本発明は、式１のジヒドロチエノピリミジン、およびその中間体を調製する改善された方法に関し、


1,
式中、Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂、好ましくはＳＯであり、Ｒ_A、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁵は、記載内容において提示されている意味を有する。新規な合成方法は、ステップの間の蒸留およびクロマトグラフィー精製を回避し、より高い全収率の所望の生成物をもたらすために、本発明による方法は、従来の方法より前記化合物の大規模な合成により適している。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、その内容が参照により本明細書に組み込まれている２００７年１０月１８日に出願された米国特許仮出願第６０／９８１，１０５号の利益を主張する。
本発明は、ジヒドロチエノピリミジンおよびその中で使用される中間化合物を調製する改良された方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ジヒドロチエノピリミジンは、それらを様々な疾患またはその症状を治療するのに適したものにし得る治療活性を有することが知られている。例えば、米国特許第３，３１８，８８１号およびＢＥ６６３６９３は、心血管特性および鎮静特性を有するジヒドロチエノ［３，２−ｄ］ピリミジンの調製を開示している。参照により本明細書に組み込まれている米国特許出願公開第２００８／００９６８８２号は、呼吸器または胃腸の愁訴または疾患、関節、皮膚または目の炎症性疾患、末梢神経系または中枢神経系の疾患、あるいは癌の治療に適したジヒドロチエノピリミジンを開示している。
【０００３】
ジヒドロチエノピリミジンの合成は、複数のステップを伴い、立体選択性、位置選択性および精製（特に大規模な）に関連する問題をもたらすことがある。３−オキソ−テトラヒドロチオフェン−２−カルボン酸エステルなどの中間体を、この合成の早期ステップにおいて使用し得る。３−オキソ−テトラヒドロチオフェン−２−カルボン（ｃａｒｂｏｙｌｉｃ）酸エステルの従来の合成は、塩基条件、例えば、ＮａＨおよびＮａＯＭｅ下での制御されたディークマン型縮合を伴う（Ｙａｍａｄａら、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．１９８１、２２、１３５３）。しかし、塩基により促進されるディークマン縮合のための通常のジエステルの使用は、選択性なしにおこることが報告されており、したがって、位置異性体の混合物をもたらす（下記の反応式１を参照されたい）。
【化１】

（反応式１）
【０００４】
その結果、さらなる合成ステップにおいて使用される単一のレジオステレオマー（ｒｅｇｉｏｓｔｅｒｅｏｍｅｒ）の単離は、シリカゲルクロマトグラフィーによるさらなる分離を必要とする。例えば、Ｌｉｕら、Ｃａｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．１９８２、６０、４３７およびＬｉら、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２００３、１３、２５９１を参照されたい。Ｅｔ₃Ｎの存在下でのＴｉＣｌ₄によるａ１からａ２の位置選択的形成が報告されてきた（Ｄｅｓｈｍｕｋｈら、Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．、１９９６、２６、１６５７）。しかし、この変換は、塩素化および脱ハロゲン化水素から生じる不純物の同時形成をもたらし、これによってシリカゲルクロマトグラフィーによる除去が必要となる。さらに、任意の後処理手順は、労働集約的な濾過ステップによって除去しなくてはならない大量の固体の形成をもたらし得る。同様に、過剰なＥｔ₃Ｎの使用は、大規模化によって生成物の分解をもたらす。これらの問題の結果として、ＴｉＣｌ₄が促進する縮合は、大規模な製造のために非実用的である。したがって、３−オキソ−テトラヒドロチオフェン−２−カルボン酸エステルの実用的で位置選択的な合成を開発する必要性が残る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
同様に、ジヒドロチエノピリミジンの調製のための全体の合成方法は、複数の精製、マイクロ波照射および高発熱反応の制御の必要性のために煩雑であり得る。したがって、特に大規模な調製のために、ジヒドロチエノピリミジンの合成において反応条件を最適化し、工程ステップ数を減少させる必要性がまた残る。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本明細書において議論されている本発明は、位置選択性の問題を解決し、ジヒドロチエノピリミジンの調製における（ａ）中間体の精製、（ｂ）反応ステップにおけるマイクロ波照射の使用および（ｃ）高発熱反応を取り除く。一態様によれば、本発明は、式１
【化２】

1
のジヒドロチエノピリミジン化合物を調製するための合成ステップの数を減少させ、
式中、
Ｒ_Aは、ハロゲン、Ｃ_1~3−フルオロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、オキソ、−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｒ^2.1、−ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ−Ｒ^2.1、ＳＯ₂−Ｒ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_6~10−アリール、−Ｃ_1~3−アルキレン−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔアリール、およびＣ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、ハロゲン、−Ｃ_1~3−フルオロアルキル、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、−ＣＯＯ（Ｃ_1~3−アルキル）およびＯ−（Ｃ_1~3−アルキル）の中から選択される残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群から選択される残基で任意選択で置換されている、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリールからなる群の中から選択される残基を表し、
Ｈｅｔは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する３〜１１員の単環式または二環式の飽和または部分飽和ヘテロ環であり、
Ｈｅｔアリールは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する５〜１１員の単環式または二環式ヘテロアリールであり、
シクロアルキルは、飽和または部分飽和であり、
あるいは、
Ｒ_Aは、
【化３】

を表し、
Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂、好ましくはＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンを表し、
Ｒ²は、Ｈまたはハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_3~10シクロアルキルを表し、
あるいは、
Ｒ²は、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_6~10−アリール、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_6~10−アリールを表し、
あるいは、
Ｒ²は、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつハロゲン、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10−ヘテロアリール、Ｃ_1~6−アルカノールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環および単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、
あるいは、
ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＲ^2.1、ニトリル基およびＣ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンの中から選択され、Ｃ_3~10ヘテロ環は、単環式または二環式でよく、かつＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で任意選択で置換されていてもよく、
あるいは、
ＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_3~10−シクロアルキルの中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1およびＲ^3.2は、互いに独立に、Ｈ、またはＣ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、その基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよく、
あるいは、
Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
Ｒ^3.4は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式飽和、部分飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環、ならびにＳ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ³は、モノ−またはジ−Ｎ−置換されていてもよいスルホンアミド基ＳＯ₂−ＮＲ^3.5Ｒ^3.6を表し、
Ｒ^3.5およびＲ^3.6は、各々が互いに独立に、Ｃ_1~6−アルキルまたはＣ_6~10−アリールでよく、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｃ_6~10−アリール、−Ｏ−Ｃ_3~10ヘテロ環および−Ｏ−Ｃ_5~10−ヘテロアリール、−ＮＲ’Ｒ’’、フルオロ、Ｃ_1~6−フルオロアルキル、およびＣ_1~6−フルオロアルコキシから独立に選択され、Ｒ’およびＲ’’は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択され、かつその基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい。
【０００７】
好ましくは、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化４】

であり、
Ｚは、ハロゲンを表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈまたはメチルを表し、
Ｒ²は、Ｈまたはハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~3−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10ヘテロ環、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式もしくは二環式Ｃ_5~10−シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で一置換もしくは多置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
あるいは、ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素またはＣＮを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択される。
【０００８】
他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、Ｒ_Aは、
【化５】

であり、
Ｒ²は、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1およびＣ_6~10−アリール（Ｒ^2.1はＨである）の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキルであり、
または、Ｒ²は、単環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
または、ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、複素環式Ｃ_4~7環を表す。
【０００９】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化６】

であり、
Ｚは、塩化物を表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、Ｈまたはメチルである。
【００１０】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化７】

であり、
Ｚは、塩化物を表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈを表し、
Ｒ³は、塩化物を表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、Ｈまたはメチルである。
【００１１】
他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和または部分飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリールおよび−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群の残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群で任意選択で置換されている、単環式５員または６員ヘテロアリール環を表す。
【００１２】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、−Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和、部分飽和または不飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリール、メチレン−ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群の残基で任意選択で置換されている、二環式９〜１１員の飽和、不飽和または部分飽和ヘテロ環である。
【００１３】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択される残基で任意選択で置換されている、ピロール、ピラゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、イミダゾール、オキサゾール、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、チアジアゾール、オキサジアゾール、イソオキサゾール（ｉｓｏｏｘａｚｏｌｅ）、イソチアゾールおよびピリジンからなる群から選択される単環式５〜６員ヘテロアリール環であり、一方この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される１個または複数の残基で任意選択でまた置換されていてもよい。
【００１４】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、ベンゾオキサゾール、ベンゾジオキソール、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンゾジオキシン、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール（ｂｅｎｏｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベンゾイソチアゾール、チエノピリミジン、フロピリミジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、チエノピリジン、フロピリミジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、インドール、イソインドール、キノキサリン、ナフチリジン、ピリドピラジン、ピリドピリミジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾイミダゾール、６、７、８、９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピラジノ［２，３−ｄ］アゼピン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、キナゾリン、インダゾール、イソベンゾフランおよびプテリジンからなる群から選択される二環式９〜１１員ヘテロ環であり、この残基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリールおよび−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択されるさらなる残基で任意選択で置換されていてもよく、
この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択されるさらなる残基で任意選択でまた置換されていてもよい。
【００１５】
本発明による方法は、式１のジヒドロチエノピリミジン化合物の調製に関し、
【化８】

1
ａ．式４の中間体をハロゲン化し、スルホン化し、または脱離基と結合させて、
【化９】

4
式３の中間体を得るステップと、
【化１０】

3
ｂ．式３の中間体を立体選択的に酸化して、式２の中間体を得るステップと、
【化１１】

2;および
ｃ．式２の中間体を式ＨＮＲ¹Ｒ²の試薬と反応させて、式１の化合物を得るステップと
を含み、
Ｚは、ハロゲン、好ましくはＣｌ；トシレート、メシレート、ベシレート、ブロシレート、トリフレート（ｔｒｉｆｙｌａｔｅ）およびノシレートから選択されるスルホニルもしくはスルホナート脱離基；またはＦ、ＮＯ₂もしくはＮ₂から選択される脱離基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁵およびＸは、本明細書に定義されている通りであり、反応ステップは、中間体のクロマトグラフィー精製の必要なしに行われる。
【００１６】
代わりに、本発明は、式１のジヒドロチエノピリミジン化合物を調製する方法に関し、
【化１２】

1
ａ．式４の中間体をハロゲン化し、スルホン化し、または脱離基と結合させて、
【化１３】

4
式３の中間体を得るステップと、
【化１４】

3
ｂ．式３の中間体と式ＨＮＲ¹Ｒ²の試薬とを反応させて、式８の化合物を得るステップと、
【化１５】

8;および
ｃ．式８の中間体を立体選択的に酸化して、式１の化合物を得るステップと
を含み、
Ｒ_A、Ｒ¹〜Ｒ⁵、Ｚ、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、シクロヘキシルおよびＸは、本明細書に定義されている通りであり、反応ステップは、蒸留またはクロマトグラフィーによる中間体のクロマトグラフィー精製の必要性なしに行われる。
【００１７】
好ましい実施形態では、ハロゲン化ステップ（ａ）は、溶媒中ＰＯＣｌ₃、ＳＯＣｌ₂、ＳＯ₂Ｃｌ₂、（ＣＯＣｌ）₂、ＰＣｌ₅、ＰＯＣｌ₃／ＰＣｌ₅、Ｃｌ₂、ＮＣＳの存在下で行われる。好ましくは、溶媒は、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンまたはクロロホルムである。
【００１８】
他の好ましい実施形態では、上記で定義した方法における酸化ステップ（ｂ）または（ｃ）は、キラル配位子／金属、化学量論的酸化剤および溶媒の存在下で行われる。好ましくは、キラル配位子／金属は、Ｔｉ／ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、ＷＯ₃／キラル配位子、Ｄａｖｉｓオキサジリジン、Ｄ−ｅｐｏｘｏｎｅ／ｏｘｏｎｅ、Ｍｎ／サレン、Ｔｉ／ヒドロベンゾイン変異体、Ｔｉ／マンデル酸、Ｔｉ／ＤＥＴ、Ｖ（ａｃａｃ）₂またはＦｅ（ａｃａｃ）₃／キラル配位子であり、化学量論的酸化剤は、クメンヒドロペルオキシド、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液、ＭＣＰＢＡ、過安息香酸、ｏｘｏｎｅまたはジオキシランである。好ましくは、溶媒は、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、アセトニトリル、ＴＨＦまたはフルオロベンゼン（ｆｌｌｕｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）である。
【００１９】
他の好ましい実施形態では、上記で定義した方法における反応ステップ（ｃ）または（ｂ）は、塩基および溶媒の存在下で行われる。塩基は、好ましくはアミン、ＮａＯＨ、ＮａＨ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ｔ−ＢｕＯＫ、ＤＢＵ、ＫＮ（ＴＭＳ）₂、ＮａＮ（ＴＭＳ）₂、ＬｉＮ（ＴＭＳ）₂、およびＬＤＡからなる群から選択され、溶媒は、好ましくはＴＨＦ、ジグリム、ＤＭＳＯ、ＮＭＰ、ＤＭＡｃ、アセトニトリルおよび水からなる群から選択される。
【００２０】
本発明は、さらに式４の中間体に関し、
【化１６】

4
Ｒ³は、本明細書に定義されている通りであり、ただしＲ⁴およびＲ⁵は両方ともは、Ｈにはなれない。
【００２１】
本発明は、さらに式４の中間体に関し、
【化１７】

4
Ｒ³は、本明細書に定義されている通りであり、ただしＲ⁴およびＲ⁵はＨではない。
【００２２】
本発明はまた、塩基の存在下で式５の中間体を、
【化１８】

5
式６の中間体と反応させ、
【化１９】

6
式４の中間体を得るステップを含む式４の中間体を調製する方法に関し、Ｒ^aは、アルキル、さらに好ましくはメチルであり、Ｒ_A、Ｒ⁴〜Ｒ⁵は、本明細書に定義されている通りである。
【００２３】
本発明の他の態様は、塩基の存在下で式５の中間体を、
【化２０】

5
式６の中間体と反応させて、
【化２１】

6
式４の中間体を得るステップを含む、式４の中間体を調製する方法に関し、Ｒ^aはアルキルであり、Ｒ_A、Ｒ⁴およびＲ⁵は、本明細書に定義されている通りである。好ましい実施形態では、塩基は、溶媒と組み合わせたアルコキシド塩基または水素化ナトリウムであり、アルコキシド塩基は、好ましくはｔ−ＢｕＯＫ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ＮａＯＭｅ、ＮａＯＥｔ、ｎ−ＢｕＬｉまたはｔ−ＢｕＬｉであり、水素化ナトリウムは、ＭｅＯＨ、ＮａＯＨ、ｉ−ＰｒＯＨまたはｔ−ＢｕＯＨと組み合わせる。
【００２４】
好ましい実施形態では、Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、Ｈまたはメチルである。他の好ましい実施形態では、Ｒ^aはメチルである。さらに好ましくは、Ｒ⁴およびＲ⁵はＨであり、Ｒ^aは、メチルである。
【００２５】
他の態様では、本発明は、反応式１におけるａ３などの望ましくない位置異性体の形成を伴わない３−オキソ−テトラヒドロチオフェン−２−カルボン酸エステルの実用的な位置選択的合成に関する。例えば、本発明は、式６の中間体を調製する方法に関し、
【化２２】

6
ａ．式ＨＳ−ＣＨ₂−ＣＯ₂Ｒ^aおよびＣＨＲ⁵＝ＣＲ⁴−ＣＯ₂Ｒ^aの試薬を反応させて、式７の中間体を得るステップと、
【化２３】

7;および
ｂ．溶媒中で式７の中間体を環化して、式６の中間体を得るステップと
を含み、Ｒ^a、Ｒ⁴〜Ｒ⁵は本明細書に定義されている通りであり、
式６の中間体は、続く反応ステップにおいて、クロマトグラフィー精製の必要なく使用し得る、または任意選択でその後の全てのステップにおいてクロマトグラフィー精製の必要なく、使用し得る。
【００２６】
式ＨＳ−ＣＨ₂−ＣＯ₂Ｒ^aおよびＣＨＲ⁵＝ＣＲ⁴−ＣＯ₂Ｒ^aのチオエステルおよびα，β−不飽和エステルは各々、当技術分野において公知の条件下で、例えば、ピペリジンと反応させて、式７の中間体を得てもよい。
【００２７】
好ましい実施形態では、上記の反応ステップ（ａ）は塩基の存在下で行われ、環化ステップ（ｂ）はＴｉＣｌ₄、ＴｉＣｌ₂（ＯｉＰｒ）₂、ＴｉＣｌ（ＯｉＰｒ）₃、ＴｉＣｌ₃（ＯｉＰｒ）またはそのキラル変異体の存在下で、およびジイソプロピルエチルアミン（ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）またはトリエチルアミンなどのアミン塩基の存在下で行われる。好ましい実施形態では、キラル変異体は、ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、キラルジオール、ＢＩＮＡＰ、ＤｕＰｈｏｓ、Ｔａｄｄｏｌまたはタルトレートである。
【００２８】
さらに他の好ましい実施形態では、上記の環化ステップ（ｂ）は、ＳｎＸ₄、ＣｕＸ₂またはＮｉＸ₂（Ｘは、Ｃｌ、ＢｒまたはＯＴｆである）の存在下、および任意選択で塩基の存在下で行われる。溶媒は、アルコール性または非アルコール性溶媒、好ましくは非アルコール性溶媒でよい。環化ステップ（ｂ）は、０℃〜−７８℃の温度で行い得る。
【００２９】
本発明の一実施形態では、上記で開示された方法によって調製される化合物は、
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−酪酸メチルエステル；
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オール；
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−（（Ｓ）−１−フェニル−エチル）−アミン；
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−シクロヘキシル−アミン；および
（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−４−ピペリジン−１−イル−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン５−オキシド
である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
使用する用語および取決めの定義
本明細書において特に定義されていない用語は、開示および状況を考慮して当業者が与えるであろう意味を与えられるべきである。明細書および添付の特許請求の範囲において使用されているように、しかしそれとは別に明記されない限り、下記の用語は、示した意味を有し、下記の取決めを順守する。
【００３１】
Ａ 化学命名法、用語および取決め
特に明記しない限り、全ての置換基は、互いに独立している。例えば１つの基の中で複数のＣ_1~6−アルキル基が置換基としてある場合、３個の置換基Ｃ_1~6−アルキルの場合、１個はメチルを表し、１個はｎ−プロピルを表し、１個はｔｅｒｔ−ブチルを表し得る。
【００３２】
本出願の範囲内で、可能な置換基の定義において、これらはまた構造式の形態で表してもよい。置換基の構造式におけるアスタリスク（^*）は、分子の残部への結合点であると理解される。さらに、結合点に続く置換基の原子は、位置番号１の原子と称される。したがって例えば、基Ｎ−ピペリジニル（Ｉ）、４−ピペリジニル（ＩＩ）、２−トリル（ＩＩＩ）、３−トリル（ＩＶ）および４−トリル（Ｖ）は、下記のように示される。
【化２４】

【００３３】
置換基の構造式においてアスタリスク（^*）がない場合、各水素原子は、各水素原子の置換基において離脱することがあり、このように遊離した原子価は、分子の残部への結合部位の役割をし得る。したがって、例えば、ＶＩは、２−トリル、３−トリル、４−トリルおよびベンジルを表し得る。
【化２５】

VI
【００３４】
「Ｃ_1~10−アルキル」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、１〜１０個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキル基を意味し、「Ｃ_1~6−アルキル」という用語は、したがって１〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキル基を意味する。「Ｃ_1~4−アルキル」は、したがって、１〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキル基を表す。１〜４個の炭素原子を有するアルキル基が好ましい。その例には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチルまたはヘキシルが挙げられる。任意選択で、略語Ｍｅ、Ｅｔ、ｎ−Ｐｒ、ｉ−Ｐｒ、ｎ−Ｂｕ、ｉ−Ｂｕ、ｔ−Ｂｕなどをまた、上記の基に使用してもよい。特に断りのない限り、定義プロピル、ブチル、ペンチルおよびヘキシルには、問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって例えば、プロピルには、ｎ−プロピルおよびイソ−プロピルが含まれ、ブチルには、イソ−ブチル、ｓｅｃ−ブチルおよびｔｅｒｔ−ブチルなどが含まれる。
【００３５】
「Ｃ_1~6−アルキレン」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、１〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味し、「Ｃ_1~4−アルキレン」という用語は、１〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味する。１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基が好ましい。その例には、メチレン、エチレン、プロピレン、１−メチルエチレン、ブチレン、１−メチルプロピレン、１、１−ジメチルエチレン、１、２−ジメチルエチレン、ペンチレン、１、１−ジメチルプロピレン、２、２−ジメチルプロピレン、１、２−ジメチルプロピレン、１、３−ジメチルプロピレンまたはヘキシレンが挙げられる。特に断りのない限り、定義プロピレン、ブチレン、ペンチレンおよびヘキシレンには、同じ数の炭素を有する問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって例えば、プロピルにはまた、１−メチルエチレンが含まれ、ブチレンには、１−メチルプロピレン、１、１−ジメチルエチレン、１、２−ジメチルエチレンが含まれる。
【００３６】
炭素鎖が、アルキレン鎖の１個または複数の炭素原子と一緒になって３個、５個または６個の炭素原子を有する炭素環を形成する基で置換されている場合、これには、とりわけ環の下記の例が挙げられる。
【化２６】

【００３７】
「Ｃ_2~6−アルケニル」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、２〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルケニル基を意味し、「Ｃ_2~4−アルケニル」という用語は、２〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルケニル基を意味するが、ただし、それらが少なくとも１個の二重結合を有することを条件とする。２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基が好ましい。その例には、エテニルまたはビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、またはヘキセニルが挙げられる。特に断りのない限り、定義プロペニル、ブテニル、ペンテニルおよびヘキセニルには、問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって例えば、プロペニルには、１−プロペニルおよび２−プロペニルが含まれ、ブテニルには、１−、２−および３−ブテニル、１−メチル−１−プロペニル、１−メチル−２−プロペニルなどが含まれる。
【００３８】
「Ｃ_2~6−アルケニレン」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、２〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルケニレン基を意味し、「Ｃ_2~4−アルケニレン」という用語は、２〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味する。２〜４個の炭素原子を有するアルケニレン基が好ましい。その例には、エテニレン、プロペニレン、１−メチルエテニレン、ブテニレン、１−メチルプロペニレン、１，１−ジメチルエテニレン、１，２−ジメチルエテニレン、ペンテニレン、１，１−ジメチルプロペニレン、２，２−ジメチルプロペニレン、１，２−ジメチルプロペニレン、１，３−ジメチルプロペニレンまたはヘキセニレンが挙げられる。特に断りのない限り、定義プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレンおよびヘキセニレンには、同じ数の炭素を有する問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって例えば、プロペニルにはまた、１−メチルエテニレンが含まれ、ブテニレンには、１−メチルプロペニレン、１，１−ジメチルエテニレン、１，２−ジメチルエテニレンが含まれる。
【００３９】
「Ｃ_2~6−アルキニル」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、２〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキニル基を意味し、「Ｃ_2~4−アルキニル」という用語は、２〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキニル基を意味するが、ただし、それらが少なくとも１つの三重結合を有することを条件とする。２〜４個の炭素原子を有するアルキニル基が好ましい。その例には、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニルまたはヘキシニルが挙げられる。特に断りのない限り、定義プロピニル、ブチニル、ペンチニルおよびヘキシニルには、問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって、例えばプロピニルには、１−プロピニルおよび２−プロピニルが含まれ、ブチニルには、１、２−および３−ブチニル、１−メチル−１−プロピニル、１−メチル−２−プロピニルなどが含まれる。
【００４０】
「Ｃ_2~6−アルキニレン」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、２〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキニレン基を意味し、「Ｃ_2~4−アルキニレン」という用語は、２〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味する。２〜４個の炭素原子を有するアルキニレン基が好ましい。その例には、エチニレン、プロピニレン、１−メチルエチニレン、ブチニレン、１−メチルプロピニレン、１，１−ジメチルエチニレン、１，２−ジメチルエチニレン、ペンチニレン、１，１−ジメチルプロピニレン、２，２−ジメチルプロピニレン、１，２−ジメチルプロピニレン、１，３−ジメチルプロピニレンまたはヘキシニレンが挙げられる。特に断りのない限り、定義プロピニレン、ブチニレン、ペンチニレンおよびヘキシニレンには、同じ数の炭素を有する問題の基の全ての可能な異性体形態が含まれる。したがって、例えばプロピニルにはまた、１−メチルエチニレンが含まれ、ブチニレンには、１−メチルプロピニレン、１，１−ジメチルエチニレン、１，２−ジメチルエチニレンが含まれる。
【００４１】
「アリール」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、６〜１０個の炭素原子を有する芳香環系を意味する。その例には、フェニルまたはナフチルが挙げられ、好ましいアリール基はフェニルである。特に明記しない限り、芳香族基は、メチル、エチル、イソ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい。
【００４２】
「アリール−Ｃ_1~6−アルキレン」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、６個または１０個の炭素原子を有する芳香環系で置換されている、１〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味する。その例には、ベンジル、１−もしくは２−フェニルエチルまたは１−もしくは２−ナフチルエチルが挙げられる。特に明記しない限り、芳香族基は、メチル、エチル、イソ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい。
【００４３】
「ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、「アリール−Ｃ_1~6−アルキレン」に既に含まれているが、ヘテロアリールで置換されている、１〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキレン基を意味する。
【００４４】
この種類のヘテロアリールには、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子、ならびに芳香族系を形成するのに十分な共役二重結合を含有してもよい、５員もしくは６員複素環式芳香族基または５〜１０員二環式ヘテロアリール環が挙げられる。下記は、５員または６員複素環式芳香族基の例である。
【化２７】

特に断りのない限り、これらのヘテロアリールは、メチル、エチル、イソ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい。
下記は、ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンの例である。
【化２８】

【００４５】
「Ｃ_1~6−ハロアルキル」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、１個または複数のハロゲン原子で置換されている、１〜６個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキル基を意味する。「Ｃ_1~4−アルキル」という用語は、１個または複数のハロゲン原子で置換されている、１〜４個の炭素原子を有する分岐または非分岐のアルキル基を意味する。１〜４個の炭素原子を有するアルキル基が好ましい。その例には、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＨ₂ＣＦ₃が挙げられる。
【００４６】
「Ｃ_3~7−シクロアルキル」（他の基の部分であるものを含めて）という用語は、３〜７個の炭素原子を有する環状アルキル基を意味する。その例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルが挙げられる。特に明記しない限り、環状アルキル基は、メチル、エチル、イソ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素の中から選択される１個または複数の基で置換されている。
【００４７】
「Ｃ_3~10−シクロアルキル」という用語は、さらに、３〜７個の炭素原子を有する単環式アルキル基、また７〜１０個の炭素原子を有する二環式アルキル基、またはまた少なくとも１つのＣ_1~3−炭素橋で架橋されている単環式アルキル基を意味する。
【００４８】
「複素環」またはまた「ヘテロ環」という用語は、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し得る５員、６員または７員の飽和または不飽和複素環を意味し、一方同時に環は、炭素原子を介して、または可能な場合は窒素原子を介して分子に結合し得る。「複素環」または「ヘテロ環」という用語に含められるが、「複素環式非芳香環」という用語は、５員、６員または７員不飽和環を定義する。例には、
【化２９】

が挙げられる。
【００４９】
「複素環」または「ヘテロ環」という用語に既に含められるが、「複素環式芳香環」または「ヘテロアリール」という用語は、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子、ならびに芳香族系を形成するのに十分な共役二重結合を含有してもよい、５員もしくは６員複素環式芳香族基または５〜１０員二環式ヘテロアリール環を定義する。下記は、５員または６員複素環式芳香族基の例である。
【化３０】

【００５０】
他に断りのない限り、複素環（または「ヘテロ環）は、ケト基を有し得る。下記は、これの例である。
【化３１】

【００５１】
「シクロアルキル」に既に含められるが、「二環式シクロアルキル」という用語は一般に、８員、９員または１０員の二環式炭素環を表す。下記に例示として記す。
【化３２】

【００５２】
「ヘテロ環」に既に含められるが、「二環式ヘテロ環」という用語は一般に、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個または複数のヘテロ原子、好ましくは１〜４個、さらに好ましくは１〜３個、よりさらに好ましくは１〜２個、特に１個のヘテロ原子を含有し得る、８員、９員または１０員の二環式環を表す。同時に、環は、環の炭素原子を介して、または可能な場合は環の窒素原子を介して分子に結合し得る。下記に例示として記す。
【化３３】

【００５３】
「アリール」に既に含められるが、「二環式アリール」とは、芳香族系を形成するのに十分な共役二重結合を含有する５〜１０員二環式アリール環を意味する。二環式アリールの一例は、ナフチルである。
【００５４】
「ヘテロアリール」に既に含められるが、「二環式ヘテロアリール」とは、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有してもよく、芳香族系を形成するのに十分な共役二重結合を含有する５〜１０員二環式ヘテロアリール環を意味する。
【００５５】
「二環式シクロアルキル」または「二環式アリール」という用語に含められるが、「縮合シクロアルキル」または「縮合アリール」という用語は、環を分離している架橋が直接の単結合を表す二環式環を定義する。下記を縮合二環式シクロアルキルの例として記す。
【化３４】

【００５６】
「二環式ヘテロ環」または「二環式ヘテロアリール」という用語に含められるが、「縮合二環式ヘテロ環」または「縮合二環式ヘテロアリール」という用語は、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、環を分離している架橋が直接の単結合を表す、二環式５〜１０員ヘテロ環を定義する。「縮合二環式ヘテロアリール」はまた、芳香族系を形成するのに十分な共役二重結合を含有する。例には、ピロリジン、インドール、インドリジン、イソインドール、インダゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、ベンズイミダゾール、ベンゾフラン、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ピリドピリミジン、プテリジン、ピリミドピリミジン
【化３５】

が挙げられる。
【００５７】
「複素環式スピロ環」（スピロ）という用語は、酸素、硫黄および窒素の中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を任意選択で含有し得る５〜１０員のスピロ環を意味し、一方同時に環は、炭素原子を介して、または可能な場合は窒素原子を介して分子に結合し得る。他に断りのない限り、スピロ環は、オキソ、メチルまたはエチル基を有し得る。これの例には、
【化３６】

が挙げられる。
【００５８】
本発明の範囲内の「ハロゲン」または「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を表す。他に断りのない限り、フッ素、塩素および臭素は、好ましいハロゲンと見なされる。
【００５９】
本発明の方法によって調製される一般式１の化合物は、酸基、主にカルボキシル基、および／または例えばアミノ官能基などの塩基性基を有し得る。したがって、一般式１の化合物は、内部塩、薬学的に使用可能な無機酸（塩酸、硫酸、リン酸、スルホン酸など）、または有機酸（例えば、マレイン酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸もしくは酢酸など）を有する塩として、あるいはアルカリまたはアルカリ（ａｌｋｌａｌｉｎｅ）土類金属水酸化物または炭酸塩、水酸化亜鉛もしくは水酸化アンモニウム、または有機アミン（例えば、とりわけジエチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなど）などの薬学的に使用可能な塩基を有する塩として生じ得る。
【００６０】
Ｂ 塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物および溶媒和物
式１の化合物および相当する表現は、状況が許せば、個々に、いくつかの組合せで、またはそれらの全てでの式１の化合物を包含することを意味する。本明細書に定義されているように、式１の化合物には、その薬学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物が含まれる。
【００６１】
前述のように、本発明の方法によって調製される式１の化合物は、その塩に、特に製薬学的用途のためには、生理的および薬理学的に許容されるその塩に変換し得る。これらの塩は一方では、無機塩または有機酸を有する式１の化合物の生理的および薬理学的に許容される酸付加塩の形態でよい。他方、Ｒが水素である場合、本発明の方法によって調製される式１の化合物はまた、無機塩基によるさらなる反応によって、対イオンとしてアルカリまたはアルカリ土類金属カチオンを有する生理的および薬理学的に許容される塩に変換し得る。酸付加塩は、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、酢酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸またはマレイン酸を使用して調製し得る。上記の酸の混合物を使用することもまた可能である。式１の化合物のアルカリおよびアルカリ土類金属塩は、そのアルカリ金属およびアルカリ土類金属水酸化物および水素化物を使用して好ましくは調製され、その中でアルカリ土類金属、特にナトリウムおよびカリウムの水酸化物および水素化物が好ましく、水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムが特に好ましい。本発明の化合物は、遊離塩基および塩の形態の両方において有用であり、実際には、塩の形態の使用は塩基形態の使用という意味になる。適切な塩の一覧は、例えば、参照により本明細書にその全体が組み込まれているＳ．Ｍ．Ｂｉｒｇｅら、Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．、１９７７、６６、１〜１９に見出される。
【００６２】
必要に応じて、本発明の方法によって調製される一般式１の化合物は、その塩に、特に、製薬学的用途のためには、無機酸または有機酸を有する薬理学的に許容される酸付加塩に変換し得る。適切な酸には、例えば、コハク酸、臭化水素酸、酢酸、フマル酸、マレイン酸、メタンスルホン酸、乳酸、リン酸、塩酸、硫酸、酒石酸またはクエン酸が挙げられる。上記の酸の混合物を使用することもまた可能である。
【００６３】
本発明は、任意選択で個々の光学異性体、個々のエナンチオマーの混合物またはラセミ体の形態、互変異性体の形態、ならびに薬理学的に許容される酸を有する遊離塩基または相当する酸付加塩（例えば、ハロゲン化水素酸（例えば塩酸もしくは臭化水素酸）または有機酸（例えば、シュウ酸、フマル酸、ジグリコール酸またはメタンスルホン酸など）を有する酸付加塩など）の形態の、本発明の方法によって調製される化合物に関する。「エナンチオマー」という用語は、互いに重ね合わせることができない鏡像である１対の立体異性体を意味する。「ジアステレオ異性体」または「ジアステレオマー」という用語は、互いに鏡像でない光学異性体を意味する。「ラセミ混合物」または「ラセミ体」という用語は、等量の個々のエナンチオマーを含有する混合物を意味する。「非ラセミ混合物」という用語は、等量でない個々のエナンチオマーを含有する混合物を意味する。
【００６４】
本発明の方法によって調製される化合物は、任意選択でラセミ体として生じ得るが、それらはまた純粋なエナンチオマー、すなわち（Ｒ）または（Ｓ）形態として得ることができる。一実施形態では、本発明の方法によって調製される化合物は、ラセミ体としてまたは（Ｓ）形態として生じるものである。他の実施形態では、本発明の方法によって調製される化合物は、（Ｒ）形態である。
【００６５】
本発明は、任意選択で個々の光学異性体、個々のエナンチオマーの混合物またはラセミ体の形態、互変異性体の形態、ならびに薬理学的に許容される酸を有する遊離塩基または相当する酸付加塩（例えば、ハロゲン化水素酸（例えば塩酸もしくは臭化水素酸）または有機酸（例えばシュウ酸、フマル酸、ジグリコール酸またはメタンスルホン酸など）を有する酸付加塩など）の形態の、本発明の方法によって調製される化合物に関する。
【００６６】
「溶媒和物」という用語は、化合物と１個または複数の溶媒分子との物理的会合物、または溶質（例えば、式１の化合物）および溶媒（例えば、水、エタノール、または酢酸）によって形成される可変の化学量論の複合体を意味する。場合によっては、例えば、１個または複数の溶媒分子が結晶性固体の結晶格子に組み込まれているとき、溶媒和物は単離することができる。一般に、選択した溶媒は、溶質の生物活性を妨げない。溶媒和物は、溶液相および単離可能な溶媒和物の両方を包含する。代表的な溶媒和物には、水和物、エタノレート、メタノレートなどが挙げられる。
【００６７】
代表的なジヒドロチエノピリミジン化合物
本発明は、式１のジヒドロチエノピリミジン化合物、ならびにその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製するための合成ステップに関し、
【化３７】

1
式中、
Ｒ_Aは、ハロゲン、Ｃ_1~3−フルオロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、オキソ、−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｒ^2.1、−ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ−Ｒ^2.1、ＳＯ₂−Ｒ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_6~10−アリール、−Ｃ_1~3−アルキレン−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔアリール、およびＣ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、ハロゲン、−Ｃ_1~3−フルオロアルキル、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、−ＣＯＯ（Ｃ_1~3−アルキル）およびＯ−（Ｃ_1~3−アルキル）の中から選択される残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群から選択される残基で任意選択で置換されている、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリールからなる群の中から選択される残基を表し、
Ｈｅｔは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する３〜１１員の単環式または二環式の飽和または部分飽和ヘテロ環であり、
Ｈｅｔアリールは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する５〜１１員の単環式または二環式ヘテロアリールであり、
シクロアルキルは、飽和または部分飽和であり、
あるいは、
Ｒ_Aは、
【化３８】

を表し、
Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂、好ましくはＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンを表し、
Ｒ²は、Ｈまたはハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_3~10シクロアルキルを表し、
あるいは、
Ｒ²は、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_6~10−アリール、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_6~10−アリールを表し、
あるいは、
Ｒ²は、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつハロゲン、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10−ヘテロアリール、Ｃ_1~6−アルカノールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環および単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、
あるいは、
ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＲ^2.1、ニトリル基およびＣ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンの中から選択され、Ｃ_3~10ヘテロ環は、単環式または二環式でよく、かつＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で任意選択で置換されていてもよく、
あるいは、
ＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_3~10−シクロアルキルの中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1およびＲ^3.2は、互いに独立に、Ｈ、またはＣ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、その基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよく、
あるいは、
Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
Ｒ^3.4は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式飽和、部分飽和または不飽和Ｃ３〜１０ヘテロ環、ならびにＳ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ³は、モノ−またはジ−Ｎ−置換されていてもよいスルホンアミド基ＳＯ₂−ＮＲ^3.5Ｒ^3.6を表し、
Ｒ^3.5およびＲ^3.6は、各々が互いに独立に、Ｃ_1~6−アルキルまたはＣ_6~10−アリールでよく、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｃ_6~10−アリール、−Ｏ−Ｃ_3~10ヘテロ環および−Ｏ−Ｃ_5~10−ヘテロアリール、−ＮＲ’Ｒ’’、フルオロ、Ｃ_1~6−フルオロアルキル、およびＣ_1~6−フルオロアルコキシから独立に選択され、Ｒ’およびＲ’’は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択され、かつその基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択でその都度置換されていてもよい。
【００６８】
本発明は、好ましくは式１の化合物、ならびにその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンを表し、
Ｒ²は、Ｈまたはハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキルであり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式もしくは二環式Ｃ_3~10−シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で一置換もしくは多置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_3~10−シクロアルキルを表し、
あるいは、
Ｒ²は、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_6~10−アリール、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_6~10−アリールを表し、
あるいは、
Ｒ²は、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつハロゲン、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10−ヘテロアリール、Ｃ_1~6−アルカノールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環および単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、
あるいは、
ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、−Ｏ−Ｃ_1~6−アルキル、−ＮＲ’Ｒ’’、フルオロ、Ｃ_1~6−フルオロアルキル、およびＣ_1~6−フルオロアルコキシから独立に選択され、Ｒ’およびＲ’’は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択される。
【００６９】
また好ましいのは、式１の化合物、ならびにその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法であり、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンを表し、
Ｒ²は、Ｈ、ハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、フェニル、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~6−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、またはＣ_1~6−アルキルであり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびフェニルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_5~10シクロアルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_5~10ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_5~10シクロアルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~6−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、
Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~3−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10ヘテロ環、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式もしくは二環式Ｃ_5~10−シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で一置換もしくは多置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
あるいは、
Ｒ²は、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10−シクロアルキル、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、フェニルを表し、
あるいは、
Ｒ²は、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１〜４個のヘテロ原子を含有し、かつハロゲン、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~6−ヘテロアリール、Ｃ_1~6−アルカノールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_5~10ヘテロ環および単環式または二環式Ｃ_5~6−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、−Ｏ−Ｃ_1~6−アルキル、−ＮＲ’Ｒ’’、フルオロ、Ｃ_1~6−フルオロアルキル、およびＣ_1~6−フルオロアルコキシから独立に選択され、Ｒ’およびＲ’’は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択される。
【００７０】
また特に好ましいのは、式１の化合物、ならびにその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法であり、
ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表す。
【００７１】
本発明は、好ましくは式１の化合物を調製する方法に関し、Ｒ_Aは、
【化３９】

である。
【００７２】
また好ましいのは、式１の化合物を調製する方法であり、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和または部分飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリールおよび−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群の残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群で任意選択で置換されている、単環式５員または６員ヘテロアリール環を表し、
あるいは、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、−Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和、部分飽和または不飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリール、メチレン−ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される残基で任意選択で置換されていてもよい）からなる群の残基で任意選択で置換されている、二環式９〜１１員の飽和、不飽和または部分飽和ヘテロ環であり、
あるいは、
Ｒ_Aは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択される残基で任意選択で置換されている、ピロール、ピラゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、イミダゾール、オキサゾール、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、チアジアゾール、オキサジアゾール、イソオキサゾール（ｉｓｏｏｘａｚｏｌｅ）、イソチアゾールおよびピリジンからなる群から選択される単環式５〜６員ヘテロアリール環であり、一方この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される１個または複数の残基で任意選択でまた置換されていてもよく、
あるいは、
Ｒ_Aは、ベンゾオキサゾール、ベンゾジオキソール、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンゾジオキシン、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール（ｂｅｎｏｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベンゾイソチアゾール、チエノピリミジン、フロピリミジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、チエノピリジン、フロピリミジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、インドール、イソインドール、キノキサリン、ナフチリジン、ピリドピラジン、ピリドピリミジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾイミダゾール、６、７、８、９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピラジノ［２，３−ｄ］アゼピン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、キナゾリン、インダゾール、イソベンゾフランおよびプテリジンからなる群から選択される二環式９〜１１員ヘテロ環であり、この残基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリールおよび−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択されるさらなる残基で任意選択で置換されていてもよく、
この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択されるさらなる残基で任意選択でまた置換されていてもよい。
【００７３】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物（Ｒ¹は、Ｈまたはメチルである）、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関する。
【００７４】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物（Ｒ⁴およびＲ⁵はＨまたはメチルである）、および薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関する。
【００７５】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物（Ｒ⁴およびＲ⁵はＨである）、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関する。
【００７６】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、ＯＨ、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＯＨ、ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ、オキソ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、メチル、エチル、プロピル、フェニル、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ピロリジン環を形成する。
【００７７】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、任意の位置で、ＯＨ、ＳＨまたはハロゲンで、ならびに／またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10−シクロアルキル、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で一置換または多置換されている、フェニルを表す。
【００７８】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、２つのメタ位の少なくとも１つにおいて、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10−シクロアルキル、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニルＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、フェニルである。
【００７９】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、２つのメタ位の少なくとも１つにおいて、メチル、Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＨ₂およびＮ（ＣＨ₃）₂の中から選択される１個または複数の基で置換されている、フェニルである。
【００８０】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ²は、ハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、フェニル、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~6−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキルである。
【００８１】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ²は、メチル、エチルまたはプロピルである。
【００８２】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ²は、ＯＨ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル、Ｃ_1~3−アルカノール、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＨ、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル、シクロプロピルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されている、Ｃ_1~6−アルキルである。
【００８３】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ²は、ＯＨ、フェニル、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＨ₂の中から選択される１個または複数の基で置換されている、Ｃ_1~6−アルキルであり、フェニルは、ＯＨ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂−ＮＨ₂、ＣＨ₂（ＣＨ₃）₂、ＮＨ₂およびＮ（ＣＨ₃）₂の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい。
【００８４】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、式９による基であり、
【化４０】

9
式中、
Ｒ⁷は、ＯＨまたはＮＨ₂であり、
Ｒ⁶は、ハロゲン、ＯＨ、ＣＯＯＲ^2.1、ＯＲ^2.1、ＮＨ₂、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−ハロアルキルおよびＣ_1~6−アルカノールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよびＣ_6~10−アリール、好ましくはフェニルの中から選択される基である。
【００８５】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、式９による基であり、
【化４１】

9
式中、
Ｒ⁷は、ＯＨまたはＮＨ₂であり、
Ｒ⁶は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピルである。
【００８６】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、スピロ位置において−ＯＨ、−ＣＨ₂−ＯＨ、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ、分岐もしくは非分岐のＣ_3~6−アルカノール、−ＯＲ^2.1、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルおよびハロゲンの中から選択される基で置換されていてもよい、単環式Ｃ_3~7−シクロアルキル環であり、Ｒ^2.1は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルの中から選択し得る。
【００８７】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ²は、フッ素、塩素、臭素、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、各場合Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式飽和３員、４員、５員、６員または７員ヘテロ環の中から選択される基を表し、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびフェニルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~7−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式飽和、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する不飽和の５員、６員または７員ヘテロ環の中から選択される基を表し、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、フェニル、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基である。
【００８８】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素またはＣＮを表す。
【００８９】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1およびＲ^3.2は、互いに独立に、Ｈ、またはＣ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、一方その基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい。
【００９０】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1は、水素またはメチルであり、
Ｒ^3.2は、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、一方その基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択でその都度置換されていてもよい。
【００９１】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1およびＲ^3.2は、互いに独立に、Ｈ、またはＣ_1~6−アルキル、フェニル；フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、一方その基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい。
【００９２】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
Ｒ^3.4は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｏ、ＳおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10−ヘテロ環、ならびにＯ、ＳおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基である。
【００９３】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、水素またはメチルであり、
Ｒ^3.4は、ＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｎ；ＳおよびＯの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10−ヘテロ環、ならびにＮ；ＳおよびＯの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表す。
【００９４】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する方法に関し、
Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびフェニルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル；フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
Ｒ^3.4は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、Ｎ（ＣＨ₃）₂、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびフェニルの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂−ＮＨ₂、ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＮＨ₂、Ｎ（ＣＨ₃）₂、フェニル；フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｎ；ＳおよびＯの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_5~10ヘテロ環、ならびにＮ；ＳおよびＯの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基である。
【００９５】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物を調製する上記の方法に関し、Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈまたはメチルである。
【００９６】
好ましくは、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化４２】

を表し、
Ｚは、ハロゲンを表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈまたはメチルを表し、
Ｒ²は、Ｈまたはハロゲンで任意選択で置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で任意選択で架橋されていてもよく、かつＯＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~3−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10ヘテロ環、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式もしくは二環式Ｃ_5~10−シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で一置換もしくは多置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
あるいはＮＲ¹Ｒ²は一緒に、任意選択で架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素またはＣＮを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択される。
【００９７】
他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化４３】

を表し、
Ｒ²は、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1およびＣ_6~10−アリール（Ｒ^2.1は、Ｈである）の中から選択される１個または複数の基で任意選択で置換されていてもよく、Ｃ_1~10−アルキルであり、
または、Ｒ²は、単環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
または、ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、複素環式Ｃ_4~7環を表す。
【００９８】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化４４】

を表し、
Ｚは、塩化物を表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、Ｈまたはメチルである。
【００９９】
さらに他の好ましい実施形態では、本発明は、式１の化合物を調製する方法に関し、
Ｒ_Aは、
【化４５】

を表し、
Ｚは、塩化物を表し、
Ｘは、ＳＯを表し、
Ｒ¹は、Ｈを表し、
Ｒ³は、塩化物を表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、Ｈまたはメチルである。
【０１００】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ¹は、Ｈであり、
Ｒ²は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、
【化４６】

【化４７】

【化４８】

【化４９】

【化５０】

の中から選択され、
Ｒ_Aは、
【化５１】

および
を表し、
Ｒ³は、塩化物、シアン化物、
【化５２】

【化５３】

および臭化物の中から選択される。
【０１０１】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ¹は、Ｈであり、
ＮＲ¹Ｒ²は、
【化５４】

【化５５】

の中から選択され、
Ｒ_Aは、
【化５６】

および
を表し、
Ｒ³は、フッ化物、塩化物、臭化物、ニトリルまたはヒドロキシである。
【０１０２】
本発明は、好ましくはまた式１の化合物、およびその薬理学的に許容される塩、ジアステレオマー、エナンチオマー、ラセミ体、水和物または溶媒和物を調製する上記の方法に関し、
Ｒ¹は、Ｈであり、
Ｒ²は、
【化５７】

の中から選択され、
Ｒ_Aは、
【化５８】

の中から選択される。
【０１０３】
式１の化合物およびその中で使用される中間体の調製方法
本発明は、式１の化合物であるジヒドロチエノピリミジン、およびその合成において使用される中間化合物の調製方法を対象とする。式６の中間化合物（スキーム１を参照されたい）は、それに続く反応ステップにおいてクロマトグラフィー精製の必要なしで出発チオエステルおよびα，β−不飽和エステルから形成することができるため、本発明の方法は、ジヒドロチエノピリミジンの大規模な合成に特に有用である。本発明の方法の他の利点は、式４の中間化合物が２位において置換４−フェニルピペラジン−１−イル部分を既に有し、したがって４−ヒドロキシル基はハロ基に変換され、次いでアミノ化され、所望の４−置換２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）ジヒドロチエノピリミジンを得ることができることである。そのようなものとして、本発明の方法は、従来技術における制限を克服し、本発明は、２，４−ジハロ−ジヒドロチエノピリミジン中間体を生成し、それを次いで２つの異なる置換基によりアミノ化することを開示する。従来技術の方法は、クロマトグラフィーによる精製を必要とする望ましくない位置異性体の形成をもたらし、それがひいては（ａ）大規模な合成を阻害し、（ｂ）望ましい生成物の全収率を大幅に減少させる。対照的に、本発明の方法における式４の中間体は、相当する４−ハライドに変換し、望ましいアミンによりアルキル化され、クロマトグラフィー精製を必要とせずに所望の生成物（式１）を得ることができる。最後に、式３の式２へのまたは式８の式１への立体選択的酸化を行い得る。本合成法におけるステップは、大規模な合成において行うことが困難で費用がかかり、潜在的に危険であることがある極めて高いまたは低い温度を必要としない。同様に、本開示の反応は、大規模な合成において実行可能でないマイクロ波放射を必要としない。
【０１０４】
一般合成
【化５９】

スキーム１は、式１の化合物の合成の一般法を例示し、Ｒ_A、Ｒ^a、Ｒ¹〜Ｒ⁵、ＺおよびＸは、本明細書に定義されている通りである。
【０１０５】
ジアルキル３−チアアジペートは、塩基の存在下で相当するアルキル２−チオエチルエステルをα，β−不飽和アルキルエステルと反応させることによって形成される。塩基は、好ましくは有機塩基であり、好ましくは触媒量のみが使用される。当業者であれば、この反応に適した多くの有機塩基に精通しているであろう。好ましい塩基には、トリエチルアミンおよびピペリジンなどの第三級および第二級アミンが挙げられ、ピペリジンが最も好ましい。
【０１０６】
蒸留またはクロマトグラフィー精製の必要がなく、ジアルキル３−チアアジペートは、アミン塩基および有機金属触媒またはルイス酸（ＴｉＣｌ₄、（ｉ−ＰｒＯ）₂ＴｉＣｌ₂、（ｉ−ＰｒＯ）₃ＴｉＣｌおよび（ｉ−ＰｒＯ）ＴｉＣｌ₃など）の存在下でアルキル３−オキソテトラヒドロチオフェン−２−カルボキシレートに環化することができる。例えば、Ｔｉ（ＯＲ）_nＣｌ_m（式中、Ｒはアルキルであり、ｎ＝１〜３およびｍ＋ｎ＝４である）を使用し得る。好ましいルイス酸は、ＴｉＣｌ₃（ＯｉＰｒ）である。ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、キラルジオール、ＢＩＮＡＰ、ＤｕＰｈｏｓ、Ｔａｄｄｏｌ、およびタルトレートなどのキラルリガンドを加えることによって、上述の触媒のキラル変異体を使用することもまた可能である。位置選択的ディークマン縮合を促進することが知られている他の可能な試薬は、下記の式の化合物またはルイス酸である。ＳｎＸ₄、ＣｕＸ₂およびＮｉＸ₂（Ｘは、Ｃｌ、ＢｒおよびＯＴｆから選択される）。これは網羅的な一覧ではなく、当業者であれば、他の適切な有機金属触媒を承知しているであろう。適切なアミン塩基は、当業者に公知である。しかし、第三級アミン塩基、例えば、トリエチルアミンおよびジイソプロピル−エチルアミンが好ましい。好ましい溶媒は、ジクロロメタンである。トルエン、クロロホルムおよびＣＣｌ₄などの他の溶媒をまた使用することができる。酸クエンチが使用される場合、これらに限定されないがＨＣｌまたはＨ₂ＳＯ₄などの酸を使用し得る。ＭｇＳＯ₄を通す濾過を省略し、またはＮａ₂ＳＯ₄、セライト、木炭などの異なる媒体を通す濾過によって置き換えることができる。この反応を行う温度範囲は、０℃〜−７８℃である。式６の中間体を調製するこの方法は、それに続くステップまたは全体の合成がクロマトグラフィー精製を必要とせずに行い得ることを確実にする。
【０１０７】
高真空蒸留またはクロマトグラフィー精製なしに、アルキル３−オキソテトラヒドロチオフェン−２−カルボキシレートを、グアニジン中間体と反応させて、式４の中間化合物を形成することができる。この反応は、塩基の存在下で行われる。当業者であれば、この反応のための適切な塩基について理解しているであろう。好ましくは、塩基は有機金属塩基であり、ｔ−ＢｕＯＫ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ＮａＯＣＨ₃、ＮａＯＥｔ、ｎ−ＢｕＬｉ、ｔ−ＢｕＬｉ、ＮａＯＨまたはＮａＨなどを、他の溶媒（例えば、ＭｅＯＨ、ｉ−ＰｒＯＨ、ｔ−ＢｕＯＨ）と組み合わせて使用することができる。最も好ましい塩基は、ＮａＯＣＨ₃である。ピリジン、ピロリジン、トリエチルアミン、またはＤＩＰＥＡなどの他の有機アミン塩基をまた使用し得る。多くの異なる有機溶媒をこの反応において使用することができる。当業者であれば、特に選択した塩基を考慮して何がこの反応に適するかを承知しているであろう。ＮａＯＣＨ₃が塩基として使用される場合、メタノールを溶媒として使用することが好ましい。この反応物は典型的には、室温を超えて加熱され、さらに好ましくは反応物は約６０℃以上に加熱され、またはメタノールが溶媒である場合、反応物は好ましくは加熱還流させる。酸クエンチが使用される場合、これはＨＣｌ、Ｈ₂ＳＯ₄またはＡｃＯＨなどの酸中で行ってもよい。グアニジンの様々な塩の形態およびその遊離塩基では環化縮合が起こる。
【０１０８】
クロマトグラフィー精製なしで、次いで中間体４は、中間体３に変換することができる。例えば、ヒドロキシル基は、トシレート、メシレート、ベシレート、ブロシレート、トリフレート（ｔｒｉｆｙｌａｔｅ）またはノシレートなどの、スルホニルまたはスルホン化脱離基に変換することができる。アルコールは、多くの異なる試薬および反応条件を使用して相当するハロゲン化物に変換してもよく、文献はそれらの例で充実しているため、当業者であればこれらに精通しているであろう。１つの可能性は、式ＰＯＺ₃（Ｚは、ハロゲンである）の試薬を使用することである。ヒドロキシル基をハロゲン化物に変換することは、好ましい方法である。最も好ましいハロゲン化物は、ＺがＣｌであるものである。この反応のために好ましい試薬は、ＰＯＣｌ₃、ＳＯＣｌ₂、ＳＯ₂Ｃｌ₂、（ＣＯＣｌ）₂、ＰＣｌ₅、ＰＯＣｌ₃／ＰＣｌ₅、Ｃｌ₂およびＮＣＳである。他の可能性は、脱離基をヒドロキシル基の位置に結合させることに関する。適切な脱離基にはＦが挙げられ、非ハロゲン化物脱離基には、それだけに限らないが、ＮＯ₂およびＮ₂が挙げられる。溶媒は選択した試薬によって異なってもよいが、ＰＯＣｌ₃を使用するときは、ＣＨ₃ＣＮ、ＣＨ₂Ｃｌ₂、トルエン、ＣＨＣｌ₃およびジエチルエーテルなどの非プロトン性有機溶媒が最良である。大規模な合成のために、好ましくはＣＨ₃ＣＮを溶媒として使用する。この反応は室温で行い得るが、反応物を約５０℃以上に加熱することが好ましく、それを約６０℃以上に加熱することがより好ましい。同様に、当業者であれば、ヒドロキシル基をスルホニル脱離基に変換する試薬および条件を承知しているであろう。典型的には、これは相当するハロゲン化スルホニルを使用して行われ、例えば塩化トシルを使用してトシレートを形成することができる。
【０１０９】
クロマトグラフィー精製なしで、中間体３は、塩基条件下にて所望の置換アミン（ＮＲ¹Ｒ²）でアミノ化し、式８のジヒドロチエノピリミジン化合物を得ることができる。この反応のための適切な塩基には、それだけに限らないが、アミン、ＮａＨ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ｔ−ｂｕＯＫ、ＤＢＵ、ＫＮ（ＴＭＳ）₂、ＮａＮ（ＴＭＳ）₂、ＬｉＮ（ＴＭＳ）₂、およびＬＤＡが挙げられる。他の塩基には、ｉ−Ｐｒ₂ＮＥｔ、Ｅｔ₃Ｎ、モルホリンおよびピリジンが挙げられる。この反応のために好ましい塩基は、トリエチルアミンおよびジイソプロピルエチルアミンなどの第三級アミノ塩基である。当業者であれば、この反応に適した溶媒、例えば、ＴＨＦ、ジグリム、ＤＭＳＯ、ＮＭＰ、ＤＭＡｃ、アセトニトリルおよび水を承知しているであろう。好ましい溶媒は、ＤＭＳＯである。この反応は室温で行うことができるが、それを約６０℃以上に、さらに好ましくは約８０℃に加熱することが好ましい。
【０１１０】
式８のジヒドロチエノピリミジン化合物は、酸化することができる。硫化物の酸化は、多くの異なる試薬および条件を使用して行うことができ、文献はそれらの例で充実しているため、当業者であればこれらを承知しているであろう。また、当業者であれば、エナンチオ選択性を実現するための酸化反応において使用することができるキラル触媒を理解しているであろう。例えば、立体選択的酸化は、キラル配位子／金属または化学量論的酸化剤および溶媒の存在下で行い得る。キラル配位子／金属は、Ｔｉ／ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、ＷＯ₃／キラル配位子、Ｄａｖｉｓオキサジリジン、Ｄ−ｅｐｏｘｏｎｅ／ｏｘｏｎｅ、Ｍｎ／サレン、Ｔｉ／ヒドロベンゾイン変異体、Ｔｉ／マンデル酸、ＴｉＤＥＴ、Ｖ（ａｃａｃ）₂またはＦｅ（ａｃａｃ）₃／キラル配位子でよく、一方化学量論的酸化剤は、クメンヒドロペルオキシド、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液、ＭＣＰＢＡ、過安息香酸、ｏｘｏｎｅまたはジオキシランでよい。ヒドロペルオキシド溶液は、溶媒、例えば、デカン、ノナン、トルエンおよび水中で作製することができる。この反応に適した溶媒には、例えば、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、アセトニトリル、ＴＨＦまたはフルオロベンゼンが上げられる。好ましくは、酸化は、ｔ−ブチルヒドロペルオキシドを使用して行われ、さらに好ましくは酸化は、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、Ｔｉ（ｉ−ＰｒＯ）₄および（Ｓ）−ヒドロベンゾインを使用して行われ、非常に過剰なＲ−エナンチオマーが得られる。
【０１１１】
代わりに、クロマトグラフィー精製なしに、中間体３を上記のように酸化して、式２の中間化合物を得ることができる。その後、式２の中間化合物は、上記のように置換アミンでアミノ化し、所望の式１の化合物を得ることができる。
【０１１２】
特定の合成
【化６０】

スキーム２は、３−オキソ−テトラヒドロチオフェン（ｔｅｔｒｈｙｄｒｏｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）−２−カルボン酸エステルの実用的および位置選択的合成を例示する。ＮａＯＭｅ、ＮａＨ、Ｒ₃Ｎなどの塩基の代わりにルイス酸触媒、例えば、Ｔｉ（ＯⁱＰｒ）Ｃｌ₃を使用することによって、６の形成が選択的であり、望ましくない位置異性体の形成（例えば、反応式１のａ３を参照されたい）がなくなることを確実にする。この位置選択的形成は、労働集約的クロマトグラフィー分離の必要性をなくし、所望の異性体６の全収率を増加させる。さらに、反応および後処理の間に塩基性条件をなくすことは、下流の生成物分解を防止する。Ｔｉ（ＯⁱＰｒ）Ｃｌ₃の使用は、ＴｉＣｌ₄などの他のルイス酸が使用されるときに生じる塩素化および脱離生成物の形成を防止するために特に有用である。
【化６１】

【０１１３】
下記の実験は、スキーム３において例示されている特定の合成に関する。
【０１１４】
４−（４−クロロ−フェニル（ｐｈｙｅｎｙｌ））−ピペラジン−１−カルボキサミド（５ａ）：
１−（４−クロロフェニル）ピペラジン（２０．０１ｇ）のエタノール（６０ｍＬ）懸濁液に、１０．４４ｇのピラゾール−１−カルボキサミジン塩酸塩および５５ｍＬのジイソプロピルエチルアミンを加える。次いで、反応物を撹拌して還流させる。６時間後、さらなる１．５０ｇのピラゾール（０．１４ｇ）を充填する。さらに１時間還流した後、反応混合物を周囲温度に冷却する。濁った混合物を、約半分の容量に濃縮する。水（３０ｍＬ）を充填し、混合物を一晩撹拌する。白色固体を濾過し、水ですすぎ（２×１０ｍＬ）、減圧下で５０℃にて乾燥させ、１１．８８ｇの４−（４−クロロ−フェニル（ｐｈｙｅｎｙｌ））−ピペラジン−１−カルボキサミドを白色の固体として得る。濁った濾液をさらに濃縮し、生成物の第２の回収物を沈殿させ、乾燥し、５．１３ｇの４−（４−クロロ−フェニル（ｐｈｙｅｎｙｌ））−ピペラジン−１−カルボキサミド（９９％全収率）を得る。
【０１１５】
メチル３−オキソテトラヒドロチオフェン−２−カルボキシレート（６ａ）：
ＴｉＣｌ₄（６６８ｍＬ、１．０ＭのＣＨ₂Ｃｌ₂）を温度プローブ、機械式撹拌機および滴下漏斗を備えた不活性で乾燥した２Ｌのジャケット付き反応器に充填する。溶液を−１０℃に冷却する。−１０℃でイソプロパノール（５１ｍＬ）を充填し、混合物を３０分間撹拌する。ジメチル３−チアアジペート（メチル３−［（２−メトキシ−２−オキソエチル）チオ］プロパノエート、（７ａ、１２０ｇ）およびＣＨ₂Ｃｌ₂（５００ｍＬ）の溶液を、内部温度を−１０℃またはそれ未満に維持しながら１時間に亘りゆっくり充填する。反応混合物を−１０℃で３０分間撹拌する。内部温度を−１０℃またはそれ未満に維持しながら、Ｅｔ₃Ｎ（２８７ｍＬ）を一滴ずつ１時間に亘り充填する。完全に加えると、１〜２時間撹拌し、次いで混合物を−１０℃に冷却し、３ＮのＨＣｌ（約８００ｍＬ）を充填する。混合物を３０℃に温め、最低１時間激しく撹拌する。有機層を集め、水相をジクロロメタンで２度抽出する（洗浄毎に５００ｍＬ）。合わせた有機部分を水で２度洗浄する（約５００ｍＬ）。ＭｇＳＯ₄の薄いパッドを通して溶液を濾過し、ジクロロメタンですすぐ。揮発性物質を蒸留によって除去し（温度＝２５℃、圧力＝３５ｔｏｒｒ）、茶色の油（１１６ｇ、７５％アッセイ、８７％収率）を得る。粗材料を直ちに使用し、または使えるようになるまでそれを窒素もしくはアルゴンのブランケット下で冷却して保存する。ＮＭＲによって、生成物はケト：エノール互変異性体の概ね１２：１混合物である。¹H NMR (400MHz,CDCl₃) ケト互変異性体: δ 4.03 (s, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.31 (ddd, J = 7.5, 8.0, 11.5 Hz, 1H), 3.05 (ddd, J = 3.5, 8.0, 11.5 Hz, 1H), 2.84 (ddd, J = 3.5, 7.5, 18.0 Hz, 1H), 2.66 (ddd, J = 8.5, 8.5, 18.0 Hz, 1H; エノール互変異性体: 10.47 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.13 (dd, J = 8.5, 8.5 Hz, 2H), 2.95 (dd, J = 8.5, 8.5 Hz, 2H); GCMS、C₆H₈O₃S (M⁺): 計算値 160, 実測値 160.
【０１１６】
さらに、下記の類似体は、記載したばかりである実験的方法によって調製する。
【化６２】

【０１１７】
２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−オール（４ａ）：
グアニジン（５、７０ｇ）を、冷却ジャケット、熱電対温度計、機械式撹拌機およびＮ₂ラインを備えた不活性化反応器中に充填する。メタノール（１４０ｍＬ）を充填する。２５％ＮａＯＭｅ溶液をメタノール（２２４ｍＬ）中に充填する。メチル３−オキソテトラヒドロチオフェン−２−カルボキシレート（６ａ、６２．１ｇ）を反応器に充填する。還流させながら３〜７時間撹拌する。混合物を２２〜２５℃に冷却する。上記の２ＭのＨＣｌ（約２５０ｍＬ溶液で、混合物をゆっくりとｐＨ＝６に中和する。混合物を２２〜２５℃で（最低）３時間撹拌する。このように得られた固体を濾過によって集める。ケーキをイソプロパノールで２度（洗浄毎に約５０ｍＬ）、および水で２〜５度（洗浄毎に約５０ｍＬ）洗浄する。濾過用漏斗中でケーキを最低２時間空気乾燥させる。真空オーブン中５０℃で減圧下にて一晩乾燥させ、５６．２ｇ（５５％）の生成物をオフホワイトの固体として得る。¹H NMR (400MHz,CDCl₃) δ 11.51 (s, 1H), 7.25-7.35 (m, 2H), 6.95-7.05 (m, 2H), 3.70-3.76 (m, 2H), 3.16-3.24 (m, 4H), 3.25(dd, J = 8.0, 8.0 Hz, 2H), 3.07 (dd, J = 8.5, 8.5 Hz, 2H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 150.5, 129.6, 123.7, 118.1, 48.6, 45.3, 38.5, 28.9 (シグナル8本が重複の為、不明). LCMS (ESI)、C₁₆H₁₈ClN₄OS (M+H)⁺: 計算値 349.1, 実測値 349.1.
【０１１８】
４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン（３ａ）：
２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−オール（４ａ、５０．４ｇ）を、機械式撹拌機、熱電対温度計、滴下漏斗およびＮ₂ラインを備えた不活性化乾燥ジャケット付き反応器中に充填する。アセトニトリル（２５０ｍＬ）続いてＰＯＣｌ₃（１４．８ｍＬ）を、温度を２５〜３５℃に保持しながら反応器中に充填する。６０℃で４〜６時間撹拌し、次いで内部温度を２３±２℃とする。異なる反応器中で、２ＮのＮａＯＨ（約２５０ｍＬ）水溶液を調製する。第１の反応器の内容物を、温度を２０℃未満に保持しながら、２ＮのＮａＯＨを含有する反応器に注ぐ。上記の混合物を２３±２℃で１６時間撹拌し、固体を濾過によって集める。ケーキを水で３〜５度（洗浄毎に約５０ｍＬ）洗浄し、ケーキを３〜４時間空気乾燥（吸引）させ、次いで真空オーブン中で５０℃にて最低１６時間乾燥を続ける。このように得られた固体（９６．０ｇ、９５％）を適切な容器に移し、窒素またはアルゴン下で保存する。NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.18-7.26 (m, 2H), 6.82-6.93 (m, 2H), 3.88-3.94 (m, 4H), 3.22-3.36 (m, 4H), 3.15-3.21 (m, 4H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 172.8, 160.4, 152.9, 150.1, 129.4, 125.4, 119.8, 118.1, 77.6, 49.6, 44.4, 38.0, 29.3 (シグナル4本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₁₆H₁₇Cl₂N₄S (M+H)⁺: 計算値 367.1, 実測値 367.0.
【０１１９】
（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン５−オキシド（２ａ）：
４００ｒｐｍで機械撹拌するジャケット付き反応器を使用して、（Ｓ）−ヒドロベンゾイン（２９２ｍｇ）およびトルエン（５０ｍＬ）、続いてＴｉ（ｉ−ＰｒＯ）₄（０．２０ｍＬ）および水（０．２５ｍＬ）を充填する。混合物を２０℃で３０分間撹拌し、次いで４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン（３ａ、５．００ｇ）を充填し、混合物を２０℃で１５分間撹拌し、続いて０℃に冷却する（２０分かかる）。ＴＢＨＰ（７０％水性）（０．７５ｍＬ）を反応混合物に充填し、０℃で２３時間撹拌する。反応は、９６％変換および８９％ｅｅに達した。５％Ｎａ₂ＳＯ₃（２０ｍＬ）でクエンチする。層を分離し、水層をジクロロメタン（５０ｍＬ）で抽出する。有機層を合わせ、水（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、濃縮し、所望のスルホキシド（４．６ｇ、８８％収率、８９％ｅｅ）を得る。生成物は、ＴＨＦ／水（５：１）から良好な回収率で再結晶して、＞９６％ｅｅの物質を生じ得る。NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.16-7.26 (m, 2H), 6.80-6.90 (m, 2H), 3.90-4.20 (m, 4H), 3.75-3.90 (m, 1H), 3.00-3.30 (m, 7 H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 177.5, 162.5, 160.7, 149.8, 129.4, 125.7, 123.9, 118.2, 49.6, 46.5, 44.7, 44.4, 33.7 (シグナル3本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₁₆H₁₇Cl₂N₄OS (M+H)⁺: 計算値 383.1, 実測値 383.0.
【０１２０】
さらなる実施例
下記の化合物を、下記で詳述するように様々なアミンまたはアミノ酸による上記の（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−オキシド（２）のアミノ化によって調製する。
【０１２１】
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−酪酸メチルエステル：
【化６３】

（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−オキシドおよびＤ−バリンメチルエステル（１．３当量）から出発して、（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オールの形成のための手順（ＩＰＡ再結晶を省略することを除いて）に従った。これによって、８５％収率で得られる粗生成物がもたらされた。¹H NMR (500MHz,CDCl₃) δ 7.18-7.26 (m, 2H), 6.82-6.90 (m, 2H), 5.78 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.59 (dd, J = 7.0, 7.0 Hz, 1H), 3.98 (bs, 4H), 3.72 (s, 3H), 3.62 (ddd, J = 7.5, 7.5, 15.0 Hz, 1H), 3.36 (ddd, J = 8.0, 8.0, 15.0 Hz, 1H), 3.10-3.20 (m, 4H), 2.95-3.10 (m 2H), 2.23 (m, 1H), 1.00-1.07 (m, 6H); ¹³C NMR (500MHz, CDCl₃) δ 174.8, 172.8, 163.1, 159.8, 150.2, 129.4, 125.4, 118.0, 109.0, 59.6, 59.5, 52.3, 50.4, 49.7, 44.1, 33.0, 31.3, 19.4, 19.1 (シグナル3本が重複の為、不明). LCMS (ESI)、C₂₂H₂₉ClN₅O₃S (M+H)⁺: 計算値 478.2, 実測値 478.1.
【０１２２】
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オール：
【化６４】

（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−オキシド（０．１０ｇ）、Ｄ−バリノール（４６．８ｍｇ）、およびＤＭＳＯ（２ｍＬ）を、温度プローブ、窒素吸気口および撹拌棒を備えた三つ口丸底フラスコに充填する。ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ）を充填し、混合物を撹拌しながら８０℃に２時間加熱する。混合物を周囲温度に冷却し、水をゆっくりと充填し（３〜５ｍＬ）、これによって生成物はオフホワイトの固体として沈殿する。固体を濾過し、それを水ですすぐ。固体を真空下にて５０℃で１２時間乾燥させ、（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オール（０．２１ｇ、９２％収率）をオフホワイトの固体として得る。ＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ（１５容量／０．５容量）から再結晶し、＞９９％純度の物質を得る。¹H NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.16-7.26 (m, 2H), 7.00 (bs, 1H), 6.80-6.90 (m, 2H), 4.02-4.12 (m, 1H), 3.90-4.00 (m, 4H), 3.68-3.85 (m, 3H), 3.55-3.65 (m, 1H), 3.35-3.45 (m, 1H), 3.12-3.20 (m, 4H), 2.94-3.08 (m, 2H), 1.92-2.06 (m, 1H), 0.95 (d, J = 6.5 Hz, 3H), 0.90 (d, J = 6.5 Hz, 3H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 174.6, 163.1, 160.4, 150.1, 129.4, 125.3, 118.0, 107.6, 63.9, 58.6, 49.6, 44.1, 33.0, 29.7, 20.2, 19.8 (シグナル5本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₂₁H₂₉ClN₅O₂S (M+H)⁺: 計算値 450.2, 実測値 450.1.
【０１２３】
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−（（Ｓ）−１−フェニル−エチル）−アミン：
【化６５】

（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−オキシドおよび（Ｓ）−メチル−ベンジルアミンから出発して、（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オールの形成のための手順（ＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ再結晶をＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ洗浄に切り替える）に従った。これによって、５７％収率で得る精製した生成物がもたらされた。¹H NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.18-7.28 (m, 4H), 7.05-7.17 (m, 3H), 6.80-6.90 (m, 2H), 6.52 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 5.19 (dddd, J = 7.0, 7.0, 7.0, 7.0 Hz, 1H), 3.80-4.00 (m, 4H), 3.58 (ddd, J = 8.0, 8.0, 16.0 Hz, 1H), 3.34 (ddd, J = 8.0, 8.0, 16.0 Hz, 1H), 2.90-3.20 (m, 6H), 1.55 (d, J = 7.2 Hz, 3H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 174.6, 163.2, 159.2, 150.2, 144.4, 129.4, 128.6, 127.1, 126.3, 125.3, 118.0, 108.5, 51.1, 50.2, 49.6, 44.1, 33.0, 23.2 (シグナル6本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₂₄H₂₇ClN₅OS (M+H)⁺: 計算値 468.2, 実測値 468.3.
【０１２４】
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−シクロヘキシル−アミン：
【化６６】

（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−５−オキシドおよびシクロヘキシルアミンから出発して、（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オールの形成のための手順（ＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ再結晶をＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ洗浄に切り替える）に従った。精製した生成物を、７７％収率で得た。¹H NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.18-7.24 (m, 2H), 6.80-6.90 (m, 2H), 5.77 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.88-4.02 (m, 5H), 3.58 (ddd, J = 7.5, 7.5, 15.0 Hz, 1H), 3.31 (ddd, J = 8.0, 8.0, 15.5 Hz, 1H), 3.12-3.22 (m, 4H), 2.90-3.06 (m, 2H), 1.10-2.00 (m, 10H); ¹³C NMR (400MHz, CDCl₃) δ 174.3, 163.4, 159.3, 150.2, 129.3, 125.3, 118.0, 108.5, 50.1, 50.0, 49.6, 44.1, 33.1, 33.0, 32.8, 25.9, 25.4, 25.3 (シグナル4本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₂₂H₂₉ClN₅OS (M+H)⁺: 計算値 446.2, 実測値 446.2.
【０１２５】
（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−４−ピペリジン−１−イル−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン５−オキシド：
【化６７】

（Ｒ）−４−クロロ−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−Ｄ］ピリミジン−５−オキシドおよびピペリジンから出発して、（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−Ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オールの形成のための手順（ＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ再結晶をＩＰＡ／Ｈ₂Ｏ洗浄に切り替える）に従った。精製した生成物を、６１％収率で得た。
¹H NMR (400MHz,CDCl₃) δ 7.18-7.24 (m, 2H), 6.80-6.90 (m, 2H), 3.95-4.00 (m, 4H), 3.80-3.95 (m, 4H), 3.68 (ddd, J = 8.0, 8.0, 16.0 Hz, 1H), 3.13-3.20 (m, 4H), 2.96-3.13 (m, 3H), 1.60-1.80 (m, 6H); ¹³C NMR (400MHz, CDCL₃) δ 177.7, 162.3, 159.9, 150.2, 129.4, 125.3, 118.0, 109.8, 49.7, 48.3, 48.0, 44.1, 32.8, 26.1, 24.9 (シグナル6本が重複の為、不明); LCMS (ESI)、C₂₁H₂₇ClN₅OS (M+H)⁺: 計算値 432.2, 実測値 432.3.
【０１２６】
本明細書に記載されている合成方法に類似して調製することができるジヒドロチエノピリミジン化合物の他の例は、参照によりその全体が組み込まれている米国特許出願公開第２００８／００９６８８２号において見出される。これらの化合物は、ＰＤＥ４−阻害剤として適しており、１μｍｏｌ以下のＩＣ₅₀値を有する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式１のジヒドロチエノピリミジン化合物の調製方法であって、
【化１】

1,
ａ．式４の中間体をハロゲン化し、スルホン化し、または脱離基と結合させて、
【化２】

4,
式３の中間体を得るステップと、
【化３】

3;
ｂ．式３の中間体を立体選択的に酸化して、式２の中間体を得るステップと、
【化４】

2;
ｃ．式２の中間体を式ＨＮＲ¹Ｒ²の試薬と反応させて、式１の化合物を得るステップと
を含み、
前記中間体のクロマトグラフィー精製の必要なく反応ステップが行われ、
Ｒ_Aは、ハロゲン、Ｃ_1~3−フルオロアルキル、ＣＮ、ＯＨ、オキソ、−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｒ^2.1、−ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ−Ｒ^2.1、ＳＯ₂−Ｒ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_6~10−アリール、−Ｃ_1~3−アルキレン−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、Ｃ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔアリール、およびＣ_1~3−アルキレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、ハロゲン、−Ｃ_1~3−フルオロアルキル、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、−ＣＯＯ（Ｃ_1~3−アルキル）およびＯ−（Ｃ_1~3−アルキル）の中から選択される残基で置換されていてもよい）からなる群から選択される残基で置換されていてもよい、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリールからなる群の中から選択される残基を表し、
Ｈｅｔは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する３〜１１員の単環式または二環式の飽和または部分飽和ヘテロ環であり、
Ｈｅｔアリールは、Ｎ、ＳまたはＯの中から独立に選択される１個、２個、３個または４個のヘテロ原子を含有する５〜１１員の単環式または二環式ヘテロアリールであり、
シクロアルキルは、飽和または部分飽和であり、
あるいは、
Ｒ_Aは、
【化５】

を表し、
Ｚは、ハロゲン；トシレート、メシレート、ベシレート、ブロシレート、トリフレート（ｔｒｉｆｙｌａｔｅ）およびノシレートから選択されるスルホニルもしくはスルホナート脱離基；またはＦ、ＮＯ₂もしくはＮ₂から選択される脱離基を表し、
Ｘは、ＳＯまたはＳＯ₂を表し、
Ｒ¹は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレンまたはＣ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレンを表し、
Ｒ²は、Ｈ、またはハロゲンで置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ²は、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で架橋されていてもよく、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される基で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_3~10シクロアルキルを表し、
あるいは、Ｒ²は、ＯＨ、ＳＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_6~10−アリール、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＳＯ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃およびＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_6~10−アリールを表し、
あるいは、Ｒ²は、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつハロゲン、ＯＨ、オキソおよびＳＨの中から選択される１個または複数の基で、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＳＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_3~10−シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10ヘテロ環、Ｃ_5~10−ヘテロアリール、Ｃ_1~6−アルカノールおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、単環式または二環式、飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環および単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基を表し、
あるいは、ＮＲ¹Ｒ²は一緒に、架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³は、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、ＳＯ₂−ＣＨ₃、ＣＯＯＲ^2.1、ニトリル基およびＣ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンの中から選択され、Ｃ_3~10ヘテロ環は、単環式または二環式でよく、かつＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で置換されていてもよく、
あるいは、
ＯＨ、ハロゲン、オキソ、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される基で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_3~10−シクロアルキルの中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ³は、基−ＣＯ−ＮＲ^3.1Ｒ^3.2を表し、
Ｒ^3.1およびＲ^3.2は、互いに独立に、Ｈ、またはＣ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキニレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルケニレン、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、Ｃ_3~10ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレンおよび単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、前記基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよく、
あるいは、Ｒ³は、基−ＮＲ^3.3−ＣＯ−Ｒ^3.4を表し、
Ｒ^3.3は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
Ｒ^3.4は、Ｈ、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ＮＨ₂、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_1~6−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−Ｃ_1~6−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_6~10−アリール；Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｓ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式飽和、部分飽和または不飽和Ｃ_3~10ヘテロ環、ならびにＳ、ＯおよびＮの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を有する単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールの中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ³は、モノ−またはジ−Ｎ−置換されていてもよいスルホンアミド基ＳＯ₂−ＮＲ^3.5Ｒ^3.6を表し、
Ｒ^3.5およびＲ^3.6は、各々が互いに独立に、Ｃ_1~6−アルキルまたはＣ_6~10−アリールでよく、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、Ｈ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニル、Ｃ_2~6−アルキニル、Ｃ_6~10−アリール、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10ヘテロ環およびＣ_5~10−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ_1~6−アルキル、−Ｏ−Ｃ_6~10−アリール、−Ｏ−Ｃ_3~10ヘテロ環および−Ｏ−Ｃ_5~10−ヘテロアリール、−ＮＲ’Ｒ’’、フルオロ、Ｃ_1~6−フルオロアルキル、およびＣ_1~6−フルオロアルコキシから独立に選択され、Ｒ’およびＲ’’は、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択され、かつ前記基は各場合、ＯＨ、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＯ−Ｃ_1~6−アルキルの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、方法。
【請求項２】
式１のジヒドロチエノピリミジン化合物の調製方法であって、
【化６】

1,
ａ．式４の中間体をハロゲン化し、スルホン化し、または脱離基と結合させて、
【化７】

4,
式３の中間体を得るステップと、
【化８】

3;
ｂ．式３の中間体と式ＨＮＲ¹Ｒ²の試薬を反応させて、式８の化合物を得るステップと、
【化９】

8;
ｃ．式８の中間体を立体選択的に酸化して、式１の化合物を得るステップと
を含み、
Ｒ_A、Ｒ¹〜Ｒ⁵、Ｚ、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、シクロヘキシルおよびＸが、請求項１に記載の通りであり、反応ステップが、中間体のクロマトグラフィー精製の必要なく行われる、方法。
【請求項３】
Ｒ_Aが、
【化１０】

であり、
Ｚが、ハロゲンを表し、
Ｘが、ＳＯを表し、
Ｒ¹が、Ｈまたはメチルを表し、
Ｒ²が、Ｈ、またはハロゲンで置換されていてもよく、かつＯＨ、ハロゲン、ＯＲ^2.1、オキソ、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＯＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＳＲ^2.1、Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、単環式または二環式Ｃ_3~10−シクロアルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキル、Ｃ_2~6−アルケニルおよびＣ_2~6−アルキニルの中から選択される基であり、
Ｒ^2.1は、Ｈ、またはＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキルおよびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_1~6−アルカノール、Ｃ_1~3−ハロアルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−ヘテロ環−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_3~10−シクロアルキル−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリールおよび単環式または二環式、飽和または不飽和ヘテロ環の中から選択される基であり、
Ｒ^2.2およびＲ^2.3は、互いに独立に、Ｈ、またはハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、単環式または二環式Ｃ_3~10シクロアルキル、Ｃ_6~10−アリール−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~10−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_6~10−アリール、単環式または二環式Ｃ_3~10ヘテロ環、単環式または二環式Ｃ_5~10−ヘテロアリール、ＣＯ−ＮＨ₂、ＣＯ−ＮＨＣＨ₃、ＣＯ−Ｎ（ＣＨ₃）₂、ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₂−アルキル）、ＣＯ−Ｒ^2.1およびＣＯＯＲ^2.1（ＯＨ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリールおよびＣＯＯＲ^2.1の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい）の中から選択される基であり、
あるいは、Ｒ²が、１個または複数のＣ_1~3−アルキル基で架橋されていてもよく、かつＯＨもしくはハロゲンで、またはＯＨ、ＯＲ^2.1、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、フェニルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、分岐もしくは非分岐のＣ_1~3−アルカノール、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1、ＳＯ₂ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、Ｃ_5~10ヘテロ環、フェニル、Ｃ_1~6−アルキル、フェニル−Ｃ_1~6−アルキレン、Ｃ_5~6−ヘテロアリール−Ｃ_1~6−アルキレン、単環式または二環式Ｃ_5~10−シクロアルキルおよびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で一置換もしくは多置換されていてもよい、単環式または多環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
あるいは、ＮＲ¹Ｒ²が一緒に、架橋されていてもよく、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される１個、２個または３個のヘテロ原子を含有し、かつＯＨ、ＯＲ^2.1、Ｃ_1~6−アルカノール、オキソ、ハロゲン、Ｃ_1~6−アルキル、Ｃ_6~10−アリール、ＣＯＯＲ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−Ｒ^2.1、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＣＨ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−Ｃ_1~3−アルキル、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＳＯ₂−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＨ₂−ＮＲ^2.2-ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3、ＣＯ−ＮＲ^2.2Ｒ^2.3およびＮＲ^2.2Ｒ^2.3の中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、複素環式Ｃ_4~7環を表し、
Ｒ³が、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素またはＣＮを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵が、ＨおよびＣ_1~6−アルキルから独立に選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
Ｒ_Aが、
【化１１】

であり、
Ｒ²が、ＯＲ^2.1、ＣＯＯＲ^2.1およびＣ_6~10−アリールの中から選択される１個または複数の基で置換されていてもよい、Ｃ_1~10−アルキルであり、Ｒ^2.1は、Ｈであり、
または、Ｒ²が、単環式Ｃ_5~10−シクロアルキルを表し、
または、ＮＲ¹Ｒ²が一緒に、複素環式Ｃ_4~7環を表す、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
Ｒ_Aが、
【化１２】

であり、
Ｚが、塩化物を表し、
Ｘが、ＳＯを表し、
Ｒ¹が、Ｈを表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵が、独立に、Ｈまたはメチルである、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
Ｒ_Aが、
【化１３】

であり、
Ｚが、塩化物を表し、
Ｘが、ＳＯを表し、
Ｒ¹が、Ｈを表し、
Ｒ³が、塩化物を表し、
Ｒ⁴およびＲ⁵が、独立に、Ｈまたはメチルである、請求項４に記載の方法。
【請求項７】
Ｒ_Aが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和または部分飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリールおよび−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群の残基で置換されていてもよい）からなる群で置換されていてもよい、単環式５員または６員ヘテロアリール環を表す、請求項１または２に記載の方法。
【請求項８】
Ｒ_Aが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、ＳＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、−Ｃ_3~6−シクロアルキル、−メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、飽和、部分飽和または不飽和５〜６員ヘテロ環、５〜６員ヘテロアリール、メチレン−ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔ（ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される残基で置換されていてもよい）からなる群の残基で置換されていてもよい、二環式９〜１１員の飽和、不飽和または部分飽和ヘテロ環である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項９】
Ｒ_Aが、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン（ｍｅｔｈｙｌｅｅｎ）−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリール、および−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択される残基で置換されていてもよい、ピロール、ピラゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、イミダゾール、オキサゾール、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、チアジアゾール、オキサジアゾール、イソオキサゾール（ｉｓｏｏｘａｚｏｌｅ）、イソチアゾールおよびピリジンからなる群から選択される単環式５〜６員ヘテロアリール環であり、一方この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択される１個または複数の残基でまた置換されていてもよい、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
Ｒ_Aが、ベンゾオキサゾール、ベンゾジオキソール、ジヒドロベンゾジオキシン、ベンゾジオキシン、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール（ｂｅｎｏｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベンゾイソチアゾール、チエノピリミジン、フロピリミジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、チエノピリジン、フロピリジン（ｆｕｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）、インドール、イソインドール、キノキサリン、ナフチリジン、ピリドピラジン、ピリドピリミジン、キノリン、イソキノリン、ベンゾイミダゾール、６、７、８、９−テトラヒドロ−５Ｈ−ピラジノ［２，３−ｄ］アゼピン、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、キナゾリン、インダゾール、イソベンゾフランおよびプテリジンからなる群から選択される二環式９〜１１員ヘテロ環であり、この残基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、ＣＮ、ＯＨ、−メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、−Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、−ＣＯＯメチル、−ＣＯＯエチル、ＳＯ₂−（ＣＨ₃）、ＳＯ₂−（ＣＨ₂ＣＨ₃）、フェニル、−メチレン−フェニル、−エチレン−フェニル、−ＮＨ₂、−ＮＨ（ＣＨ₃）、Ｎ（ＣＨ₃）₂、−メチレン−ＮＨ₂、−メチレン−ＮＨ（ＣＨ₃）、−メチレン−Ｎ（ＣＨ₃）₂、Ｃ_3~6−シクロアルキル、メチレン−Ｃ_3~6−シクロアルキル、Ｈｅｔ、Ｈｅｔアリール、−メチレン−Ｈｅｔアリールおよび−メチレン−Ｈｅｔからなる群から選択されるさらなる残基で置換されていてもよく、
この残基は、ＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ₃、ＣＨＦ₂、ＣＨ₂Ｆ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、フェニル、−ＣＯＯ（ＣＨ₃）、−Ｏ−メチルおよび−Ｏ−エチルからなる群から選択されるさらなる残基でまた置換されていてもよい、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
調製した化合物が、
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−酪酸メチルエステル；
（Ｒ）−２−｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イルアミノ｝−３−メチル−ブタン−１−オール；
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−（（Ｓ）−１−フェニル−エチル）−アミン；
｛（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−５−オキソ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−５λ⁴−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル｝−シクロヘキシル−アミン；および
（Ｒ）−２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−４−ピペリジン−１−イル−６，７−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン５−オキシド
から選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１２】
前記ハロゲン化ステップ（ａ）が、溶媒中ＰＯＣｌ₃、ＳＯＣｌ₂、ＳＯ₂Ｃｌ₂、（ＣＯＣｌ）₂、ＰＣｌ₅、ＰＯＣｌ₃／ＰＣｌ₅、Ｃｌ₂、ＮＣＳの存在下で行われる、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１３】
前記溶媒が、アセトニトリル、塩化メチレン、トルエンまたはクロロホルムである、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
請求項１における酸化ステップ（ｂ）または請求項２におけるステップ（ｃ）が、キラル配位子／金属、化学量論的酸化剤および溶媒の存在下で行われる、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１５】
前記キラル配位子／金属が、Ｔｉ／ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、ＷＯ₃／キラル配位子、Ｄａｖｉｓオキサジリジン、Ｄ−ｅｐｏｘｏｎｅ／ｏｘｏｎｅ、Ｍｎ／サレン、Ｔｉ／ヒドロベンゾイン変異体、Ｔｉ／マンデル酸、Ｔｉ／ＤＥＴ、Ｖ（ａｃａｃ）₂またはＦｅ（ａｃａｃ）₃／キラル配位子である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記化学量論的酸化剤が、クメンヒドロペルオキシド、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液、ＭＣＰＢＡ、過安息香酸、ｏｘｏｎｅまたはジオキシランである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
前記溶媒が、トルエン、塩化メチレン、クロロホルム、アセトニトリル、ＴＨＦまたはフルオロベンゼン（ｆｌｌｕｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
請求項１における（ｃ）または請求項２におけるステップ（ｂ）の反応ステップが、塩基および溶媒の存在下で行われる、請求項１または２に記載の方法。
【請求項１９】
前記塩基が、アミン、ＮａＯＨ、ＮａＨ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ｔ−ＢｕＯＫ、ＤＢＵ、ＫＮ（ＴＭＳ）₂、ＮａＮ（ＴＭＳ）₂、ＬｉＮ（ＴＭＳ）₂、およびＬＤＡからなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
前記溶媒が、ＴＨＦ、ジグリム、ＤＭＳＯ、ＮＭＰ、ＤＭＡｃ、アセトニトリルおよび水からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
Ｒ³が、本明細書に定義されている通りであり、ただしＲ⁴およびＲ⁵は、両方ともＨでない、式４の中間体。
【化１４】

4
【請求項２２】
Ｒ³が、本明細書に定義されている通りであり、ただしＲ⁴およびＲ⁵が、Ｈではない、式４の中間体。
【化１５】

4
【請求項２３】
塩基の存在下で式５の中間体を、
【化１６】

5
式６の中間体と
【化１７】

6
反応させて、式４の中間体（Ｒ^aは、アルキルであり、Ｒ_A、Ｒ⁴およびＲ⁵は、請求項１に記載の通りである）を得るステップを含む、式４の中間体の調製方法。
【請求項２４】
Ｒ⁴およびＲ⁵が、独立に、Ｈまたはメチルである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
Ｒ^aがメチルである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
Ｒ⁴およびＲ⁵がＨであり、Ｒ^aがメチルである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
前記塩基が、溶媒と組み合わせたアルコキシド塩基または水素化ナトリウムである、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記アルコキシド塩基が、ｔ−ＢｕＯＫ、ｔ−ＢｕＯＮａ、ＮａＯＭｅ、ＮａＯＥｔ、ｎ−ＢｕＬｉまたはｔ−ＢｕＬｉである、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
前記水素化ナトリウムを、ＭｅＯＨ、ＮａＯＨ、ｉ−ＰｒＯＨまたはｔ−ＢｕＯＨと組み合わせる、請求項２７に記載の方法。
【請求項３０】
式６の中間体の調製方法であって、
【化１８】

6
ａ．式ＨＳ−ＣＨ₂−ＣＯ₂Ｒ^aおよびＣＨＲ⁵＝ＣＲ⁴−ＣＯ₂Ｒ^aの試薬を反応させて、式７の中間体を得るステップと、
【化１９】

7
ｂ．溶媒中で式７の中間体を環化して、式６の中間体（Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ_Aは、請求項２３に記載の通りである）を得るステップと
を含み、
式６の中間体は、続く反応ステップにおいて、クロマトグラフィー精製の必要なく使用し得る、またはその後の全てのステップにおいても、クロマトグラフィー精製の必要なく使用し得てもよい、方法。
【請求項３１】
前記反応ステップ（ａ）が、塩基の存在下で行われる、請求項３０に記載の方法。
【請求項３２】
前記環化ステップ（ｂ）が、ＴｉＣｌ₄、ＴｉＣｌ₂（ＯｉＰｒ）₂、ＴｉＣｌ（ＯｉＰｒ）₃、ＴｉＣｌ₃（ＯｉＰｒ）またはそのキラル変異体の存在下で、およびアミン塩基の存在下で行われる、請求項３０に記載の方法。
【請求項３３】
前記キラル変異体が、ＢＩＮＯＬ、置換ＢＩＮＯＬ、キラルジオール、ＢＩＮＡＰ、ＤｕＰｈｏｓ、Ｔａｄｄｏｌまたはタルトレートを加えることによって得られる、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
前記環化ステップ（ｂ）が、ＳｎＸ₄、ＣｕＸ₂またはＮｉＸ₂（Ｘは、Ｃｌ、ＢｒまたはＯＴｆである）の存在下で（塩基が存在していてもよい）行われる、請求項３０に記載の方法。
【請求項３５】
前記溶媒が、アルコール性または非アルコール性溶媒である、請求項３０に記載の方法。
【請求項３６】
前記環化ステップ（ｂ）が、０℃〜−７８℃の温度で行われる、請求項３０に記載の方法。

【公表番号】特表２０１１−５００７０１（Ｐ２０１１−５００７０１Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５３００７３（Ｐ２０１０−５３００７３）
【出願日】平成２０年１０月１５日（２００８．１０．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０７９９２５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５２１３８
【国際公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【出願人】（５０３３８５９２３）ベーリンガー　インゲルハイム　インターナショナル　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフツング (976)
【Ｆターム（参考）】