カルボン酸の製造方法、及びカルボン酸の製造装置
【課題】合成ガスを原料とする触媒反応によって、高い選択率でカルボン酸を合成できるカルボン酸の製造方法、及び該製造方法に使用しうるカルボン酸の製造装置を提供する。
【解決手段】水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスをロジウム含有触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを金含有触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とするカルボン酸の製造方法。
【解決手段】水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスをロジウム含有触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを金含有触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とするカルボン酸の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボン酸の製造方法、及びカルボン酸の製造装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
一酸化炭素と水素の混合ガス（合成ガス）は、Ｃ１化学における重要な原料の一つである。合成ガスは天然ガス、石炭、バイオマス等の石油以外の資源から得られるため、石油依存を脱却する化学として従来から研究が盛んである。近年では、バイオマスを有効利用するＣ１化学は、ＣＯ２の排出を低減し、地球温暖化を改善するとともに、持続可能な工業文明の構築にも資するものとして期待されている。
【０００３】
従来、ロジウムおよびアルカリ金属を含む触媒に、合成ガスを接触させることによって、酸素化物である、エタノール、酢酸、アセトアルデヒドを合成する方法が知られている（特許文献１〜２参照）。しかし、これらの方法では、酢酸以外にエタノール及びアセトアルデヒドが多く生成されるため、酢酸を従来より高い比率で製造する方法が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公昭６１−３６７３０号公報
【特許文献２】特公昭６１−３６７３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、合成ガスを原料とする触媒反応によって、高い選択率でカルボン酸を合成できるカルボン酸の製造方法、及び該製造方法に使用しうるカルボン酸の製造装置の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の請求項１に記載のカルボン酸の製造方法は、水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とする。
本発明の請求項２に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１において、前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することを特徴とする。
本発明の請求項３に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１又は２において、前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含み、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項４に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１又は２において、前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含み、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項５に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜４のいずれか一項において、前記触媒βが金を含むことを特徴とする。
本発明の請求項６に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜５のいずれか一項において、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の温度が、１５０〜４５０℃の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項７に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜６のいずれか一項において、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の温度が、１００〜５００℃の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項８に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜７のいずれか一項において、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の圧力が、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項９に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜８のいずれか一項において、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の圧力が、０．１ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項１０に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜９のいずれか一項において、前記触媒αまたは前記触媒βが担持触媒であることを特徴とする。
本発明の請求項１１に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１０において、前記担持触媒αの担体が、シリカであることを特徴とする。
本発明の請求項１２に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１０又は１１において、前記担持触媒βの担体が、チタニアであることを特徴とする。
本発明の請求項１３に記載のカルボン酸の製造装置は、水素および一酸化炭素を含む第一原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む生成物を生成する触媒αが内部に配された第一反応管と、前記生成物中の前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化する気液分離器と、液化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器と、気化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドと酸素ガスとを含む第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸を含む生成物を生成する触媒βが内部に配された第二反応管と、が少なくとも備えられ、
前記第一反応管、前記第二反応管、前記気液分離器、及び前記気化器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が各々設けられ、
前記第一反応管の排出口の下流に前記気液分離器の導入口が配管接続され、前記気液分離器の排出口の下流に前記気化器の導入口が配管接続され、前記気化器の排出口の下流に前記第二反応管の導入口が配管接続されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、水素と一酸化炭素を含む合成ガスを原料として高い選択率でカルボン酸を合成することができる。
本発明のカルボン酸製造装置によれば、水素と一酸化炭素を含む合成ガスを原料として高い選択率でカルボン酸を合成することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明にかかるカルボン酸の製造装置の一例を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳しく説明する。
＜＜カルボン酸の製造方法＞＞
本発明のカルボン酸の製造方法は、水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有する方法である。
本発明のカルボン酸の製造方法は、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、製造装置や製造条件に応じて、前記工程Ａ〜Ｃ以外の工程を含んでいてもよい。
【００１０】
前記触媒αは、前記第一原料ガスに含まれる水素及び一酸化炭素を原料として、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを生成する触媒活性を有するものである。
【００１１】
前記触媒βは、前記第二原料ガスに含まれる炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒド、並びに酸素ガスを原料として、炭素数１〜４のカルボン酸を生成する触媒活性を有するものである。
【００１２】
本発明のカルボン酸の製造方法では、前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することが好ましい。
前記気液分離を行うことによって、前記触媒βにおける前記カルボン酸を生成する反応効率を高めて、本発明のカルボン酸の製造方法の全工程を通して最終的に得られる前記カルボン酸の選択率を一層向上させられる。
【００１３】
本発明のカルボン酸の製造方法は、工程Ａ〜工程Ｃを少なくとも有する方法である。以下に、工程Ａ〜Ｃの実施形態を例示するが、本発明はこの実施形態に限定されるものではない。
【００１４】
［工程Ａ〜Ｃ］
工程Ａにおいて、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させることによって、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第一の生成物を得る。
次に工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを冷却することによって液化し、未反応の前記第一原料ガスと後段の触媒βで用いる酸素化物とを気液分離する。この際、未反応の前記第一原料ガス及びメタン等の酸素化物以外のガス成分は系外へ適宜除去する。次いで、得られた液体に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを第一の気化条件で気化（蒸留）することによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む前記第二の生成物を得る。また、前記液体のうち、気化（蒸留）されずに残る前記カルボン酸を含む残留液を前記第三の生成物として得る。或いは、前記残留液を第二の気化条件で気化（蒸留）することによって、前記カルボン酸を含むガスを第三の生成物として得る。
次に工程Ｃにおいて、気化された前記第二の生成物と、別途導入する酸素ガスとを混合して前記第二原料ガスとし、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させることによって、前記カルボン酸を含む第四の生成物を得る。
なお、前記第二原料ガスには、窒素ガスやアルゴンガス等の不活性ガス又は別のガスを必要に応じて混合してもよい。
また、前記第三の生成物及び前記第四の生成物として得られた前記カルボン酸は、必要に応じて、蒸留等の公知の精製方法によって純度を一層高められる。
【００１５】
前記第一の気化条件は前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化させられる温度及び圧力であれば特に制限されない。例えば大気圧（１気圧）において、５０〜１５０℃が好ましく、７０〜９０℃がより好ましい。
上記範囲の下限値以上とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドをより高効率で気化させることができる。上記範囲の上限値以下とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、前記カルボン酸よりも優先的に気化させることができ、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドをより高純度で含む前記第二の生成物を得られる。
前記第一の気化条件における温度は、前記第二の気化条件における温度よりも低温であることが好ましい。
【００１６】
前記第二の気化条件は前記カルボン酸を気化させられる温度及び圧力であれば特に制限されない。例えば大気圧（１気圧）において、９０〜１８０℃が好ましく、１１０〜１３０℃がより好ましい。
上記範囲の下限値以上とすることによって、前記カルボン酸をより高効率で気化させることができる。上記範囲の上限値以下とすることによって、前記残留液から前記カルボン酸よりも沸点の高い成分が気化することを抑制しつつ、前記カルボン酸を気化させることができ、前記カルボン酸をより高純度で含む前記第三の生成物を得られる。
前記第二の気化条件における温度は、前記第一の気化条件における温度よりも高温であることが好ましい。
【００１７】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、前記触媒αで生成された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、前記触媒βでカルボン酸に変換できる。つまり、前記触媒α及び前記触媒βの各触媒反応においてカルボン酸を得ることができる。この結果、原料ガスに含まれる一酸化炭素を高い選択率でカルボン酸に変換して得られる。
【００１８】
前記第一原料ガスにおける水素ガスと一酸化炭素との混合比（体積比）は、水素ガス：一酸化炭素ガス＝５：１〜１：５の範囲が好ましく、３：１〜１：２の範囲がより好ましく、２．５：１〜１：１の範囲がさらに好ましい。
上記範囲であると、カルボン酸を高い選択率で合成でき、生成されるカルボン酸に含まれる酢酸の比率を高められる。
【００１９】
本発明において、「選択率」とは、「合成ガス中の消費されたＣＯのモル数のうち、特定の酸素化物へ変換されたＣのモル数が占める百分率」を意味する。例えば、以下の反応式（Ａ）によれば、酸素化物であるカルボン酸（酢酸）の選択率は１００モル％である。一方、以下の反応式（Ｂ）によれば、酸素化物であるカルボン酸（酢酸）の選択率は５０モル％であり、酸素化物であるアセトアルデヒドの選択率も５０モル％である。
（Ａ）２Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＯＯＨ
（Ｂ）５Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＯＯＨ＋ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ
【００２０】
本発明において、前記触媒αは、前記第一原料ガスから炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを生成するものである。
前記触媒αとしては、前記第一原料ガスから炭素数１〜４のカルボン酸のうち何れか一種以上を生成し、これに加えて、炭素数１〜４のアルコール及び炭素数１〜４のアルデヒドのうち何れか一種以上を生成するものが好ましい。
【００２１】
前記触媒αとしては、ロジウム及びマンガンを含むものが、前記アルデヒド及び／又は前記アルコールの選択率を高められるため好ましい。
また、前記触媒αとしては、前記カルボン酸の選択率を一層高める観点から、ロジウム、並びにホウ素、アルカリ金属及びマンガンのうち、いずれか一種以上の金属を含むものが好ましく、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含むものがより好ましい。
前記金属を含む触媒αを用いることにより、触媒αにおいて前記原料ガスから合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる、炭素数１〜４のカルボン酸、炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドの比率（モル％）を高められる。
【００２２】
本発明において、前記触媒βは、酸素（酸素ガス）と前記アルコール及び／又は前記アルデヒドとを原料として、炭素数１〜４のカルボン酸を生成するものである。
前記触媒βとしては、前記触媒αによって生成される第一の生成物から前記アルコール及び／又はアルデヒドを分離して得られたガスと、別途導入する酸素ガスとを混合して含む前記第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸のうち何れか一種以上を生成するものが好ましい。
【００２３】
前記触媒βとしては、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ルテニウム（Ｒｕ）、銅（Ｃｕ）、及びマンガン（Ｍｎ）のうち、いずれか一種以上の金属を含むものが好ましく、金を含むものがより好ましい。
前記金属を含む触媒βを用いることにより、本発明のカルボン酸の製造方法の全工程を通して、前記第一原料ガスから最終的に合成される炭素数１〜４のカルボン酸の選択率（モル％）を高められる。
【００２４】
前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含むものである場合、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることが好ましく、１：０．１〜１：０．５の範囲であることがより好ましい。
上記範囲とすることによって、前記第一原料ガスから前記触媒αにおいて合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる、前記アルコール及び／又は前記アルコールの比率を高め、前記触媒α及び触媒βによって最終的に生成される前記カルボン酸の比率（モル％）を高められる。
また、上記範囲とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、主生成物として（例えば選択率４０％以上で）生成することが容易となる。
【００２５】
前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含むものである場合、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることが好ましい。
上記範囲とすることによって、前記第一原料ガスから前記触媒αにおいて合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる前記カルボン酸の比率を一層高めることができ、さらに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドも比較的高い比率（モル％）で得られる。また、前記触媒α及び触媒βによって最終的に生成されるカルボン酸の選択率（モル％）を高められる。さらに、生成されるカルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。具体的には、生成される前記カルボン酸に含まれる酢酸の比率を９５モル％以上とすることができる。
また、上記範囲とすることによって、前記カルボン酸を、主生成物として（例えば選択率４０％以上で）生成することが容易となる。
【００２６】
本発明において、「酸素化物」は、蟻酸、酢酸、プロパン酸、酪酸、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、蟻酸メチル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチルなどの炭素原子と水素原子と酸素原子からなる分子を意味する。
本発明において、最終的に生成される酸素化物は、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸の炭素数１〜４のカルボン酸のうち、何れか一つ以上を含むことが好ましい。
【００２７】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として炭素数１〜４のアルコールが生成される場合、該主生成物には、メタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノールのうち、いずれか１種以上が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。
前記触媒αにおいて、前記第一原料ガスから、前記アルコールが生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）２Ｈ２＋ＣＯ → ＣＨ３ＯＨ
（２）４Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ＋Ｈ２Ｏ
（３）６Ｈ２＋３ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋２Ｈ２Ｏ
（４）８Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋３Ｈ２Ｏ
【００２８】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として炭素数１〜４のアルデヒドが生成される場合、該主生成物には、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、及びブチルアルデヒドのうち、いずれか１種以上が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。
前記触媒αにおいて、前記第一原料ガスから前記アルデヒドが生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）Ｈ２＋ＣＯ → ＨＣＨＯ
（２）３Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ
（３）５Ｈ２＋３ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯ＋２Ｈ２Ｏ
（４） ７Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨＯ＋３Ｈ２Ｏ
【００２９】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として、炭素数１〜４のアルコール及び炭素数１〜４のアルデヒドが生成される場合、該主生成物にはメタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノールのうち、いずれか１種以上のアルコールと、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、及びブチルアルデヒドのうち、いずれか１種以上と、が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。これらが合成される触媒反応は、前述と同様である。
【００３０】
前記触媒αにおける触媒反応の温度としては、１５０〜４５０℃の範囲が好ましく、２００〜４００℃の範囲がより好ましく、２５０〜３５０℃の範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、触媒αにおいて生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドの比率（モル％）を高められる。また、生成される前記アルコール及び／又は前記アルデヒドのうち、エタノール及び／又はアセトアルデヒドの比率（モル％）を高められる。この結果、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸の選択率（モル％）を高められる。また、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記酸素化物の生成反応を主反応とすることができる。
【００３１】
前記触媒αにおける触媒反応の圧力としては、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲が好ましく、１ＭＰａ〜７．５ＭＰａの範囲がより好ましく、２ＭＰａ〜５ＭＰａの範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、前記触媒αにおいて生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドの比率（モル％）を高められる。また、生成される前記アルコール及び／又は前記アルデヒドのうち、エタノール及び／又はアセトアルデヒドの比率（モル％）を高められる。この結果、後段の触媒βを経て最終的に生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、該酸素化物に含まれるカルボン酸の比率（モル％）を高められる。また、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記酸素化物の生成反応を主反応とすることができる。
【００３２】
前記触媒βにおいて生成される炭素数１〜４のカルボン酸としては、蟻酸、酢酸、プロパン酸、酪酸等が挙げられる。
前記触媒βにおいて、酸素ガス及び前記アルコール若しくは前記アルデヒドから、前記カルボン酸が生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ＋Ｏ２ → ２ＣＨ３ＣＨＯ＋２Ｈ２Ｏ
（２）２ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｏ２ → ２ＣＨ３ＣＯＯＨ
【００３３】
前記触媒βにおける触媒反応の温度としては、１００〜４００℃の範囲が好ましく、１５０〜３５０℃の範囲がより好ましく、１５０〜２５０℃の範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、前記アルコール若しくは前記アルデヒド及び酸素ガスから、前記カルボン酸を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記カルボン酸の生成反応を主反応とすることができる。
【００３４】
前記触媒βにおける触媒反応の圧力としては、０．１ＭＰａ〜２ＭＰａの範囲が好ましく、０．５ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲がより好ましい。
上記範囲とすることにより、前記アルコール若しくは前記アルデヒド及び酸素ガスから、前記カルボン酸を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記カルボン酸の生成反応を主反応とすることができる。
【００３５】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、２つの工程において前記カルボン酸を得られるので、従来よりも前記カルボン酸の選択率を高められる。すなわち、前記工程Ｂにおいて第三の生成物として前記カルボン酸を得ることができ、且つ前記工程Ｃにおいて第四の生成物として前記カルボン酸を得ることができるので、第一原料ガスに含まれる一酸化炭素を高効率で前記カルボン酸に変換できる。前記酢酸等のカルボン酸の生成比率が高められるメカニズムの一つとしては、触媒αによって高い選択率でアルデヒド及び／又はアルコールを合成し、これらを原料として触媒βにおいて高い選択率でカルボン酸を合成できるためであると考えられる。具体的には、水素及び一酸化炭素から直接カルボン酸を生成するよりも、エタノール及び／又はアセトアルデヒドから酢酸を生成する方が容易であるからだと考えられる。
【００３６】
ここで、前記触媒αにおいて、単位時間あたりに、前記第一原料ガスから前記アルコールと前記アルデヒドが合計１モル生成されるのに必要な触媒量を触媒αの１単位量と定義する。また、前記触媒βにおいて、単位時間あたりに、前記第二原料ガスから、前記カルボン酸が１モル生成されるのに必要な触媒量を、触媒βの１単位量と定義する。
【００３７】
このとき、本発明において、触媒αと触媒βの触媒量の比は、触媒α：触媒β＝１：１（単位量）であることが好ましい。
触媒量が上記の比であることによって、本発明のカルボン酸の製造方法における触媒の使用効率をより高めることができる。また、前記第一原料ガスから最終的に合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物のうち、前記カルボン酸の選択率（モル％）を高められる。
【００３８】
前記触媒量の比を触媒α：触媒β＝１：１（単位量）とする場合、下記の触媒α及び触媒βの組み合わせが好適なものとして挙げられる。
【００３９】
前記触媒αとしては、ロジウム及びマンガンを含むものが好ましい。より好ましくは、前記触媒αがロジウム及びマンガンを含み、且つ前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることがより好ましい。
このときの触媒βは、前述した触媒βのいずれも好ましく用いられる。
【００４０】
本発明において、前記アルカリ金属としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）等が挙げられる。これらのなかでも、触媒反応によって生成する前記カルボン酸の選択率を高める観点から、リチウムが好ましい。
【００４１】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）は、合金を形成していてもよく、形成していなくてもよい。これら金属は、前記原料ガスとの接触面積が大きくなる状態であることが好ましい。例えば、金属を粉体にしたもの、金属を多孔性の担体の表面および細孔内に担持させて担持触媒にしたもの等が挙げられる。
【００４２】
前記担持触媒の担体としては、金属触媒の担体として周知のものが使用できるが、比表面積が１０〜１０００ｍ２／ｇで、多孔質性のものが好ましい。具体的には、シリカ、チタニア、アルミナ、セリア等が挙げられ、シリカ又はチタニア（ＴｉＯ２）が好ましい。
前記シリカは粒子径（大きさ）の分布が狭いものが好ましい。その平均粒子径は特に制限されないが、例えば、０．５μｍ〜５０００μｍのものが好ましい。
各金属（元素）の合計の質量と、担体であるシリカ又はチタニア（ＴｉＯ２）との質量比は、０．０００５：１〜０．１：１の範囲が好ましい。
【００４３】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）をシリカ、チタニア等の担体の表面及び細孔内に担持（付着）させる方法としては、いわゆる含浸法が適用できる。より具体的には、前記金属の水溶液を調製し、これにシリカ又はチタニアを浸漬して、該水溶液をシリカの細孔中に含浸させた後、該シリカ又はチタニアを１１０℃で３時間加熱し、さらに４５０℃で３時間加熱することによって、行う方法が例示できる。前記水溶液中の各金属の濃度比（モル比）が、前記触媒中の各金属の存在比（モル比）とほぼ同じになる。
前記水溶液を調製する方法としては、例えば、各金属の塩化物やオキソ酸をそれぞれ水に溶解して調製することができる。
含浸は、各金属を同時に含浸させてもよいし、別々に水溶液を調製し、逐次含浸させてもよい。また、アルカリ金属は２種類以上を使用してもよい。
また、触媒活性、選択率を向上させるためにその他の元素を助触媒として添加しても良い。
【００４４】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）がシリカやチタニアに担持された担持触媒を、例えばステンレス製の反応管の内部に配することによって、本発明の製造装置とすることができる。製造装置については後述するが、例えば、前記反応管のガス導入口から前記原料ガスを流入することによって、該反応管のガス排出口から酸素化物を含有するガスを得ることができる。
【００４５】
前記触媒αを内部に配した前記反応管内に、前記第一原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量÷触媒容量）は、標準状態換算で１０ｈ−１〜１０００００ｈ−１が好ましく、１０００〜５００００ｈ−１がより好ましく、３０００〜２００００ｈ−１がさらに好ましい。上記範囲から、目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び第一原料ガスの組成に応じて適宜調整すればよい。
【００４６】
前記触媒βを内部に配した前記反応管内に、前記第二原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量÷触媒容量）は、標準状態換算で１０ｈ−１〜５００００ｈ−１が好ましく、５００〜２００００ｈ−１がより好ましく、１０００〜１００００ｈ−１がさらに好ましい。上記範囲から、目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び第二原料ガスの組成に応じて適宜調整すればよい。
【００４７】
＜＜カルボン酸の製造装置＞＞
本発明のカルボン酸の製造装置の一例である製造装置１０を、図１を参照して以下に説明する。製造装置１０は、前記触媒αが内部に配された第一反応管１、第一の生成物に含まれる前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドと第一原料ガスとを分離する気液分離器３、液化して得られた前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器６、及び前記触媒βが内部に配された第二反応管２を少なくとも備え、各反応管及び各機器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が設けられており、第一反応管１の排出口が気液分離器３の導入口に配管接続され（配管によって接続され）、気液分離器３の排出口が液捕集器４の導入口に配管接続され、液捕集器４の排出口が送液ポンプ５を介して気化器６の導入口に配管接続され、気化器６の排出口が第二反応管２の導入口５に配管接続されている。
【００４８】
第一反応管１の導入口から第一原料ガスを導入し、前記触媒αにおける触媒反応によって前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第一の生成物を合成する。第一の生成物および未反応の第一原料ガスを、第一反応管１の排出口から排出し、気液分離器３へ導入して、第一の生成物から前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を液化させて、液捕集器４に溜める。この際、水素、一酸化炭素、及びメタン等を含むガス成分を装置外へ排出する。得られた第二の生成物及び第三の生成物が含まれる液を、送液ポンプ５によって気化器６に導入して、少なくとも第二の生成物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化して、別の配管から導入する窒素ガスと混合して気化器６から排出して、さらに別の配管から導入する酸素ガスと混合して第二原料ガスを得る。第二原料ガスを第二反応管２の導入口へ導入する。第二反応管において、前記触媒βにおける触媒反応によって前記カルボン酸を含む第四の生成物を生成する。第四の生成物は、第二反応管２の排出口から回収される。
【００４９】
ここで、前記触媒αで生成される第一の生成物の主成分が炭素数１及び／又は２の酸素化物であれば、気化器６の温度等の条件を制御することによって、当該アルデヒド及び／又は当該アルコールを主に気化し、第二反応管２へ導入しても良い。気化器６の大きさ、流速にもよるが、例えば温度を９０℃に設定することにより前記炭素数２の酸素化物のうち、アセトアルデヒド及びエタノールを気化させ、酢酸及び水は気化させずに液体のままで気化器６において回収することによって、前記気化に要するエネルギーを低減させられる。このように、本発明のカルボン酸の製造装置は、エネルギー的に有利なシステム構成とすることができる。
【００５０】
前記反応管としては、原料ガス及び生成物に対して不活性な材料からなるものが好ましく、１００〜５００℃程度の加熱、又は１０Ｍｐａ程度の加圧に耐えうる形状のものが好ましい。例えば、ステンレス製の円筒型（直径１インチ、長さ１５インチ）で、その両端にガス導入バルブ及びガス排出バルブが各々備えられたものが挙げられる。
前記反応管を加熱又は加圧する方法は、周知の方法が適用できる。つまり、本発明の製造装置には、電気炉等の温度制御部、マスフロー等のガスの流量を調整するガス流量制御部、圧力弁等の圧力を調整する圧力制御部、などの周知の装置構成が備えられていてもよい。
【００５１】
前記反応管の内部に触媒を配する際には、前記原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量×触媒容量）が、標準状態換算で１０ｈ−１〜１０００００ｈ−１の範囲となるようにすることが好ましい。目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び原料ガスの組成に応じて、より適した空間速度となるように、上記範囲内で適宜調整すればよい。
【実施例】
【００５２】
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
【００５３】
＜実施例１＞
［触媒αの調製］
塩化ロジウム（ＲｈＣｌ３・３Ｈ２Ｏ）１．００ｇ、及び塩化マンガン（ＭｎＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）０．０７７ｇを精製水２２ｍｌに溶解させて、水溶液Ｓ１を得た。この水溶液において、ロジウム：マンガン＝１：０．１（モル比）である。
つぎに、比表面積２７０ｍ２／ｇのシリカ２０ｇに上記水溶液を少しずつ滴下し、含浸させた。水溶液Ｓ１を含浸させたシリカを１１０℃で３時間加熱し、さらに４５０℃で３時間加熱した。
得られたシリカ担持触媒前駆体を石英製反応管に充填し、常圧で水素−窒素混合ガス（体積比で、Ｈ２：Ｎ２＝１：２）を３００ｍｌ／分で流通させながら、３５０℃で３時間、水素還元を行った。放冷後、触媒αを得た。
【００５４】
［触媒βの調製］
塩化金酸四水和物１．２６gを精製水７．８ｍｌに溶解させて水溶液Ｓ２を得た。次に、比表面積５０ｍ２／ｇのチタニア２０ｇに上記水溶液Ｓ２を少しずつ滴下し、含浸させた。これを１１０℃で3時間加熱し、さらに、さらに４５０℃で3時間加熱した。
得られたチタニア担持触媒前駆体を石英製反応管に充填し、常圧で水素−窒素混合ガス（体積比で、Ｈ２：Ｎ２＝１：２）を３００ｍｌ／分で流通させながら、３５０℃で３時間、水素還元を行った。放冷後、触媒βを得た。
【００５５】
［反応装置の構成］
直径1インチ、長さ１５インチのステンレス製反応管を2本用意し、第一反応管に触媒αを１０ｇ、第二反応管に触媒βを１０ｇ充填した。
反応装置は、図１で模式的に表したように、第一反応管、気液分離器、液捕集器、送液ポンプ、気化器、第二反応管、の順に原料および生成物が流通するように構成した。なお、第一反応管の出口配管および第二反応管の出口配管には背圧弁が設けてあり、各反応管の圧力を制御できる。
また、図示しないが、各反応管及び各機器の温度を調整する機構が備わっている。
【００５６】
［カルボン酸の製造］
水素と一酸化炭素を混合した第一原料ガス（体積比で、Ｈ２：ＣＯ＝２：１）を第一反応管１に流通させる。このとき、第一原料ガスの流速は、空間速度４０００〜１５０００ｈ−１とし、温度を室温から反応温度２９５℃、圧力２ＭＰａまで昇温・昇圧した。
第一反応管１での反応が安定化したら、生成物ガスを気液分離器３に通した。気液分離器３は−５℃に冷却した冷媒を流通させ、凝縮した液状成分（第二の生成物及び第三の生成物を含む液体）は、下方に落ちて、約１０℃に保った液捕集器４に溜めた。溜まった液体中には、少なくともメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、酢酸エチル、酢酸メチル、及び酢酸が含まれることをガスクロマトグラフィ分析によって確認した。
溜まった液状成分を送液ポンプ５により０．１８ｍｌ／ｍｉｎのスピードで気化器６（９０℃）に導入した。気化器６には、窒素ガスを３００ｍｌ／ｍｉｎで流通させ、気化成分（第二の生成物）と混合して排出し、さらに別の配管から導入した酸素ガスを３０ｍｌ／ｍｉｎで混合して、第二原料ガスを得た。
次に第二原料ガスを第二反応管２に流通させ、約６時間反応を継続させ、第四の生成物を得た。この第四の生成物をガスクロマトグラフィーにより分析した。
得られたデータからＣＯ転化率（モル％）、各成分の選択率（モル％）を計算した。この結果を表１に示す。
【００５７】
ここで、「選択率」の定義は、前述のとおり、「合成ガス中の消費されたＣＯのモル数のうち、特定の酸素化物へ変換されたＣのモル数が占める百分率」である。
「ＣＯ転化率」とは、「合成ガス中のＣＯのモル数のうち、消費されたＣＯのモル数が占める百分率」である。
【００５８】
［実施例２］
塩化ロジウム（ＲｈＣｌ３・３Ｈ２Ｏ）１．０ｇ、ホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）０．２６ｇ、及び塩化リチウム（ＬｉＣｌ・Ｈ２Ｏ）０．０７０ｇを精製水２２ｍｌに溶解させて、水溶液Ｓ３を得た。この水溶液Ｓ３において、ロジウム：ホウ酸＝１：１．１、ロジウム：リチウム＝１：０．３１、ホウ酸：リチウム＝１：０．２８（モル比）である。
実施例１で用いた前記水溶液Ｓ１に代えて、実施例２で調整した前記水溶液Ｓ３を使用した以外は、実施例１と同様に反応システム（反応装置）を構築し、合成実験を行った。その結果を、表１に併記する。
【００５９】
［比較例１］
実施例１において、反応管１のみのシステム（反応装置）とし、生成物を分析した。
［比較例２］
実施例２において、反応管１のみのシステム（反応装置）とし、生成物を分析した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
表１の結果から、得られた炭素数２の酸素化物に含まれる酢酸の比率を求めた。結果を表２に併記する。
【００６２】
【表２】
【００６３】
以上の結果から、本発明にかかる実施例１〜２のカルボン酸の製造方法は、比較例１〜
２のカルボン酸の製法よりも、酢酸の選択率が高く、生成された酸素化物に占める酢酸の比率も高かった。このことから、本発明のカルボン酸の製造方法は従来法よりも、合成ガスから高い選択率でカルボン酸を合成できることは明らかである。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明のカルボン酸の製造方法、及びカルボン酸の製造装置は、合成ガスから工業的に有用なカルボン酸を製造するために広く利用することが可能である。
【符号の説明】
【００６５】
１…第一反応管、２…第二反応管、３…気液分離器、４…液捕集器、５…送液ポンプ、６…気化器、１０…製造装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボン酸の製造方法、及びカルボン酸の製造装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
一酸化炭素と水素の混合ガス（合成ガス）は、Ｃ１化学における重要な原料の一つである。合成ガスは天然ガス、石炭、バイオマス等の石油以外の資源から得られるため、石油依存を脱却する化学として従来から研究が盛んである。近年では、バイオマスを有効利用するＣ１化学は、ＣＯ２の排出を低減し、地球温暖化を改善するとともに、持続可能な工業文明の構築にも資するものとして期待されている。
【０００３】
従来、ロジウムおよびアルカリ金属を含む触媒に、合成ガスを接触させることによって、酸素化物である、エタノール、酢酸、アセトアルデヒドを合成する方法が知られている（特許文献１〜２参照）。しかし、これらの方法では、酢酸以外にエタノール及びアセトアルデヒドが多く生成されるため、酢酸を従来より高い比率で製造する方法が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特公昭６１−３６７３０号公報
【特許文献２】特公昭６１−３６７３１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、合成ガスを原料とする触媒反応によって、高い選択率でカルボン酸を合成できるカルボン酸の製造方法、及び該製造方法に使用しうるカルボン酸の製造装置の提供を課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の請求項１に記載のカルボン酸の製造方法は、水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とする。
本発明の請求項２に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１において、前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することを特徴とする。
本発明の請求項３に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１又は２において、前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含み、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項４に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１又は２において、前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含み、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項５に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜４のいずれか一項において、前記触媒βが金を含むことを特徴とする。
本発明の請求項６に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜５のいずれか一項において、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の温度が、１５０〜４５０℃の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項７に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜６のいずれか一項において、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の温度が、１００〜５００℃の範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項８に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜７のいずれか一項において、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の圧力が、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項９に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜８のいずれか一項において、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の圧力が、０．１ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲であることを特徴とする。
本発明の請求項１０に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１〜９のいずれか一項において、前記触媒αまたは前記触媒βが担持触媒であることを特徴とする。
本発明の請求項１１に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１０において、前記担持触媒αの担体が、シリカであることを特徴とする。
本発明の請求項１２に記載のカルボン酸の製造方法は、請求項１０又は１１において、前記担持触媒βの担体が、チタニアであることを特徴とする。
本発明の請求項１３に記載のカルボン酸の製造装置は、水素および一酸化炭素を含む第一原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む生成物を生成する触媒αが内部に配された第一反応管と、前記生成物中の前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化する気液分離器と、液化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器と、気化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドと酸素ガスとを含む第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸を含む生成物を生成する触媒βが内部に配された第二反応管と、が少なくとも備えられ、
前記第一反応管、前記第二反応管、前記気液分離器、及び前記気化器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が各々設けられ、
前記第一反応管の排出口の下流に前記気液分離器の導入口が配管接続され、前記気液分離器の排出口の下流に前記気化器の導入口が配管接続され、前記気化器の排出口の下流に前記第二反応管の導入口が配管接続されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００７】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、水素と一酸化炭素を含む合成ガスを原料として高い選択率でカルボン酸を合成することができる。
本発明のカルボン酸製造装置によれば、水素と一酸化炭素を含む合成ガスを原料として高い選択率でカルボン酸を合成することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】本発明にかかるカルボン酸の製造装置の一例を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本発明について詳しく説明する。
＜＜カルボン酸の製造方法＞＞
本発明のカルボン酸の製造方法は、水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有する方法である。
本発明のカルボン酸の製造方法は、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、製造装置や製造条件に応じて、前記工程Ａ〜Ｃ以外の工程を含んでいてもよい。
【００１０】
前記触媒αは、前記第一原料ガスに含まれる水素及び一酸化炭素を原料として、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを生成する触媒活性を有するものである。
【００１１】
前記触媒βは、前記第二原料ガスに含まれる炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒド、並びに酸素ガスを原料として、炭素数１〜４のカルボン酸を生成する触媒活性を有するものである。
【００１２】
本発明のカルボン酸の製造方法では、前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することが好ましい。
前記気液分離を行うことによって、前記触媒βにおける前記カルボン酸を生成する反応効率を高めて、本発明のカルボン酸の製造方法の全工程を通して最終的に得られる前記カルボン酸の選択率を一層向上させられる。
【００１３】
本発明のカルボン酸の製造方法は、工程Ａ〜工程Ｃを少なくとも有する方法である。以下に、工程Ａ〜Ｃの実施形態を例示するが、本発明はこの実施形態に限定されるものではない。
【００１４】
［工程Ａ〜Ｃ］
工程Ａにおいて、前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させることによって、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第一の生成物を得る。
次に工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを冷却することによって液化し、未反応の前記第一原料ガスと後段の触媒βで用いる酸素化物とを気液分離する。この際、未反応の前記第一原料ガス及びメタン等の酸素化物以外のガス成分は系外へ適宜除去する。次いで、得られた液体に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを第一の気化条件で気化（蒸留）することによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む前記第二の生成物を得る。また、前記液体のうち、気化（蒸留）されずに残る前記カルボン酸を含む残留液を前記第三の生成物として得る。或いは、前記残留液を第二の気化条件で気化（蒸留）することによって、前記カルボン酸を含むガスを第三の生成物として得る。
次に工程Ｃにおいて、気化された前記第二の生成物と、別途導入する酸素ガスとを混合して前記第二原料ガスとし、前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させることによって、前記カルボン酸を含む第四の生成物を得る。
なお、前記第二原料ガスには、窒素ガスやアルゴンガス等の不活性ガス又は別のガスを必要に応じて混合してもよい。
また、前記第三の生成物及び前記第四の生成物として得られた前記カルボン酸は、必要に応じて、蒸留等の公知の精製方法によって純度を一層高められる。
【００１５】
前記第一の気化条件は前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化させられる温度及び圧力であれば特に制限されない。例えば大気圧（１気圧）において、５０〜１５０℃が好ましく、７０〜９０℃がより好ましい。
上記範囲の下限値以上とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドをより高効率で気化させることができる。上記範囲の上限値以下とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、前記カルボン酸よりも優先的に気化させることができ、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドをより高純度で含む前記第二の生成物を得られる。
前記第一の気化条件における温度は、前記第二の気化条件における温度よりも低温であることが好ましい。
【００１６】
前記第二の気化条件は前記カルボン酸を気化させられる温度及び圧力であれば特に制限されない。例えば大気圧（１気圧）において、９０〜１８０℃が好ましく、１１０〜１３０℃がより好ましい。
上記範囲の下限値以上とすることによって、前記カルボン酸をより高効率で気化させることができる。上記範囲の上限値以下とすることによって、前記残留液から前記カルボン酸よりも沸点の高い成分が気化することを抑制しつつ、前記カルボン酸を気化させることができ、前記カルボン酸をより高純度で含む前記第三の生成物を得られる。
前記第二の気化条件における温度は、前記第一の気化条件における温度よりも高温であることが好ましい。
【００１７】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、前記触媒αで生成された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、前記触媒βでカルボン酸に変換できる。つまり、前記触媒α及び前記触媒βの各触媒反応においてカルボン酸を得ることができる。この結果、原料ガスに含まれる一酸化炭素を高い選択率でカルボン酸に変換して得られる。
【００１８】
前記第一原料ガスにおける水素ガスと一酸化炭素との混合比（体積比）は、水素ガス：一酸化炭素ガス＝５：１〜１：５の範囲が好ましく、３：１〜１：２の範囲がより好ましく、２．５：１〜１：１の範囲がさらに好ましい。
上記範囲であると、カルボン酸を高い選択率で合成でき、生成されるカルボン酸に含まれる酢酸の比率を高められる。
【００１９】
本発明において、「選択率」とは、「合成ガス中の消費されたＣＯのモル数のうち、特定の酸素化物へ変換されたＣのモル数が占める百分率」を意味する。例えば、以下の反応式（Ａ）によれば、酸素化物であるカルボン酸（酢酸）の選択率は１００モル％である。一方、以下の反応式（Ｂ）によれば、酸素化物であるカルボン酸（酢酸）の選択率は５０モル％であり、酸素化物であるアセトアルデヒドの選択率も５０モル％である。
（Ａ）２Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＯＯＨ
（Ｂ）５Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＯＯＨ＋ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ
【００２０】
本発明において、前記触媒αは、前記第一原料ガスから炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを生成するものである。
前記触媒αとしては、前記第一原料ガスから炭素数１〜４のカルボン酸のうち何れか一種以上を生成し、これに加えて、炭素数１〜４のアルコール及び炭素数１〜４のアルデヒドのうち何れか一種以上を生成するものが好ましい。
【００２１】
前記触媒αとしては、ロジウム及びマンガンを含むものが、前記アルデヒド及び／又は前記アルコールの選択率を高められるため好ましい。
また、前記触媒αとしては、前記カルボン酸の選択率を一層高める観点から、ロジウム、並びにホウ素、アルカリ金属及びマンガンのうち、いずれか一種以上の金属を含むものが好ましく、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含むものがより好ましい。
前記金属を含む触媒αを用いることにより、触媒αにおいて前記原料ガスから合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる、炭素数１〜４のカルボン酸、炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドの比率（モル％）を高められる。
【００２２】
本発明において、前記触媒βは、酸素（酸素ガス）と前記アルコール及び／又は前記アルデヒドとを原料として、炭素数１〜４のカルボン酸を生成するものである。
前記触媒βとしては、前記触媒αによって生成される第一の生成物から前記アルコール及び／又はアルデヒドを分離して得られたガスと、別途導入する酸素ガスとを混合して含む前記第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸のうち何れか一種以上を生成するものが好ましい。
【００２３】
前記触媒βとしては、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、ルテニウム（Ｒｕ）、銅（Ｃｕ）、及びマンガン（Ｍｎ）のうち、いずれか一種以上の金属を含むものが好ましく、金を含むものがより好ましい。
前記金属を含む触媒βを用いることにより、本発明のカルボン酸の製造方法の全工程を通して、前記第一原料ガスから最終的に合成される炭素数１〜４のカルボン酸の選択率（モル％）を高められる。
【００２４】
前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含むものである場合、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることが好ましく、１：０．１〜１：０．５の範囲であることがより好ましい。
上記範囲とすることによって、前記第一原料ガスから前記触媒αにおいて合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる、前記アルコール及び／又は前記アルコールの比率を高め、前記触媒α及び触媒βによって最終的に生成される前記カルボン酸の比率（モル％）を高められる。
また、上記範囲とすることによって、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを、主生成物として（例えば選択率４０％以上で）生成することが容易となる。
【００２５】
前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含むものである場合、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることが好ましい。
上記範囲とすることによって、前記第一原料ガスから前記触媒αにおいて合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物に含まれる前記カルボン酸の比率を一層高めることができ、さらに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドも比較的高い比率（モル％）で得られる。また、前記触媒α及び触媒βによって最終的に生成されるカルボン酸の選択率（モル％）を高められる。さらに、生成されるカルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。具体的には、生成される前記カルボン酸に含まれる酢酸の比率を９５モル％以上とすることができる。
また、上記範囲とすることによって、前記カルボン酸を、主生成物として（例えば選択率４０％以上で）生成することが容易となる。
【００２６】
本発明において、「酸素化物」は、蟻酸、酢酸、プロパン酸、酪酸、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、蟻酸メチル、蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチルなどの炭素原子と水素原子と酸素原子からなる分子を意味する。
本発明において、最終的に生成される酸素化物は、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸の炭素数１〜４のカルボン酸のうち、何れか一つ以上を含むことが好ましい。
【００２７】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として炭素数１〜４のアルコールが生成される場合、該主生成物には、メタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノールのうち、いずれか１種以上が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。
前記触媒αにおいて、前記第一原料ガスから、前記アルコールが生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）２Ｈ２＋ＣＯ → ＣＨ３ＯＨ
（２）４Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ＋Ｈ２Ｏ
（３）６Ｈ２＋３ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋２Ｈ２Ｏ
（４）８Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋３Ｈ２Ｏ
【００２８】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として炭素数１〜４のアルデヒドが生成される場合、該主生成物には、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、及びブチルアルデヒドのうち、いずれか１種以上が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。
前記触媒αにおいて、前記第一原料ガスから前記アルデヒドが生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）Ｈ２＋ＣＯ → ＨＣＨＯ
（２）３Ｈ２＋２ＣＯ → ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｈ２Ｏ
（３）５Ｈ２＋３ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯ＋２Ｈ２Ｏ
（４） ７Ｈ２＋４ＣＯ → ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨＯ＋３Ｈ２Ｏ
【００２９】
前記触媒αにおいて、第一の生成物として、炭素数１〜４のアルコール及び炭素数１〜４のアルデヒドが生成される場合、該主生成物にはメタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノールのうち、いずれか１種以上のアルコールと、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、及びブチルアルデヒドのうち、いずれか１種以上と、が含まれることが好ましい。これにより、最終的に生成されるカルボン酸として、蟻酸、酢酸、プロパン酸、及び酪酸を得ることが容易になる。これらが合成される触媒反応は、前述と同様である。
【００３０】
前記触媒αにおける触媒反応の温度としては、１５０〜４５０℃の範囲が好ましく、２００〜４００℃の範囲がより好ましく、２５０〜３５０℃の範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、触媒αにおいて生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドの比率（モル％）を高められる。また、生成される前記アルコール及び／又は前記アルデヒドのうち、エタノール及び／又はアセトアルデヒドの比率（モル％）を高められる。この結果、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸の選択率（モル％）を高められる。また、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記酸素化物の生成反応を主反応とすることができる。
【００３１】
前記触媒αにおける触媒反応の圧力としては、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲が好ましく、１ＭＰａ〜７．５ＭＰａの範囲がより好ましく、２ＭＰａ〜５ＭＰａの範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、前記触媒αにおいて生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドの比率（モル％）を高められる。また、生成される前記アルコール及び／又は前記アルデヒドのうち、エタノール及び／又はアセトアルデヒドの比率（モル％）を高められる。この結果、後段の触媒βを経て最終的に生成される酸素化物を高い選択率で得ることができ、該酸素化物に含まれるカルボン酸の比率（モル％）を高められる。また、後段の触媒βを経て最終的に生成される前記カルボン酸のうち、酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記酸素化物の生成反応を主反応とすることができる。
【００３２】
前記触媒βにおいて生成される炭素数１〜４のカルボン酸としては、蟻酸、酢酸、プロパン酸、酪酸等が挙げられる。
前記触媒βにおいて、酸素ガス及び前記アルコール若しくは前記アルデヒドから、前記カルボン酸が生成する触媒反応としては、以下の反応式が考えられる。
（１）２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ＋Ｏ２ → ２ＣＨ３ＣＨＯ＋２Ｈ２Ｏ
（２）２ＣＨ３ＣＨＯ＋Ｏ２ → ２ＣＨ３ＣＯＯＨ
【００３３】
前記触媒βにおける触媒反応の温度としては、１００〜４００℃の範囲が好ましく、１５０〜３５０℃の範囲がより好ましく、１５０〜２５０℃の範囲がさらに好ましい。
上記範囲とすることにより、前記アルコール若しくは前記アルデヒド及び酸素ガスから、前記カルボン酸を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記カルボン酸の生成反応を主反応とすることができる。
【００３４】
前記触媒βにおける触媒反応の圧力としては、０．１ＭＰａ〜２ＭＰａの範囲が好ましく、０．５ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲がより好ましい。
上記範囲とすることにより、前記アルコール若しくは前記アルデヒド及び酸素ガスから、前記カルボン酸を高い選択率で得ることができ、生成される酸素化物に含まれる酢酸の比率（モル％）を高められる。
上記範囲の下限値以上とすることにより、触媒反応の速度を充分に高められる。上記範囲の上限値以下とすることにより、前記カルボン酸の生成反応を主反応とすることができる。
【００３５】
本発明のカルボン酸の製造方法によれば、２つの工程において前記カルボン酸を得られるので、従来よりも前記カルボン酸の選択率を高められる。すなわち、前記工程Ｂにおいて第三の生成物として前記カルボン酸を得ることができ、且つ前記工程Ｃにおいて第四の生成物として前記カルボン酸を得ることができるので、第一原料ガスに含まれる一酸化炭素を高効率で前記カルボン酸に変換できる。前記酢酸等のカルボン酸の生成比率が高められるメカニズムの一つとしては、触媒αによって高い選択率でアルデヒド及び／又はアルコールを合成し、これらを原料として触媒βにおいて高い選択率でカルボン酸を合成できるためであると考えられる。具体的には、水素及び一酸化炭素から直接カルボン酸を生成するよりも、エタノール及び／又はアセトアルデヒドから酢酸を生成する方が容易であるからだと考えられる。
【００３６】
ここで、前記触媒αにおいて、単位時間あたりに、前記第一原料ガスから前記アルコールと前記アルデヒドが合計１モル生成されるのに必要な触媒量を触媒αの１単位量と定義する。また、前記触媒βにおいて、単位時間あたりに、前記第二原料ガスから、前記カルボン酸が１モル生成されるのに必要な触媒量を、触媒βの１単位量と定義する。
【００３７】
このとき、本発明において、触媒αと触媒βの触媒量の比は、触媒α：触媒β＝１：１（単位量）であることが好ましい。
触媒量が上記の比であることによって、本発明のカルボン酸の製造方法における触媒の使用効率をより高めることができる。また、前記第一原料ガスから最終的に合成される酸素化物の選択率を高めて、該酸素化物のうち、前記カルボン酸の選択率（モル％）を高められる。
【００３８】
前記触媒量の比を触媒α：触媒β＝１：１（単位量）とする場合、下記の触媒α及び触媒βの組み合わせが好適なものとして挙げられる。
【００３９】
前記触媒αとしては、ロジウム及びマンガンを含むものが好ましい。より好ましくは、前記触媒αがロジウム及びマンガンを含み、且つ前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることがより好ましい。
このときの触媒βは、前述した触媒βのいずれも好ましく用いられる。
【００４０】
本発明において、前記アルカリ金属としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）等が挙げられる。これらのなかでも、触媒反応によって生成する前記カルボン酸の選択率を高める観点から、リチウムが好ましい。
【００４１】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）は、合金を形成していてもよく、形成していなくてもよい。これら金属は、前記原料ガスとの接触面積が大きくなる状態であることが好ましい。例えば、金属を粉体にしたもの、金属を多孔性の担体の表面および細孔内に担持させて担持触媒にしたもの等が挙げられる。
【００４２】
前記担持触媒の担体としては、金属触媒の担体として周知のものが使用できるが、比表面積が１０〜１０００ｍ２／ｇで、多孔質性のものが好ましい。具体的には、シリカ、チタニア、アルミナ、セリア等が挙げられ、シリカ又はチタニア（ＴｉＯ２）が好ましい。
前記シリカは粒子径（大きさ）の分布が狭いものが好ましい。その平均粒子径は特に制限されないが、例えば、０．５μｍ〜５０００μｍのものが好ましい。
各金属（元素）の合計の質量と、担体であるシリカ又はチタニア（ＴｉＯ２）との質量比は、０．０００５：１〜０．１：１の範囲が好ましい。
【００４３】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）をシリカ、チタニア等の担体の表面及び細孔内に担持（付着）させる方法としては、いわゆる含浸法が適用できる。より具体的には、前記金属の水溶液を調製し、これにシリカ又はチタニアを浸漬して、該水溶液をシリカの細孔中に含浸させた後、該シリカ又はチタニアを１１０℃で３時間加熱し、さらに４５０℃で３時間加熱することによって、行う方法が例示できる。前記水溶液中の各金属の濃度比（モル比）が、前記触媒中の各金属の存在比（モル比）とほぼ同じになる。
前記水溶液を調製する方法としては、例えば、各金属の塩化物やオキソ酸をそれぞれ水に溶解して調製することができる。
含浸は、各金属を同時に含浸させてもよいし、別々に水溶液を調製し、逐次含浸させてもよい。また、アルカリ金属は２種類以上を使用してもよい。
また、触媒活性、選択率を向上させるためにその他の元素を助触媒として添加しても良い。
【００４４】
前記触媒α及び触媒βに使用しうる前記金属（元素）がシリカやチタニアに担持された担持触媒を、例えばステンレス製の反応管の内部に配することによって、本発明の製造装置とすることができる。製造装置については後述するが、例えば、前記反応管のガス導入口から前記原料ガスを流入することによって、該反応管のガス排出口から酸素化物を含有するガスを得ることができる。
【００４５】
前記触媒αを内部に配した前記反応管内に、前記第一原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量÷触媒容量）は、標準状態換算で１０ｈ−１〜１０００００ｈ−１が好ましく、１０００〜５００００ｈ−１がより好ましく、３０００〜２００００ｈ−１がさらに好ましい。上記範囲から、目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び第一原料ガスの組成に応じて適宜調整すればよい。
【００４６】
前記触媒βを内部に配した前記反応管内に、前記第二原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量÷触媒容量）は、標準状態換算で１０ｈ−１〜５００００ｈ−１が好ましく、５００〜２００００ｈ−１がより好ましく、１０００〜１００００ｈ−１がさらに好ましい。上記範囲から、目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び第二原料ガスの組成に応じて適宜調整すればよい。
【００４７】
＜＜カルボン酸の製造装置＞＞
本発明のカルボン酸の製造装置の一例である製造装置１０を、図１を参照して以下に説明する。製造装置１０は、前記触媒αが内部に配された第一反応管１、第一の生成物に含まれる前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドと第一原料ガスとを分離する気液分離器３、液化して得られた前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器６、及び前記触媒βが内部に配された第二反応管２を少なくとも備え、各反応管及び各機器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が設けられており、第一反応管１の排出口が気液分離器３の導入口に配管接続され（配管によって接続され）、気液分離器３の排出口が液捕集器４の導入口に配管接続され、液捕集器４の排出口が送液ポンプ５を介して気化器６の導入口に配管接続され、気化器６の排出口が第二反応管２の導入口５に配管接続されている。
【００４８】
第一反応管１の導入口から第一原料ガスを導入し、前記触媒αにおける触媒反応によって前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第一の生成物を合成する。第一の生成物および未反応の第一原料ガスを、第一反応管１の排出口から排出し、気液分離器３へ導入して、第一の生成物から前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を液化させて、液捕集器４に溜める。この際、水素、一酸化炭素、及びメタン等を含むガス成分を装置外へ排出する。得られた第二の生成物及び第三の生成物が含まれる液を、送液ポンプ５によって気化器６に導入して、少なくとも第二の生成物に含まれる前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化して、別の配管から導入する窒素ガスと混合して気化器６から排出して、さらに別の配管から導入する酸素ガスと混合して第二原料ガスを得る。第二原料ガスを第二反応管２の導入口へ導入する。第二反応管において、前記触媒βにおける触媒反応によって前記カルボン酸を含む第四の生成物を生成する。第四の生成物は、第二反応管２の排出口から回収される。
【００４９】
ここで、前記触媒αで生成される第一の生成物の主成分が炭素数１及び／又は２の酸素化物であれば、気化器６の温度等の条件を制御することによって、当該アルデヒド及び／又は当該アルコールを主に気化し、第二反応管２へ導入しても良い。気化器６の大きさ、流速にもよるが、例えば温度を９０℃に設定することにより前記炭素数２の酸素化物のうち、アセトアルデヒド及びエタノールを気化させ、酢酸及び水は気化させずに液体のままで気化器６において回収することによって、前記気化に要するエネルギーを低減させられる。このように、本発明のカルボン酸の製造装置は、エネルギー的に有利なシステム構成とすることができる。
【００５０】
前記反応管としては、原料ガス及び生成物に対して不活性な材料からなるものが好ましく、１００〜５００℃程度の加熱、又は１０Ｍｐａ程度の加圧に耐えうる形状のものが好ましい。例えば、ステンレス製の円筒型（直径１インチ、長さ１５インチ）で、その両端にガス導入バルブ及びガス排出バルブが各々備えられたものが挙げられる。
前記反応管を加熱又は加圧する方法は、周知の方法が適用できる。つまり、本発明の製造装置には、電気炉等の温度制御部、マスフロー等のガスの流量を調整するガス流量制御部、圧力弁等の圧力を調整する圧力制御部、などの周知の装置構成が備えられていてもよい。
【００５１】
前記反応管の内部に触媒を配する際には、前記原料ガスを流通させる空間速度（単位時間あたり原料ガス流通量×触媒容量）が、標準状態換算で１０ｈ−１〜１０００００ｈ−１の範囲となるようにすることが好ましい。目的とする酸素化物に適した反応圧力、反応温度、及び原料ガスの組成に応じて、より適した空間速度となるように、上記範囲内で適宜調整すればよい。
【実施例】
【００５２】
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
【００５３】
＜実施例１＞
［触媒αの調製］
塩化ロジウム（ＲｈＣｌ３・３Ｈ２Ｏ）１．００ｇ、及び塩化マンガン（ＭｎＣｌ２・４Ｈ２Ｏ）０．０７７ｇを精製水２２ｍｌに溶解させて、水溶液Ｓ１を得た。この水溶液において、ロジウム：マンガン＝１：０．１（モル比）である。
つぎに、比表面積２７０ｍ２／ｇのシリカ２０ｇに上記水溶液を少しずつ滴下し、含浸させた。水溶液Ｓ１を含浸させたシリカを１１０℃で３時間加熱し、さらに４５０℃で３時間加熱した。
得られたシリカ担持触媒前駆体を石英製反応管に充填し、常圧で水素−窒素混合ガス（体積比で、Ｈ２：Ｎ２＝１：２）を３００ｍｌ／分で流通させながら、３５０℃で３時間、水素還元を行った。放冷後、触媒αを得た。
【００５４】
［触媒βの調製］
塩化金酸四水和物１．２６gを精製水７．８ｍｌに溶解させて水溶液Ｓ２を得た。次に、比表面積５０ｍ２／ｇのチタニア２０ｇに上記水溶液Ｓ２を少しずつ滴下し、含浸させた。これを１１０℃で3時間加熱し、さらに、さらに４５０℃で3時間加熱した。
得られたチタニア担持触媒前駆体を石英製反応管に充填し、常圧で水素−窒素混合ガス（体積比で、Ｈ２：Ｎ２＝１：２）を３００ｍｌ／分で流通させながら、３５０℃で３時間、水素還元を行った。放冷後、触媒βを得た。
【００５５】
［反応装置の構成］
直径1インチ、長さ１５インチのステンレス製反応管を2本用意し、第一反応管に触媒αを１０ｇ、第二反応管に触媒βを１０ｇ充填した。
反応装置は、図１で模式的に表したように、第一反応管、気液分離器、液捕集器、送液ポンプ、気化器、第二反応管、の順に原料および生成物が流通するように構成した。なお、第一反応管の出口配管および第二反応管の出口配管には背圧弁が設けてあり、各反応管の圧力を制御できる。
また、図示しないが、各反応管及び各機器の温度を調整する機構が備わっている。
【００５６】
［カルボン酸の製造］
水素と一酸化炭素を混合した第一原料ガス（体積比で、Ｈ２：ＣＯ＝２：１）を第一反応管１に流通させる。このとき、第一原料ガスの流速は、空間速度４０００〜１５０００ｈ−１とし、温度を室温から反応温度２９５℃、圧力２ＭＰａまで昇温・昇圧した。
第一反応管１での反応が安定化したら、生成物ガスを気液分離器３に通した。気液分離器３は−５℃に冷却した冷媒を流通させ、凝縮した液状成分（第二の生成物及び第三の生成物を含む液体）は、下方に落ちて、約１０℃に保った液捕集器４に溜めた。溜まった液体中には、少なくともメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、酢酸エチル、酢酸メチル、及び酢酸が含まれることをガスクロマトグラフィ分析によって確認した。
溜まった液状成分を送液ポンプ５により０．１８ｍｌ／ｍｉｎのスピードで気化器６（９０℃）に導入した。気化器６には、窒素ガスを３００ｍｌ／ｍｉｎで流通させ、気化成分（第二の生成物）と混合して排出し、さらに別の配管から導入した酸素ガスを３０ｍｌ／ｍｉｎで混合して、第二原料ガスを得た。
次に第二原料ガスを第二反応管２に流通させ、約６時間反応を継続させ、第四の生成物を得た。この第四の生成物をガスクロマトグラフィーにより分析した。
得られたデータからＣＯ転化率（モル％）、各成分の選択率（モル％）を計算した。この結果を表１に示す。
【００５７】
ここで、「選択率」の定義は、前述のとおり、「合成ガス中の消費されたＣＯのモル数のうち、特定の酸素化物へ変換されたＣのモル数が占める百分率」である。
「ＣＯ転化率」とは、「合成ガス中のＣＯのモル数のうち、消費されたＣＯのモル数が占める百分率」である。
【００５８】
［実施例２］
塩化ロジウム（ＲｈＣｌ３・３Ｈ２Ｏ）１．０ｇ、ホウ酸（Ｈ３ＢＯ３）０．２６ｇ、及び塩化リチウム（ＬｉＣｌ・Ｈ２Ｏ）０．０７０ｇを精製水２２ｍｌに溶解させて、水溶液Ｓ３を得た。この水溶液Ｓ３において、ロジウム：ホウ酸＝１：１．１、ロジウム：リチウム＝１：０．３１、ホウ酸：リチウム＝１：０．２８（モル比）である。
実施例１で用いた前記水溶液Ｓ１に代えて、実施例２で調整した前記水溶液Ｓ３を使用した以外は、実施例１と同様に反応システム（反応装置）を構築し、合成実験を行った。その結果を、表１に併記する。
【００５９】
［比較例１］
実施例１において、反応管１のみのシステム（反応装置）とし、生成物を分析した。
［比較例２］
実施例２において、反応管１のみのシステム（反応装置）とし、生成物を分析した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
表１の結果から、得られた炭素数２の酸素化物に含まれる酢酸の比率を求めた。結果を表２に併記する。
【００６２】
【表２】
【００６３】
以上の結果から、本発明にかかる実施例１〜２のカルボン酸の製造方法は、比較例１〜
２のカルボン酸の製法よりも、酢酸の選択率が高く、生成された酸素化物に占める酢酸の比率も高かった。このことから、本発明のカルボン酸の製造方法は従来法よりも、合成ガスから高い選択率でカルボン酸を合成できることは明らかである。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明のカルボン酸の製造方法、及びカルボン酸の製造装置は、合成ガスから工業的に有用なカルボン酸を製造するために広く利用することが可能である。
【符号の説明】
【００６５】
１…第一反応管、２…第二反応管、３…気液分離器、４…液捕集器、５…送液ポンプ、６…気化器、１０…製造装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、
前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、
気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とするカルボン酸の製造方法。
【請求項２】
前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することを特徴とする請求項１に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項３】
前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含み、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項４】
前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含み、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項５】
前記触媒βが金を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項６】
前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の温度が、１５０〜４５０℃の範囲であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項７】
前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の温度が、１００〜５００℃の範囲であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項８】
前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の圧力が、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項９】
前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の圧力が、０．１ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１０】
前記触媒αまたは前記触媒βが担持触媒であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１１】
前記担持触媒αの担体が、シリカであることを特徴とする請求項１０に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１２】
前記担持触媒βの担体が、チタニアであることを特徴とする請求項１０又は１１に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１３】
水素および一酸化炭素を含む第一原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む生成物を生成する触媒αが内部に配された第一反応管と、前記生成物中の前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化する気液分離器と、液化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器と、気化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドに酸素ガスを混合した第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸を含む生成物を生成する触媒βが内部に配された第二反応管と、が少なくとも備えられ、
前記第一反応管、前記第二反応管、前記気液分離器、及び前記気化器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が各々設けられ、
前記第一反応管の排出口の下流に前記気液分離器の導入口が配管接続され、前記気液分離器の排出口の下流に前記気化器の導入口が配管接続され、前記気化器の排出口の下流に前記第二反応管の導入口が配管接続されたことを特徴とするカルボン酸の製造装置。
【請求項１】
水素及び一酸化炭素を含む第一原料ガスを触媒αに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む第一の生成物を得る工程Ａと、
前記第一の生成物から、前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを含む第二の生成物、並びに前記カルボン酸を含む第三の生成物を得る工程Ｂと、
気化させた前記第二の生成物と酸素ガスとを含む第二原料ガスを触媒βに接触させて、炭素数１〜４のカルボン酸を含む第四の生成物を得る工程Ｃと、を少なくとも有することを特徴とするカルボン酸の製造方法。
【請求項２】
前記工程Ｂにおいて、前記第一の生成物に含まれる、前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化することによって、未反応の前記第一原料ガスから気液分離することを特徴とする請求項１に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項３】
前記触媒αが、ロジウム及びマンガンを含み、前記触媒α中のロジウム：マンガンのモル比が１：０．０１〜１：１の範囲であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項４】
前記触媒αが、ロジウム、ホウ素、及びアルカリ金属を含み、前記触媒α中のロジウム：ホウ素のモル比が１：１〜１：５の範囲であり、前記触媒α中のロジウム：アルカリ金属のモル比が１：０．１〜１：１の範囲であり、前記触媒α中のホウ素：アルカリ金属のモル比が１：０．０２〜１：１の範囲であることを特徴とする請求項１又は２に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項５】
前記触媒βが金を含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項６】
前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の温度が、１５０〜４５０℃の範囲であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項７】
前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の温度が、１００〜５００℃の範囲であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項８】
前記第一原料ガスを前記触媒αに接触させる際の圧力が、０．５ＭＰａ〜１０ＭＰａの範囲であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項９】
前記第二原料ガスを前記触媒βに接触させる際の圧力が、０．１ＭＰａ〜１ＭＰａの範囲であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１０】
前記触媒αまたは前記触媒βが担持触媒であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１１】
前記担持触媒αの担体が、シリカであることを特徴とする請求項１０に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１２】
前記担持触媒βの担体が、チタニアであることを特徴とする請求項１０又は１１に記載のカルボン酸の製造方法。
【請求項１３】
水素および一酸化炭素を含む第一原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸、並びに炭素数１〜４のアルコール及び／又は炭素数１〜４のアルデヒドを含む生成物を生成する触媒αが内部に配された第一反応管と、前記生成物中の前記カルボン酸、並びに前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを液化する気液分離器と、液化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドを気化する気化器と、気化された前記アルコール及び／又は前記アルデヒドに酸素ガスを混合した第二原料ガスから、炭素数１〜４のカルボン酸を含む生成物を生成する触媒βが内部に配された第二反応管と、が少なくとも備えられ、
前記第一反応管、前記第二反応管、前記気液分離器、及び前記気化器には、ガス若しくは液体の導入口及び排出口が各々設けられ、
前記第一反応管の排出口の下流に前記気液分離器の導入口が配管接続され、前記気液分離器の排出口の下流に前記気化器の導入口が配管接続され、前記気化器の排出口の下流に前記第二反応管の導入口が配管接続されたことを特徴とするカルボン酸の製造装置。
【図１】
【公開番号】特開２０１２−２０１６７５（Ｐ２０１２−２０１６７５Ａ）
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−７０８５８（Ｐ２０１１−７０８５８）
【出願日】平成２３年３月２８日（２０１１．３．２８）
【出願人】（０００００２１７４）積水化学工業株式会社 (5,781)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月２２日（２０１２．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月２８日（２０１１．３．２８）
【出願人】（０００００２１７４）積水化学工業株式会社 (5,781)
【Ｆターム（参考）】
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