コエンザイムＱ１０含有組成物およびコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤
【課題】 ＣｏＱ１０の生体吸収性が向上するコエンザイムＱ１０含有組成物およびこれを用いた食品または製剤を提供する。
【解決手段】 本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含む。
【解決手段】 本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、コエンザイムＱ１０含有組成物およびコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
コエンザイムＱ１０（ＣｏＱ１０）は、ユビキノン−１０などとも呼ばれ、その特異な生理作用により代謝性強心剤などとして医薬品に利用されている。また、ＣｏＱ１０の抗酸化作用に由来する心筋保護作用、発ガン予防、老化防止作用、血中ＬＤＬ酸化抑制、血圧上昇抑制、虚血心筋での酸素利用効率の改善、心筋ミトコンドリアのＡＴＰ合成賦活、新機能改善などのＣｏＱ１０の効果が知られている。特に、ＣｏＱ１０は、国内においては、食薬区分の見直しにより、食品用途への利用が可能となり、健康食品分野での応用が増加している。
【０００３】
また、ＣｏＱ１０の作用としては、エネルギー産生促進作用、心肺機能を高める作用、免疫賦活作用なども知られている。ＣｏＱ１０は、特にエネルギー酸化過程で産生する電子伝達系における重要な成分のため、運動時のエネルギーレベルを向上させる作用があることが知られている。
【０００４】
しかし、ＣｏＱ１０は、融点が約４８℃であり、常温（２５℃前後）において黄色〜橙色の固体で、水、アルコールに殆んど溶解せず、また油にも溶けにくい。このため、ＣｏＱ１０を経口投与した場合に、体内への吸収率が非常に低いという問題がある。
【０００５】
この問題を解決するため、ＣｏＱ１０と親水性多価アルコール脂肪酸エステルとを含有するＣｏＱ１０含有組成物が開発されている（特許文献１参照）。この文献に記載のＣｏＱ１０含有組成物では、親水性多価アルコール脂肪酸エステルの乳化若しくは可溶化作用により、ＣｏＱ１０の結晶化が抑制される。これにより、ＣｏＱ１０の生体吸収性が向上する。
【特許文献１】特開２００５−４３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１に記載のＣｏＱ１０含有組成物は、ＣｏＱ１０を親水性多価アルコール脂肪酸エステルで被覆する。これにより、この組成物を室温等で保存した場合に、液状の場合であっても、ＣｏＱ１０が析出しにくくなる。
【０００７】
しかし、特許文献１に記載のＣｏＱ１０含有組成物では、保存状態により、例えば、高温、あるいは多湿の雰囲気下に置かれる場合がある。このような場合に、ＣｏＱ１０が析出する可能性がある。一旦ＣｏＱ１０が析出すれば、ＣｏＱ１０の結晶化が進み、ＣｏＱ１０の生体吸収性が低下するという問題がある。
【０００８】
すなわち、本発明は、上記問題に鑑みなされたものであり、その目的は、ＣｏＱ１０の生体吸収性が向上するコエンザイムＱ１０含有組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含む。
【００１０】
本発明者らは、コエンザイムＱ１０をγ−リノレン酸に混和すると、コエンザイムＱ１０の融点が低下することを見出し、本発明を完成した。コエンザイムＱ１０は、γ−リノレン酸の添加により、凝固点が降下したものと推定される。
【００１１】
このようにコエンザイムＱ１０の融点が低下したコエンザイムＱ１０含有組成物を経口で摂取すると、体温により消化管内でコエンザイムＱ１０が溶解する。この結果、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上する。
【００１２】
また、コエンザイムＱ１０の融点を低下させるために用いるγ−リノレン酸は、高血圧抑制、ガンの転移、潰瘍形成、慢性関節リュウマチ、骨粗鬆症、歯周炎等の各種疾患の治療及び改善効果のある物質として知られている。これにより、コエンザイムＱ１０を単独で、あるいは親水性多価アルコール脂肪酸エステルと共に摂取した場合に比べ、本組成物の摂取により、γ−リノレン酸の効果が付加される。
【００１３】
上記のコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤であってもよい。このような食品または製剤は、コエンザイムＱ１０の生体吸収率が向上される。また、このような食品または製剤は、運動時のエネルギー変換促進、脂肪燃焼促進および／または持久力向上に優れる。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、γ−リノレン酸がコエンザイムＱ１０の融点を低下させる。この結果、コエンザイムＱ１０の生体吸収性を向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明のＣｏＱ１０含有組成物（以下、組成物という）は、ＣｏＱ１０とγ−リノレン酸とを含有する。
【００１６】
［ＣｏＱ１０］
ＣｏＱ１０とは、１０個のイソプレン単位からなるイソプレノイド鎖を側鎖として有するベンゾキノン誘導体であり、広く自然界に分布する。動植物等においては、ミトコンドリア内で酸化的リン酸化の電子伝達系に関与する。本発明に使用されるＣｏＱ１０としては、生体、例えば、哺乳動物、中でもヒトが摂取可能なものであれば特に限定されるものではない。このようなＣｏＱ１０としては、例えば、一般的に用いられている工業的合成品、発酵法により得られる酵母抽出品等の菌体抽出品、イワシ、ブタ、ウシ、ニワトリ、ブロッコリー、ナス、ニンニク、キャベツ等の動植物からの抽出品等が挙げられ、それぞれ単独で若しくは２種以上を混合して使用することができる。好ましくは、発酵法または合成法により得られるＣｏＱ１０である。
【００１７】
なお、自然界には１〜１２個のイソプレン単位からなるイソプレノイド鎖を側鎖として有するもの（ＣｏＱ１〜１２）が存在する。このため、本発明で用いるＣｏＱ１０には、特に制限がない限り、それらのイソプレノイド鎖の長さが異なる類縁体が一部含まれていてもよい。
【００１８】
［γ−リノレン酸］
γ−リノレン酸は、ボラージ種子油、紅花油、むらさき種子油、サクラソウ種子油及び月見草油に多量に含まれる不飽和脂肪酸（Ｃ１８：３、ｃｉｓ６，９，１２）である。また、微生物を用いて培養法によって生産されるものであってもよい。γ−リノレン酸は、通常、生体内ではリノール酸の代謝分解物として得られ、体内で、組織や細胞の機能を正常に維持する局所ホルモン、プロスタグランジンに変換される。一方で、肥満、加齢。糖尿病、アルコール過飲、栄養摂取の偏りなどの阻害要因により、リノール酸からγ−リノレン酸の合成が阻害される。このため、γ−リノレン酸を直接摂取することが行われている。本発明においては、上記機能を有するγ−リノレン酸が、ＣｏＱ１０の融点の降下に寄与する。
【００１９】
［配合比］
ＣｏＱ１０とγ−リノレン酸との配合比としては、ＣｏＱ１０を１００重量部に対してγ−リノレン酸が、好ましくは１０〜８００重量部、より好ましくは５０〜４００重量部、更に好ましくは１００〜２５０重量部である。
【００２０】
［融点］
ＣｏＱ１０の融点は、日本薬局方「ユビデカレノン」の融点試験方法により測定すると、約４８℃である。本発明の組成物において、ＣｏＱ１０の融点は、配合するγ−リノレン酸の配合量により異なるが、ヒトの腸内温度である３７℃以上になることはない。本発明の組成物において、ＣｏＱ１０の融点は、約３３℃程度である。
【００２１】
本発明の組成物では、ＣｏＱ１０の融点の降下により、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上する。この結果、本発明の組成物は、運動時の酸素摂取効率を向上させ、基礎代謝を高め、疲労物質である血中乳酸の分解能を高めることで、運動後の疲労回復を早めるとともに、筋組織内の血流を増加させることができる。すなわち、本発明の組成物は、摂取によって、特に、運動時のエネルギー変換促進、脂肪燃焼促進、持久力向上に有用である。
【００２２】
［その他の成分］
本発明の組成物は、さらに、例えば、乳化剤化合物を含有させてもよい。乳化剤化合物としては、ポリグリセリン脂肪酸エステルが好ましい。ポリグリセリン脂肪酸エステルはグリセリンの重合度、脂肪酸の種類とエステル化度の組合せにより巾広いＨＬＢの化合物があり、ＨＬＢの高いデカグリセリンモノリレートやデカグリセリンモノリレート等の単独添加や、高ＨＬＢのグリセリン脂肪酸エステルとテトラグリセリンモノラウレート、テトラグリセリンペンタオレエートや、ポリグリセリン縮合リシノール酸エステル等の低〜中ＨＬＢのグリセリン脂肪酸エステルとを組合せて使用することができる。
【００２３】
本発明の組成物において、その他の成分の含有量は、特に限定されるものではなく、本発明の所望の効果が得られる範囲で、適宜調整すればよい。
【００２４】
［製造方法］
本発明の組成物は、γ−リノレン酸を含有するオイルとポリグリセリン脂肪酸エステルを６０℃〜８０℃程度に加温して混合し、その後ヒトの体温程度まで温度を下げた後に、コエンザイムＱ１０を加え均一になるまで攪拌して油状の組成物を得る。また、γ−リノレン酸を含有するオイルとポリグリセリン脂肪酸エステルと、コエンザイムＱ１０とを加えて、６０℃〜８０℃程度に加温して混合し、油状の組成物を得てもよい。なお、本発明の組成物とともに他のビタミン、ミネラルやハーブエキス等の有効成分、種々の賦形薬等を添加併用することができる。
【００２５】
得られた組成物は、通常、ソフトカプセルに充填したり、又はハードカプセルに充填されて服用に供される。特に、ソフトカプセルに充填した場合に、ＣｏＱ１０の一部が析出した場合においても、腸内でＣｏＱ１０が溶解するので、高い生体吸収率が得られる。
【実施例１】
【００２６】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
【００２７】
（実施例１）
γ−リノレン酸を６０ｇ含有するオイル２４０ｇ（ＤＳＭニュートリションジャパン（株）製）と乳化剤としてグリセリン脂肪酸エステル１０ｇとを、６５℃まで加温溶解し、その後室温まで冷却して、次に、コエンザイムＱ１０（日清ファルマ（株）製）３０ｇを入れ、全体が均一になるまで攪拌して実施例１の組成物を作成した。
【００２８】
（実施例２）
γ−リノレン酸を６０ｇ含有するオイル２４０ｇ（出光興産（株）製、商品名：ＧＬＡＮＯＩＬ ＨＧＣ）と乳化剤としてグリセリン脂肪酸エステル１０ｇとを、６５℃まで加温溶解し、その後室温まで冷却して、次に、コエンザイムＱ１０（日清ファルマ（株）製）３０ｇを入れ、全体が均一になるまで攪拌して実施例２の組成物を作成した。
【００２９】
（試験例１）
（融点の降下）
日本薬局方「ユビデカレノン」の融点測定方法により、示差熱分析計を用いて、実施例１と実施例２の組成物の融点を測定した。示差熱分析計を用いて測定した実施例１と実施例２の組成物の融点の測定データを図１と図２に示す。図１と図２から、実施例１の組成物、実施例２の組成物とも、２６℃程度から、融け始め、実施例１の組成物は３３．４℃、実施例２の組成物は３３．２℃で完全に溶解したことがわかる。
【００３０】
一方、コエンザイムＱ１０単独で、同様の方法により融点を測定したところ、４８．１℃であった。このことから、本発明の組成物において、コエンザイムＱ１０の融点が降下していることがわかった。
【００３１】
（試験例２）
本試験例において、実施例１の組成物を通常のカプセルの製法に従って、１カプセルあたり２８０ｍｇ充填したソフトカプセルを用いた。さらに、コエンザイムＱ１０、γ−リノレン酸をいずれも含まない総合ビタミン剤をプラセボとして用いた。年齢２１〜２８歳の健康な成人男子１２名を被験者とした。
【００３２】
具体的には、成人男子１２名を無作為にＡおよびＢの２群に分け、Ａ群には実施例１の組成物を充填したソフトカプセルを、Ｂ群にはプラセボを、それぞれ一日あたり３粒を３ヶ月継続摂取させた。摂取開始前と後に、（１）同一負荷強度に対する体重あたりの酸素摂取量、（２）基礎代謝量、（３）運動負荷後の血中乳酸濃度、（４）運動負荷後の筋組織血流量を、二重盲検比較試験法で検証した。その後、Ａ群にはプラセボを、Ｂ群には実施例１の組成物を充填したソフトカプセルを、上記と同様の条件で摂取させた。
【００３３】
（１）同一負荷強度に対する体重あたりの酸素摂取量
図３は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量（ＶＯ２／ｋｇ）の経時変化を調べたグラフである。なお、同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量は、トレッドミルの上を同じ速さで走った時の、酸素の摂取量を体重で割った値である。同じスピードのとき、この値が少ないということは、体の中に取り込んだ酸素の利用効率がよくなっていると解釈できる。
【００３４】
図３から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルを摂取した場合に、プラセボを摂取した場合に比べ、同一負荷に対するＶＯ２／ｋｇは、９分経過時から有意に（ｐ<０．０５）低い値を示したことがわかる。１２分経過時にはさらに低い値を示した。
【００３５】
この結果、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは、運動時の酸素効率を高める効果を確認できた。
【００３６】
（２）基礎代謝量
図４は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の基礎代謝量（ＢＭ）の変化を調べたグラフである。
【００３７】
基礎代謝量（ＢＭ）の変化は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとの摂取前に基礎代謝量の初期測定を行い、その後摂取を行いながら、１週間ごとに基礎代謝量の測定を行った。図４から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルを摂取した場合に、プラセボを摂取した場合に比べ、３週間経過時点より、基礎代謝量が有意に（ｐ<０．０５）高まったことがわかる。４週間経過時においても有意な差が認められた。
【００３８】
（３）運動負荷後の血中乳酸濃度
血中乳酸濃度の変化は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとを摂取３ヶ月経過時の運動後における血中乳酸濃度の変化を調べた。運動負荷後の血中乳酸は、乳酸測定器（ラクテート・プロ アークレイ（株）製）を用いて測定した。運動負荷としては、自転車エルゴメーターで約１分以内の全力ペダル運動を最大まで行った。その直後より、経時的に指先より採血をして乳酸を測定した。図５は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の血中乳酸濃度の変化を調べたグラフである。
【００３９】
この図から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは、運動後の血中乳酸の分解能を高める効果を確認できた。
【００４０】
（４）運動負荷後の筋組織血流量
運動負荷後の筋組織血流量は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとを摂取３ヶ月経過時の運動後における安静時および連続的足関節底屈運動後のヒラメ筋（ＳＯＬ）およびひ腹筋（ＧＡＳＴ）の筋組織血流量（ＭＴＢＦ）および組織酸素消費量（ＭＲＯ２）を調べた。なお、筋組織血流量は、近赤外分光法（ＮＩＲＳ）を用いて評価した。
【００４１】
（筋運動）
筋運動の測定は、簡易型下腿筋力測定装置を用いて行った。被験者には、１回／秒のテンポに合わせて、３０回常に最大努力で瞬間的に等尺性最大筋力を発揮するよう指示した。
【００４２】
（測定装置）
筋組織血流量は、ＮＩＲＳによる酸素飽和度および総ヘモグロビン（ＴＨｂ）量測定器（バイオメディカルサイエンス社製）を用いて行った。抹消血液循環指標としての組織酸素飽和度およびヘモグロビン量の測定は、左下腿部下部のヒラメ筋（ＳＯＬ）およびひ腹筋（ＧＡＳＴ）に、筋肉・経頭蓋骨用センサ（ｐｓｐ２０ｘ５０）を貼付して行った。下肢血流量、下肢平均血圧および下肢血管抵抗は、左足首から膝下までの下肢電気抵抗とその微分波をインピーダンスプレスチモグラフ法により測定した。
【００４３】
（実験プロトコル）
被験者を仰臥位にして、下肢を心臓よりやや高い位置にした状態で、大腿部用カフおよびＮＩＲＳプローブをＳＯＬとＧＡＳＴに装着した。なお、指尖部にパルスオキシメータを装着した。パルスオキシメータを用いて、動脈血酸素飽和度を計測し、安静５分後静脈阻血施行時のＴＨｂおよびＴＨｂに占める酸素化ヘモグロビン量（ＳｔＯ２）（％）を測定した。
【００４４】
次に、被験者を椅座位にして、簡易型下腿筋力測定装置を用いて、足関節底屈筋力を３回測定し、その最大値を最大筋力とした。その後３０回の足関節底屈運動を行わせ、運動直後に安静時と同様の方法を用いて、ＴＨｂおよびＳｔＯ２を測定した。
【００４５】
（データ処理）
筋組織血流量（ＭＴＢＦ）および組織酸素消費量（ＭＲＯ２）は、ＴＨｂ量曲線のＶｏｐｏｉｎｔより、立ち上がり部分の５分後の平均勾配を用い数式より算出した。
【００４６】
（Ａ）筋組織血流量（ＭＴＢＦ）
図４は、ヒラメ筋における筋組織血流量を示す図である。図６から明らかなように、ヒラメ筋で、プラセボ１．７４（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは１．８９（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、筋組織血流量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における筋組織血流量は、０．８７（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４７】
図５は、ひ腹筋における筋組織血流量を示す図である。図７から明らかなように、ひ腹筋で、プラセボ１．５２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは１．７１（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、筋組織血流量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における筋組織血流量は、０．７２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４８】
（Ｂ）組織酸素消費量（ＭＲＯ２）
図６は、ヒラメ筋における組織酸素消費量を示す図である。図８から明らかなように、ヒラメ筋で、プラセボ７１．７（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは８２．６（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、組織酸素消費量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における組織酸素消費量は、２８．６（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４９】
図９は、ひ腹筋における組織酸素消費量を示す図である。図９から明らかなように、ひ腹筋で、プラセボ５８．３（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは６２．８（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、組織酸素消費量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における組織酸素消費量は、２６．２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００５０】
以上から、本発明の組成物における、運動に多く動員される筋組織内の血流を増加させる効果が確認された。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】図１は、実施例１の組成物の融点の測定データを示す図である。
【図２】図２は、実施例１の組成物の融点の測定データを示す図である。
【図３】図３は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量（ＶＯ２／ｋｇ）の経時変化を調べたグラフである。
【図４】図４は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の基礎代謝量（ＢＭ）の変化を調べたグラフである。
【図５】図５は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の血中乳酸濃度の変化を調べたグラフである。
【図６】図６は、ヒラメ筋における筋組織血流量を示す図である。
【図７】図７は、ひ腹筋における筋組織血流量を示す図である。
【図８】図８は、ヒラメ筋における組織酸素消費量を示す図である。
【図９】図９は、ひ腹筋における組織酸素消費量を示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、コエンザイムＱ１０含有組成物およびコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
コエンザイムＱ１０（ＣｏＱ１０）は、ユビキノン−１０などとも呼ばれ、その特異な生理作用により代謝性強心剤などとして医薬品に利用されている。また、ＣｏＱ１０の抗酸化作用に由来する心筋保護作用、発ガン予防、老化防止作用、血中ＬＤＬ酸化抑制、血圧上昇抑制、虚血心筋での酸素利用効率の改善、心筋ミトコンドリアのＡＴＰ合成賦活、新機能改善などのＣｏＱ１０の効果が知られている。特に、ＣｏＱ１０は、国内においては、食薬区分の見直しにより、食品用途への利用が可能となり、健康食品分野での応用が増加している。
【０００３】
また、ＣｏＱ１０の作用としては、エネルギー産生促進作用、心肺機能を高める作用、免疫賦活作用なども知られている。ＣｏＱ１０は、特にエネルギー酸化過程で産生する電子伝達系における重要な成分のため、運動時のエネルギーレベルを向上させる作用があることが知られている。
【０００４】
しかし、ＣｏＱ１０は、融点が約４８℃であり、常温（２５℃前後）において黄色〜橙色の固体で、水、アルコールに殆んど溶解せず、また油にも溶けにくい。このため、ＣｏＱ１０を経口投与した場合に、体内への吸収率が非常に低いという問題がある。
【０００５】
この問題を解決するため、ＣｏＱ１０と親水性多価アルコール脂肪酸エステルとを含有するＣｏＱ１０含有組成物が開発されている（特許文献１参照）。この文献に記載のＣｏＱ１０含有組成物では、親水性多価アルコール脂肪酸エステルの乳化若しくは可溶化作用により、ＣｏＱ１０の結晶化が抑制される。これにより、ＣｏＱ１０の生体吸収性が向上する。
【特許文献１】特開２００５−４３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
特許文献１に記載のＣｏＱ１０含有組成物は、ＣｏＱ１０を親水性多価アルコール脂肪酸エステルで被覆する。これにより、この組成物を室温等で保存した場合に、液状の場合であっても、ＣｏＱ１０が析出しにくくなる。
【０００７】
しかし、特許文献１に記載のＣｏＱ１０含有組成物では、保存状態により、例えば、高温、あるいは多湿の雰囲気下に置かれる場合がある。このような場合に、ＣｏＱ１０が析出する可能性がある。一旦ＣｏＱ１０が析出すれば、ＣｏＱ１０の結晶化が進み、ＣｏＱ１０の生体吸収性が低下するという問題がある。
【０００８】
すなわち、本発明は、上記問題に鑑みなされたものであり、その目的は、ＣｏＱ１０の生体吸収性が向上するコエンザイムＱ１０含有組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的を達成するために、本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含む。
【００１０】
本発明者らは、コエンザイムＱ１０をγ−リノレン酸に混和すると、コエンザイムＱ１０の融点が低下することを見出し、本発明を完成した。コエンザイムＱ１０は、γ−リノレン酸の添加により、凝固点が降下したものと推定される。
【００１１】
このようにコエンザイムＱ１０の融点が低下したコエンザイムＱ１０含有組成物を経口で摂取すると、体温により消化管内でコエンザイムＱ１０が溶解する。この結果、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上する。
【００１２】
また、コエンザイムＱ１０の融点を低下させるために用いるγ−リノレン酸は、高血圧抑制、ガンの転移、潰瘍形成、慢性関節リュウマチ、骨粗鬆症、歯周炎等の各種疾患の治療及び改善効果のある物質として知られている。これにより、コエンザイムＱ１０を単独で、あるいは親水性多価アルコール脂肪酸エステルと共に摂取した場合に比べ、本組成物の摂取により、γ−リノレン酸の効果が付加される。
【００１３】
上記のコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤であってもよい。このような食品または製剤は、コエンザイムＱ１０の生体吸収率が向上される。また、このような食品または製剤は、運動時のエネルギー変換促進、脂肪燃焼促進および／または持久力向上に優れる。
【発明の効果】
【００１４】
本発明のコエンザイムＱ１０含有組成物は、γ−リノレン酸がコエンザイムＱ１０の融点を低下させる。この結果、コエンザイムＱ１０の生体吸収性を向上させることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明のＣｏＱ１０含有組成物（以下、組成物という）は、ＣｏＱ１０とγ−リノレン酸とを含有する。
【００１６】
［ＣｏＱ１０］
ＣｏＱ１０とは、１０個のイソプレン単位からなるイソプレノイド鎖を側鎖として有するベンゾキノン誘導体であり、広く自然界に分布する。動植物等においては、ミトコンドリア内で酸化的リン酸化の電子伝達系に関与する。本発明に使用されるＣｏＱ１０としては、生体、例えば、哺乳動物、中でもヒトが摂取可能なものであれば特に限定されるものではない。このようなＣｏＱ１０としては、例えば、一般的に用いられている工業的合成品、発酵法により得られる酵母抽出品等の菌体抽出品、イワシ、ブタ、ウシ、ニワトリ、ブロッコリー、ナス、ニンニク、キャベツ等の動植物からの抽出品等が挙げられ、それぞれ単独で若しくは２種以上を混合して使用することができる。好ましくは、発酵法または合成法により得られるＣｏＱ１０である。
【００１７】
なお、自然界には１〜１２個のイソプレン単位からなるイソプレノイド鎖を側鎖として有するもの（ＣｏＱ１〜１２）が存在する。このため、本発明で用いるＣｏＱ１０には、特に制限がない限り、それらのイソプレノイド鎖の長さが異なる類縁体が一部含まれていてもよい。
【００１８】
［γ−リノレン酸］
γ−リノレン酸は、ボラージ種子油、紅花油、むらさき種子油、サクラソウ種子油及び月見草油に多量に含まれる不飽和脂肪酸（Ｃ１８：３、ｃｉｓ６，９，１２）である。また、微生物を用いて培養法によって生産されるものであってもよい。γ−リノレン酸は、通常、生体内ではリノール酸の代謝分解物として得られ、体内で、組織や細胞の機能を正常に維持する局所ホルモン、プロスタグランジンに変換される。一方で、肥満、加齢。糖尿病、アルコール過飲、栄養摂取の偏りなどの阻害要因により、リノール酸からγ−リノレン酸の合成が阻害される。このため、γ−リノレン酸を直接摂取することが行われている。本発明においては、上記機能を有するγ−リノレン酸が、ＣｏＱ１０の融点の降下に寄与する。
【００１９】
［配合比］
ＣｏＱ１０とγ−リノレン酸との配合比としては、ＣｏＱ１０を１００重量部に対してγ−リノレン酸が、好ましくは１０〜８００重量部、より好ましくは５０〜４００重量部、更に好ましくは１００〜２５０重量部である。
【００２０】
［融点］
ＣｏＱ１０の融点は、日本薬局方「ユビデカレノン」の融点試験方法により測定すると、約４８℃である。本発明の組成物において、ＣｏＱ１０の融点は、配合するγ−リノレン酸の配合量により異なるが、ヒトの腸内温度である３７℃以上になることはない。本発明の組成物において、ＣｏＱ１０の融点は、約３３℃程度である。
【００２１】
本発明の組成物では、ＣｏＱ１０の融点の降下により、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上する。この結果、本発明の組成物は、運動時の酸素摂取効率を向上させ、基礎代謝を高め、疲労物質である血中乳酸の分解能を高めることで、運動後の疲労回復を早めるとともに、筋組織内の血流を増加させることができる。すなわち、本発明の組成物は、摂取によって、特に、運動時のエネルギー変換促進、脂肪燃焼促進、持久力向上に有用である。
【００２２】
［その他の成分］
本発明の組成物は、さらに、例えば、乳化剤化合物を含有させてもよい。乳化剤化合物としては、ポリグリセリン脂肪酸エステルが好ましい。ポリグリセリン脂肪酸エステルはグリセリンの重合度、脂肪酸の種類とエステル化度の組合せにより巾広いＨＬＢの化合物があり、ＨＬＢの高いデカグリセリンモノリレートやデカグリセリンモノリレート等の単独添加や、高ＨＬＢのグリセリン脂肪酸エステルとテトラグリセリンモノラウレート、テトラグリセリンペンタオレエートや、ポリグリセリン縮合リシノール酸エステル等の低〜中ＨＬＢのグリセリン脂肪酸エステルとを組合せて使用することができる。
【００２３】
本発明の組成物において、その他の成分の含有量は、特に限定されるものではなく、本発明の所望の効果が得られる範囲で、適宜調整すればよい。
【００２４】
［製造方法］
本発明の組成物は、γ−リノレン酸を含有するオイルとポリグリセリン脂肪酸エステルを６０℃〜８０℃程度に加温して混合し、その後ヒトの体温程度まで温度を下げた後に、コエンザイムＱ１０を加え均一になるまで攪拌して油状の組成物を得る。また、γ−リノレン酸を含有するオイルとポリグリセリン脂肪酸エステルと、コエンザイムＱ１０とを加えて、６０℃〜８０℃程度に加温して混合し、油状の組成物を得てもよい。なお、本発明の組成物とともに他のビタミン、ミネラルやハーブエキス等の有効成分、種々の賦形薬等を添加併用することができる。
【００２５】
得られた組成物は、通常、ソフトカプセルに充填したり、又はハードカプセルに充填されて服用に供される。特に、ソフトカプセルに充填した場合に、ＣｏＱ１０の一部が析出した場合においても、腸内でＣｏＱ１０が溶解するので、高い生体吸収率が得られる。
【実施例１】
【００２６】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
【００２７】
（実施例１）
γ−リノレン酸を６０ｇ含有するオイル２４０ｇ（ＤＳＭニュートリションジャパン（株）製）と乳化剤としてグリセリン脂肪酸エステル１０ｇとを、６５℃まで加温溶解し、その後室温まで冷却して、次に、コエンザイムＱ１０（日清ファルマ（株）製）３０ｇを入れ、全体が均一になるまで攪拌して実施例１の組成物を作成した。
【００２８】
（実施例２）
γ−リノレン酸を６０ｇ含有するオイル２４０ｇ（出光興産（株）製、商品名：ＧＬＡＮＯＩＬ ＨＧＣ）と乳化剤としてグリセリン脂肪酸エステル１０ｇとを、６５℃まで加温溶解し、その後室温まで冷却して、次に、コエンザイムＱ１０（日清ファルマ（株）製）３０ｇを入れ、全体が均一になるまで攪拌して実施例２の組成物を作成した。
【００２９】
（試験例１）
（融点の降下）
日本薬局方「ユビデカレノン」の融点測定方法により、示差熱分析計を用いて、実施例１と実施例２の組成物の融点を測定した。示差熱分析計を用いて測定した実施例１と実施例２の組成物の融点の測定データを図１と図２に示す。図１と図２から、実施例１の組成物、実施例２の組成物とも、２６℃程度から、融け始め、実施例１の組成物は３３．４℃、実施例２の組成物は３３．２℃で完全に溶解したことがわかる。
【００３０】
一方、コエンザイムＱ１０単独で、同様の方法により融点を測定したところ、４８．１℃であった。このことから、本発明の組成物において、コエンザイムＱ１０の融点が降下していることがわかった。
【００３１】
（試験例２）
本試験例において、実施例１の組成物を通常のカプセルの製法に従って、１カプセルあたり２８０ｍｇ充填したソフトカプセルを用いた。さらに、コエンザイムＱ１０、γ−リノレン酸をいずれも含まない総合ビタミン剤をプラセボとして用いた。年齢２１〜２８歳の健康な成人男子１２名を被験者とした。
【００３２】
具体的には、成人男子１２名を無作為にＡおよびＢの２群に分け、Ａ群には実施例１の組成物を充填したソフトカプセルを、Ｂ群にはプラセボを、それぞれ一日あたり３粒を３ヶ月継続摂取させた。摂取開始前と後に、（１）同一負荷強度に対する体重あたりの酸素摂取量、（２）基礎代謝量、（３）運動負荷後の血中乳酸濃度、（４）運動負荷後の筋組織血流量を、二重盲検比較試験法で検証した。その後、Ａ群にはプラセボを、Ｂ群には実施例１の組成物を充填したソフトカプセルを、上記と同様の条件で摂取させた。
【００３３】
（１）同一負荷強度に対する体重あたりの酸素摂取量
図３は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量（ＶＯ２／ｋｇ）の経時変化を調べたグラフである。なお、同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量は、トレッドミルの上を同じ速さで走った時の、酸素の摂取量を体重で割った値である。同じスピードのとき、この値が少ないということは、体の中に取り込んだ酸素の利用効率がよくなっていると解釈できる。
【００３４】
図３から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルを摂取した場合に、プラセボを摂取した場合に比べ、同一負荷に対するＶＯ２／ｋｇは、９分経過時から有意に（ｐ<０．０５）低い値を示したことがわかる。１２分経過時にはさらに低い値を示した。
【００３５】
この結果、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは、運動時の酸素効率を高める効果を確認できた。
【００３６】
（２）基礎代謝量
図４は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の基礎代謝量（ＢＭ）の変化を調べたグラフである。
【００３７】
基礎代謝量（ＢＭ）の変化は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとの摂取前に基礎代謝量の初期測定を行い、その後摂取を行いながら、１週間ごとに基礎代謝量の測定を行った。図４から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルを摂取した場合に、プラセボを摂取した場合に比べ、３週間経過時点より、基礎代謝量が有意に（ｐ<０．０５）高まったことがわかる。４週間経過時においても有意な差が認められた。
【００３８】
（３）運動負荷後の血中乳酸濃度
血中乳酸濃度の変化は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとを摂取３ヶ月経過時の運動後における血中乳酸濃度の変化を調べた。運動負荷後の血中乳酸は、乳酸測定器（ラクテート・プロ アークレイ（株）製）を用いて測定した。運動負荷としては、自転車エルゴメーターで約１分以内の全力ペダル運動を最大まで行った。その直後より、経時的に指先より採血をして乳酸を測定した。図５は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の血中乳酸濃度の変化を調べたグラフである。
【００３９】
この図から、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは、運動後の血中乳酸の分解能を高める効果を確認できた。
【００４０】
（４）運動負荷後の筋組織血流量
運動負荷後の筋組織血流量は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとを摂取３ヶ月経過時の運動後における安静時および連続的足関節底屈運動後のヒラメ筋（ＳＯＬ）およびひ腹筋（ＧＡＳＴ）の筋組織血流量（ＭＴＢＦ）および組織酸素消費量（ＭＲＯ２）を調べた。なお、筋組織血流量は、近赤外分光法（ＮＩＲＳ）を用いて評価した。
【００４１】
（筋運動）
筋運動の測定は、簡易型下腿筋力測定装置を用いて行った。被験者には、１回／秒のテンポに合わせて、３０回常に最大努力で瞬間的に等尺性最大筋力を発揮するよう指示した。
【００４２】
（測定装置）
筋組織血流量は、ＮＩＲＳによる酸素飽和度および総ヘモグロビン（ＴＨｂ）量測定器（バイオメディカルサイエンス社製）を用いて行った。抹消血液循環指標としての組織酸素飽和度およびヘモグロビン量の測定は、左下腿部下部のヒラメ筋（ＳＯＬ）およびひ腹筋（ＧＡＳＴ）に、筋肉・経頭蓋骨用センサ（ｐｓｐ２０ｘ５０）を貼付して行った。下肢血流量、下肢平均血圧および下肢血管抵抗は、左足首から膝下までの下肢電気抵抗とその微分波をインピーダンスプレスチモグラフ法により測定した。
【００４３】
（実験プロトコル）
被験者を仰臥位にして、下肢を心臓よりやや高い位置にした状態で、大腿部用カフおよびＮＩＲＳプローブをＳＯＬとＧＡＳＴに装着した。なお、指尖部にパルスオキシメータを装着した。パルスオキシメータを用いて、動脈血酸素飽和度を計測し、安静５分後静脈阻血施行時のＴＨｂおよびＴＨｂに占める酸素化ヘモグロビン量（ＳｔＯ２）（％）を測定した。
【００４４】
次に、被験者を椅座位にして、簡易型下腿筋力測定装置を用いて、足関節底屈筋力を３回測定し、その最大値を最大筋力とした。その後３０回の足関節底屈運動を行わせ、運動直後に安静時と同様の方法を用いて、ＴＨｂおよびＳｔＯ２を測定した。
【００４５】
（データ処理）
筋組織血流量（ＭＴＢＦ）および組織酸素消費量（ＭＲＯ２）は、ＴＨｂ量曲線のＶｏｐｏｉｎｔより、立ち上がり部分の５分後の平均勾配を用い数式より算出した。
【００４６】
（Ａ）筋組織血流量（ＭＴＢＦ）
図４は、ヒラメ筋における筋組織血流量を示す図である。図６から明らかなように、ヒラメ筋で、プラセボ１．７４（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは１．８９（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、筋組織血流量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における筋組織血流量は、０．８７（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４７】
図５は、ひ腹筋における筋組織血流量を示す図である。図７から明らかなように、ひ腹筋で、プラセボ１．５２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは１．７１（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、筋組織血流量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における筋組織血流量は、０．７２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４８】
（Ｂ）組織酸素消費量（ＭＲＯ２）
図６は、ヒラメ筋における組織酸素消費量を示す図である。図８から明らかなように、ヒラメ筋で、プラセボ７１．７（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは８２．６（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、組織酸素消費量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における組織酸素消費量は、２８．６（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００４９】
図９は、ひ腹筋における組織酸素消費量を示す図である。図９から明らかなように、ひ腹筋で、プラセボ５８．３（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）に対して、本発明の組成物を充填したソフトカプセルは６２．８（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）を示し、本発明の組成物を充填したソフトカプセルでは、組織酸素消費量が有意に（ｐ<０．０５）増加した。なお、安静時における組織酸素消費量は、２６．２（ｇ／１００ｃｃ／ｍｉｎ）であった。
【００５０】
以上から、本発明の組成物における、運動に多く動員される筋組織内の血流を増加させる効果が確認された。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】図１は、実施例１の組成物の融点の測定データを示す図である。
【図２】図２は、実施例１の組成物の融点の測定データを示す図である。
【図３】図３は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の同一負荷に対する体重あたりの酸素摂取量（ＶＯ２／ｋｇ）の経時変化を調べたグラフである。
【図４】図４は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の基礎代謝量（ＢＭ）の変化を調べたグラフである。
【図５】図５は、本発明の組成物を充填したソフトカプセルとプラセボとをそれぞれ摂取した場合の血中乳酸濃度の変化を調べたグラフである。
【図６】図６は、ヒラメ筋における筋組織血流量を示す図である。
【図７】図７は、ひ腹筋における筋組織血流量を示す図である。
【図８】図８は、ヒラメ筋における組織酸素消費量を示す図である。
【図９】図９は、ひ腹筋における組織酸素消費量を示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含むコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項２】
コエンザイムＱ１０の融点が低下した請求項１に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項３】
コエンザイムＱ１０単独の場合と比較して、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上した、コエンザイムＱ１０高吸収性組成物である請求項１または２に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項４】
請求項１〜３に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤。
【請求項５】
運動時のエネルギー変換促進用、脂肪燃焼促進用および／または持久力向上用である請求項４に記載の食品または製剤。
【請求項１】
コエンザイムＱ１０とγ−リノレン酸とを含むコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項２】
コエンザイムＱ１０の融点が低下した請求項１に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項３】
コエンザイムＱ１０単独の場合と比較して、コエンザイムＱ１０の生体吸収性が向上した、コエンザイムＱ１０高吸収性組成物である請求項１または２に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物。
【請求項４】
請求項１〜３に記載のコエンザイムＱ１０含有組成物を含有する食品または製剤。
【請求項５】
運動時のエネルギー変換促進用、脂肪燃焼促進用および／または持久力向上用である請求項４に記載の食品または製剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２００７−１１９４０７（Ｐ２００７−１１９４０７Ａ）
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３１４６０４（Ｐ２００５−３１４６０４）
【出願日】平成１７年１０月２８日（２００５．１０．２８）
【出願人】（３０２０１９２０１）株式会社アヴ・オヴォ (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１０月２８日（２００５．１０．２８）
【出願人】（３０２０１９２０１）株式会社アヴ・オヴォ (1)
【Ｆターム（参考）】
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