グラフェンナノリボンの作成方法
【課題】作成効率が向上されて、品質も安定して高いグラフェンナノリボンの作成方法の提供。
【解決手段】カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程とを含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法。
【解決手段】カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程とを含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グラフェンナノリボンの作成方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子デバイスの更なる小型化を目指して、新たな材料や構造物が今なお開発され続けているが、中でもフラーレン、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラフェンナノリボンなどの炭素材料はその特殊な結晶性と導電性で特に注目されている。
【０００３】
グラフェンナノリボンは目下のところ最も薄くかつ最も硬いと目されているナノ材料であり、複数の炭素原子がｓｐ２混成軌道結合してできた六角形格子構造を有する、炭素原子1個分の厚さの紐状材料である。グラフェンナノリボンはほぼ完全な透明性を持ち、また熱伝導性においてもカーボンナノチューブやダイヤモンドを上回る５３００Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導率を呈す。更に、常温での電子移動度が１５０００ｃm2／Ｖ・ｓと銅や銀のそれよりも高く、逆に電気抵抗率は１０−６Ω・ｃｍと銅や銀のそれよりも低い。このことからグラフェンナノリボンは、今よりも更に薄く且つ電子移動速度が速い新たな電子部品やトランジスタの開発に、あるいは透明タッチパネルや液晶ディスプレイおよび太陽電池の作成に用いることができるのではないかと期待されている。
【０００４】
グラフェンナノリボンの作成には、今のところ、例えば走査型トンネル顕微鏡を用いたリソグラフィー法や、蒸着法などが用いられている。また最近では、 カーボンナノチューブからグラフェンナノリボンを作成する方法も利用されており、例えば湿式化学法、物理化学法、層間剥離方法、触媒によるアプローチ、電気的方法、ソノケミカル方法そして電気化学法など様々な手法が提案されている。
【０００５】
例えば非特許文献１ではカーボンナノチューブを切開してグラフェンナノリボンを作成する手法が開示されている。これによると、カーボンナノチューブを濃硫酸で処理した後に、過マンガン酸カリウムを強酸化剤として作用させ、その後、熱対流による加熱方法で５５℃〜７０℃に加熱すると、カーボンナノチューブが化学的に切開され、グラフェンナノリボンを得ることができる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】コシキン（Kosykin）、 外６名、「カーボンナノチューブを縦方向に切り開いてグラフェンナノリボンを形成（Longitudinal unzipping of carbon nanotubes to form graphene nanoribbons）」、ネイチャー（Nature、イギリス）、２００９年４月１６日、第４５８巻、ｐ.８７２−８７６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、この方法では、カーボンナノチューブを切開するためには加熱温度５５℃〜７０℃で少なくとも２時間は加熱しなくてはならないので、作業に長い時間がかかり、効率がよいとは言い難い。また２時間以上もの加熱により、カーボンナノチューブの構造が損なわれることもしばしばで、この点も作成されるグラフェンナノリボンの収率低下、更には品質低下に繋がる。
【０００８】
そこで本発明は、上記問題点を解決するために、作成効率が向上されて、さらに品質も安定して高いグラフェンナノリボンの作成方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、本発明は、
（ａ）カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、
（ｂ）酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、
（ｃ）マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程と、
を含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法を提供する。
【００１０】
前記分散媒は、ｐＨ値が１以上４未満であることが好ましい。
【００１１】
また、前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であること、
更には５倍以上であることが好ましい。
【００１２】
さらに前記酸化剤は、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム、 過酸化水素および過マンガン酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含んたことが好ましい。
【００１３】
前記工程（ｃ）においては、出力が５０Ｗ〜２０００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いることが好ましく、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内であると尚よい。またマイクロ波を照射する時間は１０以下であることが好ましい。
【００１４】
また、本発明においては、前記工程（ｂ）の前に、前記カーボンナノチューブ分散液にマイクロ波を照射してこれを加熱することにより前記カーボンナノチューブに表面修飾を施す工程（ｄ）を更に含んでもよく、前記工程（ｄ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用い、照射する時間は５分以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
以上の方法によれば、カーボンナノチューブの分散液をマイクロ波により加熱することで温度を急速に上昇させることにより、従来の方法よりも短い時間でカーボンナノチューブを切開して、グラフェンナノリボンを得ることができるので、グラフェンナノリボンの作成効率が向上される。また、カーボンナノチューブを急速に加熱できるので、長時間の加熱によりカーボンナノチューブの構造が損なわれることもなく、品質が安定して高いグラフェンナノリボンが作成できる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明に係るグラフェンナノリボンの作成方法の好ましい実施例を示すフローチャートである。
【図２】カーボンナノチューブが酸化剤により切開される過程を概略的に示した図である。
【図３】本発明の各実施例で用いた多層カーボンナノチューブを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図４】本発明の実施例１で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図５】本発明の実施例２で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図６】本発明の実施例３で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図７】多層カーボンナノチューブと、一般のグラフェンナノリボンと、本発明の実施例１〜３で得られたグラフェンナノリボンとのそれぞれのラマンスペクトルを示したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、添付図面を参照して、本発明の実施形態について詳しく説明する。
【００１８】
図１は本発明に係るグラフェンナノリボンの作成方法の好ましい実施手順を示すフローチャートであり、ステップＳ１１からＳ１４まで下記４つの工程を含んでいる。
【００１９】
ステップＳ１１では、カーボンナノチューブを分散媒中に分散させてナノチューブ分散液を得る。
【００２０】
詳しく言うと、多層または単層のカーボンナノチューブを分散媒である酸性水溶液中に分散させ、室温で１時間撹拌するとナノチューブ分散液が得られる。
【００２１】
ここで分散媒として用いる酸性水溶液の例としては、リン酸、硫酸、塩酸、硝酸またはこれらの混合物の溶液が挙げられ、ｐＨ値は４未満であることが好ましい。ｐＨ値が４以上であると、酸性の度合いが足りず、続くステップでカーボンナノチューブの表面における官能基の反応性に悪影響を及ぼす。しかしまた、ｐＨ値が低すぎても、酸性の度合いが強すぎて、カーボンナノチューブの構造が損なわれ、結果として得られるグラフェンナノリボンの構造に悪影響を及ぼす。よって、ステップＳ１１で用いる酸性水溶液としてはｐＨ値が３以下であり１以上であることが更に好ましく、本実施例では、硫酸とリン酸を混合したｐＨ値が３〜１の範囲内である酸性水溶液を用いた。
【００２２】
ステップＳ１２では、カーボンナノチューブの表面に化学修飾を施して表面修飾カーボンナノチューブを得る。
【００２３】
詳しく言うと、ステップＳ１２では、カーボンナノチューブ分散液をマイクロ波加熱することによりカーボンナノチューブの表面に官能基をグラフト重合させて、表面修飾されたカーボンナノチューブを得る。
【００２４】
これは、カーボンナノチューブが表面修飾されていないと、酸性水溶液中で激しく凝集してしまい、結果としてグラフェンナノリボンの収率低下に繋がるからである。つまり、表面修飾を施すことでカーボンナノチューブの酸性水溶液中での分散性を高めることができ、これにより続くステップでの反応を高めることができ、ひいてはグラフェンナノリボンの収率を高めることができる。
【００２５】
このステップＳ１２における表面修飾方法は、カーボンナノチューブがマイクロ波を吸収しやすいという特性を利用したもので、カーボンナノチューブはその表面の分子がマイクロ波と共振し再配列されることで、表面修飾が果たされる。従来の熱対流により加熱する方法と比べて、マイクロ波により加熱する本方法は、より短い時間で表面修飾できるので、作業時間を短縮できるだけでなく、長時間の加熱によりカーボンナノチューブの構造が損なわれることも避けることができる。
【００２６】
また、本ステップのマイクロ波加熱は、出力が５０Ｗから２０００Ｗの間で且つ加熱時間が１０分以下であることが好ましい。出力が高すぎたり、加熱時間が長すぎたりすると、カーボンナノチューブの構造が損なわれる虞がある。逆に出力が低すぎると、反応に時間がかかるようになるので、カーボンナノチューブの表面修飾が不充分になり、酸性水溶液中での分散性低下に繋がる。よって、本ステップで用いるマイクロ波加熱は、更に言えば出力が１５０Ｗから３００Ｗの間で、加熱時間が５分以下であることがなお好ましい。
【００２７】
なお、ステップＳ１１でカーボンナノチューブを酸性水溶液中に分散させる際には、カーボンナノチューブの分散性を高めるために、予め表面修飾した単層または多層のカーボンナノチューブを用いても構わない。この場合は、ステップＳ１２を省略することができる。
【００２８】
ステップＳ１３では、酸化剤をカーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る。
【００２９】
詳しく言うと、ステップＳ１３では、酸化剤をこれまでのステップで得られたカーボンナノチューブ分散液に加えた後に、常温で約３０分撹拌することで、カーボンナノチューブの表面を酸化剤とまんべんなく接触させて、反応液を得る。
【００３０】
ここで用いる酸化剤の例としては、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム、過酸化水素、過マンガン酸カリウムまたはこれらの混合物が挙げられる。
【００３１】
なお、ステップＳ１３で酸化剤を加える目的は、図２に示されている酸化反応のように、炭素―炭素二重結合を酸化させてカーボンナノチューブの環状構造を解くことにあり、これによりカーボンナノチューブを縦方向に切り開いてグラフェンナノリボンを作成することができる。カーボンナノチューブの切開が効率的に進むかどうかは酸化剤の酸化力に係っており、酸化剤としては過塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウムまたはこれらの混合物を用いることが好ましい。また、加える酸化剤の量が不充分だと、カーボンナノチューブの切開が不完全になり、結果としてグラフェンナノリボンの収率および純度が低下するので、酸化剤の添加量はカーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であることが好ましく、更に言えば５倍以上であることがなお好ましい。なお、酸化剤の添加量については、少なすぎる場合はカーボンナノチューブの切開に悪影響を与えるが、多すぎても確たる悪影響は無いので、ここでは上限を定めない。
【００３２】
ステップＳ１４では、マイクロ波で反応液を加熱し、反応液中のカーボンナノチューブを縦方向に切開してグラフェンナノリボンを作成する。
【００３３】
詳しく言うと、ステップＳ１３で得られた反応液にマイクロ波を照射してこれを加熱する。このように、酸化カーボンナノチューブに更にマイクロ波を吸収させると、炭素―炭素二重結合が共振を起こしついには結合が解かれる。これによりカーボンナノチューブを縦方向に速やかに切開して、グラフェンナノリボンを得ることが可能になる。
【００３４】
なお、ステップＳ１４において、マイクロ波の出力が低すぎると、一定の時間内に反応液に照射されるマイクロ波の量が不足し、加熱速度が足りなくなり、反応が不完全になる。逆に、マイクロ波の出力が高すぎると、反応液の温度変化が急激になるため加熱時間の制御が難しくなり、反応結果に悪影響を及ぼしかねず、また作業の安全性も損なわれる。よって、ステップＳ１４では、マイクロ波の出力を５０Ｗから２０００Ｗの間、加熱時間を１０分以下とし、反応液の温度は５０℃から１００℃の間であることが好ましく、更に言えば、マイクロ波の出力を１５０Ｗから３００Ｗの間、加熱時間を５分以下とし、反応液の温度は６０℃から８０℃の間であることがなお好ましい。
【００３５】
また、上記方法の様に酸化剤を用いてカーボンナノチューブを切開して作成されたグラフェンナノリボンの周縁には、酸化した官能基が形成される。そこで、例えば完全に炭素―水素結合のみからなるグラフェンナノリボンを作成したい場合には、ヒドラジン（Ｈ４Ｎ２）などの還元剤を加えて、酸化した官能基に還元処理を施せばよい。還元処理に用いる還元剤および反応条件に関しては、周知のものなのでここでは贅説を省く。
【００３６】
上記のように、本発明は、カーボンナノチューブがマイクロ波を吸収しやすいという特性を利用したものであり、カーボンナノチューブを分散させた酸性水溶液にマイクロ波を照射すると、カーボンナノチューブにおいて分子の双極子の回転およびイオンの伝導が起きるので、温度を急速に上昇させることができる。これによりカーボンナノチューブの切開が、熱対流を用いて加熱するという従来の方法の１０分の１の時間で果たされる。また、本方法によって得られるグラフェンナノリボンはその品質も向上される。
【００３７】
以下に実施例を挙げ、本発明に係る上述の及びその他の特徴と効果を更に具体的に説明する。なお、以下の実施例は説明を具体化するために示したものであり、本発明を限定する意図を表したものではないことを理解されたい。
【００３８】
実施例１
硫酸水溶液４５ｍｌに、リン酸を５ｍｌ加えて、酸性水溶液を得た。この酸性水溶液に、図３に示したような多層カーボンナノチューブを０．０５ｇ加えてから、常温で約１時間撹拌してカーボンナノチューブ分散液を得た。その後、このカーボンナノチューブ分散液を２００Ｗの出力で２分間マイクロ波加熱することで、カーボンナノチューブに表面修飾を施した。
【００３９】
次に、このカーボンナノチューブ分散液に過マンガン酸カリウムを０．２５ｇ加えてから常温で３０分間撹拌して反応液を得た。そしてこの反応液を１５０Ｗの出力で４分間マイクロ波加熱し、反応温度を約６５℃に保った。
【００４０】
最後に、反応液を減圧濾過して、フィルターに残った残滓を乾燥させ、グラフェンナノリボンを得た。
【００４１】
実施例２および実施例３
実施例２および実施例３における作業工程は実施例１とほぼ同様であるが、異なるのは反応液をマイクロ波加熱する時の出力を実施例２では２００Ｗ、実施例３では２５０Ｗとした点である。
【００４２】
図４から図６はそれぞれ本発明の実施例１から実施例３で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。このように、本発明に係る方法に沿って出力１５０Ｗから２５０Ｗの間で上記反応液をマイクロ波加熱すれば、たった４分間でカーボンナノチューブが切開されグラフェンナノリボンを作成することができる。
【００４３】
図７に示したグラフ中のＬ−１からＬ−５は、Ｌ−１から順に多層カーボンナノチューブ、一般のグラフェンナノリボン、本発明の実施例１〜３で得られたグラフェンナノリボンそれぞれのラマンスペクトルを表している。
【００４４】
１３６０ｃｍ−１に現れたピークＤ（Ｄバンド）では無定形炭素、即ち炭素―炭素単結合が観察され、１５８０ｃｍ−１に現れたピークＧ（Ｇバンド）ではグラファイト、即ち炭素―炭素二重結合が観察される。また、２Ｄ（２Ｄバンド）はＤバンドに対して対称的なピークである。図７のＬ−１およびＬ−２から、多層カーボンナノチューブの特徴的なピークはＧバンドおよび２Ｄバンドに現れることがわかる。更に、グラフェンナノリボンは炭素―炭素単結合を含んでいるので、Ｌ−２にはＤバンドも現れている。
【００４５】
更に、本実施例１〜３で作成された各グラフェンナノリボンのラマンスペクトルＬ−３からＬ−５を、Ｌ−１とＬ−２に比べると、Ｌ−３からＬ−５はすべてＬ―２と共通の特徴を有していることがわかり、つまりは本発明に係る方法によれば、カーボンナノチューブをマイクロ波加熱して切開することによって従来よりも短い時間でグラフェンナノリボンを作成し得ることがわかる。
【００４６】
以上まとめると、本発明に係るグラフェンナノリボンの制作方法におけるマイクロ波加熱は、カーボンナノチューブがマイクロ波のエネルギーを直接吸収するという特性を利用しているので、マイクロ波の出力と照射時間を調節することで温度を急速に上昇させることができ、カーボンナノチューブを効率的に切開することができる。このように、本発明に係る方法によれば、従来の熱対流による加熱と比べて作成にかかる時間を劇的に短縮することができ、これにより得られるグラフェンナノリボンの収率および品質をも向上させることができる。
以上、本発明を具体的な実施例に則して詳細に説明したが、本発明は上記実施例及び添付図面に限定されるものではなく、最も広い解釈の範囲に含まれる種々の変更を網羅していることが意図されていると理解されるべきである。
【符号の説明】
【００４７】
なし
【技術分野】
【０００１】
本発明は、グラフェンナノリボンの作成方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
電子デバイスの更なる小型化を目指して、新たな材料や構造物が今なお開発され続けているが、中でもフラーレン、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラフェンナノリボンなどの炭素材料はその特殊な結晶性と導電性で特に注目されている。
【０００３】
グラフェンナノリボンは目下のところ最も薄くかつ最も硬いと目されているナノ材料であり、複数の炭素原子がｓｐ２混成軌道結合してできた六角形格子構造を有する、炭素原子1個分の厚さの紐状材料である。グラフェンナノリボンはほぼ完全な透明性を持ち、また熱伝導性においてもカーボンナノチューブやダイヤモンドを上回る５３００Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導率を呈す。更に、常温での電子移動度が１５０００ｃm2／Ｖ・ｓと銅や銀のそれよりも高く、逆に電気抵抗率は１０−６Ω・ｃｍと銅や銀のそれよりも低い。このことからグラフェンナノリボンは、今よりも更に薄く且つ電子移動速度が速い新たな電子部品やトランジスタの開発に、あるいは透明タッチパネルや液晶ディスプレイおよび太陽電池の作成に用いることができるのではないかと期待されている。
【０００４】
グラフェンナノリボンの作成には、今のところ、例えば走査型トンネル顕微鏡を用いたリソグラフィー法や、蒸着法などが用いられている。また最近では、 カーボンナノチューブからグラフェンナノリボンを作成する方法も利用されており、例えば湿式化学法、物理化学法、層間剥離方法、触媒によるアプローチ、電気的方法、ソノケミカル方法そして電気化学法など様々な手法が提案されている。
【０００５】
例えば非特許文献１ではカーボンナノチューブを切開してグラフェンナノリボンを作成する手法が開示されている。これによると、カーボンナノチューブを濃硫酸で処理した後に、過マンガン酸カリウムを強酸化剤として作用させ、その後、熱対流による加熱方法で５５℃〜７０℃に加熱すると、カーボンナノチューブが化学的に切開され、グラフェンナノリボンを得ることができる。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】コシキン（Kosykin）、 外６名、「カーボンナノチューブを縦方向に切り開いてグラフェンナノリボンを形成（Longitudinal unzipping of carbon nanotubes to form graphene nanoribbons）」、ネイチャー（Nature、イギリス）、２００９年４月１６日、第４５８巻、ｐ.８７２−８７６
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、この方法では、カーボンナノチューブを切開するためには加熱温度５５℃〜７０℃で少なくとも２時間は加熱しなくてはならないので、作業に長い時間がかかり、効率がよいとは言い難い。また２時間以上もの加熱により、カーボンナノチューブの構造が損なわれることもしばしばで、この点も作成されるグラフェンナノリボンの収率低下、更には品質低下に繋がる。
【０００８】
そこで本発明は、上記問題点を解決するために、作成効率が向上されて、さらに品質も安定して高いグラフェンナノリボンの作成方法の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、本発明は、
（ａ）カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、
（ｂ）酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、
（ｃ）マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程と、
を含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法を提供する。
【００１０】
前記分散媒は、ｐＨ値が１以上４未満であることが好ましい。
【００１１】
また、前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であること、
更には５倍以上であることが好ましい。
【００１２】
さらに前記酸化剤は、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム、 過酸化水素および過マンガン酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含んたことが好ましい。
【００１３】
前記工程（ｃ）においては、出力が５０Ｗ〜２０００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いることが好ましく、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内であると尚よい。またマイクロ波を照射する時間は１０以下であることが好ましい。
【００１４】
また、本発明においては、前記工程（ｂ）の前に、前記カーボンナノチューブ分散液にマイクロ波を照射してこれを加熱することにより前記カーボンナノチューブに表面修飾を施す工程（ｄ）を更に含んでもよく、前記工程（ｄ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用い、照射する時間は５分以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
以上の方法によれば、カーボンナノチューブの分散液をマイクロ波により加熱することで温度を急速に上昇させることにより、従来の方法よりも短い時間でカーボンナノチューブを切開して、グラフェンナノリボンを得ることができるので、グラフェンナノリボンの作成効率が向上される。また、カーボンナノチューブを急速に加熱できるので、長時間の加熱によりカーボンナノチューブの構造が損なわれることもなく、品質が安定して高いグラフェンナノリボンが作成できる。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明に係るグラフェンナノリボンの作成方法の好ましい実施例を示すフローチャートである。
【図２】カーボンナノチューブが酸化剤により切開される過程を概略的に示した図である。
【図３】本発明の各実施例で用いた多層カーボンナノチューブを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図４】本発明の実施例１で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図５】本発明の実施例２で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図６】本発明の実施例３で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。
【図７】多層カーボンナノチューブと、一般のグラフェンナノリボンと、本発明の実施例１〜３で得られたグラフェンナノリボンとのそれぞれのラマンスペクトルを示したグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下、添付図面を参照して、本発明の実施形態について詳しく説明する。
【００１８】
図１は本発明に係るグラフェンナノリボンの作成方法の好ましい実施手順を示すフローチャートであり、ステップＳ１１からＳ１４まで下記４つの工程を含んでいる。
【００１９】
ステップＳ１１では、カーボンナノチューブを分散媒中に分散させてナノチューブ分散液を得る。
【００２０】
詳しく言うと、多層または単層のカーボンナノチューブを分散媒である酸性水溶液中に分散させ、室温で１時間撹拌するとナノチューブ分散液が得られる。
【００２１】
ここで分散媒として用いる酸性水溶液の例としては、リン酸、硫酸、塩酸、硝酸またはこれらの混合物の溶液が挙げられ、ｐＨ値は４未満であることが好ましい。ｐＨ値が４以上であると、酸性の度合いが足りず、続くステップでカーボンナノチューブの表面における官能基の反応性に悪影響を及ぼす。しかしまた、ｐＨ値が低すぎても、酸性の度合いが強すぎて、カーボンナノチューブの構造が損なわれ、結果として得られるグラフェンナノリボンの構造に悪影響を及ぼす。よって、ステップＳ１１で用いる酸性水溶液としてはｐＨ値が３以下であり１以上であることが更に好ましく、本実施例では、硫酸とリン酸を混合したｐＨ値が３〜１の範囲内である酸性水溶液を用いた。
【００２２】
ステップＳ１２では、カーボンナノチューブの表面に化学修飾を施して表面修飾カーボンナノチューブを得る。
【００２３】
詳しく言うと、ステップＳ１２では、カーボンナノチューブ分散液をマイクロ波加熱することによりカーボンナノチューブの表面に官能基をグラフト重合させて、表面修飾されたカーボンナノチューブを得る。
【００２４】
これは、カーボンナノチューブが表面修飾されていないと、酸性水溶液中で激しく凝集してしまい、結果としてグラフェンナノリボンの収率低下に繋がるからである。つまり、表面修飾を施すことでカーボンナノチューブの酸性水溶液中での分散性を高めることができ、これにより続くステップでの反応を高めることができ、ひいてはグラフェンナノリボンの収率を高めることができる。
【００２５】
このステップＳ１２における表面修飾方法は、カーボンナノチューブがマイクロ波を吸収しやすいという特性を利用したもので、カーボンナノチューブはその表面の分子がマイクロ波と共振し再配列されることで、表面修飾が果たされる。従来の熱対流により加熱する方法と比べて、マイクロ波により加熱する本方法は、より短い時間で表面修飾できるので、作業時間を短縮できるだけでなく、長時間の加熱によりカーボンナノチューブの構造が損なわれることも避けることができる。
【００２６】
また、本ステップのマイクロ波加熱は、出力が５０Ｗから２０００Ｗの間で且つ加熱時間が１０分以下であることが好ましい。出力が高すぎたり、加熱時間が長すぎたりすると、カーボンナノチューブの構造が損なわれる虞がある。逆に出力が低すぎると、反応に時間がかかるようになるので、カーボンナノチューブの表面修飾が不充分になり、酸性水溶液中での分散性低下に繋がる。よって、本ステップで用いるマイクロ波加熱は、更に言えば出力が１５０Ｗから３００Ｗの間で、加熱時間が５分以下であることがなお好ましい。
【００２７】
なお、ステップＳ１１でカーボンナノチューブを酸性水溶液中に分散させる際には、カーボンナノチューブの分散性を高めるために、予め表面修飾した単層または多層のカーボンナノチューブを用いても構わない。この場合は、ステップＳ１２を省略することができる。
【００２８】
ステップＳ１３では、酸化剤をカーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る。
【００２９】
詳しく言うと、ステップＳ１３では、酸化剤をこれまでのステップで得られたカーボンナノチューブ分散液に加えた後に、常温で約３０分撹拌することで、カーボンナノチューブの表面を酸化剤とまんべんなく接触させて、反応液を得る。
【００３０】
ここで用いる酸化剤の例としては、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム、過酸化水素、過マンガン酸カリウムまたはこれらの混合物が挙げられる。
【００３１】
なお、ステップＳ１３で酸化剤を加える目的は、図２に示されている酸化反応のように、炭素―炭素二重結合を酸化させてカーボンナノチューブの環状構造を解くことにあり、これによりカーボンナノチューブを縦方向に切り開いてグラフェンナノリボンを作成することができる。カーボンナノチューブの切開が効率的に進むかどうかは酸化剤の酸化力に係っており、酸化剤としては過塩素酸カリウム、過マンガン酸カリウムまたはこれらの混合物を用いることが好ましい。また、加える酸化剤の量が不充分だと、カーボンナノチューブの切開が不完全になり、結果としてグラフェンナノリボンの収率および純度が低下するので、酸化剤の添加量はカーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であることが好ましく、更に言えば５倍以上であることがなお好ましい。なお、酸化剤の添加量については、少なすぎる場合はカーボンナノチューブの切開に悪影響を与えるが、多すぎても確たる悪影響は無いので、ここでは上限を定めない。
【００３２】
ステップＳ１４では、マイクロ波で反応液を加熱し、反応液中のカーボンナノチューブを縦方向に切開してグラフェンナノリボンを作成する。
【００３３】
詳しく言うと、ステップＳ１３で得られた反応液にマイクロ波を照射してこれを加熱する。このように、酸化カーボンナノチューブに更にマイクロ波を吸収させると、炭素―炭素二重結合が共振を起こしついには結合が解かれる。これによりカーボンナノチューブを縦方向に速やかに切開して、グラフェンナノリボンを得ることが可能になる。
【００３４】
なお、ステップＳ１４において、マイクロ波の出力が低すぎると、一定の時間内に反応液に照射されるマイクロ波の量が不足し、加熱速度が足りなくなり、反応が不完全になる。逆に、マイクロ波の出力が高すぎると、反応液の温度変化が急激になるため加熱時間の制御が難しくなり、反応結果に悪影響を及ぼしかねず、また作業の安全性も損なわれる。よって、ステップＳ１４では、マイクロ波の出力を５０Ｗから２０００Ｗの間、加熱時間を１０分以下とし、反応液の温度は５０℃から１００℃の間であることが好ましく、更に言えば、マイクロ波の出力を１５０Ｗから３００Ｗの間、加熱時間を５分以下とし、反応液の温度は６０℃から８０℃の間であることがなお好ましい。
【００３５】
また、上記方法の様に酸化剤を用いてカーボンナノチューブを切開して作成されたグラフェンナノリボンの周縁には、酸化した官能基が形成される。そこで、例えば完全に炭素―水素結合のみからなるグラフェンナノリボンを作成したい場合には、ヒドラジン（Ｈ４Ｎ２）などの還元剤を加えて、酸化した官能基に還元処理を施せばよい。還元処理に用いる還元剤および反応条件に関しては、周知のものなのでここでは贅説を省く。
【００３６】
上記のように、本発明は、カーボンナノチューブがマイクロ波を吸収しやすいという特性を利用したものであり、カーボンナノチューブを分散させた酸性水溶液にマイクロ波を照射すると、カーボンナノチューブにおいて分子の双極子の回転およびイオンの伝導が起きるので、温度を急速に上昇させることができる。これによりカーボンナノチューブの切開が、熱対流を用いて加熱するという従来の方法の１０分の１の時間で果たされる。また、本方法によって得られるグラフェンナノリボンはその品質も向上される。
【００３７】
以下に実施例を挙げ、本発明に係る上述の及びその他の特徴と効果を更に具体的に説明する。なお、以下の実施例は説明を具体化するために示したものであり、本発明を限定する意図を表したものではないことを理解されたい。
【００３８】
実施例１
硫酸水溶液４５ｍｌに、リン酸を５ｍｌ加えて、酸性水溶液を得た。この酸性水溶液に、図３に示したような多層カーボンナノチューブを０．０５ｇ加えてから、常温で約１時間撹拌してカーボンナノチューブ分散液を得た。その後、このカーボンナノチューブ分散液を２００Ｗの出力で２分間マイクロ波加熱することで、カーボンナノチューブに表面修飾を施した。
【００３９】
次に、このカーボンナノチューブ分散液に過マンガン酸カリウムを０．２５ｇ加えてから常温で３０分間撹拌して反応液を得た。そしてこの反応液を１５０Ｗの出力で４分間マイクロ波加熱し、反応温度を約６５℃に保った。
【００４０】
最後に、反応液を減圧濾過して、フィルターに残った残滓を乾燥させ、グラフェンナノリボンを得た。
【００４１】
実施例２および実施例３
実施例２および実施例３における作業工程は実施例１とほぼ同様であるが、異なるのは反応液をマイクロ波加熱する時の出力を実施例２では２００Ｗ、実施例３では２５０Ｗとした点である。
【００４２】
図４から図６はそれぞれ本発明の実施例１から実施例３で得られたグラフェンナノリボンを透過型電子顕微鏡を通して撮影した写真である。このように、本発明に係る方法に沿って出力１５０Ｗから２５０Ｗの間で上記反応液をマイクロ波加熱すれば、たった４分間でカーボンナノチューブが切開されグラフェンナノリボンを作成することができる。
【００４３】
図７に示したグラフ中のＬ−１からＬ−５は、Ｌ−１から順に多層カーボンナノチューブ、一般のグラフェンナノリボン、本発明の実施例１〜３で得られたグラフェンナノリボンそれぞれのラマンスペクトルを表している。
【００４４】
１３６０ｃｍ−１に現れたピークＤ（Ｄバンド）では無定形炭素、即ち炭素―炭素単結合が観察され、１５８０ｃｍ−１に現れたピークＧ（Ｇバンド）ではグラファイト、即ち炭素―炭素二重結合が観察される。また、２Ｄ（２Ｄバンド）はＤバンドに対して対称的なピークである。図７のＬ−１およびＬ−２から、多層カーボンナノチューブの特徴的なピークはＧバンドおよび２Ｄバンドに現れることがわかる。更に、グラフェンナノリボンは炭素―炭素単結合を含んでいるので、Ｌ−２にはＤバンドも現れている。
【００４５】
更に、本実施例１〜３で作成された各グラフェンナノリボンのラマンスペクトルＬ−３からＬ−５を、Ｌ−１とＬ−２に比べると、Ｌ−３からＬ−５はすべてＬ―２と共通の特徴を有していることがわかり、つまりは本発明に係る方法によれば、カーボンナノチューブをマイクロ波加熱して切開することによって従来よりも短い時間でグラフェンナノリボンを作成し得ることがわかる。
【００４６】
以上まとめると、本発明に係るグラフェンナノリボンの制作方法におけるマイクロ波加熱は、カーボンナノチューブがマイクロ波のエネルギーを直接吸収するという特性を利用しているので、マイクロ波の出力と照射時間を調節することで温度を急速に上昇させることができ、カーボンナノチューブを効率的に切開することができる。このように、本発明に係る方法によれば、従来の熱対流による加熱と比べて作成にかかる時間を劇的に短縮することができ、これにより得られるグラフェンナノリボンの収率および品質をも向上させることができる。
以上、本発明を具体的な実施例に則して詳細に説明したが、本発明は上記実施例及び添付図面に限定されるものではなく、最も広い解釈の範囲に含まれる種々の変更を網羅していることが意図されていると理解されるべきである。
【符号の説明】
【００４７】
なし
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、
（ｂ）酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、
（ｃ）マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程と、
を含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項２】
前記分散媒は、ｐＨ値が１以上４未満であること
を特徴とした請求項１に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項３】
前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であること
を特徴とした請求項１または２に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項４】
前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で５倍以上であること
を特徴とした請求項１または２に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項５】
前記酸化剤は、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム、 過酸化水素および過マンガン酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含んだこと
を特徴とした請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項６】
前記工程（ｃ）においては、出力が５０Ｗ〜２０００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いること
を特徴とした請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項７】
前記工程（ｃ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いること
を特徴とした請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項８】
前記工程（ｃ）においては、マイクロ波を照射する時間が１０分以下であること
を特徴とした請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項９】
前記工程（ｃ）においては、加熱された反応液の温度が５０℃〜１００℃の範囲内であること
を特徴とした請求項１〜請求項８のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１０】
前記工程（ｃ）においては、加熱された反応液の温度が６０℃〜８０℃の範囲内であること
を特徴とした請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１１】
前記工程（ｂ）の前に、前記カーボンナノチューブ分散液にマイクロ波を照射してこれを加熱することにより前記カーボンナノチューブに表面修飾を施す工程（ｄ）を更に含むこと
を特徴とした請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１２】
前記工程（ｄ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用い、照射する時間は５分以下であること
を特徴とした請求項１１に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１】
（ａ）カーボンナノチューブを分散媒中に分散させカーボンナノチューブ分散液を得る工程と、
（ｂ）酸化剤を前記カーボンナノチューブ分散液に添加して反応液を得る工程と、
（ｃ）マイクロ波で前記反応液を加熱し、前記カーボンナノチューブを縦方向に切開する工程と、
を含むことを特徴としたグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項２】
前記分散媒は、ｐＨ値が１以上４未満であること
を特徴とした請求項１に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項３】
前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で２倍以上であること
を特徴とした請求項１または２に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項４】
前記酸化剤は、添加量が前記カーボンナノチューブに対して重量比で５倍以上であること
を特徴とした請求項１または２に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項５】
前記酸化剤は、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、 過塩素酸カリウム、 過酸化水素および過マンガン酸カリウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含んだこと
を特徴とした請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項６】
前記工程（ｃ）においては、出力が５０Ｗ〜２０００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いること
を特徴とした請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項７】
前記工程（ｃ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用いること
を特徴とした請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項８】
前記工程（ｃ）においては、マイクロ波を照射する時間が１０分以下であること
を特徴とした請求項１〜請求項７のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項９】
前記工程（ｃ）においては、加熱された反応液の温度が５０℃〜１００℃の範囲内であること
を特徴とした請求項１〜請求項８のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１０】
前記工程（ｃ）においては、加熱された反応液の温度が６０℃〜８０℃の範囲内であること
を特徴とした請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１１】
前記工程（ｂ）の前に、前記カーボンナノチューブ分散液にマイクロ波を照射してこれを加熱することにより前記カーボンナノチューブに表面修飾を施す工程（ｄ）を更に含むこと
を特徴とした請求項１〜請求項１０のいずれか一項に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【請求項１２】
前記工程（ｄ）においては、出力が１５０Ｗ〜３００Ｗの範囲内のマイクロ波を用い、照射する時間は５分以下であること
を特徴とした請求項１１に記載のグラフェンナノリボンの作成方法。
【図１】
【図２】
【図７】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図７】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１２−１５８５１４（Ｐ２０１２−１５８５１４Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１５５２９（Ｐ２０１２−１５５２９）
【出願日】平成２４年１月２７日（２０１２．１．２７）
【出願人】（５０５１７４６３３）長庚大学 (7)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年１月２７日（２０１２．１．２７）
【出願人】（５０５１７４６３３）長庚大学 (7)
【Ｆターム（参考）】
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