アルホルモテロール及びチオトロピウムの組成物及びその使用方法
本発明は、気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための組成物及び方法を提供する。本発明の組成物は、アルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む。
【発明の詳細な説明】
【関連出願との相互参照】
【０００１】
本願は、２００８年１０月２３日出願の米国仮出願番号第６１／１０７，７９４号の全体が参照することにより、本明細書に組み込まれる。
【発明の分野】
【０００２】
本発明は、気道及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための、アルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む組成物に関する。種々の態様において、本組成物は、ネブライザーに用いるのに適する。
【発明の背景】
【０００３】
喘息、気管支炎及び気腫は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）として知られている。ＣＯＰＤは、慢性気管支炎、喘息、及び気腫の種々の程度の症状に関連した、全身性の気道閉塞症、とりわけ、末梢気道閉塞症と特徴付けられている。世界的に見て、ＣＯＰＤは、世界中で最も流行している非感染性疾患の一つである。ＣＯＰＤは、骨粗しょう症、骨折、呼吸器感染、肺癌、及び心臓血管疾患を含む他の重篤な共存する病的状態（co-morbidities）の一因であるので、ＣＯＰＤの健康及び費用負担はさらに大きくなっている。
【０００４】
ＣＯＤＰという用語が導入された理由は、これらの状態がしばしば共存するからであり、閉塞を生じさせている主要な状態がいずれであるかを個々のケースで決定するのは困難となることがあるからである。気道閉塞は、努力呼気（forced expiration）の間の気流に対する増加した抵抗と定義される。これは、内因性の気道疾患に続いて起こる気道の狭窄又は閉塞によって、肺気腫に続いて起こる努力呼気の間の気道の過度の虚脱によって、若しくは喘息に見られるような気管支痙攣によって生ずることがあり、又はこれらの要因の組合せによるものであることがある。太い気道の閉塞はこれらのすべての疾患、とりわけ、喘息において生ずることがあるが、重篤なＣＯＰＤを伴う患者は、特徴的に、末梢気道（small airway）、すなわち、内径が２ｍｍより小さい気道に主たる異常を有しており、そしてその気道閉塞の大部分はこの領域にある。気道閉塞は、喘息に原因があるとすることができる場合を除いて不可逆的である。
【０００５】
喘息は、気道の増大した反応性を特徴とする可逆的な閉塞性肺疾患である。喘息は種々の刺激に続発して生ずることがある。その内在する機序は知られていないが、気道内径のアドレナリン作動性又はコリン作動性調節の遺伝的又は後天的な平衡失調が原因とされてきた。前記平衡失調を示す人は活動過剰の気管支を有しており、そして症状が現れていない場合でさえ、気管支収縮が存在していることがある。このような人が種々のストレス、例えば、ウイルス性呼吸器感染、運動、感情的動揺、非特異因子（例えば、大気圧又は温度の変化）、冷気又は刺激物（例えば、ガソリンの匂い、塗りたてのペンキ及び有毒ガスの匂い、又はたばこの煙）の吸入、特定のアレルゲンへの曝露、及び感受性の高い個人においてアスピリン又は亜硫酸塩（sulfite）の摂取を受けたときに、顕在的な喘息発作を生ずることがある。心理的要因は喘息発作をさらに悪化させることがあるが、かかる要因が主要な病因的役割を果たすものではない。
【０００６】
喘息がアレルゲン（最も一般的には、空中の花粉及びカビ、ハウスダスト、動物の鱗屑）によって引き起こされそしてその症状がＩｇＥ媒介性である人は、アレルギー性又は「外因性」喘息にかかっていると言われる。その数は成人の喘息の約１０〜２０％を占め；別の３０〜５０％では、非アレルギー性の要因（例えば、感染、刺激物、感情的要因）によって症状の発現が引き起こされていると考えられ、そしてこれらの患者は非アレルギー性又は「内因性」喘息にかかっていると言われる。多くの人において、アレルギー性の要因又は非アレルギー性の要因はいずれも重要である。アレルギーは、成人より子供においてより重要な要因であると言われているが、その証拠は確定的ではない。
【０００７】
慢性気管支炎（制限のない）は、非特定的な気管支の刺激物への長時間曝露に関連し、そして気管支における粘液過分泌及び所定の構造的変化を伴う症状である。それは、通常、喫煙に関連して、臨床的には慢性的な喀痰を伴う咳により特徴付けられる。慢性閉塞性気管支炎という用語は、慢性気管支炎が臨床的に重大な気道閉塞に至る末梢気道の広範な異常に関連している場合に用いられる。（肺気腫は、終末無呼吸細気管支より遠位の気腔の拡大であり、肺胞の壁の破壊的変化を伴う。）慢性閉塞性肺気腫という用語は、気道閉塞も存在している場合であってかつ疾病の主な特徴を肺の気腫性の変化によって説明することができることが明らかである場合に用いられる。
【０００８】
気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための組成物及び方法が必要である。
【発明の概要】
【０００９】
本発明は、気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のためのアルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む組成物に関する。種々の態様において、ネブライザーへの適用に適したアルホルモテロール及びチオトロピウムの組成物が提供される。
【００１０】
種々の態様において、本発明の組成物は、アルホルモテロール及びチオトロピウムを含む噴霧化用液体を含むものであり、実質的にホルモテロールの（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）立体異性体を含まない。種々の態様において、本発明の組成物のホルモテロール成分は、約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のホルモテロールの他の立体異性体を含む。
【００１１】
或る観点において、本発明は、チオロトピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、及びアルホルモテロール又はその薬学的に許容することのできる塩を、水又は水−エタノール混合物中に共に含む。
【００１２】
他の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、前記医薬組成物に関する。
【００１３】
或る観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、噴射剤不含の医薬組成物を液体に対して含む医薬であって、チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、噴霧用液体としてアンプルにより提供される前記医薬に関する。
【００１４】
他の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、噴射剤不含の液体医薬組成物の投与を含む、気道の可逆性閉塞に関連した症状を治療する方法であって、１日当たり総投与量約６μｇ〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８μｇ〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む前記治療方法に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】実施例１の試験の患者の配置である。
【００１６】
【図２Ａ】実施例１の試験からのデータであり、２週間の時点での試験ベースラインからのＦＥＶ１の平均的変化を示すものである。
【００１７】
【図２Ｂ】実施例１の試験からのデータであり、２週間の時点での試験ベースラインからの時間正規化（time normalized）ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４の平均的変化を示すものである。
【００１８】
【図３】実施例１の試験からのデータであり、１週間の時点での試験ベースラインからの最大吸気量の変化を示すものである。
【発明の詳細な記載】
【００１９】
ネブライザーは、患者がほぼ通常の速度で呼吸しながら患者の気道に薬剤を投与する手段を提供する。ネブライザーは、年齢若しくは損傷又は他の理由のいずれかのために定用量吸入器又はドライパウダー吸入器による薬剤の投与にしばしば必要とされるかなり速い速度での吸入をすることができない患者に、又は何らかの理由で呼吸の吸入による定用量吸入器の作動を調整することができない患者にとりわけ適しているということができる。ネブライザー装置は薬剤を含む蒸気を作り出し、そして患者はネブライザーに取り付けられたマウスピース又はマスクによりその蒸気を呼吸する。典型的には、ネブライザーを用いて、気道疾患、例えば、喘息及びＣＯＰＤの治療のために薬剤を供給する。従って、種々の態様において、本発明は、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状の治療に適した新規なネブライザー組成物を提供する。
【００２０】
種々の観点において、本発明は、アルホルモテロール及びチオトロピウムの両方を薬学的に許容することのできる担体中に含む組成物をネブライザーを介して投与することを含む、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状の治療方法を提供する。
【００２１】
《定義》
本明細書中で用いる「ホルモテロール成分」という用語は、本発明の組成物中のホルモテロールのすべての立体異性体の総体を意味する。
【００２２】
本明細書中で用いる「ホルモテロールの他の立体異性体を実質的に含まない」という用語は、本発明の組成物の総ホルモテロール成分が（Ｒ，Ｒ）ホルモテロール以外のホルモテロール立体異性体を約１０重量％より少ない量で含んでいるということを意味する。種々の好ましい態様において、本発明の組成物のホルモテロール成分は（Ｒ，Ｒ）ホルモテロールを少なくとも９９重量％及びホルモテロールの他の立体異性体を１重量％以下の量で含む。
【００２３】
「気管支拡張効果を生じさせる」とは、限定されないが、呼吸困難、喘鳴、咳、息切れ、胸苦しさ又は胸の圧迫感などを含む閉塞性気道疾患に関連した症状の軽減を意味する。
【００２４】
本明細書中で用いる「治療有効量」という語句は、何らかの薬物治療に適用することのできる妥当なリスク対効果比において或る所望の気管支拡張治療効果を生じさせるのに有効な、本発明の化合物若しくは物質又は本発明の化合物を含む組成物の量を意味する。
【００２５】
「薬学的に許容することのできる塩」という用語は、限定されないが、本明細書中に記載の化合物に見られる特定の置換基に応じて、比較的に無毒性の酸又は塩基を用いて調製される活性化合物の塩を含む。種々の塩にはその水和物も含まれることがあることは理解されるところである。
【００２６】
本発明の組成物の活性成分が比較的酸性の官能基を含んでいる場合には、中性型のかかる化合物をニートに又は適当な不活性溶媒中で充分量の所望の塩基と接触させることにより塩基付加塩を得ることができる。薬学的に許容することのできる塩基付加塩の例として、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、有機アミノ酸塩（organic amino salt）、若しくはマグネシウム塩、又は同様の塩を挙げることができる。
【００２７】
本発明の組成物の活性成分が比較的塩基性の官能基を含んでいる場合には、中性型のかかる化合物をニートに又は適当な不活性溶媒中で充分量の所望の酸と接触させることにより酸付加塩を得ることができる。薬学的に許容することのできる酸付加塩の例として、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、一水素炭酸（monohydrogencarbonic acid）、リン酸、一水素リン酸（monohydrogenphosphoric acid）、二水素リン酸（dihydrogenphosphoric acid）、硫酸、一水素硫酸（monohydrogensulfuric acid）、ヨウ化水素酸、又は亜リン酸などのような無機酸から誘導される酸付加塩、並びに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などのような比較的に無毒性の有機酸から誘導される塩を挙げることができる。
【００２８】
アミノ酸の塩、例えば、アルギネート（arginate）など、及びグルクロン酸又はガラクツロン酸などのような有機酸の塩も挙げられる（例えば、Berge et al., Journal of Pharmaceutical Science, 66: 1-19(1977)参照）。
【００２９】
《アルホルモテロール及びチオトロピウム》
その化学名が（＋／−）Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−［１−ヒドロキシ−２−［［２−（ｐ−メトキシフェニル）−２−プロピル］アミノ］エチル］フェニル］−ホルムアミドであるホルモテロールは、極めて強力であり、そして吸入されたときに長時間持続性の気管支拡張効果を有するβ２選択的アドレナリンレセプターアゴニストである。ホルモテロールは、分子内に２つのキラル中心を有しており、その各々は２つの可能な立体配置で存在していることができる。これにより、次の４つの組み合わせ：（Ｒ，Ｒ）、（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）、及び（Ｓ，Ｒ）が生じる。（Ｒ，Ｒ）及び（Ｓ，Ｓ）は相互に鏡像であり、従ってそれらはエナンチオマーであり；（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）は同様にエナンチオマーの対である。しかしながら、（Ｒ，Ｒ）及び（Ｓ，Ｓ）の鏡像は、ジアステレオマーである（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）に重ね合わせることができない。アルホルモテロールはホルモテロールの（Ｒ，Ｒ）立体異性体である。
【００３０】
種々の態様において、本発明の組成物は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれるＵＳＰ６，２６８，５３３に記載の、多形体形態Ａにおいて主である（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロールのＬ−（＋）−酒石酸塩を含む。
【００３１】
その化学名が（１α、２β、４β、５α、７β−７−［（ヒドロキシジ−２−チエニルアセチル）オキシ］−９，９−ジメチル−３−オキサ−９−アゾニアトリシクロ［３．３．１．０ ２，４］ノナンであるチオトロピウムは、ムスカリン性（muscarinic）レセプターアンタゴニストであり、そして長時間作用性の抗コリン性気管支拡張剤として作用する。チオトロピウムは、遊離のアンモニウムカチオンであり、そして塩の形態のチオトロピウムは典型的には対イオンとしてアニオンを含む。
【００３２】
《医薬組成物》
本発明の医薬組成物は、活性成分として（Ｒ，Ｒ）ホルモテロール及びチオトロピウムを含む。前記活性成分は、その薬学的に許容することのできる塩、水和物又は溶媒和物として存在していることができる。本発明の組成物は、１種又はそれ以上の薬学的に許容することのできる担体及び添加剤も含んでいることができる。「薬学的に許容することのできる担体及び添加剤」という用語は、限定されないが、賦形剤（vehicle）、噴射剤、希釈剤、賦形剤（excipient）、錯化剤、安定剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤、共溶媒、佐剤、添加剤及び医薬組成物に添加するのに適切な他の成分を含む。１種又はそれ以上の担体及び１種又はそれ以上の添加剤は、本発明の組成物の他の成分と相溶性でありかつその受容者（recipient）に対して有害とならないという意味において「許容することができる」。
【００３３】
種々の態様において、本発明のホルモテロール成分に適している薬学的に許容することのできる塩として、例えば、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシレート）、安息香酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、イセチオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、粘液酸の塩、硝酸塩、パモ酸塩、パントテン酸の塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸の塩、酒石酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などを挙げることができる。種々の態様において、フマル酸塩（フマレート）が好ましい。種々の態様において、酒石酸塩が好ましい。
【００３４】
種々の態様において、本発明のチオトロピウム化合物に適している薬学的に許容することのできる塩としては、例えば、対イオンが塩化物、臭化物、ヨウ化物、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、及び／又はメチル硫酸塩を含む塩を挙げることができる。種々の態様において、臭化チオトロピウム一水和物が好ましい。
【００３５】
本発明の組成物として、例えば、懸濁液、溶液、エアロゾル（例えば、ヒドロフルオロアルカン（ＨＦＡエアロゾル））などの組成物を挙げることができる。本発明の組成物の最も好ましい投与手段は、吸入によるものである。吸入による投与は、限定されないが、例えば、吸入用パウダー、吸入用エアロゾル及び吸入用溶液による投与を挙げることができる。投与方法の種々の例として、限定されないが、ドライパウダー吸入器（ＤＰＩ）による方法、定用量吸入器（ＭＤＩ）による方法、及びネブライザーによる方法を挙げることができる。
【００３６】
噴霧用の液体（例えば、吸入用溶液組成物）を含む種々の態様において、担体は、好ましくは、水又は水−エタノールでありそして他の成分を含むことができる。薬学的に許容することのできる担体は、好ましくは、ヒトが用いるためにｐＨ約３．０〜約５．５に緩衝化される。
【００３７】
１種又はそれ以上の等張性調節剤を添加することにより所望のイオン強度の吸入用溶液を提供することができる。本発明に用いる等張性調節剤として、限定されないが、例えば、投与後に薬理学的活性を示さないか又は無視することのできる活性を示すに過ぎない等張性調節剤を挙げることができる。無機及び有機の等張性調節剤のいずれも用いることができる。本発明の組成物は、賦形剤（excipient）及び／又は添加剤も含んでいることができる。これらの例として、限定されないが、例えば、界面活性剤、安定剤、錯化剤、抗酸化剤、又は製品化された本発明の医薬組成物の使用期間を延ばす保存剤、香味剤、ビタミン、又は当業者に公知の他の添加剤を挙げることができる。錯化剤として、限定されないが、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩、例えば、二ナトリウム塩、クエン酸、ニトリロ三酢酸及びその塩を挙げることができる。種々の態様において、錯化剤はＥＤＴＡである。抗酸化剤として、限定されないが、例えば、ビタミン、プロビタミン、アスコルビン酸、ビタミンＥ又はそれらの塩若しくはエステルを挙げることができる。保存剤として、限定されないが、病原性粒子による汚染から溶液を保護する保存剤、例えば、塩化ベンザルコニウム又は安息香酸、若しくは安息香酸塩、例えば、安息香酸ナトリウムを挙げることができる。種々の態様において、或る種の保存剤は本発明の組成物に必要とされる効果とは逆の効果である気管支収縮作用に関連していることがあるので、本発明の組成物は保存剤を含んでいないことが好都合である。
【００３８】
種々の態様において、本発明の組成物は、水又は水−エタノール混合物中にチオトロピウム及びアルホルモテロール、又はこれらの活性成分の薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を含む。
【００３９】
種々の態様において、本発明の組成物は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で、（ｃ）水又は水／エタノール混合物から選ばれる担体中に含む、噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記活性成分が前記担体中に溶解しており、前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む前記医薬組成物を含む。種々の態様において、前記液体組成物のｐＨは約３〜約４である。種々の態様において、前記ホルモテロール成分は、約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む。種々の態様において、本発明の噴射剤不含の液体医薬組成物は、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される。種々の態様において、本発明の噴射剤不含の液体医薬組成物は、２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される。種々の態様において、前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、そしてアルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩は、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する。
【００４０】
本明細書中で、活性成分（例えば、チオトロピウム及び／又はアルホルモテロール）の量とは、活性成分自体の重量を称し、化合物の塩、水和物などの塩、水等の重量はいかなるものも含まない。例えば、アルホルモテロール酒石酸塩からアルホルモテロール１５μｇ（アルホルモテロール基準）を提供するためには、アルホルモテロール酒石酸塩約２２μｇを必要とする。同様に、臭化チオトロピウム一水和物からチオトロピウム１８μｇ（チオトロピウム規準）を提供するためには、臭化チオトロピウム一水和物約２２．５μｇを必要とする。
【００４１】
アルホルモテロール及びチオトロピウムを含む本発明の医薬組成物は、例えば、単位用量の形態で（例えば、噴霧化用液体としてアンプルで）、及び複数回用量の形態で（例えば、定用量吸入器として）提供することができる。用量としては、活性成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物または溶媒和物の有効な組合せ用量、又はその適当な一部を含む用量が好ましい。予防的又は治療的用量の程度は、典型的には、治療すべき疾患の特質及び重症度並びに投与経路によって異なる。用量及びおそらく投与回数も、年齢、体重及び個別の患者の反応によって異なるであろう。さらに、臨床医又は治療を行なう医師は、個別の患者の反応に連動して治療を中断し、調節し又は終わらせるべき方法及び時期を承知しているということに留意されたい。
【００４２】
種々の好ましい態様において、その態様に関連した投与量及び治療方法は、本発明の組成物の１日１回又は１日２回の投与を含む。種々の態様において、単位投与量は、例えば、アルホルモテロールの１日当たり総投与量が約６〜約１５０μｇ（好ましくは、１５〜４５μｇ）及びチオトロピウムの１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇ（好ましくは、１８〜５４μｇ）となる投与量である。
【００４３】
種々の観点において、本発明は、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状を治療する方法であって、薬学的に許容することのできる担体中にアルホルモテロール及びチオトロピウムの双方を含む組成物をネブライザーを介して投与することを含む方法を提供する。
【００４４】
種々の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で、（ｃ）水又は水／エタノール混合物から選ばれる担体中に含む組成物であって、前記活性成分が前記担体中に溶解しており、前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む前記組成物を投与することによって、哺乳動物において気管支収縮を予防し又は気管支拡張を誘導する方法を提供する。種々の態様において、本発明の液体組成物のｐＨは約３〜約４である。種々の態様において、ホルモテロール成分は約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む。種々の態様において、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬの噴射剤不含液体医薬組成物が提供される。種々の態様において、約２ｍＬより少ない量の総液体体積の噴射剤不含液体医薬組成物が提供される。種々の態様において、チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、かつ、アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する。
【００４５】
本発明の種々の観点は、以下のさらなる実施により、さらに理解することができ、それによって、限定されるものではなく、かつ本発明の技術的範囲を限定するように構成されるべきものではない。
【実施例】
【００４６】
《さらなる例》
実施例１：臨床試験：ＣＯＰＤ患者
【００４７】
《試験の概要》
無作為化二重盲検試験を行って、アルホルモテロール単独治療、チオトロピウム単独治療、及びそれらの併用治療によって処理された患者間での肺の機能及び症状の改善を比較することにより、この併用治療がいずれかの単独治療より有意に高い効果を及ぼすであろうという仮説を検証した。
【００４８】
この試験は、ＣＯＰＤ患者の治療における個別の単独投与に対するアルホルモテロール１５μｇＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇＱＤの併用（連続投与）の効果及び安全性を評価するために計画された２週間の、プロスペクティブ、マルチセンター（３４サイト）、無作為化、修正ブラインド、ダブルダミー、並行群間試験であった。試験はヘルシンキ宣言により確立された原則（例えば、World Medical Association Declaration of Helsinki. Recommendations guiding physicians in biomedical research involving human subjects. JAMA 1997;277:925-926参照）に従って実施した。試験のプロトコルは適切な施設内倫理委員会により承認され、そして患者から同意書を得た。
【００４９】
《治験患者》
スクリーニングした４２９名の患者の中から２３５名を無作為抽出して治療しそして２３４名に試験用薬剤を少なくとも１回投与した（包括解析（intent-to-treat population）、［ＩＴＴ］）（図１参照）。すべての患者は非喘息性（non-asthmatic）ＣＯＰＤ（気腫及び／又は慢性気管支炎を含む）を有していた。適格患者は、少なくとも４５歳であり、≧１５箱年（pack-year）の喫煙歴を有し、そして医学研究評議会呼吸困難スコア（Medical Research Council Dyspnea Score）（３４）に基づく息切れ度（breathlessness severity）≧２を有していた。適格患者は、ＦＥＶ１＞０．７Ｌ、ＦＥＶ１／ＦＶＣ比≦７０％、及び予測ＦＥＶ１≦６５％の気管支拡張剤投与前（pre-bronchodilator）ベースライン肺機能を有していることも必要であった。スクリーニング受診（screening visit）の３０日間以内に生命にかかわる又は不安定な呼吸状態を示した場合にはその患者を除外した。スクリーニング前１４日間以内にＣＯＤＰ薬物療法で処方された用量若しくは様式（type）を変更したか又は今までに臭化チオトロピウム吸入パウダーを用いていた患者を除外した。
【００５０】
試験期間中、ＬＡＢＡ類（LABAs）又は長時間若しくは短時間作用型の抗コリン性気管支拡張剤（試験療法の場合を除く）の使用は禁止した。患者が試験参加前少なくとも１４日間にわたり安定した投与計画（regimen）によって投与を受けておりその計画が試験を通して維持される限りにおいて、経口及び吸入コルチコステロイドの使用を許可した。肺機能試験前少なくとも２４時間は経口コルチコステロイドを患者に控えさせた。試験参加前少なくとも7日間はロイコトリエン修飾物質（modifier）及びメチルキサンチンを禁止した。試験期間を通して急性気管支痙攣の救急薬として又はＣＯＰＤ症状の急性治療のために必要に応じて、レバルブテロールＭＤＩ（Xopenex(商標)、Sepracor Inc.、マサチューセッツ州マールボロ）を供給して用いた。各臨床的受診前≧６時間は救急薬の使用を控えるように患者を指導した。
【００５１】
《試験プロトコル》
スクリーニング受診時に、ＣＯＰＤ症状、変更された医学研究評議会（ＭＭＲＣ）呼吸困難スケール（Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnea Scale）、心拍数、バイタルサイン、及び肺機能試験についてのベースライン値を得た。毎日完了すべき予定の医療イベントカレンダー（medical event calendar）及び投薬ログ（medication log）、及び救急薬治療も処方した。実施されたＵＤＶ／ＤＰＩ投与の数を監視することにより、投薬ログを用いてコンプライアンスを評価した。
【００５２】
適格患者を無作為抽出して、１４日間に次の３つの処理：噴霧化アルホルモテロール１５μｇ（Brovana(商標)、Sepracor Inc.、マサチューセッツ州マールボロ）ＢＩＤ及びプラセボＤＰＩをＱＤ、噴霧化プラセボＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇ（Spriva(商標) HandiHaler(商標) Boehringer Ingelheim、コネチカット州リッジフィールド）ＤＰＩをＱＤ、又は噴霧化アルホルモテロール１５μｇＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇＤＰＩをＱＤ、の一つを受けさせた。噴霧化薬剤は、最初にDuraneb 3000（商標）コンプレッサー（Pari: Pari Respiratory Equipment Inc.、バージニア州ミドロシアン）により駆動するPARI LC Plus（商標）ネブライザーを用いて流量３．３Ｌ／分で投与し、次いで（５分以内に）ＤＰＩ投与（HandiHaler(商標)）を行なった。チオトロピウム及びプラセボＤＰＩカプセルは大きさ及び形状は同一であるが色が異なっていた。この理由により、前にチオトロピウムを使用した患者を除外し（上記参照）、そして他の点ではこの試験受診に関与しない独立の試験薬コーディネーター（Study Drug Coordinator）によりＤＰＩカプセルが調剤され集められた。
【００５３】
０週間及び２週間の時点で、医療イベントカレンダー及び血液サンプルを集めそしてバイタルサイン及び心拍数の測定値を分析した。０週間において、朝の投与前、最初の投与直後（５分以内）、並びに最初の投与後３０分間、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間、１０時間、及び１２時間において肺活量測定（spirometry）を行なった。１２時間での肺機能試験後、患者は晩の試験投薬の用量を自己投与した。２週間においては、０週間のときの場合と同様のほか、さらに晩の投与（朝の投与後１２時間で投与）直後（５分以内）並びに朝の投与後１２．５時間、１３時間、１４時間、１６時間、２３時間、及び２４時間においても一連の肺活量測定を行なった。０週間において投与前及び朝の投与後２時間の時点で、及び２週間において投与前並びに朝の投与後２時間、１１時間、１４時間、及び２４時間の時点で、最大吸気量を評価した。すべての最大吸気量測定は、その２回が再現性を有する許容することのできる最大吸気量操作（inspiratory capacity maneuver）の平均であった。患者は、最大吸気量操作の前に、約１０回の呼吸の間安定した呼気量を有している必要があった。患者にはその安定した呼気量が達成された後、通常の呼吸の呼気の最後のときに、肺が完全に満たされるまで通常の吸気流量で一定かつ最大限の吸入を行い、そして次に通常の速度で息を吐くことが求められた。
【００５４】
用いた肺機能の値はすべて、３回の許容することのできる操作の中で最も高い値であった。すべての肺活量測定は米国胸部学会／欧州呼吸器学会の肺活量測定の標準化ガイドライン（American Thoracic Society/European Respiratory Society Standardisation of Spirometry guidelines）（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, et al. Standardisation of spirometry. Eur Respir J 2005;26:319-338参照）に従ってなされたものであることが治験責任医師（Investigator）により保証された。品質管理のため、肺活量測定及び最大吸気量肺機能測定の集中化オーバーリーディング（centralized over-reading）を用いた。
【００５５】
スクリーニング時、最初の臨床投与の前に、ベースライン呼吸困難インデックス（ＢＤＩ）（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Mahler DA, Weinberg DH, Wells CK, Feinstein AR. The measurement of dyspnea. Contents, interobserver agreement, and physiologic correlates of two new clinical indexes. Chest 1984;85:751-758参照）を評価し、そして２週間時点で、最初の朝の投与前に、移行性呼吸困難インデックス（Transition Dyspnea Index）（同文献参照）を評価した。ベースラインフォーカルスコア（レンジ０〜１２）及び移行性フォーカルスコア（レンジ−９〜９）は、機能障害、仕事の大きさ（magnitude of task）、及び努力スコアの大きさ（magnitude of effort scores）の合計とした（同文献参照）。高いスコアは、ベースラインにおいて呼吸困難が少ないこと（ＢＤＩ）又はベースラインからの呼吸困難のより大きな改善が見られたこと（ＴＤＩ）を示す。
【００５６】
《統計的手法》
この試験は、両側検定の５％有意水準を用いて併用療法を単独療法と比較したときに、２４時間（主要エンドポイント）を通しての時間平均化ＦＥＶ１ＡＵＣ（ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４）の平均治療差０．０７５Ｌ及び標準偏差０．０１６Ｌを検出し、その後２週間の投与を行なって８０％検出力による主要比較を行なうように計画された。すべての有効性解析はＩＴＴ母集団に基づいて実施した。すべての統計的検定は、他に断らない限りは、両側検定でありそして５％有意水準で実施した。主要比較は、チオトロピウム単独群とアルホルモテロール及びチオトロピウム群との間での比較である。重要な二次的解析比較は、アルホルモテロール単独群とアルホルモテロール及びチオトロピウム群との間における比較であった。多重比較をコントロールするために、モデル内の全治療効果が統計的に５％水準で有意であった場合には、平均治療群差の統計的検定は有意であると判断した。ＧＯＬＤ ＣＯＰＤガイドライン（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Pauwels RA, Buist AS, Calverley PM, Jenkins CR, Hurd SS. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI/WHO Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Workshop summary. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1256-1276参照）に従って患者を分類することによって（それぞれ、＜３０％、≧３０％〜＜５０％、及び≧５０％）、肺機能重症度サブグループ解析を事後に実施した。共変量として試験ベースライン（又は適用できる場合には前投与（predose））を及び固定効果として治療群を用いた線形モデルから最小二乗法（ＬＳ法）を用いて、治療群間の対比較を行なった。
【００５７】
ベースライン特性及びそれぞれの有効性評価基準について処理することにより記述統計を計算した。カウント数及び百分率を用いて有害事象を要約した。ＭｅｄＤＲＡ（国際医薬用語集）（例えば、MedDRA and MSSO. The medical dictionary for regulatory activities 2008参照）を用いてすべての有害事象をコード化した。ＣＯＰＤ憎悪は、気管支拡張剤以外のいずれかのベースライン変化療法（例えば、抗炎症剤、抗生物質、酸素補給療法等）を必要とし又は患者が追加の治療（入院、救急外来受診等）を要するようになる症状の増大と予め定義した。
【００５８】
《結果》
この試験において登録された４２９名の患者のうち２３５名を無作為化しそして２３４名に試験薬剤を少なくとも１回投与した（ＩＴＴ母集団）（図１参照）。ＦＥＶ１、ＦＶＣ、及び最大吸気量値を含む人口学的特性及びベースライン特性は治療群の間で同様であった（表１参照）。ＩＴＴ母集団の患者の９４．４％は、３つの治療群のすべてについて同様の遂行速度で２週間の試験を完了した（図１参照）。中止の場合の最も共通の理由は、有害事象の発生であった（ｎ＝５［２．１％］）（図１参照）。治療群の中で約９７％の患者は、試験を通じて治療を遵守した。
【００５９】
【表１】
【００６０】
《肺の機能の治療結果》
各時点のＦＥＶ１及び時間正規化ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４は、すべての治療群でベースラインから好転した。２つの単独治療には同程度の改善が見られ、併用治療群は２週間の治療後に最も大きな改善を示した（表２；図２Ａ及び２Ｂ参照）。各単独治療に対する併用治療のＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４（主要なエンドポイント）におけるより大きな変化は有意であった（ｐ＜０．００１）。ＦＥＶ１のピーク変化、トラフ（投与間隔のエンド時）の変化、及びＦＶＣのピーク変化は、すべての治療前のベースラインから有意に改善した（表２参照）。各単独治療群は同程度に改善し、そして併用治療群は最も大きく改善した。併用治療のピークＦＥＶ１のより大きな増加は、いずれの単独治療に対しても有意であった（ｐ＜０．００５）。併用治療でのトラフＦＥＶ１の１５０ｍＬの改善は、チオトロピウム単独治療に対して統計的に有意であり（ｐ＝０．００２）そしてアルホルモテロール単独治療に対して有意性はなかった（ｐ＝０．０７）。併用治療でのピークＦＶＣの６０ｍＬの平均的改善は、いずれの単独治療について観察された改善よりも大きく（チオトロピウム４０ｍＬ及びアルホルモテロール４８ｍＬ）、達成された差はチオトロピウムに対しては統計的に有意であった（ｐ＝０．０３）が、アルホルモテロールに対しては有意性はなかった（ｐ＜０．２１）。
【００６１】
受診投与前からのＦＥＶ１のＬＳ平均（±ＳＥ）ピーク改善は３つの治療群について同様であった（アルホルモテロールで０．１９Ｌ±０．０２、チオトロピウムで０．１９Ｌ±０．０２、そしてアルホルモテロール及びチオトロピウムで０．２２Ｌ±０．０２）。
【００６２】
平均（ＳＤ）最大吸気量は３つの治療群すべてで投与２時間後ベースラインから改善し、そして併用治療群では最も大きな改善が見られた（アルホルモテロール、０．２０Ｌ±０．３２、チオトロピウム、０．１９Ｌ±０．３２、そしてアルホルモテロール及びチオトロピウム、０．２９Ｌ±０．３９）（図３参照）。２４時間時点（トラフ）で、最大吸気量は、併用治療群で試験ベースラインからの有意に増加しそしてアルホルモテロール治療群に対して有意性に近づいた（表２参照）。
【００６３】
《症状反応：救急治療薬の使用及びＢＤＩＩ／ＴＤＩ》
スクリーニングと無作為化との間（投与前０週間）、全治療群の患者の約８０％が救急治療薬としてレバルブテロールＭＤＩを使用した（表３参照）。ベースライン救急薬使用は、平均して１日当たり約３回の作動（actuation）及び１週間当たり約４．５日であった。レバルブテロールＭＤＩの使用は、３つの治療群のすべてで２週間を通した治療の間に減少し、単独治療では１日当たり平均１．８回の作動及び併用治療群では１日当たり平均２．５回の作動まで減少した。単独治療に対する併用治療の差は統計的に有意性がなかった。
【００６４】
【表２】
【００６５】
【表３】
【００６６】
【表４】
【００６７】
ＴＤＩにより測定した呼吸困難は、３つの治療群のすべてでベースラインから改善しそして併用治療群では有意に大きく改善した（表４参照）。３つの治療群の患者の大部分は、臨床的に重要な最小の差である≧１単位のＴＤＩの改善を示した。併用治療群では、他の２つの治療群と比較して≧１単位のＴＤＩ改善が見られた患者の割合が大きく、そしてこの差は併用治療とチオトロピウム治療との間で有意であった。
【００６８】
《患者のベースライン肺機能重症度により分類された肺の機能及び病徴の治療結果》
ベースライン疾病重症度（投与前ＦＥＶ１＜５０％予測値又は≧５０％予測値）によって分類された肺の治療の結果、すべての肺機能測定で、ベースラインの低い肺機能の患者はベースラインの高い肺機能の患者より大きい改善があったことが示された（表５、６及び７参照）。より低下したベースラインの肺機能（ＦＥＶ１＜５０％予測値）を有する患者についての肺機能測定値のより大きい改善は、絶対的（Ｌ）及び相対的（百分率）改善の両方について明らかであった。＜５０％ＦＥＶ１予測値を有する患者は、単独治療群及び併用治療群の両方で、評価した５回の努力呼気測定値のすべてについて有意の改善を示した。対照的に、＞５０％ＦＥＶ１予測値を有する患者は、いずれの治療群でもトラフＦＥＶ１における有意性のある改善を示さず、そしてＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４だけ併用治療群で改善を示した。
【００６９】
救急治療薬の使用は両方の疾患重症度群で減少した（表８参照）。両方の群の患者は、３つの治療のいずれでもその治療後に呼吸困難が改善した（表８参照）。ベースラインにおいて＜５０％ＦＥＶ１予測値を有し併用治療を受けた患者は、アルホルモテロール（２．３単位）又はチオトロピウム（１．６単位）のいずれかによって治療された患者より有意により大きいＴＤＩの改善（３．５単位）を示した（表９参照）。
【００７０】
【表５】
【００７１】
【表６】
【００７２】
【表７】
【００７３】
【表８】
【００７４】
【表９】
【００７５】
《安全性》
有害事象は多くなく、３つの治療群の間で同様の発生状況であった（表１０参照）。ＣＯＰＤ増悪及び心血管有害事象はごく一部の患者でのみ観察された（０〜３．９％）。１人の患者（アルホルモテロール１５μｇ）だけが重症の有害事象（小腸閉塞）を報告した。
【００７６】
【表１０】
【００７７】
《さらなる考察》
この試験は、２種類の長時間作用型気管支拡張剤の組合せである、ネブライザーにより投与されるアルホルモテロール及びＤＰＩとして投与されるチオトロピウムの有効性及び安全性を調査した。とりわけ、この２種類の薬剤の単独治療との間の有効性を比較しそしてこれらの薬剤の併用がいずれかの薬剤の単独投与より高い肺の機能の改善をもたらすか否かを評価した。
【００７８】
３つの治療法はすべて、治療の２週間後に、ベースラインからの肺機能の臨床的に重要な改善を示した。しかしながら、２４時間を通しての時間平均化ＦＥＶ１及びＦＥＶ１のピーク変化において、アルホルモテロール及びチオトロピウムの併用に、アルホルモテロール又はチオトロピウム単独治療の場合より有意に高い増加が認められた。持続性気管支拡張作用として別の有効性の指標であるトラフＦＥＶ１（２週間の時点での投与後２４時間）は３つの治療群のすべてについて改善が見られた。このことは投与間隔を通して気管支拡張作用が持続していたことを示している。併用治療は、いずれの単独治療よりもトラフＦＥＶ１において７０ｍＬ増しの改善を示した。
【００７９】
この試験では、アルホルモテロール投与後のＦＥＶ１の改善が朝投与と晩投与との間で異なっていた。朝投与及び晩投与後２時間の平均ＦＥＶ１改善はそれぞれ約２１３ｍＬ及び１８２ｍＬであった。この反応の一時的な相違は、ＢＩＤ投与ラセミ体ホルモテロールについて報告されており、そしてアドレナリン作動系及び迷走神経系の活性の日内変動を反映していることが示唆された。アドレナリン作動系は昼間に最も顕著でありそして副交感神経系活性は夜間に増加する。１２時間と２３時間との間でのチオトロピウムの効果の相対的低下も、気道機能のこの日内変動による夜間の低下及び１日１回朝投与したチオトロピウムの効果の減衰によるものとすることができる。
【００８０】
そのいずれも肺の過膨脹を反映している最大吸気量及び呼吸困難は、この試験の３つの治療のすべてで投与後に改善し、そして併用治療群ではより大きく改善した。トラフＦＥＶ１について見出されたのと同様に、トラフ最大吸気量（２週間の２４時間時点）がベースラインより高くなったという事実は、この治療結果に対して３つの治療法の効果が２４時間持続したことを示す。チオトロピウムとラセミ体ホルモテロールの組合せを試験した従来の報告（例えば、O'Donohue WJ, Jr. Guidelines for the use of nebulizers in the home and at domiciliary sites. Report of a consensus conference. National Association for Medical Direction of Respiratory Care (NAMDRC) Consensus Group. Chest 1996;109:814-820; van Noord JA, Aumann JL, Janssens E, Verhaert J, Smeets JJ, Mueller A, et al. Effects of Tiotropium With and Without Formoterol on Airflow Obstruction and Resting Hyperinflation in Patients With COPD. Chest 2006;129:509-517参照）とは対照的に、この試験で、チオトロピウムとアルホルモテロールとを組み合わせたトラフ最大吸気量への効果がチオトロピウム単独の効果より有意に高いことが見出された。呼吸困難は３つの治療法のすべてで１単位以上（ＭＣＩＤ）改善され（Witek TJ, Jr., Mahler DA. Minimal important difference of the transition dyspnoea index in a multinational clinical trial. Eur Respir J 2003;21:267-272参照）、そして併用治療では最も改善された（平均ＴＤＩ；＋３．１単位）。救急の短時間作用型β２アゴニストの使用が３つの治療法のすべてで減少しそしてさらにいずれの単独治療よりも併用治療でわずかに減少程度が増した。
【００８１】
この試験において、疾病の重症度のベースラインＧＯＬＤガイドライン分類に基づく患者の反応の層別解析（例えば、極めて重症及び重症：ＦＥＶ１予測値＜５０％；及び中等症：ＦＥＶ１予測値≧５０％）（例えば、Witek TJ, Jr., Mahler DA. Minimal important difference of the transition dyspnoea index in a multinational clinical trial. Eur Respir J 2003;21:267-272参照）は、より重症なＣＯＰＤ患者が中等症のＣＯＰＤ患者より高い気道改善を示すことを証明した。投与前（トラフ）及び投与後のＦＥＶ１値は、中等症疾患の患者と比較してより重症なＣＯＰＤ患者でより高くなった。さらに、トラフ最大吸気量は、より重症疾患の患者についてのみ増加した。対照的に、呼吸困難（ＴＤＩ）の改善は疾患重症度群の間で同様であった。このことは、疾患の重症度が努力呼気操作及び最大吸気量における気管支拡張剤改善の程度に影響を与えることを示唆する。これらの発見は、極めて重症のＣＯＤＰ患者（ＧＯＬＤステージＩＩＩ及びＩＶ）が短時間作用型β2アゴニストラセミ体アルブテロール及び臭化イプラトロピウムの多量投与に対し中等症のＣＯＤＰ患者より反応性が低いことを見出した従来の研究とは対照的である（例えば、Tashkin DP, Celli B, Decramer M, Liu D, Burkhart D, Cassino C, et al. Bronchodilator responsiveness in patients with COPD. Eur Respir J 2008;31:742-750参照）。
【００８２】
この試験において、チオトロピウムＱＤ及びアルホルモテロールＢＩＤの併用投与は、薬剤単独のいずれに対しても有意に優れた気管支拡張を生じたばかりでなく、症状緩和においても有意に高い改善を示した。より高い重症度の気道機能障害（compromise）のＣＯＰＤ患者は、中等症の機能障害患者より大きな肺機能及び症状の改善を示した。
【００８３】
実施例２：製剤の例
【００８４】
本発明の種々の態様の組成物は、以下のように当業者により製造することができる。例えば、一つの方法によれば、ＮａＣｌの溶液を約９ｇ／Ｌ濃度で調製することができる。この溶液に、総容量２ｍＬに対し臭化チオトロピウムを所望の濃度、典型的には約４〜約１０μｇ／ｍＬまで添加し、さらに総容量２ｍＬに対しアルホルモテロールを所望の濃度、典型的には約３．５〜約８μｇ／ｍＬまで添加することができる。種々の態様において、次にＨＣｌを添加して最終ｐＨを約４．０にする。種々の態様において、次にＨＣｌを添加して最終ｐＨを約３．０にする。この組成物をアンプル中に充填して（例えば、ブロー・フィル・シール法により）引き出し可能な必要量の組成物を有するアンプルを得ることができる。
【００８５】
本明細書に記載のすべての文献及び同様の資料、例えば、限定的でなく、特許、特許出願、記事、書籍、論文、及びウェブページは、前記文献及び同様な資料の体裁にかかわらず、あらゆる目的でそれらの全体を参考までに明確に引用する。１種又はそれ以上の引用文献及び同様の資料が、限定的でなく定義した用語、用語の使用法、記載した技術などで、本願明細書と異なっているか又は矛盾する場合には、本願明細書が優先する。
【００８６】
本明細書中で用いるセクションの見出しは、構成上の目的のためだけのものであり、いかなる場合も記載した主題を限定するように解釈されるべきでない。
【００８７】
本発明は、種々の態様及び実施例と併せて記載してきたが、本発明が前記態様及び実施例に限定されることを意図するものではない。これに反して、当業者によく理解されるように、本発明は種々の選択肢、変更、及び等価物を包含する。従って、本発明の範囲及び精神の中に入るすべての態様及びその等価物を主張する。
【関連出願との相互参照】
【０００１】
本願は、２００８年１０月２３日出願の米国仮出願番号第６１／１０７，７９４号の全体が参照することにより、本明細書に組み込まれる。
【発明の分野】
【０００２】
本発明は、気道及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための、アルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む組成物に関する。種々の態様において、本組成物は、ネブライザーに用いるのに適する。
【発明の背景】
【０００３】
喘息、気管支炎及び気腫は、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）として知られている。ＣＯＰＤは、慢性気管支炎、喘息、及び気腫の種々の程度の症状に関連した、全身性の気道閉塞症、とりわけ、末梢気道閉塞症と特徴付けられている。世界的に見て、ＣＯＰＤは、世界中で最も流行している非感染性疾患の一つである。ＣＯＰＤは、骨粗しょう症、骨折、呼吸器感染、肺癌、及び心臓血管疾患を含む他の重篤な共存する病的状態（co-morbidities）の一因であるので、ＣＯＰＤの健康及び費用負担はさらに大きくなっている。
【０００４】
ＣＯＤＰという用語が導入された理由は、これらの状態がしばしば共存するからであり、閉塞を生じさせている主要な状態がいずれであるかを個々のケースで決定するのは困難となることがあるからである。気道閉塞は、努力呼気（forced expiration）の間の気流に対する増加した抵抗と定義される。これは、内因性の気道疾患に続いて起こる気道の狭窄又は閉塞によって、肺気腫に続いて起こる努力呼気の間の気道の過度の虚脱によって、若しくは喘息に見られるような気管支痙攣によって生ずることがあり、又はこれらの要因の組合せによるものであることがある。太い気道の閉塞はこれらのすべての疾患、とりわけ、喘息において生ずることがあるが、重篤なＣＯＰＤを伴う患者は、特徴的に、末梢気道（small airway）、すなわち、内径が２ｍｍより小さい気道に主たる異常を有しており、そしてその気道閉塞の大部分はこの領域にある。気道閉塞は、喘息に原因があるとすることができる場合を除いて不可逆的である。
【０００５】
喘息は、気道の増大した反応性を特徴とする可逆的な閉塞性肺疾患である。喘息は種々の刺激に続発して生ずることがある。その内在する機序は知られていないが、気道内径のアドレナリン作動性又はコリン作動性調節の遺伝的又は後天的な平衡失調が原因とされてきた。前記平衡失調を示す人は活動過剰の気管支を有しており、そして症状が現れていない場合でさえ、気管支収縮が存在していることがある。このような人が種々のストレス、例えば、ウイルス性呼吸器感染、運動、感情的動揺、非特異因子（例えば、大気圧又は温度の変化）、冷気又は刺激物（例えば、ガソリンの匂い、塗りたてのペンキ及び有毒ガスの匂い、又はたばこの煙）の吸入、特定のアレルゲンへの曝露、及び感受性の高い個人においてアスピリン又は亜硫酸塩（sulfite）の摂取を受けたときに、顕在的な喘息発作を生ずることがある。心理的要因は喘息発作をさらに悪化させることがあるが、かかる要因が主要な病因的役割を果たすものではない。
【０００６】
喘息がアレルゲン（最も一般的には、空中の花粉及びカビ、ハウスダスト、動物の鱗屑）によって引き起こされそしてその症状がＩｇＥ媒介性である人は、アレルギー性又は「外因性」喘息にかかっていると言われる。その数は成人の喘息の約１０〜２０％を占め；別の３０〜５０％では、非アレルギー性の要因（例えば、感染、刺激物、感情的要因）によって症状の発現が引き起こされていると考えられ、そしてこれらの患者は非アレルギー性又は「内因性」喘息にかかっていると言われる。多くの人において、アレルギー性の要因又は非アレルギー性の要因はいずれも重要である。アレルギーは、成人より子供においてより重要な要因であると言われているが、その証拠は確定的ではない。
【０００７】
慢性気管支炎（制限のない）は、非特定的な気管支の刺激物への長時間曝露に関連し、そして気管支における粘液過分泌及び所定の構造的変化を伴う症状である。それは、通常、喫煙に関連して、臨床的には慢性的な喀痰を伴う咳により特徴付けられる。慢性閉塞性気管支炎という用語は、慢性気管支炎が臨床的に重大な気道閉塞に至る末梢気道の広範な異常に関連している場合に用いられる。（肺気腫は、終末無呼吸細気管支より遠位の気腔の拡大であり、肺胞の壁の破壊的変化を伴う。）慢性閉塞性肺気腫という用語は、気道閉塞も存在している場合であってかつ疾病の主な特徴を肺の気腫性の変化によって説明することができることが明らかである場合に用いられる。
【０００８】
気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のための組成物及び方法が必要である。
【発明の概要】
【０００９】
本発明は、気道疾患及び／又は呼吸器疾患の予防及び／又は治療のためのアルホルモテロール（（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロール異性体）及びチオトロピウムを含む組成物に関する。種々の態様において、ネブライザーへの適用に適したアルホルモテロール及びチオトロピウムの組成物が提供される。
【００１０】
種々の態様において、本発明の組成物は、アルホルモテロール及びチオトロピウムを含む噴霧化用液体を含むものであり、実質的にホルモテロールの（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）立体異性体を含まない。種々の態様において、本発明の組成物のホルモテロール成分は、約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のホルモテロールの他の立体異性体を含む。
【００１１】
或る観点において、本発明は、チオロトピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、及びアルホルモテロール又はその薬学的に許容することのできる塩を、水又は水−エタノール混合物中に共に含む。
【００１２】
他の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、前記医薬組成物に関する。
【００１３】
或る観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、噴射剤不含の医薬組成物を液体に対して含む医薬であって、チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、噴霧用液体としてアンプルにより提供される前記医薬に関する。
【００１４】
他の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で含む、チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、噴射剤不含の液体医薬組成物の投与を含む、気道の可逆性閉塞に関連した症状を治療する方法であって、１日当たり総投与量約６μｇ〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８μｇ〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む前記治療方法に関する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】実施例１の試験の患者の配置である。
【００１６】
【図２Ａ】実施例１の試験からのデータであり、２週間の時点での試験ベースラインからのＦＥＶ１の平均的変化を示すものである。
【００１７】
【図２Ｂ】実施例１の試験からのデータであり、２週間の時点での試験ベースラインからの時間正規化（time normalized）ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４の平均的変化を示すものである。
【００１８】
【図３】実施例１の試験からのデータであり、１週間の時点での試験ベースラインからの最大吸気量の変化を示すものである。
【発明の詳細な記載】
【００１９】
ネブライザーは、患者がほぼ通常の速度で呼吸しながら患者の気道に薬剤を投与する手段を提供する。ネブライザーは、年齢若しくは損傷又は他の理由のいずれかのために定用量吸入器又はドライパウダー吸入器による薬剤の投与にしばしば必要とされるかなり速い速度での吸入をすることができない患者に、又は何らかの理由で呼吸の吸入による定用量吸入器の作動を調整することができない患者にとりわけ適しているということができる。ネブライザー装置は薬剤を含む蒸気を作り出し、そして患者はネブライザーに取り付けられたマウスピース又はマスクによりその蒸気を呼吸する。典型的には、ネブライザーを用いて、気道疾患、例えば、喘息及びＣＯＰＤの治療のために薬剤を供給する。従って、種々の態様において、本発明は、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状の治療に適した新規なネブライザー組成物を提供する。
【００２０】
種々の観点において、本発明は、アルホルモテロール及びチオトロピウムの両方を薬学的に許容することのできる担体中に含む組成物をネブライザーを介して投与することを含む、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状の治療方法を提供する。
【００２１】
《定義》
本明細書中で用いる「ホルモテロール成分」という用語は、本発明の組成物中のホルモテロールのすべての立体異性体の総体を意味する。
【００２２】
本明細書中で用いる「ホルモテロールの他の立体異性体を実質的に含まない」という用語は、本発明の組成物の総ホルモテロール成分が（Ｒ，Ｒ）ホルモテロール以外のホルモテロール立体異性体を約１０重量％より少ない量で含んでいるということを意味する。種々の好ましい態様において、本発明の組成物のホルモテロール成分は（Ｒ，Ｒ）ホルモテロールを少なくとも９９重量％及びホルモテロールの他の立体異性体を１重量％以下の量で含む。
【００２３】
「気管支拡張効果を生じさせる」とは、限定されないが、呼吸困難、喘鳴、咳、息切れ、胸苦しさ又は胸の圧迫感などを含む閉塞性気道疾患に関連した症状の軽減を意味する。
【００２４】
本明細書中で用いる「治療有効量」という語句は、何らかの薬物治療に適用することのできる妥当なリスク対効果比において或る所望の気管支拡張治療効果を生じさせるのに有効な、本発明の化合物若しくは物質又は本発明の化合物を含む組成物の量を意味する。
【００２５】
「薬学的に許容することのできる塩」という用語は、限定されないが、本明細書中に記載の化合物に見られる特定の置換基に応じて、比較的に無毒性の酸又は塩基を用いて調製される活性化合物の塩を含む。種々の塩にはその水和物も含まれることがあることは理解されるところである。
【００２６】
本発明の組成物の活性成分が比較的酸性の官能基を含んでいる場合には、中性型のかかる化合物をニートに又は適当な不活性溶媒中で充分量の所望の塩基と接触させることにより塩基付加塩を得ることができる。薬学的に許容することのできる塩基付加塩の例として、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩、有機アミノ酸塩（organic amino salt）、若しくはマグネシウム塩、又は同様の塩を挙げることができる。
【００２７】
本発明の組成物の活性成分が比較的塩基性の官能基を含んでいる場合には、中性型のかかる化合物をニートに又は適当な不活性溶媒中で充分量の所望の酸と接触させることにより酸付加塩を得ることができる。薬学的に許容することのできる酸付加塩の例として、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、一水素炭酸（monohydrogencarbonic acid）、リン酸、一水素リン酸（monohydrogenphosphoric acid）、二水素リン酸（dihydrogenphosphoric acid）、硫酸、一水素硫酸（monohydrogensulfuric acid）、ヨウ化水素酸、又は亜リン酸などのような無機酸から誘導される酸付加塩、並びに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などのような比較的に無毒性の有機酸から誘導される塩を挙げることができる。
【００２８】
アミノ酸の塩、例えば、アルギネート（arginate）など、及びグルクロン酸又はガラクツロン酸などのような有機酸の塩も挙げられる（例えば、Berge et al., Journal of Pharmaceutical Science, 66: 1-19(1977)参照）。
【００２９】
《アルホルモテロール及びチオトロピウム》
その化学名が（＋／−）Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−［１−ヒドロキシ−２−［［２−（ｐ−メトキシフェニル）−２−プロピル］アミノ］エチル］フェニル］−ホルムアミドであるホルモテロールは、極めて強力であり、そして吸入されたときに長時間持続性の気管支拡張効果を有するβ２選択的アドレナリンレセプターアゴニストである。ホルモテロールは、分子内に２つのキラル中心を有しており、その各々は２つの可能な立体配置で存在していることができる。これにより、次の４つの組み合わせ：（Ｒ，Ｒ）、（Ｓ，Ｓ）、（Ｒ，Ｓ）、及び（Ｓ，Ｒ）が生じる。（Ｒ，Ｒ）及び（Ｓ，Ｓ）は相互に鏡像であり、従ってそれらはエナンチオマーであり；（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）は同様にエナンチオマーの対である。しかしながら、（Ｒ，Ｒ）及び（Ｓ，Ｓ）の鏡像は、ジアステレオマーである（Ｒ，Ｓ）及び（Ｓ，Ｒ）に重ね合わせることができない。アルホルモテロールはホルモテロールの（Ｒ，Ｒ）立体異性体である。
【００３０】
種々の態様において、本発明の組成物は、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれるＵＳＰ６，２６８，５３３に記載の、多形体形態Ａにおいて主である（Ｒ，Ｒ）−ホルモテロールのＬ−（＋）−酒石酸塩を含む。
【００３１】
その化学名が（１α、２β、４β、５α、７β−７−［（ヒドロキシジ−２−チエニルアセチル）オキシ］−９，９−ジメチル−３−オキサ−９−アゾニアトリシクロ［３．３．１．０ ２，４］ノナンであるチオトロピウムは、ムスカリン性（muscarinic）レセプターアンタゴニストであり、そして長時間作用性の抗コリン性気管支拡張剤として作用する。チオトロピウムは、遊離のアンモニウムカチオンであり、そして塩の形態のチオトロピウムは典型的には対イオンとしてアニオンを含む。
【００３２】
《医薬組成物》
本発明の医薬組成物は、活性成分として（Ｒ，Ｒ）ホルモテロール及びチオトロピウムを含む。前記活性成分は、その薬学的に許容することのできる塩、水和物又は溶媒和物として存在していることができる。本発明の組成物は、１種又はそれ以上の薬学的に許容することのできる担体及び添加剤も含んでいることができる。「薬学的に許容することのできる担体及び添加剤」という用語は、限定されないが、賦形剤（vehicle）、噴射剤、希釈剤、賦形剤（excipient）、錯化剤、安定剤、造粒剤、潤滑剤、結合剤、崩壊剤、共溶媒、佐剤、添加剤及び医薬組成物に添加するのに適切な他の成分を含む。１種又はそれ以上の担体及び１種又はそれ以上の添加剤は、本発明の組成物の他の成分と相溶性でありかつその受容者（recipient）に対して有害とならないという意味において「許容することができる」。
【００３３】
種々の態様において、本発明のホルモテロール成分に適している薬学的に許容することのできる塩として、例えば、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシレート）、安息香酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、イセチオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、マンデル酸塩、メタンスルホン酸塩、粘液酸の塩、硝酸塩、パモ酸塩、パントテン酸の塩、リン酸塩、コハク酸塩、硫酸の塩、酒石酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などを挙げることができる。種々の態様において、フマル酸塩（フマレート）が好ましい。種々の態様において、酒石酸塩が好ましい。
【００３４】
種々の態様において、本発明のチオトロピウム化合物に適している薬学的に許容することのできる塩としては、例えば、対イオンが塩化物、臭化物、ヨウ化物、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、及び／又はメチル硫酸塩を含む塩を挙げることができる。種々の態様において、臭化チオトロピウム一水和物が好ましい。
【００３５】
本発明の組成物として、例えば、懸濁液、溶液、エアロゾル（例えば、ヒドロフルオロアルカン（ＨＦＡエアロゾル））などの組成物を挙げることができる。本発明の組成物の最も好ましい投与手段は、吸入によるものである。吸入による投与は、限定されないが、例えば、吸入用パウダー、吸入用エアロゾル及び吸入用溶液による投与を挙げることができる。投与方法の種々の例として、限定されないが、ドライパウダー吸入器（ＤＰＩ）による方法、定用量吸入器（ＭＤＩ）による方法、及びネブライザーによる方法を挙げることができる。
【００３６】
噴霧用の液体（例えば、吸入用溶液組成物）を含む種々の態様において、担体は、好ましくは、水又は水−エタノールでありそして他の成分を含むことができる。薬学的に許容することのできる担体は、好ましくは、ヒトが用いるためにｐＨ約３．０〜約５．５に緩衝化される。
【００３７】
１種又はそれ以上の等張性調節剤を添加することにより所望のイオン強度の吸入用溶液を提供することができる。本発明に用いる等張性調節剤として、限定されないが、例えば、投与後に薬理学的活性を示さないか又は無視することのできる活性を示すに過ぎない等張性調節剤を挙げることができる。無機及び有機の等張性調節剤のいずれも用いることができる。本発明の組成物は、賦形剤（excipient）及び／又は添加剤も含んでいることができる。これらの例として、限定されないが、例えば、界面活性剤、安定剤、錯化剤、抗酸化剤、又は製品化された本発明の医薬組成物の使用期間を延ばす保存剤、香味剤、ビタミン、又は当業者に公知の他の添加剤を挙げることができる。錯化剤として、限定されないが、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）又はその塩、例えば、二ナトリウム塩、クエン酸、ニトリロ三酢酸及びその塩を挙げることができる。種々の態様において、錯化剤はＥＤＴＡである。抗酸化剤として、限定されないが、例えば、ビタミン、プロビタミン、アスコルビン酸、ビタミンＥ又はそれらの塩若しくはエステルを挙げることができる。保存剤として、限定されないが、病原性粒子による汚染から溶液を保護する保存剤、例えば、塩化ベンザルコニウム又は安息香酸、若しくは安息香酸塩、例えば、安息香酸ナトリウムを挙げることができる。種々の態様において、或る種の保存剤は本発明の組成物に必要とされる効果とは逆の効果である気管支収縮作用に関連していることがあるので、本発明の組成物は保存剤を含んでいないことが好都合である。
【００３８】
種々の態様において、本発明の組成物は、水又は水−エタノール混合物中にチオトロピウム及びアルホルモテロール、又はこれらの活性成分の薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を含む。
【００３９】
種々の態様において、本発明の組成物は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で、（ｃ）水又は水／エタノール混合物から選ばれる担体中に含む、噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記活性成分が前記担体中に溶解しており、前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む前記医薬組成物を含む。種々の態様において、前記液体組成物のｐＨは約３〜約４である。種々の態様において、前記ホルモテロール成分は、約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む。種々の態様において、本発明の噴射剤不含の液体医薬組成物は、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される。種々の態様において、本発明の噴射剤不含の液体医薬組成物は、２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される。種々の態様において、前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、そしてアルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩は、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する。
【００４０】
本明細書中で、活性成分（例えば、チオトロピウム及び／又はアルホルモテロール）の量とは、活性成分自体の重量を称し、化合物の塩、水和物などの塩、水等の重量はいかなるものも含まない。例えば、アルホルモテロール酒石酸塩からアルホルモテロール１５μｇ（アルホルモテロール基準）を提供するためには、アルホルモテロール酒石酸塩約２２μｇを必要とする。同様に、臭化チオトロピウム一水和物からチオトロピウム１８μｇ（チオトロピウム規準）を提供するためには、臭化チオトロピウム一水和物約２２．５μｇを必要とする。
【００４１】
アルホルモテロール及びチオトロピウムを含む本発明の医薬組成物は、例えば、単位用量の形態で（例えば、噴霧化用液体としてアンプルで）、及び複数回用量の形態で（例えば、定用量吸入器として）提供することができる。用量としては、活性成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物または溶媒和物の有効な組合せ用量、又はその適当な一部を含む用量が好ましい。予防的又は治療的用量の程度は、典型的には、治療すべき疾患の特質及び重症度並びに投与経路によって異なる。用量及びおそらく投与回数も、年齢、体重及び個別の患者の反応によって異なるであろう。さらに、臨床医又は治療を行なう医師は、個別の患者の反応に連動して治療を中断し、調節し又は終わらせるべき方法及び時期を承知しているということに留意されたい。
【００４２】
種々の好ましい態様において、その態様に関連した投与量及び治療方法は、本発明の組成物の１日１回又は１日２回の投与を含む。種々の態様において、単位投与量は、例えば、アルホルモテロールの１日当たり総投与量が約６〜約１５０μｇ（好ましくは、１５〜４５μｇ）及びチオトロピウムの１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇ（好ましくは、１８〜５４μｇ）となる投与量である。
【００４３】
種々の観点において、本発明は、ＣＯＰＤ、喘息及び／又は気道の可逆性閉塞に関連した他の症状を治療する方法であって、薬学的に許容することのできる担体中にアルホルモテロール及びチオトロピウムの双方を含む組成物をネブライザーを介して投与することを含む方法を提供する。
【００４４】
種々の観点において、本発明は、（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で、（ｃ）水又は水／エタノール混合物から選ばれる担体中に含む組成物であって、前記活性成分が前記担体中に溶解しており、前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む前記組成物を投与することによって、哺乳動物において気管支収縮を予防し又は気管支拡張を誘導する方法を提供する。種々の態様において、本発明の液体組成物のｐＨは約３〜約４である。種々の態様において、ホルモテロール成分は約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む。種々の態様において、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬの噴射剤不含液体医薬組成物が提供される。種々の態様において、約２ｍＬより少ない量の総液体体積の噴射剤不含液体医薬組成物が提供される。種々の態様において、チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、かつ、アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物は、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する。
【００４５】
本発明の種々の観点は、以下のさらなる実施により、さらに理解することができ、それによって、限定されるものではなく、かつ本発明の技術的範囲を限定するように構成されるべきものではない。
【実施例】
【００４６】
《さらなる例》
実施例１：臨床試験：ＣＯＰＤ患者
【００４７】
《試験の概要》
無作為化二重盲検試験を行って、アルホルモテロール単独治療、チオトロピウム単独治療、及びそれらの併用治療によって処理された患者間での肺の機能及び症状の改善を比較することにより、この併用治療がいずれかの単独治療より有意に高い効果を及ぼすであろうという仮説を検証した。
【００４８】
この試験は、ＣＯＰＤ患者の治療における個別の単独投与に対するアルホルモテロール１５μｇＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇＱＤの併用（連続投与）の効果及び安全性を評価するために計画された２週間の、プロスペクティブ、マルチセンター（３４サイト）、無作為化、修正ブラインド、ダブルダミー、並行群間試験であった。試験はヘルシンキ宣言により確立された原則（例えば、World Medical Association Declaration of Helsinki. Recommendations guiding physicians in biomedical research involving human subjects. JAMA 1997;277:925-926参照）に従って実施した。試験のプロトコルは適切な施設内倫理委員会により承認され、そして患者から同意書を得た。
【００４９】
《治験患者》
スクリーニングした４２９名の患者の中から２３５名を無作為抽出して治療しそして２３４名に試験用薬剤を少なくとも１回投与した（包括解析（intent-to-treat population）、［ＩＴＴ］）（図１参照）。すべての患者は非喘息性（non-asthmatic）ＣＯＰＤ（気腫及び／又は慢性気管支炎を含む）を有していた。適格患者は、少なくとも４５歳であり、≧１５箱年（pack-year）の喫煙歴を有し、そして医学研究評議会呼吸困難スコア（Medical Research Council Dyspnea Score）（３４）に基づく息切れ度（breathlessness severity）≧２を有していた。適格患者は、ＦＥＶ１＞０．７Ｌ、ＦＥＶ１／ＦＶＣ比≦７０％、及び予測ＦＥＶ１≦６５％の気管支拡張剤投与前（pre-bronchodilator）ベースライン肺機能を有していることも必要であった。スクリーニング受診（screening visit）の３０日間以内に生命にかかわる又は不安定な呼吸状態を示した場合にはその患者を除外した。スクリーニング前１４日間以内にＣＯＤＰ薬物療法で処方された用量若しくは様式（type）を変更したか又は今までに臭化チオトロピウム吸入パウダーを用いていた患者を除外した。
【００５０】
試験期間中、ＬＡＢＡ類（LABAs）又は長時間若しくは短時間作用型の抗コリン性気管支拡張剤（試験療法の場合を除く）の使用は禁止した。患者が試験参加前少なくとも１４日間にわたり安定した投与計画（regimen）によって投与を受けておりその計画が試験を通して維持される限りにおいて、経口及び吸入コルチコステロイドの使用を許可した。肺機能試験前少なくとも２４時間は経口コルチコステロイドを患者に控えさせた。試験参加前少なくとも7日間はロイコトリエン修飾物質（modifier）及びメチルキサンチンを禁止した。試験期間を通して急性気管支痙攣の救急薬として又はＣＯＰＤ症状の急性治療のために必要に応じて、レバルブテロールＭＤＩ（Xopenex(商標)、Sepracor Inc.、マサチューセッツ州マールボロ）を供給して用いた。各臨床的受診前≧６時間は救急薬の使用を控えるように患者を指導した。
【００５１】
《試験プロトコル》
スクリーニング受診時に、ＣＯＰＤ症状、変更された医学研究評議会（ＭＭＲＣ）呼吸困難スケール（Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnea Scale）、心拍数、バイタルサイン、及び肺機能試験についてのベースライン値を得た。毎日完了すべき予定の医療イベントカレンダー（medical event calendar）及び投薬ログ（medication log）、及び救急薬治療も処方した。実施されたＵＤＶ／ＤＰＩ投与の数を監視することにより、投薬ログを用いてコンプライアンスを評価した。
【００５２】
適格患者を無作為抽出して、１４日間に次の３つの処理：噴霧化アルホルモテロール１５μｇ（Brovana(商標)、Sepracor Inc.、マサチューセッツ州マールボロ）ＢＩＤ及びプラセボＤＰＩをＱＤ、噴霧化プラセボＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇ（Spriva(商標) HandiHaler(商標) Boehringer Ingelheim、コネチカット州リッジフィールド）ＤＰＩをＱＤ、又は噴霧化アルホルモテロール１５μｇＢＩＤ及びチオトロピウム１８μｇＤＰＩをＱＤ、の一つを受けさせた。噴霧化薬剤は、最初にDuraneb 3000（商標）コンプレッサー（Pari: Pari Respiratory Equipment Inc.、バージニア州ミドロシアン）により駆動するPARI LC Plus（商標）ネブライザーを用いて流量３．３Ｌ／分で投与し、次いで（５分以内に）ＤＰＩ投与（HandiHaler(商標)）を行なった。チオトロピウム及びプラセボＤＰＩカプセルは大きさ及び形状は同一であるが色が異なっていた。この理由により、前にチオトロピウムを使用した患者を除外し（上記参照）、そして他の点ではこの試験受診に関与しない独立の試験薬コーディネーター（Study Drug Coordinator）によりＤＰＩカプセルが調剤され集められた。
【００５３】
０週間及び２週間の時点で、医療イベントカレンダー及び血液サンプルを集めそしてバイタルサイン及び心拍数の測定値を分析した。０週間において、朝の投与前、最初の投与直後（５分以内）、並びに最初の投与後３０分間、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間、１０時間、及び１２時間において肺活量測定（spirometry）を行なった。１２時間での肺機能試験後、患者は晩の試験投薬の用量を自己投与した。２週間においては、０週間のときの場合と同様のほか、さらに晩の投与（朝の投与後１２時間で投与）直後（５分以内）並びに朝の投与後１２．５時間、１３時間、１４時間、１６時間、２３時間、及び２４時間においても一連の肺活量測定を行なった。０週間において投与前及び朝の投与後２時間の時点で、及び２週間において投与前並びに朝の投与後２時間、１１時間、１４時間、及び２４時間の時点で、最大吸気量を評価した。すべての最大吸気量測定は、その２回が再現性を有する許容することのできる最大吸気量操作（inspiratory capacity maneuver）の平均であった。患者は、最大吸気量操作の前に、約１０回の呼吸の間安定した呼気量を有している必要があった。患者にはその安定した呼気量が達成された後、通常の呼吸の呼気の最後のときに、肺が完全に満たされるまで通常の吸気流量で一定かつ最大限の吸入を行い、そして次に通常の速度で息を吐くことが求められた。
【００５４】
用いた肺機能の値はすべて、３回の許容することのできる操作の中で最も高い値であった。すべての肺活量測定は米国胸部学会／欧州呼吸器学会の肺活量測定の標準化ガイドライン（American Thoracic Society/European Respiratory Society Standardisation of Spirometry guidelines）（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Miller MR, Hankinson J, Brusasco V, Burgos F, Casaburi R, Coates A, et al. Standardisation of spirometry. Eur Respir J 2005;26:319-338参照）に従ってなされたものであることが治験責任医師（Investigator）により保証された。品質管理のため、肺活量測定及び最大吸気量肺機能測定の集中化オーバーリーディング（centralized over-reading）を用いた。
【００５５】
スクリーニング時、最初の臨床投与の前に、ベースライン呼吸困難インデックス（ＢＤＩ）（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Mahler DA, Weinberg DH, Wells CK, Feinstein AR. The measurement of dyspnea. Contents, interobserver agreement, and physiologic correlates of two new clinical indexes. Chest 1984;85:751-758参照）を評価し、そして２週間時点で、最初の朝の投与前に、移行性呼吸困難インデックス（Transition Dyspnea Index）（同文献参照）を評価した。ベースラインフォーカルスコア（レンジ０〜１２）及び移行性フォーカルスコア（レンジ−９〜９）は、機能障害、仕事の大きさ（magnitude of task）、及び努力スコアの大きさ（magnitude of effort scores）の合計とした（同文献参照）。高いスコアは、ベースラインにおいて呼吸困難が少ないこと（ＢＤＩ）又はベースラインからの呼吸困難のより大きな改善が見られたこと（ＴＤＩ）を示す。
【００５６】
《統計的手法》
この試験は、両側検定の５％有意水準を用いて併用療法を単独療法と比較したときに、２４時間（主要エンドポイント）を通しての時間平均化ＦＥＶ１ＡＵＣ（ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４）の平均治療差０．０７５Ｌ及び標準偏差０．０１６Ｌを検出し、その後２週間の投与を行なって８０％検出力による主要比較を行なうように計画された。すべての有効性解析はＩＴＴ母集団に基づいて実施した。すべての統計的検定は、他に断らない限りは、両側検定でありそして５％有意水準で実施した。主要比較は、チオトロピウム単独群とアルホルモテロール及びチオトロピウム群との間での比較である。重要な二次的解析比較は、アルホルモテロール単独群とアルホルモテロール及びチオトロピウム群との間における比較であった。多重比較をコントロールするために、モデル内の全治療効果が統計的に５％水準で有意であった場合には、平均治療群差の統計的検定は有意であると判断した。ＧＯＬＤ ＣＯＰＤガイドライン（例えば、参考までにその全体を本明細書に引用する、Pauwels RA, Buist AS, Calverley PM, Jenkins CR, Hurd SS. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI/WHO Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Workshop summary. Am J Respir Crit Care Med 2001;163:1256-1276参照）に従って患者を分類することによって（それぞれ、＜３０％、≧３０％〜＜５０％、及び≧５０％）、肺機能重症度サブグループ解析を事後に実施した。共変量として試験ベースライン（又は適用できる場合には前投与（predose））を及び固定効果として治療群を用いた線形モデルから最小二乗法（ＬＳ法）を用いて、治療群間の対比較を行なった。
【００５７】
ベースライン特性及びそれぞれの有効性評価基準について処理することにより記述統計を計算した。カウント数及び百分率を用いて有害事象を要約した。ＭｅｄＤＲＡ（国際医薬用語集）（例えば、MedDRA and MSSO. The medical dictionary for regulatory activities 2008参照）を用いてすべての有害事象をコード化した。ＣＯＰＤ憎悪は、気管支拡張剤以外のいずれかのベースライン変化療法（例えば、抗炎症剤、抗生物質、酸素補給療法等）を必要とし又は患者が追加の治療（入院、救急外来受診等）を要するようになる症状の増大と予め定義した。
【００５８】
《結果》
この試験において登録された４２９名の患者のうち２３５名を無作為化しそして２３４名に試験薬剤を少なくとも１回投与した（ＩＴＴ母集団）（図１参照）。ＦＥＶ１、ＦＶＣ、及び最大吸気量値を含む人口学的特性及びベースライン特性は治療群の間で同様であった（表１参照）。ＩＴＴ母集団の患者の９４．４％は、３つの治療群のすべてについて同様の遂行速度で２週間の試験を完了した（図１参照）。中止の場合の最も共通の理由は、有害事象の発生であった（ｎ＝５［２．１％］）（図１参照）。治療群の中で約９７％の患者は、試験を通じて治療を遵守した。
【００５９】
【表１】
【００６０】
《肺の機能の治療結果》
各時点のＦＥＶ１及び時間正規化ＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４は、すべての治療群でベースラインから好転した。２つの単独治療には同程度の改善が見られ、併用治療群は２週間の治療後に最も大きな改善を示した（表２；図２Ａ及び２Ｂ参照）。各単独治療に対する併用治療のＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４（主要なエンドポイント）におけるより大きな変化は有意であった（ｐ＜０．００１）。ＦＥＶ１のピーク変化、トラフ（投与間隔のエンド時）の変化、及びＦＶＣのピーク変化は、すべての治療前のベースラインから有意に改善した（表２参照）。各単独治療群は同程度に改善し、そして併用治療群は最も大きく改善した。併用治療のピークＦＥＶ１のより大きな増加は、いずれの単独治療に対しても有意であった（ｐ＜０．００５）。併用治療でのトラフＦＥＶ１の１５０ｍＬの改善は、チオトロピウム単独治療に対して統計的に有意であり（ｐ＝０．００２）そしてアルホルモテロール単独治療に対して有意性はなかった（ｐ＝０．０７）。併用治療でのピークＦＶＣの６０ｍＬの平均的改善は、いずれの単独治療について観察された改善よりも大きく（チオトロピウム４０ｍＬ及びアルホルモテロール４８ｍＬ）、達成された差はチオトロピウムに対しては統計的に有意であった（ｐ＝０．０３）が、アルホルモテロールに対しては有意性はなかった（ｐ＜０．２１）。
【００６１】
受診投与前からのＦＥＶ１のＬＳ平均（±ＳＥ）ピーク改善は３つの治療群について同様であった（アルホルモテロールで０．１９Ｌ±０．０２、チオトロピウムで０．１９Ｌ±０．０２、そしてアルホルモテロール及びチオトロピウムで０．２２Ｌ±０．０２）。
【００６２】
平均（ＳＤ）最大吸気量は３つの治療群すべてで投与２時間後ベースラインから改善し、そして併用治療群では最も大きな改善が見られた（アルホルモテロール、０．２０Ｌ±０．３２、チオトロピウム、０．１９Ｌ±０．３２、そしてアルホルモテロール及びチオトロピウム、０．２９Ｌ±０．３９）（図３参照）。２４時間時点（トラフ）で、最大吸気量は、併用治療群で試験ベースラインからの有意に増加しそしてアルホルモテロール治療群に対して有意性に近づいた（表２参照）。
【００６３】
《症状反応：救急治療薬の使用及びＢＤＩＩ／ＴＤＩ》
スクリーニングと無作為化との間（投与前０週間）、全治療群の患者の約８０％が救急治療薬としてレバルブテロールＭＤＩを使用した（表３参照）。ベースライン救急薬使用は、平均して１日当たり約３回の作動（actuation）及び１週間当たり約４．５日であった。レバルブテロールＭＤＩの使用は、３つの治療群のすべてで２週間を通した治療の間に減少し、単独治療では１日当たり平均１．８回の作動及び併用治療群では１日当たり平均２．５回の作動まで減少した。単独治療に対する併用治療の差は統計的に有意性がなかった。
【００６４】
【表２】
【００６５】
【表３】
【００６６】
【表４】
【００６７】
ＴＤＩにより測定した呼吸困難は、３つの治療群のすべてでベースラインから改善しそして併用治療群では有意に大きく改善した（表４参照）。３つの治療群の患者の大部分は、臨床的に重要な最小の差である≧１単位のＴＤＩの改善を示した。併用治療群では、他の２つの治療群と比較して≧１単位のＴＤＩ改善が見られた患者の割合が大きく、そしてこの差は併用治療とチオトロピウム治療との間で有意であった。
【００６８】
《患者のベースライン肺機能重症度により分類された肺の機能及び病徴の治療結果》
ベースライン疾病重症度（投与前ＦＥＶ１＜５０％予測値又は≧５０％予測値）によって分類された肺の治療の結果、すべての肺機能測定で、ベースラインの低い肺機能の患者はベースラインの高い肺機能の患者より大きい改善があったことが示された（表５、６及び７参照）。より低下したベースラインの肺機能（ＦＥＶ１＜５０％予測値）を有する患者についての肺機能測定値のより大きい改善は、絶対的（Ｌ）及び相対的（百分率）改善の両方について明らかであった。＜５０％ＦＥＶ１予測値を有する患者は、単独治療群及び併用治療群の両方で、評価した５回の努力呼気測定値のすべてについて有意の改善を示した。対照的に、＞５０％ＦＥＶ１予測値を有する患者は、いずれの治療群でもトラフＦＥＶ１における有意性のある改善を示さず、そしてＦＥＶ１ＡＵＣ０−２４だけ併用治療群で改善を示した。
【００６９】
救急治療薬の使用は両方の疾患重症度群で減少した（表８参照）。両方の群の患者は、３つの治療のいずれでもその治療後に呼吸困難が改善した（表８参照）。ベースラインにおいて＜５０％ＦＥＶ１予測値を有し併用治療を受けた患者は、アルホルモテロール（２．３単位）又はチオトロピウム（１．６単位）のいずれかによって治療された患者より有意により大きいＴＤＩの改善（３．５単位）を示した（表９参照）。
【００７０】
【表５】
【００７１】
【表６】
【００７２】
【表７】
【００７３】
【表８】
【００７４】
【表９】
【００７５】
《安全性》
有害事象は多くなく、３つの治療群の間で同様の発生状況であった（表１０参照）。ＣＯＰＤ増悪及び心血管有害事象はごく一部の患者でのみ観察された（０〜３．９％）。１人の患者（アルホルモテロール１５μｇ）だけが重症の有害事象（小腸閉塞）を報告した。
【００７６】
【表１０】
【００７７】
《さらなる考察》
この試験は、２種類の長時間作用型気管支拡張剤の組合せである、ネブライザーにより投与されるアルホルモテロール及びＤＰＩとして投与されるチオトロピウムの有効性及び安全性を調査した。とりわけ、この２種類の薬剤の単独治療との間の有効性を比較しそしてこれらの薬剤の併用がいずれかの薬剤の単独投与より高い肺の機能の改善をもたらすか否かを評価した。
【００７８】
３つの治療法はすべて、治療の２週間後に、ベースラインからの肺機能の臨床的に重要な改善を示した。しかしながら、２４時間を通しての時間平均化ＦＥＶ１及びＦＥＶ１のピーク変化において、アルホルモテロール及びチオトロピウムの併用に、アルホルモテロール又はチオトロピウム単独治療の場合より有意に高い増加が認められた。持続性気管支拡張作用として別の有効性の指標であるトラフＦＥＶ１（２週間の時点での投与後２４時間）は３つの治療群のすべてについて改善が見られた。このことは投与間隔を通して気管支拡張作用が持続していたことを示している。併用治療は、いずれの単独治療よりもトラフＦＥＶ１において７０ｍＬ増しの改善を示した。
【００７９】
この試験では、アルホルモテロール投与後のＦＥＶ１の改善が朝投与と晩投与との間で異なっていた。朝投与及び晩投与後２時間の平均ＦＥＶ１改善はそれぞれ約２１３ｍＬ及び１８２ｍＬであった。この反応の一時的な相違は、ＢＩＤ投与ラセミ体ホルモテロールについて報告されており、そしてアドレナリン作動系及び迷走神経系の活性の日内変動を反映していることが示唆された。アドレナリン作動系は昼間に最も顕著でありそして副交感神経系活性は夜間に増加する。１２時間と２３時間との間でのチオトロピウムの効果の相対的低下も、気道機能のこの日内変動による夜間の低下及び１日１回朝投与したチオトロピウムの効果の減衰によるものとすることができる。
【００８０】
そのいずれも肺の過膨脹を反映している最大吸気量及び呼吸困難は、この試験の３つの治療のすべてで投与後に改善し、そして併用治療群ではより大きく改善した。トラフＦＥＶ１について見出されたのと同様に、トラフ最大吸気量（２週間の２４時間時点）がベースラインより高くなったという事実は、この治療結果に対して３つの治療法の効果が２４時間持続したことを示す。チオトロピウムとラセミ体ホルモテロールの組合せを試験した従来の報告（例えば、O'Donohue WJ, Jr. Guidelines for the use of nebulizers in the home and at domiciliary sites. Report of a consensus conference. National Association for Medical Direction of Respiratory Care (NAMDRC) Consensus Group. Chest 1996;109:814-820; van Noord JA, Aumann JL, Janssens E, Verhaert J, Smeets JJ, Mueller A, et al. Effects of Tiotropium With and Without Formoterol on Airflow Obstruction and Resting Hyperinflation in Patients With COPD. Chest 2006;129:509-517参照）とは対照的に、この試験で、チオトロピウムとアルホルモテロールとを組み合わせたトラフ最大吸気量への効果がチオトロピウム単独の効果より有意に高いことが見出された。呼吸困難は３つの治療法のすべてで１単位以上（ＭＣＩＤ）改善され（Witek TJ, Jr., Mahler DA. Minimal important difference of the transition dyspnoea index in a multinational clinical trial. Eur Respir J 2003;21:267-272参照）、そして併用治療では最も改善された（平均ＴＤＩ；＋３．１単位）。救急の短時間作用型β２アゴニストの使用が３つの治療法のすべてで減少しそしてさらにいずれの単独治療よりも併用治療でわずかに減少程度が増した。
【００８１】
この試験において、疾病の重症度のベースラインＧＯＬＤガイドライン分類に基づく患者の反応の層別解析（例えば、極めて重症及び重症：ＦＥＶ１予測値＜５０％；及び中等症：ＦＥＶ１予測値≧５０％）（例えば、Witek TJ, Jr., Mahler DA. Minimal important difference of the transition dyspnoea index in a multinational clinical trial. Eur Respir J 2003;21:267-272参照）は、より重症なＣＯＰＤ患者が中等症のＣＯＰＤ患者より高い気道改善を示すことを証明した。投与前（トラフ）及び投与後のＦＥＶ１値は、中等症疾患の患者と比較してより重症なＣＯＰＤ患者でより高くなった。さらに、トラフ最大吸気量は、より重症疾患の患者についてのみ増加した。対照的に、呼吸困難（ＴＤＩ）の改善は疾患重症度群の間で同様であった。このことは、疾患の重症度が努力呼気操作及び最大吸気量における気管支拡張剤改善の程度に影響を与えることを示唆する。これらの発見は、極めて重症のＣＯＤＰ患者（ＧＯＬＤステージＩＩＩ及びＩＶ）が短時間作用型β2アゴニストラセミ体アルブテロール及び臭化イプラトロピウムの多量投与に対し中等症のＣＯＤＰ患者より反応性が低いことを見出した従来の研究とは対照的である（例えば、Tashkin DP, Celli B, Decramer M, Liu D, Burkhart D, Cassino C, et al. Bronchodilator responsiveness in patients with COPD. Eur Respir J 2008;31:742-750参照）。
【００８２】
この試験において、チオトロピウムＱＤ及びアルホルモテロールＢＩＤの併用投与は、薬剤単独のいずれに対しても有意に優れた気管支拡張を生じたばかりでなく、症状緩和においても有意に高い改善を示した。より高い重症度の気道機能障害（compromise）のＣＯＰＤ患者は、中等症の機能障害患者より大きな肺機能及び症状の改善を示した。
【００８３】
実施例２：製剤の例
【００８４】
本発明の種々の態様の組成物は、以下のように当業者により製造することができる。例えば、一つの方法によれば、ＮａＣｌの溶液を約９ｇ／Ｌ濃度で調製することができる。この溶液に、総容量２ｍＬに対し臭化チオトロピウムを所望の濃度、典型的には約４〜約１０μｇ／ｍＬまで添加し、さらに総容量２ｍＬに対しアルホルモテロールを所望の濃度、典型的には約３．５〜約８μｇ／ｍＬまで添加することができる。種々の態様において、次にＨＣｌを添加して最終ｐＨを約４．０にする。種々の態様において、次にＨＣｌを添加して最終ｐＨを約３．０にする。この組成物をアンプル中に充填して（例えば、ブロー・フィル・シール法により）引き出し可能な必要量の組成物を有するアンプルを得ることができる。
【００８５】
本明細書に記載のすべての文献及び同様の資料、例えば、限定的でなく、特許、特許出願、記事、書籍、論文、及びウェブページは、前記文献及び同様な資料の体裁にかかわらず、あらゆる目的でそれらの全体を参考までに明確に引用する。１種又はそれ以上の引用文献及び同様の資料が、限定的でなく定義した用語、用語の使用法、記載した技術などで、本願明細書と異なっているか又は矛盾する場合には、本願明細書が優先する。
【００８６】
本明細書中で用いるセクションの見出しは、構成上の目的のためだけのものであり、いかなる場合も記載した主題を限定するように解釈されるべきでない。
【００８７】
本発明は、種々の態様及び実施例と併せて記載してきたが、本発明が前記態様及び実施例に限定されることを意図するものではない。これに反して、当業者によく理解されるように、本発明は種々の選択肢、変更、及び等価物を包含する。従って、本発明の範囲及び精神の中に入るすべての態様及びその等価物を主張する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、及びアルホルモテロール又はその薬学的に許容することのできる塩を共に、水又は水−エタノール混合物中に含む医薬組成物。
【請求項２】
（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び
（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で
含む噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、前記医薬組成物。
【請求項３】
前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記液体組成物が約３．０〜約４．０の範囲内のｐＨを有する、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記ホルモテロール成分が約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項６】
前記担体が水を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項７】
前記担体が水／エタノール混合物である、請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項８】
前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項９】
前記ホルモテロール成分のアルホルモテロール部分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
（ａ）前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、及び
（ｂ）前記ホルモテロール成分のアルホルモテロール部分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、アルホルモテロールに換算して約１２μｇ〜約３０μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項１１】
前記噴射剤不含の液体医薬組成物が、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される、請求項２、８、９又は１０に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
前記噴射剤不含の液体医薬組成物が、約２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される、請求項２、８、９又は１０に記載の医薬組成物。
【請求項１３】
請求項２に記載の医薬組成物を含む医薬であって、噴霧用の液体としてアンプルにより提供される前記医薬。
【請求項１４】
請求項２に記載の医薬組成物を投与することを含む可逆性気道閉塞に関連した症状を治療する方法であって、１日当たり総投与量約６〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む前記治療方法。
【請求項１５】
１日当たり総投与量約１５〜約４５μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約１８〜約５４μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１４に記載の可逆性気道閉塞に関連した状態の治療方法。
【請求項１６】
前記可逆性気道閉塞に関連した症状がＣＯＰＤを含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１７】
前記可逆性気道閉塞に関連した症状が喘息を含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１８】
前記方法が噴霧による前記医薬組成物の投与を含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１９】
請求項２、３、４、５、６、７、８、９又は１０に記載の医薬組成物を投与することにより哺乳動物において気管支収縮を予防するか、又は気管支拡張を誘導する方法。
【請求項２０】
前記方法が、１日当たり総投与量約６〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記方法が、１日当たり総投与量約１５〜約４５μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約１８〜約５４μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記方法が、噴霧による前記医薬組成物の投与を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２３】
前記医薬組成物が、噴射剤不含の液体組成物として、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記医薬組成物が、噴射剤不含の液体組成物として、約２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される、請求項２２に記載の方法。
【請求項１】
チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、及びアルホルモテロール又はその薬学的に許容することのできる塩を共に、水又は水−エタノール混合物中に含む医薬組成物。
【請求項２】
（ａ）チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約３０μｇの量で、及び
（ｂ）アルホルモテロールを含むホルモテロール成分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物を、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約４０μｇの量で
含む噴射剤不含の液体医薬組成物であって、前記チオトロピウム及びホルモテロール成分が共に液体担体中に溶解しており、そして前記ホルモテロール成分がアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を約１０重量％より少ない量で含む、前記医薬組成物。
【請求項３】
前記液体組成物が約３．０〜約５．５の範囲内のｐＨを有する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項４】
前記液体組成物が約３．０〜約４．０の範囲内のｐＨを有する、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項５】
前記ホルモテロール成分が約９９重量％より多い量のアルホルモテロール及び約１重量％より少ない量のアルホルモテロール以外のホルモテロールの立体異性体を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項６】
前記担体が水を含む、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項７】
前記担体が水／エタノール混合物である、請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項８】
前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項９】
前記ホルモテロール成分のアルホルモテロール部分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、アルホルモテロールに換算して約６μｇ〜約３０μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
（ａ）前記チオトロピウム又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、チオトロピウムに換算して約５μｇ〜約１５μｇの量で存在し、及び
（ｂ）前記ホルモテロール成分のアルホルモテロール部分又はその薬学的に許容することのできる塩、水和物若しくは溶媒和物が、アルホルモテロールに換算して約１２μｇ〜約３０μｇの量で存在する、請求項２に記載の医薬組成物。
【請求項１１】
前記噴射剤不含の液体医薬組成物が、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される、請求項２、８、９又は１０に記載の医薬組成物。
【請求項１２】
前記噴射剤不含の液体医薬組成物が、約２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される、請求項２、８、９又は１０に記載の医薬組成物。
【請求項１３】
請求項２に記載の医薬組成物を含む医薬であって、噴霧用の液体としてアンプルにより提供される前記医薬。
【請求項１４】
請求項２に記載の医薬組成物を投与することを含む可逆性気道閉塞に関連した症状を治療する方法であって、１日当たり総投与量約６〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む前記治療方法。
【請求項１５】
１日当たり総投与量約１５〜約４５μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約１８〜約５４μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１４に記載の可逆性気道閉塞に関連した状態の治療方法。
【請求項１６】
前記可逆性気道閉塞に関連した症状がＣＯＰＤを含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１７】
前記可逆性気道閉塞に関連した症状が喘息を含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１８】
前記方法が噴霧による前記医薬組成物の投与を含む、請求項１４又は１５に記載の可逆性気道閉塞に関連した症状の治療方法。
【請求項１９】
請求項２、３、４、５、６、７、８、９又は１０に記載の医薬組成物を投与することにより哺乳動物において気管支収縮を予防するか、又は気管支拡張を誘導する方法。
【請求項２０】
前記方法が、１日当たり総投与量約６〜約１５０μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約８〜約１５０μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記方法が、１日当たり総投与量約１５〜約４５μｇのアルホルモテロール及び１日当たり総投与量約１８〜約５４μｇのチオトロピウムを投与することを含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２２】
前記方法が、噴霧による前記医薬組成物の投与を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２３】
前記医薬組成物が、噴射剤不含の液体組成物として、総液体体積約１ｍＬ〜約３ｍＬで提供される、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記医薬組成物が、噴射剤不含の液体組成物として、約２ｍＬより少ない量の総液体体積で提供される、請求項２２に記載の方法。
【図１】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３】
【図２Ａ】
【図２Ｂ】
【図３】
【公表番号】特表２０１２−５０６８６０（Ｐ２０１２−５０６８６０Ａ）
【公表日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３３３２６（Ｐ２０１１−５３３３２６）
【出願日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６１６５２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０４８３８４
【国際公開日】平成２２年４月２９日（２０１０．４．２９）
【出願人】（５００１１４９２２）サノビオン ファーマシューティカルズ インク (14)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｕｎｏｖｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０６１６５２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０４８３８４
【国際公開日】平成２２年４月２９日（２０１０．４．２９）
【出願人】（５００１１４９２２）サノビオン ファーマシューティカルズ インク (14)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｕｎｏｖｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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