イミノホスホラン化合物
【課題】医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
該イミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
（式（１）または（４）中、Ｒ1はＣ１〜６アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などを示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2はＣ１〜６アルキル基、アリール基、Ｃ１〜６アルコキシ基、アリールオキシ基などを示す。）
【解決手段】式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
該イミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
（式（１）または（４）中、Ｒ1はＣ１〜６アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などを示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2はＣ１〜６アルキル基、アリール基、Ｃ１〜６アルコキシ基、アリールオキシ基などを示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イミノホスホラン化合物に関する。より詳細に、本発明は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−アミノキヌクリジン化合物は、免疫障害、胃腸障害、呼吸障害、心臓血管障害、中枢神経系障害、炎症性疾患、喘息、疼痛および偏頭痛の治療薬などの医薬品の合成中間体として有用な化合物である。
３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法として、例えば、特許文献１に、Ｎ−（３−アミノキヌクリジニル）−３−クロロベンズアミドを光学分割後、加水分解してＳ−（−）−３−アミノキヌクリジンを得る方法、及び３−キヌクリジノンを（Ｒ）−α−メチルベンジルアミンと反応させ、生成物を水素化ホウ素ナトリウムで還元して（Ｓ）−Ｎ−〔（Ｒ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに導き、ジアステレオマーを再結晶で分離し、次いで酸媒体中で水素化分解してＳ−（−）−３−アミノキヌクリジンを得る方法が記載されている。
また特許文献２には、同様の方法でＲ−（＋）−３−アミノキヌクリジンを合成する方法が記載されており、そのほかにＳ−（−）−３−キヌクリジノールから誘導する方法が記載されている。
【０００３】
特許文献３には、キヌクリジノンに（Ｓ）−α−メチルベンジルアミンを反応させて（Ｓ）−Ｎ−（α−メチルベンジル）−３−キヌクリジニミンとし、これを白金系触媒の存在下に接触水素添加して（Ｒ）−Ｎ−〔（Ｓ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに変換したのち酸性媒体中で水素化分解することを特徴とする絶対配置Ｒを持つ右旋性の３−アミノキヌクリジンの製造方法と、キヌクリジノンに（Ｒ）−α−メチルベンジルアミンを反応させて（Ｒ）−Ｎ−（α−メチルベンジル）−３−キヌクリジニミンとし、これを白金系触媒の存在下に接触水素添加して（Ｓ）−Ｎ−〔（Ｒ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに変換したのち酸性媒体中で水素化分解することを特徴とする絶対配置Ｓを持つ左旋性の３−アミノキヌクリジンの製造方法が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６３−１９６５８３号公報
【特許文献２】特開平１−１９９９６９号公報
【特許文献３】特開平９−２１６８８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に製造する方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物を提供することが課題である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、３−ハロキヌクリジン化合物などを極性溶媒中でアジド化して３−アジドキヌクリジン化合物を得、それにホスフィン化合物を反応させ、次いで極性溶媒を除去することによってイミノホスホラン化合物を得、次いで、該化合物を加水分解させることによって３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に合成できることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、以下のものを含む。
〔１〕 式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
【０００８】
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
【０００９】
〔２〕 式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含む式（１）で表されるイミノホスホラン化合物の製造方法。
【００１０】
【化２】
（式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示し、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【００１１】
【化３】
（式（３)中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【００１２】
〔３〕 式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
【００１３】
【化４】
（式（４）中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
〔イミノホスホラン化合物〕
本発明のイミノホスホラン化合物は、式（１）で表される化合物である。
本明細書にて使用される記号、用語などの意味は以下のとおりである。
先ず、「無置換の」の用語は、母核となる基のみであることを意味する。「置換基を有する」との記載がなく母核となる基の名称のみで記載しているときは、別段の断りがない限り「無置換の」意味である。
一方、「置換基を有する」の用語は、母核となる基のいずれかの水素原子が、母核と同一または異なる構造の基で置換されていることを意味する。従って、「置換基」は、母核となる基に結合した他の基である。置換基は１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。２つ以上の置換基は同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
「Ｃ１〜６」などの用語は、母核となる基の炭素原子数が１〜６個などであることを表している。この炭素原子数には、置換基の中に在る炭素原子の数を含まない。例えば、置換基としてエトキシ基を有するブチル基は、Ｃ２アルコキシＣ４アルキル基に分類する。
【００１６】
「置換基」は化学的に許容され、本発明の効果を有する限りにおいて特に制限されない。
「置換基」となり得る基としては、 フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子； メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基などのＣ１〜６アルキル基； シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのＣ３〜８シクロアルキル基； ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基などのＣ２〜６アルケニル基； ２−シクロプロペニル基、２−シクロペンテニル基、３−シクロヘキセニル基、４−シクロオクテニル基などのＣ３〜８シクロアルケニル基； エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１−メチル−２−プロピニル基、２−メチル−３−ブチニル基、１−ペンチニル基、２−ペンチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−メチル−２−ブチニル基、２−メチル−３−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、１，１−ジメチル−２−ブチニル基などのＣ２〜６アルキニル基；
【００１７】
メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ１〜６アルコキシ基； ビニルオキシ基、アリルオキシ基、プロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基などのＣ２〜６アルケニルオキシ基； エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基などのＣ２〜６アルキニルオキシ基； フェニル基、ナフチル基などのＣ６〜１０アリール基； フェノキシ基、１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０アリールオキシ基； ベンジル基、フェネチル基などのＣ７〜１１アラルキル基； ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのＣ７〜１１アラルキルオキシ基； ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、シクロヘキシルカルボニル基などのＣ１〜７アシル基； ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基などのＣ１〜７アシルオキシ基； メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基などのＣ１〜６アルコキシカルボニル基； カルボキシル基；
【００１８】
水酸基； オキソ基； クロロメチル基、クロロエチル基、トリフルオロメチル基、１，２−ジクロロ−ｎ−プロピル基、１−フルオロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロ−ｎ−ペンチル基などのＣ１〜６ハロアルキル基； ２−クロロ−１−プロペニル基、２−フルオロ−１−ブテニル基などのＣ２〜６ハロアルケニル基； ４，４−ジクロロ−１−ブチニル基、４−フルオロ−１−ペンチニル基、５−ブロモ−２−ペンチニル基などのＣ２〜６ハロアルキニル基； ２−クロロ−ｎ−プロポキシ基、２，３−ジクロロブトキシ基などのＣ１〜６ハロアルコキシ基； ２−クロロプロペニルオキシ基、３−ブロモブテニルオキシ基などのＣ２〜６ハロアルケニルオキシ基； ４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基などのＣ６〜１０ハロアリール基； ４−フルオロフェニルオキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０ハロアリールオキシ基； クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、４−クロロベンゾイル基などのハロゲン置換Ｃ１〜７アシル基；
【００１９】
シアノ基；イソシアノ基；ニトロ基；イソシアナト基；シアナト基；アミノ基； メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのＣ１〜６アルキルアミノ基； アニリノ基、ナフチルアミノ基などのＣ６〜１０アリールアミノ基； ベンジルアミノ基、フェニルエチルアミノ基などのＣ７〜１１アラルキルアミノ基； ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、ｉ−プロピルカルボニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などのＣ１〜７アシルアミノ基； メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｎ−プロポキシカルボニルアミノ基、ｉ−プロポキシカルボニルアミノ基などのＣ１〜６アルコキシカルボニルアミノ基； アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノカルボニル基などの無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基； イミノメチル基、（１−イミノ）エチル基、（１−イミノ）−ｎ−プロピル基などのイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ヒドロキシイミノメチル基、（１−ヒドロキシイミノ）エチル基、（１−ヒドロキシイミノ）プロピル基、メトキシイミノメチル基、（１−メトキシイミノ）エチル基などのヒドロキシイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基；
【００２０】
メルカプト基；イソチオシアナト基；チオシアナト基； メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基などのＣ１〜６アルキルチオ基； ビニルチオ基、アリルチオ基などのＣ２〜６アルケニルチオ基； エチニルチオ基、プロパルギルチオ基などのＣ２〜６アルキニルチオ基； フェニルチオ基、ナフチルチオ基などのＣ６〜１０アリールチオ基； チアゾリルチオ基、ピリジルチオ基などのヘテロアリールチオ基； ベンジルチオ基、フェネチルチオ基などのＣ７〜１１アラルキルチオ基； （メチルチオ）カルボニル基、（エチルチオ）カルボニル基、（ｎ−プロピルチオ）カルボニル基、（ｉ−プロピルチオ）カルボニル基、（ｎ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｉ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｓ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｔ−ブチルチオ）カルボニル基などの（Ｃ１〜６アルキルチオ）カルボニル基；
【００２１】
メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｔ−ブチルスルフィニル基などのＣ１〜６アルキルスルフィニル基； アリルスルフィニル基などのＣ２〜６アルケニルスルフィニル基； プロパルギルスルフィニル基などのＣ２〜６アルキニルスルフィニル基； フェニルスルフィニル基などのＣ６〜１０アリールスルフィニル基； チアゾリルスルフィニル基、ピリジルスルフィニル基などのヘテロアリールスルフィニル基； ベンジルスルフィニル基、フェネチルスルフィニル基などのＣ７〜１１アラルキルスルフィニル基； メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔ−ブチルスルホニル基などのＣ１〜６アルキルスルホニル基； アリルスルホニル基などのＣ２〜６アルケニルスルホニル基； プロパルギルスルホニル基などのＣ２〜６アルキニルスルホニル基； フェニルスルホニル基などのＣ６〜１０アリールスルホニル基； チアゾリルスルホニル基、ピリジルスルホニル基などのヘテロアリールスルホニル基； ベンジルスルホニル基、フェネチルスルホニル基などのＣ７〜１１アラルキルスルホニル基；
【００２２】
ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、テトラゾリル基などの５員ヘテロアリール基； ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダニジル基、トリアジニル基などの６員ヘテロアリール基； アジリジニル基、エポキシ基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基などの飽和ヘテロシクリル基； トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリＣ１〜６アルキル置換シリル基； トリフェニルシリル基； などを挙げることができる。
【００２３】
また、これらの「置換基」は、当該基の中のいずれかの水素原子がさらに別の「置換基」で置換されたものであってもよい。
【００２４】
（Ｒ1）
Ｒ1は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。
【００２５】
Ｒ1における「Ｃ１〜６アルキル基」は、直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよい。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｉ−ペンチル基、ネオペンチル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｉ−ヘキシル基などを挙げることができる。
【００２６】
Ｒ1における「置換基を有するＣ１〜６アルキル基」としては、シクロプロピルメチル基、２−シクロプロピルエチル基、シクロペンチルメチル基、２−シクロヘキシルエチル基、２−シクロオクチルエチル基などのＣ３〜８シクロアルキルＣ１〜６アルキル基； フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ジブロモメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トルフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、４−フルオロブチル基、４−クロロブチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル基、パーフルオロヘキシル基、パークロロヘキシル基、２，４，６−トリクロロヘキシル基などのＣ１〜６ハロアルキル基； ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基などのヒドロキシＣ１〜６アルキル基； メトキシメチル基、ジメトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシ−ｎ−プロピル基、ｎ−プロポキシメチル基、ｉ−プロポキシエチル基、ｓ−ブトキシメチル基、ｔ−ブトキシエチル基などのＣ１〜６アルコキシＣ１〜６アルキル基； ホルミルオキシメチル基、アセトキシメチル基、２−アセトキシエチル基、プロピオニルオキシメチル基、プロピオニルオキシエチル基などのＣ１〜７アシルオキシＣ１〜６アルキル基； イミノメチル基、（１−イミノ）エチル基、（１−イミノ）プロピル基などのイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ヒドロキシイミノメチル基、（１−ヒドロキシイミノ）エチル基、（１−ヒドロキシイミノ）−ｎ−プロピル基、メトキシイミノメチル基、（１−メトキシイミノ）エチル基などのヒドロキシイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ベンジル基、４−フルオロフェネチル基、ジフェニルメチル基などのＣ７〜１１アラルキル基； （３−ピりジル）メチル基、（２−ピラジニル）エチル基、（２−ピリミジニル）メチル基などのＣ４〜１１ヘテロアラルキル基などを挙げることができる。
【００２７】
Ｒ1における「アリール基」は、単環であってもよいし、多環であってもよい。多環アリール基は、少なくとも一つの環が芳香環であれば、残りの環が飽和脂環、不飽和脂環または芳香環のいずれであってもよい。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アズレニル基、インデニル基、インダニル基、テトラリニル基などを挙げることができる。
【００２８】
Ｒ1における「ヘテロ環基」は、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる１〜４個のヘテロ原子が環を構成する原子として含むものである。ヘテロ環基は、単環であってもよいし、多環であってもよい。
ヘテロ環基としては、５員ヘテロアリール基、６員ヘテロアリール基、縮合ヘテロアリール基、飽和ヘテロ環基、部分不飽和ヘテロ環基などを挙げることができる。
【００２９】
５員ヘテロアリール基としては、 ピロール−１−イル基、ピロール−２−イル基、ピロール−３−イル基などのピロリル基； フラン−２−イル基、フラン−３−イル基などのフリル基； チオフェン−２−イル基、チオフェン−３−イル基などのチエニル基； イミダゾール−１−イル基、イミダゾール−２−イル基、イミダゾール−４−イル基、イミダゾール−５−イル基などのイミダゾリル基； ピラゾール−１−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、ピラゾール−５−イル基などのピラゾリル基；オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基などのオキサゾリル基； イソオキサゾール−３−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基などのイソオキサゾリル基； チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基などのチアゾリル基； イソチアゾール−３−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基などのイソチアゾリル基； １，２，３−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−４−イル基、１，２，３−トリアゾール−５−イル基、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，４−トリアゾール−３−イル基、１，２，４−トリアゾール−５−イル基などのトリアゾリル基； １，２，４−オキサジアゾール−３−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル基などのオキサジアゾリル基； １，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，２，４−チアジアゾール−５−イル基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基などのチアジアゾリル基； テトラゾール−１−イル基、テトラゾール−２−イル基などのテトラゾリル基； などを挙げることができる。
【００３０】
６員ヘテロアリール基としては、 ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基などのピリジル基； ピラジン−２−イル基、ピラジン−３−イル基などのピラジニル基； ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基などのピリミジニル基； ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基などのピリダジニル基；トリアジニル基；などを挙げることができる。
【００３１】
その他のヘテロ環基としては、 アジリジン−１−イル基、アジリジン−２−イル基、エポキシ基； ピロリジン−１−イル基、ピロリジン−２−イル基、ピロリジン−３−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒドロフラン−３−イル基； ピペリジン−１−イル基、ピペリジン−２−イル基、ピペリジン−３−イル基、ピペリジン−４−イル基、ピペラジン−１−イル基、ピペラジン−２−イル基、モルホリン−２−イル基、モルホリン−３−イル基、モルホリン−４−イル基； １，３−ベンゾジオキソール−４−イル基、１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、１，４−ベンゾジオキサン−５−イル基、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−６−イル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−７−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−６−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−７−イル基； などを挙げることができる。
【００３２】
（Ｒ2）
Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。
【００３３】
Ｒ2における「無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基」、および「無置換の若しくは置換基を有するアリール基」は、Ｒ1におけるそれらと同じものを挙げることができる。
【００３４】
Ｒ2における「Ｃ１〜６アルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基などを挙げることができる。
Ｒ2における「置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基」としては、 フルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、ブロモメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、ジブロモメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリブロモメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、４−フルオロブトキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基などのＣ１〜６ハロアルコキシ基； メトキシメトキシ基、１−メトキシエトキシ基、２−メトキシエトキシ基、エトキシメトキシ基、１−エトキシエトキシ基、２−エトキシエトキシ基、１−メトキシ−ｎ−プロポキシ基、２−メトキシ−ｎ−プロポキシ基、３−メトキシ−ｎ−プロポキシ基などのＣ１〜６アルコキシＣ１〜６アルコキシ基； シクロプロピルメトキシ基、シクロブチルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基、２−メチルシクロプロピルメトキシ基、２，３−ジメチルシクロプロピルメトキシ基、２−シクロプロピルエトキシ基などのＣ３〜８シクロアルキルＣ１〜６アルコキシ基； ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのＣ７〜１１アラルキルオキシ基； などを挙げることができる。
【００３５】
Ｒ2における「アリールオキシ基」としては、フェノキシ基、１−ナフトキシ基などを挙げることができる。
Ｒ2における「置換基を有するアリールオキシ基」としては、４−フルオロフェニルオキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基などのハロアリールオキシ基； ４−メチルフェノキシ基、２−イソプロピルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基などのＣ１〜６アルキル基で置換されたアリールオキシ基などを挙げることができる。
【００３６】
〔イミノホスホラン化合物および３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法〕
本発明のイミノホスホラン化合物の製造方法は、式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含むものである。この製造方法によって、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を工業的に有利に得ることができる。
そして、本発明の３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法は、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含むものである。この製造方法によって、式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に得ることができる。
【００３７】
（式（２)で表される化合物）
式（２)中のＲ1およびｎは、式（１）中のそれらと同じ意味を示す。
式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。
スルホン酸エステル基は、一般に−ＳＯ3Ｒ4で表される基である。Ｒ4は、アジド化反応を阻害しないものであれば、特に制限されない。例えば、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基などを挙げることができる。
【００３８】
式（２)で表される化合物は、公知の方法によって製造することができる。例えば、３−キヌクリジノンをキラルなジホスフィンを有するロジウム、イリジウムまたはルテニウム錯体の存在下で水素化することによって３−キヌクリジノールを得、該３−キヌクリジノールをハロゲン化またはスルホン酸エステル化することによって得ることができる。
【００３９】
式（２)で表される化合物のアジド化は、例えば、式（２)で表される化合物にアジ化物イオンをＳN２反応させることによって行うことができる。このアジド化によって、式（３)で表されるアジド化合物を合成することができる。
式（３)中、Ｒ1およびｎは式（２)中のそれらと同じ意味を示す。
アジ化物イオンの供給源として、アジ化ナトリウム、アジ化水素酸などを使用することができる。
【００４０】
アジド化反応において使用される極性溶媒としては、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド などの極性非プロトン性溶媒を挙げることができる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。
【００４１】
一般に、アジド化合物に水素化アルミニウムリチウムなどの還元剤を作用させることでアミン化合物を得ることができる。ところが、本発明におけるアジド化反応で使用した極性溶媒を、式（３)で表されるアジド化合物から分離除去することは非常に困難である。極性溶媒は、上記の還元反応を阻害するため、式（３)で表されるアジド化合物を還元して式（４）で表されるアミン化合物を得るという方法は、工業的に実施困難である。また、水素化アルミニウムリチウムは禁水条件下で扱わなければならず、操作が煩雑である。さらに、得られたアジド化合物の水素化分解には、パラジウムや白金などの高価な金属を含む触媒を用いることが多い。
【００４２】
そこで、本発明では、式（３)で表されるアジド化合物にホスフィン化合物：ＰＲ23を反応させ、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を合成する。得られた式（１）で表される化合物の極性溶媒からの分離は、公知の抽出法などを用いることによって、容易に行うことができる。
【００４３】
ホスフィン化合物：ＰＲ23中のＲ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。
【００４４】
次に、本発明では、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させ、式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物を得る。加水分解は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの塩基の存在下に行うことができる。
【００４５】
反応終了後に、通常の精製操作を行うことにより、目的物を単離することができる。精製手段としては、蒸留、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどを挙げることができる。目的物の構造は、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトルの測定や、元素分析などにより、同定・確認することができる。
【実施例】
【００４６】
次に、実施例を示して、本発明をより詳細に説明する。但し、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４７】
［実施例１］ （３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランの合成
《キヌクリジン−３−アジドの合成》
３−キヌクリジノール１６．０７ｇ（０．１２６ｍｏｌ）をクロロホルム８０ｍｌに溶解させ、それにトリエチルアミン２ｍｌを加えた。０℃に冷却して塩化メタンスルホニル１５．１５ｇ（０．１３２ｍｏｌ）を滴下し、同温度で１時間撹拌した。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液４５ｍｌを加えて撹拌した。その後、有機層を抽出した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を留去し、メシラート体を得た。
【００４８】
得られたメシラート体にジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）６０ｍｌを加えて溶解させた。これにアジ化ナトリウム１２．３ｇ（０．１８９ｍｏｌ）を加え、９０℃で１８時間撹拌した。不溶物をろ過した。その後、減圧濃縮によって溶媒を留去した。水６０ｍｌおよび酢酸エチルで分液操作し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した。次いで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を溜去して、アジド体を得た。さらに、減圧蒸留（５８℃／０．１５ｍｍＨｇ）することによってキヌクリジン−３−アジド７．２４ｇ（収率３８％）を得た。
【００４９】
【化５】
【００５０】
《（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランの合成》
得られたキヌクリジン−３−アジド０．７６ｇ（５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２ｍｌに溶解させた。トリフェニルホスフィン１．３１ｇ（５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分間撹拌した。反応液を水に加え、トルエンで分液抽出し、得られた有機層を水で洗浄した。次いで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を留去して、（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホラン１．９１ｇ（収率９９％）を得た。
【００５１】
（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランのＮＭＲ分析の結果は以下のとおりであった。
1H-NMR (300MHz, CDCl3): δ(ppm) 7.62-7.69 (6H, m), 7.38-7.52 (9H, m), 3.24 (1H, m), 2.94-3.10 (2H, m), 2.50-2.76 (4H, m), 2.39 (1H, m), 1.54 (1H, m), 1.42 (1H, m), 1.22-1.37 (2H, m)．
【００５２】
【化６】
【００５３】
［実施例２］ （３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホランの合成
キヌクリジン−３−アジド０．３０ｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン２ｍｌに溶解させた。これを８０℃に加熱し、亜リン酸トリｎ−ブチル０．５０ｇ（２ｍｍｏｌ）を滴下した。その後、３０分間撹拌した。減圧濃縮によって溶媒を留去し、（３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホラン０．７２ｇ（収率９６％）を得た。
【００５４】
（３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホランのＮＭＲ分析の結果は以下のとおりであった。
1H-NMR (400MHz, CDCl3): δ(ppm) 3.93 (6H, q, J=6.7 Hz), 3.37 (1H, m), 3.15 (1H, m), 2.95 (1H, m), 2.62-2.84 (3H, m), 2.55 (1H, ddd, J=2.3, 5.0, 13.3 Hz), 2.11 (1H, m), 1.56-1.70 (8H, m), 1.50 (1H, m), 1.40 (6H, m), 1.26 (1H, m), 0.93 (9H, t, J=7.4 Hz)．
【００５５】
【化７】
【００５６】
［実施例３］ ３−アミノキヌクリジン２塩酸塩の合成
（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホラン２．１８ｇ（５．６４ｍｍｏｌ）をトルエン４ｍｌに分散させた。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液４ｍｌを加え、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、３Ｎ塩酸を加えて反応液のｐＨを１以下にし、分液操作を行い、水層をトルエンで抽出した。得られた水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ１２にした。その後、クロロホルムで抽出した。１０％塩酸−メタノール溶液１０ｍｌを加えて、濃縮して、３−アミノキヌクリジン２塩酸塩１．０３ｇ（収率９２％）を得た。
【００５７】
【化８】
【００５８】
［実施例４］ （Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩の合成
メタンスルホン酸（Ｒ）−３−キヌクリジルエステル２．８３ｇ（１３．７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ９ｍｌに溶解させた。これに、アジ化ナトリウム１．７８ｇ（２７．４ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で４０時間撹拌した。反応液にトルエン９ｍｌを加えて希釈した。その後、不溶物をろ過して除いた。得られた母液を５０℃に加温し、これにトリフェニルホスフィン３．５９ｇ（１３．７ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。さらに５０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、反応液を水に加え、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１１以上にした。その後、トルエンで抽出した。減圧濃縮することによって抽出液から溶媒を留去した。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液９ｍｌを加えて、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、濃塩酸を加えてｐＨを１以下にした。その後、トルエンを加えて抽出した。水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１２以上にした。その後、クロロホルムで抽出し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。過剰量の１０％塩酸−メタノール溶液を加え、濃縮した。得られた結晶をトルエンに分散させて、ろ過した。その後、イソプロパノールで洗浄して、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩１．２６ｇ（収率４６％）を得た。
【００５９】
得られた（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩をベンゾイルアミドに誘導し、光学純度を高速液体クロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／エタノール＝９０／１０に０．２％のジエチルアミンを添加、カラム：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ−Ｈ、ダイセル化学工業（株）製）で測定したところ、光学純度は９８．６％ｅｅであった。
【００６０】
［実施例５］ ３−アミノキヌクリジンの合成
クロロホルム２０ｍｌに（Ｒ）−３−キヌクリジノール（＞９９％ｅｅ）３．８２ｇ（３０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン０．５０ｇを溶解させた。１０℃に冷却し、メタンスルホニルクロリド３．９０ｇ（１１３ｍｏｌ％）をゆっくり滴下した。その後、３０分間撹拌した。反応液に３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和し、次いでクロロホルムで抽出した。それを水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。反応液を約半分の量になるまで減圧濃縮した。これにトルエン２０ｍｌを加えた。次いで、減圧濃縮によって溶媒を留去し、メシラート体５．５５ｇを得た。
得られたメシラート体をＤＭＦ１３ｍｌに溶解させ、アジ化ナトリウム２．１１ｇ（３２．４ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で２２時間撹拌した。室温まで冷却した後、トルエン２０ｍｌを加え、不溶物をろ過した。
母液を５０℃に加熱し、トリフェニルホスフィン７．４５ｇ（２８．４ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。５０℃で３０分間撹拌した。室温まで冷却後、反応液を水に加え、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ１１にした。次いで、トルエンで抽出し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮して、イミノホスホラン体１０．０ｇを得た。
得られたイミノホスホラン体をトルエン５ｍｌに溶解させ、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液５ｍｌを加え、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、濃塩酸３ｍｌを加えて分液し、トルエン洗浄した。得られた水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液をｐＨが１２以上になるまで加え、次いでクロロホルム１０ｍｌで５回抽出を繰り返した。
【００６１】
得られたクロロホルム溶液に無水安息香酸６．１１ｇ（２７ｍｍｏｌ）と触媒量のトリエチルアミンを加え、室温で３０分間撹拌した。３Ｎ塩酸１０ｍｌで抽出し、次いで３Ｎ塩酸５ｍｌで２回抽出した。その後、５０％水酸化ナトリウムをｐＨが１２以上になるまで加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで減圧濃縮して、（Ｓ）−Ｎ−（３−キヌクリジル）ベンズアミド２．４６ｇ（収率３６％）を得た。
得られた（Ｓ）−Ｎ−（３−キヌクリジル）ベンズアミドの光学純度を高速液体クロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／エタノール＝９０／１０に０．２％のジエチルアミンを添加、カラム：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ−Ｈ、ダイセル化学工業（株）製）で測定したところ、光学純度は９７．５％ｅｅであった。
【００６２】
【化９】
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明のイミノホスホラン化合物は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造中間体として有用である。本発明のイミノホスホラン化合物を経由する、本発明の製造方法は、目的物の溶媒からの単離が容易であるので、工業的に有利に３−アミノキヌクリジン化合物を得ることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イミノホスホラン化合物に関する。より詳細に、本発明は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物に関する。
【背景技術】
【０００２】
３−アミノキヌクリジン化合物は、免疫障害、胃腸障害、呼吸障害、心臓血管障害、中枢神経系障害、炎症性疾患、喘息、疼痛および偏頭痛の治療薬などの医薬品の合成中間体として有用な化合物である。
３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法として、例えば、特許文献１に、Ｎ−（３−アミノキヌクリジニル）−３−クロロベンズアミドを光学分割後、加水分解してＳ−（−）−３−アミノキヌクリジンを得る方法、及び３−キヌクリジノンを（Ｒ）−α−メチルベンジルアミンと反応させ、生成物を水素化ホウ素ナトリウムで還元して（Ｓ）−Ｎ−〔（Ｒ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに導き、ジアステレオマーを再結晶で分離し、次いで酸媒体中で水素化分解してＳ−（−）−３−アミノキヌクリジンを得る方法が記載されている。
また特許文献２には、同様の方法でＲ−（＋）−３−アミノキヌクリジンを合成する方法が記載されており、そのほかにＳ−（−）−３−キヌクリジノールから誘導する方法が記載されている。
【０００３】
特許文献３には、キヌクリジノンに（Ｓ）−α−メチルベンジルアミンを反応させて（Ｓ）−Ｎ−（α−メチルベンジル）−３−キヌクリジニミンとし、これを白金系触媒の存在下に接触水素添加して（Ｒ）−Ｎ−〔（Ｓ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに変換したのち酸性媒体中で水素化分解することを特徴とする絶対配置Ｒを持つ右旋性の３−アミノキヌクリジンの製造方法と、キヌクリジノンに（Ｒ）−α−メチルベンジルアミンを反応させて（Ｒ）−Ｎ−（α−メチルベンジル）−３−キヌクリジニミンとし、これを白金系触媒の存在下に接触水素添加して（Ｓ）−Ｎ−〔（Ｒ）−α−メチルベンジル〕−３−アミノキヌクリジンに変換したのち酸性媒体中で水素化分解することを特徴とする絶対配置Ｓを持つ左旋性の３−アミノキヌクリジンの製造方法が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開昭６３−１９６５８３号公報
【特許文献２】特開平１−１９９９６９号公報
【特許文献３】特開平９−２１６８８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に製造する方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物を提供することが課題である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した。その結果、３−ハロキヌクリジン化合物などを極性溶媒中でアジド化して３−アジドキヌクリジン化合物を得、それにホスフィン化合物を反応させ、次いで極性溶媒を除去することによってイミノホスホラン化合物を得、次いで、該化合物を加水分解させることによって３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に合成できることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【０００７】
すなわち、本発明は、以下のものを含む。
〔１〕 式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
【０００８】
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
【０００９】
〔２〕 式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含む式（１）で表されるイミノホスホラン化合物の製造方法。
【００１０】
【化２】
（式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示し、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【００１１】
【化３】
（式（３)中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【００１２】
〔３〕 式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
【００１３】
【化４】
（式（４）中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【発明の効果】
【００１４】
本発明によれば、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
〔イミノホスホラン化合物〕
本発明のイミノホスホラン化合物は、式（１）で表される化合物である。
本明細書にて使用される記号、用語などの意味は以下のとおりである。
先ず、「無置換の」の用語は、母核となる基のみであることを意味する。「置換基を有する」との記載がなく母核となる基の名称のみで記載しているときは、別段の断りがない限り「無置換の」意味である。
一方、「置換基を有する」の用語は、母核となる基のいずれかの水素原子が、母核と同一または異なる構造の基で置換されていることを意味する。従って、「置換基」は、母核となる基に結合した他の基である。置換基は１つであってもよいし、２つ以上であってもよい。２つ以上の置換基は同一であってもよいし、異なるものであってもよい。
「Ｃ１〜６」などの用語は、母核となる基の炭素原子数が１〜６個などであることを表している。この炭素原子数には、置換基の中に在る炭素原子の数を含まない。例えば、置換基としてエトキシ基を有するブチル基は、Ｃ２アルコキシＣ４アルキル基に分類する。
【００１６】
「置換基」は化学的に許容され、本発明の効果を有する限りにおいて特に制限されない。
「置換基」となり得る基としては、 フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子； メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基などのＣ１〜６アルキル基； シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのＣ３〜８シクロアルキル基； ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基などのＣ２〜６アルケニル基； ２−シクロプロペニル基、２−シクロペンテニル基、３−シクロヘキセニル基、４−シクロオクテニル基などのＣ３〜８シクロアルケニル基； エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１−メチル−２−プロピニル基、２−メチル−３−ブチニル基、１−ペンチニル基、２−ペンチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−メチル−２−ブチニル基、２−メチル−３−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、１，１−ジメチル−２−ブチニル基などのＣ２〜６アルキニル基；
【００１７】
メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基などのＣ１〜６アルコキシ基； ビニルオキシ基、アリルオキシ基、プロペニルオキシ基、ブテニルオキシ基などのＣ２〜６アルケニルオキシ基； エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基などのＣ２〜６アルキニルオキシ基； フェニル基、ナフチル基などのＣ６〜１０アリール基； フェノキシ基、１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０アリールオキシ基； ベンジル基、フェネチル基などのＣ７〜１１アラルキル基； ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのＣ７〜１１アラルキルオキシ基； ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、シクロヘキシルカルボニル基などのＣ１〜７アシル基； ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、シクロヘキシルカルボニルオキシ基などのＣ１〜７アシルオキシ基； メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基などのＣ１〜６アルコキシカルボニル基； カルボキシル基；
【００１８】
水酸基； オキソ基； クロロメチル基、クロロエチル基、トリフルオロメチル基、１，２−ジクロロ−ｎ−プロピル基、１−フルオロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロ−ｎ−ペンチル基などのＣ１〜６ハロアルキル基； ２−クロロ−１−プロペニル基、２−フルオロ−１−ブテニル基などのＣ２〜６ハロアルケニル基； ４，４−ジクロロ−１−ブチニル基、４−フルオロ−１−ペンチニル基、５−ブロモ−２−ペンチニル基などのＣ２〜６ハロアルキニル基； ２−クロロ−ｎ−プロポキシ基、２，３−ジクロロブトキシ基などのＣ１〜６ハロアルコキシ基； ２−クロロプロペニルオキシ基、３−ブロモブテニルオキシ基などのＣ２〜６ハロアルケニルオキシ基； ４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基などのＣ６〜１０ハロアリール基； ４−フルオロフェニルオキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基などのＣ６〜１０ハロアリールオキシ基； クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、４−クロロベンゾイル基などのハロゲン置換Ｃ１〜７アシル基；
【００１９】
シアノ基；イソシアノ基；ニトロ基；イソシアナト基；シアナト基；アミノ基； メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのＣ１〜６アルキルアミノ基； アニリノ基、ナフチルアミノ基などのＣ６〜１０アリールアミノ基； ベンジルアミノ基、フェニルエチルアミノ基などのＣ７〜１１アラルキルアミノ基； ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、ｉ−プロピルカルボニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などのＣ１〜７アシルアミノ基； メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｎ−プロポキシカルボニルアミノ基、ｉ−プロポキシカルボニルアミノ基などのＣ１〜６アルコキシカルボニルアミノ基； アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノカルボニル基などの無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基； イミノメチル基、（１−イミノ）エチル基、（１−イミノ）−ｎ−プロピル基などのイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ヒドロキシイミノメチル基、（１−ヒドロキシイミノ）エチル基、（１−ヒドロキシイミノ）プロピル基、メトキシイミノメチル基、（１−メトキシイミノ）エチル基などのヒドロキシイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基；
【００２０】
メルカプト基；イソチオシアナト基；チオシアナト基； メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基などのＣ１〜６アルキルチオ基； ビニルチオ基、アリルチオ基などのＣ２〜６アルケニルチオ基； エチニルチオ基、プロパルギルチオ基などのＣ２〜６アルキニルチオ基； フェニルチオ基、ナフチルチオ基などのＣ６〜１０アリールチオ基； チアゾリルチオ基、ピリジルチオ基などのヘテロアリールチオ基； ベンジルチオ基、フェネチルチオ基などのＣ７〜１１アラルキルチオ基； （メチルチオ）カルボニル基、（エチルチオ）カルボニル基、（ｎ−プロピルチオ）カルボニル基、（ｉ−プロピルチオ）カルボニル基、（ｎ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｉ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｓ−ブチルチオ）カルボニル基、（ｔ−ブチルチオ）カルボニル基などの（Ｃ１〜６アルキルチオ）カルボニル基；
【００２１】
メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｔ−ブチルスルフィニル基などのＣ１〜６アルキルスルフィニル基； アリルスルフィニル基などのＣ２〜６アルケニルスルフィニル基； プロパルギルスルフィニル基などのＣ２〜６アルキニルスルフィニル基； フェニルスルフィニル基などのＣ６〜１０アリールスルフィニル基； チアゾリルスルフィニル基、ピリジルスルフィニル基などのヘテロアリールスルフィニル基； ベンジルスルフィニル基、フェネチルスルフィニル基などのＣ７〜１１アラルキルスルフィニル基； メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔ−ブチルスルホニル基などのＣ１〜６アルキルスルホニル基； アリルスルホニル基などのＣ２〜６アルケニルスルホニル基； プロパルギルスルホニル基などのＣ２〜６アルキニルスルホニル基； フェニルスルホニル基などのＣ６〜１０アリールスルホニル基； チアゾリルスルホニル基、ピリジルスルホニル基などのヘテロアリールスルホニル基； ベンジルスルホニル基、フェネチルスルホニル基などのＣ７〜１１アラルキルスルホニル基；
【００２２】
ピロリル基、フリル基、チエニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、テトラゾリル基などの５員ヘテロアリール基； ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダニジル基、トリアジニル基などの６員ヘテロアリール基； アジリジニル基、エポキシ基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基などの飽和ヘテロシクリル基； トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などのトリＣ１〜６アルキル置換シリル基； トリフェニルシリル基； などを挙げることができる。
【００２３】
また、これらの「置換基」は、当該基の中のいずれかの水素原子がさらに別の「置換基」で置換されたものであってもよい。
【００２４】
（Ｒ1）
Ｒ1は、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。
【００２５】
Ｒ1における「Ｃ１〜６アルキル基」は、直鎖であってもよいし、分岐鎖であってもよい。アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−プロピル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｉ−ペンチル基、ネオペンチル基、２−メチルブチル基、２，２−ジメチルプロピル基、ｉ−ヘキシル基などを挙げることができる。
【００２６】
Ｒ1における「置換基を有するＣ１〜６アルキル基」としては、シクロプロピルメチル基、２−シクロプロピルエチル基、シクロペンチルメチル基、２−シクロヘキシルエチル基、２−シクロオクチルエチル基などのＣ３〜８シクロアルキルＣ１〜６アルキル基； フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、ジブロモメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリブロモメチル基、２，２，２−トルフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、ペンタフルオロエチル基、４−フルオロブチル基、４−クロロブチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル基、パーフルオロヘキシル基、パークロロヘキシル基、２，４，６−トリクロロヘキシル基などのＣ１〜６ハロアルキル基； ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基などのヒドロキシＣ１〜６アルキル基； メトキシメチル基、ジメトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシ−ｎ−プロピル基、ｎ−プロポキシメチル基、ｉ−プロポキシエチル基、ｓ−ブトキシメチル基、ｔ−ブトキシエチル基などのＣ１〜６アルコキシＣ１〜６アルキル基； ホルミルオキシメチル基、アセトキシメチル基、２−アセトキシエチル基、プロピオニルオキシメチル基、プロピオニルオキシエチル基などのＣ１〜７アシルオキシＣ１〜６アルキル基； イミノメチル基、（１−イミノ）エチル基、（１−イミノ）プロピル基などのイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ヒドロキシイミノメチル基、（１−ヒドロキシイミノ）エチル基、（１−ヒドロキシイミノ）−ｎ−プロピル基、メトキシイミノメチル基、（１−メトキシイミノ）エチル基などのヒドロキシイミノ基で置換されたＣ１〜６アルキル基； ベンジル基、４−フルオロフェネチル基、ジフェニルメチル基などのＣ７〜１１アラルキル基； （３−ピりジル）メチル基、（２−ピラジニル）エチル基、（２−ピリミジニル）メチル基などのＣ４〜１１ヘテロアラルキル基などを挙げることができる。
【００２７】
Ｒ1における「アリール基」は、単環であってもよいし、多環であってもよい。多環アリール基は、少なくとも一つの環が芳香環であれば、残りの環が飽和脂環、不飽和脂環または芳香環のいずれであってもよい。アリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アズレニル基、インデニル基、インダニル基、テトラリニル基などを挙げることができる。
【００２８】
Ｒ1における「ヘテロ環基」は、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選ばれる１〜４個のヘテロ原子が環を構成する原子として含むものである。ヘテロ環基は、単環であってもよいし、多環であってもよい。
ヘテロ環基としては、５員ヘテロアリール基、６員ヘテロアリール基、縮合ヘテロアリール基、飽和ヘテロ環基、部分不飽和ヘテロ環基などを挙げることができる。
【００２９】
５員ヘテロアリール基としては、 ピロール−１−イル基、ピロール−２−イル基、ピロール−３−イル基などのピロリル基； フラン−２−イル基、フラン−３−イル基などのフリル基； チオフェン−２−イル基、チオフェン−３−イル基などのチエニル基； イミダゾール−１−イル基、イミダゾール−２−イル基、イミダゾール−４−イル基、イミダゾール−５−イル基などのイミダゾリル基； ピラゾール−１−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、ピラゾール−５−イル基などのピラゾリル基；オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基などのオキサゾリル基； イソオキサゾール−３−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基などのイソオキサゾリル基； チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基などのチアゾリル基； イソチアゾール−３−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基などのイソチアゾリル基； １，２，３−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−４−イル基、１，２，３−トリアゾール−５−イル基、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，４−トリアゾール−３−イル基、１，２，４−トリアゾール−５−イル基などのトリアゾリル基； １，２，４−オキサジアゾール−３−イル基、１，２，４−オキサジアゾール−５−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル基などのオキサジアゾリル基； １，２，４−チアジアゾール−３−イル基、１，２，４−チアジアゾール−５−イル基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基などのチアジアゾリル基； テトラゾール−１−イル基、テトラゾール−２−イル基などのテトラゾリル基； などを挙げることができる。
【００３０】
６員ヘテロアリール基としては、 ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基などのピリジル基； ピラジン−２−イル基、ピラジン−３−イル基などのピラジニル基； ピリミジン−２−イル基、ピリミジン−４−イル基、ピリミジン−５−イル基などのピリミジニル基； ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基などのピリダジニル基；トリアジニル基；などを挙げることができる。
【００３１】
その他のヘテロ環基としては、 アジリジン−１−イル基、アジリジン−２−イル基、エポキシ基； ピロリジン−１−イル基、ピロリジン−２−イル基、ピロリジン−３−イル基、テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒドロフラン−３−イル基； ピペリジン−１−イル基、ピペリジン−２−イル基、ピペリジン−３−イル基、ピペリジン−４−イル基、ピペラジン−１−イル基、ピペラジン−２−イル基、モルホリン−２−イル基、モルホリン−３−イル基、モルホリン−４−イル基； １，３−ベンゾジオキソール−４−イル基、１，３−ベンゾジオキソール−５−イル基、１，４−ベンゾジオキサン−５−イル基、１，４−ベンゾジオキサン−６−イル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−６−イル基、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−７−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−４−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−５−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−６−イル基、２，３−ジヒドロベンゾフラン−７−イル基； などを挙げることができる。
【００３２】
（Ｒ2）
Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。
【００３３】
Ｒ2における「無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基」、および「無置換の若しくは置換基を有するアリール基」は、Ｒ1におけるそれらと同じものを挙げることができる。
【００３４】
Ｒ2における「Ｃ１〜６アルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基などを挙げることができる。
Ｒ2における「置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基」としては、 フルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、ブロモメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、ジブロモメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、トリブロモメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、２，２，２−トリクロロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、４−フルオロブトキシ基、３，３，３−トリフルオロプロポキシ基、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基などのＣ１〜６ハロアルコキシ基； メトキシメトキシ基、１−メトキシエトキシ基、２−メトキシエトキシ基、エトキシメトキシ基、１−エトキシエトキシ基、２−エトキシエトキシ基、１−メトキシ−ｎ−プロポキシ基、２−メトキシ−ｎ−プロポキシ基、３−メトキシ−ｎ−プロポキシ基などのＣ１〜６アルコキシＣ１〜６アルコキシ基； シクロプロピルメトキシ基、シクロブチルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基、２−メチルシクロプロピルメトキシ基、２，３−ジメチルシクロプロピルメトキシ基、２−シクロプロピルエトキシ基などのＣ３〜８シクロアルキルＣ１〜６アルコキシ基； ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基などのＣ７〜１１アラルキルオキシ基； などを挙げることができる。
【００３５】
Ｒ2における「アリールオキシ基」としては、フェノキシ基、１−ナフトキシ基などを挙げることができる。
Ｒ2における「置換基を有するアリールオキシ基」としては、４−フルオロフェニルオキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基などのハロアリールオキシ基； ４−メチルフェノキシ基、２−イソプロピルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基などのＣ１〜６アルキル基で置換されたアリールオキシ基などを挙げることができる。
【００３６】
〔イミノホスホラン化合物および３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法〕
本発明のイミノホスホラン化合物の製造方法は、式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含むものである。この製造方法によって、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を工業的に有利に得ることができる。
そして、本発明の３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法は、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含むものである。この製造方法によって、式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物を工業的に有利に得ることができる。
【００３７】
（式（２)で表される化合物）
式（２)中のＲ1およびｎは、式（１）中のそれらと同じ意味を示す。
式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を挙げることができる。
スルホン酸エステル基は、一般に−ＳＯ3Ｒ4で表される基である。Ｒ4は、アジド化反応を阻害しないものであれば、特に制限されない。例えば、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基などを挙げることができる。
【００３８】
式（２)で表される化合物は、公知の方法によって製造することができる。例えば、３−キヌクリジノンをキラルなジホスフィンを有するロジウム、イリジウムまたはルテニウム錯体の存在下で水素化することによって３−キヌクリジノールを得、該３−キヌクリジノールをハロゲン化またはスルホン酸エステル化することによって得ることができる。
【００３９】
式（２)で表される化合物のアジド化は、例えば、式（２)で表される化合物にアジ化物イオンをＳN２反応させることによって行うことができる。このアジド化によって、式（３)で表されるアジド化合物を合成することができる。
式（３)中、Ｒ1およびｎは式（２)中のそれらと同じ意味を示す。
アジ化物イオンの供給源として、アジ化ナトリウム、アジ化水素酸などを使用することができる。
【００４０】
アジド化反応において使用される極性溶媒としては、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド などの極性非プロトン性溶媒を挙げることができる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドが好ましい。
【００４１】
一般に、アジド化合物に水素化アルミニウムリチウムなどの還元剤を作用させることでアミン化合物を得ることができる。ところが、本発明におけるアジド化反応で使用した極性溶媒を、式（３)で表されるアジド化合物から分離除去することは非常に困難である。極性溶媒は、上記の還元反応を阻害するため、式（３)で表されるアジド化合物を還元して式（４）で表されるアミン化合物を得るという方法は、工業的に実施困難である。また、水素化アルミニウムリチウムは禁水条件下で扱わなければならず、操作が煩雑である。さらに、得られたアジド化合物の水素化分解には、パラジウムや白金などの高価な金属を含む触媒を用いることが多い。
【００４２】
そこで、本発明では、式（３)で表されるアジド化合物にホスフィン化合物：ＰＲ23を反応させ、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を合成する。得られた式（１）で表される化合物の極性溶媒からの分離は、公知の抽出法などを用いることによって、容易に行うことができる。
【００４３】
ホスフィン化合物：ＰＲ23中のＲ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。
【００４４】
次に、本発明では、式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させ、式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物を得る。加水分解は、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの塩基の存在下に行うことができる。
【００４５】
反応終了後に、通常の精製操作を行うことにより、目的物を単離することができる。精製手段としては、蒸留、再結晶、カラムクロマトグラフィーなどを挙げることができる。目的物の構造は、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトルの測定や、元素分析などにより、同定・確認することができる。
【実施例】
【００４６】
次に、実施例を示して、本発明をより詳細に説明する。但し、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。
【００４７】
［実施例１］ （３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランの合成
《キヌクリジン−３−アジドの合成》
３−キヌクリジノール１６．０７ｇ（０．１２６ｍｏｌ）をクロロホルム８０ｍｌに溶解させ、それにトリエチルアミン２ｍｌを加えた。０℃に冷却して塩化メタンスルホニル１５．１５ｇ（０．１３２ｍｏｌ）を滴下し、同温度で１時間撹拌した。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液４５ｍｌを加えて撹拌した。その後、有機層を抽出した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を留去し、メシラート体を得た。
【００４８】
得られたメシラート体にジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）６０ｍｌを加えて溶解させた。これにアジ化ナトリウム１２．３ｇ（０．１８９ｍｏｌ）を加え、９０℃で１８時間撹拌した。不溶物をろ過した。その後、減圧濃縮によって溶媒を留去した。水６０ｍｌおよび酢酸エチルで分液操作し、得られた有機層を飽和食塩水で洗浄した。次いで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を溜去して、アジド体を得た。さらに、減圧蒸留（５８℃／０．１５ｍｍＨｇ）することによってキヌクリジン−３−アジド７．２４ｇ（収率３８％）を得た。
【００４９】
【化５】
【００５０】
《（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランの合成》
得られたキヌクリジン−３−アジド０．７６ｇ（５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２ｍｌに溶解させた。トリフェニルホスフィン１．３１ｇ（５ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分間撹拌した。反応液を水に加え、トルエンで分液抽出し、得られた有機層を水で洗浄した。次いで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮によって溶媒を留去して、（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホラン１．９１ｇ（収率９９％）を得た。
【００５１】
（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホランのＮＭＲ分析の結果は以下のとおりであった。
1H-NMR (300MHz, CDCl3): δ(ppm) 7.62-7.69 (6H, m), 7.38-7.52 (9H, m), 3.24 (1H, m), 2.94-3.10 (2H, m), 2.50-2.76 (4H, m), 2.39 (1H, m), 1.54 (1H, m), 1.42 (1H, m), 1.22-1.37 (2H, m)．
【００５２】
【化６】
【００５３】
［実施例２］ （３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホランの合成
キヌクリジン−３−アジド０．３０ｇ（２ｍｍｏｌ）をトルエン２ｍｌに溶解させた。これを８０℃に加熱し、亜リン酸トリｎ−ブチル０．５０ｇ（２ｍｍｏｌ）を滴下した。その後、３０分間撹拌した。減圧濃縮によって溶媒を留去し、（３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホラン０．７２ｇ（収率９６％）を得た。
【００５４】
（３−キヌクリジルイミノ）トリブトキシホスホランのＮＭＲ分析の結果は以下のとおりであった。
1H-NMR (400MHz, CDCl3): δ(ppm) 3.93 (6H, q, J=6.7 Hz), 3.37 (1H, m), 3.15 (1H, m), 2.95 (1H, m), 2.62-2.84 (3H, m), 2.55 (1H, ddd, J=2.3, 5.0, 13.3 Hz), 2.11 (1H, m), 1.56-1.70 (8H, m), 1.50 (1H, m), 1.40 (6H, m), 1.26 (1H, m), 0.93 (9H, t, J=7.4 Hz)．
【００５５】
【化７】
【００５６】
［実施例３］ ３−アミノキヌクリジン２塩酸塩の合成
（３−キヌクリジルイミノ）トリフェニルホスホラン２．１８ｇ（５．６４ｍｍｏｌ）をトルエン４ｍｌに分散させた。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液４ｍｌを加え、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、３Ｎ塩酸を加えて反応液のｐＨを１以下にし、分液操作を行い、水層をトルエンで抽出した。得られた水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ１２にした。その後、クロロホルムで抽出した。１０％塩酸−メタノール溶液１０ｍｌを加えて、濃縮して、３−アミノキヌクリジン２塩酸塩１．０３ｇ（収率９２％）を得た。
【００５７】
【化８】
【００５８】
［実施例４］ （Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩の合成
メタンスルホン酸（Ｒ）−３−キヌクリジルエステル２．８３ｇ（１３．７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ９ｍｌに溶解させた。これに、アジ化ナトリウム１．７８ｇ（２７．４ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で４０時間撹拌した。反応液にトルエン９ｍｌを加えて希釈した。その後、不溶物をろ過して除いた。得られた母液を５０℃に加温し、これにトリフェニルホスフィン３．５９ｇ（１３．７ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。さらに５０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、反応液を水に加え、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１１以上にした。その後、トルエンで抽出した。減圧濃縮することによって抽出液から溶媒を留去した。これに３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液９ｍｌを加えて、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、濃塩酸を加えてｐＨを１以下にした。その後、トルエンを加えて抽出した。水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨを１２以上にした。その後、クロロホルムで抽出し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。過剰量の１０％塩酸−メタノール溶液を加え、濃縮した。得られた結晶をトルエンに分散させて、ろ過した。その後、イソプロパノールで洗浄して、（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩１．２６ｇ（収率４６％）を得た。
【００５９】
得られた（Ｓ）−３−アミノキヌクリジン２塩酸塩をベンゾイルアミドに誘導し、光学純度を高速液体クロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／エタノール＝９０／１０に０．２％のジエチルアミンを添加、カラム：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ−Ｈ、ダイセル化学工業（株）製）で測定したところ、光学純度は９８．６％ｅｅであった。
【００６０】
［実施例５］ ３−アミノキヌクリジンの合成
クロロホルム２０ｍｌに（Ｒ）−３−キヌクリジノール（＞９９％ｅｅ）３．８２ｇ（３０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン０．５０ｇを溶解させた。１０℃に冷却し、メタンスルホニルクロリド３．９０ｇ（１１３ｍｏｌ％）をゆっくり滴下した。その後、３０分間撹拌した。反応液に３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えて中和し、次いでクロロホルムで抽出した。それを水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥させた。反応液を約半分の量になるまで減圧濃縮した。これにトルエン２０ｍｌを加えた。次いで、減圧濃縮によって溶媒を留去し、メシラート体５．５５ｇを得た。
得られたメシラート体をＤＭＦ１３ｍｌに溶解させ、アジ化ナトリウム２．１１ｇ（３２．４ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で２２時間撹拌した。室温まで冷却した後、トルエン２０ｍｌを加え、不溶物をろ過した。
母液を５０℃に加熱し、トリフェニルホスフィン７．４５ｇ（２８．４ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加した。５０℃で３０分間撹拌した。室温まで冷却後、反応液を水に加え、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ１１にした。次いで、トルエンで抽出し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧濃縮して、イミノホスホラン体１０．０ｇを得た。
得られたイミノホスホラン体をトルエン５ｍｌに溶解させ、３Ｎ水酸化ナトリウム水溶液５ｍｌを加え、８０℃で１時間撹拌した。室温まで冷却後、濃塩酸３ｍｌを加えて分液し、トルエン洗浄した。得られた水層に５０％水酸化ナトリウム水溶液をｐＨが１２以上になるまで加え、次いでクロロホルム１０ｍｌで５回抽出を繰り返した。
【００６１】
得られたクロロホルム溶液に無水安息香酸６．１１ｇ（２７ｍｍｏｌ）と触媒量のトリエチルアミンを加え、室温で３０分間撹拌した。３Ｎ塩酸１０ｍｌで抽出し、次いで３Ｎ塩酸５ｍｌで２回抽出した。その後、５０％水酸化ナトリウムをｐＨが１２以上になるまで加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで減圧濃縮して、（Ｓ）−Ｎ−（３−キヌクリジル）ベンズアミド２．４６ｇ（収率３６％）を得た。
得られた（Ｓ）−Ｎ−（３−キヌクリジル）ベンズアミドの光学純度を高速液体クロマトグラフィー（移動相：ヘキサン／エタノール＝９０／１０に０．２％のジエチルアミンを添加、カラム：Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ−Ｈ、ダイセル化学工業（株）製）で測定したところ、光学純度は９７．５％ｅｅであった。
【００６２】
【化９】
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明のイミノホスホラン化合物は、医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造中間体として有用である。本発明のイミノホスホラン化合物を経由する、本発明の製造方法は、目的物の溶媒からの単離が容易であるので、工業的に有利に３−アミノキヌクリジン化合物を得ることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
【請求項２】
式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含む式（１）で表されるイミノホスホラン化合物の製造方法。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
（式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示し、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
（式（３)中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【請求項３】
式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
（式（４）中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【請求項１】
式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
【請求項２】
式（２)で表される化合物を極性溶媒中でアジド化して式（３)で表される化合物を得、それにホスフィン化合物：ＰＲ23（但し、Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）を反応させ、次いで極性溶媒を除去することを含む式（１）で表されるイミノホスホラン化合物の製造方法。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
（式（２)中、Ｒ3はハロゲン原子またはスルホン酸エステル基を示し、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
（式（３)中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【請求項３】
式（１）で表されるイミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。
（式（１）中、Ｒ1は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基または無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。ｎはＲ1の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ2は無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するＣ１〜６アルコキシ基または無置換の若しくは置換基を有するアリールオキシ基を示す。）
（式（４）中、Ｒ1およびｎは式（１)中のそれらと同じ意味を示す。）
【公開番号】特開２０１２−１５３６２４（Ｐ２０１２−１５３６２４Ａ）
【公開日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１２０１８（Ｐ２０１１−１２０１８）
【出願日】平成２３年１月２４日（２０１１．１．２４）
【出願人】（０００００４３０７）日本曹達株式会社 (434)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月２４日（２０１１．１．２４）
【出願人】（０００００４３０７）日本曹達株式会社 (434)
【Ｆターム（参考）】
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