カゼイン由来ペプチドおよびその治療的使用
ミルクカゼインのアルファS1-、アルファS2-、ベータ-、またはカッパ-カゼイン分画の配列から得られた、あるいは、該配列と近似の生物学的活性を持つペプチド。これらのペプチドは、免疫修飾およびその他の治療活性、例えば、免疫反応の刺激および強化、ウィルス感染に対する保護、血清コレステロールレベルの正常化、および造血機能刺激を含むが、ただしこれらに限定されない。このカゼイン由来ペプチドは無毒であり、免疫病態、糖尿病、高コレステロール血症、血液学的障害、およびウィルス関連疾患の予防および治療に使用することが可能である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
自己免疫疾患または感染症または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを具える方法。
【請求項２】
前記自己免疫疾患または感染症または病態は、ウィルス疾患、ウィルス感染、ＡＩＤＳ、およびＨＩＶによる感染から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合した少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項７の方法。
【請求項９】
血液疾患または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項１０】
前記血液疾患または病態は、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、エリスロポエチン治療可能病態、およびトロンボポエチン治療可能病態から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１５の方法。
【請求項１７】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１８】
血球形成を調節する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、血球形成の調節を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項１９】
前記血球形成の調節は、造血細胞増殖誘発、造血幹細胞の増殖誘発、造血幹細胞の増殖と分化の誘発、巨核細胞増殖の誘発、赤血球増殖の誘発、白血球増殖の誘発、血小板増殖の誘発、プラズマ細胞増殖の誘発、樹状細胞増殖の誘発、および、マクロファージ増殖の誘発から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２４の方法。
【請求項２６】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２７】
幹細胞の末梢移動度を強化する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、幹細胞の末梢移動度の強化を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項２８】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項２９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３３】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項３２の方法。
【請求項３４】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３５】
代謝疾患または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項３６】
前記代謝疾患または病態は、ＮＩＤＤＭ、ＩＤＤＭ、糖尿、高血糖症、高脂血症、および高コレステロール血症から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項４１の方法。
【請求項４３】
自己骨髄、または末梢血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）、または同種骨髄移植（ＢＭＴ）によって支援される骨髄破壊用量の化学・放射線療法に関連する病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項４４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項４８の方法。
【請求項５０】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項５１】
血球刺激因子の作用を増強する方法であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を血球刺激因子作用の増強を必要とする被験者に投与することを含む前記方法。
【請求項５２】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項５７の方法。
【請求項５９】
治療または予防を必要とする前記被験者に、エリスロポエチン、トロンボポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）の有効量をさらに投与することを含む請求項５１の方法。
【請求項６０】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、供与前に、かつレシピエントに供与血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量で前記供与血液幹細胞のドナーを治療することを含む方法。
【請求項６１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項６５の方法。
【請求項６７】
供与前に、かつレシピエントに血液幹細胞を移植する前に、血球刺激因子によって前記ドナーを処置することをさらに含み、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６８】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、レシピエントに供与血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量で前記供与血液幹細胞を治療することを含む方法。
【請求項６９】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７４】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項７３の方法。
【請求項７５】
レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、前記供与血球を血球刺激因子によって処理することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７６】
骨髄破壊レシピエントにおける血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせによって前記血液幹細胞を処理することを含む方法。
【請求項７７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項７８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項７９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項８１の方法。
【請求項８３】
レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、前記血液幹細胞を血球刺激因子によって処理することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８４】
SARS感染源と関連する病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、予防または治療を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項８５】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項９０】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項８９の方法。
【請求項９１】
前記ＳＡＲＳ感染源はコロナウィルスであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項９２】
前記コロナウィルスはＳＡＲＳ−ＣｏＶであることを特徴とする、請求項９1の方法。
【請求項９３】
細菌病または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を予防または治療を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項９４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項９４の方法。
【請求項９８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項９４の方法。
【請求項９９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項９８の方法。
【請求項１００】
自己免疫疾患または感染症または病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１０１】
前記自己免疫疾患または感染症または病態は、ウィルス疾患、ウィルス感染、ＡＩＤＳ、およびＨＩＶによる感染から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０２】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０７】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１０６の製薬組成物。
【請求項１０８】
血液疾患または病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１０９】
前記血液疾患または病態は、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、エリスロポエチン治療可能病態、およびトロンボポエチン治療可能病態、および顆粒細胞コロニー刺激因子治療可能病態から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１１４の製薬組成物。
【請求項１１６】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１７】
血球形成を調節する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１１８】
前記血球形成の調節は、造血細胞増殖誘発、造血幹細胞の増殖誘発、造血幹細胞の増殖と分化の誘発、巨核細胞増殖の誘発、赤血球増殖の誘発、白血球増殖の誘発、血小板増殖の誘発、顆粒細胞増殖の誘発、プラズマ細胞増殖の誘発、樹状細胞増殖の誘発、および、マクロファージ増殖の誘発から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１１９】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２４】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１２３の製薬組成物。
【請求項１２５】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２６】
幹細胞の末梢移動度を強化する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量を活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１２７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１２８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１２９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１３１の製薬組成物。
【請求項１３３】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３４】
代謝疾患または病態を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１３５】
前記代謝疾患または病態は、ＮＩＤＤＭ、ＩＤＤＭ、糖尿、高血糖症、高脂血症、および高コレステロール血症から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３６】
αＳ１カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項1３５の製薬組成物。
【請求項１４０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項1３５の製薬組成物。
【請求項１４１】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１４０の製薬組成物。
【請求項１４２】
自己骨髄、または末梢血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）、または同種骨髄移植（ＢＭＴ）によって支援される骨髄破壊用量の化学・放射線療法に関連する病態を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１４３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１４７の製薬組成物。
【請求項１４９】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１５０】
血球刺激因子の作用を増強する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１５１】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５２】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５７】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１５６の製薬組成物。
【請求項１５８】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５９】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１６０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１６４の製薬組成物。
【請求項１６６】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６７】
骨髄破壊レシピエントにおける血液幹細胞のコロニー形成を強化する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１６８】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１６９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７３】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項1７２の製薬組成物。
【請求項１７４】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７５】
自己免疫疾患または病態、ウィルス疾患、ウィルス感染、血液学的疾患、血液学的欠乏症、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、高脂血症、高コレステロール血症、糖尿、高血糖、糖尿病、ＡＩＤＳ、ＨＩＶ−１、ヘルパーＴ−細胞障害、樹状細胞減少症、マクロファージ減少症、造血幹細胞障害であって、血小板、リンパ球、プラズマ細胞、および好中球障害を含む造血幹細胞障害、白血病前駆病態、白血病病態、化学療法または放射線療法に起因する免疫系障害、免疫不全および細菌感染による疾患の治療に起因するヒト免疫系障害から成るグループから選ばれる症状を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１７６】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８１】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１８０の製薬組成物。
【請求項１８２】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８３】
血液学的疾患、血液学的欠乏症、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、樹状細胞減少症、マクロファージ減少症、造血幹細胞障害であって、血小板、リンパ球、プラズマ細胞、および好中球障害を含む障害、白血病前駆病態、白血病病態、骨髄形成異常症候群、非骨髄性悪性腫瘍、再生不良性貧血、および骨髄不全から成るグループから選ばれる症状を予防または治療するための製薬組成物であって、前記製薬組成物は、血球刺激因子およびα−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１８４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１８８の製薬組成物。
【請求項１９０】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１９１】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を有する精製ペプチド。
【請求項１９２】
共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチド。
【請求項１９３】
配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９２のキメラペプチド。
【請求項１９４】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を有する精製ペプチド、および製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１９５】
共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチド、および、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１９６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９５の製薬組成物。
【請求項１９７】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を持つ精製ペプチドと組み合わせて血球刺激因子、および製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれる前記製薬組成物。
【請求項１９８】
血球刺激因子を含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチドと組み合わせて、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれる製薬組成物。
【請求項１９９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９８の製薬組成物。
【請求項２００】
ＳＡＲＳ感染源と関連する病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項２０１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２０５の製薬組成物。
【請求項２０７】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０８】
前記ＳＡＲＳ感染源はコロナウィルスであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０９】
前記コロナウィルスはＳＡＲＳ−ＣｏＶであることを特徴とする、請求項２０８の製薬組成物。
【請求項２１０】
細菌感染を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項２１１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２１５の製薬組成物。
【請求項２１７】
カゼインのタンパク分解加水分解産物の低温処理法であって、前記方法は、
ａ）タンパク分解酵素を含む、カゼインのタンパク分解加水分解産物を入手するステップと；
ｂ）前記カゼインのタンパク分解加水分解産物を冷却して前記タンパク分解酵素を不活性化するステップと；
ｃ）前記カゼインのタンパク分解加水分解産物のｐＨを酸性ｐＨに調整するステップと；
ｄ）前記酸性カゼインタンパク加水分解産物をろ過し、ろ液を収集し、さらに前記ろ液を酸性化して、天然カゼイン由来のタンパクを沈殿させるステップと；
ｅ）前記沈殿を分離し収集するステップと；
ｆ）前記沈殿のｐＨをアルカリｐＨに調整し、前記タンパク分解酵素を非可逆的に不活性化するステップと；
ｇ）前記沈殿のｐＨをｐＨ７−９に調整し、それによって前記カゼインタンパク加水分解産物を低温で処理するステップと；
を含む方法。
【請求項２１８】
工程ｂは、約１０℃に冷却することを含むことを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２１９】
前記ｐＨを調整する工程ｃは、酸を２％（ｗ／ｖ）酸まで加えることを含み、前記ろ液をさらに酸性化する工程ｄは、約１０％（ｗ／ｖ）の酸にさらに酸を加えることを含むことを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２２０】
工程ｆの前記アルカリｐＨは少なくともｐＨ９であることを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２２１】
請求項２1７の方法によって低温で処理されるカゼインタンパク加水分解産物。
【請求項１】
自己免疫疾患または感染症または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを具える方法。
【請求項２】
前記自己免疫疾患または感染症または病態は、ウィルス疾患、ウィルス感染、ＡＩＤＳ、およびＨＩＶによる感染から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合した少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１の方法。
【請求項８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項７の方法。
【請求項９】
血液疾患または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項１０】
前記血液疾患または病態は、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、エリスロポエチン治療可能病態、およびトロンボポエチン治療可能病態から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１５の方法。
【請求項１７】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項９の方法。
【請求項１８】
血球形成を調節する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、血球形成の調節を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項１９】
前記血球形成の調節は、造血細胞増殖誘発、造血幹細胞の増殖誘発、造血幹細胞の増殖と分化の誘発、巨核細胞増殖の誘発、赤血球増殖の誘発、白血球増殖の誘発、血小板増殖の誘発、プラズマ細胞増殖の誘発、樹状細胞増殖の誘発、および、マクロファージ増殖の誘発から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２４の方法。
【請求項２６】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８の方法。
【請求項２７】
幹細胞の末梢移動度を強化する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、幹細胞の末梢移動度の強化を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項２８】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項２９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３３】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項３２の方法。
【請求項３４】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項２７の方法。
【請求項３５】
代謝疾患または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項３６】
前記代謝疾患または病態は、ＮＩＤＤＭ、ＩＤＤＭ、糖尿、高血糖症、高脂血症、および高コレステロール血症から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項３９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項３５の方法。
【請求項４２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項４１の方法。
【請求項４３】
自己骨髄、または末梢血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）、または同種骨髄移植（ＢＭＴ）によって支援される骨髄破壊用量の化学・放射線療法に関連する病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量を、治療または予防を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項４４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項４９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項４８の方法。
【請求項５０】
治療または予防を必要とする前記被験者に、血球刺激因子の治療有効量を投与することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項４３の方法。
【請求項５１】
血球刺激因子の作用を増強する方法であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を血球刺激因子作用の増強を必要とする被験者に投与することを含む前記方法。
【請求項５２】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項５１の方法。
【請求項５８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項５７の方法。
【請求項５９】
治療または予防を必要とする前記被験者に、エリスロポエチン、トロンボポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）の有効量をさらに投与することを含む請求項５１の方法。
【請求項６０】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、供与前に、かつレシピエントに供与血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量で前記供与血液幹細胞のドナーを治療することを含む方法。
【請求項６１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項６５の方法。
【請求項６７】
供与前に、かつレシピエントに血液幹細胞を移植する前に、血球刺激因子によって前記ドナーを処置することをさらに含み、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項６０の方法。
【請求項６８】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、レシピエントに供与血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量で前記供与血液幹細胞を治療することを含む方法。
【請求項６９】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７４】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項７３の方法。
【請求項７５】
レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、前記供与血球を血球刺激因子によって処理することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項６８の方法。
【請求項７６】
骨髄破壊レシピエントにおける血液幹細胞のコロニー形成を強化する方法であって、前記方法は、レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせによって前記血液幹細胞を処理することを含む方法。
【請求項７７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項７８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項７９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項８１の方法。
【請求項８３】
レシピエントに血液幹細胞を移植する前に、前記血液幹細胞を血球刺激因子によって処理することをさらに含む方法であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項７６の方法。
【請求項８４】
SARS感染源と関連する病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を、予防または治療を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項８５】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項８９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項９０】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項８９の方法。
【請求項９１】
前記ＳＡＲＳ感染源はコロナウィルスであることを特徴とする、請求項８４の方法。
【請求項９２】
前記コロナウィルスはＳＡＲＳ−ＣｏＶであることを特徴とする、請求項９1の方法。
【請求項９３】
細菌病または病態を予防または治療する方法であって、前記方法は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせの治療有効量を予防または治療を必要とする被験者に投与することを含む方法。
【請求項９４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項９３の方法。
【請求項９７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項９４の方法。
【請求項９８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項９４の方法。
【請求項９９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項９８の方法。
【請求項１００】
自己免疫疾患または感染症または病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１０１】
前記自己免疫疾患または感染症または病態は、ウィルス疾患、ウィルス感染、ＡＩＤＳ、およびＨＩＶによる感染から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０２】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１００の製薬組成物。
【請求項１０７】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１０６の製薬組成物。
【請求項１０８】
血液疾患または病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１０９】
前記血液疾患または病態は、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、エリスロポエチン治療可能病態、およびトロンボポエチン治療可能病態、および顆粒細胞コロニー刺激因子治療可能病態から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１１４の製薬組成物。
【請求項１１６】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１０８の製薬組成物。
【請求項１１７】
血球形成を調節する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１１８】
前記血球形成の調節は、造血細胞増殖誘発、造血幹細胞の増殖誘発、造血幹細胞の増殖と分化の誘発、巨核細胞増殖の誘発、赤血球増殖の誘発、白血球増殖の誘発、血小板増殖の誘発、顆粒細胞増殖の誘発、プラズマ細胞増殖の誘発、樹状細胞増殖の誘発、および、マクロファージ増殖の誘発から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１１９】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２４】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１２３の製薬組成物。
【請求項１２５】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１１７の製薬組成物。
【請求項１２６】
幹細胞の末梢移動度を強化する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドの治療有効量を活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項１２７】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１２８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１２９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３２】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１３１の製薬組成物。
【請求項１３３】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１２６の製薬組成物。
【請求項１３４】
代謝疾患または病態を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１３５】
前記代謝疾患または病態は、ＮＩＤＤＭ、ＩＤＤＭ、糖尿、高血糖症、高脂血症、および高コレステロール血症から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３６】
αＳ１カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１３４の製薬組成物。
【請求項１３９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項1３５の製薬組成物。
【請求項１４０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項1３５の製薬組成物。
【請求項１４１】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１４０の製薬組成物。
【請求項１４２】
自己骨髄、または末梢血幹細胞移植（ＡＳＣＴ）、または同種骨髄移植（ＢＭＴ）によって支援される骨髄破壊用量の化学・放射線療法に関連する病態を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１４３】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１４８】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１４７の製薬組成物。
【請求項１４９】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１４２の製薬組成物。
【請求項１５０】
血球刺激因子の作用を増強する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１５１】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５２】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５７】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１５６の製薬組成物。
【請求項１５８】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１５０の製薬組成物。
【請求項１５９】
骨髄破壊レシピエントにおける供与血液幹細胞のコロニー形成を強化する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１６０】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６５】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１６４の製薬組成物。
【請求項１６６】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１５９の製薬組成物。
【請求項１６７】
骨髄破壊レシピエントにおける血液幹細胞のコロニー形成を強化する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１６８】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１６９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７１】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７３】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項1７２の製薬組成物。
【請求項１７４】
トロンボポエチン、エリスロポエチン、または顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）を活性成分としてさらに含むことを特徴とする、請求項１６７の製薬組成物。
【請求項１７５】
自己免疫疾患または病態、ウィルス疾患、ウィルス感染、血液学的疾患、血液学的欠乏症、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、高脂血症、高コレステロール血症、糖尿、高血糖、糖尿病、ＡＩＤＳ、ＨＩＶ−１、ヘルパーＴ−細胞障害、樹状細胞減少症、マクロファージ減少症、造血幹細胞障害であって、血小板、リンパ球、プラズマ細胞、および好中球障害を含む造血幹細胞障害、白血病前駆病態、白血病病態、化学療法または放射線療法に起因する免疫系障害、免疫不全および細菌感染による疾患の治療に起因するヒト免疫系障害から成るグループから選ばれる症状を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１７６】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１７９】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８０】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８１】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１８０の製薬組成物。
【請求項１８２】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１７５の製薬組成物。
【請求項１８３】
血液学的疾患、血液学的欠乏症、血小板減少症、汎血球減少症、顆粒球減少症、樹状細胞減少症、マクロファージ減少症、造血幹細胞障害であって、血小板、リンパ球、プラズマ細胞、および好中球障害を含む障害、白血病前駆病態、白血病病態、骨髄形成異常症候群、非骨髄性悪性腫瘍、再生不良性貧血、および骨髄不全から成るグループから選ばれる症状を予防または治療するための製薬組成物であって、前記製薬組成物は、血球刺激因子およびα−、β−、またはκ−カゼイン、または、それらの組み合わせから得られるペプチドを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１８４】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８６】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８７】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８８】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１８９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１８８の製薬組成物。
【請求項１９０】
前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項１８３の製薬組成物。
【請求項１９１】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を有する精製ペプチド。
【請求項１９２】
共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチド。
【請求項１９３】
配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９２のキメラペプチド。
【請求項１９４】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を有する精製ペプチド、および製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１９５】
共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチド、および、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項１９６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９５の製薬組成物。
【請求項１９７】
配列番号１−３３から成るグループから選ばれるアミノ酸配列を持つ精製ペプチドと組み合わせて血球刺激因子、および製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれる前記製薬組成物。
【請求項１９８】
血球刺激因子を含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含む精製キメラペプチドと組み合わせて、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれる製薬組成物。
【請求項１９９】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項１９８の製薬組成物。
【請求項２００】
ＳＡＲＳ感染源と関連する病態を予防または治療する製薬組成物であって、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む前記製薬組成物。
【請求項２０１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２０５の製薬組成物。
【請求項２０７】
血液刺激因子を活性成分としてさらに含む製薬組成物であって、前記血球刺激因子は、トロンボポエチン、エリスロポエチン、および顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）から成るグループから選ばれることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０８】
前記ＳＡＲＳ感染源はコロナウィルスであることを特徴とする、請求項２００の製薬組成物。
【請求項２０９】
前記コロナウィルスはＳＡＲＳ−ＣｏＶであることを特徴とする、請求項２０８の製薬組成物。
【請求項２１０】
細菌感染を予防または治療する製薬組成物であって、前記製薬組成物は、α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチド、または、それらの組み合わせを活性成分として、かつ、製薬学的に受容可能な担体を含む製薬組成物。
【請求項２１１】
前記ペプチドは、αＳ１カゼインの断片化によって、αＳ１カゼインのＮ末端部分から得られる断片であることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１２】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは合成ペプチドであることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１３】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られる前記ペプチドは、配列番号１−３３の内の一つに記載される配列を持つことを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１４】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、ペプチドの混合物であることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１５】
α−、β−、またはκ−カゼインから得られるペプチドの前記組み合わせは、共有結合で結合された少なくとも２個のα−、β−、またはκ−カゼイン由来のペプチドを含むキメラペプチドであることを特徴とする、請求項２１０の製薬組成物。
【請求項２１６】
前記キメラペプチドは、配列番号１−３３および４３４−４０００のいずれかに記載される配列を持つ第２カゼインペプチドに共有結合された配列番号１−２５の内の一つに記載される配列を持つ第１αＳ１カゼインペプチドを含むことを特徴とする、請求項２１５の製薬組成物。
【請求項２１７】
カゼインのタンパク分解加水分解産物の低温処理法であって、前記方法は、
ａ）タンパク分解酵素を含む、カゼインのタンパク分解加水分解産物を入手するステップと；
ｂ）前記カゼインのタンパク分解加水分解産物を冷却して前記タンパク分解酵素を不活性化するステップと；
ｃ）前記カゼインのタンパク分解加水分解産物のｐＨを酸性ｐＨに調整するステップと；
ｄ）前記酸性カゼインタンパク加水分解産物をろ過し、ろ液を収集し、さらに前記ろ液を酸性化して、天然カゼイン由来のタンパクを沈殿させるステップと；
ｅ）前記沈殿を分離し収集するステップと；
ｆ）前記沈殿のｐＨをアルカリｐＨに調整し、前記タンパク分解酵素を非可逆的に不活性化するステップと；
ｇ）前記沈殿のｐＨをｐＨ７−９に調整し、それによって前記カゼインタンパク加水分解産物を低温で処理するステップと；
を含む方法。
【請求項２１８】
工程ｂは、約１０℃に冷却することを含むことを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２１９】
前記ｐＨを調整する工程ｃは、酸を２％（ｗ／ｖ）酸まで加えることを含み、前記ろ液をさらに酸性化する工程ｄは、約１０％（ｗ／ｖ）の酸にさらに酸を加えることを含むことを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２２０】
工程ｆの前記アルカリｐＨは少なくともｐＨ９であることを特徴とする、請求項２1７の方法。
【請求項２２１】
請求項２1７の方法によって低温で処理されるカゼインタンパク加水分解産物。
【図１】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図４】
【図５ａ】
【図５ｂ】
【図５ｃ】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１０ｃ】
【図１０ｄ】
【図１０ｅ】
【図１０ｆ】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２６ａ】
【図２６ｂ】
【図２６ｃ】
【図２６ｄ】
【図２６ｅ】
【図２６ｆ】
【図２６ｇ】
【図２６ｈ】
【図２６ｉ】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図４】
【図５ａ】
【図５ｂ】
【図５ｃ】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１０ｃ】
【図１０ｄ】
【図１０ｅ】
【図１０ｆ】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２６ａ】
【図２６ｂ】
【図２６ｃ】
【図２６ｄ】
【図２６ｅ】
【図２６ｆ】
【図２６ｇ】
【図２６ｈ】
【図２６ｉ】
【公表番号】特表２００８−５０９０７３（Ｐ２００８−５０９０７３Ａ）
【公表日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０１４４１（Ｐ２００７−５０１４４１）
【出願日】平成１７年２月２０日（２００５．２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００５／０００２１１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８１６２８
【国際公開日】平成１７年９月９日（２００５．９．９）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＷＩＮＤＯＷＳ
【出願人】（５０６２９４２３３）ペプテラ ファーマスーティカルズ エルティーディー． (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年３月２７日（２００８．３．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月２０日（２００５．２．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００５／０００２１１
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０８１６２８
【国際公開日】平成１７年９月９日（２００５．９．９）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＷＩＮＤＯＷＳ
【出願人】（５０６２９４２３３）ペプテラ ファーマスーティカルズ エルティーディー． (1)
【Ｆターム（参考）】
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