
しかし、アルデヒド（ホルムアルデヒド及び炭素鎖の炭素原子数が２から４のアルデヒドを除く）は、特に低濃度で、環状分子配置を形成する傾向があり、これによりアルデヒド分子の殺菌効力が失われる。更にアルデヒド （ホルムアルデヒド及び炭素鎖の炭素原子数が２から４のアルデヒドを含む）は、低濃度で支配的な単量体の場合、皮膚及び呼吸の刺激剤として大気中に拡散して、健康被害をもたらす傾向がある。
【０００５】
比較的高濃度のアルデヒドは、長期間放置されると、他のアルデヒド分子と重合する。このプロセスは、５０℃を超える温度（及び炭素鎖が５炭素原子未満のアルデヒドでは４℃密着の温度）で加速する。これによっても殺菌効力が失われる。
【０００６】
従来から、アルデヒド溶液を含む製品を使用前に希釈することが知られている。これにより、アルデヒド分子が重合する傾向を減少する。その後、ｐＨを上昇させると、アルデヒド溶液が活性化する。該活性化は、アルデヒド官能基とアミン基の反応性及び細胞壁の殺菌効果を増加させる。しかしこれにより、アルデヒド溶液の安定性は、相対的に減少して、前記溶液の安定性は数日間のみとなる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
殺菌剤としてアルデヒド溶液を使用することに関連する多くの問題点がある。ユーザが使用前に製品を希釈するだけでなく、それを活性化する必要がある。得られる希釈されかつ活性化された製品は、高ｐＨのため腐食性で、１ヶ月を超えると不安定になる。
【０００８】
本発明は、前述の問題点の少なくとも一部を解決しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、 （ａ）０．００１％から０．２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１２の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）、
（ｂ）アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）前記溶液のｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び
（ｄ）酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸ナトリウム、酸化ナトリウム三水和物、酢酸カリウム、酢酸リチウム、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、リン酸ナトリウム、トリリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸リチウム、過塩素酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩素酸銅及び硫酸銅から選択される少なくとも１種の緩衝剤、
を含んで成る安定なアルデヒド水溶液を提供する。
【００１０】
本発明で使用される「安定」とは、アルデヒド水溶液が、アルデヒド分子の重合なしに又はｐＨが５未満に落ちることなく、少なくとも６ヶ月間、貯蔵できることを意味する。
【００１１】
安定なアルデヒド水溶液は、アルデヒドが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、ペンタンアルデヒド、ヘキサンアルデヒド、ヘプタンアルデヒド、オクタンアルデヒド、ノナンアルデヒド、グルタルアルデヒド、サクシンアルデヒド、グリオキサール（登録商標）、２−エチルヘキサンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、クロルアルデヒド・ハイロレート、フルフルアルデヒド及びパラホルムアルデヒドから選択される任意のアルデヒドを含む。
【００１２】
安定なアルデヒド水溶液は、グルタルアルデヒド及びグリオキサール（登録商標、エタンジアルデヒド）、グリオキサール（登録商標）・クロルアルデヒド・三水和物、アセトアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）パラホルムアルデヒド及びグルタルアルデヒド、グルタルアルデヒド及びサクシンアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）及びサクシンアルデヒドから選択される任意のアルデヒド混合物を含むことが好ましい。
【００１３】
安定なアルデヒド水溶液は、０．１から２５％ｍ／ｖ濃度の界面活性剤又は洗浄剤を含むことが好ましい。
【００１４】
界面活性剤は、アルコールエトキシレート界面活性剤のような非イオン系界面活性剤であることが好ましい。
【００１５】
前記アルコールエトキシレート界面活性剤は、安定なアルデヒド水溶液の組成及び該安定なアルデヒド水溶液の特定の用途に要求される発泡性能に応じて、３から９のエトキシレート基を含む。
【００１６】
緩衝剤は、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムの混合物であることが好ましい。
【００１７】
前記安定なアルデヒド水溶液のｐＨを少なくとも６ヶ月間、５又はそれ以上に維持するために、緩衝剤を少なくとも０．０５％ｍ／ｖの濃度で前記水溶液中に含ませることが好ましい。
【００１８】
ｐＨ調節剤は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムのうちの１又は２以上の化合物とすることができる。
【００１９】
好ましいｐＨ調節剤は、１モル溶液の水酸化カリウムである。
【００２０】
前記安定なアルデヒド水溶液のｐＨは、製造時に、７．０から８．５の範囲内に維持されることが好ましい。
【００２１】
立体障害のあるアルミニウム基を有する二本鎖４級アルミニウム化合物を前記安定なアルデヒド水溶液に添加して、殺菌性及び発泡性を向上させても良い。
【００２２】
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、タンタル、鉄、銀及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を、安定なアルデヒド水溶液に添加して該溶液の殺菌活性を向上させても良い。
【００２３】
耐食性を向上させるために、０．００５％ｍ／ｖの濃度の硝酸ナトリウムを前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２４】
銅を、例えば塩化銅又は硫酸銅として、前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２５】
亜鉛を、例えば過塩素酸亜鉛又は硫酸銅として、前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２６】
前記安定なアルデヒド水溶液は、蒸留水又は飲料水、アルコール又は溶媒で希釈して、希釈しない状態の前記安定なアルデヒド水溶液よりも、低温で殺菌活性の高い殺菌用分散剤と製造しても良い。
【００２７】
本発明は、更に４０から５０℃の温度で、少なくとも１種のアルデヒドを第１の水の中の界面活性剤に添加し、温度を４０から５０℃に維持しながら少なくとも１５分間前記アルデヒドを前記界面活性剤と反応させてアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を生成させ、次いで少なくとも１５分後に、第２の水を加えて、前記アルデヒド−界面活性剤錯体溶液を４０℃未満に冷却して錯体化反応を停止させる、安定なアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を製造する方法を提供する。
【００２８】
アルデヒドは、０．００１％から２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１０の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１０の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）である。
【００２９】
界面活性剤は、アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される少なくとも１種である。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】アルデヒドの市販の質量スペクトルの走査図。
【図２Ａ】本発明で処理されたアルデヒドの質量スペクトルの走査図。
【図２Ｂ】図２Ａの質量スペクトルの部分拡大図。
【図３Ａ】未処理アルデヒドと界面活性剤の質量スペクトルの走査図。
【図３Ｂ】図３Ａの質量スペクトルの部分拡大図。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
例えば、第1にアルコールエトキシレート（３、７又は9個のエトキシレート基を有する）である非イオン性界面活性剤を、４０から５０℃に加熱された水に加え、次いで表１から選択されるアルデヒド又はアルデヒド混合物（以下前記アルデヒドという）を加えることにより、本発明の安定なアルデヒド水溶液が濃厚溶液で得られる。
【００３２】
【表１】
【００３３】
前記アルデヒドを、１５から３０分間、好ましいアルコールエトキシレート（適切なアルデヒドとともに表１に示した）と錯体化させる。これにより、水自体が３０から７０℃の温度に維持されてアルデヒド−界面活性剤溶液が生成する。この加熱の間に、アルコールエトキシレートとのアルデヒドの錯体化が完了する（図２及び３参照）。
【００３４】
その後、更に２５℃未満の水を、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて溶液の温度を３０℃未満に低下させ、これによりアルコールエトキシレートとアルデヒドの錯体化反応が停止する。
【００３５】
次に、十分な量の水酸化カリウムのようなｐＨ調節剤を、サクシンアルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて、そのｐＨを７．０から８．５の範囲になるよう調節する。水酸化カリウムは１モル溶液になるように使用する。
【００３６】
最後に、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムを含む緩衝剤混合物を、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて、濃縮溶液として安定なアルデヒド水溶液を得る。
【００３７】
酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムはそれぞれ、緩衝剤混合液中で、０．２５０から０．５００ｇ／リットルの濃度である。この濃厚溶液は、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えるときに、０．００５から０．１％ｍ／ｖに希釈する。
【００３８】
前記緩衝剤混合物は、安定なアルデヒド水溶液の寿命の間、つまり製造から少なくとも６ヶ月間、濃厚溶液のｐＨを少なくとも５以上に維持する。
【００３９】
安定なアルデヒド水溶液の濃厚溶液は、次の成分を次の濃度で含む。
（ａ）アルデヒド：０．０１から２５％ｍ／ｖ
（ｂ）アルコールエトキシレート：０．１から２５％ｍ／ｖ、及び
（ｃ）緩衝剤混合物：０．０５から０．１％ｍ／ｖ。
【００４０】
前記安定なアルデヒド水溶液の殺菌効果を向上させるために、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、チタン、鉄、銀及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を５ｐｐｍ以下の濃度で、前記溶液に添加する。
【００４１】
多様な表面に多様な手法で塗布できる殺菌性生成物を製造するために、安定なアルデヒド水溶液の濃厚溶液を携帯できる水で希釈して、０．００１から８％ｍ／ｖ濃度のアルデヒドを有する分散液とする。
【００４２】
当該分散剤は、脱脂剤、洗剤、増粘剤、香料、着色剤、スキン・コンディショナ及び種々の抗菌製品の添加剤となる。このリストは例示であって、完全なものではない。
【００４３】
他方、１０％ｍ／ｖを越える濃度のアルデヒドを含む濃厚溶液は、安定なアルデヒド水溶液を輸送する好ましい組成である。
【００４４】
濃厚溶液を受け取った消費者は、抗菌ハンドソープ、手の除菌剤、医療機器消毒剤、皿洗浄剤及び洗濯石鹸のような製品を製造するための他の好適な添加剤と、必要な希釈比で組み合わせて、単に前記濃厚溶液を希釈するだけで良い。再度確認するが、前記リストは、例示であって、完全なものではない。
【００４５】
前記濃厚溶液は、塗料や樹脂のような他の成分と組み合わせて、殺菌効果を長く継続できる用途に使用できる。
【００４６】
前記分散剤及び濃厚溶液は、上述した種々の用途において、本発明方法で処理されていない（つまり錯体の状態で少なくとも界面活性剤に結合していない）で、更に比較応用（表２、表３及び表４参照）で使用されるアルデヒド（例えばアセトアルデヒド及び／又はグリオキサール(登録商標)）と比較して、室温で、揮発性が低く、毒性が低く、腐食性が低く、溶解度が高く、殺菌効果が高いと考えられる。
【００４７】
錯体化していないアルデヒドと同様に、安定なアルデヒド水溶液は、ある種の立体障害のない窒素含有化合物、例えばトリエチルアミンやココアミドと互いに混合しない。この不混合は、アルデヒドの殺菌性を系統立てる際に考慮する必要がある。
【００４８】
[実施例１：錯体化の立証]
【００４９】
アルデヒドと界面活性剤の錯体化を示すために、図１と図２を比較する。
【００５０】
図２から、「遊離の」のアルデヒドが存在すると、アルデヒドを示すピークが現れる（図1参照）、０から１００質量対電荷（ｍ／ｚ）に遊離のアルデヒドのピークが存在しないことが明らかである。
【００５１】
図3は、図２で使用した界面活性剤とアルデヒドの別々の質量スペクトルであるが、互いに錯体化していない。図２と図３を比較すると、図２のスペクトルは図３のスペクトルに対して右に移動していることが判り、これはアルデヒドと界面活性剤の錯体化を示している。
【００５２】
図２のサンプルは、５０ｍｌのアセトアルデヒドを、４５０ｍｌの「予備混合」溶液（２．５ｌの細菌を濾過した水、０．９％ｍ／ｖのアルコールエトキシレート７、１３．７ｇの酢酸カリウム、１３．７ｇの酢酸ナトリウム三水和物）に加え、１５分間３０℃に加熱して調製した。
【００５３】
図３のサンプルは、本発明方法の処理を行わずに、アルコールエトキシレート７界面活性剤と混合した、アセトアルデヒドのサンプル（９９％ｍ／ｖ）である。
【００５４】
本実施例で使用した方法、材料及び機器は次の通りである。
アジレント（Agilent）1299LC; アジレント6210、アジレント6210 飛行時間 (TOF) 質量分光法; LC: 移動層: 50:50 H20:MeCN + 0.1% 蟻酸; 流量: 0.2 ml/分; 注入容量: １０マイクロリットル; サンプルを直接ＴＯＦに注入した。TOF: 正のイオン化、ガス温度３００℃、乾燥ガス：８Ｌ／分、噴霧器：35 psig、 Vcap 3500V、フラグメンタ140V、スキマー60V; 参照質量: 118.086255及び 922.009798。
【００５５】
ＴＯＦシステムを、二重噴霧器ＥＳＩソース及び自動カリブラント伝達システムと組み合わせて使用し、連続的に低レベル参照質量を導入し、正確な質量割り当てを達成する。分析のために、乾燥ガス流速を８Ｌ／分に、ガス温度を３００℃にセットした。噴霧器を３５psigにセットし、キャピラリ電圧は３５００Ｖとした。１４０Ｖ濃度セットしたフラグメンタを、スキマー60Vで使用した。質量領域は、１００〜３５００ｍ／ｚにセットし、トランジーント／スキャンは１００００とした。内部参照質量訂正を使用した。
【００５６】
上述した安定テストを下記表に示したアルデヒド（１から２１）のサンプルに対して繰返し行った。その結果、同じ錯体化の現象が見られた。
【００５７】
[実施例２：殺菌効果テスト]
【００５８】
南アフリカ標準局（ＳＡＢＳ）法（ＳＡＢＳ１５９３）、ケルシー・サイクス（Kelsey Sykes）修正懸濁テストを使用してテストした。テストで使用した微生物は、バチラス・サブチリス・バル・グロビ（Bacillus subtilis var globi）であった。テストの結果を下記表に纏めた。
【００５９】
【表２−１】
【００６０】
【表２−２】
【００６１】
上記と同じアルデヒド（つまり１から２１）を再度テストに使用し、適切な界面活性剤を添加したが、ｐＨ調節剤は使用せず、かつｐＨ修正剤と緩衝剤の添加は行わなかった。「ボルデルリン」が合格したグルタルアルデヒド（サンプル１３）を除いて、全てのアルデヒドは８時間接触時間を達成できなかった。
【００６２】
上記から判るように、本発明はアルデヒドの殺菌効果を改良するのに効果があると考えられる。
【００６３】
[実施例３：安定化テスト]
【００６４】
【表３−１】
【００６５】
【表３−２】
【００６６】
【表３−３】
【００６７】
４０℃で行ったテストは加速安定化テストとし、つまり選択された温度（４０℃）も２週間を、２５℃における６ヶ月の保存期間と等しいものとする。
【００６８】
本テストのために選択されたアルデヒドは、本発明で使用可能な多数のアルデヒドの中の例であり、混合したアルデヒドも他と置換できる。
【００６９】
出願の段階では３ヶ月の結果は入手できなかった。
【００７０】
[実施例４：殺ウィルス効果テスト]
【００７１】
実施例３と同じアルデヒド（つまり１から２５）を使用して殺ウィルス効果テストを行った。このテストには、エンヴェロプを持つウィルスと持たないウィルスを示すウィルス・スタンダードを有するバクテリオファージを使用する標準ＳＡＢＳ法（ＳＡＮＳ１２８８）を使用した。全てのサンプルはテストに合格した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般に、安定なアルデヒド水溶液又はアルデヒド水溶液の混合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
アルデヒドは多くの工業的プロセスで使用されている。アルデヒド分子のアルデヒド官能基が、例えば微生物の細胞壁の遊離のアミン基と反応する能力を有するため、アルデヒドは微生物を損傷させ最終的には殺してしまうという殺菌効果を有することが重要なことである。
【０００３】
アルデヒドは、保存剤、殺菌剤、消毒剤及び殺芽剤として一般に使用される。
【０００４】
しかし、アルデヒド（ホルムアルデヒド及び炭素鎖の炭素原子数が２から４のアルデヒドを除く）は、特に低濃度で、環状分子配置を形成する傾向があり、これによりアルデヒド分子の殺菌効力が失われる。更にアルデヒド （ホルムアルデヒド及び炭素鎖の炭素原子数が２から４のアルデヒドを含む）は、低濃度で支配的な単量体の場合、皮膚及び呼吸の刺激剤として大気中に拡散して、健康被害をもたらす傾向がある。
【０００５】
比較的高濃度のアルデヒドは、長期間放置されると、他のアルデヒド分子と重合する。このプロセスは、５０℃を超える温度（及び炭素鎖が５炭素原子未満のアルデヒドでは４℃密着の温度）で加速する。これによっても殺菌効力が失われる。
【０００６】
従来から、アルデヒド溶液を含む製品を使用前に希釈することが知られている。これにより、アルデヒド分子が重合する傾向を減少する。その後、ｐＨを上昇させると、アルデヒド溶液が活性化する。該活性化は、アルデヒド官能基とアミン基の反応性及び細胞壁の殺菌効果を増加させる。しかしこれにより、アルデヒド溶液の安定性は、相対的に減少して、前記溶液の安定性は数日間のみとなる。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
殺菌剤としてアルデヒド溶液を使用することに関連する多くの問題点がある。ユーザが使用前に製品を希釈するだけでなく、それを活性化する必要がある。得られる希釈されかつ活性化された製品は、高ｐＨのため腐食性で、１ヶ月を超えると不安定になる。
【０００８】
本発明は、前述の問題点の少なくとも一部を解決しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、 （ａ）０．００１％から０．２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１２の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）、
（ｂ）アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）前記溶液のｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び
（ｄ）酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸ナトリウム、酸化ナトリウム三水和物、酢酸カリウム、酢酸リチウム、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、リン酸ナトリウム、トリリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸リチウム、過塩素酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩素酸銅及び硫酸銅から選択される少なくとも１種の緩衝剤、
を含んで成る安定なアルデヒド水溶液を提供する。
【００１０】
本発明で使用される「安定」とは、アルデヒド水溶液が、アルデヒド分子の重合なしに又はｐＨが５未満に落ちることなく、少なくとも６ヶ月間、貯蔵できることを意味する。
【００１１】
安定なアルデヒド水溶液は、アルデヒドが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、ペンタンアルデヒド、ヘキサンアルデヒド、ヘプタンアルデヒド、オクタンアルデヒド、ノナンアルデヒド、グルタルアルデヒド、サクシンアルデヒド、グリオキサール（登録商標）、２−エチルヘキサンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、クロルアルデヒド・ハイロレート、フルフルアルデヒド及びパラホルムアルデヒドから選択される任意のアルデヒドを含む。
【００１２】
安定なアルデヒド水溶液は、グルタルアルデヒド及びグリオキサール（登録商標、エタンジアルデヒド）、グリオキサール（登録商標）・クロルアルデヒド・三水和物、アセトアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）パラホルムアルデヒド及びグルタルアルデヒド、グルタルアルデヒド及びサクシンアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）及びサクシンアルデヒドから選択される任意のアルデヒド混合物を含むことが好ましい。
【００１３】
安定なアルデヒド水溶液は、０．１から２５％ｍ／ｖ濃度の界面活性剤又は洗浄剤を含むことが好ましい。
【００１４】
界面活性剤は、アルコールエトキシレート界面活性剤のような非イオン系界面活性剤であることが好ましい。
【００１５】
前記アルコールエトキシレート界面活性剤は、安定なアルデヒド水溶液の組成及び該安定なアルデヒド水溶液の特定の用途に要求される発泡性能に応じて、３から９のエトキシレート基を含む。
【００１６】
緩衝剤は、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムの混合物であることが好ましい。
【００１７】
前記安定なアルデヒド水溶液のｐＨを少なくとも６ヶ月間、５又はそれ以上に維持するために、緩衝剤を少なくとも０．０５％ｍ／ｖの濃度で前記水溶液中に含ませることが好ましい。
【００１８】
ｐＨ調節剤は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムのうちの１又は２以上の化合物とすることができる。
【００１９】
好ましいｐＨ調節剤は、１モル溶液の水酸化カリウムである。
【００２０】
前記安定なアルデヒド水溶液のｐＨは、製造時に、７．０から８．５の範囲内に維持されることが好ましい。
【００２１】
立体障害のあるアルミニウム基を有する二本鎖４級アルミニウム化合物を前記安定なアルデヒド水溶液に添加して、殺菌性及び発泡性を向上させても良い。
【００２２】
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、タンタル、鉄、銀及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を、安定なアルデヒド水溶液に添加して該溶液の殺菌活性を向上させても良い。
【００２３】
耐食性を向上させるために、０．００５％ｍ／ｖの濃度の硝酸ナトリウムを前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２４】
銅を、例えば塩化銅又は硫酸銅として、前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２５】
亜鉛を、例えば過塩素酸亜鉛又は硫酸銅として、前記安定なアルデヒド水溶液に添加しても良い。
【００２６】
前記安定なアルデヒド水溶液は、蒸留水又は飲料水、アルコール又は溶媒で希釈して、希釈しない状態の前記安定なアルデヒド水溶液よりも、低温で殺菌活性の高い殺菌用分散剤と製造しても良い。
【００２７】
本発明は、更に４０から５０℃の温度で、少なくとも１種のアルデヒドを第１の水の中の界面活性剤に添加し、温度を４０から５０℃に維持しながら少なくとも１５分間前記アルデヒドを前記界面活性剤と反応させてアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を生成させ、次いで少なくとも１５分後に、第２の水を加えて、前記アルデヒド−界面活性剤錯体溶液を４０℃未満に冷却して錯体化反応を停止させる、安定なアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を製造する方法を提供する。
【００２８】
アルデヒドは、０．００１％から２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１０の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１０の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）である。
【００２９】
界面活性剤は、アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される少なくとも１種である。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１】アルデヒドの市販の質量スペクトルの走査図。
【図２Ａ】本発明で処理されたアルデヒドの質量スペクトルの走査図。
【図２Ｂ】図２Ａの質量スペクトルの部分拡大図。
【図３Ａ】未処理アルデヒドと界面活性剤の質量スペクトルの走査図。
【図３Ｂ】図３Ａの質量スペクトルの部分拡大図。
【発明を実施するための形態】
【００３１】
例えば、第1にアルコールエトキシレート（３、７又は9個のエトキシレート基を有する）である非イオン性界面活性剤を、４０から５０℃に加熱された水に加え、次いで表１から選択されるアルデヒド又はアルデヒド混合物（以下前記アルデヒドという）を加えることにより、本発明の安定なアルデヒド水溶液が濃厚溶液で得られる。
【００３２】
【表１】
【００３３】
前記アルデヒドを、１５から３０分間、好ましいアルコールエトキシレート（適切なアルデヒドとともに表１に示した）と錯体化させる。これにより、水自体が３０から７０℃の温度に維持されてアルデヒド−界面活性剤溶液が生成する。この加熱の間に、アルコールエトキシレートとのアルデヒドの錯体化が完了する（図２及び３参照）。
【００３４】
その後、更に２５℃未満の水を、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて溶液の温度を３０℃未満に低下させ、これによりアルコールエトキシレートとアルデヒドの錯体化反応が停止する。
【００３５】
次に、十分な量の水酸化カリウムのようなｐＨ調節剤を、サクシンアルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて、そのｐＨを７．０から８．５の範囲になるよう調節する。水酸化カリウムは１モル溶液になるように使用する。
【００３６】
最後に、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムを含む緩衝剤混合物を、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えて、濃縮溶液として安定なアルデヒド水溶液を得る。
【００３７】
酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムはそれぞれ、緩衝剤混合液中で、０．２５０から０．５００ｇ／リットルの濃度である。この濃厚溶液は、アルデヒド−界面活性剤錯体溶液に加えるときに、０．００５から０．１％ｍ／ｖに希釈する。
【００３８】
前記緩衝剤混合物は、安定なアルデヒド水溶液の寿命の間、つまり製造から少なくとも６ヶ月間、濃厚溶液のｐＨを少なくとも５以上に維持する。
【００３９】
安定なアルデヒド水溶液の濃厚溶液は、次の成分を次の濃度で含む。
（ａ）アルデヒド：０．０１から２５％ｍ／ｖ
（ｂ）アルコールエトキシレート：０．１から２５％ｍ／ｖ、及び
（ｃ）緩衝剤混合物：０．０５から０．１％ｍ／ｖ。
【００４０】
前記安定なアルデヒド水溶液の殺菌効果を向上させるために、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、チタン、鉄、銀及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を５ｐｐｍ以下の濃度で、前記溶液に添加する。
【００４１】
多様な表面に多様な手法で塗布できる殺菌性生成物を製造するために、安定なアルデヒド水溶液の濃厚溶液を携帯できる水で希釈して、０．００１から８％ｍ／ｖ濃度のアルデヒドを有する分散液とする。
【００４２】
当該分散剤は、脱脂剤、洗剤、増粘剤、香料、着色剤、スキン・コンディショナ及び種々の抗菌製品の添加剤となる。このリストは例示であって、完全なものではない。
【００４３】
他方、１０％ｍ／ｖを越える濃度のアルデヒドを含む濃厚溶液は、安定なアルデヒド水溶液を輸送する好ましい組成である。
【００４４】
濃厚溶液を受け取った消費者は、抗菌ハンドソープ、手の除菌剤、医療機器消毒剤、皿洗浄剤及び洗濯石鹸のような製品を製造するための他の好適な添加剤と、必要な希釈比で組み合わせて、単に前記濃厚溶液を希釈するだけで良い。再度確認するが、前記リストは、例示であって、完全なものではない。
【００４５】
前記濃厚溶液は、塗料や樹脂のような他の成分と組み合わせて、殺菌効果を長く継続できる用途に使用できる。
【００４６】
前記分散剤及び濃厚溶液は、上述した種々の用途において、本発明方法で処理されていない（つまり錯体の状態で少なくとも界面活性剤に結合していない）で、更に比較応用（表２、表３及び表４参照）で使用されるアルデヒド（例えばアセトアルデヒド及び／又はグリオキサール(登録商標)）と比較して、室温で、揮発性が低く、毒性が低く、腐食性が低く、溶解度が高く、殺菌効果が高いと考えられる。
【００４７】
錯体化していないアルデヒドと同様に、安定なアルデヒド水溶液は、ある種の立体障害のない窒素含有化合物、例えばトリエチルアミンやココアミドと互いに混合しない。この不混合は、アルデヒドの殺菌性を系統立てる際に考慮する必要がある。
【００４８】
[実施例１：錯体化の立証]
【００４９】
アルデヒドと界面活性剤の錯体化を示すために、図１と図２を比較する。
【００５０】
図２から、「遊離の」のアルデヒドが存在すると、アルデヒドを示すピークが現れる（図1参照）、０から１００質量対電荷（ｍ／ｚ）に遊離のアルデヒドのピークが存在しないことが明らかである。
【００５１】
図3は、図２で使用した界面活性剤とアルデヒドの別々の質量スペクトルであるが、互いに錯体化していない。図２と図３を比較すると、図２のスペクトルは図３のスペクトルに対して右に移動していることが判り、これはアルデヒドと界面活性剤の錯体化を示している。
【００５２】
図２のサンプルは、５０ｍｌのアセトアルデヒドを、４５０ｍｌの「予備混合」溶液（２．５ｌの細菌を濾過した水、０．９％ｍ／ｖのアルコールエトキシレート７、１３．７ｇの酢酸カリウム、１３．７ｇの酢酸ナトリウム三水和物）に加え、１５分間３０℃に加熱して調製した。
【００５３】
図３のサンプルは、本発明方法の処理を行わずに、アルコールエトキシレート７界面活性剤と混合した、アセトアルデヒドのサンプル（９９％ｍ／ｖ）である。
【００５４】
本実施例で使用した方法、材料及び機器は次の通りである。
アジレント（Agilent）1299LC; アジレント6210、アジレント6210 飛行時間 (TOF) 質量分光法; LC: 移動層: 50:50 H20:MeCN + 0.1% 蟻酸; 流量: 0.2 ml/分; 注入容量: １０マイクロリットル; サンプルを直接ＴＯＦに注入した。TOF: 正のイオン化、ガス温度３００℃、乾燥ガス：８Ｌ／分、噴霧器：35 psig、 Vcap 3500V、フラグメンタ140V、スキマー60V; 参照質量: 118.086255及び 922.009798。
【００５５】
ＴＯＦシステムを、二重噴霧器ＥＳＩソース及び自動カリブラント伝達システムと組み合わせて使用し、連続的に低レベル参照質量を導入し、正確な質量割り当てを達成する。分析のために、乾燥ガス流速を８Ｌ／分に、ガス温度を３００℃にセットした。噴霧器を３５psigにセットし、キャピラリ電圧は３５００Ｖとした。１４０Ｖ濃度セットしたフラグメンタを、スキマー60Vで使用した。質量領域は、１００〜３５００ｍ／ｚにセットし、トランジーント／スキャンは１００００とした。内部参照質量訂正を使用した。
【００５６】
上述した安定テストを下記表に示したアルデヒド（１から２１）のサンプルに対して繰返し行った。その結果、同じ錯体化の現象が見られた。
【００５７】
[実施例２：殺菌効果テスト]
【００５８】
南アフリカ標準局（ＳＡＢＳ）法（ＳＡＢＳ１５９３）、ケルシー・サイクス（Kelsey Sykes）修正懸濁テストを使用してテストした。テストで使用した微生物は、バチラス・サブチリス・バル・グロビ（Bacillus subtilis var globi）であった。テストの結果を下記表に纏めた。
【００５９】
【表２−１】
【００６０】
【表２−２】
【００６１】
上記と同じアルデヒド（つまり１から２１）を再度テストに使用し、適切な界面活性剤を添加したが、ｐＨ調節剤は使用せず、かつｐＨ修正剤と緩衝剤の添加は行わなかった。「ボルデルリン」が合格したグルタルアルデヒド（サンプル１３）を除いて、全てのアルデヒドは８時間接触時間を達成できなかった。
【００６２】
上記から判るように、本発明はアルデヒドの殺菌効果を改良するのに効果があると考えられる。
【００６３】
[実施例３：安定化テスト]
【００６４】
【表３−１】
【００６５】
【表３−２】
【００６６】
【表３−３】
【００６７】
４０℃で行ったテストは加速安定化テストとし、つまり選択された温度（４０℃）も２週間を、２５℃における６ヶ月の保存期間と等しいものとする。
【００６８】
本テストのために選択されたアルデヒドは、本発明で使用可能な多数のアルデヒドの中の例であり、混合したアルデヒドも他と置換できる。
【００６９】
出願の段階では３ヶ月の結果は入手できなかった。
【００７０】
[実施例４：殺ウィルス効果テスト]
【００７１】
実施例３と同じアルデヒド（つまり１から２５）を使用して殺ウィルス効果テストを行った。このテストには、エンヴェロプを持つウィルスと持たないウィルスを示すウィルス・スタンダードを有するバクテリオファージを使用する標準ＳＡＢＳ法（ＳＡＮＳ１２８８）を使用した。全てのサンプルはテストに合格した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）０．００１％から２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１２の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）、
（ｂ）アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）前記溶液のｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び
（ｄ）酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸ナトリウム、酸化ナトリウム三水和物、酢酸カリウム、酢酸リチウム、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、リン酸ナトリウム、トリリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸リチウム、過塩素酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩素酸銅及び硫酸銅から選択される少なくとも１種の緩衝剤、
を含んで成る安定なアルデヒド水溶液。
【請求項２】
アルデヒドが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、ペンタンアルデヒド、ヘキサンアルデヒド、ヘプタンアルデヒド、オクタンアルデヒド、ノナンアルデヒド、サクシンアルデヒド、グリオキサール（登録商標）、２−エチルヘキサンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、クロルアルデヒド・ハイロレート、フルフルアルデヒド及びパラホルムアルデヒドから選択される水溶液氏である請求項１記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項３】
アルデヒドが、グルタルアルデヒド及びグリオキサール（登録商標、エタンジアルデヒド）、グリオキサール（登録商標）・クロルアルデヒド・三水和物、アセトアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）パラホルムアルデヒド及びグルタルアルデヒド、グルタルアルデヒド及びサクシンアルデヒド及び、グリオキサール（登録商標）及びサクシンアルデヒドから選択される請求項１記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項４】
０．１から２５％ｍ／ｖ濃度の界面活性剤又は洗浄剤を含む請求項１又は３記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項５】
界面活性剤が、非イオン系界面活性剤である請求項４記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項６】
界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である請求項５記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項７】
アルコールエトキシレート界面活性剤が、３から９のエトキシレート基を含む請求項５又は６記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項８】
緩衝剤が、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムの混合物である請求項１から７までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項９】
少なくとも０．０５％ｍ／ｖ濃度の緩衝剤を含む請求項８に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１０】
ｐＨ調節剤が、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムから選択される少なくとも１種を含む請求項１から９までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１１】
ｐＨ調節剤が、１モル溶液の水酸化カリウムである請求項１０に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１２】
立体障害のあるアルミニウム基を有する二本鎖４級アルミニウム化合物を含む請求項１から１１までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１３】
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、タンタル、鉄、銀、ナトリウム及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を含む請求項１から１２までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１４】
銅が、塩化銅又は硫酸銅として含まれる請求項１３に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１５】
亜鉛が、過塩素酸亜鉛、塩化亜鉛又は硫酸亜鉛として含まれる請求項１３に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１６】
０．００５％未満の硝酸ナトリウムを含む請求項１から１５までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１７】
希釈水で希釈された請求項１から１６までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液を含む殺菌分散剤。
【請求項１８】
０．００１％から８％ｍ／ｖ濃度のアルデヒドを含む請求項１７に記載の殺菌分散剤。
【請求項１９】
４０から５０℃の温度で、少なくとも１種のアルデヒドを第１の水の中の界面活性剤に添加し、温度を４０から５０℃に維持しながら少なくとも１５分間前記アルデヒドを前記界面活性剤と反応させてアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を生成させ、次いで少なくとも１５分後に、第２の水を加えて、前記アルデヒド−界面活性剤錯体溶液を４０℃未満に冷却することを特徴とする安定なアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を製造する方法。
【請求項２０】
アルデヒドが、０．００１％から０．２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１０の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）の少なくとも１種を含んで成る安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【請求項２１】
界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される少なくとも１種である請求項２０に記載の安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【請求項２２】
製造時のｐＨが、７．０から８．５の範囲に維持される請求項２０又は２１に記載の安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【請求項１】
（ａ）０．００１％から２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１２の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）、
（ｂ）アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される界面活性剤又は洗浄剤、
（ｃ）前記溶液のｐＨを６．０から８．５の領域にセットするための、十分な量のｐＨ調節剤、及び
（ｄ）酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸ナトリウム、酸化ナトリウム三水和物、酢酸カリウム、酢酸リチウム、プロピレングリコール、ヘキサレングリコール、リン酸ナトリウム、トリリン酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸リチウム、過塩素酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩素酸銅及び硫酸銅から選択される少なくとも１種の緩衝剤、
を含んで成る安定なアルデヒド水溶液。
【請求項２】
アルデヒドが、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、ペンタンアルデヒド、ヘキサンアルデヒド、ヘプタンアルデヒド、オクタンアルデヒド、ノナンアルデヒド、サクシンアルデヒド、グリオキサール（登録商標）、２−エチルヘキサンアルデヒド、イソバレルアルデヒド、クロルアルデヒド・ハイロレート、フルフルアルデヒド及びパラホルムアルデヒドから選択される水溶液氏である請求項１記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項３】
アルデヒドが、グルタルアルデヒド及びグリオキサール（登録商標、エタンジアルデヒド）、グリオキサール（登録商標）・クロルアルデヒド・三水和物、アセトアルデヒド及びグリオキサール（登録商標）パラホルムアルデヒド及びグルタルアルデヒド、グルタルアルデヒド及びサクシンアルデヒド及び、グリオキサール（登録商標）及びサクシンアルデヒドから選択される請求項１記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項４】
０．１から２５％ｍ／ｖ濃度の界面活性剤又は洗浄剤を含む請求項１又は３記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項５】
界面活性剤が、非イオン系界面活性剤である請求項４記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項６】
界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤である請求項５記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項７】
アルコールエトキシレート界面活性剤が、３から９のエトキシレート基を含む請求項５又は６記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項８】
緩衝剤が、酢酸ナトリウム三水和物と酢酸カリウムの混合物である請求項１から７までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項９】
少なくとも０．０５％ｍ／ｖ濃度の緩衝剤を含む請求項８に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１０】
ｐＨ調節剤が、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、リン酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウムから選択される少なくとも１種を含む請求項１から９までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１１】
ｐＨ調節剤が、１モル溶液の水酸化カリウムである請求項１０に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１２】
立体障害のあるアルミニウム基を有する二本鎖４級アルミニウム化合物を含む請求項１から１１までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１３】
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、銅、タンタル、鉄、銀、ナトリウム及び金から選択される１又は２以上の痕跡元素を含む請求項１から１２までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１４】
銅が、塩化銅又は硫酸銅として含まれる請求項１３に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１５】
亜鉛が、過塩素酸亜鉛、塩化亜鉛又は硫酸亜鉛として含まれる請求項１３に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１６】
０．００５％未満の硝酸ナトリウムを含む請求項１から１５までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液。
【請求項１７】
希釈水で希釈された請求項１から１６までのいずれか１項に記載の安定なアルデヒド水溶液を含む殺菌分散剤。
【請求項１８】
０．００１％から８％ｍ／ｖ濃度のアルデヒドを含む請求項１７に記載の殺菌分散剤。
【請求項１９】
４０から５０℃の温度で、少なくとも１種のアルデヒドを第１の水の中の界面活性剤に添加し、温度を４０から５０℃に維持しながら少なくとも１５分間前記アルデヒドを前記界面活性剤と反応させてアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を生成させ、次いで少なくとも１５分後に、第２の水を加えて、前記アルデヒド−界面活性剤錯体溶液を４０℃未満に冷却することを特徴とする安定なアルデヒド−界面活性剤錯体溶液を製造する方法。
【請求項２０】
アルデヒドが、０．００１％から０．２５％のｍ／ｖ濃度のモノアルデヒド（Ｒ−ＣＨＯ）、ジアルデヒド（ＯＨＣ−Ｒ1−ＣＨＯ）及び環状アルデヒド（Ｒ3−ＣＨＯ）の少なくとも１種を含んで成るアルデヒド（ここで、Ｒは水素、炭素原子数１から１２の直鎖の炭化水素、又は炭素原子数２から１２の分枝鎖の炭化水素、−Ｒ1は炭素原子数２から１０の炭化水素、及び−Ｒ3は５又は６の炭素原子を有する環状炭化水素）の少なくとも１種を含んで成る安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【請求項２１】
界面活性剤が、アルコールエトキシレート界面活性剤、ノニルフェノール界面活性剤、スルホン酸、ラウリルエチル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、２本鎖４級アンモニウム化合物及びココプロピルジアミド（ＣＰＡＤ）から選択される少なくとも１種である請求項２０に記載の安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【請求項２２】
製造時のｐＨが、７．０から８．５の範囲に維持される請求項２０又は２１に記載の安定なアルデヒド水溶液を製造する方法。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３Ａ】
【図３Ｂ】
【公表番号】特表２０１０−５２３６００（Ｐ２０１０−５２３６００Ａ）
【公表日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０２３５９（Ｐ２０１０−５０２３５９）
【出願日】平成２０年４月４日（２００８．４．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＺＡ２００８／００００２８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３４７７８
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０９２７７３６１）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年７月１５日（２０１０．７．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月４日（２００８．４．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＺＡ２００８／００００２８
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１３４７７８
【国際公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【出願人】（５０９２７７３６１）
【Ｆターム（参考）】
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