インフルエンザウイルス非構造タンパク質１の阻害剤を設計する方法
インフルエンザＡ型およびＢ型ウイルスのようなインフルエンザウイルスの阻害剤を同定するのに有用な方法および組成物を開示する。また、インフルエンザウイルスに感染したヒトを含めた動物に投与するための、またはインフルエンザウイルスに対して保護するための組成物を調製する方法も開示される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
［関連出願の相互参照］
本出願は、ここに引用してその内容を援用する、2002年11月13日に出願された仮出願第60/425,661号；および2003年6月10日に出願された第60/477,453号に対する優先権を主張する。
【０００２】
［政府の支援］
研究のための基金は、契約番号GM47014およびAI11772下でThe National Institutes of Healthによって部分的に支援された。
【背景技術】
【０００３】
インフルエンザウイルスは主なヒトの健康問題である。それは、インフルエンザとして知られた高度に感染性の急性呼吸器病を引き起こす。「スペインインフルエンザ」の1918年〜1919年の汎発性流行は約５億の症例を引き起こし、その結果、世界中で２千万人が死亡したと見積もられている(Robbins,1986)。1918年の当該ウイルスの病原性の遺伝的決定基は依然として同定されておらず、そのような再出現に対して効果的であろう特異的臨床的予防または治療も決定されていない。Tumpey,et al.,PNAS USA 99(15):13849-54(2002)参照。驚くべきことではないが、天然の原因を介するか、またはバイオテロリズムの結果としてかを問わず、再出現1918または1918様インフルエンザウイルスの潜在的インパクトのかなりの関心がある。非汎発性年においてさえ、インフルエンザウイルスの感染は、合衆国単独においても１年当たり約20,000〜30,000死亡を引き起こす(Wright & Webster,(2001)Orthomyxoviruses.In"Fields Virology,4th Edition"(D.M.Knipe,and P.M.Howley,Eds.)pp.1533-1579.Lippincott Williams & Wilkins,Philadelphia,PA)。加えて、ほんの数日または数週間のうちに病気の温和な症例を克服する人々についても、生産性および生活の質双方において計り知れない損失がある。もう１つの複雑な因子は、インフルエンザＡ型ウイルスが継続的抗原の変化を受けつつあり、その結果、毎年新しい株が単離されることである。率直に述べると、インフルエンザ抗ウイルス剤の新しいクラスに対する継続的要望が存在する。
【０００４】
インフルエンザウイルスはオルソミクソウイルス科のメンバーのみであって、それらの核タンパク質（ＮＰ）およびマトリックス（Ｍ）タンパク質の間の抗原性の差に基づいて３つの区別されるタイプ（Ａ、ＢおよびＣ）に分類される(Pereira,(1969)Progr.Molec.Virol.11:46)。前記オルソミクソウイルスはほぼ直径が１００ｎｍの包膜動物ウイルスである。インフルエンザビリオンは一本鎖ＲＮＡゲノムを含有する内部リボヌクレオタンパク質コア（ラセン状ヌクレオキャプシド）、およびマトリックスタンパク質（Ｍ）による外側リポタンパク質エンベロープ被覆内部からなる。インフルエンザＡ型ウイルスのセグメント化ゲノムは、ヌクレオキャプシドを形成するＲＮＡ指向性ＲＮＡポリメラーゼタンパク質（ＰＢ２、ＰＢ１およびＰＡ）およびヌクレオタンパク質（ＮＰ）；マトリックスタンパク質（Ｍ１、ＭＳ）；リポタンパク質エンベロープから突出する２つの表面糖タンパク質：ヘマグルチミン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）；およびその機能が以下に明らかにされている非構造タンパク質（ＮＳ１およびＮＳ２）を含めた、１０ポリペプチドをコードする直線状の負極性の一本鎖ＲＮＡの８つの分子（インフルエンザＣ型ウイルスでは７つ）からなる。ゲノムの転写および複製は核で起こり、組立ては、原形質膜上の出芽を介して起こる。ウイルスは混合感染の間に遺伝子を再度分類することができる。
【０００５】
インフルエンザウイルスＲＮＡの複製および転写は４つのウイルス−コードタンパク質：ＮＰ、およびウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの３つの成分、ＰＢ１、ＰＢ２およびＰＡを必要とする(Huang,et al.,1990,J.Virol.64:5669-5673)。ＮＰは、ビリオンの主要な構造成分であり、ゲノムＲＮＡと相互作用し、ＲＮＡ合成の間に抗終止に必要である(Beaton & Krug,1986,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 83:6282-6286)。ＮＰはＲＮＡ鎖の延長でも必要であり(Shapiro & Krug,1988,J.Virol.62:2285-2290)、しかし開始では必要ではない(Honda,et al.,1988,J.Biochem.104:1021-1026)。
【０００６】
インフルエンザウイルスは、細胞膜糖タンパク質および糖脂質中のシアリルオリゴ糖へＨＡを介して吸着される。ビリオンのエンドサイトーシスに続き、ＨＡ分子の立体配座の変化が細胞エンドソーム内で起こり、これは、膜融合を促進し、従って、未コーティングをトリガーする。核キャプシドは核まで移動し、そこで、ウイルスｍＲＮＡは感染における必須の開始事象として転写される。ウイルスｍＲＮＡはユニークなメカニズムによって転写され、そこでは、ウイルスエンドヌクレアーゼが、ウイルス転写酵素によってウイルスＲＮＡ鋳型の転写用のプライマーとして働く細胞異種ｍＲＮＡからのキャップド５’末端を切断する。転写物はその鋳型の末端から部位１５〜２２塩基で終了し、そこでは、オリゴ（Ｕ）配列はポリ（Ａ）トラクトの鋳型−非依存性付加用のシグナルとして作用する。そのように生産された８つのウイルスｍＲＮＡ分子のうち、６つは、ＨＡ、ＮＡ、ＮＰおよびウイルスポリメラーゼタンパク質ＰＢ２、ＰＢ１およびＰＡを表すタンパク質に直接的に翻訳されるモノシストロニックメッセージである（インフルエンザウイルスはヒト、哺乳動物および鳥類から単離されており、それらの表面糖タンパク質、ヘマグルチニン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）に従って分類される）。
【０００７】
他の２つの転写物はスプライシングを受け、各々は２つのｍＲＮＡを生じ、これは異なるリーディングフレームにて翻訳されて、Ｍ１、Ｍ２、非構造タンパク質−１（ＮＳ１）および非構造タンパク質−２（ＮＳ２）を生じる。真核生物細胞は、タンパク質のバッテリー、とりわけ、インターフェロンを生産することによってウイルス感染に対して防御する。ＮＳ１タンパク質は、宿主細胞におけるインターフェロン生産を阻害することによってインフルエンザウイルスの複製および感染を促進する。インフルエンザＡ型ウイルスのＮＳ１タンパク質は長さが可変であり(Parvin et al.,(1983)Virology 128:512-517)、その機能的一体性に影響することなくカルボキシル末端において大きな欠失を許容することができる(Norton et al.,(1987)156(2):204-213)。ＮＳ１タンパク質は２つの機能的ドメイン、すなわち、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）に結合するドメイン、およびエフェクタードメインを含む。エフェクタードメインはタンパク質のＣ末端ドメインに位置する。その機能は比較的よく確立されている。具体的には、エフェクタードメインは、宿主核タンパク質と相互作用して、核ＲＮＡ輸出機能を行うことによって機能する(Qian et al.,(1994)J.Virol.68(4):2433-2441)。
【０００８】
ＮＳ１Ａタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインはそのアミノ末端に位置する(Qian et al.,1994)。第一の７３アミノ末端アミノ酸［ＮＳ１Ａ（１〜７３）］からなるアミノ末端断片は、全長タンパク質の全てのｄｓＲＮＡ結合特性を保有する(Qian et al.,(1995)RNA 1:948-956)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ解析およびＸ線結晶構造は、溶液中では、それがユニークな６つのラセン状鎖折りたたみを有する対称ホモダイマーを形成することを示している(Chien et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:891-895;Liu et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:896-899)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）ドメインの各ポリペプチド鎖はセグメントＡｓｎ4−Ａｓｐ24（ラセン１）、Ｐｒｏ31−Ｌｅｕ50（ラセン２）、およびＩｌｅ54−Ｌｙｓ70（ラセン３）に対応する３つのアルファ−ラセンからなる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）表面特徴の予備的分析は、２つの可能な核酸結合部位を示唆し、１つはほとんどが塩基性側鎖からなるラセン２および２’の溶媒暴露ストレッチを含み、他方は、ラセン３および３’のいくつかのリシン残基を含む分子の反対側にある(Chien et al.,1997)。その後の、部位特異的突然変異誘発実験は、第二のアルファラセンにおける２つの塩基性アミノ酸（Ａｒｇ38およびＬｙｓ41）の側鎖のみが、無傷ダイマータンパク質のｄｓＲＮＡ結合活性に必要であるアミノ酸側鎖であることを示した(Wang et al.,1999 RNA 5:195-205)。これらの研究は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ドメインのダイマー化がｄｓＲＮＡ結合に必要であることを示した。しかしながら、結合ｄｓＲＮＡとは別に（例えば、Hatada & Futada,(1992)J.Gen.Virol.,vol.73(12):3325-3329;Lu et al.,(1995)Virology,214:222-228;Wang et al.,(1999)）、ｄｓＲＮＡ結合ドメインの正確な機能は確立されていない。
【発明の開示】
【０００９】
本発明は、正確にどのようにしてＮＳ１タンパク質および、特に、前記タンパク質のＮ末端部分におけるｄｓＲＮＡ結合ドメインがインフルエンザウイルスの感染プロセスに関わっているかに関する出願人の発見を利用する。出願人らは、ＮＳ１Ａタンパク質のＲＮＡ結合ドメインがインフルエンザＡ型ウイルスの複製および病原性にとって臨界的であることを見出した。出願人らは、ＮＳ１Ａの結合ドメインが宿主細胞におけるｄｓＲＮＡに結合する場合、前記細胞は、ウイルスタンパク質の生産を阻害するその抗ウイルス防御系のタンパク質を活性化することができないことを見出した。ＮＳ１ＡのｄｓＲＮＡへの結合により、酵素、二本鎖ＲＮＡ活性化タンパク質キナーゼ（「ＰＫＲ」）が、翻訳開始因子ｅＩＦ２αのリン酸化を触媒することができないように、不活化されたままとなる（さもなければウイルスタンパク質の合成および複製を阻害することができる。）。他の者による以前の報告は、ＰＫＲの阻害に関与するアミノ酸は、ｄｓＲＮＡ結合に必要なものを含まないことを示した。これらの報告とは対照的に、また、出願人らは、ＲＮＡ結合の点で鍵となる残基である、インフルエンザＡ型およびＢ双方のウイルスについてのＮＳ１タンパク質における２つのアミノ酸残基（すなわち、ＮＳ１Ａ：アルギニン３８（Ｒ38）、およびリシン４１（Ｋ41）；ＮＳ１Ｂ：アルギニン５０（Ｒ50）、およびアルギニン５３（Ｒ53））もまた、このようにして、宿主細胞を縮小するｄｓＲＮＡ結合ドメインの能力に関与することも見出した。出願人らは、ＮＳ１ＡまたはＮＳ１ＢのｄｓＲＮＡとの構造接点を発見し、前記に基づき、薬物設計のための標的であるこの接点の構造的特徴を規定した。出願人らは、この相互作用の阻害剤についての、小規模および／または高スループットスクリーニングで用いることができる、ＮＳ１ＡまたはＮＳ１Ｂ、およびｄｓＲＮＡの間の相互作用を特徴付けるためのアッセイの組を発明した。また、出願人らは、第一の９３アミノ末端アミノ酸［ＮＳ１Ｂ（１−９３）］からなるアミノ末端断片が、インフルエンザＢ型ウイルスの全長ＮＳ１タンパク質の全てのｄｓＲＮＡ結合特性を保有することを見出した。
【００１０】
本発明の１つの態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップと、対照と比べて、化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合はインフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；を含む、インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法に指向される。インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有するものとして同定された化合物を、さらにテストして、それらが薬物として適当であるか否かを判断することができる。このようにして、インフルエンザウイルス複製の最も効果的な阻害剤を、その後の動物実験で用いるために、ならびにヒトを含めた動物におけるインフルエンザウイルス感染の治療（予防またはその他）のために同定することができる。
【００１１】
従って、本発明のもう１つの態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
を含む、インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法に指向される。
【００１２】
いくつかの実施形態において、前記方法は、さらに、ｄ）インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップを含む。
【００１３】
本発明のさらなる態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
ｄ）インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップと；
ｅ）非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害するものとしてｄ）で同定された化合物の阻害有効量を、担体とともに、処方することによって組成物を調製するステップと；
を含む、インビトロまたはインビボにてインフルエンザウイルスの複製を阻害するための組成物の製法に指向される。
【００１４】
本発明の前記態様の各々において、いくつかの実施形態は、ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡを蛍光分子で標識するステップと、蛍光共鳴エネルギー移動または蛍光偏光を介して結合の程度を測定するステップを含む。他の実施形態においては、対照は、前記ｄｓＲＮＡと、前記ＮＳ１タンパク質またはアミノ酸残基Ｒ38および／またはＫ41を欠くｄｓＲＮＡ結合ドメインとの間の結合の程度である。他の実施形態は、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質／ｄｓＲＮＡ複合体形成につきアッセイする方法を含む。なおさらなる他の実施形態は、阻害剤につきスクリーニングする、またはそれを最適化する際に、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質／ｄｓＲＮＡ複合体の形成を用いる方法を含む。これらの実施形態は、ＮＳ１タンパク質のＮＭＲ化学シフト摂動(NMR chemical shift perturbation)、またはＮＳ１タンパク質の構造またはＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルを用いるＲＮＡゲル濾過沈降平衡およびウイルススクリーニングを含む。
【００１５】
本発明のさらなる態様は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、および前記タンパク質に結合するｄｓＲＮＡの複合体を含む反応混合物を含む組成物に指向される。いくつかの実施形態において、前記ＮＳ１タンパク質はＮＳ１Ａタンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、前記タンパク質の７３Ｎ末端アミノ酸残基である。他の実施形態において、前記ＮＳ１タンパク質はＮＳ１Ｂタンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、前記タンパク質の９３Ｎ末端アミノ酸残基である。他の実施形態において、前記組成物は、さらに、インフルエンザウイルスに対する阻害活性についてテストすべき候補またはテスト化合物を含む。
【００１６】
本発明のなおさらなる態様は、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）、および薬物スクリーニングアッセイにおけるＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルの３次元座標の構造を用いることを含む、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物を同定する方法に指向される。
【００１７】
本発明のこれらのおよび他の態様は、以下の図面および詳細な記載を参照することによって良好に認識されるであろう。
【００１８】
この特許のファイルは、少なくとも１つの色彩で仕上げられた図面を含む。色彩図面を含むこの特許のコピーは、要求および必要な費用の支払いに際して、特許および商標局によって提供されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明は、インフルエンザＡ型およびＢ型ウイルス双方からのＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインの特異的阻害剤を設計する方法を提供する。インフルエンザＡ型のＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインのアミノ酸配列、特にＲ38およびＫ41アミノ酸残基は実質的に保存されている。インフルエンザＡ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質についての複数配列の整列を表１に記載する。
【００２０】
加えて、例としてのみ、インフルエンザＡ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列は以下に記載する。
【００２１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Udorn/72のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/gooso/Guangdong/3/1997(H5N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/QUAIL/NANCHANG/12-340(/12-2000(H1N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化３】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|577477|gb|AAA56812.1|[577477]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列
【化４】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|413859|gb|AAA43491.1|[413859]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化５】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|325085|gb|AAA43684.1|[325085]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化６】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324876|gb|AAA43572.1|[324876]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化７】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324862|gb|AAA43553.1|[324862]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化８】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324855|gb|AAA43548.1|[324855]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化９】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324778|gb|AAA43504.1|[324778]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１０】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/PR/8/34のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/turkey/Oregon/71(H7N5)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１２】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Hong Kong/1073/99(H9N2)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１３】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Fort Monmouth/1/47-MA(H1N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１４】
【００２２】
インフルエンザＢ型ウイルス株もまた同様なｄｓＲＮＡ結合ドメインを保有する。インフルエンザＢ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質についての複数の配列の整列を表２に記載する。
【００２３】
加えて、例としてのみ、インフルエンザＢ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列を以下に記載する。
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Lee/40)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１５】
インフルエンザＢ型ウイルス、B/Memphis/296のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１６】
インフルエンザＢ型ウイルス、gi|325264|gb|AAA43761.1|[325264]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１７】
インフルエンザＢ型ウイルス、B/Ann Arbor/1/66 [gi|325261|gb|AAA43759.1|[325261]]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１８】
インフルエンザＢ型ウイルス、gi|325256|gb|AAA43756.1|[325256]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１９】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Shangdong/7/97)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２０】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Nagoya/20/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２１】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Saga/S172/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２２】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Kouchi/193/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２３】
【００２４】
従って、開示された発明である、ｄｓＲＮＡに結合する（かつＮＳ１Ａにあっては、無傷Ｒ38、Ｋ41残基、およびＮＳ１ＢにあってはＲ50、Ｒ53残基を有する）ＮＳ１タンパク質またはその断片のいずれか１つの使用は、インフルエンザＡ型ウイルスの株、およびインフルエンザＢ型ウイルスの株のそれぞれに対する阻害活性を有する化合物を同定するのに有用である。
【００２５】
本発明は、タンパク質が天然に生じたものであることを必要としない。天然に生じたタンパク質のｄｓＲＮＡ結合特異性を保有する点で機能的に同等なＮＳ１タンパク質のアナログも用いることができる。代表的なアナログは、タンパク質の断片、例えば、ｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む。ＮＳ１タンパク質の断片以外では、アナログは１以上のアミノ酸置換、欠失または付加の点で天然に生じるタンパク質とは異なり得る。例えば、機能的に
同等なアミノ酸残基は、配列の変化をもたらす配列内の残基と置換することができる。そのような置換基はアミノ酸が属するクラスの他のメンバーから選択することができ；例えば非極性（疎水性）アミノ酸はアラニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファンおよびメチオニンを含み；極性中性アミノ酸はグリシン、セリン、スレオニン、システイン、チオシン、アスパラギンおよびグルタミンを含み；正に荷電した（塩基性）アミノ酸はアルギニン、リシンおよびヒスチジンを含み；負に荷電した（酸性）アミノ酸はアスパラギン酸およびグルタミン酸を含む。ＮＳ１ＡについてのＲ38およびＫ41残基は変化することができるが、制限がある。例えば、出願人らは、Ｒ38のリシン残基での置換は、ＲＮＡ結合に対する有害な効果を有さないが、他方、アラニン残基での置換はこの活性をなくすると判断し、これは、この位置（すなわち、リシンまたはアルギニン）における正に荷電した塩基性側鎖がこれらのｄｓＲＮＡタンパク質相互作用に必要なことを示し；残りの１７の天然の通常のアミノ酸残基のいずれかでの置換が、アラニン置換と同様にこの活性をなくすると予測される。しかしながら、好ましい実施形態においては、Ｒ38およびＫ41残基は無傷(intact)なままである。前記で述べたことは、ＮＳ１ＢのＲ50およびＲ53残基にも等しく適用できる。本発明の目的では用語「ｄｓＲＮＡ結合ドメイン」は、ｄｓＲＮＡへの結合の点で、天然に生じるタンパク質と機能的に同等なＮＳ１タンパク質のアナログを含める意図である。
【００２６】
本発明のＮＳ１タンパク質は確立されたプロトコルに従って調製することができる。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインは天然源に由来することができ、例えば、当分野で周知のタンパク質分離技術を用いて、各々、インフルエンザウイルス感染細胞およびウイルスから精製することができ；当分野で知られた技術を用いる組換えＤＮＡ技術によって製造することができ（例えば、Sambrook et al.,1989,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratoris Press,Cold Spring Harbor N.Y.参照）；および／または当分野で知られた技術を用いて全部または一部を化学的に合成することができ；例えば、ペプチドは固相技術によって合成し、樹脂から切断し、分取用高速液体クロマトグラフィーによって精製することができる（例えば、Creighton,1983,Proteins:Structures and Molecular Principles,W.H.Freeman & Co,N.Y.,pp,50-60参照）。ＮＭＲ分析に適した同位体標識の有りまたは無しにて、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３によって規定されたペプチドの生合成のためのプロトコルはQian,et al,.RNA 1(9):948-56(1995)およびChien et al.,(1997)に報告されている。合成ペプチドの組成物は、例えば、エドマン分解手法を用い、アミノ酸分析または配列決定によって確認することができる（例えば、Creighton,1983,supra at pp.34-49参照）。
【００２７】
出願人らによってなされたもう１つの発見は、インフルエンザウイルス非構造タンパク質１のＮＳ１Ａ（１−７３）ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、非常に多数の真核生物および原核生物タンパク質で見出される、ｄｓＲＢＭと呼ばれる、ｄｓＲＮＡ結合ドメインの支配的なクラスとは異なるということである。ｄｓＲＢＭドメインを含むタンパク質は真核生物タンパク質キナーゼＲ（ＰＫＲ）(Nanduri et al.,1998)、細胞抗ウイルス応答で鍵となる役割を演じるキナーゼ、Drosophila melonogaster Staufen(Ramos et al.,2000)およびEscherichia coli Rnase III(Kharrat et al.,1995)を含む。ｄｓＲＢＭドメインはモノマーα−β−β−β−α折りたたみを含む。構造解析は、このドメインが２つの従たる溝およびｄｓＲＮＡ標的の介在する主たる溝にわたることを確立した(Ryter & Schultz,1998)。ｄｓＲＢＮドメインのいくつかのアミノ酸は、ホスホジエステル骨格、リボース２’−ＯＨ基、および少数の塩基との直接的および水媒介相互作用に関与する。この結合の結果、カノニカルＡ形態のｄｓＲＮＡデュプレックスは複合体形成について乱れる。この結合は比較的強く、Ｋdはほぼ１ナノモラーである。従って、本発明の方法は、感染した真核生物細胞に存在するウイルスタンパク質およびｄｓＲＮＡの間で専ら起こる現象を利用する。従って、本発明の方法によって同定された化合物は、そうでなければ、正常の細胞機能に影響しないであろう。
【００２８】
また、出願人らは、ＮＳ１Ａタンパク質のＲＮＡ結合ドメインの細胞内機能の１つは、結合するｄｓＲＮＡによるＰＫＲの活性化を妨げることであるのを発見した。出願人らは、その唯一の欠陥がＲＮＡ結合にあるＮＳ１Ａタンパク質をコードする組換えA/Udorn/72ウイルスを作り出した。位置３８におけるＲ（Ｒ38）および位置４１におけるウイルスＫ（Ｋ41）は、ＲＮＡ結合に唯一必要である唯一のアミノ酸であるので、我々は、これらのアミノ酸の一方または双方のいずれかに代えてＡで置換した。３つの突然変異体ウイルスは大いに弱毒化される。前記Ｒ38およびＫ41突然変異体ウイルスはピンポイントプラークを形成し、二重突然変異体（Ｒ３８／Ｋ４１）は目に見えるプラークを形成しない。これらの突然変異体ウイルスのいずれかでのＡ５４９細胞の高多重度感染の間に、ＰＫＲが活性化され、ｅＩＦ２ａはリン酸化され、ウイルスタンパク質合成は阻害される。驚くべきことに、その活性化の後に、ＰＫＲは分解される。Ｒ３８／Ｋ４１二重突然変異体は、ＰＫＲ活性化を誘導するのに最も効果的である。
【００２９】
ＮＳ１Ａ（１〜７３）はｄｓＲＮＡに結合するが、ｄｓＤＮＡまたはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッドには結合しない。ＮＳ１Ａ（１〜７３）および全長ＮＳ１Ａタンパク質は、配列特異性なしで二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）に結合することが示されている）Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228,Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956,Wang et al.,1999)が、本発明までは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ａタンパク質はＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドまたはｄｓＤＮＡに結合するか否かは決定されていなかった。出願人らはＮＳ１Ａ（１〜７３）を４つの32Ｐ標識デュプレックス：１６ｂｐのｄｓＲＮＡ（ＲＲ）、ｄｓＤＮＡ（ＤＤ）および２つのＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドデュプレックス（ＲＤおよびＤＲ）とともにインキュベートした。次いで、これらの混合物を天然１５％ポリアクリルアミドゲルで分析する（図１）。他の者によって報告されているように(Roberts and Crothers(1992)Science 258,1463-1466;Ratmeyer et al.,(1994)Biochemistry 33,5298-5304;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34,10807-10815)、出願人らは天然ゲル上で遊離デュプレックスにつき以下の移動パターンを観察した（最も早いから最も遅い）：ＤＤ＞ＤＲ／ＲＤ＞ＲＲ（各々レーン１、３、５および７）。より重要なことは、ｄｓＲＮＡのみがＮＳ１Ａ（１〜７３）とで複合体を形成し、３０％ゲルシフトを生じ（レーン２）、他方、全ての他のデュプレックスはタンパク質に結合しない（レーン４、６および８）ことが判明する。これらのデータは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が、これらの条件下では、ｄｓＤＮＡ（Ｂ形態立体配座）またはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッド（中間体Ａ／Ｂ立体配座）とは区別されるｄｓＲＮＡの立体配座および／または構造的特徴（Ａ形態立体配座）を特異的に認識することを示す。
【００３０】
ｄｓＲＮＡの長さおよびリボヌクレオチド配列は臨界的ではない。本明細書中でのいくつかの実施例に記載したように、本発明の方法は、タンパク質ＲＮＡの相互作用の形態の鍵となる特徴を同定する短い合成１６塩基対（ｂｐ）のｄｓＲＮＡを用いて行うことができる。このｄｓＲＮＡ分子は、ｐＧＥＭ１プラスミドのポリリンカーのセンスおよびアンチセンス転写物をアニールすることによって少量を生じさせることができる通常に用いられる２９塩基対ｄｓＲＮＡ結合基質に由来する配列を有する(Qian et al.,1995)。沈降平衡測定に基づき、溶液中でのこの合成１６ｂｐのｄｓＲＮＡデュプレックスへのＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合の化学量論は、ほぼ１：１であり（１つのｄｓＲＮＡデュプレックス分子に１つのタンパク質ダイマー）、二分子解離定数（Ｋd）はマイクロモラーの範囲である。出願人らは、これは、高スループット結合アッセイで用いるための適当なｄｓＲＮＡ基質分子であると提唱する。ＮＭＲ化学シフト摂動実験は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合エピトープは、部位特異的突然変異誘発実験によって以前に示されているように(Wang et al.,1999)、反平行ラセン２および２’と会合することを示す。精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の円二色（ＣＤ）スペクトルは、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）のＣＤスペクトルの和に非常に似ており、これは、結合の結果として、前記タンパク質またはそのＡ形態ｄｓＲＮＡ標的いずれかの立体配座の変化はほとんどまたは全く起こらないことを示す。さらに、ＮＳ１Ａ（１〜７３）は対応するＤＮＡ−ＤＮＡデュプレックスまたはＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッドデュプレックスに結合しないことが示されているので、ＮＳ１Ａ（１〜７３）はカノニカルＡ形態ＲＮＡ特異的立体配座特徴を認識するようであり、従って、本発明の方法がインフルエンザのＮＳ１タンパク質およびその宿主の間の相互作用をかなり模倣するさらにもう１つの方法を強調する。
【００３１】
本発明の方法は、有利には、高スループットインビトロアッセイの意味で実行される。本発明のこの実施形態において、アッセイシステムは蛍光共鳴エネルギー移動または標識されたｄｓＲＮＡ分子、ＮＳ１ＡもしくはＮＳ１Ａ（１〜７３）、またはＮＳ１ＢもしくはＮＳ１Ｂ（１〜９３）分子いずれかでの蛍光偏光の標準的な方法のいずれかまたは双方を用いて、これらのタンパク質標的および種々のｄｓＲＮＡデュプレックスの間の相互作用をモニターし、結合親和性を測定することができよう。これらのアッセイを用いて、化合物をスクリーニングして、ＮＳ１タンパク質の前記開示の構造に基づきＮＳ１標的およびＲＮＡ基質の間の相互作用を阻害する分子を同定する。
【００３２】
広く種々の化合物を、ランダムおよびバイアスド化合物ライブラリーを含めた、本発明によるインフルエンザウイルスに対する阻害活性につきテストすることができる。バイアスド化合物ライブラリーは、例えば、公表された結果に基づいて推定された、ＮＳ１標的ＲＮＡ基質相互作用部位の特定の構造的特徴を用いて設計することができる。例えば、Chien,et al.,Nature Struct.Biol.4:891-95(1997);Liu,et al.,Nature Struct.Biol.4:896-899(1997);およびWang,et al.,RNA 5:195-205(1999)参照。
【００３３】
［ウイルス複製に必要なＮＳ１Ａタンパク質およびｄｓＲＮＡの相互作用に干渉する化合物についてのスクリーニングアッセイ］
インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質１またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、および相互作用および結合するｄｓＲＮＡは、時々、本明細書中では「結合パートナー」という。多数のアッセイシステムのいずれかを利用して、結合パートナーの相互作用に干渉する能力について化合物をテストすることができる。しかしながら、限定されるものではないが、リガンド（天然または合成）、ペプチドまたは小さな有機分子を含めた、多数の化合物をスクリーニングするための迅速な高スループットアッセイが好ましい。結合パートナーの相互作用に干渉すると同定される化合物は、さらに、細胞ベースのアッセイ、動物モデル系および患者において、本明細書中に記載したように抗ウイルス活性につき評価すべきである。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの間の相互作用に干渉する化合物を同定するために用いるアッセイシステムの基本的な原理は、２つの結合パートナーが相互作用し、結合し、従って、複合体を形成するのを可能とする条件下にて、かつそれに十分な時間の間で、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡを含有する反応混合物を準備することを含む。阻害活性につき化合物をテストするために、テスト化合物の存在下および非存在下で反応を行い、すなわち、テスト化合物をまず反応混合物に含ませるか、あるいはインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの添加の後の時点で加えることができ；対照をテスト化合物なしで、またはプラセボと共にインキュベートする。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの間のいずれかの複合体の形成を検出する。テスト化合物を含有する反応混合物ではなく、対照反応における複合体の形成は、前記化合物が、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの相互作用に干渉することを示す。
【００３４】
本発明のさらにもう１つの態様は、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）の構造、および薬物スクリーニングアッセイにおけるＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルの３次元座標を用いることを含む、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物について現実にスクリーニングする方法を含む。
【００３５】
本発明のもう１つの態様は、スクリーニング用の化合物ライブラリーを設計するために、複合体のモデルの３次元座標を用いる方法を含む。
【００３６】
従って、本発明は、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物または薬物を同定する方法を提供する。１つのそのような実施形態は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの阻害剤としての使用のための化合物を同定するための方法、およびインフルエンザＡ型またはＢ型ウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインから得られた３次元座標を含むデータ組を含む。好ましくは、選択は、コンピュータモデリングと組み合わせて行う。
【００３７】
１つの実施形態において、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインについて決定された３次元座標で合理的薬物設計(rational drug design)を行うことによって、潜在的化合物を選択する。前記したように、好ましくは、選択はコンピュータモデリングと組み合わせて行われる。潜在的化合物をインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡと接触させ、その結合に干渉させ、結合の阻害を決定する（例えば、測定する）。潜在的化合物は、結合の減少がある場合に、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの結合を阻害する化合物として同定される。あるいは、潜在的化合物をインフルエンザウイルス感染細胞培養と接触させおよび／またはそれに添加し、ウイルス培養の増殖を決定する。潜在的化合物は、ウイルス培養の増殖の減少がある場合にウイルス増殖を阻害する化合物として同定される。
【００３８】
好ましい実施形態において、前記方法は、さらに、分子置き換え分析、および薬物につき決定される３次元座標での合理的薬物設計を行うことによって選択された第二世代の候補薬物の設計を含む。好ましくは、選択はコンピュータモデリングと組み合わせて行われる。候補薬物を本明細書中に例示する標準生化学方法を用いて非常に多数の薬物スクリーニングアッセイでテストすることができる。本発明のこれらの実施形態において、ＮＳ１Ａタンパク質の３次元座標およびＮＳ１Ａ−ｄｓＲＮＡ複合体のモデルまたはＮＳ１Ｂ−ｄｓＲＮＡ複合体のモデルは、（ａ）スクリーニングのための阻害剤ライブラリーを設計する、（ｂ）リード化合物を合理的に最適化する、および（ｃ）潜在的阻害剤を現実にスクリーニングするための方法を提供する。
【００３９】
本発明の方法を行うことができる他のアッセイ成分およびフォーマットを以下のサブセクションに記載する。
【００４０】
［アッセイ成分］
アッセイシステムで用いる結合パートナーの１つを、直接的にまたは間接的に標識して、ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡ結合部分、およびｄｓＲＮＡの間の結合の程度を測定することができる。以下で詳細に記載するアッセイフォーマットに応じて、結合の程度を、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの間の複合体化、または候補化合物の存在下における、予め形成された複合体の解離の程度の項目につき測定することができる。限定されるものではないが、125Ｉのような放射性同位体；基質に暴露した場合に検出可能な色シグナルまたは光を生じる酵素標識系；および蛍光標識を含む、種々の適当な標識系を用いることができる。
【００４１】
組換えＤＮＡ技術を用いてインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、および前記アッセイのｄｓＲＮＡ結合パートナーを生産する場合、標識、固定化および／または検出を促進することができる融合タンパク質を作成するのが有利であろう。例えば、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインのコーディング配列を、酵素活性を有するか、あるいは酵素基質として働く異種タンパク質のそれに融合させて、標識および検出を促進することができる。融合構築体は、融合産物の異種成分が、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよび、ｄｓＲＮＡの結合に干渉しないように設計すべきである。
【００４２】
間接的標識は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに特異的に結合する標識された抗体のような第三のタンパク質の使用を含む。そのような抗体は、限定されるものではないが、ポリクローナル、モノクローナル、キメラ、一本鎖、Ｆａｂ断片、およびＦａｂ発現ライブラリーによって生産された断片を含む。
【００４３】
抗体の生産では、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインでの注射によって種々の宿主動物を免疫化することができる。そのような宿主動物は、限定されるものではないが、少数を述べると、ウサギ、マウスおよびラットを含む。限定されるものではないが、フロイントの（完全および不完全）アジュバント、水酸化アルミニウムのようなミネラルゲル、リソレクチン、プルロニックポリオール、ポリアニオン、ペプチド、油エマルジョン、キーホールリンペットヘモシアニン、ジニトロフェノールのような表面活性物質、およびＢＣＧ（バチルスCalmette-Guerin）およびCorynebacterium parvumのような潜在的に有用なヒトアジュバントを含めた種々のアジュバントを用いて、宿主種に応じて免疫学的応答を増加させることができる。
【００４４】
モノクローナル抗体は、培養中の連続的細胞系統による抗体分子の生産を提供するいずれの技術を用いて調製することもできる。それらは、限定されるものではないが、KohlerおよびMilstein(Nature,1975,256:495-497)によって元来は記載されたハイブリドーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術(Kosbor et al.,1983,Immunology Today,4:72,Cote et al.,1983,Proc.Natl.Acad.Sci.,80:2026-2030)およびＥＢＶ−ハイブリドーマ技術(Cole et al.,1985,Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy,Alan R.Liss,Inc.,pp.77-96)を含む。加えて、適当な生物学的活性のヒト抗体分子からの遺伝子と共に適当な抗原特異性のマウス抗体分子からの遺伝子をスプライシングすることによる「キメラ抗体」の生産用に開発された技術(Morrison et al.,1984,Proc.Natl.Acad.Sci.,81:6851-6855;Neuberger et al.,1984,Nature,312:604-608;Takeda et al.,1985,Nature,314:452-454)を用いることができる。あるいは、一本鎖抗体の生産のために記載された技術（米国特許第4,946,778号）を適合させて、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに対して特異的な一本鎖抗体を生産することができる。
【００４５】
特異的エピトープを認識する抗体断片は公知の技術によって作り出すことができる。例えば、そのような断片は、限定されるものではないが、抗体分子のペプシン消化によって生産することができるＦ（ａｂ’）２断片および前記Ｆ（ａｂ’）２断片のジスルフィドブリッジを還元することによって作り出すことができるＦａｂ断片を含む。あるいは、Ｆａｂ発現ライブラリーを構築して(Huse et al.,1989,Science,246:1275-1281)、所望の特異性を持つモノクローナルＦａｂ断片の迅速かつ容易な同定を可能とすることができる。
【００４６】
［アッセイフォーマット］
前記アッセイは、異種または同種フォーマットで行うことができる。異種アッセイは、結合パートナーの一方を固相に係留させ、反応の最後に固相に係留させた複合体を検出することを含む。同種アッセイでは、全反応を液相で行う。いずれのアプローチにおいても、反応体の添加の順序を変化させて、テストすべき化合物についての異なる情報を得ることができる。例えば、競合によって、結合パートナー間の相互作用に干渉するテスト化合物は、例えば、テスト物質の存在下で反応を行うことによって；すなわち、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡに先立って、またはそれと同時に、テスト物質を反応混合物に添加することによって同定することができる。他方、予め形成された複合体を破壊するテスト化合物、例えば、複合体からの結合パートナーの一方を置き換えるより高い結合定数を持つ化合物は、複合体が形成された後に、テスト化合物を反応混合物に添加することによってテストすることができる。種々のフォーマットを以下に簡単に記載する。
【００４７】
異種アッセイ系においては、１つの結合パートナー、例えば、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、あるいはｄｓＲＮＡのいずれかを固体表面に係留し、係留されていないその結合パートナーを直接的または間接的に標識する。実行においては、マイクロタイタープレートを便宜には利用する。係留された種は、非共有結合または共有結合によって固定化することができる。あるいは、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに特異的な固定化された抗体を用いて、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを固体表面に係留させることができる。前記表面は、予め調製し、保存することができる。
【００４８】
前記アッセイを行うためには、固定化された種の結合パートナーを、テスト化合物と共に、またはそれ無くして、被覆された表面に添加する。反応が完了した後、未反応成分を（例えば、洗浄によって）除去し、形成されたいずれの複合体も固体表面に固定化されたままである。固体表面に係留された複合体の検出は、多数の方法で達成することができる。結合パートナーが予め標識された場合、表面に固定された標識の検出は、複合体が形成されたことを示す。結合パートナーが予め標識されない場合、間接的標識を用いて、例えば、結合パートナーに対して特異的な標識された抗体（前記抗体は、今度は、標識された抗−Ｉｇ抗体で直接的または間接的に標識することができる）を用い、表面に係留された複合体を検出することができる。反応成分の添加の順序に応じて、複合体の形成を阻害するか、あるいは予め形成された複合体を破壊するテスト化合物を検出することができる。
【００４９】
あるいは、反応は、テスト化合物の存在下または非存在下にて液相で行うことができ、反応生成物を未反応成分から分離し、例えば、溶液中で形成されたいずれの複合体も係留するためにインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに対して特異的な固定化された抗体を用い、複合体を検出することができる。再度、液相への反応体の添加の順序に応じて、複合体を阻害する、あるいは予め形成された複合体を破壊するテスト化合物を同定することができる。
【００５０】
本発明の他の実施形態においては、同種アッセイを用いることができる。このアプローチにおいては、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの予め形成された複合体を調製し、そこでは、結合パートナーの一方が標識されるが、前記標識によって生じたシグナルは、複合体形成のためクエンチされる（例えば、免疫アッセイのためにこのアプローチを利用するRubensteinによる米国特許第4,109,496号参照）。予め形成された複合体からの結合パートナーの一方と競合し、それを破壊するテスト物質の添加の結果、バックグラウンドを超えるシグナルが生成する。このようにして、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡ相互作用を破壊するテスト物質を同定することができる。
【００５１】
例えば、特別な実施形態においては、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインは、前記した組換えＤＮＡ技術を用いて固定化のために調製することができる。その結合活性が得られた融合タンパク質で維持されるように、融合ベクターｐＧＥＸ−５Ｘ−１を用い、そのコーディング領域をグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）遺伝子に融合させることができる。ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを精製し、それを用いて、当分野でルーチン的に実行され、かつ前記した方法を用いてＮＳ１またはＮＳ１断片に特異的なモノクローナル抗体を生起させることができる。この抗体は、例えば、当分野でルーチン的に実行される方法によって、放射性同位体125Ｉで標識することができる。異種アッセイでは、例えば、ＧＳＴ−ＮＳ１融合タンパク質をグルタチオン−アガロースビーズに係留させることができる。ｄｓＲＮＡを、ｄｓＲＮＡが融合タンパク質のＮＳ１部分と相互作用し、それに結合できるように、テスト化合物の存在下または非存在下で添加することができる。テスト化合物が添加された後、未結合物質を洗浄して除去することができ、ＮＳ１−特異的標識モノクローナル抗体を系に添加し、複合体化された結合パートナーに結合させることができる。ＮＳ１およびｄｓＲＮＡの間の相互作用は、グルタチオン−アガロースビーズと会合したままである放射能の量を測定することによって検出することができる。テスト化合物による相互作用の成功した阻害の結果、測定された放射能は減少する。
【００５２】
あるいは、ＧＳＴ−ＮＳ１融合タンパク質、およびｄｓＲＮＡは固体グルタチオン−アガロースビーズの存在下にて液体中で一緒に混合することができる。テスト化合物は、結合パートナーを相互作用させる間に、またはその後のいずれかに添加することができる。この混合物をグルタチオン−アガロースビーズに添加することができ、未結合物質を洗浄して除去する。再度、結合パートナーの相互作用の阻害の程度は、ビーズに会合した放射能を測定することによって検出することができる。
【００５３】
本発明に従って、１つのウイルスを阻害することが判明している所与の化合物を、広い範囲の異なるインフルエンザウイルスに対する一般的抗ウイルス活性につきテストすることができる。例えば、限定されるものではないが、インフルエンザＡ型ウイルスＮＳ１とｄｓＲＮＡとの相互作用を、ＮＳ１結合部位への結合によって阻害する化合物は、インフルエンザＡ型ウイルスの異なる株ならびにインフルエンザＢ型ウイルスの株に対して、前記したアッセイに従ってテストすることができる。
【００５４】
薬物開発のために潜在的リード化合物を選択するためには、ＮＳ１標的およびＲＮＡ物質の間の相互作用の同定された阻害剤を、さらに、まず、組織培養中の、動物モデル実験において、インフルエンザウイルスの複製を阻害するそれらの能力についてテストすることができる。インフルエンザウイルス複製を効果的に阻害する各阻害剤の最低濃度は、感染の高および低多重度を用いて決定することができる。
【００５５】
［ウイルス増殖アッセイ］
ウイルスの増殖を阻害する、前記アッセイ系で同定された阻害剤の能力は、プラーク形成によって、あるいはＴＣＩＤ50またはヒヨコ胚の尿膜における成長のようなウイルス増殖の他の指標によってアッセイすることができる。これらのアッセイにおいて、適当な細胞系統または胚形成卵を野生型インフルエンザウイルスで感染させ、感染時、またはその後のいずれかに、テスト化合物を組織培養基に添加する。テスト化合物の効果は、ウイルスプラークの存在によって；あるいはプラーク表現型が存在しない場合ｍには、ＴＣＩＤ50、またはヒヨコ胚の尿膜中の成長のような指標によって、あるいはヘマグルチニン化アッセイで、感染された細胞の上清中で、あるいは感染された胚形成卵の尿膜流体中で測定されたヘマグルチニン（ＨＡ）力価によって示されるウイルス粒子形成の定量によってスコア取りされる。阻害剤は、ＨＡ力価またはプラーク形成を抑制する、あるいはウイルス感染細胞またはヒヨコ胚の尿膜における細胞障害効果を低下させるテスト化合物の能力によって、あるいはヘマグルチニン化アッセイで測定されたウイルス粒子形成を低下させるその能力によって、スコア取りすることができる。
【００５６】
［動物モデルアッセイ］
本発明のプロセスによって同定されたウイルス複製の最も効果的な阻害剤を、後の動物実験で用いることができる。インフルエンザウイルスの複製を妨げる阻害剤の能力は、天然の、あるいはインフルエンザに対して適合させた宿主である動物モデルでアッセイすることができる。そのような動物はブタ、フェレット、マウス、サル、ウマ、および霊長類のような哺乳動物、または鳥類を含むことができる。本明細書中に詳細に記載するように、そのような動物モデルを用いて、動物対象においてＬＤ50およびＥＤ50を測定することができ、そのようなデータを用いて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）およびｄｓＲＮＡ相互作用の阻害剤に対する治療指数を求めることができる。
【００５７】
また、リード化合物の設計の最適化は、高スループットスクリーニングによって同定された阻害剤によるＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの表面の特徴的な結合部位によって助けることができる。そのような特徴付けは、ＮＭＲ共鳴帰属と共に化学シフト摂動ＮＭＲを用いて行うことができる。ＮＭＲは、ＲＮＡに対する小分子阻害剤の結合部位を決定することができる。これらの結合部位の位置の決定は、複数の初期阻害剤リードを一緒に連結するための、およびリード設計を最適化するためのデータを提供するであろう。
【００５８】
［医薬製剤および投与方法］
ウイルス複製を阻害する同定された化合物は、ウイルス感染を治療するために治療上有効量にて患者に投与することができる。治療上有効量とは、ウイルス感染の兆候の軽減をもたらすのに十分な化合物の量をいう。
【００５９】
そのような化合物の毒性および治療効果は、例えば、ＬＤ50（集団の５０％に対して致死的な用量）およびＥＤ50（集団の５０％で治療的に有効な用量）を決定するために、細胞培養または実験動物における標準的な医薬手法によって測定することができる。毒性および治療効果の間の用量比は治療指標であり、それは、比率ＬＤ50／ＥＤ50として表すことができる。大きな治療指標を呈する化合物が好ましい。毒性副作用を呈する化合物を用いることができるが、そのような化合物を感染の部位に標的化して、未感染細胞に対する損傷を最小化し、副作用を低下させる送達システムを設計するよう注意を払うべきである。
【００６０】
細胞培養アッセイおよび動物実験から得られたデータは、ヒトで用いるためのある範囲の用量を処方する際に用いることができる。そのような化合物の用量は、好ましくは、毒性をほとんどまたは全く伴わないＥＤ50を含むある範囲の循環濃度内にある。前記用量は、使用する投与形態および利用する投与経路に応じてこの範囲内で変化させることができる。本発明の方法で用いられるいずれの化合物についても、治療上有効量は細胞培養アッセイから最初に見積もることができる。細胞培養で測定されるＩＣ50（すなわち、半−最大感染、または半−最大阻害を達成するテスト化合物の濃度）を含む循環血漿濃度の範囲を達成するために、用量を動物モデルで処方することができる。そのような情報を用いて、人における有用な用量をより正確に決定することができる。血漿中でのレベルは、例えば、高性能液体クロマトグラフィーによって測定することができる。
【００６１】
本発明に従って用いるための医薬組成物は、１以上の生理学的に許容される担体または賦形剤を用いて慣用的な方法で処方することができる。
【００６２】
従って、化合物およびそれらの生理学的に許容される塩および溶媒和物は、（口または鼻いずれかを介する）吸入または吹込み、あるいは経口、バッカル、非経口または直腸投与による投与用に処方することができる。
【００６３】
吸入による投与では、本発明に従って用いられる化合物は、便宜には、適当なプロペラント、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当なガスを使用し、圧縮パックまたはネビュライザーからエアロゾルスプレー提示の形態で送達される。圧縮エアロゾルの場合には、投与単位は、計量された量を送達するためにバルブを設けることによって決定することができる。例えば、インヘーラーまたはインサフレーターで用いられるゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、化合物およびラクトースまたは澱粉のような適当な基材の粉末ミックスを含有するように処方することができる。
【００６４】
経口投与では、医薬組成物は、例えば、結合剤（例えば、予めα化されたトウモロコシ澱粉、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、マイクロクリスタリンセルロースまたはリン酸水素カルシウム）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモ澱粉または澱粉グリコール酸ナトリウム）；または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）のような医薬上許容される賦形剤を用いて従来の手段によって調製された錠剤またはカプセル剤の形態を取ることができる。錠剤は当分野で周知の方法によって被覆することができる。経口投与用の液体製剤は、例えば、溶液、シロップまたは懸濁液の形態を取ることができるか、あるいはそれらは、使用前に、水または他の適当な溶剤での復元のための乾燥生成物として呈することができる。そのような液体製剤は懸濁化剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または水素食用脂肪）；乳化剤（例えば、レシチンまたはアカシア）；非水性溶剤（例えば、アーモンド油、油状エステル、エチルアルコールまたは分別植物油）；および保存剤（例えば、メチルもしくはプロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸）のような医薬上許容される添加剤で従来の手段によって調製することができる。前記製剤は、適当であれば、緩衝液塩、フレーバー剤、着色剤および甘味剤を含有することもできる。
【００６５】
経口投与用の製剤は、適当には、活性化合物の制御された放出を与えるように処方することができる。
【００６６】
バッカル投与では、組成物は、慣用的な手法で処方された錠剤またはロゼンジの形態を取ることができる。
【００６７】
化合物は注射による、例えば、ボーラス注射または継続的注入による非経口投与用に処方することができる。注射用の処方は、例えば、保存剤を添加したアンプルまたは多用量容器にて、単位投与形態で供することができる。組成物は油性または水性溶剤中の懸濁液、溶液またはエマルジョンのような形態を取ることができ、懸濁化剤、安定化剤および／または分散剤のような処方剤を含有することができる。あるいは、有効成分は、適当な溶剤、例えば、滅菌発熱物質なしの水での使用に先立っての復元用の粉末形態とすることができる。
【００６８】
また、化合物は、例えば、カカオバターまたは他のグリセリドのような慣用的な坐薬基剤を含有する坐薬または滞留浣腸のような直腸組成物に処方することもできる。
【００６９】
前記した処方に加え、化合物はデポ製剤として処方することもできる。そのような長期作用処方は移植（例えば、皮下または筋肉内）によって、または筋肉内注射によって投与することができる。従って、例えば、化合物は、（例えば、許容される油中のエマルジョンとして）適当なポリマーまたは疎水性物質、またはイオン交換樹脂にて、あるいは貧溶解性誘導体として、例えば、貧溶性塩として処方することができる。
【００７０】
組成物は、所望であれば、有効成分を含有する１以上の単位投与形態を含有することができるパックまたはディスペンサーデバイスで供することができる。パックは、例えば、ブリスターパックのような金属またはプラスチックホイルを含むことができる。パックまたはディスペンサーデバイスには投与用の指令書を伴うことができる。
【００７１】
本発明は本明細書中に記載された実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲を逸脱することなく修飾し、または変形することができる。
【実施例１】
【００７２】
［タンパク質試料の調製］
E.coli BL21(DE3)細胞培養を、ＮＳ１Ａ（１〜７３）をコードするｐＥＴ１１ａ発現ベクターで形質転換し、３７℃で増殖させ、次いで、各々、唯一の窒素および炭素源としての均一に豊富化された15ＮＨ4Ｃｌおよび13Ｃ6−グルコースを含有するＭＪ最小培地(Jansson et al.,(1996)J.Biomol.NMR 7,131-141)中、１ｍＭのＩＰＴＧでＯＤ600＝０．６にて５時間誘導した。細胞を音波処理によって破壊し、続いて、100,000×gにて４℃で１時間遠心した。次いで、他の箇所に記載された手法に従い、Pharmacia FPLCシステムを用いるイオン交換およびゲル濾過クロマトグラフィーによって、タンパク質を上清から精製した(Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956)。精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）の全収率は培養基１リットル当たり約５ｍｇであった。タンパク質の濃度は、５７５０Ｍ-1ｃｍ-1のモノマーについてのモル吸光係数（ε280）を用いて２８０ｎｍの吸光度（Ａ280）によって決定した。
【実施例２】
【００７３】
［ＲＮＡオリゴマーの合成および精製］
二本鎖（ｓｓ）１６−ヌクレオチド（１６−ｎｔ）ＲＮＡ、CCAUCCUCUACAGGCG（センス）およびCGCCUGUAGAGGAUGG（アンチセンス）は標準的なホスホルアミダイト化学(Wincott et al.,(1995)Nucleic Acids Res.23,2677-2684)を用い、ＤＮＡ／ＲＮＡシンセサイザー型式３９２(Applied Biosystems,Inc.)にて化学的に合成した。次いで、双方のＲＮＡオリゴマーをＢio-Rad Econo-Pac 10DGカラムで脱塩し、２０％（ｗ／ｖ）アクリルアミド、７Ｍ尿素変性ゲルでの分取用ゲル電気泳動によって精製した。ＵＶシャドーイングによって可視化した適当な生成物のバンドを切り出し、潰し、ゆっくりと一晩揺らすことによって９０ｍＭトリス−ホウ酸塩、２ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ８．０緩衝液に抽出した。得られた溶液を凍結乾燥によって濃縮し、Econo-Pac 10DGカラムを用いて再度脱塩した。次いで、精製されたＲＮＡオリゴマーを凍結乾燥し、−２０°で貯蔵する。同一配列を含む類似の１６−ｎｔセンスおよびアンチセンスＤＮＡストランドは、Genosys Biotechnologies,Inc.から購入することができる。核酸試料の濃度は、２６０ｎｍ（Ａ260）における吸光度に基づいて、以下のモル吸光係数（２０℃におけるε260、Ｍ-1ｃｍ-1）：(+)RNA、151 530;(-)RNA、165 530;(+)DNA、147 300;(-)DNA、161 440;dsRNA、262 580;RNA/DNA、260 060;DNA/RNA、273 330;dsDNA、275 080を用いて計算した。一本鎖についての吸光係数は、モル吸光度が最隣接特性であり、オリゴヌクレオチドが２０℃にて一本鎖であると仮定して(Hung et al.,(1994),Nucleic Acids Res.22,4326-4334)、２０℃におけるモノマーおよびダイマーの吸光係数(Cantor et al.,(1965)J.Mol.Biol.13,65-77)から計算した。デュプレックスについてのモル吸光係数は、以下の表現：ε(260,20°)＝［Ａ(260,20°)／Ａ(260,90°)］×ε(260,90°,計算)（式中、ε(260,90°,計算)はこの温度におけるデュプレックスの完全な解離を仮定して一本鎖の合計から得られた９０℃におけるモル吸光係数である）を用いて、２０および９０℃におけるＡ260値から計算した。
【実施例３】
【００７４】
［ポリアクリルアミドゲルシフト結合アッセイ］
Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼを用い、一本鎖１６−ｎｔ合成ＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチドを［γ32Ｐ］ＡＴＰでそれらの５’末端を標識し、変性尿素ＰＡＧＥによって精製した。ほぼ１：１モル比の一本鎖（ｓｓ）センスＲＮＡ（またはＤＮＡ）およびアンチセンスＲＮＡ（またはＤＮＡ）を５０ｍＭトリス、１００ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ８．０緩衝液中で混合した。溶液を２分間で９０℃まで加熱し、次いで、ゆっくりと室温まで冷却して、デュプレックスをアニールした。ＮＳ１Ａ（１〜７３）、（０．４μＭの最終濃度）を、２０μｌの結合緩衝液（５０ｍＭトリス−グリシン、８％グリセロール、１ｍＭジチオスレイトール、５０ｎｇ／μｌのｔＲＮＡ、４０ユニットのＲＮａｓｉｎ、ｐＨ８．８）中の４種の二本鎖（ｄｓ）核酸（ｄｓＲＮＡ）（ＲＲ）、ＲＮＡ−ＤＮＡ（ＲＤ）およびＤＮＡ−ＲＮＡ（ＤＲ）ハイブリッド、およびｄｓＤＮＡ（ＤＤ）、10,000cpm、最終濃度〜１ｎＭ）の各々に添加した。反応混合物を氷上で３０分間インキュベートした。タンパク質−核酸複合体を、４℃の５０ｍＭトリス−ホウ酸塩、１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ８．０中で、１５０Ｖにて６時間、１５％非変性ＰＡＧＥによって遊離ｄｓまたはｓｓオリゴマーから分解した。次いで、ゲルを乾燥し、オートラジオグラフィーによって分析した。
【実施例４】
【００７５】
［分析ゲル濾過クロマトグラフィー］
４種の１６−ｎｔデュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、およびＤＤ）のマイクロモラー溶液を１０ｍＭリン酸カリウム、１００ｍＭのＫＣｌ、５０μＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．０緩衝液中で調製し、前記したようにアニールした。次いで、これらのデュプレックスを、Superdex-75 HR 10/30ゲル濾過カラム(Pharmacia)を用い、未アニールまたは過剰ｓｓ種から精製し、４μＭのデュプレックス濃度に調整する。次いで、各ｄｓ核酸を１．５ｍＭのＮＳ１Ａ（１〜７３）（モノマー濃度）と合わせて、１：１モル比のデュプレックスに対するタンパク質を得た。ゲル濾過クロマトグラフィーは、Superdex-75 HR 10/30カラム(Pharmacia)で行うことができる。４種の標準タンパク質：アルブミン（６７ｋＤａ）、オバルブミン（４３ｋＤａ）、キモトリプシノーゲンＡ（２５ｋＤａ）、およびリボヌクレアーゼ（１３．７ｋＤａ）を用いてこのカラムをキャリブレートする。クロマトグラフィーは、０．５ｍｌ／分の流速を用いて、２０℃にて、１０ｍＭリン酸カリウムおよび１００ｍＭのＫＣｌ、５０μＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．０中で行う。１：１のモル比のタンパク質−デュプレックスの試料をカラムに適用し、画分をそれらのＡ260によって核酸の存在につきモニターし；ＮＳ１Ａ（１〜７３）からのＵＶ吸光度に対する寄与は、核酸デュプレックスと比較したその比較的小さなε260のため無視することができる。
【実施例５】
【００７６】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の精製］
１：１のモル比のＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡ混合物のゲル濾過クロマトグラフィーで示された第一のピークに対応する画分を収集し、Centriconコンセントレーター(Amicon,Inc.)を用いて１ｍｌ未満まで濃縮した。次いで、この濃縮された試料を再度同一ゲル濾過カラムに負荷し、主な画分を再度収集する。この精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の濃度は、２６０ｎｍにおけるＵＶ吸光度を測定することによって決定した。また、この複合体の純度および安定性は、調製直後、および１ヶ月後に、４μＭにて１００μｌの試料を負荷することによって、分析ゲル濾過を用いて調べた。
【実施例６】
【００７７】
［沈降平衡］
沈降平衡実験は、２５℃にてBeckman XL-I機器を用いて行った。スピード３０Ｋ〜４８ＫｒｐｍでBeckman8-チャネル12mm経路チャコール-Eponセルを用いる短カラム実行は、各々、０．２〜２ｍｇ／ｍｌおよび０．２〜０．６ｍｇ／ｍｌのＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡ負荷濃度で行って、これらの遊離成分の挙動を独立して評価した。データは、ライレー干渉光学系を用いて獲得した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡの会合挙動を調べるために、ゲル濾過クロマトグラフィーによって精製された複合体の試料を用い、１６Ｋ〜３８Ｋｒｐｍのスピードで、Beckman6-チャネル(1.2cm経路)チャコール-Eponセルを用いて長カラム実行を行った。これらのデータは、２６０ｎｍにおけるＵＶ吸光度光学系、および０．３、０．５および０．６吸光度単位の負荷濃度を用いて獲得した。試料の平衡を確実とするために、測定は短カラムでは４時間の間０．５時間毎に、および長カラムでは８〜２８時間の間、１〜６時間毎に測定を行った。プログラムWINMACH（Yphantis,D.A.およびLarry,J.によって開発され、The University of ConnecticutのNational Analytical Ultracentrifugation Facilityによって配給）を用いて計算して、１時間離して採取した２つのスキャンの間の差が、レイリー干渉オプティックスで、０．００５〜０．００８干渉縞内、または吸光度オプティックスで約０．００５ＯＤである場合に、平衡は確立されたと判断された。
【００７８】
データ解析は、プログラムWINNL106、オリジナルの非線形最小二乗プログラムNONLIN(Johnson et al.,1981)に基づくWindows（登録商標）95バージョンを用いて行った。データは特異的負荷濃度およびスピードにて、あるいはいくつかのデータの組を異なる負荷濃度および／またはスピードと一緒に組み合わせることによって、各データ組につき別々にフィットさせた。全体的フィットとは、全てのデータ組を用いることによって、かつ通常のパラメーターとして処理される会合定数ｌｎＫにて行われるフィッティングをいう。ベアー則からの偏差によって引き起こされる複雑性を回避するために、吸光度のデータは、特に断りのない限り、ベース領域からのＯＤ≦１．０のカットオフ値にて編集した。
【００７９】
ＮＳ１Ａ（１〜７３）の部分比容(partial specific volume)
【数１】
および溶媒の密度ρは、プログラムSednterpを用いて２５℃にて、各々、0.7356および1.01156と計算される(Laue et al.,1992)。ｄｓＲＮＡの比容量、
【数２】
は、ｄｓＲＮＡ試料の沈降平衡によって実験的に0.5716であると判断される（詳細については結果参照）。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の比容量、
【数３】
は、CohnおよびEdsallの方法(Cohn & Edsall,1943)を用い、１：１の化学量論を仮定して、0.672と計算される。
【実施例７】
【００８０】
［解離定数の計算］
１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の解離定数の計算は、オリジナルの溶液中には等しいモル量の遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質および遊離ｄｓＲＮＡがあるという仮定に基づくものであった。この仮定は、もしこれらの実験で用いた複合体のゲル−濾過精製試料が事実１：１の化学量論であるならば有効である。この場合には、遊離ｄｓＲＮＡおよび遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）の量は、１：１複合体からの解離を有するものに対応する。加えて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡの低下した分子量（方程式２で以下に規定される）は３％異なるに過ぎないので、２つの遊離高分子は沈降の間に同一の水動力学種として扱う。沈降平衡における理想的な系のｉ番目の種の濃度分布は、
【数４】
(Johnson et al.,1981)（式中、Ｃ（ｒ）iは半径ｒにおけるｉ番目の成分の重量濃度であり、ｒ’は溶液カラム内の参照位置である）によって表すことができる。前記方程式中におけるσiは低下した分子量である(Yphantis & Waugh,1986)：
【数５】
である。
【００８１】
方程式２中の前記Ｍｉおよび
【数６】
は、ｉ番目の種の分子量および比分容量であり、Ｒはガス定数であり、Ｔは絶対温度であって、ωは角速度である。濃度は、通常は重量濃度スケールで表す（ｍｇ／ｍｌ）が、我々の場合には、モル濃度ｍを用いるのがより便利であり、ｍi＝Ｃi／Ｍiである。
【００８２】
質量の保存の原理に基づき(Van Holde & Baldwin,1958)、ｄｓＲＮＡは
【数７】
によって表すことができる。
【００８３】
量ｍ0とはオリジナルの溶液の濃度をいい、他方、ｍ（ｒ）とは、沈降平衡における半径Ｒでの濃度をいう。添字「ＲＮＡ，ｔ」、「ＲＮＡ，ｆｒｅｅ」および「ＲＮＡ，ｘ」とは、各々、ｄｓＲＮＡ、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体中のｄｓＲＮＡの全量をいい；ｒmおよびｒbは、各々、メニスカスおよび溶液カラムのベースにおける半径値である。続いての結果を単純化するために、ｒ’はｒmの位置におけるものに設定する。次いで、方程式３を積分して：
【数８】
が得られ、式中、ｍ（ｒb）RNA,freeおよびｍ（ｒb）RNA,xは、溶液カラムのベースにおける、各々、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）との複合体中の濃度である。同一方程式はＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質についても表すことができる。ｍ0RNAがｍ0NS1に等しい条件下では、方程式から：
【数９】
が得られる。
【００８４】
この特定のタンパク質：ＲＮＡ複合体につきσRNA≡σNS1の事実を利用し、方程式５は、参照位置においてｍ（ｒ’）RNA,free＝ｍ（ｒ’）NS1,free、従って、いずれかの半径ｒにおいてはｍ（ｒ）RNA,free＝ｍ（ｒ）NS1,freeであることを示す。
【００８５】
最後に、沈降平衡における半径ｒの吸光度は、
【数１０】
と表される。
【００８６】
前記方程式においては、Ｅｘ＝（εRNA＋εNS1）ｌであり、εは吸光係数であって、ｌは光学路長である。Ｋaはモル濃度スケールにおける会合定数であって、条件ｍRNA＝ｍNS1下では、ｍxおよびｍRNAの関数として表される（方程式７）。
Ｋａ＝ｍｘ／ｍＲＮＡ２ (Eq.7)
【００８７】
従って、ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡの会合系は、沈降の間には２つの成分の単純な系に還元される。それは、フィットパラメーターＫ2＝Ｋa／ＥxにてNONLINの理想的なモノマー−ダイマー自己−会合モデルにて容易にフィットすることができ、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の解離定数Ｋdは以下の方程式から計算される。
ＫD＝１／（ＥxＫ2） (Eq.8)
【実施例８】
【００８８】
［ＮＭＲ分光分析］
全てのＮＭＲデータは、４つのチャネルを備えたVarian INOVA500および600NMRスペクトロメーターシステムにて２０℃で収集した。プログラムＶＮＭＲ(Varian Associates)、NMRCompass(Molecular Simulations,Inc.)、およびAUTOASSIGN(Zimmerman et al.,(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を、データの処理および分析で用いた。プロトン化学シフトは内部２，２−ジメチル−２−シラペンタン−５−スルホン酸を参照し；13Ｃおよび15Ｎ化学シフトは、間接的に、各磁気回転比、13Ｃ：1Ｈ（0.251449530）および15Ｎ：1Ｈ（0.101329118）を用いて参照した(Wishart et al.,(1995)J.Biomol.NMR 6,135-140)。
【実施例９】
【００８９】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）の配列特異的帰属］
帰属で用いる遊離13Ｃ，15Ｎ−ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ試料は、Shigemi感受性−適合ＮＭＲチューブ中にて、ｐＨ６．０で、５０ｍＭ酢酸アンモニウムおよび１ｍＭのＮａＮ3を含有する２７０μｌの９５％Ｈ2Ｏ／５％Ｄ2Ｏ溶液中で１．０〜１．２５ｍＭのダイマータンパク質濃度で調製した。骨格1Ｈ、13Ｃ、15Ｎ、および13Ｃ共鳴帰属は、コンピュータープログラムAUTOASSIGN(Zimmerman et al.,(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を用い、13Ｃ，15Ｎ−豊富化タンパク質の三重−共鳴ＮＭＲスペクトルの自動分析によって決定した。AUTOASSIGNについての入力は、３つの内部残基［ＨＮＣＡ、ＣＢＣＡＮＨ、およびＨＡ（ＣＡ）ＮＨ］および３つの間残基［ＣＡ（ＣＯ）ＮＨ、ＣＢＣＡ（ＣＯ）ＮＨ、およびＨＡ（ＣＡ）（ＣＯ）ＮＨ］実験からのピークリストと共に２Ｄ 1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣおよび３Ｄ ＨＮＣＯスペクトルからのピークリストを含む。これらのパルス配列および最適化パラメーターの詳細は他の箇所でレビューした(Montelione et al.,(1999),Berliner,L.J.,and Krishna、N.R.,Eds,Vol.17,pp 81-130,Kluwer,Academic/Plenum Publishers,New York)。AUTOASSIGNについてのピークリストは、NMRCompassを用いる自動化ピーク−ピッキングによって作成し、手動で編集して、明らかなノイズピークおよびスペクトル人工物を除いた。（芳香族側鎖の13Ｃ帰属を除き）側鎖共鳴帰属は、３Ｄ ＨＣＣ（ＣＯ）ＮＨ ＴＯＣＳＹ(Montelione et al.,(1992)J.Am.Chem.Soc.114,10974-10975)、ＨＣＣＨ−ＣＯＳＹ(Ikura et al.,(1991)J.Biomol.NMR 1,299-304)および15Ｎ−編集ＴＯＣＳＹ(Fesik et al.,(1988)J.Magn.Reson.78:588-593)実験および３２、５３および７５ｍｓの混合時間で記録された２Ｄ ＴＯＣＳＹスペクトル(Celda and Montelione(1993)J.Magn.Reson.Ser.B 101,189-193)の手動分析によって得られた。
【実施例１０】
【００９０】
［ＮＭＲ化学シフト摂動実験］
前記したように、15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）を精製し、調製した。まず、５０ｍＭ酢酸アンモニウム、１ｍＭのＮａＮ3、５％Ｄ2Ｏ、ｐＨ６．０中の15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）、０．１ｍＭダイマーの２５０μｌ溶液を、遊離タンパク質の1ＨN−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを収集するために用いた。１：１モル比の１６−ｎｔセンスおよびアンチセンスＲＮＡストランドを２００ｍＭ酢酸アンモニウム、ｐＨ７．０中でアニールし、３回凍結乾燥し、１０ｍＭの最終ＲＮＡデュプレックス濃度のために、同一ＮＭＲ試料緩衝液に溶解させた。この高度に濃縮されたｄｓＲＮＡ溶液を用いて、遊離15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ試料を滴定し、２：１、１：１、１：１．５、および１：２としての［ｄｓＲＮＡ］に対する［ダイマータンパク質］の比率を持つタンパク質−ｄｓＲＮＡ試料を作成した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の沈殿を妨げるために、これらの試料は、ゆっくりと遊離タンパク質溶液を濃縮されたｄｓＲＮＡに添加することによって調製した。遊離15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＨＳＱＣスペクトルは、増分当たり８０スキャン、および２００×２０４８複合体データポイントにて獲得し、ｔ１寸法におけるゼロ−充填後に１０２４×２０４８ポイントに変換した。ｄｓＲＮＡ滴定実験のためのＨＳＱＣスペクトルを、増分当たり３２０スキャンを用いて同一デジタル分解能で収集した。
【実施例１１】
【００９１】
［ＣＤ測定］
ＣＤスペクトルは、１ｃｍ経路長セルを備えたＡｖｉｖ型式６２−ＤＳ分光ポラライザーを用いて２０℃で２００〜３５０ｎｍの領域で記録した。４種の核酸デュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、ＤＤ）についてのＣＤスペクトルは、前記したリン酸緩衝液中の１．１ｍｌ、４μＭ試料で得た。次いで、各デュプレックスを１．５ｍＭのＮＳ１Ａ（１〜７３）（モノマー濃度）と合わせて、デュプレックスに対するタンパク質の１：１モル比を形成した。これらのタンパク質−デュプレックス混合物のＣＤスペクトルは、全デュプレックス濃度が各試料について４μＭのままであると仮定して、同一条下で収集した。共に同一リン酸緩衝液中の４μＭにて、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびカラム精製ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の１．１ｍｌ試料のＣＤスペクトルも獲得した。タンパク質−デュプレックス混合物の計算されたＣＤスペクトルは、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）からの、および各二本鎖核酸単独からのＣＤデータの合計を用いて得られた。ＣＤスペクトルは、モルヌクレオチド当たりのＭ-1ｃｍ-1のユニットにてεL−εRとして報告した。
【実施例１２】
【００９２】
［ゲル濾過クロマトグラフィーによるＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の特徴付けおよび精製］
４つのＮＳ１Ａ（１〜７３）−前記した核酸デュプレックス混合物を、さらに、分析ゲル濾過クロマトグラフィーを用いて複合体形成につき分析した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ混合物は、２６０ｎｍでモニターされたクロマトグラフィープロフィールにおいて２つの主なピークを示し（図２Ａ）、他方、ｄｓＤＮＡおよびＲＮＡ／ＤＮＡを含有する混合物は単一ピークとして溶出された（図２Ｂ、Ｃ、Ｄ）。クロマトグラフィー溶出物は２６０ｎｍにおける吸光度によって検出されたので、これらのクロマトグラムは、これらの試料における核酸の状態を反映する。ｄｓＲＮＡの場合（図２Ａ）では、より速くおよびより遅く溶出するピークは、各々、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体および未結合ｄｓＲＮＡデュプレックスに対応する。より迅速に溶出するピークについての溶出時間および対応する分子量（〜２６ｋＤａ）は、１：１化学量論（ｄｓＲＮＡに対するタンパク質ダイマー）を持つ複合体に合致した。クロマトグラフィー条件下で複合体画分にあるＲＮＡおよびタンパク質の約７０％を用いた。複合体形成に対応するピークは他の試料では観察されなかった。これらの結果は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が専らｄｓＲＮＡに結合し、調べたｄｓＤＮＡまたはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッドに対してはそうではないというさらなる証拠を提供する。また、ゲル濾過クロマトグラフィーを分取的に用いて、引き続いての実験（すなわち、沈降平衡およびＣＤ）に先立ってＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を精製し、複合体の長期安定性を評価した（図３）。新たに精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の再クロマトグラフィー分析により、比較的安定かつ純粋な複合体に合致する単一ピークを得た（図３Ａ）。しかしながら、４℃における一ヶ月の貯蔵の後に遊離ｄｓＲＮＡの増加が観察され（図３Ｂ）、これは、複合体が長時間にわたってゆっくりとかつ不可逆的に解離することを示唆する。
【実施例１３】
【００９３】
［沈降平衡］
遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡ：沈降平衡技術を用いて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡデュプレックスの間の複合体形成の化学量論および解離定数を測定する。まず、短カラム平衡実行を、複数負荷濃度および複数スピードにて、精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質および精製されたｄｓＲＮＡ試料で行う。ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質は１６，８５１ｇ／モルの分子量を持ち、解離の明らかな兆候がない溶液中でダイマーとして存在する（データは示さず）。いくつかの例において、これらの沈降実験で用いるＮＳ１Ａ（１〜７３）試料は、大きな非特異的分離体の存在を含む。分離体形成の全量は各試料で変化し得、高スピードでダイマー種から分離される。これは、遅い試料依存性分離プロセスを示す。結果として、ｄｓＲＮＡとの複合体におけるタンパク質の試料は、沈降平衡測定を行う直前にゲル濾過によって精製する（図３参照）。精製されたｄｓＲＮＡ試料は、沈降の間に単一成分を含む理想的な溶液として挙動する。データをNONLINの単一成分モデルにフィットさせることによって得られた、見積もられた低下した分子量は負荷濃度および／またはスピードによっては変化しない。これは、方程式２を用いる見積もられた低下分子量に基づくｄｓＲＮＡの比容量の計算を可能とする（前記参照）。得られた値、
【数１１】
＝０．５７単位は、ＤＮＡ（０．５５〜０．５９単位）およびＲＮＡ（０．４７〜０．５５単位）の典型的な比部容量値とよく合致する(Ralston,1993)。
【数１２】
のこの値は、典型的なＲＮＡ試料のそれよりもｄｓＤＮＡのそれに近いという事実が、その二本鎖立体配座に帰すことができる。低下した分子量の約７％誤差の保存的見積もりは、比容量のほぼ同一誤差と解釈される。この分析では、複合体の形成は、ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質の比容量に対して有意な効果を有さないと推定される。
【実施例１４】
【００９４】
［沈降平衡に基づく複合体形成の化学量論および熱力学］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質とｄｓＲＮＡとの会合は、前記したように調製され、分析ゲル濾過によって均質なものとして有効化された精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の試料を用いて調べた（図３Ａ）。複合体の化学量論は、16000rpmで収集されたデータに基づいて決定された（図４Ａ）。この低スピードにおいては、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質は０．５未満のσi値を有する（方程式２）。これらのゆっくりとしたスピードの条件下では、２つのより低い分子量の種（すなわち、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）および遊離ｄｓＲＮＡ）は、有意には再分布せず、従って、吸光度プロフィールに対するベースライン寄与を有した。したがって、これらのデータは、NONLINを用いて理想的な単一成分モデルに適合させた（図４Ａおよび表３）。？２４．４ｋＤａの見積もられた見掛けの分子量（Ｍapp）は、対応するアミノ酸および核酸配列から計算された１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のそれと非常に近かった。比較的低いＲＭＳ値およびランダムな残存プロット（図４Ａのインサート）は、１：１化学量論に対して良好なフィットを示した。データを溶液カラムのベースからの０．８のＯＤ260カットオフ値で編集すると、前記フィットの質はさらに改良される（表３）。26,100g／モルの見積もられた平均分子量は、１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の式分子量の？３％内であった。これは、この精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体が１：１の化学量論を有することを示す。１：１の化学量論に基づき、３つの異なる負荷濃度および３つのスピードにおけるデータをNONLINの平衡モノマー−ダイマーモデルに適合させて、解離定数Ｋdを見積もった（図４Ｂ）。このモデルを用い、小さなＲＭＳ値およびランダムな残存プロットによって判断して、データに対する優れたフィットが得られた。フィッティングモデルが正しいことを確認するために、個々のデータ組もまた、３つの異なるスピードにおける単一負荷濃度のデータ、または１つのスピードなどにおける異なる負荷濃度のデータのような異なる組合せを用いて別々に、または一緒にフィットさせた。各フィットでは、数個の異なるモデルを比較した。全ての場合において、モノマー−ダイマーモデルは最良なものとして出現した。１つの例外は１６Ｋｒｐｍで得られたデータであり、これは、単一成分システムおよびモノマー−ダイマーモデル双方によく等しくフィットする。また、セルのベースにおける異なるカットオフ値でデータを編集することもでき；これは、０．８〜１．５の吸光度単位の間のカットオフとは比較的独立している最終フィッティング結果に導く。方程式８を用いて計算されたＫd値は、行った特異的フィッティングに応じて、比較的狭い範囲Ｋd＝０．４〜１．４μＭ内にある。
【００９５】
【表１】
【実施例１５】
【００９６】
遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての1Ｈ、15Ｎおよび13Ｃ共鳴帰属：ＮＭＲによるｄｓＲＮＡとのその複合体の分析に必要な、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質についての本質的に完全なＮＭＲ共鳴帰属を決定した。全てにおいて、合計６５／７１（９２％）帰属可能15Ｎ−1ＨN部位がAUTOASSIGN(Zimmerman et al.(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を用いて自動的に帰属された。この自動分析は、残基内および／または順次の結合を介する７１／７８Ｈα、６８／７３Ｃα、６４／７１Ｃ、および４４／６８Ｃβ共鳴帰属を提供した。同一三重−共鳴データの引き続いての手動での分析によりAUTOASSIGNのこれらの結果が確認され、また、残りの骨格原子および６０／６８Ｃβ原子についての共鳴帰属を完成させた。全ての骨格共鳴は、Ｍｅｔ1ＮＨ2、Ｐｒｏ31Ｎ、およびＣ末端残基Ｓｅｒ73およびＰｒｏ−先行残基Ａｌａ30のＣ’を除いて帰属された。非交換可能プロトンおよびプロトン化炭素（芳香族炭素は含まれない）の完全な側鎖帰属が、全ての残基について得られた。交換可能側鎖基に関しては、全てのＡｒｇ ＮεＨ、Ｇｌｎ Ｎε2Ｈ、Ａｓｐ Ｎδ2Ｈ、およびＴｒｐ Ｎε1Ｈ共鳴もまた帰属されたが、ＳｅｒおよびＴｈｒのＡｒｇ ＮηＨまたはヒドロキシルプロトンはこれらのスペクトルでは観察されなかった。ｐＨ６．０および２０℃におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）についてのこれらの1Ｈ、13Ｃ、15Ｎ化学シフトデータはBioMagResBank（ HYPERLINK "http://www.bmrb.wisc.edu" http://www.bmrb.wisc.edu；受入番号４３１７）に寄託した。
【００９７】
ｐＨ６．０および２０℃における15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを図５に示す。Ａｒｇ ＮεＨ、Ｇｌｎ Ｎε2Ｈ、Ａｓｐ Ｎδ2Ｈ、およびＴｒｐ Ｎε1Ｈの側鎖共鳴と同様に、全ての骨格アミドピーク（Ｐｒｏ31およびＮ末端Ｍｅｔ1を除く）を標識した。総じて、少数の縮重15Ｎ−1ＨN交差ピークはあったが、スペクトルは合理的に良好な化学シフト分散を呈した。例えば、残基Ａｒｇ37およびＡｒｇ38はＨN、Ｎ、Ｃ’、Ｃα、Ｈα、およびＣβ共鳴についてのほとんど同一の化学シフトを有した。
【実施例１６】
【００９８】
［化学シフト摂動によるエピトープマッピング］
15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）の滴定のモニタリングは、一連の１ＨN−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを収集することによって１６ｂｐ ｄｓＲＮＡで達成された。1Ｈおよび15Ｎ核双方の化学シフトはそれらの局所的電子的環境に対して感受性であり、従って、標識されたタンパク質および未標識ＲＮＡの間の相互作用についてのプローブとして用いられる。電子的環境の最強の摂動は、直接的にＲＮＡと接触するようになるか、あるいはＲＮＡへの結合に際して主な立体配座の変化に関与する残基で観察される。
【００９９】
４つのＨＳＱＣスペクトルを、２：１、１：１、１：１．５、および１：２としてのｄｓＲＮＡに対するダイマータンパク質の減少するモル比にて０．１ｍＭダイマー濃度のＮＳ１Ａ（１〜７３）を含有する試料について記録した。この比率が５：１を超えると、タンパク質は沈殿するように誘導された。２：１比率の試料のＨＳＱＣスペクトルにおいて、1ＨN−15Ｎ交差ピークは非常に広く、分析するのが困難であり、これは、タンパク質がｄｓＲＮＡとでより大きな分子量の複合体を形成し得ることを示唆する。１：１化学量論と等しいかまたはそれ未満のスペクトルは、より多いｄｓＲＮＡが導入された場合における感度の改良にもかかわらず、ピークの１つの組を呈したに過ぎない。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の大きなサイズのため、複合体におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）に対する新規の骨格帰属は完了しなかった。しかしながら、遊離およびｄｓＲＮＡ−結合ＮＳ１Ａ（１〜７３）についてのＨＳＱＣスペクトルの比較によって（図５Ｂおよび前記した滴定実験で得られたデータ）、ラセン３および３’における骨格−アミド化学シフトは複合体形成によって影響されなかったが、ラセン２および２’におけるほとんどの全ての残基は複合体形成に際して15Ｎおよび1Ｈシフト摂動を示した。加えて、ラセン１および１’におけるいくつかの残基もまた複合体形成に際して化学的シフト摂動を呈した。15Ｎおよび1Ｈ化学シフトの変化は、結合に際して、図６における遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）の三次元構造にマッピングされた。（シアンで表される）複合体形成に際して観察された有意な化学シフト摂動の全ては、多数のアルギニンおよびリシンを含むラセン２および２’にある、あるいは、ラセン２および２’と密に接触したラセン１および１’にあるＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格原子に対応した（図７Ｂ）。しかしながら、その骨格ＮＨが、（ピンク色で表される）ほとんどまたは全く構造的改変を示さない有意な化学シフト変化を受けなかった残基は、見掛けの結合エピトープから距離がある傾向にあった。これらの結果により、部位−特異的突然変異誘発研究(Wang et al.,(1999)RNA,5:195-205)によって従前に示されているように、反平行−ラセン２および２’における、またはその周りの領域におけるｄｓ−ＲＮＡ結合エピトープの同定が確認され、さらに、複合体形成によって結合エピトープから離れたアミドの化学シフトが摂動されなかったように、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の総じての構造はｄｓＲＮＡ結合によって酷くは乱されなかったことを示した。
【実施例１７】
【０１００】
［円二色（ＣＤ）分光分析］
円二色は、核酸およびタンパク質の二次構造エレメントおよび全体的立体配座特性の有用なプローブを提供する。タンパク質では、ＣＤスペクトルの１８０〜２４０ｎｍ領域は、主として、骨格立体配座のクラスを反映する(Johnson,W.C.,Jr.(1990)Proteins:7:205-214)。タンパク質−核酸複合体の形成に際して２５０ｎｍを超えて観察されるＣＤスペクトルの変化は、主として、核酸の二次構造の変化から生起する(Gray,D.M.(1996)Circular Dichroism and the Conformational Analysis of Biomolecules,Plenum Press,New York,469-501)。４つの１６ｂｐデュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲおよびＤＤ）のＣＤプロフィールは区別され、それらの各デュプレックスのタイプに特徴的である（図７、赤色トレース）(Gray and Ratliff(1975)Biopolymers 14:487-498;Wells and Yang(1974)Biochemistry 13:1317-1321;Gray et al.,(1978)Nucleic Acids Res.5:3679-3695)。ＲＲデュプレックスは、Ａ形態のｄｓＲＮＡ立体配座に特徴的な、２９５ｎｍにおけるわずかに陰性のバンド、２１０ｎｍにおける強力な陰性のバンド、および２６０ｎｍ近くの陽性のバンドを特徴とした（図７Ａ）(Hung et al.,(1994)Nucleic Acids Res.22:4326-4334;Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4105)。ＤＤデュプレックスは２２０ｎｍを超えておおまか等しい陽性および陰性のバンドを有し、Ｂ−ＤＮＡに典型的な２６０ｎｍにおける陽性バンドをもたらす交差を持つものであった（図７Ｄ）(Id.,Gray et al.,(1992)Methods Enzymol.211:389-406)。２つのハイブリッド、ＲＤおよびＤＲは、相互に区別される特性を呈したが、双方はＡ形態のｄｓＲＮＡおよびＢ形態のｄｓＤＮＡ構造の間のおおまか中間体であった（図７Ｂ、Ｃ）((Hung et al.,(1994),Nucleic Acids Res.22:4326-4334);Roberts and Crothers(1992)Science 258:1463-1466;Ratmeyer et al.,(1994)Biochemistry 33:5298-5304;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34:10807-10815);Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4095)。加えて、２６０ｎｍにおける陽性バンドの強度はハイブリッドデュプレックスのＡ様特徴に対して最も感受性のように見えた(Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4105)。等モル量のＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、またはＤＤデュプレックスの存在下におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）のＣＤスペクトルは図７に示す（オレンジ色トレース）。
【０１０１】
ｄｓＲＮＡの場合には（図７Ａ）、ゲル−濾過精製ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を用いて、遊離ｄｓＲＮＡの存在による干渉を回避した（図２および３参照）。各場合には、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）のスペクトルも示された（青色トレース）。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は２００〜２４０ｎｍの範囲ではＣＤスペクトルで支配的であり(Qian et al.,(1995)RNA 1:948-956)、他方、核酸デュプレックスについての構造的情報は２５０〜３２０ｎｍ領域で支配的であった。前記したゲルシフトアッセイおよびゲル濾過データは、ｄｓＲＮＡ基質のみがＮＳ１Ａ（１〜７３）とで複合体を形成することを示した。しかしながら、図８Ａに示すように、複合体形成（黄色トレース）は、核酸デュプレックスの立体配座に対して最も感受性であるＣＤスペクトルの２５０〜３２０ｎｍ領域に対する有意な変化をもたらさなかった。これらのデータは、ＲＮＡデュプレックスが、一般的には、タンパク質−ｄｓＲＮＡ複合体においてそのＡ形態立体配座を保持することを示した。さらに、ｄｓＲＮＡ−ＮＳ１Ａ（１〜７３）（黄色）のＣＤスペクトルおよび遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）および遊離ｄｓＲＮＡ（緑色）のスペクトルを単純に加えることによって計算されたスペクトルもまた２００〜２４０ｎｍ領域においてかなり似ており、これは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格構造が複合体形成によって広く改変されないことを示す。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は他のデュプレックスに結合しないが、等モル量のＮＳ１Ａ（１〜７３）と混合された各ＲＤ、ＤＲおよびＤＤについてのＣＤスペクトルは対照として得られた（図７Ｂ、Ｃ、Ｄ）。これらのデータは、これらの混合物の検出されたＣＤスペクトルが、これらの分子の構造が変化しない場合、別々のデュプレックスおよびタンパク質スペクトルの合計と等しいことを確認した。
【０１０２】
インフルエンザＡ型ウイルスからのＮＳ１タンパク質のＮ末端ドメインと２つの合成オリゴヌクレオチドから形成された１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡとの相互作用から、ｉ）ＮＳ１Ａ（１〜７３）はｄｓＲＮＡに結合するが、ｄｓＤＮＡまたは対応するヘテロデュプレックスには結合せず；ｉｉ）ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体は１：１の化学量論および〜１μモラーの解離定数を呈し、ｉｉｉ）対称性−関連反平行ラセン２および２’はｄｓＲＮＡ標的への結合において中枢的な役割を演じ；ｉｖ）ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格構造の構造は、それらが対応する未結合分子中にあるよりもそれらの複合体形態において有意に異ならないことが確立された。総じて、この情報は、この新規なｄｓＲＮＡ結合モチーフおよびデュプレックスＲＮＡの間の複合体の実際的な仮説モデルに対する重要な生物物理学的証拠を提供する。加えて、この情報は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６ｂｐ ｄｓＲＮＡの間の複合体は将来の三次元構造分析のための適切な試薬であり、すなわち、それは均一な１：１複合体であることを確立した。
【実施例１８】
【０１０３】
［ＮＳ１Ａ（１−７３）］
ｄｓＲＮＡ複合体の生物物理学的特徴付け：ゲルシフトポリアクリルアミドゲル電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、およびＣＤスペクトロポラリメトリーは、全て、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が専らｄｓＲＮＡに結合し、イソ連続ｄｓＤＮＡおよびハイブリッドデュプレックスに対する検出可能な親和性を呈しないことを示した。ＮＭＲ、Ｘ線、ＣＤおよびラーマン分光分析研究を含めた、文献における膨大な分光分析的証拠は、ｄｓＤＮＡがＣ２’−エンド糖プッカリングを持つＢ−タイプの立体配座によって特徴付けられ、ｄｓＲＮＡがＣ３’−エンド糖を特徴とするＡ形態の構造を採用し、およびＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドがＡ−およびＢ−モチーフの間の中間的立体配座を呈することを確立した(Hung et al.,(1994)Nucleic Acids Res.22:4326-4334;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34:10807-10815;Dickerson et al.,(1982)Science 216:75-85;Chou et al.,(1989)Biochemistry 28:2435-2443;Lane et al.,(1991)Biochem.J.279:269-81;Arnott et al.,(1968)Nature 220:561-564;Egli et al.,(1993)Biochemistry 32:3221-3237;Benevides et al.,(1986)Biochemistry 25:41-50;Gyi et al.,(1996),Biochemistry 35:12538-12548;Nishizaki et al.,(1996)Biochemistry 35:4016-4025;Salazar et al.,(1996)Biochemistry 35:8126-8135;Rice and Gao(1997)Biochemistry 36:399-411;Hashem et al.,(1998)Biochemistry 37:61-72;Gray et al.,(1995)Methods Enzymol.246:19-34)。
【０１０４】
加えて、カノニカルデュプレックスのトポロジーは異なり、Ａ形態は広く浅い従たる溝を特徴とし、他方、Ｂ形態は狭く深い主な溝によって特徴付けられる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は、配列特異性なしで、ｄｓＲＮＡに明らかに結合するに過ぎないので、このタンパク質は、デュプレックスの立体配座（すなわち、Ａ形態の立体配座）に大いに基づいてこれらの核酸ラセンの間を区別することは明らかである。しかしながら、分子認識プロセスは、デュプレックスの各ストランド上の２’−ＯＨ基の存在にも依存することは排除することができない。これらの結果は、全長ＮＳ１Ａタンパク質およびＮＳ１Ａ（１〜７３）のもう１つのＲＮＡ標的、スプライセオソーマル小核ＲＮＡの１つにおける特異的ステム−バルジ、Ｕ６ ｓｎＲＮＡへの結合についての説明を提供する(Qian et al,(1994)J.Virol.68:2433-2441;Wang and Krug,(1996)Virology 223:41-50)。Ｕ６ ｓｎＲＮＡのこのステム−バルジは溶液中でｄｓＲＮＡのようなＡ形態構造を形成し、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡ断片の間のこの仕事によって特徴付けられるのと同様に、ＮＳ１Ａ（１〜７３）がＵ６ ｓｎＲＮＡとで複合体を形成するのを可能とすると仮定される。
【０１０５】
前記した沈降平衡実験は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーが、？１μＭの解離定数Ｋｄにて、１：１様式でｄｓＲＮＡデュプレックスに結合することを確立した。興味深いことには、ｄｓＲＮＡの約３０％が、１：１のデュプレックスに対するダイマーのモル比でのサイズ排除実験で複合体化されず（図２Ａ）、より多くの遊離ｄｓＲＮＡでさえゲルシフトアッセイで検出された（図１）。未結合ｄｓＲＮＡの分率は、１つのＮＳ１Ａ（１〜７３）調製からもう１つの調製で変化することが判明し、複合体の新たに形成された試料のゲル濾過クロマトグラフィーでは観察されなかった（図３Ａ）。さらに、複合体は延長された貯蔵の間にゆっくりと解離することが観察された（図３Ｂ）。従って、ＮＳ１Ａ（１〜７３）は、これらの実験で用いた条件下ではゆっくりとした不可逆的自己凝集を呈すると仮定された。この仮説は、検出の方法としてレーザー光散乱を用いた場合に、沈降平衡実験におけるより大きな分子の観察によっても支持される。加えて、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）試料のゲル濾過泳動のいくつかにおいて、リーディングピークがＮＳ１Ａ（１〜７３）のダイマーの溶出前に観察され、これは、可能な凝集を示す。しかしながら、精製した場合、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体がゲル濾過カラムに再度付加された場合、過剰な遊離ｄｓＲＮＡは観察されなかった。試料はμＭ範囲のＫｄを持つ密な複合体のように挙動し、これは、沈降平衡実験からの見積もりと合致する。複合体形成それ自体は、ある意味では、活性なＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマー−活性ｄｓＲＮＡ複合体を、試料に存在する「不活性物質」から単離する精製メカニズムを提供した。従って、汚染物、凝集体および／または能力のない種の性質にかかわらず、そのような因子のいずれも、精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を用いる沈降平衡実験に基づいて、化学量論および解離定数の見積もりに影響すべきでない。さらに、ゲル精製複合体が密な均質複合体として挙動することの証明は、これらの複合体がＸ線結晶学またはＮＭＲによる構造解析に使用できることを示した。
【実施例１９】
【０１０６】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ親和性および化学量論の別の見積もりとの比較］
ゲルシフト測定を用いるＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ親和性の以前の見積もりは、２０〜２００ｎＭの範囲の見掛けの解離定数（ＫＤ）の報告された値を有する(Qian et al.,1995;Wang et al.,1999)。これらの研究は、前記した生物物理的測定で用いられた基質よりも異なった配列を有する少量のより長いｄｓＲＮＡ基質で全て行われた。この以前の研究では、（ゲルシフトのサイズに基づく）ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ結合の化学量論は、ｄｓＲＮＡ基質の長さに依存し、結合は半−協働的であることが観察された(Wang et al.,1999)。同様な半協働的結合の結果が全長ＮＳ１Ａで報告されている(Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228)。本出願で記載されたＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡデュプレックス分子の間の複合体は、インビボで起こると考えられているように、複数ＮＳ１Ａ ＲＮＡ−結合ドメインがより長い長さのｄｓＲＮＡに沿って結合する場合に起こる相互作用の完全な組の一部のモデルである。出願人らの発明で観察された１：１化学量論は、より大きなシステムの多重−結合形態で起こり得る、可能なタンパク質−タンパク質相互作用および他の協働的効果を排除する。ＮＳ１Ａタンパク質のより大きなｄｓＲＮＡへの結合において、見掛けの親和性は、非特異的結合のための多くの可能な部位がある場合に、立体配置エントロピー効果によって変調される(Wang et al.,(1999)RNA 5,195-205)。例えば、Wang et al.(1999)は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が、同様な５５−ｂｐ ｄｓＲＮＡ基質に対するよりも１４０−ｂｐ ｄｓＲＮＡ基質に対する１０倍高い親和性を有することを報告した。これらのいくつかの理由で、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーとｄｓＲＮＡの１６−ｂｐセグメントとの単純な１：１複合体に対して本出願で報告された親和性定数は、より大きな協働的システムで以前に報告された見掛けの親和性よりも小さい。しかしながら、本研究で記載されたモデル複合体は完全な多重−結合協働システムの全構造情報の一部のみを捉えるが、本研究で記載された複合体はよく特徴付けられており、容易に創製させ、ＮＳ１Ａ−ＲＮＡ分子認識プロセスの基礎となるタンパク質−ｄｓＲＮＡ相互作用の詳細な構造的研究で最も適している。
【実施例２０】
【０１０７】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＲＮＡ結合部位］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての最近のアラニンスキャンニング突然変異誘発研究(Wang et al.,1999)は、より大きなｄｓＲＮＡ断片ならびにＵ６ ｓｎＲＮＡへの結合が、ｉ）タンパク質はその標的に結合するためにはダイマーでなければならず；およびｉｉ）Ｋ41も重要な役割を演じるが、Ｒ38のみがＲＮＡ結合で絶対的に必要であることを確立したことを明らかにした。前記した１５Ｎ−１Ｈ ＨＳＱＣ共鳴の化学的シフト摂動によって同定されたＮＳ１Ａ（１〜７３）のＲＮＡ−結合エピトープは、これらの突然変異誘発データを指示し、それを拡大する。ラセン２および２’内の骨格アミド共鳴の実質的に全ての化学シフトは、ｄｓＲＮＡへの結合に際して改変された。これは、Ａｒｇ38およびＬｙｓ41を含めたラセン２および２’における残基の溶媒−暴露塩基性側鎖の１以上（図６Ｂ）が、ｄｓＲＮＡとの直接的接触に関与するモデルと合致する。また、Ａｒｇ37およびＡｒｇ44の溶媒−暴露塩基性側鎖、ならびに（分子内および分子間塩ブリッジに参画する）Ａｒｇ35およびＡｒｇ46の部分的に埋もれた側鎖(Chien et al.,(1997),Nature Struct.Biol.4:891-895;Liu et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:896-89917)もまたｄｓＲＮＡと直接的に相互作用する可能性もある。さらに、化学シフト摂動もまたラセン３および３’上の提案された潜在的ＲＮＡ結合部位の関与を排除する(Chien et al.,(1997))。というのは、第３のラセン上の残基の骨格１ＨＮ、１５Ｎ原子のほとんどは複合体形成に際して化学シフトのいずれの変化も示さなかったからであり、これは、結合エピトープがラセン３および３’から離れており、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の総じての骨格立体配座がＲＮＡ結合によって影響されないことを示す。タンパク質のコア領域におけるラセン１および１’上のいくつかの残基についての化学シフトの差は、ＲＮＡ相互作用によって誘導される局所的環境の変化に帰すことができる。総じて、これらのＮＭＲデータは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の６つの−ラセン鎖折畳み立体配座が、ｄｓＲＮＡに結合しつつ無傷のままであることを示す。この結論は、ＣＤ研究からのＮＳ１Ａ（１〜７３）またはｄｓＲＮＡも複合体形成に際して広範な骨格構造変化を呈しないという結論と良好に合致する。
【実施例２１】
【０１０８】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の３Ｄモデル］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体についての本明細書中で提示した全てのデータの分析は、非特異的ｄｓＲＮＡ結合機能をコードする新規な構造的特徴を明らかにした。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合部位は、Ａｒｇ−リッチな表面を持つ反平行ラセン２および２’からなる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合特性の我々の累積知識と合致する仮定的モデルは、カノニカルＡ形態のＲＮＡの従たる溝にわたるタンパク質の結合表面を持つ対称構造をその特徴とする（図８）。この仮説的モデルでは、反平行ラセン２および２’の外側に向いたアルギニンおよびリシン側鎖は、主な溝の形でエッジを形成する反平行リン酸骨格と対称に相互作用し、他方、ラセン２および２’の間の表面イオン対は、従たる溝中の塩基とで水素−結合した相互作用を形成する。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の２および２’ラセンの軸の間の驚くべき同様な間隔（〜１６．５Å）および従たる溝を横切ってのリン酸間距離（〜１６．８Å）は、さらに、ＮＳ１Ａ（１〜７３）がＡ形態のＲＮＡの従たる溝に「座り」、適切なドッキングにはＡ形態の立体配座を必要とするというモデルに対して信頼性を加える。さらに、これらのタンパク質−ＲＮＡ相互作用はほとんどまたは全く配列特異性を必要とせず、これは、ＮＳ１ＡとｄｓＲＮＡとの相互作用における特徴付けられた配列−特異性の欠如と合致する(Hatada and Fukuda(1992)J.Gen.Virol.73:3325-3329;Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228;Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956)。
【実施例２２】
【０１０９】
［他のタンパク質］
［ｄｓＲＮＡ複合体との比較］
公知のＲＮＡタンパク質相互作用の関係に入れた場合、本出願によって主張される推定ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡモデルはタンパク質−ｄｓＲＮＡ複合体の形成の新規な形態を構成する。ＨＩＶ−１ Ｒｅｖタンパク質に由来するもののようなアルギニン−リッチなα−ラセンペプチドは、主な溝中での特異的相互作用を介してｄｓＲＮＡに結合することが知られている(Battiste et al.,(1996),Science 273:1547-1551)。しかしながら、カノニカルＡ形態デュプレックスにおける主な溝は、単一α−ラセンでさえ収容するのに余りにも狭く、かつ深い。その結果、Ｒｅｖ−タンパク質−ＲＮＡ複合体においては、Ａｒｇ−リッチなラセンの結合の結果、核酸の構造に対して酷い歪みが生じる。Ｉｄ。よって、ＮＳ１Ａ（１〜７３）のラセン２／２’およびそのｄｓＲＮＡ標的の主な溝の間の類似の相互作用は排除できる。というのは、タンパク質および核酸は共に複合体形成に際してそれらの自由な状態の立体配座を保持するからである。ｄｓＲＮＡ結合タンパク質のほとんど大部分は、典型的には、ｄｓＲＮＡ結合ドメイン（ｄｓＲＢＤ）と呼ばれる普遍的約７０アミノ酸のα1−β1−β2−β3−α2モジュールの１を超えるコピーを含む（Fierro-Monti & Matthews,2000)。ｄｓＲＮＡとの複合体中のXelopus laevis RNA−結合タンパク質ＡからのｄｓＲＢＤのＸ線結晶構造は、２つのα−ラセン＋２つのストランドの間のループが、デュプレックスの１つの面での１６−ｂｐウインドウ−２つの従たる溝および介在主溝に集合的にわたる相互作用を形成することを明らかにした(Ryter & Schultz,1998)。これらのタンパク質−ＲＮＡ接触の実質的に全ては、従たる溝における２’−ＯＨ部位およびホスホジエステル骨格中の非ブリッジング酸素を含む。同様な見解が、最近、Drosophila staufenタンパク質とｄｓＲＮＡからのｄｓＲＢＤの間の複合体のＮＭＲ構造において報告されている(Ramos et al.,2000)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の場合のように、双方のシステムにおけるタンパク質−ｄｓＲＮＡ相互作用は大いに非配列特異的であり、デュプレックスおよび遊離タンパク質双方の構造に対する比較的些細な摂動をもたらす(Kharrat et al.,1995;Bycroft et al.,1995;Nanduri et al.,1998)。しかしながら、本モデルとは異なり、ｄｓＲＤＢの非ラセン領域は、核酸とで臨界的な接触を形成する。ＮＳ１Ａ（１〜７３）に存在せず、複合体形成に際してＮＳ１Ａ（１〜７３）において形成されないような、核酸認識に必須である非ラセン立体配座を含めることに加えて、これらのｄｓＲＢＭモジュールは、恐らくは、分子認識プロセスで利用されるＮＳ１Ａ（１〜７３）の対称特徴を欠く。
【０１１０】
［産業上の利用可能性］
本発明は、インフルエンザウイルス増殖の制御、インフルエンザウイルスの化学、および抗ウイルス療法において適用性を有する。
【０１１１】
本明細書中の本発明を特定の実施形態を参照して記載してきたが、これらの実施形態は本発明の原理および適用を単に説明するものと理解されるべきである。従って、添付の請求の範囲に従って規定される本発明の精神および範囲を逸脱することなく、多数の修飾を例示的実施形態に対してなすことができ、他の配置も工夫することができるのは理解されるべきである。
【０１１２】
本明細書中で引用された全ての刊行物は、本発明が関する分野における当業者のレベルを示す。全てのこれらの刊行物は、あたかも各個々の刊行物が、参照して、組み込まれるように具体的かつ個々に示されるように、同一程度に参照して本明細書に組み込む。
【０１１３】
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
【表２Ｃ】
【表２Ｄ】
【表２Ｅ】
【表２Ｆ】
【表２Ｇ】
【表２Ｈ】
【表２Ｉ】
【表２Ｊ】
【表２Ｋ】
【表２Ｌ】
【表２Ｍ】
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】ＮＳ１Ａ（１〜７３）に結合するそれらの能力に対する異なるデュプレックスについてのゲルシフトアッセイを示す。０．４μＭ ＮＳ１Ａ（１〜７３）の有り（＋）または無し（−）にて、示された32Ｐ−標識二本鎖核酸（１．０ｎＭ）を用いて標準的な条件下で行った。
【図２】ＮＳ１Ａ（１〜７３）の存在下における異なるデュプレックス：（Ａ）ｄｓＲＮＡ；（Ｂ）ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッド；（Ｃ）ＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド；（Ｄ）ｄｓＤＮＡのゲル濾過クロマトグラフィープロフィールを示す。２０分および３０分の間の主なピークは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体からのものである（Ａ）における最初のピークを除いてデュプレックスに対応する。
【図３】精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のゲル濾過クロマトグラムを示す。（Ａ）新鮮な複合体試料の４μＭ、１００μｌ；（Ｂ）一ヶ月後における複合体試料の４μＭ、１００μｌ。
【図４】（Ａ）０．６（□）、０．３（△）および０．５（示さず；データポイントの重複を回避するため）吸光度単位の負荷濃度を持つ３つの試料での１６０００ｒｐｍにおける沈降平衡に基づく化学量論の決定。実線はｄｓＲＮＡ：ＮＳ１複合体の１：１化学量論を仮定するデータの３つの組のジョイントフィットであり；インサートは、前記フィットのランダム残存プロットを示す。点線は、ｄｓＲＮＡ：ＮＳ１複合体の１：２化学量論を仮定して描いてある（前記２：１複合体は、ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１タンパク質のほとんど同一の低下した分子量のため点線によって示されるものとほとんど同一の濃度分布プロフィールを有する（前記参照））。（Ｂ）スピード１６０００（□）、２２０００（ｏ）および３８０００（Δ）ｒｐｍにおける３つの試料（前記参照）の沈降平衡からの解離定数の見積もり。０．５吸光度単位の負荷濃度を持つ試料のデータのみをここに示す。実線はNONLINの理想的なモノマー−ダイマーモデルを用いる全体的フィットであり、解離定数は方程式７を用いるフィッティング結果から計算される。インサートは前記フィットの残りのプロットを示す。
【図５】（Ａ）５０ｍＭ酢酸アンモニウムおよび１ｍＭアジ化ナトリウムを含有する９５％Ｈ2Ｏ／５％Ｄ2Ｏ中の２０℃の２．０ｍＭの均一に15Ｎ−豊富化されたＮＳ１Ａ（１〜７３）、ｐＨ６．０の二次元1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトル。交差ピークは、アミノ酸の１文字暗号および配列番号によって示される各共鳴帰属で標識される。また、トリプトファンの側鎖ＮＨ共鳴およびグルタミンおよびアスパラギンについての側鎖ＮＨ2共鳴も示される。アルギニンのＮε−Ｈε共鳴に帰属されるピークは、さらに上方場のそれらの位置からのＦ１（15Ｎ）寸法で折り畳まれる。（Ｂ）ｐＨ６．０、２０℃において１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡで複合体化されていない（赤色）および複合体化された（青色）15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての表された1ＨＮ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルのオーバーレイ。標識は、遊離タンパク質のよく分解された交差ピークのアミド骨格帰属に対応する。
【図６】（Ａ）化学シフト摂動測定の結果を示すＮＳ１Ａ（１〜７３）のリボンダイアグラム。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のＮＭＲスペクトルにおいてシフト摂動を与えるＮＳ１Ａ（１〜７３）の残基はシアン色であり、それらのアミド15Ｎおよび1Ｈの化学シフトが変化しない残基はピンク色であり、白色は、重なった交差ピークによる２Ｄ ＨＳＱＣスペクトルで同定することができない残基の化学シフト帰属を表す。（Ｂ）図６Ｂ中で示される側鎖もまた、標識された全ての塩基性残基を持つものとしてここでは提示される。ｄｓＲＮＡへのＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合エピトープは、この構造の底部にあるように見えることに注意されたい。
【図７】精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体（Ａ）、およびデュプレックスおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）の混合物：ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッド（Ｂ）、およびＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド（Ｃ）のＣＤスペクトルを示す。オレンジ色：混合物（デュプレックスおよびタンパク質ダイマーの１：１モル比）の実験的ＣＤスペクトル。赤色：デュプレックス単独。青色：ＮＳ１Ａ（１〜７３）単独。緑色：デュプレックスおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）の計算された合計スペクトル。
【図８】ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合特性のモデルを示す。前記モデルは、暗示される仮説を検定するための実験を設計する目的で有用である。ｄｓＲＮＡのリン酸骨格および塩基対は、各々、オレンジ色および黄色で示される。ＡｒｇおよびＬｙｓ残基の全ての側鎖は緑色で標識される。
【技術分野】
【０００１】
［関連出願の相互参照］
本出願は、ここに引用してその内容を援用する、2002年11月13日に出願された仮出願第60/425,661号；および2003年6月10日に出願された第60/477,453号に対する優先権を主張する。
【０００２】
［政府の支援］
研究のための基金は、契約番号GM47014およびAI11772下でThe National Institutes of Healthによって部分的に支援された。
【背景技術】
【０００３】
インフルエンザウイルスは主なヒトの健康問題である。それは、インフルエンザとして知られた高度に感染性の急性呼吸器病を引き起こす。「スペインインフルエンザ」の1918年〜1919年の汎発性流行は約５億の症例を引き起こし、その結果、世界中で２千万人が死亡したと見積もられている(Robbins,1986)。1918年の当該ウイルスの病原性の遺伝的決定基は依然として同定されておらず、そのような再出現に対して効果的であろう特異的臨床的予防または治療も決定されていない。Tumpey,et al.,PNAS USA 99(15):13849-54(2002)参照。驚くべきことではないが、天然の原因を介するか、またはバイオテロリズムの結果としてかを問わず、再出現1918または1918様インフルエンザウイルスの潜在的インパクトのかなりの関心がある。非汎発性年においてさえ、インフルエンザウイルスの感染は、合衆国単独においても１年当たり約20,000〜30,000死亡を引き起こす(Wright & Webster,(2001)Orthomyxoviruses.In"Fields Virology,4th Edition"(D.M.Knipe,and P.M.Howley,Eds.)pp.1533-1579.Lippincott Williams & Wilkins,Philadelphia,PA)。加えて、ほんの数日または数週間のうちに病気の温和な症例を克服する人々についても、生産性および生活の質双方において計り知れない損失がある。もう１つの複雑な因子は、インフルエンザＡ型ウイルスが継続的抗原の変化を受けつつあり、その結果、毎年新しい株が単離されることである。率直に述べると、インフルエンザ抗ウイルス剤の新しいクラスに対する継続的要望が存在する。
【０００４】
インフルエンザウイルスはオルソミクソウイルス科のメンバーのみであって、それらの核タンパク質（ＮＰ）およびマトリックス（Ｍ）タンパク質の間の抗原性の差に基づいて３つの区別されるタイプ（Ａ、ＢおよびＣ）に分類される(Pereira,(1969)Progr.Molec.Virol.11:46)。前記オルソミクソウイルスはほぼ直径が１００ｎｍの包膜動物ウイルスである。インフルエンザビリオンは一本鎖ＲＮＡゲノムを含有する内部リボヌクレオタンパク質コア（ラセン状ヌクレオキャプシド）、およびマトリックスタンパク質（Ｍ）による外側リポタンパク質エンベロープ被覆内部からなる。インフルエンザＡ型ウイルスのセグメント化ゲノムは、ヌクレオキャプシドを形成するＲＮＡ指向性ＲＮＡポリメラーゼタンパク質（ＰＢ２、ＰＢ１およびＰＡ）およびヌクレオタンパク質（ＮＰ）；マトリックスタンパク質（Ｍ１、ＭＳ）；リポタンパク質エンベロープから突出する２つの表面糖タンパク質：ヘマグルチミン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）；およびその機能が以下に明らかにされている非構造タンパク質（ＮＳ１およびＮＳ２）を含めた、１０ポリペプチドをコードする直線状の負極性の一本鎖ＲＮＡの８つの分子（インフルエンザＣ型ウイルスでは７つ）からなる。ゲノムの転写および複製は核で起こり、組立ては、原形質膜上の出芽を介して起こる。ウイルスは混合感染の間に遺伝子を再度分類することができる。
【０００５】
インフルエンザウイルスＲＮＡの複製および転写は４つのウイルス−コードタンパク質：ＮＰ、およびウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの３つの成分、ＰＢ１、ＰＢ２およびＰＡを必要とする(Huang,et al.,1990,J.Virol.64:5669-5673)。ＮＰは、ビリオンの主要な構造成分であり、ゲノムＲＮＡと相互作用し、ＲＮＡ合成の間に抗終止に必要である(Beaton & Krug,1986,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 83:6282-6286)。ＮＰはＲＮＡ鎖の延長でも必要であり(Shapiro & Krug,1988,J.Virol.62:2285-2290)、しかし開始では必要ではない(Honda,et al.,1988,J.Biochem.104:1021-1026)。
【０００６】
インフルエンザウイルスは、細胞膜糖タンパク質および糖脂質中のシアリルオリゴ糖へＨＡを介して吸着される。ビリオンのエンドサイトーシスに続き、ＨＡ分子の立体配座の変化が細胞エンドソーム内で起こり、これは、膜融合を促進し、従って、未コーティングをトリガーする。核キャプシドは核まで移動し、そこで、ウイルスｍＲＮＡは感染における必須の開始事象として転写される。ウイルスｍＲＮＡはユニークなメカニズムによって転写され、そこでは、ウイルスエンドヌクレアーゼが、ウイルス転写酵素によってウイルスＲＮＡ鋳型の転写用のプライマーとして働く細胞異種ｍＲＮＡからのキャップド５’末端を切断する。転写物はその鋳型の末端から部位１５〜２２塩基で終了し、そこでは、オリゴ（Ｕ）配列はポリ（Ａ）トラクトの鋳型−非依存性付加用のシグナルとして作用する。そのように生産された８つのウイルスｍＲＮＡ分子のうち、６つは、ＨＡ、ＮＡ、ＮＰおよびウイルスポリメラーゼタンパク質ＰＢ２、ＰＢ１およびＰＡを表すタンパク質に直接的に翻訳されるモノシストロニックメッセージである（インフルエンザウイルスはヒト、哺乳動物および鳥類から単離されており、それらの表面糖タンパク質、ヘマグルチニン（ＨＡ）およびノイラミニダーゼ（ＮＡ）に従って分類される）。
【０００７】
他の２つの転写物はスプライシングを受け、各々は２つのｍＲＮＡを生じ、これは異なるリーディングフレームにて翻訳されて、Ｍ１、Ｍ２、非構造タンパク質−１（ＮＳ１）および非構造タンパク質−２（ＮＳ２）を生じる。真核生物細胞は、タンパク質のバッテリー、とりわけ、インターフェロンを生産することによってウイルス感染に対して防御する。ＮＳ１タンパク質は、宿主細胞におけるインターフェロン生産を阻害することによってインフルエンザウイルスの複製および感染を促進する。インフルエンザＡ型ウイルスのＮＳ１タンパク質は長さが可変であり(Parvin et al.,(1983)Virology 128:512-517)、その機能的一体性に影響することなくカルボキシル末端において大きな欠失を許容することができる(Norton et al.,(1987)156(2):204-213)。ＮＳ１タンパク質は２つの機能的ドメイン、すなわち、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）に結合するドメイン、およびエフェクタードメインを含む。エフェクタードメインはタンパク質のＣ末端ドメインに位置する。その機能は比較的よく確立されている。具体的には、エフェクタードメインは、宿主核タンパク質と相互作用して、核ＲＮＡ輸出機能を行うことによって機能する(Qian et al.,(1994)J.Virol.68(4):2433-2441)。
【０００８】
ＮＳ１Ａタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインはそのアミノ末端に位置する(Qian et al.,1994)。第一の７３アミノ末端アミノ酸［ＮＳ１Ａ（１〜７３）］からなるアミノ末端断片は、全長タンパク質の全てのｄｓＲＮＡ結合特性を保有する(Qian et al.,(1995)RNA 1:948-956)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ解析およびＸ線結晶構造は、溶液中では、それがユニークな６つのラセン状鎖折りたたみを有する対称ホモダイマーを形成することを示している(Chien et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:891-895;Liu et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:896-899)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）ドメインの各ポリペプチド鎖はセグメントＡｓｎ4−Ａｓｐ24（ラセン１）、Ｐｒｏ31−Ｌｅｕ50（ラセン２）、およびＩｌｅ54−Ｌｙｓ70（ラセン３）に対応する３つのアルファ−ラセンからなる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）表面特徴の予備的分析は、２つの可能な核酸結合部位を示唆し、１つはほとんどが塩基性側鎖からなるラセン２および２’の溶媒暴露ストレッチを含み、他方は、ラセン３および３’のいくつかのリシン残基を含む分子の反対側にある(Chien et al.,1997)。その後の、部位特異的突然変異誘発実験は、第二のアルファラセンにおける２つの塩基性アミノ酸（Ａｒｇ38およびＬｙｓ41）の側鎖のみが、無傷ダイマータンパク質のｄｓＲＮＡ結合活性に必要であるアミノ酸側鎖であることを示した(Wang et al.,1999 RNA 5:195-205)。これらの研究は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ドメインのダイマー化がｄｓＲＮＡ結合に必要であることを示した。しかしながら、結合ｄｓＲＮＡとは別に（例えば、Hatada & Futada,(1992)J.Gen.Virol.,vol.73(12):3325-3329;Lu et al.,(1995)Virology,214:222-228;Wang et al.,(1999)）、ｄｓＲＮＡ結合ドメインの正確な機能は確立されていない。
【発明の開示】
【０００９】
本発明は、正確にどのようにしてＮＳ１タンパク質および、特に、前記タンパク質のＮ末端部分におけるｄｓＲＮＡ結合ドメインがインフルエンザウイルスの感染プロセスに関わっているかに関する出願人の発見を利用する。出願人らは、ＮＳ１Ａタンパク質のＲＮＡ結合ドメインがインフルエンザＡ型ウイルスの複製および病原性にとって臨界的であることを見出した。出願人らは、ＮＳ１Ａの結合ドメインが宿主細胞におけるｄｓＲＮＡに結合する場合、前記細胞は、ウイルスタンパク質の生産を阻害するその抗ウイルス防御系のタンパク質を活性化することができないことを見出した。ＮＳ１ＡのｄｓＲＮＡへの結合により、酵素、二本鎖ＲＮＡ活性化タンパク質キナーゼ（「ＰＫＲ」）が、翻訳開始因子ｅＩＦ２αのリン酸化を触媒することができないように、不活化されたままとなる（さもなければウイルスタンパク質の合成および複製を阻害することができる。）。他の者による以前の報告は、ＰＫＲの阻害に関与するアミノ酸は、ｄｓＲＮＡ結合に必要なものを含まないことを示した。これらの報告とは対照的に、また、出願人らは、ＲＮＡ結合の点で鍵となる残基である、インフルエンザＡ型およびＢ双方のウイルスについてのＮＳ１タンパク質における２つのアミノ酸残基（すなわち、ＮＳ１Ａ：アルギニン３８（Ｒ38）、およびリシン４１（Ｋ41）；ＮＳ１Ｂ：アルギニン５０（Ｒ50）、およびアルギニン５３（Ｒ53））もまた、このようにして、宿主細胞を縮小するｄｓＲＮＡ結合ドメインの能力に関与することも見出した。出願人らは、ＮＳ１ＡまたはＮＳ１ＢのｄｓＲＮＡとの構造接点を発見し、前記に基づき、薬物設計のための標的であるこの接点の構造的特徴を規定した。出願人らは、この相互作用の阻害剤についての、小規模および／または高スループットスクリーニングで用いることができる、ＮＳ１ＡまたはＮＳ１Ｂ、およびｄｓＲＮＡの間の相互作用を特徴付けるためのアッセイの組を発明した。また、出願人らは、第一の９３アミノ末端アミノ酸［ＮＳ１Ｂ（１−９３）］からなるアミノ末端断片が、インフルエンザＢ型ウイルスの全長ＮＳ１タンパク質の全てのｄｓＲＮＡ結合特性を保有することを見出した。
【００１０】
本発明の１つの態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップと、対照と比べて、化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合はインフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；を含む、インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法に指向される。インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有するものとして同定された化合物を、さらにテストして、それらが薬物として適当であるか否かを判断することができる。このようにして、インフルエンザウイルス複製の最も効果的な阻害剤を、その後の動物実験で用いるために、ならびにヒトを含めた動物におけるインフルエンザウイルス感染の治療（予防またはその他）のために同定することができる。
【００１１】
従って、本発明のもう１つの態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
を含む、インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法に指向される。
【００１２】
いくつかの実施形態において、前記方法は、さらに、ｄ）インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップを含む。
【００１３】
本発明のさらなる態様は、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
ｄ）インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップと；
ｅ）非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害するものとしてｄ）で同定された化合物の阻害有効量を、担体とともに、処方することによって組成物を調製するステップと；
を含む、インビトロまたはインビボにてインフルエンザウイルスの複製を阻害するための組成物の製法に指向される。
【００１４】
本発明の前記態様の各々において、いくつかの実施形態は、ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡを蛍光分子で標識するステップと、蛍光共鳴エネルギー移動または蛍光偏光を介して結合の程度を測定するステップを含む。他の実施形態においては、対照は、前記ｄｓＲＮＡと、前記ＮＳ１タンパク質またはアミノ酸残基Ｒ38および／またはＫ41を欠くｄｓＲＮＡ結合ドメインとの間の結合の程度である。他の実施形態は、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質／ｄｓＲＮＡ複合体形成につきアッセイする方法を含む。なおさらなる他の実施形態は、阻害剤につきスクリーニングする、またはそれを最適化する際に、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質／ｄｓＲＮＡ複合体の形成を用いる方法を含む。これらの実施形態は、ＮＳ１タンパク質のＮＭＲ化学シフト摂動(NMR chemical shift perturbation)、またはＮＳ１タンパク質の構造またはＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルを用いるＲＮＡゲル濾過沈降平衡およびウイルススクリーニングを含む。
【００１５】
本発明のさらなる態様は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、および前記タンパク質に結合するｄｓＲＮＡの複合体を含む反応混合物を含む組成物に指向される。いくつかの実施形態において、前記ＮＳ１タンパク質はＮＳ１Ａタンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、前記タンパク質の７３Ｎ末端アミノ酸残基である。他の実施形態において、前記ＮＳ１タンパク質はＮＳ１Ｂタンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、前記タンパク質の９３Ｎ末端アミノ酸残基である。他の実施形態において、前記組成物は、さらに、インフルエンザウイルスに対する阻害活性についてテストすべき候補またはテスト化合物を含む。
【００１６】
本発明のなおさらなる態様は、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）、および薬物スクリーニングアッセイにおけるＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルの３次元座標の構造を用いることを含む、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物を同定する方法に指向される。
【００１７】
本発明のこれらのおよび他の態様は、以下の図面および詳細な記載を参照することによって良好に認識されるであろう。
【００１８】
この特許のファイルは、少なくとも１つの色彩で仕上げられた図面を含む。色彩図面を含むこの特許のコピーは、要求および必要な費用の支払いに際して、特許および商標局によって提供されるであろう。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明は、インフルエンザＡ型およびＢ型ウイルス双方からのＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインの特異的阻害剤を設計する方法を提供する。インフルエンザＡ型のＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインのアミノ酸配列、特にＲ38およびＫ41アミノ酸残基は実質的に保存されている。インフルエンザＡ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質についての複数配列の整列を表１に記載する。
【００２０】
加えて、例としてのみ、インフルエンザＡ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列は以下に記載する。
【００２１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Udorn/72のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/gooso/Guangdong/3/1997(H5N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/QUAIL/NANCHANG/12-340(/12-2000(H1N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化３】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|577477|gb|AAA56812.1|[577477]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列
【化４】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|413859|gb|AAA43491.1|[413859]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化５】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|325085|gb|AAA43684.1|[325085]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化６】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324876|gb|AAA43572.1|[324876]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化７】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324862|gb|AAA43553.1|[324862]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化８】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324855|gb|AAA43548.1|[324855]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化９】
インフルエンザＡ型ウイルス、gi|324778|gb|AAA43504.1|[324778]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１０】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/PR/8/34のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１１】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/turkey/Oregon/71(H7N5)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１２】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Hong Kong/1073/99(H9N2)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１３】
インフルエンザＡ型ウイルス、A/Fort Monmouth/1/47-MA(H1N1)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１４】
【００２２】
インフルエンザＢ型ウイルス株もまた同様なｄｓＲＮＡ結合ドメインを保有する。インフルエンザＢ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質についての複数の配列の整列を表２に記載する。
【００２３】
加えて、例としてのみ、インフルエンザＢ型ウイルスの種々の株のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列を以下に記載する。
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Lee/40)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１５】
インフルエンザＢ型ウイルス、B/Memphis/296のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１６】
インフルエンザＢ型ウイルス、gi|325264|gb|AAA43761.1|[325264]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１７】
インフルエンザＢ型ウイルス、B/Ann Arbor/1/66 [gi|325261|gb|AAA43759.1|[325261]]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１８】
インフルエンザＢ型ウイルス、gi|325256|gb|AAA43756.1|[325256]のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化１９】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Shangdong/7/97)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２０】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Nagoya/20/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２１】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Saga/S172/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２２】
インフルエンザＢ型ウイルス、(B/Kouchi/193/99)のＮＳ１タンパク質のアミノ酸配列：
【化２３】
【００２４】
従って、開示された発明である、ｄｓＲＮＡに結合する（かつＮＳ１Ａにあっては、無傷Ｒ38、Ｋ41残基、およびＮＳ１ＢにあってはＲ50、Ｒ53残基を有する）ＮＳ１タンパク質またはその断片のいずれか１つの使用は、インフルエンザＡ型ウイルスの株、およびインフルエンザＢ型ウイルスの株のそれぞれに対する阻害活性を有する化合物を同定するのに有用である。
【００２５】
本発明は、タンパク質が天然に生じたものであることを必要としない。天然に生じたタンパク質のｄｓＲＮＡ結合特異性を保有する点で機能的に同等なＮＳ１タンパク質のアナログも用いることができる。代表的なアナログは、タンパク質の断片、例えば、ｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む。ＮＳ１タンパク質の断片以外では、アナログは１以上のアミノ酸置換、欠失または付加の点で天然に生じるタンパク質とは異なり得る。例えば、機能的に
同等なアミノ酸残基は、配列の変化をもたらす配列内の残基と置換することができる。そのような置換基はアミノ酸が属するクラスの他のメンバーから選択することができ；例えば非極性（疎水性）アミノ酸はアラニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、プロリン、フェニルアラニン、トリプトファンおよびメチオニンを含み；極性中性アミノ酸はグリシン、セリン、スレオニン、システイン、チオシン、アスパラギンおよびグルタミンを含み；正に荷電した（塩基性）アミノ酸はアルギニン、リシンおよびヒスチジンを含み；負に荷電した（酸性）アミノ酸はアスパラギン酸およびグルタミン酸を含む。ＮＳ１ＡについてのＲ38およびＫ41残基は変化することができるが、制限がある。例えば、出願人らは、Ｒ38のリシン残基での置換は、ＲＮＡ結合に対する有害な効果を有さないが、他方、アラニン残基での置換はこの活性をなくすると判断し、これは、この位置（すなわち、リシンまたはアルギニン）における正に荷電した塩基性側鎖がこれらのｄｓＲＮＡタンパク質相互作用に必要なことを示し；残りの１７の天然の通常のアミノ酸残基のいずれかでの置換が、アラニン置換と同様にこの活性をなくすると予測される。しかしながら、好ましい実施形態においては、Ｒ38およびＫ41残基は無傷(intact)なままである。前記で述べたことは、ＮＳ１ＢのＲ50およびＲ53残基にも等しく適用できる。本発明の目的では用語「ｄｓＲＮＡ結合ドメイン」は、ｄｓＲＮＡへの結合の点で、天然に生じるタンパク質と機能的に同等なＮＳ１タンパク質のアナログを含める意図である。
【００２６】
本発明のＮＳ１タンパク質は確立されたプロトコルに従って調製することができる。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインは天然源に由来することができ、例えば、当分野で周知のタンパク質分離技術を用いて、各々、インフルエンザウイルス感染細胞およびウイルスから精製することができ；当分野で知られた技術を用いる組換えＤＮＡ技術によって製造することができ（例えば、Sambrook et al.,1989,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratoris Press,Cold Spring Harbor N.Y.参照）；および／または当分野で知られた技術を用いて全部または一部を化学的に合成することができ；例えば、ペプチドは固相技術によって合成し、樹脂から切断し、分取用高速液体クロマトグラフィーによって精製することができる（例えば、Creighton,1983,Proteins:Structures and Molecular Principles,W.H.Freeman & Co,N.Y.,pp,50-60参照）。ＮＭＲ分析に適した同位体標識の有りまたは無しにて、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３によって規定されたペプチドの生合成のためのプロトコルはQian,et al,.RNA 1(9):948-56(1995)およびChien et al.,(1997)に報告されている。合成ペプチドの組成物は、例えば、エドマン分解手法を用い、アミノ酸分析または配列決定によって確認することができる（例えば、Creighton,1983,supra at pp.34-49参照）。
【００２７】
出願人らによってなされたもう１つの発見は、インフルエンザウイルス非構造タンパク質１のＮＳ１Ａ（１−７３）ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、非常に多数の真核生物および原核生物タンパク質で見出される、ｄｓＲＢＭと呼ばれる、ｄｓＲＮＡ結合ドメインの支配的なクラスとは異なるということである。ｄｓＲＢＭドメインを含むタンパク質は真核生物タンパク質キナーゼＲ（ＰＫＲ）(Nanduri et al.,1998)、細胞抗ウイルス応答で鍵となる役割を演じるキナーゼ、Drosophila melonogaster Staufen(Ramos et al.,2000)およびEscherichia coli Rnase III(Kharrat et al.,1995)を含む。ｄｓＲＢＭドメインはモノマーα−β−β−β−α折りたたみを含む。構造解析は、このドメインが２つの従たる溝およびｄｓＲＮＡ標的の介在する主たる溝にわたることを確立した(Ryter & Schultz,1998)。ｄｓＲＢＮドメインのいくつかのアミノ酸は、ホスホジエステル骨格、リボース２’−ＯＨ基、および少数の塩基との直接的および水媒介相互作用に関与する。この結合の結果、カノニカルＡ形態のｄｓＲＮＡデュプレックスは複合体形成について乱れる。この結合は比較的強く、Ｋdはほぼ１ナノモラーである。従って、本発明の方法は、感染した真核生物細胞に存在するウイルスタンパク質およびｄｓＲＮＡの間で専ら起こる現象を利用する。従って、本発明の方法によって同定された化合物は、そうでなければ、正常の細胞機能に影響しないであろう。
【００２８】
また、出願人らは、ＮＳ１Ａタンパク質のＲＮＡ結合ドメインの細胞内機能の１つは、結合するｄｓＲＮＡによるＰＫＲの活性化を妨げることであるのを発見した。出願人らは、その唯一の欠陥がＲＮＡ結合にあるＮＳ１Ａタンパク質をコードする組換えA/Udorn/72ウイルスを作り出した。位置３８におけるＲ（Ｒ38）および位置４１におけるウイルスＫ（Ｋ41）は、ＲＮＡ結合に唯一必要である唯一のアミノ酸であるので、我々は、これらのアミノ酸の一方または双方のいずれかに代えてＡで置換した。３つの突然変異体ウイルスは大いに弱毒化される。前記Ｒ38およびＫ41突然変異体ウイルスはピンポイントプラークを形成し、二重突然変異体（Ｒ３８／Ｋ４１）は目に見えるプラークを形成しない。これらの突然変異体ウイルスのいずれかでのＡ５４９細胞の高多重度感染の間に、ＰＫＲが活性化され、ｅＩＦ２ａはリン酸化され、ウイルスタンパク質合成は阻害される。驚くべきことに、その活性化の後に、ＰＫＲは分解される。Ｒ３８／Ｋ４１二重突然変異体は、ＰＫＲ活性化を誘導するのに最も効果的である。
【００２９】
ＮＳ１Ａ（１〜７３）はｄｓＲＮＡに結合するが、ｄｓＤＮＡまたはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッドには結合しない。ＮＳ１Ａ（１〜７３）および全長ＮＳ１Ａタンパク質は、配列特異性なしで二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）に結合することが示されている）Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228,Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956,Wang et al.,1999)が、本発明までは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ａタンパク質はＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドまたはｄｓＤＮＡに結合するか否かは決定されていなかった。出願人らはＮＳ１Ａ（１〜７３）を４つの32Ｐ標識デュプレックス：１６ｂｐのｄｓＲＮＡ（ＲＲ）、ｄｓＤＮＡ（ＤＤ）および２つのＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドデュプレックス（ＲＤおよびＤＲ）とともにインキュベートした。次いで、これらの混合物を天然１５％ポリアクリルアミドゲルで分析する（図１）。他の者によって報告されているように(Roberts and Crothers(1992)Science 258,1463-1466;Ratmeyer et al.,(1994)Biochemistry 33,5298-5304;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34,10807-10815)、出願人らは天然ゲル上で遊離デュプレックスにつき以下の移動パターンを観察した（最も早いから最も遅い）：ＤＤ＞ＤＲ／ＲＤ＞ＲＲ（各々レーン１、３、５および７）。より重要なことは、ｄｓＲＮＡのみがＮＳ１Ａ（１〜７３）とで複合体を形成し、３０％ゲルシフトを生じ（レーン２）、他方、全ての他のデュプレックスはタンパク質に結合しない（レーン４、６および８）ことが判明する。これらのデータは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が、これらの条件下では、ｄｓＤＮＡ（Ｂ形態立体配座）またはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッド（中間体Ａ／Ｂ立体配座）とは区別されるｄｓＲＮＡの立体配座および／または構造的特徴（Ａ形態立体配座）を特異的に認識することを示す。
【００３０】
ｄｓＲＮＡの長さおよびリボヌクレオチド配列は臨界的ではない。本明細書中でのいくつかの実施例に記載したように、本発明の方法は、タンパク質ＲＮＡの相互作用の形態の鍵となる特徴を同定する短い合成１６塩基対（ｂｐ）のｄｓＲＮＡを用いて行うことができる。このｄｓＲＮＡ分子は、ｐＧＥＭ１プラスミドのポリリンカーのセンスおよびアンチセンス転写物をアニールすることによって少量を生じさせることができる通常に用いられる２９塩基対ｄｓＲＮＡ結合基質に由来する配列を有する(Qian et al.,1995)。沈降平衡測定に基づき、溶液中でのこの合成１６ｂｐのｄｓＲＮＡデュプレックスへのＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合の化学量論は、ほぼ１：１であり（１つのｄｓＲＮＡデュプレックス分子に１つのタンパク質ダイマー）、二分子解離定数（Ｋd）はマイクロモラーの範囲である。出願人らは、これは、高スループット結合アッセイで用いるための適当なｄｓＲＮＡ基質分子であると提唱する。ＮＭＲ化学シフト摂動実験は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合エピトープは、部位特異的突然変異誘発実験によって以前に示されているように(Wang et al.,1999)、反平行ラセン２および２’と会合することを示す。精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の円二色（ＣＤ）スペクトルは、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）のＣＤスペクトルの和に非常に似ており、これは、結合の結果として、前記タンパク質またはそのＡ形態ｄｓＲＮＡ標的いずれかの立体配座の変化はほとんどまたは全く起こらないことを示す。さらに、ＮＳ１Ａ（１〜７３）は対応するＤＮＡ−ＤＮＡデュプレックスまたはＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッドデュプレックスに結合しないことが示されているので、ＮＳ１Ａ（１〜７３）はカノニカルＡ形態ＲＮＡ特異的立体配座特徴を認識するようであり、従って、本発明の方法がインフルエンザのＮＳ１タンパク質およびその宿主の間の相互作用をかなり模倣するさらにもう１つの方法を強調する。
【００３１】
本発明の方法は、有利には、高スループットインビトロアッセイの意味で実行される。本発明のこの実施形態において、アッセイシステムは蛍光共鳴エネルギー移動または標識されたｄｓＲＮＡ分子、ＮＳ１ＡもしくはＮＳ１Ａ（１〜７３）、またはＮＳ１ＢもしくはＮＳ１Ｂ（１〜９３）分子いずれかでの蛍光偏光の標準的な方法のいずれかまたは双方を用いて、これらのタンパク質標的および種々のｄｓＲＮＡデュプレックスの間の相互作用をモニターし、結合親和性を測定することができよう。これらのアッセイを用いて、化合物をスクリーニングして、ＮＳ１タンパク質の前記開示の構造に基づきＮＳ１標的およびＲＮＡ基質の間の相互作用を阻害する分子を同定する。
【００３２】
広く種々の化合物を、ランダムおよびバイアスド化合物ライブラリーを含めた、本発明によるインフルエンザウイルスに対する阻害活性につきテストすることができる。バイアスド化合物ライブラリーは、例えば、公表された結果に基づいて推定された、ＮＳ１標的ＲＮＡ基質相互作用部位の特定の構造的特徴を用いて設計することができる。例えば、Chien,et al.,Nature Struct.Biol.4:891-95(1997);Liu,et al.,Nature Struct.Biol.4:896-899(1997);およびWang,et al.,RNA 5:195-205(1999)参照。
【００３３】
［ウイルス複製に必要なＮＳ１Ａタンパク質およびｄｓＲＮＡの相互作用に干渉する化合物についてのスクリーニングアッセイ］
インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質１またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、および相互作用および結合するｄｓＲＮＡは、時々、本明細書中では「結合パートナー」という。多数のアッセイシステムのいずれかを利用して、結合パートナーの相互作用に干渉する能力について化合物をテストすることができる。しかしながら、限定されるものではないが、リガンド（天然または合成）、ペプチドまたは小さな有機分子を含めた、多数の化合物をスクリーニングするための迅速な高スループットアッセイが好ましい。結合パートナーの相互作用に干渉すると同定される化合物は、さらに、細胞ベースのアッセイ、動物モデル系および患者において、本明細書中に記載したように抗ウイルス活性につき評価すべきである。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの間の相互作用に干渉する化合物を同定するために用いるアッセイシステムの基本的な原理は、２つの結合パートナーが相互作用し、結合し、従って、複合体を形成するのを可能とする条件下にて、かつそれに十分な時間の間で、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡを含有する反応混合物を準備することを含む。阻害活性につき化合物をテストするために、テスト化合物の存在下および非存在下で反応を行い、すなわち、テスト化合物をまず反応混合物に含ませるか、あるいはインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの添加の後の時点で加えることができ；対照をテスト化合物なしで、またはプラセボと共にインキュベートする。インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの間のいずれかの複合体の形成を検出する。テスト化合物を含有する反応混合物ではなく、対照反応における複合体の形成は、前記化合物が、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの相互作用に干渉することを示す。
【００３４】
本発明のさらにもう１つの態様は、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）の構造、および薬物スクリーニングアッセイにおけるＮＳ１−ＲＮＡ複合体のモデルの３次元座標を用いることを含む、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物について現実にスクリーニングする方法を含む。
【００３５】
本発明のもう１つの態様は、スクリーニング用の化合物ライブラリーを設計するために、複合体のモデルの３次元座標を用いる方法を含む。
【００３６】
従って、本発明は、インフルエンザウイルス感染を治療するのに用いることができる化合物または薬物を同定する方法を提供する。１つのそのような実施形態は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの阻害剤としての使用のための化合物を同定するための方法、およびインフルエンザＡ型またはＢ型ウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインから得られた３次元座標を含むデータ組を含む。好ましくは、選択は、コンピュータモデリングと組み合わせて行う。
【００３７】
１つの実施形態において、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインについて決定された３次元座標で合理的薬物設計(rational drug design)を行うことによって、潜在的化合物を選択する。前記したように、好ましくは、選択はコンピュータモデリングと組み合わせて行われる。潜在的化合物をインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡと接触させ、その結合に干渉させ、結合の阻害を決定する（例えば、測定する）。潜在的化合物は、結合の減少がある場合に、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの結合を阻害する化合物として同定される。あるいは、潜在的化合物をインフルエンザウイルス感染細胞培養と接触させおよび／またはそれに添加し、ウイルス培養の増殖を決定する。潜在的化合物は、ウイルス培養の増殖の減少がある場合にウイルス増殖を阻害する化合物として同定される。
【００３８】
好ましい実施形態において、前記方法は、さらに、分子置き換え分析、および薬物につき決定される３次元座標での合理的薬物設計を行うことによって選択された第二世代の候補薬物の設計を含む。好ましくは、選択はコンピュータモデリングと組み合わせて行われる。候補薬物を本明細書中に例示する標準生化学方法を用いて非常に多数の薬物スクリーニングアッセイでテストすることができる。本発明のこれらの実施形態において、ＮＳ１Ａタンパク質の３次元座標およびＮＳ１Ａ−ｄｓＲＮＡ複合体のモデルまたはＮＳ１Ｂ−ｄｓＲＮＡ複合体のモデルは、（ａ）スクリーニングのための阻害剤ライブラリーを設計する、（ｂ）リード化合物を合理的に最適化する、および（ｃ）潜在的阻害剤を現実にスクリーニングするための方法を提供する。
【００３９】
本発明の方法を行うことができる他のアッセイ成分およびフォーマットを以下のサブセクションに記載する。
【００４０】
［アッセイ成分］
アッセイシステムで用いる結合パートナーの１つを、直接的にまたは間接的に標識して、ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡ結合部分、およびｄｓＲＮＡの間の結合の程度を測定することができる。以下で詳細に記載するアッセイフォーマットに応じて、結合の程度を、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡの間の複合体化、または候補化合物の存在下における、予め形成された複合体の解離の程度の項目につき測定することができる。限定されるものではないが、125Ｉのような放射性同位体；基質に暴露した場合に検出可能な色シグナルまたは光を生じる酵素標識系；および蛍光標識を含む、種々の適当な標識系を用いることができる。
【００４１】
組換えＤＮＡ技術を用いてインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、および前記アッセイのｄｓＲＮＡ結合パートナーを生産する場合、標識、固定化および／または検出を促進することができる融合タンパク質を作成するのが有利であろう。例えば、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインのコーディング配列を、酵素活性を有するか、あるいは酵素基質として働く異種タンパク質のそれに融合させて、標識および検出を促進することができる。融合構築体は、融合産物の異種成分が、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよび、ｄｓＲＮＡの結合に干渉しないように設計すべきである。
【００４２】
間接的標識は、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに特異的に結合する標識された抗体のような第三のタンパク質の使用を含む。そのような抗体は、限定されるものではないが、ポリクローナル、モノクローナル、キメラ、一本鎖、Ｆａｂ断片、およびＦａｂ発現ライブラリーによって生産された断片を含む。
【００４３】
抗体の生産では、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインでの注射によって種々の宿主動物を免疫化することができる。そのような宿主動物は、限定されるものではないが、少数を述べると、ウサギ、マウスおよびラットを含む。限定されるものではないが、フロイントの（完全および不完全）アジュバント、水酸化アルミニウムのようなミネラルゲル、リソレクチン、プルロニックポリオール、ポリアニオン、ペプチド、油エマルジョン、キーホールリンペットヘモシアニン、ジニトロフェノールのような表面活性物質、およびＢＣＧ（バチルスCalmette-Guerin）およびCorynebacterium parvumのような潜在的に有用なヒトアジュバントを含めた種々のアジュバントを用いて、宿主種に応じて免疫学的応答を増加させることができる。
【００４４】
モノクローナル抗体は、培養中の連続的細胞系統による抗体分子の生産を提供するいずれの技術を用いて調製することもできる。それらは、限定されるものではないが、KohlerおよびMilstein(Nature,1975,256:495-497)によって元来は記載されたハイブリドーマ技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術(Kosbor et al.,1983,Immunology Today,4:72,Cote et al.,1983,Proc.Natl.Acad.Sci.,80:2026-2030)およびＥＢＶ−ハイブリドーマ技術(Cole et al.,1985,Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy,Alan R.Liss,Inc.,pp.77-96)を含む。加えて、適当な生物学的活性のヒト抗体分子からの遺伝子と共に適当な抗原特異性のマウス抗体分子からの遺伝子をスプライシングすることによる「キメラ抗体」の生産用に開発された技術(Morrison et al.,1984,Proc.Natl.Acad.Sci.,81:6851-6855;Neuberger et al.,1984,Nature,312:604-608;Takeda et al.,1985,Nature,314:452-454)を用いることができる。あるいは、一本鎖抗体の生産のために記載された技術（米国特許第4,946,778号）を適合させて、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに対して特異的な一本鎖抗体を生産することができる。
【００４５】
特異的エピトープを認識する抗体断片は公知の技術によって作り出すことができる。例えば、そのような断片は、限定されるものではないが、抗体分子のペプシン消化によって生産することができるＦ（ａｂ’）２断片および前記Ｆ（ａｂ’）２断片のジスルフィドブリッジを還元することによって作り出すことができるＦａｂ断片を含む。あるいは、Ｆａｂ発現ライブラリーを構築して(Huse et al.,1989,Science,246:1275-1281)、所望の特異性を持つモノクローナルＦａｂ断片の迅速かつ容易な同定を可能とすることができる。
【００４６】
［アッセイフォーマット］
前記アッセイは、異種または同種フォーマットで行うことができる。異種アッセイは、結合パートナーの一方を固相に係留させ、反応の最後に固相に係留させた複合体を検出することを含む。同種アッセイでは、全反応を液相で行う。いずれのアプローチにおいても、反応体の添加の順序を変化させて、テストすべき化合物についての異なる情報を得ることができる。例えば、競合によって、結合パートナー間の相互作用に干渉するテスト化合物は、例えば、テスト物質の存在下で反応を行うことによって；すなわち、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡに先立って、またはそれと同時に、テスト物質を反応混合物に添加することによって同定することができる。他方、予め形成された複合体を破壊するテスト化合物、例えば、複合体からの結合パートナーの一方を置き換えるより高い結合定数を持つ化合物は、複合体が形成された後に、テスト化合物を反応混合物に添加することによってテストすることができる。種々のフォーマットを以下に簡単に記載する。
【００４７】
異種アッセイ系においては、１つの結合パートナー、例えば、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、あるいはｄｓＲＮＡのいずれかを固体表面に係留し、係留されていないその結合パートナーを直接的または間接的に標識する。実行においては、マイクロタイタープレートを便宜には利用する。係留された種は、非共有結合または共有結合によって固定化することができる。あるいは、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに特異的な固定化された抗体を用いて、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを固体表面に係留させることができる。前記表面は、予め調製し、保存することができる。
【００４８】
前記アッセイを行うためには、固定化された種の結合パートナーを、テスト化合物と共に、またはそれ無くして、被覆された表面に添加する。反応が完了した後、未反応成分を（例えば、洗浄によって）除去し、形成されたいずれの複合体も固体表面に固定化されたままである。固体表面に係留された複合体の検出は、多数の方法で達成することができる。結合パートナーが予め標識された場合、表面に固定された標識の検出は、複合体が形成されたことを示す。結合パートナーが予め標識されない場合、間接的標識を用いて、例えば、結合パートナーに対して特異的な標識された抗体（前記抗体は、今度は、標識された抗−Ｉｇ抗体で直接的または間接的に標識することができる）を用い、表面に係留された複合体を検出することができる。反応成分の添加の順序に応じて、複合体の形成を阻害するか、あるいは予め形成された複合体を破壊するテスト化合物を検出することができる。
【００４９】
あるいは、反応は、テスト化合物の存在下または非存在下にて液相で行うことができ、反応生成物を未反応成分から分離し、例えば、溶液中で形成されたいずれの複合体も係留するためにインフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに対して特異的な固定化された抗体を用い、複合体を検出することができる。再度、液相への反応体の添加の順序に応じて、複合体を阻害する、あるいは予め形成された複合体を破壊するテスト化合物を同定することができる。
【００５０】
本発明の他の実施形態においては、同種アッセイを用いることができる。このアプローチにおいては、インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインおよびｄｓＲＮＡの予め形成された複合体を調製し、そこでは、結合パートナーの一方が標識されるが、前記標識によって生じたシグナルは、複合体形成のためクエンチされる（例えば、免疫アッセイのためにこのアプローチを利用するRubensteinによる米国特許第4,109,496号参照）。予め形成された複合体からの結合パートナーの一方と競合し、それを破壊するテスト物質の添加の結果、バックグラウンドを超えるシグナルが生成する。このようにして、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、およびｄｓＲＮＡ相互作用を破壊するテスト物質を同定することができる。
【００５１】
例えば、特別な実施形態においては、インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質、またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインは、前記した組換えＤＮＡ技術を用いて固定化のために調製することができる。その結合活性が得られた融合タンパク質で維持されるように、融合ベクターｐＧＥＸ−５Ｘ−１を用い、そのコーディング領域をグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）遺伝子に融合させることができる。ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを精製し、それを用いて、当分野でルーチン的に実行され、かつ前記した方法を用いてＮＳ１またはＮＳ１断片に特異的なモノクローナル抗体を生起させることができる。この抗体は、例えば、当分野でルーチン的に実行される方法によって、放射性同位体125Ｉで標識することができる。異種アッセイでは、例えば、ＧＳＴ−ＮＳ１融合タンパク質をグルタチオン−アガロースビーズに係留させることができる。ｄｓＲＮＡを、ｄｓＲＮＡが融合タンパク質のＮＳ１部分と相互作用し、それに結合できるように、テスト化合物の存在下または非存在下で添加することができる。テスト化合物が添加された後、未結合物質を洗浄して除去することができ、ＮＳ１−特異的標識モノクローナル抗体を系に添加し、複合体化された結合パートナーに結合させることができる。ＮＳ１およびｄｓＲＮＡの間の相互作用は、グルタチオン−アガロースビーズと会合したままである放射能の量を測定することによって検出することができる。テスト化合物による相互作用の成功した阻害の結果、測定された放射能は減少する。
【００５２】
あるいは、ＧＳＴ−ＮＳ１融合タンパク質、およびｄｓＲＮＡは固体グルタチオン−アガロースビーズの存在下にて液体中で一緒に混合することができる。テスト化合物は、結合パートナーを相互作用させる間に、またはその後のいずれかに添加することができる。この混合物をグルタチオン−アガロースビーズに添加することができ、未結合物質を洗浄して除去する。再度、結合パートナーの相互作用の阻害の程度は、ビーズに会合した放射能を測定することによって検出することができる。
【００５３】
本発明に従って、１つのウイルスを阻害することが判明している所与の化合物を、広い範囲の異なるインフルエンザウイルスに対する一般的抗ウイルス活性につきテストすることができる。例えば、限定されるものではないが、インフルエンザＡ型ウイルスＮＳ１とｄｓＲＮＡとの相互作用を、ＮＳ１結合部位への結合によって阻害する化合物は、インフルエンザＡ型ウイルスの異なる株ならびにインフルエンザＢ型ウイルスの株に対して、前記したアッセイに従ってテストすることができる。
【００５４】
薬物開発のために潜在的リード化合物を選択するためには、ＮＳ１標的およびＲＮＡ物質の間の相互作用の同定された阻害剤を、さらに、まず、組織培養中の、動物モデル実験において、インフルエンザウイルスの複製を阻害するそれらの能力についてテストすることができる。インフルエンザウイルス複製を効果的に阻害する各阻害剤の最低濃度は、感染の高および低多重度を用いて決定することができる。
【００５５】
［ウイルス増殖アッセイ］
ウイルスの増殖を阻害する、前記アッセイ系で同定された阻害剤の能力は、プラーク形成によって、あるいはＴＣＩＤ50またはヒヨコ胚の尿膜における成長のようなウイルス増殖の他の指標によってアッセイすることができる。これらのアッセイにおいて、適当な細胞系統または胚形成卵を野生型インフルエンザウイルスで感染させ、感染時、またはその後のいずれかに、テスト化合物を組織培養基に添加する。テスト化合物の効果は、ウイルスプラークの存在によって；あるいはプラーク表現型が存在しない場合ｍには、ＴＣＩＤ50、またはヒヨコ胚の尿膜中の成長のような指標によって、あるいはヘマグルチニン化アッセイで、感染された細胞の上清中で、あるいは感染された胚形成卵の尿膜流体中で測定されたヘマグルチニン（ＨＡ）力価によって示されるウイルス粒子形成の定量によってスコア取りされる。阻害剤は、ＨＡ力価またはプラーク形成を抑制する、あるいはウイルス感染細胞またはヒヨコ胚の尿膜における細胞障害効果を低下させるテスト化合物の能力によって、あるいはヘマグルチニン化アッセイで測定されたウイルス粒子形成を低下させるその能力によって、スコア取りすることができる。
【００５６】
［動物モデルアッセイ］
本発明のプロセスによって同定されたウイルス複製の最も効果的な阻害剤を、後の動物実験で用いることができる。インフルエンザウイルスの複製を妨げる阻害剤の能力は、天然の、あるいはインフルエンザに対して適合させた宿主である動物モデルでアッセイすることができる。そのような動物はブタ、フェレット、マウス、サル、ウマ、および霊長類のような哺乳動物、または鳥類を含むことができる。本明細書中に詳細に記載するように、そのような動物モデルを用いて、動物対象においてＬＤ50およびＥＤ50を測定することができ、そのようなデータを用いて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）またはＮＳ１Ｂ（１〜９３）およびｄｓＲＮＡ相互作用の阻害剤に対する治療指数を求めることができる。
【００５７】
また、リード化合物の設計の最適化は、高スループットスクリーニングによって同定された阻害剤によるＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインの表面の特徴的な結合部位によって助けることができる。そのような特徴付けは、ＮＭＲ共鳴帰属と共に化学シフト摂動ＮＭＲを用いて行うことができる。ＮＭＲは、ＲＮＡに対する小分子阻害剤の結合部位を決定することができる。これらの結合部位の位置の決定は、複数の初期阻害剤リードを一緒に連結するための、およびリード設計を最適化するためのデータを提供するであろう。
【００５８】
［医薬製剤および投与方法］
ウイルス複製を阻害する同定された化合物は、ウイルス感染を治療するために治療上有効量にて患者に投与することができる。治療上有効量とは、ウイルス感染の兆候の軽減をもたらすのに十分な化合物の量をいう。
【００５９】
そのような化合物の毒性および治療効果は、例えば、ＬＤ50（集団の５０％に対して致死的な用量）およびＥＤ50（集団の５０％で治療的に有効な用量）を決定するために、細胞培養または実験動物における標準的な医薬手法によって測定することができる。毒性および治療効果の間の用量比は治療指標であり、それは、比率ＬＤ50／ＥＤ50として表すことができる。大きな治療指標を呈する化合物が好ましい。毒性副作用を呈する化合物を用いることができるが、そのような化合物を感染の部位に標的化して、未感染細胞に対する損傷を最小化し、副作用を低下させる送達システムを設計するよう注意を払うべきである。
【００６０】
細胞培養アッセイおよび動物実験から得られたデータは、ヒトで用いるためのある範囲の用量を処方する際に用いることができる。そのような化合物の用量は、好ましくは、毒性をほとんどまたは全く伴わないＥＤ50を含むある範囲の循環濃度内にある。前記用量は、使用する投与形態および利用する投与経路に応じてこの範囲内で変化させることができる。本発明の方法で用いられるいずれの化合物についても、治療上有効量は細胞培養アッセイから最初に見積もることができる。細胞培養で測定されるＩＣ50（すなわち、半−最大感染、または半−最大阻害を達成するテスト化合物の濃度）を含む循環血漿濃度の範囲を達成するために、用量を動物モデルで処方することができる。そのような情報を用いて、人における有用な用量をより正確に決定することができる。血漿中でのレベルは、例えば、高性能液体クロマトグラフィーによって測定することができる。
【００６１】
本発明に従って用いるための医薬組成物は、１以上の生理学的に許容される担体または賦形剤を用いて慣用的な方法で処方することができる。
【００６２】
従って、化合物およびそれらの生理学的に許容される塩および溶媒和物は、（口または鼻いずれかを介する）吸入または吹込み、あるいは経口、バッカル、非経口または直腸投与による投与用に処方することができる。
【００６３】
吸入による投与では、本発明に従って用いられる化合物は、便宜には、適当なプロペラント、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当なガスを使用し、圧縮パックまたはネビュライザーからエアロゾルスプレー提示の形態で送達される。圧縮エアロゾルの場合には、投与単位は、計量された量を送達するためにバルブを設けることによって決定することができる。例えば、インヘーラーまたはインサフレーターで用いられるゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、化合物およびラクトースまたは澱粉のような適当な基材の粉末ミックスを含有するように処方することができる。
【００６４】
経口投与では、医薬組成物は、例えば、結合剤（例えば、予めα化されたトウモロコシ澱粉、ポリビニルピロリドンまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース）；充填剤（例えば、ラクトース、マイクロクリスタリンセルロースまたはリン酸水素カルシウム）；滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルクまたはシリカ）；崩壊剤（例えば、ジャガイモ澱粉または澱粉グリコール酸ナトリウム）；または湿潤剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）のような医薬上許容される賦形剤を用いて従来の手段によって調製された錠剤またはカプセル剤の形態を取ることができる。錠剤は当分野で周知の方法によって被覆することができる。経口投与用の液体製剤は、例えば、溶液、シロップまたは懸濁液の形態を取ることができるか、あるいはそれらは、使用前に、水または他の適当な溶剤での復元のための乾燥生成物として呈することができる。そのような液体製剤は懸濁化剤（例えば、ソルビトールシロップ、セルロース誘導体または水素食用脂肪）；乳化剤（例えば、レシチンまたはアカシア）；非水性溶剤（例えば、アーモンド油、油状エステル、エチルアルコールまたは分別植物油）；および保存剤（例えば、メチルもしくはプロピル−ｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸）のような医薬上許容される添加剤で従来の手段によって調製することができる。前記製剤は、適当であれば、緩衝液塩、フレーバー剤、着色剤および甘味剤を含有することもできる。
【００６５】
経口投与用の製剤は、適当には、活性化合物の制御された放出を与えるように処方することができる。
【００６６】
バッカル投与では、組成物は、慣用的な手法で処方された錠剤またはロゼンジの形態を取ることができる。
【００６７】
化合物は注射による、例えば、ボーラス注射または継続的注入による非経口投与用に処方することができる。注射用の処方は、例えば、保存剤を添加したアンプルまたは多用量容器にて、単位投与形態で供することができる。組成物は油性または水性溶剤中の懸濁液、溶液またはエマルジョンのような形態を取ることができ、懸濁化剤、安定化剤および／または分散剤のような処方剤を含有することができる。あるいは、有効成分は、適当な溶剤、例えば、滅菌発熱物質なしの水での使用に先立っての復元用の粉末形態とすることができる。
【００６８】
また、化合物は、例えば、カカオバターまたは他のグリセリドのような慣用的な坐薬基剤を含有する坐薬または滞留浣腸のような直腸組成物に処方することもできる。
【００６９】
前記した処方に加え、化合物はデポ製剤として処方することもできる。そのような長期作用処方は移植（例えば、皮下または筋肉内）によって、または筋肉内注射によって投与することができる。従って、例えば、化合物は、（例えば、許容される油中のエマルジョンとして）適当なポリマーまたは疎水性物質、またはイオン交換樹脂にて、あるいは貧溶解性誘導体として、例えば、貧溶性塩として処方することができる。
【００７０】
組成物は、所望であれば、有効成分を含有する１以上の単位投与形態を含有することができるパックまたはディスペンサーデバイスで供することができる。パックは、例えば、ブリスターパックのような金属またはプラスチックホイルを含むことができる。パックまたはディスペンサーデバイスには投与用の指令書を伴うことができる。
【００７１】
本発明は本明細書中に記載された実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲を逸脱することなく修飾し、または変形することができる。
【実施例１】
【００７２】
［タンパク質試料の調製］
E.coli BL21(DE3)細胞培養を、ＮＳ１Ａ（１〜７３）をコードするｐＥＴ１１ａ発現ベクターで形質転換し、３７℃で増殖させ、次いで、各々、唯一の窒素および炭素源としての均一に豊富化された15ＮＨ4Ｃｌおよび13Ｃ6−グルコースを含有するＭＪ最小培地(Jansson et al.,(1996)J.Biomol.NMR 7,131-141)中、１ｍＭのＩＰＴＧでＯＤ600＝０．６にて５時間誘導した。細胞を音波処理によって破壊し、続いて、100,000×gにて４℃で１時間遠心した。次いで、他の箇所に記載された手法に従い、Pharmacia FPLCシステムを用いるイオン交換およびゲル濾過クロマトグラフィーによって、タンパク質を上清から精製した(Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956)。精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）の全収率は培養基１リットル当たり約５ｍｇであった。タンパク質の濃度は、５７５０Ｍ-1ｃｍ-1のモノマーについてのモル吸光係数（ε280）を用いて２８０ｎｍの吸光度（Ａ280）によって決定した。
【実施例２】
【００７３】
［ＲＮＡオリゴマーの合成および精製］
二本鎖（ｓｓ）１６−ヌクレオチド（１６−ｎｔ）ＲＮＡ、CCAUCCUCUACAGGCG（センス）およびCGCCUGUAGAGGAUGG（アンチセンス）は標準的なホスホルアミダイト化学(Wincott et al.,(1995)Nucleic Acids Res.23,2677-2684)を用い、ＤＮＡ／ＲＮＡシンセサイザー型式３９２(Applied Biosystems,Inc.)にて化学的に合成した。次いで、双方のＲＮＡオリゴマーをＢio-Rad Econo-Pac 10DGカラムで脱塩し、２０％（ｗ／ｖ）アクリルアミド、７Ｍ尿素変性ゲルでの分取用ゲル電気泳動によって精製した。ＵＶシャドーイングによって可視化した適当な生成物のバンドを切り出し、潰し、ゆっくりと一晩揺らすことによって９０ｍＭトリス−ホウ酸塩、２ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ８．０緩衝液に抽出した。得られた溶液を凍結乾燥によって濃縮し、Econo-Pac 10DGカラムを用いて再度脱塩した。次いで、精製されたＲＮＡオリゴマーを凍結乾燥し、−２０°で貯蔵する。同一配列を含む類似の１６−ｎｔセンスおよびアンチセンスＤＮＡストランドは、Genosys Biotechnologies,Inc.から購入することができる。核酸試料の濃度は、２６０ｎｍ（Ａ260）における吸光度に基づいて、以下のモル吸光係数（２０℃におけるε260、Ｍ-1ｃｍ-1）：(+)RNA、151 530;(-)RNA、165 530;(+)DNA、147 300;(-)DNA、161 440;dsRNA、262 580;RNA/DNA、260 060;DNA/RNA、273 330;dsDNA、275 080を用いて計算した。一本鎖についての吸光係数は、モル吸光度が最隣接特性であり、オリゴヌクレオチドが２０℃にて一本鎖であると仮定して(Hung et al.,(1994),Nucleic Acids Res.22,4326-4334)、２０℃におけるモノマーおよびダイマーの吸光係数(Cantor et al.,(1965)J.Mol.Biol.13,65-77)から計算した。デュプレックスについてのモル吸光係数は、以下の表現：ε(260,20°)＝［Ａ(260,20°)／Ａ(260,90°)］×ε(260,90°,計算)（式中、ε(260,90°,計算)はこの温度におけるデュプレックスの完全な解離を仮定して一本鎖の合計から得られた９０℃におけるモル吸光係数である）を用いて、２０および９０℃におけるＡ260値から計算した。
【実施例３】
【００７４】
［ポリアクリルアミドゲルシフト結合アッセイ］
Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼを用い、一本鎖１６−ｎｔ合成ＲＮＡおよびＤＮＡオリゴヌクレオチドを［γ32Ｐ］ＡＴＰでそれらの５’末端を標識し、変性尿素ＰＡＧＥによって精製した。ほぼ１：１モル比の一本鎖（ｓｓ）センスＲＮＡ（またはＤＮＡ）およびアンチセンスＲＮＡ（またはＤＮＡ）を５０ｍＭトリス、１００ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ８．０緩衝液中で混合した。溶液を２分間で９０℃まで加熱し、次いで、ゆっくりと室温まで冷却して、デュプレックスをアニールした。ＮＳ１Ａ（１〜７３）、（０．４μＭの最終濃度）を、２０μｌの結合緩衝液（５０ｍＭトリス−グリシン、８％グリセロール、１ｍＭジチオスレイトール、５０ｎｇ／μｌのｔＲＮＡ、４０ユニットのＲＮａｓｉｎ、ｐＨ８．８）中の４種の二本鎖（ｄｓ）核酸（ｄｓＲＮＡ）（ＲＲ）、ＲＮＡ−ＤＮＡ（ＲＤ）およびＤＮＡ−ＲＮＡ（ＤＲ）ハイブリッド、およびｄｓＤＮＡ（ＤＤ）、10,000cpm、最終濃度〜１ｎＭ）の各々に添加した。反応混合物を氷上で３０分間インキュベートした。タンパク質−核酸複合体を、４℃の５０ｍＭトリス−ホウ酸塩、１ｍＭのＥＤＴＡ、ｐＨ８．０中で、１５０Ｖにて６時間、１５％非変性ＰＡＧＥによって遊離ｄｓまたはｓｓオリゴマーから分解した。次いで、ゲルを乾燥し、オートラジオグラフィーによって分析した。
【実施例４】
【００７５】
［分析ゲル濾過クロマトグラフィー］
４種の１６−ｎｔデュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、およびＤＤ）のマイクロモラー溶液を１０ｍＭリン酸カリウム、１００ｍＭのＫＣｌ、５０μＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．０緩衝液中で調製し、前記したようにアニールした。次いで、これらのデュプレックスを、Superdex-75 HR 10/30ゲル濾過カラム(Pharmacia)を用い、未アニールまたは過剰ｓｓ種から精製し、４μＭのデュプレックス濃度に調整する。次いで、各ｄｓ核酸を１．５ｍＭのＮＳ１Ａ（１〜７３）（モノマー濃度）と合わせて、１：１モル比のデュプレックスに対するタンパク質を得た。ゲル濾過クロマトグラフィーは、Superdex-75 HR 10/30カラム(Pharmacia)で行うことができる。４種の標準タンパク質：アルブミン（６７ｋＤａ）、オバルブミン（４３ｋＤａ）、キモトリプシノーゲンＡ（２５ｋＤａ）、およびリボヌクレアーゼ（１３．７ｋＤａ）を用いてこのカラムをキャリブレートする。クロマトグラフィーは、０．５ｍｌ／分の流速を用いて、２０℃にて、１０ｍＭリン酸カリウムおよび１００ｍＭのＫＣｌ、５０μＭのＥＤＴＡ、ｐＨ７．０中で行う。１：１のモル比のタンパク質−デュプレックスの試料をカラムに適用し、画分をそれらのＡ260によって核酸の存在につきモニターし；ＮＳ１Ａ（１〜７３）からのＵＶ吸光度に対する寄与は、核酸デュプレックスと比較したその比較的小さなε260のため無視することができる。
【実施例５】
【００７６】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の精製］
１：１のモル比のＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡ混合物のゲル濾過クロマトグラフィーで示された第一のピークに対応する画分を収集し、Centriconコンセントレーター(Amicon,Inc.)を用いて１ｍｌ未満まで濃縮した。次いで、この濃縮された試料を再度同一ゲル濾過カラムに負荷し、主な画分を再度収集する。この精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の濃度は、２６０ｎｍにおけるＵＶ吸光度を測定することによって決定した。また、この複合体の純度および安定性は、調製直後、および１ヶ月後に、４μＭにて１００μｌの試料を負荷することによって、分析ゲル濾過を用いて調べた。
【実施例６】
【００７７】
［沈降平衡］
沈降平衡実験は、２５℃にてBeckman XL-I機器を用いて行った。スピード３０Ｋ〜４８ＫｒｐｍでBeckman8-チャネル12mm経路チャコール-Eponセルを用いる短カラム実行は、各々、０．２〜２ｍｇ／ｍｌおよび０．２〜０．６ｍｇ／ｍｌのＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡ負荷濃度で行って、これらの遊離成分の挙動を独立して評価した。データは、ライレー干渉光学系を用いて獲得した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡの会合挙動を調べるために、ゲル濾過クロマトグラフィーによって精製された複合体の試料を用い、１６Ｋ〜３８Ｋｒｐｍのスピードで、Beckman6-チャネル(1.2cm経路)チャコール-Eponセルを用いて長カラム実行を行った。これらのデータは、２６０ｎｍにおけるＵＶ吸光度光学系、および０．３、０．５および０．６吸光度単位の負荷濃度を用いて獲得した。試料の平衡を確実とするために、測定は短カラムでは４時間の間０．５時間毎に、および長カラムでは８〜２８時間の間、１〜６時間毎に測定を行った。プログラムWINMACH（Yphantis,D.A.およびLarry,J.によって開発され、The University of ConnecticutのNational Analytical Ultracentrifugation Facilityによって配給）を用いて計算して、１時間離して採取した２つのスキャンの間の差が、レイリー干渉オプティックスで、０．００５〜０．００８干渉縞内、または吸光度オプティックスで約０．００５ＯＤである場合に、平衡は確立されたと判断された。
【００７８】
データ解析は、プログラムWINNL106、オリジナルの非線形最小二乗プログラムNONLIN(Johnson et al.,1981)に基づくWindows（登録商標）95バージョンを用いて行った。データは特異的負荷濃度およびスピードにて、あるいはいくつかのデータの組を異なる負荷濃度および／またはスピードと一緒に組み合わせることによって、各データ組につき別々にフィットさせた。全体的フィットとは、全てのデータ組を用いることによって、かつ通常のパラメーターとして処理される会合定数ｌｎＫにて行われるフィッティングをいう。ベアー則からの偏差によって引き起こされる複雑性を回避するために、吸光度のデータは、特に断りのない限り、ベース領域からのＯＤ≦１．０のカットオフ値にて編集した。
【００７９】
ＮＳ１Ａ（１〜７３）の部分比容(partial specific volume)
【数１】
および溶媒の密度ρは、プログラムSednterpを用いて２５℃にて、各々、0.7356および1.01156と計算される(Laue et al.,1992)。ｄｓＲＮＡの比容量、
【数２】
は、ｄｓＲＮＡ試料の沈降平衡によって実験的に0.5716であると判断される（詳細については結果参照）。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の比容量、
【数３】
は、CohnおよびEdsallの方法(Cohn & Edsall,1943)を用い、１：１の化学量論を仮定して、0.672と計算される。
【実施例７】
【００８０】
［解離定数の計算］
１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の解離定数の計算は、オリジナルの溶液中には等しいモル量の遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質および遊離ｄｓＲＮＡがあるという仮定に基づくものであった。この仮定は、もしこれらの実験で用いた複合体のゲル−濾過精製試料が事実１：１の化学量論であるならば有効である。この場合には、遊離ｄｓＲＮＡおよび遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）の量は、１：１複合体からの解離を有するものに対応する。加えて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーおよびｄｓＲＮＡの低下した分子量（方程式２で以下に規定される）は３％異なるに過ぎないので、２つの遊離高分子は沈降の間に同一の水動力学種として扱う。沈降平衡における理想的な系のｉ番目の種の濃度分布は、
【数４】
(Johnson et al.,1981)（式中、Ｃ（ｒ）iは半径ｒにおけるｉ番目の成分の重量濃度であり、ｒ’は溶液カラム内の参照位置である）によって表すことができる。前記方程式中におけるσiは低下した分子量である(Yphantis & Waugh,1986)：
【数５】
である。
【００８１】
方程式２中の前記Ｍｉおよび
【数６】
は、ｉ番目の種の分子量および比分容量であり、Ｒはガス定数であり、Ｔは絶対温度であって、ωは角速度である。濃度は、通常は重量濃度スケールで表す（ｍｇ／ｍｌ）が、我々の場合には、モル濃度ｍを用いるのがより便利であり、ｍi＝Ｃi／Ｍiである。
【００８２】
質量の保存の原理に基づき(Van Holde & Baldwin,1958)、ｄｓＲＮＡは
【数７】
によって表すことができる。
【００８３】
量ｍ0とはオリジナルの溶液の濃度をいい、他方、ｍ（ｒ）とは、沈降平衡における半径Ｒでの濃度をいう。添字「ＲＮＡ，ｔ」、「ＲＮＡ，ｆｒｅｅ」および「ＲＮＡ，ｘ」とは、各々、ｄｓＲＮＡ、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体中のｄｓＲＮＡの全量をいい；ｒmおよびｒbは、各々、メニスカスおよび溶液カラムのベースにおける半径値である。続いての結果を単純化するために、ｒ’はｒmの位置におけるものに設定する。次いで、方程式３を積分して：
【数８】
が得られ、式中、ｍ（ｒb）RNA,freeおよびｍ（ｒb）RNA,xは、溶液カラムのベースにおける、各々、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）との複合体中の濃度である。同一方程式はＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質についても表すことができる。ｍ0RNAがｍ0NS1に等しい条件下では、方程式から：
【数９】
が得られる。
【００８４】
この特定のタンパク質：ＲＮＡ複合体につきσRNA≡σNS1の事実を利用し、方程式５は、参照位置においてｍ（ｒ’）RNA,free＝ｍ（ｒ’）NS1,free、従って、いずれかの半径ｒにおいてはｍ（ｒ）RNA,free＝ｍ（ｒ）NS1,freeであることを示す。
【００８５】
最後に、沈降平衡における半径ｒの吸光度は、
【数１０】
と表される。
【００８６】
前記方程式においては、Ｅｘ＝（εRNA＋εNS1）ｌであり、εは吸光係数であって、ｌは光学路長である。Ｋaはモル濃度スケールにおける会合定数であって、条件ｍRNA＝ｍNS1下では、ｍxおよびｍRNAの関数として表される（方程式７）。
Ｋａ＝ｍｘ／ｍＲＮＡ２ (Eq.7)
【００８７】
従って、ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡの会合系は、沈降の間には２つの成分の単純な系に還元される。それは、フィットパラメーターＫ2＝Ｋa／ＥxにてNONLINの理想的なモノマー−ダイマー自己−会合モデルにて容易にフィットすることができ、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の解離定数Ｋdは以下の方程式から計算される。
ＫD＝１／（ＥxＫ2） (Eq.8)
【実施例８】
【００８８】
［ＮＭＲ分光分析］
全てのＮＭＲデータは、４つのチャネルを備えたVarian INOVA500および600NMRスペクトロメーターシステムにて２０℃で収集した。プログラムＶＮＭＲ(Varian Associates)、NMRCompass(Molecular Simulations,Inc.)、およびAUTOASSIGN(Zimmerman et al.,(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を、データの処理および分析で用いた。プロトン化学シフトは内部２，２−ジメチル−２−シラペンタン−５−スルホン酸を参照し；13Ｃおよび15Ｎ化学シフトは、間接的に、各磁気回転比、13Ｃ：1Ｈ（0.251449530）および15Ｎ：1Ｈ（0.101329118）を用いて参照した(Wishart et al.,(1995)J.Biomol.NMR 6,135-140)。
【実施例９】
【００８９】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）の配列特異的帰属］
帰属で用いる遊離13Ｃ，15Ｎ−ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ試料は、Shigemi感受性−適合ＮＭＲチューブ中にて、ｐＨ６．０で、５０ｍＭ酢酸アンモニウムおよび１ｍＭのＮａＮ3を含有する２７０μｌの９５％Ｈ2Ｏ／５％Ｄ2Ｏ溶液中で１．０〜１．２５ｍＭのダイマータンパク質濃度で調製した。骨格1Ｈ、13Ｃ、15Ｎ、および13Ｃ共鳴帰属は、コンピュータープログラムAUTOASSIGN(Zimmerman et al.,(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を用い、13Ｃ，15Ｎ−豊富化タンパク質の三重−共鳴ＮＭＲスペクトルの自動分析によって決定した。AUTOASSIGNについての入力は、３つの内部残基［ＨＮＣＡ、ＣＢＣＡＮＨ、およびＨＡ（ＣＡ）ＮＨ］および３つの間残基［ＣＡ（ＣＯ）ＮＨ、ＣＢＣＡ（ＣＯ）ＮＨ、およびＨＡ（ＣＡ）（ＣＯ）ＮＨ］実験からのピークリストと共に２Ｄ 1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣおよび３Ｄ ＨＮＣＯスペクトルからのピークリストを含む。これらのパルス配列および最適化パラメーターの詳細は他の箇所でレビューした(Montelione et al.,(1999),Berliner,L.J.,and Krishna、N.R.,Eds,Vol.17,pp 81-130,Kluwer,Academic/Plenum Publishers,New York)。AUTOASSIGNについてのピークリストは、NMRCompassを用いる自動化ピーク−ピッキングによって作成し、手動で編集して、明らかなノイズピークおよびスペクトル人工物を除いた。（芳香族側鎖の13Ｃ帰属を除き）側鎖共鳴帰属は、３Ｄ ＨＣＣ（ＣＯ）ＮＨ ＴＯＣＳＹ(Montelione et al.,(1992)J.Am.Chem.Soc.114,10974-10975)、ＨＣＣＨ−ＣＯＳＹ(Ikura et al.,(1991)J.Biomol.NMR 1,299-304)および15Ｎ−編集ＴＯＣＳＹ(Fesik et al.,(1988)J.Magn.Reson.78:588-593)実験および３２、５３および７５ｍｓの混合時間で記録された２Ｄ ＴＯＣＳＹスペクトル(Celda and Montelione(1993)J.Magn.Reson.Ser.B 101,189-193)の手動分析によって得られた。
【実施例１０】
【００９０】
［ＮＭＲ化学シフト摂動実験］
前記したように、15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）を精製し、調製した。まず、５０ｍＭ酢酸アンモニウム、１ｍＭのＮａＮ3、５％Ｄ2Ｏ、ｐＨ６．０中の15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）、０．１ｍＭダイマーの２５０μｌ溶液を、遊離タンパク質の1ＨN−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを収集するために用いた。１：１モル比の１６−ｎｔセンスおよびアンチセンスＲＮＡストランドを２００ｍＭ酢酸アンモニウム、ｐＨ７．０中でアニールし、３回凍結乾燥し、１０ｍＭの最終ＲＮＡデュプレックス濃度のために、同一ＮＭＲ試料緩衝液に溶解させた。この高度に濃縮されたｄｓＲＮＡ溶液を用いて、遊離15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＮＭＲ試料を滴定し、２：１、１：１、１：１．５、および１：２としての［ｄｓＲＮＡ］に対する［ダイマータンパク質］の比率を持つタンパク質−ｄｓＲＮＡ試料を作成した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の沈殿を妨げるために、これらの試料は、ゆっくりと遊離タンパク質溶液を濃縮されたｄｓＲＮＡに添加することによって調製した。遊離15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＨＳＱＣスペクトルは、増分当たり８０スキャン、および２００×２０４８複合体データポイントにて獲得し、ｔ１寸法におけるゼロ−充填後に１０２４×２０４８ポイントに変換した。ｄｓＲＮＡ滴定実験のためのＨＳＱＣスペクトルを、増分当たり３２０スキャンを用いて同一デジタル分解能で収集した。
【実施例１１】
【００９１】
［ＣＤ測定］
ＣＤスペクトルは、１ｃｍ経路長セルを備えたＡｖｉｖ型式６２−ＤＳ分光ポラライザーを用いて２０℃で２００〜３５０ｎｍの領域で記録した。４種の核酸デュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、ＤＤ）についてのＣＤスペクトルは、前記したリン酸緩衝液中の１．１ｍｌ、４μＭ試料で得た。次いで、各デュプレックスを１．５ｍＭのＮＳ１Ａ（１〜７３）（モノマー濃度）と合わせて、デュプレックスに対するタンパク質の１：１モル比を形成した。これらのタンパク質−デュプレックス混合物のＣＤスペクトルは、全デュプレックス濃度が各試料について４μＭのままであると仮定して、同一条下で収集した。共に同一リン酸緩衝液中の４μＭにて、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびカラム精製ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の１．１ｍｌ試料のＣＤスペクトルも獲得した。タンパク質−デュプレックス混合物の計算されたＣＤスペクトルは、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）からの、および各二本鎖核酸単独からのＣＤデータの合計を用いて得られた。ＣＤスペクトルは、モルヌクレオチド当たりのＭ-1ｃｍ-1のユニットにてεL−εRとして報告した。
【実施例１２】
【００９２】
［ゲル濾過クロマトグラフィーによるＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の特徴付けおよび精製］
４つのＮＳ１Ａ（１〜７３）−前記した核酸デュプレックス混合物を、さらに、分析ゲル濾過クロマトグラフィーを用いて複合体形成につき分析した。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ混合物は、２６０ｎｍでモニターされたクロマトグラフィープロフィールにおいて２つの主なピークを示し（図２Ａ）、他方、ｄｓＤＮＡおよびＲＮＡ／ＤＮＡを含有する混合物は単一ピークとして溶出された（図２Ｂ、Ｃ、Ｄ）。クロマトグラフィー溶出物は２６０ｎｍにおける吸光度によって検出されたので、これらのクロマトグラムは、これらの試料における核酸の状態を反映する。ｄｓＲＮＡの場合（図２Ａ）では、より速くおよびより遅く溶出するピークは、各々、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体および未結合ｄｓＲＮＡデュプレックスに対応する。より迅速に溶出するピークについての溶出時間および対応する分子量（〜２６ｋＤａ）は、１：１化学量論（ｄｓＲＮＡに対するタンパク質ダイマー）を持つ複合体に合致した。クロマトグラフィー条件下で複合体画分にあるＲＮＡおよびタンパク質の約７０％を用いた。複合体形成に対応するピークは他の試料では観察されなかった。これらの結果は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が専らｄｓＲＮＡに結合し、調べたｄｓＤＮＡまたはＲＮＡ／ＤＮＡハイブリッドに対してはそうではないというさらなる証拠を提供する。また、ゲル濾過クロマトグラフィーを分取的に用いて、引き続いての実験（すなわち、沈降平衡およびＣＤ）に先立ってＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を精製し、複合体の長期安定性を評価した（図３）。新たに精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の再クロマトグラフィー分析により、比較的安定かつ純粋な複合体に合致する単一ピークを得た（図３Ａ）。しかしながら、４℃における一ヶ月の貯蔵の後に遊離ｄｓＲＮＡの増加が観察され（図３Ｂ）、これは、複合体が長時間にわたってゆっくりとかつ不可逆的に解離することを示唆する。
【実施例１３】
【００９３】
［沈降平衡］
遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）およびｄｓＲＮＡ：沈降平衡技術を用いて、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡデュプレックスの間の複合体形成の化学量論および解離定数を測定する。まず、短カラム平衡実行を、複数負荷濃度および複数スピードにて、精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質および精製されたｄｓＲＮＡ試料で行う。ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質は１６，８５１ｇ／モルの分子量を持ち、解離の明らかな兆候がない溶液中でダイマーとして存在する（データは示さず）。いくつかの例において、これらの沈降実験で用いるＮＳ１Ａ（１〜７３）試料は、大きな非特異的分離体の存在を含む。分離体形成の全量は各試料で変化し得、高スピードでダイマー種から分離される。これは、遅い試料依存性分離プロセスを示す。結果として、ｄｓＲＮＡとの複合体におけるタンパク質の試料は、沈降平衡測定を行う直前にゲル濾過によって精製する（図３参照）。精製されたｄｓＲＮＡ試料は、沈降の間に単一成分を含む理想的な溶液として挙動する。データをNONLINの単一成分モデルにフィットさせることによって得られた、見積もられた低下した分子量は負荷濃度および／またはスピードによっては変化しない。これは、方程式２を用いる見積もられた低下分子量に基づくｄｓＲＮＡの比容量の計算を可能とする（前記参照）。得られた値、
【数１１】
＝０．５７単位は、ＤＮＡ（０．５５〜０．５９単位）およびＲＮＡ（０．４７〜０．５５単位）の典型的な比部容量値とよく合致する(Ralston,1993)。
【数１２】
のこの値は、典型的なＲＮＡ試料のそれよりもｄｓＤＮＡのそれに近いという事実が、その二本鎖立体配座に帰すことができる。低下した分子量の約７％誤差の保存的見積もりは、比容量のほぼ同一誤差と解釈される。この分析では、複合体の形成は、ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質の比容量に対して有意な効果を有さないと推定される。
【実施例１４】
【００９４】
［沈降平衡に基づく複合体形成の化学量論および熱力学］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質とｄｓＲＮＡとの会合は、前記したように調製され、分析ゲル濾過によって均質なものとして有効化された精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の試料を用いて調べた（図３Ａ）。複合体の化学量論は、16000rpmで収集されたデータに基づいて決定された（図４Ａ）。この低スピードにおいては、遊離ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質は０．５未満のσi値を有する（方程式２）。これらのゆっくりとしたスピードの条件下では、２つのより低い分子量の種（すなわち、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）および遊離ｄｓＲＮＡ）は、有意には再分布せず、従って、吸光度プロフィールに対するベースライン寄与を有した。したがって、これらのデータは、NONLINを用いて理想的な単一成分モデルに適合させた（図４Ａおよび表３）。？２４．４ｋＤａの見積もられた見掛けの分子量（Ｍapp）は、対応するアミノ酸および核酸配列から計算された１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のそれと非常に近かった。比較的低いＲＭＳ値およびランダムな残存プロット（図４Ａのインサート）は、１：１化学量論に対して良好なフィットを示した。データを溶液カラムのベースからの０．８のＯＤ260カットオフ値で編集すると、前記フィットの質はさらに改良される（表３）。26,100g／モルの見積もられた平均分子量は、１：１ ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の式分子量の？３％内であった。これは、この精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体が１：１の化学量論を有することを示す。１：１の化学量論に基づき、３つの異なる負荷濃度および３つのスピードにおけるデータをNONLINの平衡モノマー−ダイマーモデルに適合させて、解離定数Ｋdを見積もった（図４Ｂ）。このモデルを用い、小さなＲＭＳ値およびランダムな残存プロットによって判断して、データに対する優れたフィットが得られた。フィッティングモデルが正しいことを確認するために、個々のデータ組もまた、３つの異なるスピードにおける単一負荷濃度のデータ、または１つのスピードなどにおける異なる負荷濃度のデータのような異なる組合せを用いて別々に、または一緒にフィットさせた。各フィットでは、数個の異なるモデルを比較した。全ての場合において、モノマー−ダイマーモデルは最良なものとして出現した。１つの例外は１６Ｋｒｐｍで得られたデータであり、これは、単一成分システムおよびモノマー−ダイマーモデル双方によく等しくフィットする。また、セルのベースにおける異なるカットオフ値でデータを編集することもでき；これは、０．８〜１．５の吸光度単位の間のカットオフとは比較的独立している最終フィッティング結果に導く。方程式８を用いて計算されたＫd値は、行った特異的フィッティングに応じて、比較的狭い範囲Ｋd＝０．４〜１．４μＭ内にある。
【００９５】
【表１】
【実施例１５】
【００９６】
遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての1Ｈ、15Ｎおよび13Ｃ共鳴帰属：ＮＭＲによるｄｓＲＮＡとのその複合体の分析に必要な、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）タンパク質についての本質的に完全なＮＭＲ共鳴帰属を決定した。全てにおいて、合計６５／７１（９２％）帰属可能15Ｎ−1ＨN部位がAUTOASSIGN(Zimmerman et al.(1997)J.Mol.Biol.269,592-610)を用いて自動的に帰属された。この自動分析は、残基内および／または順次の結合を介する７１／７８Ｈα、６８／７３Ｃα、６４／７１Ｃ、および４４／６８Ｃβ共鳴帰属を提供した。同一三重−共鳴データの引き続いての手動での分析によりAUTOASSIGNのこれらの結果が確認され、また、残りの骨格原子および６０／６８Ｃβ原子についての共鳴帰属を完成させた。全ての骨格共鳴は、Ｍｅｔ1ＮＨ2、Ｐｒｏ31Ｎ、およびＣ末端残基Ｓｅｒ73およびＰｒｏ−先行残基Ａｌａ30のＣ’を除いて帰属された。非交換可能プロトンおよびプロトン化炭素（芳香族炭素は含まれない）の完全な側鎖帰属が、全ての残基について得られた。交換可能側鎖基に関しては、全てのＡｒｇ ＮεＨ、Ｇｌｎ Ｎε2Ｈ、Ａｓｐ Ｎδ2Ｈ、およびＴｒｐ Ｎε1Ｈ共鳴もまた帰属されたが、ＳｅｒおよびＴｈｒのＡｒｇ ＮηＨまたはヒドロキシルプロトンはこれらのスペクトルでは観察されなかった。ｐＨ６．０および２０℃におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）についてのこれらの1Ｈ、13Ｃ、15Ｎ化学シフトデータはBioMagResBank（ HYPERLINK "http://www.bmrb.wisc.edu" http://www.bmrb.wisc.edu；受入番号４３１７）に寄託した。
【００９７】
ｐＨ６．０および２０℃における15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを図５に示す。Ａｒｇ ＮεＨ、Ｇｌｎ Ｎε2Ｈ、Ａｓｐ Ｎδ2Ｈ、およびＴｒｐ Ｎε1Ｈの側鎖共鳴と同様に、全ての骨格アミドピーク（Ｐｒｏ31およびＮ末端Ｍｅｔ1を除く）を標識した。総じて、少数の縮重15Ｎ−1ＨN交差ピークはあったが、スペクトルは合理的に良好な化学シフト分散を呈した。例えば、残基Ａｒｇ37およびＡｒｇ38はＨN、Ｎ、Ｃ’、Ｃα、Ｈα、およびＣβ共鳴についてのほとんど同一の化学シフトを有した。
【実施例１６】
【００９８】
［化学シフト摂動によるエピトープマッピング］
15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）の滴定のモニタリングは、一連の１ＨN−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルを収集することによって１６ｂｐ ｄｓＲＮＡで達成された。1Ｈおよび15Ｎ核双方の化学シフトはそれらの局所的電子的環境に対して感受性であり、従って、標識されたタンパク質および未標識ＲＮＡの間の相互作用についてのプローブとして用いられる。電子的環境の最強の摂動は、直接的にＲＮＡと接触するようになるか、あるいはＲＮＡへの結合に際して主な立体配座の変化に関与する残基で観察される。
【００９９】
４つのＨＳＱＣスペクトルを、２：１、１：１、１：１．５、および１：２としてのｄｓＲＮＡに対するダイマータンパク質の減少するモル比にて０．１ｍＭダイマー濃度のＮＳ１Ａ（１〜７３）を含有する試料について記録した。この比率が５：１を超えると、タンパク質は沈殿するように誘導された。２：１比率の試料のＨＳＱＣスペクトルにおいて、1ＨN−15Ｎ交差ピークは非常に広く、分析するのが困難であり、これは、タンパク質がｄｓＲＮＡとでより大きな分子量の複合体を形成し得ることを示唆する。１：１化学量論と等しいかまたはそれ未満のスペクトルは、より多いｄｓＲＮＡが導入された場合における感度の改良にもかかわらず、ピークの１つの組を呈したに過ぎない。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の大きなサイズのため、複合体におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）に対する新規の骨格帰属は完了しなかった。しかしながら、遊離およびｄｓＲＮＡ−結合ＮＳ１Ａ（１〜７３）についてのＨＳＱＣスペクトルの比較によって（図５Ｂおよび前記した滴定実験で得られたデータ）、ラセン３および３’における骨格−アミド化学シフトは複合体形成によって影響されなかったが、ラセン２および２’におけるほとんどの全ての残基は複合体形成に際して15Ｎおよび1Ｈシフト摂動を示した。加えて、ラセン１および１’におけるいくつかの残基もまた複合体形成に際して化学的シフト摂動を呈した。15Ｎおよび1Ｈ化学シフトの変化は、結合に際して、図６における遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）の三次元構造にマッピングされた。（シアンで表される）複合体形成に際して観察された有意な化学シフト摂動の全ては、多数のアルギニンおよびリシンを含むラセン２および２’にある、あるいは、ラセン２および２’と密に接触したラセン１および１’にあるＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格原子に対応した（図７Ｂ）。しかしながら、その骨格ＮＨが、（ピンク色で表される）ほとんどまたは全く構造的改変を示さない有意な化学シフト変化を受けなかった残基は、見掛けの結合エピトープから距離がある傾向にあった。これらの結果により、部位−特異的突然変異誘発研究(Wang et al.,(1999)RNA,5:195-205)によって従前に示されているように、反平行−ラセン２および２’における、またはその周りの領域におけるｄｓ−ＲＮＡ結合エピトープの同定が確認され、さらに、複合体形成によって結合エピトープから離れたアミドの化学シフトが摂動されなかったように、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の総じての構造はｄｓＲＮＡ結合によって酷くは乱されなかったことを示した。
【実施例１７】
【０１００】
［円二色（ＣＤ）分光分析］
円二色は、核酸およびタンパク質の二次構造エレメントおよび全体的立体配座特性の有用なプローブを提供する。タンパク質では、ＣＤスペクトルの１８０〜２４０ｎｍ領域は、主として、骨格立体配座のクラスを反映する(Johnson,W.C.,Jr.(1990)Proteins:7:205-214)。タンパク質−核酸複合体の形成に際して２５０ｎｍを超えて観察されるＣＤスペクトルの変化は、主として、核酸の二次構造の変化から生起する(Gray,D.M.(1996)Circular Dichroism and the Conformational Analysis of Biomolecules,Plenum Press,New York,469-501)。４つの１６ｂｐデュプレックス（ＲＲ、ＲＤ、ＤＲおよびＤＤ）のＣＤプロフィールは区別され、それらの各デュプレックスのタイプに特徴的である（図７、赤色トレース）(Gray and Ratliff(1975)Biopolymers 14:487-498;Wells and Yang(1974)Biochemistry 13:1317-1321;Gray et al.,(1978)Nucleic Acids Res.5:3679-3695)。ＲＲデュプレックスは、Ａ形態のｄｓＲＮＡ立体配座に特徴的な、２９５ｎｍにおけるわずかに陰性のバンド、２１０ｎｍにおける強力な陰性のバンド、および２６０ｎｍ近くの陽性のバンドを特徴とした（図７Ａ）(Hung et al.,(1994)Nucleic Acids Res.22:4326-4334;Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4105)。ＤＤデュプレックスは２２０ｎｍを超えておおまか等しい陽性および陰性のバンドを有し、Ｂ−ＤＮＡに典型的な２６０ｎｍにおける陽性バンドをもたらす交差を持つものであった（図７Ｄ）(Id.,Gray et al.,(1992)Methods Enzymol.211:389-406)。２つのハイブリッド、ＲＤおよびＤＲは、相互に区別される特性を呈したが、双方はＡ形態のｄｓＲＮＡおよびＢ形態のｄｓＤＮＡ構造の間のおおまか中間体であった（図７Ｂ、Ｃ）((Hung et al.,(1994),Nucleic Acids Res.22:4326-4334);Roberts and Crothers(1992)Science 258:1463-1466;Ratmeyer et al.,(1994)Biochemistry 33:5298-5304;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34:10807-10815);Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4095)。加えて、２６０ｎｍにおける陽性バンドの強度はハイブリッドデュプレックスのＡ様特徴に対して最も感受性のように見えた(Clark et al.,(1997)Nucleic Acids Res.25:4098-4105)。等モル量のＲＲ、ＲＤ、ＤＲ、またはＤＤデュプレックスの存在下におけるＮＳ１Ａ（１〜７３）のＣＤスペクトルは図７に示す（オレンジ色トレース）。
【０１０１】
ｄｓＲＮＡの場合には（図７Ａ）、ゲル−濾過精製ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を用いて、遊離ｄｓＲＮＡの存在による干渉を回避した（図２および３参照）。各場合には、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）のスペクトルも示された（青色トレース）。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は２００〜２４０ｎｍの範囲ではＣＤスペクトルで支配的であり(Qian et al.,(1995)RNA 1:948-956)、他方、核酸デュプレックスについての構造的情報は２５０〜３２０ｎｍ領域で支配的であった。前記したゲルシフトアッセイおよびゲル濾過データは、ｄｓＲＮＡ基質のみがＮＳ１Ａ（１〜７３）とで複合体を形成することを示した。しかしながら、図８Ａに示すように、複合体形成（黄色トレース）は、核酸デュプレックスの立体配座に対して最も感受性であるＣＤスペクトルの２５０〜３２０ｎｍ領域に対する有意な変化をもたらさなかった。これらのデータは、ＲＮＡデュプレックスが、一般的には、タンパク質−ｄｓＲＮＡ複合体においてそのＡ形態立体配座を保持することを示した。さらに、ｄｓＲＮＡ−ＮＳ１Ａ（１〜７３）（黄色）のＣＤスペクトルおよび遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）および遊離ｄｓＲＮＡ（緑色）のスペクトルを単純に加えることによって計算されたスペクトルもまた２００〜２４０ｎｍ領域においてかなり似ており、これは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格構造が複合体形成によって広く改変されないことを示す。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は他のデュプレックスに結合しないが、等モル量のＮＳ１Ａ（１〜７３）と混合された各ＲＤ、ＤＲおよびＤＤについてのＣＤスペクトルは対照として得られた（図７Ｂ、Ｃ、Ｄ）。これらのデータは、これらの混合物の検出されたＣＤスペクトルが、これらの分子の構造が変化しない場合、別々のデュプレックスおよびタンパク質スペクトルの合計と等しいことを確認した。
【０１０２】
インフルエンザＡ型ウイルスからのＮＳ１タンパク質のＮ末端ドメインと２つの合成オリゴヌクレオチドから形成された１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡとの相互作用から、ｉ）ＮＳ１Ａ（１〜７３）はｄｓＲＮＡに結合するが、ｄｓＤＮＡまたは対応するヘテロデュプレックスには結合せず；ｉｉ）ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体は１：１の化学量論および〜１μモラーの解離定数を呈し、ｉｉｉ）対称性−関連反平行ラセン２および２’はｄｓＲＮＡ標的への結合において中枢的な役割を演じ；ｉｖ）ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）骨格構造の構造は、それらが対応する未結合分子中にあるよりもそれらの複合体形態において有意に異ならないことが確立された。総じて、この情報は、この新規なｄｓＲＮＡ結合モチーフおよびデュプレックスＲＮＡの間の複合体の実際的な仮説モデルに対する重要な生物物理学的証拠を提供する。加えて、この情報は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６ｂｐ ｄｓＲＮＡの間の複合体は将来の三次元構造分析のための適切な試薬であり、すなわち、それは均一な１：１複合体であることを確立した。
【実施例１８】
【０１０３】
［ＮＳ１Ａ（１−７３）］
ｄｓＲＮＡ複合体の生物物理学的特徴付け：ゲルシフトポリアクリルアミドゲル電気泳動、ゲル濾過クロマトグラフィー、およびＣＤスペクトロポラリメトリーは、全て、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が専らｄｓＲＮＡに結合し、イソ連続ｄｓＤＮＡおよびハイブリッドデュプレックスに対する検出可能な親和性を呈しないことを示した。ＮＭＲ、Ｘ線、ＣＤおよびラーマン分光分析研究を含めた、文献における膨大な分光分析的証拠は、ｄｓＤＮＡがＣ２’−エンド糖プッカリングを持つＢ−タイプの立体配座によって特徴付けられ、ｄｓＲＮＡがＣ３’−エンド糖を特徴とするＡ形態の構造を採用し、およびＤＮＡ／ＲＮＡハイブリッドがＡ−およびＢ−モチーフの間の中間的立体配座を呈することを確立した(Hung et al.,(1994)Nucleic Acids Res.22:4326-4334;Lesnik and Freier(1995)Biochemistry 34:10807-10815;Dickerson et al.,(1982)Science 216:75-85;Chou et al.,(1989)Biochemistry 28:2435-2443;Lane et al.,(1991)Biochem.J.279:269-81;Arnott et al.,(1968)Nature 220:561-564;Egli et al.,(1993)Biochemistry 32:3221-3237;Benevides et al.,(1986)Biochemistry 25:41-50;Gyi et al.,(1996),Biochemistry 35:12538-12548;Nishizaki et al.,(1996)Biochemistry 35:4016-4025;Salazar et al.,(1996)Biochemistry 35:8126-8135;Rice and Gao(1997)Biochemistry 36:399-411;Hashem et al.,(1998)Biochemistry 37:61-72;Gray et al.,(1995)Methods Enzymol.246:19-34)。
【０１０４】
加えて、カノニカルデュプレックスのトポロジーは異なり、Ａ形態は広く浅い従たる溝を特徴とし、他方、Ｂ形態は狭く深い主な溝によって特徴付けられる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）は、配列特異性なしで、ｄｓＲＮＡに明らかに結合するに過ぎないので、このタンパク質は、デュプレックスの立体配座（すなわち、Ａ形態の立体配座）に大いに基づいてこれらの核酸ラセンの間を区別することは明らかである。しかしながら、分子認識プロセスは、デュプレックスの各ストランド上の２’−ＯＨ基の存在にも依存することは排除することができない。これらの結果は、全長ＮＳ１Ａタンパク質およびＮＳ１Ａ（１〜７３）のもう１つのＲＮＡ標的、スプライセオソーマル小核ＲＮＡの１つにおける特異的ステム−バルジ、Ｕ６ ｓｎＲＮＡへの結合についての説明を提供する(Qian et al,(1994)J.Virol.68:2433-2441;Wang and Krug,(1996)Virology 223:41-50)。Ｕ６ ｓｎＲＮＡのこのステム−バルジは溶液中でｄｓＲＮＡのようなＡ形態構造を形成し、ＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡ断片の間のこの仕事によって特徴付けられるのと同様に、ＮＳ１Ａ（１〜７３）がＵ６ ｓｎＲＮＡとで複合体を形成するのを可能とすると仮定される。
【０１０５】
前記した沈降平衡実験は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーが、？１μＭの解離定数Ｋｄにて、１：１様式でｄｓＲＮＡデュプレックスに結合することを確立した。興味深いことには、ｄｓＲＮＡの約３０％が、１：１のデュプレックスに対するダイマーのモル比でのサイズ排除実験で複合体化されず（図２Ａ）、より多くの遊離ｄｓＲＮＡでさえゲルシフトアッセイで検出された（図１）。未結合ｄｓＲＮＡの分率は、１つのＮＳ１Ａ（１〜７３）調製からもう１つの調製で変化することが判明し、複合体の新たに形成された試料のゲル濾過クロマトグラフィーでは観察されなかった（図３Ａ）。さらに、複合体は延長された貯蔵の間にゆっくりと解離することが観察された（図３Ｂ）。従って、ＮＳ１Ａ（１〜７３）は、これらの実験で用いた条件下ではゆっくりとした不可逆的自己凝集を呈すると仮定された。この仮説は、検出の方法としてレーザー光散乱を用いた場合に、沈降平衡実験におけるより大きな分子の観察によっても支持される。加えて、遊離ＮＳ１Ａ（１〜７３）試料のゲル濾過泳動のいくつかにおいて、リーディングピークがＮＳ１Ａ（１〜７３）のダイマーの溶出前に観察され、これは、可能な凝集を示す。しかしながら、精製した場合、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体がゲル濾過カラムに再度付加された場合、過剰な遊離ｄｓＲＮＡは観察されなかった。試料はμＭ範囲のＫｄを持つ密な複合体のように挙動し、これは、沈降平衡実験からの見積もりと合致する。複合体形成それ自体は、ある意味では、活性なＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマー−活性ｄｓＲＮＡ複合体を、試料に存在する「不活性物質」から単離する精製メカニズムを提供した。従って、汚染物、凝集体および／または能力のない種の性質にかかわらず、そのような因子のいずれも、精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体を用いる沈降平衡実験に基づいて、化学量論および解離定数の見積もりに影響すべきでない。さらに、ゲル精製複合体が密な均質複合体として挙動することの証明は、これらの複合体がＸ線結晶学またはＮＭＲによる構造解析に使用できることを示した。
【実施例１９】
【０１０６】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ親和性および化学量論の別の見積もりとの比較］
ゲルシフト測定を用いるＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ親和性の以前の見積もりは、２０〜２００ｎＭの範囲の見掛けの解離定数（ＫＤ）の報告された値を有する(Qian et al.,1995;Wang et al.,1999)。これらの研究は、前記した生物物理的測定で用いられた基質よりも異なった配列を有する少量のより長いｄｓＲＮＡ基質で全て行われた。この以前の研究では、（ゲルシフトのサイズに基づく）ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡ結合の化学量論は、ｄｓＲＮＡ基質の長さに依存し、結合は半−協働的であることが観察された(Wang et al.,1999)。同様な半協働的結合の結果が全長ＮＳ１Ａで報告されている(Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228)。本出願で記載されたＮＳ１Ａ（１〜７３）および１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡデュプレックス分子の間の複合体は、インビボで起こると考えられているように、複数ＮＳ１Ａ ＲＮＡ−結合ドメインがより長い長さのｄｓＲＮＡに沿って結合する場合に起こる相互作用の完全な組の一部のモデルである。出願人らの発明で観察された１：１化学量論は、より大きなシステムの多重−結合形態で起こり得る、可能なタンパク質−タンパク質相互作用および他の協働的効果を排除する。ＮＳ１Ａタンパク質のより大きなｄｓＲＮＡへの結合において、見掛けの親和性は、非特異的結合のための多くの可能な部位がある場合に、立体配置エントロピー効果によって変調される(Wang et al.,(1999)RNA 5,195-205)。例えば、Wang et al.(1999)は、ＮＳ１Ａ（１〜７３）が、同様な５５−ｂｐ ｄｓＲＮＡ基質に対するよりも１４０−ｂｐ ｄｓＲＮＡ基質に対する１０倍高い親和性を有することを報告した。これらのいくつかの理由で、ＮＳ１Ａ（１〜７３）ダイマーとｄｓＲＮＡの１６−ｂｐセグメントとの単純な１：１複合体に対して本出願で報告された親和性定数は、より大きな協働的システムで以前に報告された見掛けの親和性よりも小さい。しかしながら、本研究で記載されたモデル複合体は完全な多重−結合協働システムの全構造情報の一部のみを捉えるが、本研究で記載された複合体はよく特徴付けられており、容易に創製させ、ＮＳ１Ａ−ＲＮＡ分子認識プロセスの基礎となるタンパク質−ｄｓＲＮＡ相互作用の詳細な構造的研究で最も適している。
【実施例２０】
【０１０７】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）のＲＮＡ結合部位］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての最近のアラニンスキャンニング突然変異誘発研究(Wang et al.,1999)は、より大きなｄｓＲＮＡ断片ならびにＵ６ ｓｎＲＮＡへの結合が、ｉ）タンパク質はその標的に結合するためにはダイマーでなければならず；およびｉｉ）Ｋ41も重要な役割を演じるが、Ｒ38のみがＲＮＡ結合で絶対的に必要であることを確立したことを明らかにした。前記した１５Ｎ−１Ｈ ＨＳＱＣ共鳴の化学的シフト摂動によって同定されたＮＳ１Ａ（１〜７３）のＲＮＡ−結合エピトープは、これらの突然変異誘発データを指示し、それを拡大する。ラセン２および２’内の骨格アミド共鳴の実質的に全ての化学シフトは、ｄｓＲＮＡへの結合に際して改変された。これは、Ａｒｇ38およびＬｙｓ41を含めたラセン２および２’における残基の溶媒−暴露塩基性側鎖の１以上（図６Ｂ）が、ｄｓＲＮＡとの直接的接触に関与するモデルと合致する。また、Ａｒｇ37およびＡｒｇ44の溶媒−暴露塩基性側鎖、ならびに（分子内および分子間塩ブリッジに参画する）Ａｒｇ35およびＡｒｇ46の部分的に埋もれた側鎖(Chien et al.,(1997),Nature Struct.Biol.4:891-895;Liu et al.,(1997)Nature Struct.Biol.4:896-89917)もまたｄｓＲＮＡと直接的に相互作用する可能性もある。さらに、化学シフト摂動もまたラセン３および３’上の提案された潜在的ＲＮＡ結合部位の関与を排除する(Chien et al.,(1997))。というのは、第３のラセン上の残基の骨格１ＨＮ、１５Ｎ原子のほとんどは複合体形成に際して化学シフトのいずれの変化も示さなかったからであり、これは、結合エピトープがラセン３および３’から離れており、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の総じての骨格立体配座がＲＮＡ結合によって影響されないことを示す。タンパク質のコア領域におけるラセン１および１’上のいくつかの残基についての化学シフトの差は、ＲＮＡ相互作用によって誘導される局所的環境の変化に帰すことができる。総じて、これらのＮＭＲデータは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）の６つの−ラセン鎖折畳み立体配座が、ｄｓＲＮＡに結合しつつ無傷のままであることを示す。この結論は、ＣＤ研究からのＮＳ１Ａ（１〜７３）またはｄｓＲＮＡも複合体形成に際して広範な骨格構造変化を呈しないという結論と良好に合致する。
【実施例２１】
【０１０８】
［ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体の３Ｄモデル］
ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体についての本明細書中で提示した全てのデータの分析は、非特異的ｄｓＲＮＡ結合機能をコードする新規な構造的特徴を明らかにした。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合部位は、Ａｒｇ−リッチな表面を持つ反平行ラセン２および２’からなる。ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合特性の我々の累積知識と合致する仮定的モデルは、カノニカルＡ形態のＲＮＡの従たる溝にわたるタンパク質の結合表面を持つ対称構造をその特徴とする（図８）。この仮説的モデルでは、反平行ラセン２および２’の外側に向いたアルギニンおよびリシン側鎖は、主な溝の形でエッジを形成する反平行リン酸骨格と対称に相互作用し、他方、ラセン２および２’の間の表面イオン対は、従たる溝中の塩基とで水素−結合した相互作用を形成する。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の２および２’ラセンの軸の間の驚くべき同様な間隔（〜１６．５Å）および従たる溝を横切ってのリン酸間距離（〜１６．８Å）は、さらに、ＮＳ１Ａ（１〜７３）がＡ形態のＲＮＡの従たる溝に「座り」、適切なドッキングにはＡ形態の立体配座を必要とするというモデルに対して信頼性を加える。さらに、これらのタンパク質−ＲＮＡ相互作用はほとんどまたは全く配列特異性を必要とせず、これは、ＮＳ１ＡとｄｓＲＮＡとの相互作用における特徴付けられた配列−特異性の欠如と合致する(Hatada and Fukuda(1992)J.Gen.Virol.73:3325-3329;Lu et al.,(1995)Virology 214,222-228;Qian et al.,(1995)RNA 1,948-956)。
【実施例２２】
【０１０９】
［他のタンパク質］
［ｄｓＲＮＡ複合体との比較］
公知のＲＮＡタンパク質相互作用の関係に入れた場合、本出願によって主張される推定ＮＳ１Ａ（１〜７３）：ｄｓＲＮＡモデルはタンパク質−ｄｓＲＮＡ複合体の形成の新規な形態を構成する。ＨＩＶ−１ Ｒｅｖタンパク質に由来するもののようなアルギニン−リッチなα−ラセンペプチドは、主な溝中での特異的相互作用を介してｄｓＲＮＡに結合することが知られている(Battiste et al.,(1996),Science 273:1547-1551)。しかしながら、カノニカルＡ形態デュプレックスにおける主な溝は、単一α−ラセンでさえ収容するのに余りにも狭く、かつ深い。その結果、Ｒｅｖ−タンパク質−ＲＮＡ複合体においては、Ａｒｇ−リッチなラセンの結合の結果、核酸の構造に対して酷い歪みが生じる。Ｉｄ。よって、ＮＳ１Ａ（１〜７３）のラセン２／２’およびそのｄｓＲＮＡ標的の主な溝の間の類似の相互作用は排除できる。というのは、タンパク質および核酸は共に複合体形成に際してそれらの自由な状態の立体配座を保持するからである。ｄｓＲＮＡ結合タンパク質のほとんど大部分は、典型的には、ｄｓＲＮＡ結合ドメイン（ｄｓＲＢＤ）と呼ばれる普遍的約７０アミノ酸のα1−β1−β2−β3−α2モジュールの１を超えるコピーを含む（Fierro-Monti & Matthews,2000)。ｄｓＲＮＡとの複合体中のXelopus laevis RNA−結合タンパク質ＡからのｄｓＲＢＤのＸ線結晶構造は、２つのα−ラセン＋２つのストランドの間のループが、デュプレックスの１つの面での１６−ｂｐウインドウ−２つの従たる溝および介在主溝に集合的にわたる相互作用を形成することを明らかにした(Ryter & Schultz,1998)。これらのタンパク質−ＲＮＡ接触の実質的に全ては、従たる溝における２’−ＯＨ部位およびホスホジエステル骨格中の非ブリッジング酸素を含む。同様な見解が、最近、Drosophila staufenタンパク質とｄｓＲＮＡからのｄｓＲＢＤの間の複合体のＮＭＲ構造において報告されている(Ramos et al.,2000)。ＮＳ１Ａ（１〜７３）の場合のように、双方のシステムにおけるタンパク質−ｄｓＲＮＡ相互作用は大いに非配列特異的であり、デュプレックスおよび遊離タンパク質双方の構造に対する比較的些細な摂動をもたらす(Kharrat et al.,1995;Bycroft et al.,1995;Nanduri et al.,1998)。しかしながら、本モデルとは異なり、ｄｓＲＤＢの非ラセン領域は、核酸とで臨界的な接触を形成する。ＮＳ１Ａ（１〜７３）に存在せず、複合体形成に際してＮＳ１Ａ（１〜７３）において形成されないような、核酸認識に必須である非ラセン立体配座を含めることに加えて、これらのｄｓＲＢＭモジュールは、恐らくは、分子認識プロセスで利用されるＮＳ１Ａ（１〜７３）の対称特徴を欠く。
【０１１０】
［産業上の利用可能性］
本発明は、インフルエンザウイルス増殖の制御、インフルエンザウイルスの化学、および抗ウイルス療法において適用性を有する。
【０１１１】
本明細書中の本発明を特定の実施形態を参照して記載してきたが、これらの実施形態は本発明の原理および適用を単に説明するものと理解されるべきである。従って、添付の請求の範囲に従って規定される本発明の精神および範囲を逸脱することなく、多数の修飾を例示的実施形態に対してなすことができ、他の配置も工夫することができるのは理解されるべきである。
【０１１２】
本明細書中で引用された全ての刊行物は、本発明が関する分野における当業者のレベルを示す。全てのこれらの刊行物は、あたかも各個々の刊行物が、参照して、組み込まれるように具体的かつ個々に示されるように、同一程度に参照して本明細書に組み込む。
【０１１３】
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
【表２Ｃ】
【表２Ｄ】
【表２Ｅ】
【表２Ｆ】
【表２Ｇ】
【表２Ｈ】
【表２Ｉ】
【表２Ｊ】
【表２Ｋ】
【表２Ｌ】
【表２Ｍ】
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】ＮＳ１Ａ（１〜７３）に結合するそれらの能力に対する異なるデュプレックスについてのゲルシフトアッセイを示す。０．４μＭ ＮＳ１Ａ（１〜７３）の有り（＋）または無し（−）にて、示された32Ｐ−標識二本鎖核酸（１．０ｎＭ）を用いて標準的な条件下で行った。
【図２】ＮＳ１Ａ（１〜７３）の存在下における異なるデュプレックス：（Ａ）ｄｓＲＮＡ；（Ｂ）ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッド；（Ｃ）ＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド；（Ｄ）ｄｓＤＮＡのゲル濾過クロマトグラフィープロフィールを示す。２０分および３０分の間の主なピークは、ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体からのものである（Ａ）における最初のピークを除いてデュプレックスに対応する。
【図３】精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のゲル濾過クロマトグラムを示す。（Ａ）新鮮な複合体試料の４μＭ、１００μｌ；（Ｂ）一ヶ月後における複合体試料の４μＭ、１００μｌ。
【図４】（Ａ）０．６（□）、０．３（△）および０．５（示さず；データポイントの重複を回避するため）吸光度単位の負荷濃度を持つ３つの試料での１６０００ｒｐｍにおける沈降平衡に基づく化学量論の決定。実線はｄｓＲＮＡ：ＮＳ１複合体の１：１化学量論を仮定するデータの３つの組のジョイントフィットであり；インサートは、前記フィットのランダム残存プロットを示す。点線は、ｄｓＲＮＡ：ＮＳ１複合体の１：２化学量論を仮定して描いてある（前記２：１複合体は、ｄｓＲＮＡおよびＮＳ１タンパク質のほとんど同一の低下した分子量のため点線によって示されるものとほとんど同一の濃度分布プロフィールを有する（前記参照））。（Ｂ）スピード１６０００（□）、２２０００（ｏ）および３８０００（Δ）ｒｐｍにおける３つの試料（前記参照）の沈降平衡からの解離定数の見積もり。０．５吸光度単位の負荷濃度を持つ試料のデータのみをここに示す。実線はNONLINの理想的なモノマー−ダイマーモデルを用いる全体的フィットであり、解離定数は方程式７を用いるフィッティング結果から計算される。インサートは前記フィットの残りのプロットを示す。
【図５】（Ａ）５０ｍＭ酢酸アンモニウムおよび１ｍＭアジ化ナトリウムを含有する９５％Ｈ2Ｏ／５％Ｄ2Ｏ中の２０℃の２．０ｍＭの均一に15Ｎ−豊富化されたＮＳ１Ａ（１〜７３）、ｐＨ６．０の二次元1Ｈ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトル。交差ピークは、アミノ酸の１文字暗号および配列番号によって示される各共鳴帰属で標識される。また、トリプトファンの側鎖ＮＨ共鳴およびグルタミンおよびアスパラギンについての側鎖ＮＨ2共鳴も示される。アルギニンのＮε−Ｈε共鳴に帰属されるピークは、さらに上方場のそれらの位置からのＦ１（15Ｎ）寸法で折り畳まれる。（Ｂ）ｐＨ６．０、２０℃において１６−ｂｐ ｄｓＲＮＡで複合体化されていない（赤色）および複合体化された（青色）15Ｎ−豊富化ＮＳ１Ａ（１〜７３）についての表された1ＨＮ−15Ｎ ＨＳＱＣスペクトルのオーバーレイ。標識は、遊離タンパク質のよく分解された交差ピークのアミド骨格帰属に対応する。
【図６】（Ａ）化学シフト摂動測定の結果を示すＮＳ１Ａ（１〜７３）のリボンダイアグラム。ＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体のＮＭＲスペクトルにおいてシフト摂動を与えるＮＳ１Ａ（１〜７３）の残基はシアン色であり、それらのアミド15Ｎおよび1Ｈの化学シフトが変化しない残基はピンク色であり、白色は、重なった交差ピークによる２Ｄ ＨＳＱＣスペクトルで同定することができない残基の化学シフト帰属を表す。（Ｂ）図６Ｂ中で示される側鎖もまた、標識された全ての塩基性残基を持つものとしてここでは提示される。ｄｓＲＮＡへのＮＳ１Ａ（１〜７３）の結合エピトープは、この構造の底部にあるように見えることに注意されたい。
【図７】精製されたＮＳ１Ａ（１〜７３）−ｄｓＲＮＡ複合体（Ａ）、およびデュプレックスおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）の混合物：ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッド（Ｂ）、およびＤＮＡ−ＲＮＡハイブリッド（Ｃ）のＣＤスペクトルを示す。オレンジ色：混合物（デュプレックスおよびタンパク質ダイマーの１：１モル比）の実験的ＣＤスペクトル。赤色：デュプレックス単独。青色：ＮＳ１Ａ（１〜７３）単独。緑色：デュプレックスおよびＮＳ１Ａ（１〜７３）の計算された合計スペクトル。
【図８】ＮＳ１Ａ（１〜７３）のｄｓＲＮＡ結合特性のモデルを示す。前記モデルは、暗示される仮説を検定するための実験を設計する目的で有用である。ｄｓＲＮＡのリン酸骨格および塩基対は、各々、オレンジ色および黄色で示される。ＡｒｇおよびＬｙｓ残基の全ての側鎖は緑色で標識される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、および前記タンパク質に結合するｄｓＲＮＡの複合体を含む反応混合物を含む組成物。
【請求項２】
前記ＮＳ１タンパク質が、インフルエンザＡ型のＮＳ１タンパク質（ＮＳ１Ａ）である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ＮＳ１Ａタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３を含む請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記ＮＳ１タンパク質が、インフルエンザＢ型のＮＳ１タンパク質（ＮＳ１Ｂ）である請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記ＮＳ１Ｂタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ｂのアミノ酸残基１〜９３を含む請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３を含み、前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ｂのアミノ酸残基１〜９３を含み、前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性についてテストされた化合物をさらに含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡが、検出可能に標識されている請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を調製準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
を含む、方法。
【請求項１４】
前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインが、固体支持体に固定化されている請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記候補化合物を、前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡに先立って、またはそれと同時に反応系に添加する請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記候補化合物を、前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの添加の後に反応系に添加する請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記検出するステップの前に、前記ｄｓＲＮＡ、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを、検出可能な標識で標識するステップをさらに含む請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記検出可能標識が、前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに結合する抗体またはその断片を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記検出可能な標識が酵素を含み、前記反応系が前記酵素の基質をさらに含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記検出可能な標識が、放射性同位体を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記検出可能な標識が、蛍光標識を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２２】
前記検出するステップが、蛍光共鳴エネルギー移動を介して行われる請求項１３に記載の方法。
【請求項２３】
前記検出するステップが、蛍光偏光異方性測定を介して行われる請求項１３に記載の方法。
【請求項２４】
前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合断片が、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼとの融合タンパク質として反応系に存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項２５】
前記ＮＳ１タンパク質がＮＳ１Ａタンパク質である請求項１３に記載の方法。
【請求項２６】
前記ＮＳ１タンパク質がＮＳ１Ｂタンパク質である請求項１３に記載の方法。
【請求項２７】
前記反応系が、前記ＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含むＮＳ１タンパク質の断片を含む請求項１３に記載の方法。
【請求項２８】
前記ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１（１〜７３）を含む請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ｂ（１〜９３）を含む請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１３に記載の方法。
【請求項３１】
前記同定方法が、高スループットスクリーニングアッセイを含む請求項１３に記載の方法。
【請求項３２】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
を含む、方法。
【請求項３３】
阻害活性を有する化合物を同定する前記方法が、（ａ）ＮＭＲ化学シフト摂動、（ｂ）ゲル濾過クロマトグラフィー、および（ｃ）分析用超遠心を用いる沈降平衡測定からなる群から選択される請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
ｄ）インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザの複製を阻害する程度を決定するステップをさらに含む請求項３２に記載の方法。
【請求項３５】
インビトロまたはインビボでインフルエンザウイルスの複製を阻害するための組成物を調製する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下での前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
ｄ）インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップと；
ｅ）非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害するものとしてｄ）で同定された化合物の阻害有効量を、担体と共に、処方することによって組成物を調製するステップと；
を含む、方法。
【請求項３６】
ｆ）ｃ）およびｄ）から得られた結果に基づいて、前記化合物の前記阻害有効量を決定するステップをさらに含む請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記担体が、吸入または吹入れを介して動物に投与するのに適したものである請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
インフルエンザウイルスの阻害剤として用いられる化合物を同定する方法であって、
（ａ）インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質の三次元構造についての座標を得るステップと；
（ｂ）ステップ（ａ）で得られた三次元構造についての前記座標により合理的薬物設計を行うことによって潜在的化合物を選択するステップであって、ＮＳ１−ｄｓＲＮＡ複合体のコンピューターモデリングと組み合わせて行われる、ステップと；
（ｃ）前記潜在的化合物をインフルエンザウイルスと接触させるステップと；
（ｄ）インフルエンザウイルスの活性を測定するステップであって、潜在的化合物は、その非存在下と比べて、前記化合物の存在下においてインフルエンザウイルスの活性の減少がある場合に、インフルエンザウイルスを阻害する化合物として同定される、ステップと；
を含む、方法。
【請求項３９】
前記ＮＳ１タンパク質が、ＮＳ１Ａタンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインである請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ａ（１〜７３）である請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記ＮＳ１タンパク質が、ＮＳ１Ｂタンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインである請求項３８に記載の方法。
【請求項４２】
ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ｂ（１〜９３）である請求項４１に記載の方法。
【請求項１】
インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合断片、および前記タンパク質に結合するｄｓＲＮＡの複合体を含む反応混合物を含む組成物。
【請求項２】
前記ＮＳ１タンパク質が、インフルエンザＡ型のＮＳ１タンパク質（ＮＳ１Ａ）である請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ＮＳ１Ａタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３を含む請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記ＮＳ１タンパク質が、インフルエンザＢ型のＮＳ１タンパク質（ＮＳ１Ｂ）である請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記ＮＳ１Ｂタンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ｂのアミノ酸残基１〜９３を含む請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ａのアミノ酸残基１〜７３を含み、前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記ｄｓＲＮＡ結合断片が、ＮＳ１Ｂのアミノ酸残基１〜９３を含み、前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性についてテストされた化合物をさらに含む請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
前記ＮＳ１タンパク質またはｄｓＲＮＡが、検出可能に標識されている請求項１に記載の組成物。
【請求項１３】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を調製準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
を含む、方法。
【請求項１４】
前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインが、固体支持体に固定化されている請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記候補化合物を、前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡに先立って、またはそれと同時に反応系に添加する請求項１３に記載の方法。
【請求項１６】
前記候補化合物を、前記ＮＳ１タンパク質および前記ｄｓＲＮＡの添加の後に反応系に添加する請求項１３に記載の方法。
【請求項１７】
前記検出するステップの前に、前記ｄｓＲＮＡ、ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインを、検出可能な標識で標識するステップをさらに含む請求項１３に記載の方法。
【請求項１８】
前記検出可能標識が、前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインに結合する抗体またはその断片を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記検出可能な標識が酵素を含み、前記反応系が前記酵素の基質をさらに含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記検出可能な標識が、放射性同位体を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記検出可能な標識が、蛍光標識を含む請求項１７に記載の方法。
【請求項２２】
前記検出するステップが、蛍光共鳴エネルギー移動を介して行われる請求項１３に記載の方法。
【請求項２３】
前記検出するステップが、蛍光偏光異方性測定を介して行われる請求項１３に記載の方法。
【請求項２４】
前記ＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合断片が、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼとの融合タンパク質として反応系に存在する請求項１３に記載の方法。
【請求項２５】
前記ＮＳ１タンパク質がＮＳ１Ａタンパク質である請求項１３に記載の方法。
【請求項２６】
前記ＮＳ１タンパク質がＮＳ１Ｂタンパク質である請求項１３に記載の方法。
【請求項２７】
前記反応系が、前記ＮＳ１タンパク質のｄｓＲＮＡ結合ドメインを含むＮＳ１タンパク質の断片を含む請求項１３に記載の方法。
【請求項２８】
前記ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１（１〜７３）を含む請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ｂ（１〜９３）を含む請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
前記ｄｓＲＮＡが、約１６塩基対の長さを有する請求項１３に記載の方法。
【請求項３１】
前記同定方法が、高スループットスクリーニングアッセイを含む請求項１３に記載の方法。
【請求項３２】
インフルエンザウイルスに対する阻害活性を有する化合物を同定する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下における前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
を含む、方法。
【請求項３３】
阻害活性を有する化合物を同定する前記方法が、（ａ）ＮＭＲ化学シフト摂動、（ｂ）ゲル濾過クロマトグラフィー、および（ｃ）分析用超遠心を用いる沈降平衡測定からなる群から選択される請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
ｄ）インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザの複製を阻害する程度を決定するステップをさらに含む請求項３２に記載の方法。
【請求項３５】
インビトロまたはインビボでインフルエンザウイルスの複製を阻害するための組成物を調製する方法であって、
ａ）インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメイン、前記タンパク質またはその結合ドメインに結合するｄｓＲＮＡ、および候補化合物を含む反応系を準備するステップと；
ｂ）前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の結合の程度を検出するステップであって、対照と比べて、前記化合物の存在下での前記ＮＳ１タンパク質と前記ｄｓＲＮＡとの間の低下した結合は、インフルエンザウイルスに対する前記化合物の阻害活性を示す、ステップと；
ｃ）阻害活性を有するものとしてｂ）で同定された化合物が、インビトロでインフルエンザウイルスの増殖を阻害する程度を決定するステップと；
ｄ）インビトロにてインフルエンザウイルスの増殖を阻害するものとしてｃ）で同定された化合物が、非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害する程度を決定するステップと；
ｅ）非ヒト動物においてインフルエンザウイルスの複製を阻害するものとしてｄ）で同定された化合物の阻害有効量を、担体と共に、処方することによって組成物を調製するステップと；
を含む、方法。
【請求項３６】
ｆ）ｃ）およびｄ）から得られた結果に基づいて、前記化合物の前記阻害有効量を決定するステップをさらに含む請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記担体が、吸入または吹入れを介して動物に投与するのに適したものである請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
インフルエンザウイルスの阻害剤として用いられる化合物を同定する方法であって、
（ａ）インフルエンザウイルスＮＳ１タンパク質の三次元構造についての座標を得るステップと；
（ｂ）ステップ（ａ）で得られた三次元構造についての前記座標により合理的薬物設計を行うことによって潜在的化合物を選択するステップであって、ＮＳ１−ｄｓＲＮＡ複合体のコンピューターモデリングと組み合わせて行われる、ステップと；
（ｃ）前記潜在的化合物をインフルエンザウイルスと接触させるステップと；
（ｄ）インフルエンザウイルスの活性を測定するステップであって、潜在的化合物は、その非存在下と比べて、前記化合物の存在下においてインフルエンザウイルスの活性の減少がある場合に、インフルエンザウイルスを阻害する化合物として同定される、ステップと；
を含む、方法。
【請求項３９】
前記ＮＳ１タンパク質が、ＮＳ１Ａタンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインである請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ａ（１〜７３）である請求項３９に記載の方法。
【請求項４１】
前記ＮＳ１タンパク質が、ＮＳ１Ｂタンパク質またはそのｄｓＲＮＡ結合ドメインである請求項３８に記載の方法。
【請求項４２】
ｄｓＲＮＡ結合ドメインが、ＮＳ１Ｂ（１〜９３）である請求項４１に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図６】
【図７Ａ】
【図７Ｂ】
【図７Ｃ】
【図８】
【公表番号】特表２００６−５０６１０１（Ｐ２００６−５０６１０１Ａ）
【公表日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０７１６２（Ｐ２００５−５０７１６２）
【出願日】平成１５年１１月１３日（２００３．１１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３６２９２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４３４０４
【国際公開日】平成１６年５月２７日（２００４．５．２７）
【出願人】（５００２０９５１６）ルトガーズ、ザ ステイト ユニバーシティ (6)
【氏名又は名称原語表記】ＲＵＴＧＥＲＳ，ＴＨＥ ＳＴＡＴＥ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１１月１３日（２００３．１１．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３６２９２
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０４３４０４
【国際公開日】平成１６年５月２７日（２００４．５．２７）
【出願人】（５００２０９５１６）ルトガーズ、ザ ステイト ユニバーシティ (6)
【氏名又は名称原語表記】ＲＵＴＧＥＲＳ，ＴＨＥ ＳＴＡＴＥ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
【Ｆターム（参考）】
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