ジテルペン化合物、その組成物および抗癌または抗真菌剤としてのその使用
本発明は、ジテルペン化合物、ジテルペン化合物の有効量を含んでなる組成物およびジテルペン化合物の有効量を投与することを含んでなる癌または腫瘍疾患の治療または予防に有用な方法に関する。本発明の化合物、組成物、および方法はまた、癌細胞もしくは腫瘍細胞の増殖抑制または癌もしくは腫瘍細胞におけるアポトーシス誘導に有用である。本発明の化合物、組成物、および方法はさらに、真菌感染の治療または予防に有用である。本発明の化合物、組成物、および方法はまた、真菌の増殖抑制に有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩；ただし式（Ｉ）の化合物は：
【化２】
１０−ヒドロキシ−６−メトキシ−１，１，４ａ，７−テトラメチル−１Ｈ，４ａＨ−フェナントレン−２，９−ジオン；もしくは
【化３】
１０−ヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−６−メトキシ−１，１，４ａ−トリメチル−１Ｈ，４ａＨ−フェナントレン−２，９−ジオンまたはその薬学的に許容される塩ではない。
【請求項２】
次式の化合物：
【化４】
またはその薬学的に許容される塩（ここで、該化合物またはその薬学的に許容される塩は単離精製されたものである）。
【請求項３】
次式の化合物：
【化５】
またはその薬学的に許容される塩（ここで、該化合物またはその薬学的に許容される塩は単離精製されたものである）。
【請求項４】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩（式中
Ｑ１およびＱ２およびＱ３は酸素であり；
Ｒ１およびＲ２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；
Ｒ８およびＲ９はＨであり；
Ｒ７はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；
Ｒ３およびＲ６はＨであり；そして
Ｒ４およびＲ５は独立してＣ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、またはＣ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキルである）。
【請求項５】
次式：
【化６】
の構造を有する化合物。
【請求項６】
次式：
【化７】
の構造を有する請求項１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項７】
式（ＩＩ）：
【化８】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項８】
式（ＩＩＩ）：
【化９】
［式中：
Ｑ１、Ｑ２およびＱ３は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項９】
次式：
【化１０】
を有する請求項８の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１０】
式（ＩＶ）：
【化１１】
［式中：
Ｑ１、Ｑ２およびＱ３は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１１】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１２】
式（Ｉ）：
【化１２】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１３】
化合物が：
【化１３】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項１２の方法。
【請求項１４】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１５】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１６】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１７】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１８】
化合物が：
【化１４】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項１７の方法。
【請求項１９】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項２０】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２１】
式（Ｉ）：
【化１５】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２２】
化合物が：
【化１６】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項２１の方法。
【請求項２３】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２４】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２５】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２６】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２７】
化合物が：
【化１７】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項２６の方法。
【請求項２８】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２９】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３０】
式（Ｉ）：
【化１８】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３１】
化合物が：
【化１９】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項３０の方法。
【請求項３２】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３３】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３４】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３５】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３６】
化合物が：
【化２０】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項３５の方法。
【請求項３７】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３８】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１１の方法。
【請求項３９】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１２の方法。
【請求項４０】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１４の方法。
【請求項４１】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１５の方法。
【請求項４２】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１６の方法。
【請求項４３】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１７の方法。
【請求項４４】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１９の方法。
【請求項４５】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２０の方法。
【請求項４６】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項２１の方法。
【請求項４７】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２３の方法。
【請求項４８】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２４の方法。
【請求項４９】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２５の方法。
【請求項５０】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２６の方法。
【請求項５１】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２８の方法。
【請求項５２】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２９の方法。
【請求項５３】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項３０の方法。
【請求項５４】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３２の方法。
【請求項５５】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３３の方法。
【請求項５６】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３４の方法。
【請求項５７】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３５の方法。
【請求項５８】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３７の方法。
【請求項５９】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項２９の方法。
【請求項６０】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３０の方法。
【請求項６１】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３２の方法。
【請求項６２】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３３の方法。
【請求項６３】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３４の方法。
【請求項６４】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３５の方法。
【請求項６５】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３７の方法。
【請求項６６】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６７】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６８】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６９】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７０】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７１】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７２】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７３】
式（Ｉ）：
【化２１】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７４】
化合物が：
【化２２】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項７３の方法。
【請求項７５】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７６】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７７】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７８】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７９】
化合物が：
【化２３】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項７８の方法。
【請求項８０】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項８１】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８２】
式（Ｉ）：
【化２４】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物もしくはその薬学的に許容される塩または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８３】
化合物が：
【化２５】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項８２の方法。
【請求項８４】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８５】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８６】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８７】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８８】
化合物が：
【化２６】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項８７の方法。
【請求項８９】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項９０】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８１の方法。
【請求項９１】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８２の方法。
【請求項９２】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８４の方法。
【請求項９３】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８５の方法。
【請求項９４】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８６の方法。
【請求項９５】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８７の方法、
【請求項９６】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８９の方法。
【請求項９７】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７２の方法。
【請求項９８】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７３の方法。
【請求項９９】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７５の方法。
【請求項１００】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７６の方法。
【請求項１０１】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７７の方法。
【請求項１０２】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７８の方法。
【請求項１０３】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項８０の方法。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩；ただし式（Ｉ）の化合物は：
【化２】
１０−ヒドロキシ−６−メトキシ−１，１，４ａ，７−テトラメチル−１Ｈ，４ａＨ−フェナントレン−２，９−ジオン；もしくは
【化３】
１０−ヒドロキシ−７−ヒドロキシメチル−６−メトキシ−１，１，４ａ−トリメチル−１Ｈ，４ａＨ−フェナントレン−２，９−ジオンまたはその薬学的に許容される塩ではない。
【請求項２】
次式の化合物：
【化４】
またはその薬学的に許容される塩（ここで、該化合物またはその薬学的に許容される塩は単離精製されたものである）。
【請求項３】
次式の化合物：
【化５】
またはその薬学的に許容される塩（ここで、該化合物またはその薬学的に許容される塩は単離精製されたものである）。
【請求項４】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩（式中
Ｑ１およびＱ２およびＱ３は酸素であり；
Ｒ１およびＲ２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；
Ｒ８およびＲ９はＨであり；
Ｒ７はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；
Ｒ３およびＲ６はＨであり；そして
Ｒ４およびＲ５は独立してＣ１−Ｃ１０アルキル、Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、またはＣ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキルである）。
【請求項５】
次式：
【化６】
の構造を有する化合物。
【請求項６】
次式：
【化７】
の構造を有する請求項１の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項７】
式（ＩＩ）：
【化８】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項８】
式（ＩＩＩ）：
【化９】
［式中：
Ｑ１、Ｑ２およびＱ３は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項９】
次式：
【化１０】
を有する請求項８の化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１０】
式（ＩＶ）：
【化１１】
［式中：
Ｑ１、Ｑ２およびＱ３は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩。
【請求項１１】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１２】
式（Ｉ）：
【化１２】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１３】
化合物が：
【化１３】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項１２の方法。
【請求項１４】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１５】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１６】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１７】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項１８】
化合物が：
【化１４】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項１７の方法。
【請求項１９】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌または腫瘍疾患の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、癌または腫瘍疾患の治療方法。
【請求項２０】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２１】
式（Ｉ）：
【化１５】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２２】
化合物が：
【化１６】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項２１の方法。
【請求項２３】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２４】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２５】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２６】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２７】
化合物が：
【化１７】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項２６の方法。
【請求項２８】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞の増殖抑制方法。
【請求項２９】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３０】
式（Ｉ）：
【化１８】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３１】
化合物が：
【化１９】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項３０の方法。
【請求項３２】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３３】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３４】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３５】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３６】
化合物が：
【化２０】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項３５の方法。
【請求項３７】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、癌細胞または腫瘍細胞と接触させることを含んでなる、癌細胞または腫瘍細胞における細胞毒性発現方法。
【請求項３８】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１１の方法。
【請求項３９】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１２の方法。
【請求項４０】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１４の方法。
【請求項４１】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１５の方法。
【請求項４２】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１６の方法。
【請求項４３】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１７の方法。
【請求項４４】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項１９の方法。
【請求項４５】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２０の方法。
【請求項４６】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項２１の方法。
【請求項４７】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２３の方法。
【請求項４８】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２４の方法。
【請求項４９】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２５の方法。
【請求項５０】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２６の方法。
【請求項５１】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２８の方法。
【請求項５２】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項２９の方法。
【請求項５３】
癌または腫瘍疾患が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌である、請求項３０の方法。
【請求項５４】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３２の方法。
【請求項５５】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３３の方法。
【請求項５６】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３４の方法。
【請求項５７】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３５の方法。
【請求項５８】
癌細胞または腫瘍細胞が白血病、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病、慢性白血病、慢性骨髄球性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ性白血病、真性赤血球増加症、リンパ腫、ホジキン病、非ホジキン病、多発性骨髄腫、ワルデンストレームマクログロブリン血症、Ｈ鎖病、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮肉腫、滑膜腫、中皮腫、ユーイング腫瘍、子宮平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵臓癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮細胞癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、脂腺癌、乳頭癌、乳頭腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支原性癌、腎細胞癌、肝癌、胆管癌、絨毛癌、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫瘍、子宮頚癌、子宮癌、精巣腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽腫、頭蓋咽頭腫、上衣腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、メラノーマ、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、ＮＳＣＬ−ＬＣ癌、ＮＳＣＬ−副腎癌、肝臓癌、乳房上皮内癌、内皮癌または気管支上皮癌細胞である、請求項３７の方法。
【請求項５９】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項２９の方法。
【請求項６０】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３０の方法。
【請求項６１】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３２の方法。
【請求項６２】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３３の方法。
【請求項６３】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３４の方法。
【請求項６４】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３５の方法。
【請求項６５】
細胞毒性がアポトーシスである、請求項３７の方法。
【請求項６６】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６７】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６８】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項６９】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７０】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７１】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量および薬学的に許容される担体を含んでなる組成物。
【請求項７２】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７３】
式（Ｉ）：
【化２１】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物またはその薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７４】
化合物が：
【化２２】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項７３の方法。
【請求項７５】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７６】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７７】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７８】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項７９】
化合物が：
【化２３】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項７８の方法。
【請求項８０】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌感染の治療または予防を必要とする患者に投与することを含んでなる、真菌感染の治療方法。
【請求項８１】
請求項１の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８２】
式（Ｉ）：
【化２４】
［式中：
Ｑ１およびＱ２は独立して＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＨまたは＝Ｎ−ＮＨＲであり、ここでＲは−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−アリールであり；
Ｑ３は−Ｏ−、−Ｓ−、または−Ｎ（Ｈ）−であり；
Ｒ１およびＲ２は独立して−Ｈ、−ハロゲン、−アミノ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、または３〜７員非芳香族複素環であり、あるいはＲ１、Ｒ２およびそれらが共に結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル基または３〜７員非芳香族複素環を形成し；
ＡはＮまたはＣＲ３であり；ＢはＮまたはＣＲ４であり；ＤはＮまたはＣＲ５であり；ＥはＮまたはＣＲ６であり、ここでＡ、Ｂ、ＤおよびＥの少なくとも１つはそれぞれＣＲ３、ＣＲ４、ＣＲ５またはＣＲ６であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ１１、ＮＨＳＯＲ１１、またはＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；あるいは
Ｒ３およびＲ４ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ５およびＲ６ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、５〜７員非芳香族複素環、または５〜７員芳香族複素環を形成し；あるいは
Ｒ４およびＲ５ならびにそれらが結合している炭素原子は一緒になって（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルケニル基、非酸素含有５員非芳香族複素環、非酸素含有５員芳香族複素環、６〜７員非芳香族複素環または６〜７員芳香族複素環を形成し；
Ｒ７は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、または−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシであり；
Ｒ８およびＲ９はそれぞれ独立して−Ｈ、−ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＨ２、−ＮＯ２、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＳＨ、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−アリール、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、３〜７員非芳香族複素環、５〜７員芳香族複素環、−ＣＨ２ＯＲ１１、−ＯＣＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ１１）２、−ＳＲ１１、−ＳＯＲ１１、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ１１、−ＮＨＳＲ１１、−ＮＨＳＯＲ１１、または−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ１１であり；
Ｒ１０は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（オキシ）アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、または−アリールであり；
Ｒ１１は−Ｈ、−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ１０（ハロ）アルキル、−アリール、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（アリール）アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルケニル、−Ｃ２−Ｃ１０（アリール）アルキニル、−Ｃ１−Ｃ１０（ヒドロキシ）アルキル、−Ｃ１−Ｃ１０アルコキシ、−Ｃ１−Ｃ１０（アミノ）アルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の−（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキルで非置換もしくは置換の３〜７員非芳香族複素環、または
１以上の−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−Ｃ２−Ｃ１０アルケニル、もしくは−Ｃ２−Ｃ１０アルキニルで非置換もしくは置換の３〜７員芳香族複素環であり；
Ｒ１２はＣ１−Ｃ１０アルキルであり；そして
各ハロゲンは独立して−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉである］を有する化合物もしくはその薬学的に許容される塩または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８３】
化合物が：
【化２５】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項８２の方法。
【請求項８４】
請求項２の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８５】
請求項３の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８６】
請求項７の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８７】
請求項８の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項８８】
化合物が：
【化２６】
またはその薬学的に許容される塩である、請求項８７の方法。
【請求項８９】
請求項１０の化合物または該化合物の薬学的に許容される塩の有効量を、真菌と接触させることを含んでなる、真菌の増殖抑制方法。
【請求項９０】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８１の方法。
【請求項９１】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８２の方法。
【請求項９２】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８４の方法。
【請求項９３】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８５の方法。
【請求項９４】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８６の方法。
【請求項９５】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８７の方法、
【請求項９６】
真菌がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシスである、請求項８９の方法。
【請求項９７】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７２の方法。
【請求項９８】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７３の方法。
【請求項９９】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７５の方法。
【請求項１００】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７６の方法。
【請求項１０１】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７７の方法。
【請求項１０２】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項７８の方法。
【請求項１０３】
感染がカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス、ヒストプラズマ、コクシジオイデス、パラコクシジオイデス、ブラストミセス、バシディオボルス、コニディオボルス、リゾプス、リゾムコール、ムコール、アブシディア、モルティエラ、クンニングアメラ、サクセネア、プソイドアレシェリア、ペシロマイセス、フザリウム、トリコフィトン、トリコスポロン ミクロスポルム、エピデルモフィトン、スキタリジウム、マラセチア、アクチノミセス、スポロスリックス、ペニシリウム、サッカロミセス、ニューモシスチスまたはスコプラリオプシス感染である、請求項８０の方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公表番号】特表２００６−５１５２９２（Ｐ２００６−５１５２９２Ａ）
【公表日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５５９３０２（Ｐ２００４−５５９３０２）
【出願日】平成１５年１２月４日（２００３．１２．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３８６５９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５２２８２
【国際公開日】平成１６年６月２４日（２００４．６．２４）
【出願人】（５０２２７１００３）ジェミン エックス バイオテクノロジーズ インコーポレーテッド (1)
【出願人】（５０５２０６７２７）ガリレオ ファーマスーティカルズ，インコーポレーテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年５月２５日（２００６．５．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１２月４日（２００３．１２．４）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３８６５９
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０５２２８２
【国際公開日】平成１６年６月２４日（２００４．６．２４）
【出願人】（５０２２７１００３）ジェミン エックス バイオテクノロジーズ インコーポレーテッド (1)
【出願人】（５０５２０６７２７）ガリレオ ファーマスーティカルズ，インコーポレーテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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