【課題】サーチュインの活性又はレベルを調節し、それによって対象における肥満又は、糖尿病などのインシュリン耐性疾患を治療又は予防するするための方法および組成物の提供。
【解決手段】細胞を、サーチュイン活性化化合物又は阻害性化合物に接触させることで、脂肪蓄積をそれぞれ上昇させる又は減少させることができる。 （もっと読む）

【課題】実質的にモノスルフィド化合物、及びトリスルフィド等のポリスルフィド化合物を副生させることなく、また、得られる有機ジスルフィド化合物は、１種のみが製造される、高収率、かつ簡便な方法での有機ジスルフィド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機ジスルフィド化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類を有機ハロゲン化物１モルに対して、０．２〜２モルで配合し、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】非常に高い分極レベルを有する過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を得ることが可能な、過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含む液体組成物を製造する改良法及び、特に生体内でのＭＲ腫瘍イメージングに好適である組成物の提供。
【解決手段】過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含む液体組成物の製造方法は、ａ）式（Ｉ）のラジカル、¹³Ｃ−ピルビン酸及び／又は¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含む液体組成物を形成して該組成物を凍結する工程と、ｂ）ＤＮＰにより混合物に含まれるピルビン酸及び／又はピルビン酸塩中の¹³Ｃ核分極を増大させる工程と、ｃ）緩衝液及び塩基を凍結した組成物に加えて溶解し、¹³Ｃ−ピルビン酸を¹³Ｃ−ピルビン酸塩に変換して液体組成物を得るか、或いはａ）で¹³Ｃ−ピルビン酸塩のみを用いる場合には緩衝液を凍結した組成物に加えて溶解して液体組成物を得る工程と、ｄ）ラジカル及び／又はその反応生成物を液体組成物から適宜除去する工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】ミキソピロニンの溶解性及び細胞移行性が改善され、広域抗菌スペクトルを示す新規抗菌剤の提供。
【解決手段】極性基であることに加え高細胞移行性を有する抗菌性化合物ホロチンを用いたミキソピロニン類とのハイブリッド型分子として、式（Ｉ）


（式中、Ｙ^１は２価の炭化水素基を示し、Ｒ^１及びＲ^２は水素又はＣ_１−_３アルキル基を示し、Ｒ^３はピロン骨格を含む基である）で示されるミキソピロニン誘導体又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする抗菌剤。 （もっと読む）

【課題】一般式ＩＶ及びＶ：


を有する３，４−アルキレンジオキシチオフェン−２，５−ジカルボン酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】チオジ酢酸ジエステル及び蓚酸ジエステルを出発物質として、３，４−ジヒドロキシチオフェン−２，５−ジカルボン酸エステルがアルカリ金属ジアルコキシドの存在下で製造される第１段階、次いで該エステルはジハロアルカンを用いてアルキル化させて、３，４−アルキレンジオキシチオフェン−２，５−ジカルボン酸エステルとする大２段階、さらにケン化して３，４−アルキレンジオキシチオフェン−２，５−ジカルボン酸とする第３段階のうち、少なくとも２つの段階が、中間体を単離しないで行われることを特徴とする上記の方法は、高い純度及び収率で目的製品を与える。 （もっと読む）

【課題】安定性に優れるとともに、高い溶解性を示し、有機半導体材料や光触媒として好適なヘキサチアペンタセン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるヘキサチアペンタセン化合物である。


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜１００の有機基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１種である。］ （もっと読む）

【課題】高い屈折率を有し、レンズ等の光学部材用の樹脂を形成しうる単量体として用いることができる化合物を提供する。
【解決手段】下記式（２）で示される構造を有するスピロ骨格、及び、（メタ）アクリロイル基を有する硫黄含有化合物。その好ましい例は、下記の一般式（１）で示される。




（式中、Ｒは水素原子又はメチル基であり、ｋ、ｌ、ｍ、ｎは各々独立に０〜２の整数であり、ｋ＋ｌ＝１又は２、ｍ＋ｎ＝１又は２であり、ｐ、ｑは各々独立に０〜２の整数である。） （もっと読む）

【課題】
ＰＩ３キナーゼの活性／機能を阻害する方法の提供。
【解決手段】
本発明は、キノリン誘導体を用いるＰＩ３キナーゼの活性／機能を阻害する方法である。本発明はまた、キノリン誘導体の投与による、自己免疫障害、炎症性疾患、心血管疾患、神経変性疾患、アレルギー、喘息、膵炎、多臓器機能不全、腎疾患、血小板凝集、癌、精子運動性、移植拒絶反応、移植片拒絶反応および肺損傷からなる群から選択される１つ以上の病態の治療方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（1）で示される硫黄含有複素環が縮合したナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体、及びその製造方法、並びに、有機薄膜電界効果トランジスター又は有機太陽電池の製造のための、ナフタレンテトラカルボン酸ジイミド誘導体の使用に関する。（式（1）中、R¹およびR²はそれぞれC₁〜C₃₀およびC₁〜C₁₂のn-アルキル又は分枝アルキルである。R³はH又はハロゲン原子である。）
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【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式(１)で表される少なくとも１種の化合物を含有してなる有機トランジスタ。


（式中、環Ａ〜環Ｄは、それぞれ独立に、置換または未置換のチオフェン環を表す。） （もっと読む）

式ＩＩＩの化合物が開示される。当該化合物の塩、当該化合物又は塩を含む医薬組成物、及び当該化合物又は塩を投与することによりＨＣＶ感染を治療するための方法も開示される。
【化１】
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ＰＩ３キナーゼ活性を調節する複素環式成分、この複素環式成分を含有する薬学的組成物、ならびにＰＩ３キナーゼ活性に関連する疾患および病態を治療するためにこれらの化学成分を使用する方法が本明細書に記載される。別の実施形態では、本発明は、ホスファチジルイノシトール−３キナーゼ（ＰＩ３キナーゼ）を阻害するための方法を提供し、ＰＩ３キナーゼを、有効量の本明細書に開示される化合物と接触させることを含む。本発明はまた、ＰＩ３キナーゼに関連する病態を治療するための方法を提供し、それを必要とする対象に、有効量の本明細書に開示される化合物を投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は、固体基材及びそれに連結された式（Ｉ）の部分を含む生成物に関し、式中、Ｘ、Ｘ’及びＲは本明細書中に記載したとおりである。この生成物は、多数の適用（例えば、アフィニティクロマトグラフィー、ＥＬＩＳＡ、バイオテクノロジーアッセイ技術及び固相ペプチド合成）のために、標的分子（生化学的に興味深い分子など）を固体基材に固定化するために有用である。 （もっと読む）

【課題】高い移動度を有し、酸素および水分に対して耐性があり、しかも薄膜形成が容易で成膜性に優れた化合物を提供すること。特にボトムコンタクト型の有機トランジスタの製造において、溶液塗布法により安定した薄膜形成が可能な化合物を提供すること。また、オンオフ比が大きく、閾値電圧が低く、しかも大気中で安定に動作して経時劣化が小さい有機トランジスタ、特に有機ＦＥＴを提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物による。
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【課題】テトラチアフルバレン誘導体よりイオン化ポテンシャルが深い特定構造のテトラチアフルバレン誘導体、有機電子デバイスの提供。
【解決手段】一般式(Ｉ)で表されるテトラチアフルバレン誘導体。
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【課題】電子輸送性の優れた有機ｎ型半導体として利用可能な新規共役系化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）で表される基を有する共役系化合物。




Ａｒは３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を示し、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²、Ａ’は水素原子、ハロゲン原子又は１価の基を示す。Ａｒ’は炭素数６以上の２価の芳香族炭化水素基又は炭素数４以上の２価の複素環基を示す。 （もっと読む）

【課題】キャリア移動度と安定性が高く、容易な製造プロセスで成膜が可能な有機半導体材料と、これを有機半導体層に用いた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】下式等で表される化合物等を含む有機半導体材料。


（但し、Ｒ₁は、非置換もしくは置換の炭素数３から８の分枝アルキル基、または、非置換もしくは置換の炭素数３から１０のシクロアルキル基を表し、Ｒ₂は、水素原子、または、非置換もしくは置換のチオフェン残基、非置換もしくは置換のピロール残基、非置換もしくは置換のフラン残基を少なくとも１つまたは２つ以上組み合わせて構成された構造を表し、Ｘは、硫黄原子、窒素原子、または、酸素原子を表す。） （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物：


（式中、
− Ａは、ＳＯ₂又はＣＸ基であり（ＸはＯ又はＳである）；
− Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ”、Ｒ₄は特にＨであり；
− Ｒは、特にアルキル基又はアリール基である）、
及び医薬的に許容し得るその塩であって、
純粋な立体異性体の形態、或いは、ラセミ混合物を含むエナンチオ異性体及び／又はジアステレオ異性体の混合物の形態である、式（Ｉ）の化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物即ち、細胞増殖疾患及び状態を治療するための化合物及び治療用の組成物を提供する。
【解決手段】デアセチラーゼ酵素活性を阻害するための化合物は、具体例で示すと、４−｛［４−アミノ−６−（２−インダニル−アミノ）−［１，３，５］−トリアジン−２−イル−アミノ］メチル｝−Ｎ−（２−アミノ−フェニル）−ベンズアミド等であり、該化合物を配合した細胞増殖疾患及び状態を治療するための組成物である。 （もっと読む）